江苏省药学专业(药品)主管药师、主管中药师资格条件(试行)

第一篇：江苏省药学专业(药品)主管药师、主管中药师资格条件(试行)

江苏省药学专业（药品）主管药师、主管中药师资格条件（试行）

第一章 总则

第一条 资格标准

掌握本专业基础理论和专业技术知识，以及本专业的标准、规程、规范、法规，了解相关专业知识和本专业最新技术状况和趋势，能将新技术成果应用于工作实践；有一定的专业技术工作经验，能解决本专业较复杂的技术问题，业绩较好；公开发表、出版本专业有一定水平的论文、著作；有指导初级专业技术人员工作的能力；能运用外语、计算机获取信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神。

第二条 适用范围

本资格条件适用于从事药品研发、生产、经营、质量监督等专业技术工作的人员。

第二章 申报条件

第三条 政治素质、职业道德要求

遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。取得药（中药）师资格后，年度考核均在合格（称职）以上。

取得药师（中药师）资格后，出现下列情况之一，在规定的年限上延 迟申报。

（一）年度考核基本合格（基本称职）及以下或受警告处分者，延迟1年以上。

（二）受记过以上处分者，延迟2年以上。

（三）伪造学历、资历，剽窃他人成果等弄虚作假者，延迟3年以上。

第四条 学历、资历要求

必须具备下列条件之一：

（一）具备下列条件者，可申报评审：

1．获药学专业或相关专业大学本科学历或学士学位及大学专科学历，取得药师（中药师）资格后，从事本专业技术工作4年以上。

2．取得药师（中药师）资格后，从事本专业技术工作3年以上，年度考核至少有1次为优秀，并获得市（厅）级科技进步二等奖以上获奖项目的主要完成人（以个人奖励证书为准）。

（二）获得药学专业或相关专业以下学历（学位）者，经考核合格，可初定主管药（中药）师资格：

1．博士研究生学历（博士学位）。

2．硕士研究生学历（硕士学位），从事本专业技术工作3年以上。

第五条 继续教育要求

取得药（中药）师资格后，按照《江苏省专业技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育，达到规定的要求。

第三章 评审条件

第六条 专业理论知识要求

（一）掌握本专业的基础理论和专业技术知识，熟悉相关专业知识。

（二）熟悉本专业的技术标准、规范、规程、规章和法规。

（三）了解本专业国内外技术状况和发展趋势。

第七条 专业技术工作经历（能力）要求

取得药（中药）师资格后，具备下列条件之一：

（一）从事药品质量监督工作的专业技术人员，应具备下列条件中的两项：

1．作为技术骨干参加过市（厅）级以上攻关项目或重点科研项目（课题）工作（以项目合同书为准）。

2．参与过国家级药品质量标准、技术规范、操作规程的编制工作。

3．参与过国家药典的科研项目、科研课题l项以上。

4．参与过国家药典及局颁、部颁质量标准的修订与药品质量标准的提高，或承担审核过六、八、九、十类新药质量标准。

5．在药品鉴定、养护、调剂、加工炮制等工作项目中，能独立完成2项以上工作。

6．在药品质量监督、质量检验工作中，独立完成与本专业相关的技术工作，有解决技术难题的经验，所取得的有价值经验在同行中推广应用。

（二）在药品经营中从事鉴别、检验、调剂、养护、调剂、加工炮制等工作的专业技术人员，应具备下列条件中的两项：

1．主持药品经营企业中的药学专业技术工作，为药品营销、药品推广中的药学技术问题给予服务。

2．参与过新药、系列药品市场情况分析预测或不良反应调研，写出有价值的调研分析报告或发表综合性文章。

3．参加并协助企业完成药品经营质量管理规范（以下简称GSP）认证，熟悉企业GSP核心技术。

4．参与编写过省级标准、技术规范、规程等工作。

5．直接参加过药品鉴别、检验、养护、调剂、加工炮制等工作，并能独立完成其中2项以上工作。

6．解决过本专业技术问题或疑难问题，取得专家公认的社会效益和经济效益。

（三）从事药品研发、生产工作的专业技术人员，应具备下列条件中的两项：

1．作为技术骨干参加过市（厅）级以上攻关项目、重点项目或科研课题（以项目合同书为准）。

2．参与过国家级质量标准、技术规范、操作规程的编制工作。

3．参与完成过1项以上新药研发项目中相关的药学或药理学的研究，其发挥的作用得到同行专家认可。

4．参与过1项以上市（厅）级以上被采纳的药品研发方案设计、技术改进项目或获奖成果的研究工作。

5．负责完成过新药成果的转化或新产品的试制、推广应用1项以上。

6．参与并协助企业或相关部门完成过药品生产质量管理规范（以下简 称GMP）或中药材生产质量管理规范（以下简称GAP）认证，并熟悉企业或相关部门的GMP或GAP核心技术。

7．直接参加过药品鉴别、养护、加工炮制、栽培养殖、调剂制剂等工作，并在其中l项以上有独特专长，能解决技术难题。

第八条 业绩、成果要求

取得药（中药）师资格后，具备下列条件之一：

（一）县（局）级科技进步三等奖以上获奖项目的主要完成人（以个人奖励证书准）。

（二）获得有一定价值或取得较好经济效益的本专业发明专利l项以上（以专利证书为准）。

（三）市（厅）级以上立项科研项目（课题）的主要参加者（以项目合同书为准），且课题已通过鉴定或准予结题。

（四）主持完成的本专业新技术、新项目、新产品的推广应用1项以上，并取得较明显的社会效益和经济效益。

（五）作为主要技术骨干参与编写过企业技术规范、规程及管理办法，并被采纳实施。

（六）因专业技术工作业绩突出，获得县级以上表彰或被授予“劳动模范”等称号。

第九条 论文、著作要求

取得药（中药）师资格后，发表、出版本专业有一定水平的论文、著作等，符合下列条件之一：

（一）出版本专业著作、译著l部（本人撰写2万字以上）。

（二）在省级以上专业刊物上发表或在省级以上专业学术会议上宣读本专业论文1篇以上。

（三）在市级以上专业刊物上发表或在市级以上专业学术会议上宣读本专业论文2篇以上。

（四）撰写本专业有一定水平的专项分析、立项论证、技术方案等专业文章2篇以上。

第十条 外语要求

必须具备下列条件之一：

（一）硕士研究生学历（硕士学位）以上。

（二）参加国家或全省统一组织的职称外语考试，其应用水平符合实际工作需要。

（三）因公出国，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作1年以上。

（四）符合省人事（职称）部门的有关规定。

第十一条 计算机应用能力要求

必须具备下列条件之一：

（一）计算机专业大学本科学历（学士学位）以上。

（二）参加国家或全省统一组织的职称计算机应用能力考试（核），其应用能力符合实际工作需要。

（三）取得省人事厅组织的全省专业技术人员继续教育《信息化素质培训考核合格证》。

（四）参加全国计算计软件专业技术资格（水平）考试，成绩合格。

第四章 附则

第十二条 申报主管药（中药）师资格应提交第三至十一条规定的材料，并按规定程序送评。

第十三条 与本资格条件相关的材料要求、词（语）或概念的特定解释、若干问题说明等见附录。

江苏省药学专业（药品）资格条件附录

一、申报人必须提交的材料

1．按有关要求填写“江苏省专业技术资格评审申报表”（以下简称“申报表”）一式3份，并附专业技术资格证书备用相片l张（免冠大l寸）。

2．“江苏省申报高（中）级专业技术资格人员情况简介表”一式20份。（以下是对照“资格条件”要求应填写、提交的材料）

3．对照第二条，将申报的专业准确地填在“申报表”封面相应栏目处。

4．对照第三条，将本人取得现专业技术资格以来的年度考核结果填入“申报表”内相应的空栏处。

5．对照第四条，提交由国家教育行政主管部门认可的本专业或相关专业的学历（学位）证书，以及专业技术资格证书、任职聘书的复印件。

6．对照第五条，提交记载取得现专业技术资格后完成继续教育情况、经同级政府人事行政部门审验合格的《专业技术人员继续教育证书》原件。

7．对照第六条，提交反映本人专业理论水平的证明材料。

8．对照第七条，将本人的专业技术工作经历填入”申报表”相应栏目，并经单位核实确认。

9．对照第八条，提交反映本人主要业绩的专业技术工作总结l份，业绩成果证件、证明及辅助证明材料（包括获奖证书、与成果相对应的公开发表的论文、成果鉴定书等）复印件。

对科研立项课题，应提交课题立项申请表、阶段性进行情况报告书（含主管部门组织的3位以上同行专家的审查鉴定意见）。

10．对照第九条，提交规定数量的著作、论文、专业文章等原件。

11．对照笫十条，提交符合省职称主管部门要求的职称外语考试有效成绩证明原件，或免试证明材料。

12．对照第十一条，提交符合省职称主管部门要求的职称计算机应用能力考试（核）有效成绩证明原件（或免试证明材料），或提交江苏省专业技术人员继续教育《信息化素质培训考核合格证》原件。

以上提交的材料若是复印件，须经单位核实、盖章，经办人签名，并注明核实的年月日，所有材料必须按评委会要求的格式进行分类、整理、装订。

二、本条件有关的词（语）或概念的特定解释

1．重大：某一区域范围内规模大、影响深的。

2．疑难：暂不分明，难以确定。

3．主持：经某一级别部门认可或任命的起支配、决定作用的。

4．精通：理解透彻，应用娴熟。

5．系统掌握：熟知并能应用自如。

6．掌握：充分理解，较好地应用。

7．熟悉：明其意，并能应用。

8．专业技术工作报告：主要对取得现专业技术资格以来专业技术工作情况进行总结。一般应包括：基本情况（姓名、性别、毕业学校、现专业技术资格、简历等）、开展工作情况（如科研、带教、参与学术交流、继续教育等）、取得业绩（按工作内容分述）、专业特长（经验）、今后努力方向等项目。

9．专业文章：指将本人在解决专业技术问题中的心得体会，以论文的形式总结出来。文中必须有自己观点并附以具体技术实例的处理分析。

10．著作：指取得ISBN统一书号，公开出版发行的本专业学术专著或译著。全书字数一般要求在20万字以上。

11.论文：指在公开出版发行的专业学术期刊上发表本专业研究性学术文章，其内容一般包括摘要、关键词、材料与方法、结果、讨论、参考文献等六方面。论文必须具有“三性”（即科学性、先进性、实用性）。全文一般不少于2000字。期刊必须有ISSN（国际标准刊号）和（或）CN（国内统一刊号）刊号。

12．交流论文：指在市级以上学术会议上宣读，并在相应论文汇编上全文（或摘要）发表的本专业学术论文。

13.国家级期刊：指由国家各级专业学会、各部主办并公开出版的专业学术期刊以及各部所属院校主办的学报。期刊必须注有统一刊号。

14．省级期刊：指由省级学术机构主编或主办的已取得ISSN和（或）CN刊号的刊物。

15.市级期刊：指由市级学术机构主编或主办的已取得ISSN和（或）CN刊号的刊物。

16．省级学术会议：指由国家二级专业学会召集的学术会议。

17．市级学术会议：指由国家三级专业学会召集的学术会议。

18．主要作者、主编或副主编：指本专业学术专著或译著的具体组织者，对该著作的学术、技术问题起把关作用。其个人承担的编著字数必须在5万字以上。

19.主要编著者：指专业著作的主编或副主编以外的编者或一般作者，其参与编著的字数一般应在2万字以上。

20．科技进步奖：特指科技进步奖、自然科学奖、国家发明奖、星火奖、火炬奖等奖励项目。

21．科技进步奖主要完成人：指在该奖项等级额定获奖人数内取得个人奖励证书者。

22．项目（或课题）：包括国家、部门和各级主管部门下达的或合同规定的科学或合同规定的科学或技术开发任务。

项目或课题的复杂程度和大、中型级别按行业的有关技术标准和规范执行。

23.直接负责（技术负责）人：指在项目中承担主要工作或关键性工作，或解决关键技术问题的人员。其确定程序为：项目负责人出具证明，然后由单位组织3名以上的专家评估并提出意见。

24．经济效益：按人均上缴利税计算，不含潜在经济效益。“较大经济效益”是指超额完成本单位或部门规定（或本地区平均水平）的人均上缴利税的20%以上。

25.社会效益：指经过有关主管部门认可的改善环境，劳动、生活条件，节能、降耗，增强国力、军力等的效益。

三、本条件若干问题的说明

1．凡冠有“以上”的，均含本级或本数量。

2．本条件规定的著作、论文、交流论文等，其学术水平价值均由评委会专家公正、公平、全面地评定。

3．本条件所提“市”指副省级及地级市，不含县级市。

4．本专业工作年限：一般由毕业参加本专业工作后起计算至申报前一年年底止。后续学历获得者，可从申报者人事档案记载开始的员级资格起计，但必须将全脱产学习时间减除。其员级资格由所在单位人事部门负责审核认可。

5．资历计算方法：从现专业技术资格批准之日起计至申报前一年年底止。

6．凡提交的获奖成果均须同时附上相应专题材料。

7．本条件所指水平，一般由评委会专业家评定。

8．本条件所指推广、使用新产品、新技术、新材料，须经主管部门考核认可，其程序参照科技进步鉴定方式进行，具体如下：

（1）申报人提出申报，填写“推广、使用新产品、新技术、新材料应用水平考核鉴定表”（以下简称“鉴定表”）。

（2）所在单位审核推荐。

（3）由行政主管部门组织5名以上同行专家进行评议，并将专家评议具体意见结果填入“鉴定表”。

（4）行政主管部门根据专家评议意见，作出综合评价。

第二篇：江苏省药学专业(药品)主管药师、主管中药师资格条件(试行)范文

江苏省药学专业（药品）主管药师、主管中药师资格条件（试行）

第一章总则

第一条资格标准

掌握本专业基础理论和专业技术知识，以及本专业的标准、规程、规范、法规，了解相关专业知识和本专业最新技术状况和趋势，能将新技术成果应用于工作实践；有一定的专业技术工作经验，能解决本专业较复杂的技术问题，业绩较好；公开发表、出版本专业有一定水平的论文、著作；有指导初级专业技术人员工作的能力；能运用外语、计算机获取信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神。

第二条适用范围

本资格条件适用于从事药品研发、生产、经营、质量监督等专业技术工作的人员。

第二章申报条件

第三条政治素质、职业道德要求

遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。取得药（中药）师资格后，考核均在合格（称职）以上。

取得药（中药）师资格后，出现下列情况之一，在规定的年限上延迟申报。

（一）考核基本合格（基本称职）及以下或受警告处分者，延迟1年以上。

（二）受记过以上处分者，延迟2年以上。

（三）伪造学历、资历，剽窃他人成果等弄虚作假者，延迟3年以上。

第四条学历、资历要求

必须具备下列条件之一：

（一）具备下列条件者，可申报评审：

1.获药学专业或相关专业大学本科毕业或学士学位及大学专科学历，取得药师（中药师）资格后，从事本专业技术工作4年以上。

2.取得药师（中药师）资格后，从事本专业技术工作3年以上,考核至少有1次为优秀,并且获得市（厅）级科技进步二等奖以上获奖项目的主要完成人(以个人奖励证书为准)。

（二）获得药学专业或相关专业以下学历（学位）者,经考核合格,可初定主管药(中药)师资格:

1.博士研究生学历（博士学位）。

2.硕士研究生学历（硕士学位），从事本专业技术工作3年以上。

第五条继续教育要求

取得药（中药）师资格后，按照《江苏省专业技术人员继续教育暂行规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育，达到规定的要求。

第三章评审条件

第六条专业理论知识要求

（一）掌握本专业的基础理论和专业技术知识，掌握相关专业知识。

（二）熟悉本专业的技术标准、规范、规程、规章和法规。

（三）了解本专业国内外技术状况和发展趋势。

第七条专业技术工作经历（能力）要求

取得药（中药）师资格后，具备下列条件之一：

（一）从事药品质量监督工作的专业技术人员，应具备下列条件中的两项：

1.作为技术骨干参加过市（厅）级以上攻关项目或重点科研项目（课题）工作（以项目合同书为准）。

2.参与过国家级药品质量标准、技术规范、操作规程的编制工作。

3.参与过国家药典的科研项目、科研课题1项以上。

4.参与过国家药典及局颁、部颁质量标准的修订与药品质量标准的提高，或承担审核过六、八、九、十类新药质量标准。

5.在药品鉴定、养护、调剂、加工炮制等工作项目中，能独立完成2项以上工作。

6.在药品质量监督、质量检验工作中，独立完成与本专业相关的技术工作，有解决技术难题的经验，所取得的有价值经验在同行中推广应用。

（二）在药品经营中从事鉴别、检验、养护、调剂、加工炮制等工作的专业技术人员，应具备下列条件中的两项：

1.主持药品经营企业中的药学专业技术工作，为药品营销、药品推广中的药学技术问题给予服务。

2.参与过新药、系列药品市场情况分析预测或不良反应调研，写出有价值的调研分析报告或发表综合性文章。

3.参加并协助企业完成药品质量管理规范（以下简称GSP）认证，熟悉企业GSP核心技术。

4.参与编写过省级标准、技术规范、规程等工作。

5.直接参加过药品鉴别、检验、养护、调剂、加工炮制等工作，并能独立完成其中2项以上工作。

6.解决过本专业技术问题或疑难问题，取得专家公认的社会效益和经济效益。

（三）从事药品研发、生产工作的专业技术人员，应具备下列条件中的两项：

1.作为技术骨干参加过市（厅）级以上攻关项目、重点项目或科研课题（以项目合同书为准）。

2.参与过国家级质量标准、技术规范、操作规程的编制工作。

3.参与完成过1项以上新药研发项目中相关的药学或药理学的研究，其发挥的作用得到同行专家认可。

4.参与过1项以上市（厅）级以上被采纳的药品研发方案设计、技术改进项目或获奖成果的研究工作。

5.负责完成过新药成果的转化或新产品的试制、推广应用1项以上。

6.参与并协助企业或相关部门完成过药品生产质量管理规范（以下简称GMP）或中药材生产质量管理规范（以下简称GAP）认证，并熟悉企业或相关部门的GMP或GAP核心技术。

7.直接参加过药品鉴别、养护、加工炮制、栽培养殖、调剂制剂等工作，并在其中1项以上有独特专长，能解决技术难题。

第八条业绩、成果要求

取得药（中药）师资格后，具备下列条件之一：

（一）县（局）级科技进步三等奖以上获奖项目的主要完成人（以个人奖励证书为准）。

（二）获得有一定价值或取得较好经济效益的本专业发明专利1项以上（以专利证书为准）。

（三）市（厅）级以上立项科研项目（课题）的主要参加者（以项目合同书为准），且课题已通过鉴定或准予结题。

（四）主持完成的本专业新技术、新项目、新产品的推广应用1项以上，并取得较明显的社会效益和经济效益。

（五）作为主要技术骨干参与编写过企业技术规范、规程及管理办法，并被采纳实施。

（六）因专业技术工作业绩突出，获得县级以上表彰或被授予“劳动模范”等称号。

第九条论文、著作要求

取得药（中药）师资格后，发表、出版本专业有一定水平的论文、著作等，符合下列条件之一：

（一）出版本专业著作、译著1部（本人撰写2万字以上）。

（二）在省级以上专业刊物上发表或在省级以上专业学术会议上宣读本专业论文1篇以上。

（二）在市级以上专业刊物上发表或在市级以上专业学术会议上宣读本专业论文2篇以上。

（四）撰写本专业有一定水平的专项分析、立项论证、技术方案等专业文章2篇以上。

第十条外语要求

必须具备下列条件之一：

（一）硕士研究生学历（硕士学位）以上。

（二）通过国家或全省统一组织的职称外语考试，其应用水平符合实际工作需要。

（三）因公出国，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作1年以上。

（四）符合省人事（职称）部门有关规定。

第十一条计算机应用能力要求

必须具备下列条件之一：

（一）计算机专业大学本科毕业（学士学位）以上。

（二）通过国家或全省统一组织的职称计算机应用能力考试（核），其应用能力符合实际工作需要。

（三）取得省人事厅组织的全省专业技术人员继续教育《信息化素质培训考核合格证》。

（四）参加全国计算机软件专业技术资格（水平）考试，成绩合格。第四章附则 第十二条申报主管药（中药）师资格应提交第三至十一条规定的材料，并按规定程序送评。

第十三条与本资格条件相关的材料要求、词（语）或概念的特定解释、若干问题说明等见附录。

第三篇：江苏省药学专业(药品)主管药师、主管中药师资格条件

江苏省药学专业(药品)主管药师、主管中药师资格

条件

(试行)

第一章 总 则

第一条 资格标准

掌握本专业基础理论和专业技术知识，以及本专业的标准、规程、规范、法规，了解相关专业知识和本专业最新技术状况和趋势，能将新技术成果应用于工作实践；有一定的专业技术工作经验，能解决本专业较复杂的技术问题，业绩较好；公开发表、出版本专业有一定水平的论文、著作；有指导初级专业技术人员工作的能力；能运用外语、计算机获取信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神。

第二条 适用范围

本资格条件适用于从事药品研发、生产、经营、质量监督等专业技术工作的人员。

第二章 申报条件

第三条 政治素质、职业道德要求

遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。取得药(中药)师资格后，考核均在合格(称职)以上。

取得药师(中药师)资格后，出现下列情况之一，在规定的年限上延迟申报。(一)考核基本合格(基本称职)及以下或受警告处分者，延迟1年以上。(二)受记过以上处分者，延迟2年以上。

(三)伪造学历、资历，剽窃他人成果等弄虚作假者，延迟3年以上。第四条 学历、资历要求 必须具备下列条件之一：

(一)具备下列条件者，可申报评审：

1.获药学专业或相关专业大学本科学历或学士学位及大学专科学历，取得药师(中药师)资格后，从事本专业技术工作4年以上。

2.取得药师(中药师)资格后，从事本专业技术工作3年以上,考核至少有1次为优秀,并获得市(厅)级科技进步二等奖以上获奖项目的主要完成人(以个人奖励证书为准)。

(二)获得药学专业或相关专业以下学历(学位)者,经考核合格,可初定主管药(中药)师资格: 1.博士研究生学历(博士学位)。2.硕士研究生学历(硕士学位)，从事本专业技术工作3年以上。第五条 继续教育要求

取得药(中药)师资格后，按照《江苏省专业技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育，达到规定的要求。

第三章 评审条件

第六条 专业理论知识要求

(一)掌握本专业的基础理论和专业技术知识，熟悉相关专业知识。(二)熟悉本专业的技术标准、规范、规程、规章和法规。(三)了解本专业国内外技术状况和发展趋势。第七条 专业技术工作经历(能力)要求 取得药(中药)师资格后，具备下列条件之一：

(一)从事药品质量监督工作的专业技术人员，应具备下列条件中的两项： 1.作为技术骨干参加过市(厅)级以上攻关项目或重点科研项目(课题)工作(以项目合同书为准)。

2.参与过国家级药品质量标准、技术规范、操作规程的编制工作。3.参与过国家药典的科研项目、科研课题1项以上。

4.参与过国家药典及局颁、部颁质量标准的修订与药品质量标准的提高，或承担审核过六、八、九、十类新药质量标准。

5.在药品鉴定、养护、调剂、加工炮制等工作项目中，能独立完成2项以上工作。

6.在药品质量监督、质量检验工作中，独立完成与本专业相关的技术工作，有解决技术难题的经验，所取得的有价值经验在同行中推广应用。

(二)在药品经营中从事鉴别、检验、调剂、养护、调剂、加工炮制等工作的专业技术人员，应具备下列条件中的两项：

1.主持药品经营企业中的药学专业技术工作，为药品营销、药品推广中的药学技术问题给予服务。

2.参与过新药、系列药品市场情况分析预测或不良反应调研，写出有价值的调研分析报告或发表综合性文章。

3.参加并协助企业完成药品经营质量管理规范(以下简称GSP)认证，熟悉企业GSP核心技术。

4.参与编写过省级标准、技术规范、规程等工作。

5.直接参加过药品鉴别、检验、养护、调剂、加工炮制等工作，并能独立完成其中2项以上工作。

6.解决过本专业技术问题或疑难问题，取得专家公认的社会效益和经济效益。(三)从事药品研发、生产工作的专业技术人员，应具备下列条件中的两项： 1.作为技术骨干参加过市(厅)级以上攻关项目、重点项目或科研课题(以项目合同书为准)。

2.参与过国家级质量标准、技术规范、操作规程的编制工作。

3.参与完成过1项以上新药研发项目中相关的药学或药理学的研究，其发挥的作用得到同行专家认可。

4.参与过1项以上市(厅)级以上被采纳的药品研发方案设计、技术改进项目或获奖成果的研究工作。

5.负责完成过新药成果的转化或新产品的试制、推广应用1项以上。6.参与并协助企业或相关部门完成过药品生产质量管理规范(以下简称GMP)或中药材生产质量管理规范(以下简称GAP)认证，并熟悉企业或相关部门的GMP或GAP核心技术。

7.直接参加过药品鉴别、养护、加工炮制、栽培养殖、调剂制剂等工作，并在其中1项以上有独特专长，能解决技术难题。

第八条 业绩、成果要求

取得药(中药)师资格后，具备下列条件之一：

(一)县(局)级科技进步三等奖以上获奖项目的主要完成人(以个人奖励证书为准)。

(二)获得有一定价值或取得较好经济效益的本专业发明专利1项以上(以专利证书为准)。

(三)市(厅)级以上立项科研项目(课题)的主要参加者(以项目合同书为准)，且课题已通过鉴定或准予结题。

(四)主持完成的本专业新技术、新项目、新产品的推广应用1项以上，并取得较明显的社会效益和经济效益。

(五)作为主要技术骨干参与编写过企业技术规范、规程及管理办法，并被采纳实施。

(六)因专业技术工作业绩突出，获得县级以上表彰或被授予“劳动模范”等称号。

第九条 论文、著作要求

取得药(中药)师资格后，发表、出版本专业有一定水平的论文、著作等，符合下列条件之一：

(一)出版本专业著作、译著1部(本人撰写2万字以上)。

(二)在省级以上专业刊物上发表或在省级以上专业学术会议上宣读本专业论文1篇以上。

(三)在市级以上专业刊物上发表或在市级以上专业学术会议上宣读本专业论文2篇以上。(四)撰写本专业有一定水平的专项分析、立项论证、技术方案等专业文章2篇以上。

第十条 外语要求 必须具备下列条件之一：

(一)硕士研究生学历(硕士学位)以上。

(二)参加国家或全省统一组织的职称外语考试，其应用水平符合实际工作需要。

(三)因公出国，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作1年以上。

(四)符合省人事(职称)部门的有关规定。第十一条 计算机应用能力要求 必须具备下列条件之一：

(一)计算机专业大学本科学历(学士学位)以上。

(二)参加国家或全省统一组织的职称计算机应用能力考试(核)，其应用能力符合实际工作需要。

(三)取得省人事厅组织的全省专业技术人员继续教育《信息化素质培训考核合格证》。

(四)参加全国计算计软件专业技术资格(水平)考试，成绩合格。

第四章 附 则

第十二条 申报主管药(中药)师资格应提交第三至十一条规定的材料，并按规定程序送评。

第十三条 与本资格条件相关的材料要求、词(语)或概念的特定解释、若干问题说明等见附录。

江苏省药学专业(药品)资格条件附录

一、申报人必须提交的材料

1.按有关要求填写“江苏省专业技术资格评审申报表”(以下简称“申报表”)一式3份，并附专业技术资格证书备用相片1张(免冠大1寸)。

2.“江苏省申报高(中)级专业技术资格人员情况简介表”一式20份。(以下是对照“资格条件”要求应填写、提交的材料)3.对照第二条，将申报的专业准确地填在“申报表”封面相应栏目处。4.对照第三条，将本人取得现专业技术资格以来的考核结果填入“申报表”内相应的空栏处。

5.对照第四条，提交由国家教育行政主管部门认可的本专业或相关专业的学历(学位)证书，以及专业技术资格证书、任职聘书的复印件。6.对照第五条，提交记载取得现专业技术资格后完成继续教育情况、经同级政府人事行政部门审验合格的《专业技术人员继续教育证书》原件。

7.对照第六条，提交反映本人专业理论水平的证明材料。

8.对照第七条，将本人的专业技术工作经历填入“申报表”相应栏目，并经单位核实确认。

9.对照第八条，提交反映本人主要业绩的专业技术工作总结1份，业绩成果证件、证明及辅助证明材料(包括获奖证书、与成果相对应的公开发表的论文、成果鉴定书等)复印件。

对科研立项课题，应提交课题立项申请表、阶段性进行情况报告书(含主管部门组织的3位以上同行专家的审查鉴定意见)。

10.对照第九条，提交规定数量的著作、论文、专业文章等原件。11.对照笫十条，提交符合省职称主管部门要求的职称外语考试有效成绩证明原件，或免试证明材料。

12.对照第十一条，提交符合省职称主管部门要求的职称计算机应用能力考试(核)有效成绩证明原件(或免试证明材料)，或提交江苏省专业技术人员继续教育《信息化素质培训考核合格证》原件。

以上提交的材料若是复印件，须经单位核实、盖章，经办人签名，并注明核实的年月日，所有材料必须按评委会要求的格式进行分类、整理、装订。

二、本条件有关的词(语)或概念的特定解释 1.重大：某一区域范围内规模大、影响深的。2.疑难：暂不分明，难以确定。

3.主持：经某一级别部门认可或任命的起支配、决定作用的。4.精通：理解透彻，应用娴熟。5.系统掌握：熟知并能应用自如。6.掌握：充分理解，较好地应用。7.熟悉：明其意，并能应用。

8.专业技术工作报告：主要对取得现专业技术资格以来专业技术工作情况进行总结。一般应包括：基本情况(姓名、性别、毕业学校、现专业技术资格、筒历等)、开展工作情况(如科研、带教、参与学术交流、继续教育等)、取得业绩(按工作内容分述)、专业特长(经验)、今后努力方向等项目。

9.专业文章：指将本人在解决专业技术问题中的心得体会，以论文的形式总结出来。文中必须有自己的观点，并附以具体技术实例的处理分析。

10.著作：指取得ISBN统一书号，公开出版发行的本专业学术专著或译著。全书字数一般要求在20万字以上。

11.论文：指在公开出版发行的专业学术期刊上发表本专业研究性学术文章，其内容一般包括摘要、关键词、材料与方法、结果、讨论、参考文献等六方面。论文必须具有“三性”(即科学性、先进性、实用性)。全文一般不少于2000字。期刊必须有ISSN(国际标准刊号)和(或)CN(国内统一刊号)刊号。

12.交流论文：指在市级以上学术会议上宣读，并在相应论文汇编上全文(或摘要)发表的本专业学术论文。

13.国家级期刊：指由国家各级专业学会、各部主办并公开出版的专业学术期刊以及各部所属院校主办的学报。期刊必须注有统一刊号。

14.省级期刊：指由省级学术机构主编或主办的已取得ISSN和(或)CN刊号的刊物。

15.市级期刊：指由市级学术机构主编或主办的已取得ISSN和(或)CN刊号的刊物。

16.省级学术会议：指由国家二级专业学会召集的学术会议。17.市级学术会议：指由国家三级专业学会召集的学术会议。

18.主要作者、主编或副主编：指本专业学术专著或译著的具体组织者，对该著作的学术、技术问题起把关作用。其个人承担的编著字数必须在5万字以上。

19.主要编著者：指专业著作的主编或副主编以外的编者或一般作者,其参与编著的字数一般应在2万字以上。

20.科技进步奖：特指科技进步奖、自然科学奖、国家发明奖、星火奖、火炬奖等奖励项目。

21.科技进步奖主要完成人：指在该奖项等级额定获奖人数内取得个人奖励证书者。

22.项目(或课题)：包括国家、部门和各级主管部门下达的或合同规定的科学或技术开发任务。

项目或课题的复杂程度和大、中型级别按行业的有关技术标准和规范执行。

23.直接负责(技术负责)人：指在项目中承担主要工作或关键性工作，或解决关键技术问题的人员。其确定程序为：项目负责人出具证明，然后由单位组织3名以上的专家评估并提出意见。

24.经济效益：按人均上缴利税计算，不含潜在经济效益。“较大经济效益”是指超额完成本单位或部门规定(或本地区平均水平)的人均上缴利税的20％以上。

25.社会效益：指经过有关主管部门认可的改善环境，劳动、生活条件，节能、降耗，增强国力、军力等的效益。

三、本条件若干问题的说明

1.凡冠有“以上”的，均含本级或本数量。

2.本条件规定的著作、论文、交流论文等，其学术水平价值均由评委会专家公正、公平、全面地评定。3.本条件所提“市”指副省级及地级市，不含县级市。

4.本专业工作年限：一般由毕业参加本专业工作后起计算至申报前一年年底止。后续学历获得者，可从申报者人事档案记载开始的员级资格起计，但必须将全脱产学习时间减除。其员级资格由所在单位人事部门负责审核认可。

5.资历计算方法；从现专业技术资格批准之日起计至申报前一年年底止。6.凡提交的获奖成果均须同时附上相应专题材料。7.本条件所指水平，一般由评委会专家评定。

8.本条件所指推广、使用新产品、新技术、新材料，须经主管部门考核认可，其程序参照科技进步鉴定方式进行，具体如下：

(1)申报人提出申报，填写“推广、使用新产品、新技术、新材料应用水平考核鉴定表”(以下简称“鉴定表”)。

(2)所在单位审核推荐。

(3)由行政主管部门组织5名以上同行专家进行评议，并将专家评议具体意见结果填入“鉴定表”。

(4)行政主管部门根据专家评议意见，作出综合评价。

第四篇：广东省药学专业主管药(技)师资格条件

广东省药学专业主管药(技)师资格条件

评定标准：药学专业主管药(技)师须掌握本专业基本理论和专业知识，了解相关学科知识和国内外本专业的药学新理论和新技术发展的动态；有一定的药学工作经验，熟练掌握本专业操作技术，能独立解决较复杂的疑难技术问题，工作业绩较好，公开发表、出版有一定水平的专业论文、著作；能运用一门外国语获取信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神，认真履行岗位职责。

第一条 适用范围

本资格条件适用于从事药品、生物制品和血液制品的制剂、调配、检验、研制、生产、临床药学等技术工作的在职在岗卫生技术人员。

第二条 思想政治条件

遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。任现职期间，考核称职以上。

任现职期间，出现如下情况之一，在规定年限上延迟申报：

(一)考核基本称职及以下或受单位通报批评者，延迟1年申报；

(二)受记过以上处分或已定性为二、三级医疗事故或其他事故直接责任者，延迟2年申报；

(三)弄虚作假，伪造学历、资历，剽窃他人成果者，延迟3年申报；

(四)有敲诈、勒索行为已受到查处或已定性为一级医疗事故直接责 1

任者，延迟4年申报。

第三条 学历、资历条件

必须具备下列条件之一：

(一)获硕士学位，从事本专业技术工作3年以上；

(二)研究生班毕业或取得双学士学位，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务3年以上；

(三)大学本科毕业，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务4年以上；

(四)大学专科毕业，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务5年以上；

(五)中专毕业，从事本专业技术工作20年以上，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务5年以上。

第四条 外语条件

必须具备下列条件之一：

(一)基本掌握一门外语。参加全国或全省统一命题考试，成绩符合规定要求；

(二)符合下列条件之一者，可免试外语：

1.获硕士学位；

2.任现职期间公派出国留学或工作，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作1年以上。

第五条 继续教育条件

任现职期间，按照《广东省科学技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以现代药学发展中的新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育，达到规定要求并提交有效证明。

第六条 专业技术工作经历(能力)条件

任现职期间，必须具备下列专业技术工作经历(能力)：

(一)每年从事专业技术工作44周以上；

(二)独立完成本专业基本技术操作和必备的专业技术工作项目，参加技术操作考核成绩合格：

(三)在科研工作方面，具备下列条件之一：

1.从事临床药学技术工作的人员，应参与1项以上临床药学研究、血药浓度监测、药代动力学、药效学等监测研究工作或搜集药物情报资料、指导合理用药、监测药品不良反应等科研工作；

2.从事药检技术工作的人员，应参与1项以上药品质量、药品质量标准与检测方法的研究或起草1个以上药品标准；

3.从事制剂、调配技术工作的人员，应参与1项以上药物评价、药物利用研究、药物经济学研究(对某一药物)或药物新剂型的研究；

4.从事科研、生产技术工作的人员，应参与1项以上药品、生物制品、血液制品的研究或新剂型、新工艺的设计研究。

(四)能对下一级专业技术人员进行业务指导和带教；

(五)按规定参加药(技)师规范化培训，并完成规定任务(由单位提交培训合格证书或证明)。

第七条 业绩成果条件

任现职期间，必须具备下列条件：

(一)认真履行岗位职责，圆满完成工作任务，业绩突出；

(二)取得本专业有一定学术价值的业绩成果，具备下列条件之一：

1.市(厅)级以上科技成果奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准)；

2.市(厅)级立项科研课题的主要参加者(以项目申请书为准)，课题执行情况良好，取得阶段性成果；

3.市卫生行政部门立项科研课题的主要参加者(前三名，以项目申请书为准)，课题执行情况良好，取得阶段性成果；

4.解决本专业较复杂疑难的技术问题2项以上，提交有理论分析的实例材料，并经所在单位组织鉴定。

第八条 论文、著作条件

任现职期间，公开发表、出版本专业有一定学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

(一)出版著作1部以上(主要编著者)；

(二)在省级以上专业期刊发表专业文章1篇以上；

(三)在市级以上专业期刊发表论文1篇或专业文章2篇以上；

(四)在省级以上学术会议宣读论文2篇以上；

(五)在市级以上学术会议宣读论文2篇以上。(本款仅适用于县或乡镇医疗卫生单位的人员)

第九条 破格条件

确有真才实学，任现职期间业绩显著，学术和技术上有一定的突破，虽不具备规定的学历(或学位)，但取得药(技)师资格后，受聘药(技)师

职务5年以上；或具备规定的学历(或学位)，取得药(技)师资格后，受聘药(技)师职务3年以上。并具备下列条件：

(一)取得本专业有一定学术价值的科技成果，具备下列条件之一：

1.国家、省(部)级科技成果奖或市(厅)级科技成果一、二等奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准)；

2.市(厅)级科技成果三等奖获奖项目的主要完成人(前三名，以奖励证书为准)。

(二)公开发表、出版本专业有一定学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主编、副主编)和在省级以上专业期刊发表论文1篇以上；

2.在省级以上专业期刊发表论文3篇以上。

第十条 附则

(一)凡是符合上述条件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八条规定的材料者，可申报药学专业主管药(技)师资格，并按规定程序送评，否则，各级人事(职改)部门不予受理，评委会不予评审；

(二)与本条件相关的材料要求、词(语)或概念的特定解释、若干问题说明、表格样式等见附录。

第五篇：中药师、主管中药师职责

药剂师（中药师）岗位职责

1．在科主任领导和主管药师指导下进行工作。

2．负责指导复杂的药剂调配和制剂。保证配发的药品质量合格，安全存放。认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故。

3．负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养，保养药品质量符合药典规定。

4．参加科学研究和技术革新，配合临床研究制作新药及中草药提纯，了解使用效果，征求意见，改进剂型，并经常向各科室介绍新药知识。

5．检查毒，麻，精神，贵重药品和其它药品的使用，管理情况，发现问题及时研究处理，并向上级报告。

主管中药师职责

１．在科主任领导和上级药师指导下进行工作。

２．负责指导和参与本科室的药品调配、制剂和加工炮制工作。３．负责药品检验、鉴定，保证药品质量符合药典规定。４．配合临床开展中草药提纯及加工，了解使用效果，征求意见，改进剂型，提高疗效。

５．负责毒、麻、限剧、贵重药品和其他药品的使用、管理情况，发现问题及时处理。

６．担任教学和进修、实习人员的培训，组织本科室技术人员的业务学习。