第一篇：2018年江西执业药师继续教育考核试题
2018年江西执业药师继续教育考核试题
目录
健康中国2030——促进全民健康长寿..........................................3 健康中国建设面临的内外部环境..................................................6 健康中国建设主要目标..................................................................8 健康信息化服务体系建设............................................................10 推动健康事业与健康产业融合发展............................................12 过程分析技术(PAT)在制药工业中的应用...................................15 中药饮片的趁鲜切制与一体化加工............................................19 中药饮片质量均一性评价............................................................21 固体分散技术在药剂学中的应用................................................23 医用导管与输注器械药物相容性研究进展.................................25 药物体内过程与制剂设计............................................................27 药事工作中的常用统计分析方法................................................29 浅谈枸杞的功能及合理应用........................................................31 生物芯片技术在中医药研究中的应用.........................................33 内分泌代谢药物的合理用药........................................................37 2018年最新法律法规...................................................................40
健康中国2030——促进全民健康长寿
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.何时首次提出推动健康中国建设（）
A.2016年卫生与健康大会 B.2015年十八届五中全会 C.2017年第十九次全国代表大会 D.2016年全国两会 2.健康中国建设的战略主题为（）
A.“服务健康，精心呵护” B.“共建共享，全民健康” C.“健康优先，改革创新” D.“健康优先，公平公正” 3.健康中国建设的基本路径为（）
A.改革创新 B.全民健康 C.共建共享 D.科学发展 4.健康中国建设的核心是（）
A.以人民幸福为中心 B.以人民健康为中心
C.以降低药品价格为中心 D.以提供优质高效的医疗服务为中心 5.健康中国建设的根本目的是（）
A.人民幸福 B.国家富强 C.全民健康 D.民族振兴 6.下列哪个不是我国医疗保障的主要形式（）
A.城镇职工医保 B.城镇居民医保 C.新型农村合作医疗 D.全民医保 7.下列哪一个不是健康中国建设中的重点人群（）
A.妇女、儿童 B.残疾人群 C.老年人口 D.军人
8.以下哪一个不属于健康服务新业态（）
A.医养结合 B.中医药治未病 C.中医药旅游示范区建设 D.健康医疗大数据
9.下列哪一个不是《健康中国2030规划纲要》中关于发展健身休闲运动产业的内容（）
A.完善全民健身公共服务体系 B.提高药品质量 C.加强体医融合和非医疗健康干预
D.广泛开展全民健身运动，促进重点人群体育活动 10.健康中国2030突出强调了三项重点内容其中不包括（）
A.是预防为主、关口前移，推行健康生活方式，减少疾病发生，促进资源下沉，实现可负担、可持续的发展
B.调整优化健康服务体系，强化早诊断、早治疗、早康复，在强基层基础上，促进健康产业发展，更好地满足群众健康需求
C.将“共建共享 全民健康”作为战略主题，坚持政府主导，动员全社会参与，推动社会共建共享，人人自主自律，实现全民健康
D.以农村为重点，预防为主，中西医并重，依靠科技和教育，动员全社会参与
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）11.健康中国2030促进居民健康长寿的路径主要有（）
A.优化健康服务 B.发展健康产业 C.提供健康环境 D.完善健康保障 E.普及健康生活
12.健康中国2030建设中的“三全理论”是指（）
A.全人群 B.全中国 C.全周期 D.全政策 13.健康中国建设的基本原则为（）
A.健康优先 B.改革创新 C.科学发展 D.公平公正
14.下列服务中属于我国基本公共卫生服务的有（）
A.建立居民健康档案 B.健康教育 C.肝癌筛查 D.儿童健康管理
15.2007年中共十七大报告首次完整提出中国特色医疗卫生体制的制度框架包括（A.公共卫生服务体系 B.医疗保障体系 C.药品供应保障体系 D.医疗服务体系 E.分级诊疗体系
16.新时期卫生与健康工作方针是（）
A.以基层为重点 B.以改革创新为动力，预防为主 C.中西医并重 D.人民共建共享 E.把健康融入所有政策
17． 健康中国2030普及健康生活的主要途径（）
A.加强健康教育 B.提高全民身体素质 C.塑造自主自律的健康行为 D.完善医疗保障 18.优化健康服务的具体内容（）
A.提供优质高效的医疗服务 B.强化覆盖全民的公共卫生服务 C.充分发挥中医药独特优势 D.加强重点人群健康服务 19.健康中国2030提供健康环境的主要内容（）
A.加快卫生服务均等化建设 B.深入开展爱国卫生运动 C.加强影响健康的环境问题治理 D.保障食品药品安全 20.我国发展健康产业的主要内容是（））A.优化多元办医格局 B.积极发展健康服务新业态 C.提升医药产业发展水平D.积极发展健身休闲运动产业
健康中国建设面临的内外部环境
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.第三产业是指（）
A.工业 B.农业 C.服务业 D.商业 2.我国近几年第三产业发展呈现什么趋势（）
A.上升 B.下降 C.不变 D.不稳定 3.人口老龄化是指（）
A.60岁以上老年人超过总人口的10% B.60岁以上老年人超过总人口的7% C.65岁以上老年人超过总人口的10% D.70岁以上老年人超过总人口的7% 4.21世纪中国亚健康学术成果研讨会”提供的有关统计资料显示我国有多少人口处于亚健康状态（）
A.60% B.70% C.80% D.50% 5.下列不属于养老机构的是（）
A.养老院 B.临终关怀机构 C.养老康复医疗中心 D.老年大学
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）6.我国经济环境包含哪几个方面（）
A.国内生产总值 B.财政收支 C.消费结构 D.产业结构等 E.生活习惯
7.我国政治环境主要包括哪几个方面（）
A.国家领导层重视程度 B.政策文件导向 C.国内生产总值 D.人口老龄化 8.我国文化和社会环境主要包括哪几个方面（）
A.疾病谱 B.人工智能 C.人口结构 D.城镇化 9.我国下列哪些要素属于技术环境（）
A.人工智能 B.大数据 C.云计算 D.物联网
10.内部环境因素对健康中国建设的作用表现在哪几个方面（）
A.经济发展带来全民健康需求增长
B.人口老龄化催生新型健康养老服务需求 C.慢性病大量增加带来慢性病健康服务需求
D.科技发展催生智能健康服务需求
11.人口老龄化带来的健康需求主要有哪几种类型（）
A.养老服务需求 B.养老用品需求 C.养老金融需求 D.养老地产需求 E.养老机构需求
12．慢性病增加带来的信息化健康需求主要包括哪些方面（）
A.电子健康档案 B.电子病历
C.云计算统计信息系统 D.跨机构医疗信息整合平台 13.下列哪些是智能化健康设备（）
A.物联网智慧生活设施 B.健康手环等可穿戴健康智能设备 C.便携血压计 D.便携血糖仪 14.城镇化过程表现为哪几方面（）。
A.城镇数目的增多 B.农村人口变少 C.城市人口规模不断扩大
D.留守儿童变多
健康中国建设主要目标
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.下列哪一个不是提高健康水平的指标（）
A.人均预期寿命（岁）B.婴儿死亡率（‰）
C.5岁以下儿童死亡率（‰）D.经常参加体育锻炼人数（亿人）2.下面哪一个是普及健康生活的指标（）
A.经常参加体育锻炼人数（亿人）B.5岁以下儿童死亡率（‰）C.重大慢性病过早死亡率（%）D.健康服务业总规模（万亿元）3.下列哪一个不是联合国千年发展目标（）A.确保环境的可持续能力 B.保障食药安全 C.降低儿童死亡率 D.改善孕产妇健康 4.城市空气质量优良是指（）
A.空气污染指数 >100且<=200 B..空气污染指数>200 C.空气污染指数<=100 D.空气污染指数>300 5.孕产妇死亡率（1/10万）到2030年目标到达到
（）
A.18.0 B.20.1 C.16.5 D.12.0 6.《“健康中国2030”规划纲要》提出健康中国的目标，到“2020年，主要健康指标”（）
A.居于中高收入国家前列 B.进入高收入国家行列 C.建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家 7.婴儿死亡率（‰）到2030年目标到达到（）
A.5.3 B.6 C.8.1 D.9.6 8．5岁以下儿童死亡率（‰）到2030年目标达到
A.8.5 B.10.7 C.9.5 D.6.0 9.到2030年，人均期望寿命将达到（）岁
A.76.34 B.77.3 C.79 D.81 10.地表水质量分为（）类水体
A.Ⅱ类 B.Ⅲ类 C.IV类 D.V类
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）11.健康中国建设具体目标（指标）主要有（）
A.人民健康水平持续提升 B.主要健康危险因素得到有效控制 C.健康服务能力大幅提升 D.健康产业规模显著扩大 E.促进健康的制度体系更加完善 12.下面属于健康服务与保障的指标为（）
A.重大慢性病过早死亡率（%）B.每千常住人口执业（助理）医师数（人）C.健康服务业总规模（万亿元）D.个人卫生支出占卫生总费用的比重（%）13.下列健康中国建设的主要指标中，属于健康水平指标的是（）A.城乡居民达到《国民体质测定标准》合格以上的人数比例（%）B.居民健康素养水平（%）
D.孕产妇死亡率（%）
14.下列健康中国建设的主要指标中，属于健康服务与保障的是（）
A.人均预期寿命（岁）B.每千常住人口执业（助理）医师数（人）
C.重大慢性病过早死亡率（%）D.个人卫生支出占卫生总费用的比重（%）15.下列健康中国建设的主要指标中，属于健康生活指标是（）
A.居民健康素养水平（%）B.个人卫生支出占卫生总费用的比重（%）C.经常参加体育锻炼人数（亿人）D.重大慢性病过早死亡率（%）16.下列健康中国建设的主要指标中，属于健康环境的指标是（）
A.地级及以上城市空气质量优良天数比率（%）B.健康服务业总规模（万亿元）C.居民健康素养水平（%）D.地表水质量达到或好于Ⅲ类水体比例（%）17．以公共卫生问题为导向，将健康素养划分为6类健康问题素养，即（）安全与、基本医疗素养和健康信息素养。（）
A.科学健康观素养 B.传染病防治素养 C.慢性病防治素养 D.文化素养 E.急救素养
18.城乡居民健康素养水平的稳步提升，主要与以下因素（）
A.国家提出健康中国战略，为提高全民健康水平做出了制度性安排。B.国家基本公共卫生服务项目、全民健康素养促进行动、健康中国行等一系列重大项目的持续开展，有力地促进了公众健康意识、知识和技能的提升
C.健康城市、健康促进、健康家庭等系列健康场所创建活动，为城乡居民健康素养提升创造了支持性环境
D.各地健康教育专业机构和卫生计生机构立足实际，不断创新，以需求为导向，为人民群众提供了丰富的健康教育服务
19.慢性病主要包括哪些（）
A.高血压 B.脑卒中 C.重性精神病 D.糖尿病 E.胰腺炎
20.执业助理医师类别分为（）四类
A.临床 B.中医 C.口腔 D.公共卫生
C.经常参加体育锻炼人数（亿人）
健康信息化服务体系建设
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.一般来说,信息行为包括信息浏览和（）
A.信息收集 B.信息整理 C.信息寻求 D.信息转换
2.2013年制定印发了《关于加快推进人口健康信息化建设的指导意见》，确立了建设国（）级人口健康信息平台
A.二 B.三 C.四 D.五 3.电子健康档案是以（）为核心的记录范围
A.个人的疾病 B.个人的健康 C.就诊结果 D.用药记录
4.全国医疗卫生服务体系规划纲要（2015—2020年）的通知指出要开展（）计划，积极应用移动互联网、物联网、云计算、可穿戴设备等新技术。
A.扶贫行动 B.健康中国云服务 C.一带一路 D.人口健康信息化
5.“十三五”时期，国家卫生计生委将全面推进（）服务，建设互联互通的国家、省、市县四级人口健康信息平台，A.云计算 B.物联网 C.互联网+健康医疗 D.大数据
6.“十三五”期间国家建设互联互通的国家、省、地市、县四级人口健康信息平台，实现全员人口、（）和电子病历等三大数据库动态更新。
A.医院病房管理 B.电子健康档案 C.患者资料 D.病人随访
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）7.广义的健康信息内容即（）等，服务人群不再限于病人，而是全部公众都有需求的健康信息。
A.医疗 B.预防、保健
C.生殖健康 D.康复 E.健康教育 8.线上的健康信息服务包含（）等。
A.“电子健康信息档案” B.“远程医疗系统” C.“健康信息推送” D.“公共卫生信息平台” E．“健康体检场所”
9.线下的健康信息服务有（）等
A.“健康体检场所” B.“健康讲座” C.“健康信息文献” D.“远程医疗系统” 10.健康信息服务提供者主要有（）
A.医学图书馆 B.健康信息网站 C.医疗机构 D.患者群体 E.医疗公司 11.为加强健康信息化服务体系建设，促进提升人民群众的健康获得感。有序推广实施“三个一”工程，“三个一”指的是（）
A.家庭医生签约 B.医院就诊卡 C.居民健康卡 D.居民电子健康档案 12.健康信息服务体系中，包含了（）
A.组织体系 B.质量管理体系 C.技术体系 D.管理体系
13．我国已经基本实现区域内医疗卫生系统互联互通，支撑（）在医疗系统间的共享交换、及时更新。
A.居民电子健康档案 B.电子病历数据 C.健康中国云 D.居民健康卡 14.健康信息服务的主要实现途径（）
A.电子健康信息档案 B.远程医疗系统
C.健康信息推送 D.健康信息监测工具 E.公共卫生信息平台 15.2013年制定印发了《关于加快推进人口健康信息化建设的指导意见》，实现公共卫生、医疗保障、（）综合管理等六大业务应用协同
A.计划生育 B.医疗服务 C.食品安全 D.药品管理 16.2017年印发了《“十三五”全国人口健康信息化发展规划》，明确“十三五”时期（）的总体目标、重点任务和重大工程，进一步为建立健全健康管理体系提供信息保障。
A.健康医疗大数据 B.全民健康信息化工作 C.远程医疗 D.健康中国云计划
推动健康事业与健康产业融合发展
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.下列哪个文件印发，首次提出健康产业（）
A.《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》 B.《国务院关于印发卫生事业发展“十二五”规划的通知》 C.《“健康中国2030”规划纲要》
D.《国务院关于印发服务业发展“十二五”规划的通知》 2.健康中国2030规划纲要提出将（）发展成为国民经济支柱性产业
A.体育产业 B.文化产业 C.医疗产业 D.健康产业
3.2018年政府工作报告指出实施健康中国战略。提高基本医保和大病保险保障水平，居民基本医保人均财政补助标准再增加40元，一半用于（）
A.慢性病防治 B.大病保险 C.基本公共卫生 D.家庭医生建设 4.下列不属于健康产业的是（）
A.中医药健康旅游产业 B.药品生产企业 C.医疗器械生产企业 D.红色旅游文化产业 5.下列不属于健康产业特点的是（）
A.融合性产业 B.覆盖面广 C.结构单一 D.产业链长 6.下列不属于健康产业中核心产业的是（）
A.美容业 B.医疗机构 C.健康保险服务业 D.健康管理产业
7.下列哪一个不是健康产业推动健康事业发展的内容（）
A.健康产业实施健康事业方针 B.健康产业实践健康事业规划目标 C.健康产业为健康事业提供政策指引 D.健康产业为健康事业提供物质基础 8.下列哪一个属于健康事业与健康产业融合发展案例
A.江西省“智慧健康创客园” B.三甲医院举办分院 C.药品生产企业实施全面质量管理 D.药品经营企业制定营销策略 9.下列不属于我国健康事业的是（），A.完善计划生育政策等卫生计生法律制度 B.发展健康产业
C.提高基本公共卫生服务均等化水平D.发展服装国际贸易 10.下列不属于促进健康事业与健康产业全面融合发展的政策措施中推进体制机制改革的内容的是（）
A.创新体制机制 B.加大优惠政策 C.优化健康环境 D.健全行业标准
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）11.近几年我国健康事业取得的成就主要表现在以下哪几个方面（）
A.健康环境与条件持续改善 B.公共卫生服务能力稳步提升 C.医疗卫生服务质量大幅提高 D.全民医疗保障体系逐步健全 E.符合国情的健康权保障模式
12.人民群众对健康事业快速发展的呼唤主要表现在以下哪几个方面（）A.人口老龄化严重
B.目前我国经济保持中高速增长，人民生活水平不断改善
C.我国居民的整体健康状况不容乐观
D.我国社会主要矛盾已经转化为人民日益增长的美好生活需要和不平衡不充分的发展之间的矛盾
13.健康事业与健康产业融合发展的主要路径（）
A.提供优质高效的医疗服务 B.提高健康管理与促进水平C.完善健康保险体系 D.扩大健康服务相关支撑产业规模 14.提高健康管理与促进水平主要包括那几个方面（）
A.健康管理水平提升 B.健康促进水平提升 C.提高人民群众健康意识和素养 D.健康产业发展 15.促进健康事业与健康产业全面融合发展的政策措施（）
A.推进体制机制改革 B.创新人才管理机制 C.深化投融资开放发展 D.优化服务发展环境 16.下列属于健康产业的是（）
A.医疗器械生产企业 B.普通食品生产企业 C.保健食品产业 D.中医药旅游产业 17． 健康事业与健康产业的关系为（）
A.相互排斥 B.可以相互促进 C.可以融合发展 D.辩证统一 18.中医药在哪些方面具有独特优势（）
A.常发病、多发病、慢性病 B.急痛重症 C.养生保健治未病 D.特色康复服务 19.健康产业加快发展的动因有哪些（）。A.健康产业是社会快速发展的必然产物 B.健康产业在我国有很大的发展空间和发展潜力 C.国家实施的税收政策
D.健康产业发展面临较好的政策支持 20.我国发展健康产业的主要内容是（）
A.优化多元办医格局 B.积极发展健康服务新业态
C.提升医药产业发展水平D.积极发展健身休闲运动产业
过程分析技术(PAT)在制药工业中的应用
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、现行的质量管理模式为了确保药品的质量和疗效，优化产品质量控制方法，除了批结束时取样分析之外，我们还通过那些手段来实现更高的质量目标。（）A、工艺／分析方法／设备的验证 B、通过执行标准操作规程(sop)C、严格执行工艺规程、作业指导书 D、ABC
2、过程分析技术是以实时监测（例如在加工中）原材料、中间体和过程的关键质量和性能特征为手段，建立起来的一种设计、分析和控制生产的系统，其中过程分析技术的缩写是（B）。A、SAP B、PAT C、SIP D、MES
3、下列那些不是过程分析技术在制药生产质量控制中的优势（）。A、实时性 B、系统性
C、需等待实验室检测结果 D、无损、整体快速检测
4、目前在制药行业发展及应用比较迅速并对行业带来较大影响的在线检测技术主要有那些方法（）。A、光谱 B、色谱 C、质谱与联用 D、ABC
5、光谱在过程分析技术中的应用基本有()。A、激光二级管
B、拉曼(Raman)、离子(UV/VIS，紫外线/可见 C、近红外线(NIR)、中红外线(MIR)D、ABC
6、近红外光是指波长范围为的电磁波（）。A、780-2526nm B、210～600nm C、400～750 nm D、200～1000 nm
7、中国新版GMP附录1（无菌药品）第三章洁净度级别及监测对洁净区环境明确要求如下：（E）A、应对洁净区的悬浮粒子进行静态监测
B、为评估无菌生产的微生物状况，应对微生物进行动态监测，监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法（如：棉签擦拭法和接触碟法）等
C、动态取样应避免对洁净区造成不良影响。成品批记录的审核应同时考虑环境监测的结果。D、AB E、BC
8、下列不用于洁净区环境在线检测的是（）A、空气粒子计数器 B、温度和湿度传感器 C、电导率 D、压差计
9、过程分析技术在GMP管理中的作用，错误的是（）
A、生产工艺过程管理的优化：GMP规定药品生产要严格按照批准的工艺来进行，而PAT更加倡导的是在遵循规章程序的同时，用科学的设计和质量的保障得到规章管治的灵活性，从而不断地改进和创新。
B、可以缩短工艺周期，减少生产工序。
C、实时放行(RTRT)与验证：对药品的质量控制从以前的“事后控制”转为“事前控制’’和“事中控制”； 对于生产工艺的验证，PAT的过程提供详实的数据，边生产边验证，通过数据的不断积累与分析，来进行工艺的验证，同时也为工艺的革新提供强有力的支持。D、质量控制的优化：PAT为一个系统，它能对生产工艺过程中的关键参数、性能指标、反应物成分等进行及时测量，科学，准确，纠正了传统中间抽样检验易引入污染和差错、不能及时控制反应等缺陷，降低了产品的质量风险、检验成本。
10、FDA、ICH、欧盟GMP关于PAT和实时放行的有关政策、法规介绍，正确的是（）。A、2004年9月公布了FDA工业指南:创新的药物开发、生产和质量保障框架体系-PAT B、ICH关于“实时放行”的修订: 在2009年8月发布的ICH Q8(R2)中，“RTR”被修订为“RTRT”，定义与ICH Q8(R1)中关于“实时放行”的表述一致，即“将被测量物料属性和工艺控制等的数据进行有效结合，据此评估和保证中间产品／或最终成品质量的能力”。
C、EMA(欧盟药监局)于2010年2月发布了关于实时放行检测的第三版指导草案，用于代替2001年9月起欧盟施行的参数放行指南。新草案的提出旨在与ICH更好地达成一致，并提出了将实时放行检测应用于活性物质、中间体以及成品所需要求的纲要，强调了在满足应用、审批前检查及日常的GMP检查等方面要求的特异性。D、ABC
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、调查发现，现行药品生产质量控制模式存在以下问题：()A、生产能力低,破损、返工、不合格和召回数量增加；
B、生产能力的利用率低，问题的调查和解决很慢，达到符合法规的成本很高； C、药品存在短缺的风险,且质量低的药品存在被放行的风险：
D、系统无法适应工艺的改进，缺乏对新产品数据和工艺的理解，导致新药批准周期延长； E、质量问题会使临床试验的结果令人困惑，中间体和成品化验结果需要比较长的等待时间。
2、过程分析技术大致分为（）A、多变量数据获得和分析工具 B、现代工艺过程分析工具 C、工艺验证
D、终点监控和控制工具 E、持续性改进和信息管理工具
3、在线检测技术可以对原料药生产过程中那些指标进行在线检测（）A、起始原料的鉴别 B、反应过程的PH值
C、原料产物、回收溶剂量、副产物及杂质含量 D、结晶的晶型、溶剂的浓度以及分离的萃取程度
E、干燥过程的水分及溶剂残留、原料药成品的水分、含量、溶剂残留进行在线检测
4、在制剂的生产过程中，在线检测技术对生产过程哪些质量指标进行在线检测（A、原料及辅料的鉴别
B、制粒的混合均匀度、水分、含量及晶型 C、干燥过程中的水分
D、压片的硬度、水分及含量，包衣的均匀性及包衣膜厚度 E、最终成品的含量均匀度、有效成分含量及微生物
5、在中药提取生产过程中，在线检测技术可检测以下那些质量指标（）A、对饮片的真伪鉴别、水分及含量测定 B、提取过程中有效组分、可溶性固形物含量 C、浓缩比重及含量
D、干燥过程中的水分及溶剂残留
E、中药浸膏成品的成分含量，水分含量及溶剂残留进行在线检测
6、利用近红外光谱检测固体粉粒中的水分的特点是（）A、虽检测结果不是很精确，但能反映百分数与趋势 B、可以检测深层次粉体的水分 C、检测不接触产品或样品）D、检测的是粉粒表面水分(穿透深度仅为几个μm)E、检测不需要离线进行，但需要接触产品或样品
7、可用于片剂在线检测的方法有（）A、运用成像技术进行缺片检测并剔废 B、通过X射线进行金属异物检测并剔废 C、在线硬度检测 D、在线片重检测
E、在线片厚检测及压力检测
8、密封性检测方法包括那些()A、微生物挑战法
B、色水发即色水喷淋+抽真空的方式 C、真空衰减法 D、灯检法
E、高压放电法和激光法
9、对比人工灯检的方法，采用灯检机具有以下明显的优势（）A、效率高 B、可靠性好 C、稳定性好 D、数据完整
E、可以检测粉针等无菌产品
10、可用近红外光谱法进行在线检测的关键质量控制指标有那些（A、有效成分含量 B、水分
C、混合均匀度分布 D、包衣膜厚度 E、微生物
中药饮片的趁鲜切制与一体化加工
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）。1.以下哪味中药材需要趁鲜切制（）A.薄荷 B.天南星 C.黄精 D.人参 2.以下哪个不是趁鲜切制的优势（））A.保存有效成分 B.减少酶解 C.防止发霉 D.降低加工成本 3.槟榔最好使用以下哪种方法处理（）
A.一体化加工 B.两种皆可 C.趁鲜切制 D.两种皆不可 4.以下哪味药材含有丰富的挥发油（）A.大黄 B.苦参 C.肉桂 D.丹参 5.以下哪味药材含有蒽醌类（）A.决明子 B.大黄 C.杜仲 D.天麻 6.以下哪个选项是一体化加工的优势（）
A.基础扎实 B.外界认证 C.有科学依据 D.适应市场需求 7.狮子盘头指的是哪味药（）A.防风 B.党参 C.牛黄 D.麻黄 8.附子的药用部位（）
A.母根 B.块根 C.子根的加工品 D.根茎
9.芍药苷和丹皮酚是牡丹皮的主要成分，牡丹皮的趁鲜切制与传统切制对比二者的含量变化正确的是（）
A、趁鲜切制两者都高于传统切制
B、趁鲜切制芍药苷含量高于传统切制，丹皮酚含量低于传统切制 C、趁鲜切制芍药苷含量低于传统切制，丹皮酚含量高于传统切制 D、趁鲜切制两者都低于与传统切制 10.以下哪味药材含有槐定碱（）A.苦参 B.半夏 C.槟榔 D.大黄
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.以下哪些药材适合趁鲜切制（）A.槟榔 B.大黄 C.半夏 D.薄荷 2.以下哪些药材一体化加工（）A.苦参 B.何首乌 C.熟地 D.天南星 3.黄芩为什么不能长时间浸泡于水中（）A.霉变 B.有效成分酶解 C.影响外观 D.药材变软 4.槟榔一体化加工有哪些问题（ABCD）
A.不易软化 B.影响质量 C.效率低 D.提高成本 5.下列选项中是传统趁鲜切制药物的是（）
A、山药 B.乌药 C.当归 D.白芍 E.何首乌
6.趁鲜切制的优点有利于保存有效成分、能够避免或减少有效成分的水解、酶解、能够避免中药的发霉、变质、能够节省人力物力及能源等。7.下列不适合趁鲜切制的药物有（）
A.黄芩 B.苦参 C、当归 D.天南星 E.何首乌 8.下列中药适合趁鲜切制的药物有（）
A.槟榔 B.肉桂 C.半夏 D.薄荷 E.黄精 9.下列中药因需要炮制后入药，而不能趁鲜切制的药物有（）A.何首乌 B.肉桂 C.半夏 D.薄荷 E.黄精
10.下列中药因富含浆汁和粘液质及糖类，切后容易泛油、发粘、结团, 影响药物质量而不适合趁鲜切制的是（）
A、大戟 B、天南星 C、玉竹 D、何首乌 E、天冬
中药饮片质量均一性评价
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）。1.以下哪个选项最能评价中药材的质量（）
A.水分均一性 B.指纹图谱均一性 C.杂质均一性 D.灰分均一性 2.中药安全检查中，外源性有害物质不包括（）A.黄曲霉毒素 B.农药残留 C.重金属 D.吡咯里西啶 3.目前中药含量测定用的最多的方法是（）
A.高效液相 B.气相色谱法 C.分光光度法 D.原子吸收分光光度法 4.显微鉴别中药中淀粉时应加（）A.碘试液 B.盐酸 C.甘油 D.水合氯醛试液 5.用显微镜鉴定黏液选用的试剂是（）
A.苏丹Ⅲ试液 B.碘试液 C.钌红试液 D.水合氯醛试液
6.2015版《中国药典》规定恒重是指供试品连续干燥两次相差不超过（A.0.4mg B.0.2mg C.0.5mg D.0.3mg 7.2015版《中国药典》枳壳测定水分是（）A.减压干燥法 B.烘干法 C.甲苯法 D.干燥法
8.2015版《中国药典》规定，地龙药材重金属不超过（）A.30mg/kg B.20mg/kg C.40mg/kg D.50mg/kg 9.检测含有挥发性成分的中药水分的方法是（）A.干燥法 B.减压干燥法 C.烘干法 D.甲苯法 10.蚯蚓头指的是哪味药材（）A.川乌 B.防风 C.麻黄 D.党参
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.以下哪些药材需要检测内源毒性（）A.附子 B.地龙 C.桔梗 D.川乌 2.中药饮片规格有哪些（）
A.片 B.块 C.段 D.粉末 3.中药鉴别有哪些（）
A.显微鉴定 B.性状鉴定 C.理化鉴定 D.真伪鉴定 4.我国中药质量标准有哪些（）A.中国药典 B.地方标准 C.部颁标准 D.BP 5.中药材是取自天然未加工或简单的产地加工的原料药，按其来源可分为（A.中药饮片 B.中成药 C.植物药 D.动物药 6.中药材质量管理的重点是（）A.GAP B.GMP C.GSP D.GCP 7.中药材质量失控将造成的危害有（）A.质量失控牵连产业链））B.降低中药材疗效 C.损害中医药声誉 D.源头失控致恶性循环
8.应切成1-2mm的薄片有（）A.射干 B.白及 C.山药片 D.槟榔
9.贮藏温度过高致药材容易“走油”的药材有（）A.当归 B.山茱萸 C.金银花 D.阿胶 10.中药包括（）
A.中药材 B.中药饮片 C.中药颗粒 D.中成药
固体分散技术在药剂学中的应用
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.以下应用固体分散体技术的剂型是（）A.汤剂 B.贴剂 C.滴丸 D.微丸 2.药物和PVP形成共沉淀物时，按PVP与药物分子间的相互作用的不同，溶出速率快慢顺序正确的是（）
A.PVP-K10（平均相对分子质量Mav25000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000）B.PVP-K10（平均相对分子质量Mav25000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000 C.PVP-K15（平均相对分子质量Mav20000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000）D.PVP-K15（平均相对分子质量Mav25000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000）3.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）A.PEG B.PVP C.胆固醇 D.胆酸 4.固体分散体存在的主要问题是()A.久贮不够稳定，易老化 B.药物的难溶性得不到改善 C.不能提高药物的生物利用度 D.刺激性增大
5.制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为()A.低共熔混合物 B.固体溶液 C.玻璃溶液 D.共沉淀物 6.以下有关固体分散体的叙述中，错误的是()A.固体分散体存在老化的缺点 B.共沉淀物中药物以稳定型晶形存在 C.固态溶液中药物以分子状态分散 D.固体分散体可促进药物的溶出
7.制备固体分散体的方法中，适合于易挥发、热不稳定、易溶于有机溶剂的药物和载体材料的方法是()A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.研磨法
8.固体分散体常用的载体材料中，哪种材料耐热性好，但在150℃易变色()A.PEG类 B.表面活性剂类 C.PVP类 D.糖类与醇类 9.乙基纤维素类属于下列哪一类载体()A.水溶性载体 B.肠溶性载体 C.联合载体 D.难溶性载体 10.下列哪个方法不能对固体分散体的分散状态及均匀性进行检查()A.溶出度检查法 B.显微鉴别法 C.紫外光谱法 D.热分析法
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）11.以下属于水溶性固体分散体载体的是()A.聚乙二醇类 B.聚维酮 C.乙基纤维素 D.表面活性剂类
12.药物在固体分散载体中的分散状态有()A.分子态 B.微晶 C.凝胶态 D.无定形
13.影响固体分散体老化的因素有()A.载体 B.制备方法 C.冷却速率 D.水分等其他储存条件
14.下列哪些材料属于固体分散体中的水不溶性载体()A.乙基纤维素 B.胆固醇 C.PVP D.PEG 15.下列哪些方法能够制备固体分散体()A.溶剂法 B.超临界流体法 C.溶剂-熔融法 D.熔融法
16.超临界流体技术作为一种新型的固体分散体制备方法，与传统方法相比，下列哪些是它的优点：()A.制备过程条件温和，不需有机溶剂，绿色环保，无污染； B.操作条件不易于控制，产品重现性差；
C.直接形成微粒，无需粉碎，避免了常规制粒过程中产生相转变、高表面能、静电和化学降解等问题；
D.对许多溶质具有溶解性，药物溶出效果显著E.技术难以掌握，控制，不适宜于工业化生产。
17.在溶剂-熔融法中，先用少量有机溶剂溶解药物，然后将溶液与熔化了的载体混合均匀，蒸去有机溶剂，按熔融法冷却固化即得。以下哪种浓度的溶剂不影响载体的固体性质()A.5% B.6% C.8% D.11% 18.以下哪些材料可作为缓释固体分散体的材料()A.PEG B.PVP C胆固醇.D.β-谷甾醇 E.乙基纤维素
19.下列哪个方法能对固体分散体的分散状态及均匀性进行检查()A.溶出度检查法 B.显微鉴别法 C.紫外光谱法 D.热分析法 20.下列哪些是固体分散体中药物的分散状态()A低共熔混合物 B固体溶液 C共沉淀物 D.玻璃溶液
医用导管与输注器械药物相容性研究进展
单选题（共10题）1.医用导管与输注类器材对材质的要求非常高，这是因为耗材（），可能会导致药品的失效、腐蚀、过期，有的还会发生输液器中的有害物质迁移至药液中，输入人体，对患者的生命安全造成危害。
A、原料
B、药物相接触可能发生反应
C、生产杂质
D、被污染 2.有机硅产品是（）为上链结构的，热稳定性高，高温下或辐射照射下，分子的化学键不断裂、不分解，也不易被紫外光和臭氧所分解。
A、-Si-O-
B、-C-O-
C、-S-O-
D、-C-C-3.大输液器中的玻璃输液瓶和塑料输液瓶具有一个共同的缺点（）
A、气密性差
B、透明度差
C、易破损
D、存在二次污染可能 4.医用导管与输柱类耗材在临床使用最为广泛，主要采用高分子材料制作而成，以下（）一直是用量最大的一次性医疗输注器械用的高分子材料。
A、聚氯乙烯
B、聚丙烯
C、聚乙烯
D、，聚四氟乙烯
5.输柱类耗材一般需要由PVC材料制成，由于没有增塑的PVC在室温下（），因此需要加入增塑剂以改善PVC的柔软性。
A、失效
B、腐蚀
C、易碎
D、过期 6.（）是国家食品药品监督管理局批准的第四类全新的输液包装材料和容器。
A、玻璃瓶
B、塑料瓶
C、非PVC多层共挤膜软袋
D、直立式聚丙烯输液袋
7.DEHP增塑剂是一种增加材料柔软性或使材料液化的添加剂，与PVC分子之间以（）相连，在临床使用过程中DEHP会从PVC输液器中析出并迁移至药液中，随着药物输注进入人体。
A、范德华力
B、氢键
C、离子键
D、范德华力与氢键
8.DEHP会析出到和医疗器械接触的溶液中，析出的量跟（）有关。
A、温度
B、脂质成分
C、接触时间
D、以上三者均有关 9.国际癌症研究中心（IARC）将DEHP划分为（）致癌物，即动物可疑致癌物，目前只有动物试验的结果表明DEHP 可能具有致癌性。
A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第四类 10.（）在美国已被批准添加于多种食品中，作为调味剂，同时也用于医疗器械产品。
A、ATBC
B、DINCH
C、DEHP
D、TOTM 多选题（共10题）
1.医用导管在临床的应用广泛，所用材料有（）
A、硅胶
B、乳胶
C、纤维
D、塑料 2.有机硅产品的最突出性能是（）。A、耐温特性
B、耐氧化特性
C、电气绝缘性能
D、生理惰性 3.乳胶材料医用导管有（）参数要求。
A、相对密度
B、粘度
C、表面张力
D、PH值 4.医用导管性能要求有（）
A、化学惰性
B、无过敏反应与致癌性
C、对人休组织不会引起炎症和异物反应
D、具有良好的血液相容性
5.医用导管在临床的应用日趋成熟，高端医用导管将（）
A、壁厚更加精密
B、结构更加复杂
C、材料更加新型、安全
D、生产工艺技术高
6.大输液照包装材料通常有（）
A、玻璃瓶
B、塑料瓶
C、非PVC多层共挤膜软袋
D、直立式软袋
7.玻璃瓶是一种传统的包装形式，由于存在（）缺点明显，现逐渐被淘汰。A.运输使用过程易破损
B、瓶塞易老化
C、气密性差
D、易污染 8.非PVC软袋包装材料具有（）特点
A、化学惰性极好
B、无增塑剂
C、便于储存和运输
D、生产成本较高，价格较贵
9.药物与输液器接触的过程中，输液器材质与药物的某种组份发生了作用，其作用方式有（）
A、物理吸附作用
B、化学反应
C、主动运输
D、迁移作用 10.输注类器材对药物具有吸附作用，影响吸附作用的因素有（）A、药物本身的因素
B、PH值
C、温度
D、药物浓度
药物体内过程与制剂设计
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.下列转运方式为逆浓度梯度转运的是()A． 被动转运 B． 主动转运 C． 脂溶扩散 D． 易化扩散 2.一般口服药物的吸收快慢顺序是（）A.溶液剂＞颗粒剂＞散剂＞混悬液＞胶囊＞片剂 B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊＞片剂 C.混悬剂＞溶液剂＞片剂＞颗粒剂＞胶囊＞散剂 D.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞胶囊＞颗粒剂＞片剂
3.药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是（）A.氧化反应 B.还原反应 C.结合反应 D.水解反应 4.易透过血脑屏障的物质是（）
A．水溶性药物 B．弱酸性药物 C．脂溶性药物 D．弱碱性药物
5.注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（）
A.省级药品监督管理总局 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理总局指定的化学仿制药生物等效性与临床试验备案信息平台 6.口服给药经胃肠道吸收的主要部位()A.十二指肠 B.空肠 C.回肠 D.结肠 7.反映药物分布的重要参数()A.血液循环 B.蓄积 C.血浆蛋白结合率 D.血管通透性 8.药物代谢得主要器官是()A.肝 B.胃肠道 C.脑 D.肾
9.在Ⅱ、Ⅲ期临床实验中，要继续开展药动学研究，主要目的是()A.推算多次给药的药动学参数 B.观察人体对新药的耐受程度 C.考察药物的疗效和不良反应
D.核对按单剂量药动学参数推算的多次给药方案是否合理 10.下列属于迟释制剂的是()A.肠溶制剂 B.泡腾片 C.气雾剂 D.舌下片
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）11.药物的转运过程包括(+)A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄
12.某药肝脏首过作用较大，可选用的适宜的剂型是()A.舌下片剂 B.透皮给药系统 C.气雾剂 D．肠溶片剂 13 常用的微粒载体材料有哪些()A.液晶 B.液膜 C.脂质及类脂质 D.蛋白质生物材料 14.影响药物体内过程的两大生物体系是()A.血脑屏障 B.代谢酶 C.转运体 D.中枢神经系统 15.影响药物排泄的主要因素()A.血流量 B.胆汁流量 C.药物与血浆蛋白结合 D.药物与剂型 16.口服药物的研究方法有哪些()A.体外法 B.在体法 C.体内法 D.平衡透析法 17.对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法()A.表面修饰的主动靶向 B.长循环微粒给药系统 C.前体药物的主动靶向 D.磁性微粒的设计
18.药物代谢研究常用的方法中体外法包括()A.肝微粒体体外温孵法 B.肝细胞体外温孵法 C.离体肝灌流法 D.肝切片法 19.能经过胆汁排泄药物的特点()A.被动转运 B.分子量在300~5000 C.具有一定的极性 D.主动分泌 20.肾小管的重吸收受哪些因素的影响()A.尿液pH值 B.尿量 C.药物的脂溶性 D.pKa值
药事工作中的常用统计分析方法
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.下列观测结果属于等级资料的是 A．收缩压测量值 B．脉搏数 C．住院天数 D．病情程度 E．四种血型 2.收集资料不可避免的误差是
A.随机误差 B.系统误差 C.过失误差 D.记录误差 E．仪器故障误差 3.人接种流感疫苗一个月后测定抗体滴度为 1：20、1：40、1：80、1：80、1：160、1：320，求平均滴度应选用的指标是。
A.均数 B.几何均数 C.中位数 D.百分位数 E.倒数的均数
4.某医学资料数据大的一端没有确定数值，描述其集中趋势适用的统计指标是
A.中位数 B.几何均数 C.均数 D.P95百分位数 E.频数分布
5.描述某疾病患者年龄（岁）的分布，应采用的统计图是
A．线图 B．条图 C．百分条图 D．直方图 E．箱式图
6.研究血清低密度脂蛋白LDL与载脂蛋白B-100的数量依存关系，应绘制的图形是
A.直方图 B.箱式图 C.线图 D.散点图 E.条图 7.假设检验的目的是
A.检验参数估计的准确度 B.检验样本统计量是否不同 C.检验样本统计量与总体参数是否不同 D.检验总体参数是否不同 E.检验样本的P值是否为小概率 8.两样本均数比较,检验结果P0.05说明
A.两总体均数的差别较小 B.两总体均数的差别较大
C.支持两总体无差别的结论 D.不支持两总体有差别的结论 E.可以确认两总体无差别
9.两样本均数比较,差别具有统计学意义时,P值越小说明
A.两样本均数差别越大 B.两总体均数差别越大
C.越有理由认为两样本均数不同 D.越有理由认为两总体均数不同 E.越有理由认为两样本均数相同
10.方差分析的应用条件之一是方差齐性,它是指
A.各比较组相应的样本方差相等 B.各比较组相应的总体方差相等 C.组内方差=组间方差 D.总方差=各组方差之和 E.总方差=组内方差 + 组间方差
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.以下属于描述集中趋势的指标有（）
A．算术均数 B．几何均数 C．中位数 D．方差 E．标准差 2.标准差与标准误的区别主要包括
A．用途不同 B．概念不同 C．与样本含量关系不同 D．计算公式不同 E．以上都不对
3.以下哪些指标可以用于分析资料的变异程度？
A．极差 B．四分位数间距 C．中位数 D．方差 E．标准差 4.两独立样本t检验的使用条件包括
A．样本例数较小 B．资料服从正态 C．方差齐 D．分类资料 E．计量资料 5.比较两样本均数差异是否有统计学意义，可能采用
A．t检验 B．F检验 C．u检验 D．秩和检验 E．卡方检验 6.影响假设检验方法选择的因素主要包括
A设计类型 B资料类型 C数据特征 D对比组数 E样本含量 7.关于相对数的使用注意事项，说法正确的是
A分母可大可小 B构成比与率表达的意思可以互通 C对分组资料计算合计率时，应用合计的有关实际数字进行计算 D 对比不同构成的资料应注意客观条件的同质性 E 样本率的比较应做样本率假设检验。8.统计表的五大要素中，通常不可或缺的要素包括 A标题 B标目 C数据 D线条 E备注 9.统计图的五大要素中，通常不可或缺的要素包括 A标题 B刻度 C标目 D图域 E图例 10.关于直线相关与直线回归的说法正确的是 A两者意义不同 B两者应用不同
C相关系数r与回归系数b的意义不同 D相关系数r与回归系数b的符合相同 E相关系数r与回归系数b的检验结果相同
浅谈枸杞的功能及合理应用
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、下列药材中哪种具有补肝益肾的功效（）A.当归 B.党参 C.枸杞 D.人参
2、下列枸杞中哪种被唯一载入新中国药典的枸杞品种（）A.新疆枸杞 B.北方枸杞 C.黄果枸杞 D.宁夏枸杞
3、枸杞的有效成分中，哪种具有促进免疫、抗衰老、抗肿瘤作用（）A.甜菜碱 B.枸杞多糖 C.枸杞色素 D.胡萝卜素
4、枸杞与山茱萸的共同功效是（）
A.滋阴补血 B.滋补肝肾 C.益精明目 D.止汗固脱
5、下列药物中哪种为滋养肝肾、，明目之上品（）A.千里光 B.夜明砂 C.枸杞 D.谷精草
二、多选题（每题有一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
6、真品枸杞具有下列哪些特征（）A.果实皮薄肉厚饱满，色红或紫红。B.果脐白色明显。C.有特殊的果香味。
D.放入清水中在短时间内易下沉。
7、哪些人不宜服用枸杞（）A.外邪实热，脾虚有湿及泄泻者。B.患有高血压、性情太过急躁之人。C.感冒发烧、身体有炎症者。D.肝肾亏虚之人。
8、下列枸杞的服用方法中哪些合理（）A.与中药配方用。B.搭配食材煲汤喝。C.搭配养生茶饮用。D.直接嚼食。
9、枸杞治疗肿瘤主要作用有哪些（）A.抑制肿瘤生长。B.对放疗的增敏作用。C.对化疗的增敏减毒作用。D.清除羟自由基。
10、下列枸杞的贮存方法中，哪一种最简便、适用、效佳（）A.塑料袋真空保存法。B.乙醇保存法。C.矿泉水瓶保存法。D.冷藏法。
生物芯片技术在中医药研究中的应用
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、下面哪种生物芯片不属于微阵列芯片（）
A、基因芯片 B、蛋白芯片 C、PCR 反应芯片 D、芯片实验室
2、下列说法中错误的是（）
A、基因芯片的工作原理是碱基互补配对原则
B、待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序 C、待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序
D、由于基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列，因而具有广泛的应用前景，好比能识别身份的“基因身份证”
3、下列说法中不正确的是（）
A、基因芯片技术可用来筛选药用植物的基因突变
B、“反应信号”是由待测DNA分子与基因芯片上的放射性探针结合产生的 C、待测的CDNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序 D、基因芯片技术将来可以制作“基因身份证”
4、下列各项中不属于蛋白质工程在医学上应用的是（）
A、基因芯片用于HIV诊断 B、t-PA用于医治心肌梗死
C、速效胰岛素用于治疗糖尿病 D、人-鼠嵌合抗体用于识别、杀伤肿瘤细胞
5、应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指（）
A、用于检测疾病的医疗器械 B、用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子 C、合成β-珠蛋白的DNA D、合成苯丙羟化酶的DNA片段
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、生物芯片的主要特点是（）
A、高通量 B、微型化 C、集成化 D、并行化
2、下面哪些方法属于基因芯片原位合成技术（）
A、原位光刻合成 B、合成点样 C、压电打印 D、分子印章
3、生物芯片技术在中医药研究中可应用于哪几个方面（）A、中药新药的研制 B、中药炮制前后成分的变化 C、鉴定地道药材 D、中药材种植 E、筛选中药活性成分
4、生物芯片技术在药物筛选研究中主要应用于（）
A、新靶标（包括新模型）B、新先导化合物 C、超高通量筛选 D、药物不良反应
5、除基因芯片和蛋白质芯片外，还包括（）新型生物芯片
A、生物电子芯片 B、三维芯片 C、流过式芯片 D、细胞芯片
仿制药一致性评价政策解读和技术检查要点
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.生物等效性试验英文缩写是
Ａ
英文缩写是BC Ｂ 英文缩写是BE Ｃ 英文缩写是BD Ｄ 英文缩写是BF 2.《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》国办发【2018】20号文件，仿制药企业经认定为高新技术企业的，减按多少的税率征收企业所得税。
Ａ 15% Ｂ25% Ｃ 16% Ｄ17% 3.2017年10月8日《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》文件提出要在多长期限内完成注射剂的一致性评价工作。
Ａ 5--10年 Ｂ 3--5年 Ｃ 4--10年 Ｄ 5--8年
4.改剂型注射剂是指该剂型在美国、欧盟或日本均未获准上市，或无法确定同剂型参比制剂的注射剂。大容量注射剂、小容量注射剂、注射用无菌粉针之间互改剂型的，应具有：
Ａ 明显的政策优势 Ｂ明显的商业优势 Ｃ明显的经济优势 Ｄ明显的临床优势 5.国家药监局仿制药一致性评价工作的负责部门现调整为
Ａ
国家药监局药品评价中心 Ｂ 国家药监局一致性评价专家委员会 Ｃ 中国食品药品检定研究院 Ｄ 国家药监局药品审评中心
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）6.从药品质量和临床治疗的角度看，药品的一致性评价可以包含三个层次,其包含为 Ａ 体外药学一致 Ｂ 体内生物利用度一致 Ｃ 临床疗效一致 Ｄ 以上都不是 7.一致性评价工作所涉及的所有生产批次（含BE批、工艺验证批等）相关记录，包括： Ａ 批生产记录 Ｂ 批检验记录 Ｃ 稳定性试验记录 Ｄ 仪器设备使用记录 8.核查中心组织起草了《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定，企业任何人员不得：
Ａ 不得拒绝检查 Ｂ 不得限制检查 Ｃ 不得拖延检查 Ｄ 不得逃避检查 9.我国一致性评价的现实意义有多方面，其现实意义有利于：
Ａ 有利于提高药品的有效性 Ｂ 有利于降低百姓用药支出，节约医疗费用 Ｃ 有利于提升医药行业发展质量，进一步推动医药产业国际化 Ｄ 有利于推进供给侧结构性改革
10.加速试验的供试品要求3批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75％±5％的条件下放置6个月。所用设备应能控制温度±2℃，相对湿度±5％，并能对真实温度与湿度进行监测。在试验期间多少月末取样一次，按稳定性重点考察项目检测。
Ａ 第1个月末取样一次 Ｂ 第2个月末取样一次 Ｃ 第3个月末取样一次 Ｄ 第6个月末取样一次
内分泌代谢药物的合理用药
(一)单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、磺酰脲类药降血糖作用的机制是（）A、增强胰岛素的作用 B、促进葡萄糖分解
C、刺激胰岛素β细胞释放胰岛素 D、抑制胰高血糖素的分泌
2、关于胰岛素的作用下列哪一项是错误的（）A、促进脂肪的合成，抑制脂肪的分解 B、抑制蛋白质的合成及氨基酸转运
C、抑制糖原分解异生，促进糖原的合成和贮存
D、促进葡萄糖转运，加速葡萄糖的氧化；促进钾离子进入细胞，降低血钾
3、关于甲状腺激素的描述错误的是（）
A、甲状腺激素为维持机体正常代谢、促进生长发育所必需 B、甲状腺激素包括甲状激素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）C、甲状腺激素可增强机体对儿茶酚胺的敏感性
D、甲状腺激素的合成与分泌受下丘脑分泌的促甲状腺激素（TSH）的调节
4、下列叙述GnRHa错误的是：（）
A、使垂体分泌黄体生成素细胞失去敏感和受体负反馈机制激活通路阻断，减少垂体促性腺激素的分泌。
B、是目前治疗中枢性性早熟的首选药物。
C、GnRHa总体上是安全的，但也有些会出现不良反应，如过敏、轻度绝经期症状、“撒退性”阴道出血等。
D、GnRHa也主要用于假性性早熟
5、酮康唑的治疗性早熟的药理作用机制是：（）A、干扰麦角固醇的生物合成 B、有较强的抗雄激素样作用
C、细胞色素P450C17抑制药，能抑制性激素合成 D、通过抑制雌激素合成和卵巢滤泡发育作用
6、下列哪是治疗妊娠伴尿崩症时最佳药物：（）
A、加压素 B、长效尿崩症 C、DDAVP（1-脱氨-8-右旋-精氨酸血管加压素）D、氯磺丙脲
7、关于氢氯噻嗪叙述是错误的是：（）A、是中效能利尿药 B、是保钾利尿药 C、长期服用可心引起缺钾 D、具有治疗尿崩症
8、硫脲类药物不能用于：（）A、甲亢的内科治疗 B、甲亢患者手术前准备 C、甲状腺危象的治疗 D、单纯性甲状腺肿
9、大剂量的碘治疗甲亢的作用机制是：（）A、促进甲状腺激素的合成
B、通过抑制甲状腺球蛋白的水解而抑制甲状腺激素的释放 C、能增强TSH促进腺体增生 D、不影响甲状腺过氧化酶活性
10、下列哪个糖皮质激素药物最具有生理性糖皮质激素替代，且具潴钠作用 A、氢化可的松 B、泼尼松 C、强的松 D、地塞米松
（二）多选题（每题有一个或一个以上的最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、目前已知的激素和化学介质多达200余种，根据其化学结构大体可分哪几类：（A、多肽和蛋白质类激素 B、类固醇激素 C、胺类激素 D、脂肪酸衍生物
2、下列哪些是受体具有的特性？（）
A、受体具有高度的化学结构的特异性 B、受体具有高度的选择性 C、受体具有高度的活性
D、受体数目是可变的，受药物、病理、及生理生化的影响而改变
3、胰岛素功能丧失仍有降血糖作用的药物是（）
A、胰岛素 B、格列本脲 C、二甲双胍 D、氯磺丙脲
4、胰岛素产生慢性耐受性机制（）
A、由感染、创伤、手术等应激状态所致 B、葡萄糖转运系统及某些酶系统失常 C、体内产生抗胰岛素受体抗体 D、胰岛素受体的受体的数目和亲和力改变
5、达那唑（danazol）为人工合成的一种甾体杂环化合物，具有下列哪些作用？（A、有抑制雌激素合成和卵巢滤泡发育作用 B、可与孕酮受体结合，加速孕酮清除率
C、有强的抗性腺激素和弱的雄激素作用 D、直接抑制GnRH的分泌
6、下列哪些是治疗性早熟的目标：（）
A、最大限度地缩小与同龄人的差异 B、改善成人终身高
C、控制和减缓第二性征的成熟程度和速度 D、预防初潮出现和减少心理行为的影响
7、环丙孕酮的治疗性早熟的药理作用机制是：（）））A、抗雄激素作用 B、抗雌激素作用
C、有孕激素的活性，能抑制促性腺激素的分泌 D、抗孕激素的作用
8、腺垂体功能减退症激素药物替代治疗的原则是：（）
A、根据患者腺垂体/靶腺激素缺乏的种类和程度予以替代治疗 B、一般予以靶腺激素治疗
C、一般情况下，以生理性分泌量为度 D、并尽量模拟生理节律给药
9、关于放射性131I治疗甲亢机制是：（）
A、利用甲状腺高度摄取和浓集碘的能力
B、I释放出的β射线对甲状腺的生物效应，破坏甲状腺滤泡上皮，达到治疗目的 C、β射线在组织内的射程约2mm，故电离辐射仅限于甲状腺组织，而不累及毗邻组织 D、I可损伤甲状腺内淋巴细胞使抗体生成减少
10、β受体阻滞药治疗甲亢的作用机制是（）A、可阻断甲状腺激素对心脏的兴奋作用 B、还能抑制外周T4转化成T3，减少T3的生成
C、抑制甲状腺内的过氧化酶系统作用
D、使一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的缩合过程受阻而抑制甲状腺激素的合成 1311
312018年最新法律法规
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、《生物制品批签发管理办法》自（）起施行 A、2018年1月1日 B、2018年1月30日 C、2018年2月1日 D、2018年2月30日
2、《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期（）。A、1年 B、2年 C、3年 D、5年
3、《药品委托生产批件》有效期不得超过（），且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。
A、1年 B、2年 C、3年 D、5年
4、《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（）。A、1年 B、2年 C、3年 D、5年
5、企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满（）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。
A、1个月 B、2个月 C、3个月 D、6个月
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为：（）
A、发证日期 B、企业负责人 C、生产范围 D、生产地址
2、《药品生产许可证》变更分为（）
A、许可事项变更 B、登记事项变更 C、环境事项变更 D、生产事项变更
3、（）以及国家食品药品监督管理总局规定的其他药品不得委托生产。A、中药制品 B、疫苗制品 C、化学制品 D、血液制品
4、互联网药品信息服务分为（）
A、盈利性 B、经营性 C、非经营性 D、非盈利性
5、从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以（）等冠名
A、中国 B、中华 C、全国 D、全省
第二篇：2016江西执业药师新学员继续教育考核试题
2016执业药师新学员继续教育考核试题
选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、执业药师主要职责是提供专业的药学服务，参加药品流通使用环节的质量监管，负责（）并开展药物治疗监测和药品疗效评价等服务：(4分)*
A、用药咨询、处方审核
B、处方调配
C、指导用药
D、处方审核、处方调配、用药咨询、指导用药
2、我省对执业药师在有效期内变更注册可不提供的纸质材料为（）：(4分)*
A《执业药师变更注册申请表》一式两份
B县级（含）以上疾病预防控制机构的（六个月内）体检表原件及复印件1份
C原《执业药师注册证》正、副本原件
D执业单位合法开业的证明（药品生产、经营许可证或医疗机构执业许可证）复印件1份
3、《执业药师注册管理暂行办法》规定执业药师注册有效期为（）年：(4分)*
A、5 B、3 C、4 D、2
4、江西省执业药师继续教育对（）实行免费继续教育：(4分)*
A、执业药师个人会员
B、执业药师
C、药师
D、个人
5、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是（）：(4分)*
A、患者
B、广大公众 C、药品消费者
D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等
6、执业药师继续教育的目的是使执业药师保持良好的职业道德，以病患者和消费者为中心，开展药学服务；不断提高依法执业能力和业务水平，认真履行职责，维护广大人民群众身体健康，保障公众用药(),执业药师继续教育也是执业药师注册与再注册的必备条件。：(4分)*
A、安全
B、有效
C、经济
D、合理
7、我省对执业药师注册应提供纸质材料有（）：(4分)*
A、《执业药师首次注册申请表》一式两份, 《执业药师资格证书》原件及复印件1份
B、县级（含）以上疾病预防控制机构的（六个月内）体检表原件及复印件1份,身份证复印件1份
C、执业单位合法开业的证明（药品生产、经营许可证或医疗机构执业许可证）复印件1份,近期一寸免冠正面半身同底彩色照片3张；
D、办理注册申请时，申请人不是执业药师本人的，应当提交《授权委托书》1份,执业药师继续教育学分证明原件及复印件1份
8、加强药师与患者进行沟通的对策包括（）：(4分)*
A、提供适宜的场所
B、规范药师的工作仪表，加强药师的道德修养
C、建立医患之间相互尊重、平等交流机制
D、制定药师与患者沟通的基本用语
9、以下所列药学服务的效果中，正确的是（）：(4分)*
A、提高药物的治疗效果
B、提高药物治疗安全性
C提高药物治疗依从性
D、提高药物治疗效益/费用比值
10、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中，正确的是（）：(4分)*
A、有助于患者提高依从性
B、减少医疗资源的浪费
C、可预防药品不良反应的发生
D、有助于患者明确药品的方法
11、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括（）：(4分)*
A、退药、药品数量
B、药品质量
C、价格异议
D、服务态度与质量
12、执业药师管理制度主要核心内容包括（）：(4分)*
A、执业药师准入资格考试取得执业药师资格
B、执业药师注册
C、执业药师的继续教育
D、执业药师再注册
13、对药品从业人员有专门法规规定的有（）：：(4分)*
A、执业药师；
B、质量授权人；
C、药品生产、经营企业质量负责人；
D、药品验收员。
14、下列属于当前药品产业链条中的业态有（）：：(4分)*
A、药品研究；
B、直接接触药品包装材料生产；
C、药品互联网经营；
D、药品使用； E、药品宣传推广；
F、药材种植；
15、药品生命周期包括有以下环节（）：(4分)*
A、药品研究开发；
B、药品上市与使用；
C、药品退市淘汰；
D、药品经营。
16、执业药师学习药品监管法规的目的应包括（）：(4分)*
A、依规履行执业药师的职责；
B、监督和促进执业单位对药品法律、法规的遵守；
C、保障患者用药的安全、有效；
D、普及药品及相关法律法规知识；
17、下面法规与药品经营关联度较高的有（）：(4分)*
A、药品经营质量管理规范；
B、药品质量标准（如药典、局颁标准、地方中药材炮制规范等）；
C、药品说明书和标签管理规定；
D、药品不良反应报告和监测管理办法。
18、你认为下面描述正确的是（）：(4分)*
A、在药品研究、生产、经营、使用各环节的从业人员只要熟知并遵守本环节的相关法律就行；
B、各药品监管法规之间是完全独立的，与其它法规没有关联。
C、本公司的各项规定制订依据必须来源于法律、法规、规章和规范性文件的规定，以及科学规律、公共的伦理道德观念等；
D、药品监管法规制定目的是为了保障药品的安全、有效，因而凡在各环节中有可能对药品的安全有效产生隐患的情形均应不断加以法律规定；
19、我国药品法律法规体系至少由（）构成。：(4分)* A、全国人大通过颁布的法律；
B、国务院和地方人大颁布的法规；
C、部门和地方政府颁布的规章；
D、各级政府和监管部门发布的规范性文件。
20、注册执业药师须在有效期满前（）到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续：(4分)*
A、三个月
B、四个月
C、五个月
D、六个月
21、《执业药师注册管理暂行办法》规定执业药师注册有效期为（）年：(4分)*
A、5 B、3 C、4 D、2
22、每年参加执业药师继续教育获取的学分不得少于（）学分：(4分)*
A、25 B、10 C、15 D、20
23、执业药师继续教育收费政策正确的是（）：(4分)*
A、完全免费
B、盈利性收费
C、收取成本费用
D、执业药师继续教育根据国家有关规定可适当收取费用
24、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”（）：(4分)*
A、限于住院患者
B、限于门患者
C、限于家庭患者
D、设计全社会使用药物的患者
25、《中国执业药师职业道德准则》包括（）：(4分)*
A、救死扶伤，不辱使命
B、尊重患者，平等相待
C、依法执业，质量第一
D、进德修业，珍视声誉
E、尊重同仁，密切协作
第三篇：2016江西执业药师继续教育-答案
2016执业（从业）药师继续教育考试试题
选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、器械缺陷，是指临床试验过程中医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险，如（BCD）等。：(1分)* A.运输
B.标签错误 C.质量问题 D.故障
2、医疗器械临床试验应当遵循(ABC)：(1分)* A.依法原则 B.伦理原则 C.科学原则 D.试验原则
3、第二类疫苗由（AC）疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由()疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。：(1分)* A.省级 B.市级 C.县级 D.国家级
4、医疗器械临床试验质量管理规范自（B）起施行：(1分)* A.2016年5月1日 B.2016年6月1日 C.2016年7月1日 D.2016年8月1日
5、临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需作更改时应当说明理由，（D）并注明日期。：(1分)* A.资料 B.文件记录 C.记录 D.签名
6、疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期（B）备查。：(1分)* A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
7、疫苗费用按照采购价格收取，储存、运输费用按照（B）的规定收取。收费情况应当向社会公开。：(1分)* A.市、自治区、直辖市 B.省、自治区、直辖市 C.县、自治区、直辖市 D.省、自治区
8、采购疫苗，应当通过（C）公共资源交易平台进行。：(1分)* A.县级 B.市级 C.省级 D.国家级
9、关于特殊药品的管理，应有（ABCD）：(1分)* A、药师或执业药师负责 B、专库或者专柜 C、110联网报警装置 D、双人双锁管理
10、药品经营企业实行质量控制措施的环节有（ACD）：(1分)* A、购进 B、销售 C、运输 D、贮存
11、企业对直接接触药品岗位的人员应有（D）：(1分)* A、检查 B、岗前检查 C、季度检查 D、健康档案
12、药品批发企业GSP缺陷项目主要分布在（ABCD）：(1分)* A、人员管理 B、设施与设备 C、采购与验收 D、陈列与储存
13、药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（ABD）：(1分)* A、严重缺陷项目 B、主要缺陷项目 C、常见缺陷项目 D、一般缺陷项目
14、担任药品批发企业质量负责人的条件是（A）：(1分)* A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 B、大专以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C、大学本科以上学历、主管药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D、大专以上学历、主任药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
15、按照新版药品GSP，药品码放的垛间距应不小于（D）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm
16、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是（C）：(1分)* A、信息部 B、采购部 C、质量管理部 D、办公室
17、检查项目中，如果没有严重缺陷项目和主要缺陷项目，一般项目（A）即可以通过检查。：(1分)* A、≤20% B、＜10% C、＜20% D、≤10%
18、药品经营企业质量主要责任人（A）。：(1分)* A、法定代表人 B、质量负责人 C、企业负责人 D、销售经理
19、对于出现严重缺陷项目的药品经营企业（B）：(1分)* A、整改后通过 B、不通过检查
C、限期整改后复核检查
D、如果没有同时出现主要缺陷项目，可以通过
20、在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中，检查项目总共有（B）项。：(1分)* A、200 B、258 C、150 D、120
21、药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（C）项。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、4
22、新版药品GSP颁布的部门是：(D)：(1分)* A、卫生部
B、卫生与计生委
C、国家食品药品监督管理局 D、国家食品药品监督管理总局
23、新版药品GSP实施的时间是：（C）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日
24、生地黄的主治病症是（ABCD）：(1分)* A、温热病热入营分 B、血热妄行出血症 C、热病伤阴，口干口渴 D、热伤阴液，肠燥便秘 E、胃寒呕吐症
25、下列说法正确的是（ABCD）：(1分)* A、寒凉性药鲜品较干品偏凉偏润 B、辛香气药鲜品较干品味厚力峻 C、鲜药汁鲜纯润燥之性弱于干品 D、鲜药汁制备简便收效快
E、药物加工炮制的目的在于保持或改变药性、提高疗效，降低毒性
26、解决中药品种复杂和混乱问题的途径主要有（ABE）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、进行药材品种的本草考证 C、开展药材栽培技术研究
D、正确继承古人药材生产与使用经验 E、开展药源普查，进行品种整理
27、下列说法正确的是（ABCDE）：(1分)* A、外感热病在临床上若酌情配伍性凉清润的鲜药，能收到清热快捷，养阴而不滋腻效果。B、在治疗风温肺热用鱼腥草等一类寒性清热药物时，以鲜品为佳
C、在中医临床上，经常而多品种的应用鲜药，可以认为是起始于中医伤寒流派 D、地黄鲜品甘重于苦，偏于滋阴养血
E、中药鲜药自然汁具有药汁鲜纯、保持天然药物原有性味的特点
28、利水渗湿药适用的病症是（ABCDE）：(1分)* A、淋症 B、痰饮症 C、水肿症 D、小便不利 E、黄疸
29、我国现存最早的药学专著是（B）：(1分)* A、本草拾遗 B、新修本草 C、神农本草经 D、证类本草
30、夏日乘凉饮冷，外感风寒，伴腹痛吐泻之阴暑证，治疗宜首选（A）：(1分)* A、香霍 B、荆芥 C、麻黄 D、苍术
31、紫苏不可治疗的病症是（D）：(1分)* A、风寒咳嗽 B、妊娠呕吐 C、鱼蟹中毒 D、痰饮水肿
32、莱菔子的功效是（B）：(1分)* A、消食和中、化痰除痞 B、消食化积、降气化痰 C、消食化积、积血祛瘀 D、消食导滞、疏肝下气
33、解表药的药味多为（C）：(1分)* A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味
34、下列说法正确的是（ABCD）：(1分)* A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多数溶剂与强酸强碱对它无作用，但隔绝异味差 B、聚丙烯几乎耐受所有类型的化合物，溶点较髙，低温时发脆 C、聚苯乙烯溶点较低，不能高温使用，只能盛装固体制剂 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持药物的气味，不透氧 E、聚酰胺的吸湿与透湿性较大，但不会与药品起作用。
35、下列说法正确的是（AD）：(1分)* A、I类包装用玻璃化学稳定性极好，可用于盛装碱性溶液及注射液
B、II类包装用玻璃可用来盛装酸性物和中性注射液，优质的亦可盛装碱性注射液 C、III类包装用玻璃可用作包装注射液的容器
D、IV类包装用玻璃，只能用来包装口服或外用的制剂 E、药物中若含有能为铁催化的成分时可用棕色玻璃包装。
36、在药品的大、中包装及最小销售单元上必须印有符合规定的标志的是（ABCDE）：(1分)* A、特殊管理的药品 B、内服药 C、外用药 D、注射用药 E、非处方药
37、药品的包装、标签及说明书的规范有力于（AD）：(1分)* A、药品的运输 B、药品的储存 C、药品的使用
D、保证人民用药安全有效 E、加强药品监督管理
38、药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，包括（ABCDE）：(1分)* A、国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、公费报销、保险公司质量保险 B、中药保护品种、名贵药材 C、GMP认证、现代科技 D、进口原料分装、监制
E、专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
39、药品的包装质量监控的重中之重是（B）：(1分)* A、美观性 B、安全性 C、实用性 D、准确性
40、某制药公司的泡罩软包装用的是铝箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。对吸湿性极强的中药制剂并不是优良的包装，问题在于（D）：(1分)* A、PTP的铝箔层厚度不够 B、PTP的粘合层粘合强度不够 C、PTP的保护层涂布不均匀
D、PVC的阻隔水蒸气的性能不理想
41、《药品管理法》规定特殊药品标签上必须有特定而醒目的标志，麻醉药品为（D）：(1分)* A、红底白字 B、黑底白字 C、绿白相间 D、白底蓝字
42、聚乙烯与聚丙烯相比，阻隔水分和氧气的能力（D）：(1分)* A、相当 B、相等
C、聚乙烯＜聚丙烯 D、聚乙烯＞D聚丙烯
43、药品包装的主要目的是（A）：(1分)* A、保护药品从生产领域经流通领域到消费领域在有限期内质量完好和数量准确 B、促使消费者赏心悦目，心情愉快，乐意购买药品 C、保证经销商分销方便
D、保证制药企业获取更大的利润
44、代谢组学在医药方面应用领域有（ABCD）：(1分)* A.药物药效筛选 B.毒理评价 C.作用机制研究 D.个性化治疗用药 E.疾病预防
45、代谢组学常用的分析手段有哪些（AD）：(1分)* A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析
D.层次聚类分析（HCA）E.多组分关联分析
46、代谢组学可以检测哪些样品（ABCDE）：(1分)* A微生物和细胞样本
B动物体液（如组织、器官、唾液）C植物样本 D血清样品 E 尿液样品
47、代谢组学检测的手段有（AD）：(1分)* A.核磁共振技术（NMR）B.液-质联用技术（LC-MS）C.气-质联用技术（GC-MS），D.高效液相色谱（HPLC E.薄层色谱（TLC）
48、选择代谢组学作为科研技术手段，这是因为（ABCDE）：(1分)* A小分子的产生和代谢是生物机体作用的最终结果，生物体液的代谢产物分析能够更直接，更准确的反映生物体的病理生理状态。
B基因和蛋白质表达的有效微小变化会在代谢物上得到放大，从而使检测更容易； C代谢组学的代谢物信息库简单，但它远没有全基因组测序及大量表达序列标签的数据库那么复杂；
D代谢物的种类少，要远小于基因和蛋白质的数据，物质的分子结构要简单得多。E代谢组学研究中采用的技术更容易在各个领域中通用，更容易被人接受。
49、代谢组学作为生命科学研究的有力工具，它运用先进的分析检测技术对生物样品中所有的（C）进行检测，利用模式识别等方法进行分析，综合解析这些信息来从整体上探讨生命活动在代谢层面上的特征和规律。：(1分)* A 蛋白质 B 氨基酸 C 小分子物质 D多肽
50、质谱作为代谢组学研究中常用的技术之一，目前使用最常见，定量能力最为突出的是（B）：(1分)* A飞行时间质谱仪 B 四级杆质谱仪 C三重四级杆质谱仪 D四级离子阱
51、代谢组学应用于疾病状态的诊断及疾病发病机制等相关领域，由于机体的病理变化，使得机体的代谢产物也产生了某种相应的变化，对这些由疾病引起的（A）的变化进行分析能够帮助人们更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径，有助于发现疾病新的物标志生物和辅助临床的诊断。：(1分)* A 代谢产物 B 蛋白质 C 核酸 D 基因
52、在模式识别研究方法中，最有用且最易使用的模式识别技术（B）：(1分)* A 主成分分析 B层次聚类分析 C非线性影射
D偏最小二乘法-判别分析
53、代谢组学的数据主要来源于核磁共振技术，主要是因为（C）：(1分)* A 技术简单
B 无需破坏化学结构 C 可定量
D 样品处理快捷
54、代谢组学分析产生的是信息含量丰富的多维数据，解决复杂体系中归类问题和标记物鉴别的主要手段是（C）：(1分)* A 偏差分析 B 聚类分析 C.模式识别 D.主成分分析
55、代谢组学研究的对象是（C）：(1分)* A 生物大分子成分 B 化学结构 C 生物结构 D 代谢产物
56、研究所有基因、蛋白质，代谢物等组分间的所有相互关系，通过整合各组成成分的信息，这种学科是（D）：(1分)* A 系统生物学 B 基因组学 C 蛋白组学 D 代谢组学
57、代谢组学作为系统生物学的一个重要组成部分，代谢组可以更好地反映体系表型生物机体是一个（B）。：(1分)* A 动态的机体
B 动态的、多因素综合调控的复杂体系 C 基因调控机体
D 以 DNA、RNA以及蛋白质的存在为生物体。
58、下列关于执业药师药品不良反应监测的说法正确的有（ABCD）：(1分)* A.医院执业药师是提供药品服务的直接参与者和指导者 B.能对处方和处方调配中所用药物作出正确分析、评价 C.应进行治疗药物的监测工作，制定药物治疗方案
D.发现实际存在的和潜在的不良影响，及时调整方案，使患者达到有效药物治疗目标
59、下面关于代谢组学，叙述最为正确的是（C）：(1分)* A 代谢组学是系统生物学的一门重要学科。
B代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新起来的一门学科。C代谢组学是继基因组学和蛋白质组学组合起来的一门学科，是系统生物学的重要组成部分。D代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新起来的一门学科,通过考察生物体系受扰动或刺激后，研究其代谢产物的变化或代谢产物随时间的变化来研究生物体系的代谢途径的一种技术。
60、提升执业药师履职能力的措施包括（ABCD）：(1分)* A.加强执业药师道德建设 B.严格执业药师准入门槛 C.改善执业药师继续教育 D.提高本科药学教育质量
61、执业药师的职责包括（ABCD）：(1分)* A.执业药师必须遵守职业道德
B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理 D.执业药师负责处方的审核及监督调配 62、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第二十二条规定，生产管理负责人应当（ABC）：(1分)* A.至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）
B.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验
C.接受过与所生产产品相关的专业知识培训 D.具有药品生产经历
63、全面质量管理的核心内容主要包括（BCD）：(1分)* A、全方面质量管理 B、全流程的管理 C、人人参加的管理 D、全面的管理方式 64、《药品管理法(2015年修订)》第十五条规定，开办药品经营企业必须具备以下条件（ABCD）。：(1分)* A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D.具有保证所经营药品质量的规章制度 65、执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位属于执业药师道德中（A）：(1分)* A.救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C.尊重患者，一视同仁 D.依法执业，质量第一
66、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和（C）年以上药品经营质量管理工作经历。：(1分)* A.1 B.2 C.3 D.4 67、执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力属于执业药师道德中（B）：(1分)* A.救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C.尊重患者，一视同仁 D.依法执业，质量第一 68、《药品经营质量管理规范》第二十条规定，企业质量负责人应当具有(A)以上学历。：(1分)* A.大学本科 B.大专 C.研究生 D.中专
69、<药品管理法(2015年修订)>第十五条规定，开办药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的营业场所、（B）、仓储设施、卫生环境。：(1分)* A.设备 B.人员 C.资金 D.药品 70、执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权属于执业药师道德中（C）。：(1分)* A.救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C.尊重患者，一视同仁 D.依法执业，质量第一
71、执业药师负责处方的（D）及监督调配。：(1分)* A.开具 B.制定 C.比对 D.审核
72、执业药师在（C）范围内负责对药品质量的监督和管理。：(1分)* A.机构 B.药店 C.执业 D.医院
73、执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证（A）为基本准则。：(1分)* A.人民用药安全有效 B.及时反馈用药信息 C.人民身体健康 D.医疗安全
74、执业药师是在药品生产、（B）、使用机构中执业的药学技术人员：(1分)* A.销售 B.经营 C.买卖 D.体验
75、健康管理是（ABC）：(1分)* A.利用现代生物医学和信息化管理技术
B.对个人或群体的健康状况、生活方式、社会环境等进行全面监测、分析、评估 C.并对健康危险因素进行干预管理的全过程 D.从社会、心理、生物学的角度
76、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。“四领域” 是指（ABCD）：(1分)* A.药品、医疗器械、老年用品为主体的健康产品
B.以医疗服务、养老服务、移动医疗为主体的健康服务 C.以养老地产、医疗地产、养生地产为主体的健康房地产 D.以健康保险等金融产品为主体的健康金融
77、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。“三全” 是指（ABC）：(1分)* A、从受精卵到死亡的全生命周期管理 B、从预防到康复的全价值链覆盖
C、从政府到社会再到市场的全方位关联 D、从个人到家庭的全方位管理 78、健康管理基本策略（ABCD）。：(1分)* A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、灾难性病伤管理 C.残疾管理
D.综合人群管理
79、完善引导参保人员利用基层医疗服务、康复医疗服务的措施。属于（D）。：(1分)* A.加强规划布局和用地保障 B.优化投融资引导政策 C.完善财税价格政策
D.引导和保障健康消费可持续增长 80、为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在（B）不良反应监测中发挥的作用。：(1分)* A.医院 B.药店
C.药品生产线 D.药品检验部门
81、中国大健康产业发展的外部驱动力是（A）：(1分)* A.经济全球化、技术变革、气候环境 B.气候环境、人口结构、技术变革 C.城镇化、人口结构、技术变革 D.经济全球化、城镇化、人口结构
82、中国大健康产业发展的内部驱动力是（A）：(1分)* A.国际化、城镇化、人口结构、市场化 B.国际化、生态化、城镇化、市场化 C.人口结构、国际化、生态化、市场化 D.国家化、城镇化、市场化
83、健康管理是为个体和群体（包括政府）提供有针对性的科学（B）并创造条件采取行动来改善健康。：(1分)* A.生活信息 B.健康信息 C.疾病信息 D.人口信息
84、健康管理在我国处于（A）阶段。：(1分)* A.萌芽 B.飞速发展 C.成熟 D.衰弱
85、以下不是中国大健康产业发展的外在驱动力的是（D）。：(1分)* A.经济全球化 B.技术变革 C.气候环境 D.人口结构
86、以下不是健康管理作为一门学科及行业兴起的原因的是（D）。：(1分)* A.新兴的、昂贵的医疗技术的流行 B.人口老龄化
C.慢性病的发生率大幅度增长 D.人口出生率下降 87、健康管理完善的思维模式、实践及健康管理组织、相关支持政策及法案，最早出现在（C）。：(1分)* A.英国 B.法国 C.美国 D.日本
88、世界卫生组织（WHO）1948年给健康下的定义是（A）。：(1分)* A.健康是一种躯体、精神与社会和谐融合的完美状态，而不仅仅是没有疾病或身体虚弱 B.健康不仅是疾病体弱的匿迹，而是身心健康、社会幸福的完美状态
C.健康是每天生活的资源，并非生活的目的。健康是社会和个人的资源，是个人能力的体现
D.良好的健康是社会、经济和个人发展的主要资源，生活质量的一个重要方面 89、服用人参时，应忌食下列何物（D）：(1分)* A.水果 B.饮茶 C.葡萄 D.萝卜
90、下列人群中，哪类人不宜服用人参（AC）：(1分)* A.健康小孩 B.成人 C.孕妇 D.老人
91、在选购人参时应避免挑选下列哪种人参产品（AD）：(1分)* A.抽沟严重、坚而不实的产品
B.分量重、根节多、粗大均匀无虫蛀的产品
C.表面棕红色半透明，顶端芦碗正，质坚而重的产品 D.参体破肚开裂、形体碎小无光泽的产品
92、以下人参的特点哪些符合野山参（ABD）：(1分)* A.芦头长
B.珍珠疙瘩明显 C.皮嫩而白
D.主根横纹细密清楚
93、在中药配方中，下例药物哪些属人参禁忌（BC）：(1分)* A.川芎 B.藜芦 C.五灵脂 D.皂英
94、阴盛阳虚者应选用下列哪种人参最合适（C）：(1分)* A.生晒参 B.西洋参 C.红参 D.东洋参
95、人参有“四大家族”，阴虚火旺之人宜服用下列哪种人参（B）：(1分)* A.长白山人参 B.美国西洋参 C.朝鲜高丽参 D.日本东洋参
96、下列人参的大众保存方法中哪种最实用有效（D）：(1分)* A.吸湿剂干燥保管法 B.常规保存法 C.低温冷藏法
D.细辛、花椒防虫法
97、人参有效成分中哪种具有对内分泌作用（B）：(1分)* A.人参黄酮苷 B.人参多糖 C.人参多肽 D.人参皂苷Rb 98、下列人参的食用方法中哪种最不科学（A）：(1分)* A.传统食用方法 B.单独炖服 C.蒸服 D.泡水服
99、管理者的信息角色包括（ABCD）：(1分)* A.监督者角色 B.传播者角色 C.发言人角色 D.企业家角色
100、决策的过程包括（ABC）：(1分)* A.确定问题和目标、搜集信息 B.确定决策标准、拟定可行方案 C.分析方案、确定和实施方案 D.评价决策效果、反馈
第四篇：2018年执业药师继续教育试题
以下情况，胃内pH最高的是（）
A.新生儿出生24小时 B.新生儿出生后10天
C.2~3岁时
D.成人
正确答案：B
抗肿瘤药一般使用的剂量计算方法是（）
A.按体重计算剂量 B.按体表面积计算剂量 C.按年龄计算剂量 D.按药动学参数给药
正确答案：B
根据基因型建议他克莫司初始剂量，可以（）
A.避免进行治疗药物监测
B.使患者血药浓度更快达到理想范围 C.减少他克莫司用量 D.增加他克莫司用量
正确答案：B
新生儿用药具有特殊性的原因不包括（）
A.迅速变化的生理过程
B.药物的吸收、分布、代谢、排泄等体内过程均有特殊性 C.新生儿的药动学过程随日龄而变化 D.新生儿剂量可按年长儿童剂量计算 正确答案：D
以下属于II相反应的是（）
A.氧化反应 B.还原反应 C.水解反应 D.结合反应
正确答案：D 建设大宗优质中药材生产基地。建设常用大宗中药材规范化、规模化、产业化基地，鼓励野生抚育和利用（）建设中药材种植养殖生态基地，保障中成药大品种和中药饮片的原料供应。
A.山地、田地、荒地、沙漠
B.山地、林地、沼泽地、沙漠
C.山地、林地、荒地、盐碱地
D.山地、林地、荒地、沙漠
根据《中药材保护和发展规划》，到2020年，濒危中药材供需矛盾有效缓解，常用中药材生产稳步发展,（）种《中华人民共和国药典》收载的野生中药材实现种植养殖。
A.200 B.50 C.100 D.300 正确答案：C 良种繁育是运用遗传育种的理论与技术，在保持并不断提高良种种性、良种的（）的前提下迅速扩大良种数量的一套完整的种苗生产技术。
A.纯度与发芽率 B.生活力与发芽率 C.纯度与净度 D.纯度与生活力
正确答案：D 中药材现代化生产技术发展。选育100个优良中药材品种，开发50种中药材的病虫草害绿色防治技术，突破（）中药材的连作障碍，开发50项中药材测土配方施肥、硫磺熏蒸替代、机械化生产加工技术。
A.人参、三七 B.人参、冬虫夏草 C.三
七、冬虫夏草 D.人参、石斛
正确答案：A 关于妊娠期合理用药原则不正确的是：
A.尽量联合用药以减少每种药物的剂量
B.能用疗效肯定的老药就避免用尚难确定对胎儿有无不良影响的新药
C.能用小剂量药物就避免用大剂量药物
D.早孕期间避免使用C类、D类药物
正确答案：A 妊娠合并糖尿病首选的药物为：
A.甲苯磺丁脲 B.胰岛素 C.格列吡嗪 D.二甲双胍
正确答案：B 孕妇期妇女不该使用以下药物，除了：
A..维生素b1 B.咖啡因 C.吗啡 D.异烟肼
正确答案：A 下列用药原则正确的是：
A.选用适当药物
B.关注婴儿乳汁摄取的药量，应给予最高的有效量 C.必要时无须喂母乳 D.中药毒性低，不可随意使用
正确答案：B 下列用药的原则的错误的是：
A.服用药物时，应注意包装上的“孕妇及哺乳期女性慎用、忌用、禁用”等字样
B.能少用的药物绝不多用；可用可不用的药物，则不要用。不得不用的药，需要在医生的指导下使用
C.当两种以上的药物有相同或相似的疗效时，就考虑选用对宝宝危害较小的药物 D.能联合用药就避免单一用药，能用结论比较肯定的药物就不用比较新的药
正确答案：D 治疗性疫苗即是指在（）中，通过诱导特异性的免疫应答，达到治疗或防止疾病恶化的疫苗。
A.已患有某些疾病的机体 B.超敏反应的机体 C.免疫缺陷的机体 D.健康机体
正确答案：A 将病原体（病毒、细菌及其他微生物）经培养增殖、灭活、纯化处理，使其完全丧失感染性，但保留了病原体的几乎全部组分的疫苗是（）。
A.减毒活疫苗 B.灭活疫苗 C.基因工程疫苗 D.亚单位疫苗
正确答案：B 在使用的乙型肝炎疫苗是阶段（）。
A.血源性疫苗 B.基因工程疫苗 C.治疗性疫苗 D.核酸疫苗
正确答案：B（）是指能刺激机体产生免疫反应的物质，是疫苗最主要的有效活性组分。
A.蛋白 B.佐剂 C.抗原 D.抗体
正确答案：C（）注意到感染过牛痘（牛群发生的类似人天花的轻微疾病）的人不会再感染天花。A.巴斯德 B.胡克 C.科赫 D.琴纳
正确答案：D 显微镜下观察冬虫夏草子座，可见每个子囊内的具有隔膜的子囊孢子数目为（）
A.2～4个 B.4～6个 C.6～8个 D.8～10个
正确答案：A 下列冬虫夏草的混伪品中哪种属于植物类（）
A.地蚕 B.蛹虫草 C.新疆虫草 D.香棒虫草
正确答案：A 以菌核入药的是下列哪一组药材（）
A.云芝、云苓 B.灵芝、马勃 C.猪苓、雷丸 D.猴头、木耳 正确答案：C 灵芝的药材质量标准中对水溶性浸出物的要求是（）
A.浸出物≥3.0% B.浸出物≥3.5% C.浸出物≥4.0% D.浸出物≥4.5% 正确答案：A 为延长冬虫夏草保质期，可选择与其同贮的药材是（）
A.黄芪或甘草 B.党参或桔梗 C.花椒或丹皮 D.灵芝或茯苓
正确答案：C
下列属于利尿药的是（）
A.缬沙坦 B.氢氯噻嗪 C.福辛普利 D.氨氯地平
遇光容易分解，配置和应用时必须避光的药物是（）
A.硝酸甘油 B.肼屈嗪 C.哌唑嗪 D.硝普纳 正确答案：D 糖尿病患者治疗中出现下列哪种现象说明可能发生低血糖（）
A.头晕心慌出冷汗 B.腹泻 C.发高烧 D.食欲减低
正确答案：A
开封后使用的胰岛素保存期限不超过（）
A.2周 B.4周 C.6周 D.8周
正确答案：B（）是药品销售方在从药品生产方手中购得药物开始就取得了所购药品的所有权，意味着药品的所有利益机会和可能的损失风险都与药品生产企业没有任何关系。
A.买断式渠道模式 B.经销制 C.代销制
D.代理营销渠道模式
正确答案：A 区域买断的销售工作将由买卖双方共同完成，（）全权负责营销推广的所有营销工作。
A.买方 B.卖方 C.第三方 D.监管机构
正确答案：A 医药产业是直接关乎居民健康安全的行业，它需要公权力对其生产流通全过程进行监管服务，必须有（）的严格监督，使其必须处在行政监督管理下才能在市场中流通。
A.第三方 B.群众 C.政府 D.企业
正确答案：A 第一类医药流通的业务流程是为了实现（）而开展一系列药品流通相关的业务活动，典型的如药品的采购、出库与销售等一系列活动。
A.利息收入
B.企业基本经营利益 C.股权收入 D.超额回报
正确答案：B 药物经济学需要解决的现实问题是（）
A.如何治病救人
B.如何实现人人享有医疗保障
C.如何用有限的资源满足人类的健康需求 D.如何用最少的钱满足人类的健康需求
正确答案：C 药物经济学的评价对象不包括（）A.全社会 B.保险公司 C.患者 D.超市
正确答案：D 在实验设计中需设置实验组、对照组来实现可比性的是（）
A.自身前后比较 B.类似事物比较 C.事物与标准比较 D.手段目的分析
正确答案：B 药物经济学识别各种影响因素的变化规律，提高评价结果适用范围的方法是（）
A.不确定性分析 B.成本效益分析 C.成本效用分析 D.成本效果分析
正确答案：A 比较某人服用药物前后的行为变化，这属于（）
A.自身前后比较 B.类似事物比较 C.事物与标准比较 D.手段目的分析 正确答案：A
下列哪味中药具有托疮毒的功效：
A.大黄 B.附子 C.麻黄 D.鹿茸
正确答案：D
外邪犯胃导致胃痛时，一般不包括那种邪气：
A.寒 B.热 C.风 D.湿
正确答案：C
痰热扰心型不寐的主症不包括：
A.心烦口苦 B.失眠头重 C.恶食胸闷 D.舌苔薄黄
正确答案：D
中药是指在（）指导下认识和使用的药物：
A.中医药理论 B.药理作用 C.现代科技 D.经验 正确答案：A 下列有关保健食品广告不允许出现的情形和内容说法错误的是（）。
A.不允许含有无效退款、保险公司保险等内容的。B.不允许含有有利于、帮助、调节等词语。
C.不允许含有“安全”、“无毒副作用”、“无依赖”等承诺的。
D.不允许含有最新技术、最高科学、最先进制法等绝对化的用语和表述的。
正确答案：B 自2016年5月1日起，保健食品名称中不得含有表述（）的相关文字。
A.产品原料 B.产品功能 C.产品适宜人群 D.产品不适宜人群
正确答案：B
下列有关保健食品广告不允许出现的情形和内容说法错误的是（）。
A.不允许利用和出现国家机关及其事业单位、医疗机构、学术机构、行业组织的名义和形象，或者以专家、医务人员和消费者的名义和形象为产品功效作证明。
B.不允许出现含有无法证实的所谓“科学或研究发现”、“实验或数据证明”等方面的内容。C.不允许夸大保健食品功效或扩大适宜人群范围，明示或者暗示适合所有症状及所有人群。D.不允许出现本品不能代替药物。
正确答案：D
身体质量指数BMI=（）。
A.体重（kg）/身高（m）2 B.体重（kg）2/身高（m）C.身高（m）2/体重（kg）D.身高（m）/体重（kg）2 正确答案：A 万先生患有高血压病10年，血压最高为165/105mmHg，目前用药控制为125/75mmHg。他还伴有糖尿病，根据高血压分级，他属于：（）
A.高血压2级 极高危
B.高血压2级 高危 C.高血压3级 高危
D.高血压3级 中危
正确答案：A 单纯收缩期高血压的诊断标准是（）
A.SBP≥140mmHg和DBP＜90mmHg B.SBP≥140～160mmHg C.SBP≥160mmHg或DBP≤90mmHg D.SBP≥160mmHg和DBP≤90mmHg 正确答案：A 列药物中不属于一线降压药物的是：（）
A.α受体阻滞剂 B.CCB C.ACEI D.ARB 正确答案：A 患者，男，高血压3级，最高达200/120mmHg，现应用贝那普利治疗，血压控制不佳，建议加用二氧吡啶类钙通道阻滞药联合降压治疗，下面属于二氧吡啶类钙通道阻滞药的是（）
A.维拉帕米 B.地尔硫卓 C.硝苯地平D.氟桂嗪
正确答案：C 王先生今年55岁，因“高血压病，3级”服药治疗，应用硝苯地平缓释片治疗1周后，血压控制不佳，且出现了双脚踝部水肿，可考虑加用以下哪种降压药？（）
A.阿司匹林肠溶片 B.培哚普利片 C.氢氯噻嗪片 D.美托洛尔缓释片
正确答案：B
第五篇：2016执业药师继续教育
1.执业药师在抑制社会的药物滥用方面发挥作用的方式不包括()A.关注老人镇静催眠药物的使用 B.严格执行对特殊管理药品的管制 C.避免患者过量使用含麻黄碱制剂 D.建议患者减短生素使用疗程 正确答案：D
2.影响处方是否规范的方面不包括()A.印刷是否清晰 B.处方用纸质量
C.医师签字是否与备案一致 D.前记是否完整 正确答案：B 3.以下情况中，在用药交代中适合告知患者的是（）A.对乙酰氨基酚可能有肝毒性
B.布洛芬可能造成肠胃刺激，适宜饭后服用 C.青霉素可能导致溶血性贫血 D.布洛芬 4.可能会导致心脏衰竭 正确答案：B
5.在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于用药剂量的描述，错误的是（）
A.对于“必要时”使用的药品应特别交代一日最大用量或极量 B.有用药时间要求的应做特别交代
C.可以告诉患者抗生素按照自己方便的时间服用 D.必要时使用用药标签 正确答案：C
6.执业药师没有必要主动向患者提供用药指导的情形是（）A.长期用药患者 B.用药依从性差的患者 C.使用特殊管理药品的患者
D.所用药品的适应证多或用法用量复杂的 正确答案：A
7.属于脑代谢激活剂的药物是（）
A.多奈哌齐 B.美金刚 C.茴拉西坦 D.苯海索 正确答案：C 8.金刚烷胺的作用不包括（）
A.促使DA能神经元释放DA B.抑制DA能神经元对DA的再摄取 C.直接激动DA受体 D.抑制多巴胺脱羧酶活性 正确答案：D 9.可延长琥珀酰胆碱肌松作用的药物是（）
A.卡巴拉汀 B.美金刚 C.奥拉西坦 D.苯海索 正确答案：A
10.耗竭黑质纹状体中多巴胺，降低左旋多巴疗效，不宜合用的药物是（）A.托卡朋 B.司来吉兰 C.苄丝肼 D.利血平正确答案：D
11.使左旋多巴疗效降低，外周不良反应增强的药物是（）A.维生素B2 B.维生素B6 C.维生素B12 D.维生素C 正确答案：B 12.细胞膜在静息情况下，对下列哪种离子通透性最大（）A.K+ B.Na+ C.Cl-D.Ca++ E.Mg++ 正确答案：A 13..心肌细胞有效不应期特别长的生理意义是（）A.使心肌节律性兴奋 B.使心肌“全或无”式收缩 C.使心肌收缩更有力 D.使心肌不发生强直性收缩 E.使心肌同步收缩 正确答案：D 14.心室肌动作电位平台期的形成是由于（）A.Na+内流，Cl-外流 B.Na+内流，K+外流 C.Na+内流，Cl-内流 D.Ca++内流，K+外流 E.K+内流，Ca++外流 正确答案：D 15.分泌内因子的是（）A.黏液细胞 B.主细胞 C.胃幽门粘膜G细胞 D.壁细胞
E.胃粘膜表面上皮细胞 正确答案：D 16.下列关于牵张反射的描述，错误的是（）A.指骨骼肌受牵拉时同一肌肉收缩 B.包括腱反射和肌紧张 C.腱反射是多突触反射 D.肌紧张是维持躯体姿势最基本的反射
E.如果某一腱反射减弱或消失，则说明相应节段的脊髓功能受损 正确答案：C 17.麻黄用于治疗外感风寒，表实无汗，常与（）同用。A.附子 B.细辛 C.桂枝 D.茯苓 正确答案：C 18.大青叶的药理作用不包括（）。A.抗病毒作用 B.抗菌作用 C.抗内毒素 D.抗血小板聚集 正确答案：D 19.温疫论》中提出戾气说，详论温疫病，其作者为（）。A.吴又可 B.叶天士 C.吴鞠通 D.葛洪 正确答案：A 20.2009年爆发的甲型流感造成全球至少20万人死于呼吸道疾病，导致该次流行的病毒株为（）。A.H1N1 B.H5N1 C.H7N1 D.H3N2 正确答案：A 21呼肠孤病毒的遗传物质为（）。
A.单链DNA B.双链DNA C.单链RNA D.双链RNA 正确答案：D 22.临床急需且专利到期前（）的药品临床试验申请可单独排队，加快审评审批。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 正确答案C 23.对批准文号（进口药品注册证/医药产品注册证）有效期内未上市，不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的，（）A.不予再注册 B.立即注销 C.6个月内限期整改 D.给予1年宽限期 正确答案：A 24.对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（）内不受理其申报该品种的药品注册申请。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 正确答案：C 25.提高药品医疗器械注册收费标准，每（）调整一次。A.二年 B.三年 C.四年 D.五年 正确答案：D 26.将仿制药生物等效性试验由审批改为备案。230号公告中明确，自（）起实施 A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1 正确A
27.矿物元素（）与血糖代谢有关。A.铬 B.铁 C.锌 D.硒 正确答案：A
28.缺乏（）可患脚气病。
A.维生素B1 B.维生素B2 C.维生素B3 D.维生素B12正确答案：A 29.2003年10月10日，国家食品药品监督管理局正式开始受理保健食品申报，并于同年12月12日公布了第一批由其批准的保健食品名单，国产保健食品标识 方式为（）
A.国食健字G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号 B.国食健字J+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号 C.国食健字G+4位年份代码+4位顺序号 D.国食健字J+4位年份代码+4位顺序号 正确答案：C
30.矿物元素（）具有抗氧化作用。A.钙 B.铁 C.锌 D.硒 正确答案：D 31.下列腹泻患儿需找医师诊治的是 A.早产儿 B.有慢性病史 C.有合并症 D.以上全是 正确答案：D 下列情况不属于提示口服补液可能失败的选项是 A.持续、频繁、大量腹泻[>10～20 ml／(kg·h)] B.频繁、严重呕吐 C.ORS液服用量不足 D.持续、频繁、大量腹泻[>5～10 ml／(kg·h)] 正确答案：D 有关腹泻的治疗，下列正确的是 A.常规使用抗菌药物 B.常规不使用抗菌药物 C.除非出现重度脱水一般不必补液 D.不需补锌 正确答案：B 有关为腹泻患儿(急性、持续性、或血便)补锌的说法不正确的是 A.腹泻开始后均需补锌 B.急性腹泻病患儿能进食后即予以补锌治疗
C.小于6个月的患儿，每天补充元素锌20 mg，共10～14 d D.大于6个月的患儿，每天补充含元素锌20 mg 正确答案：C 有关腹泻的治疗，正确的是 A.吸附剂(例如瓷土、胶质、活性炭)对治疗急性腹泻无效 B.抗动力药例如鸦片酊是有效的 C.吸附剂(例如瓷土、胶质、活性炭)对治疗急性腹泻无效 D.常规使用抗菌药 正确答案：C 不能改善气虚的药膳是()A.参枣米饭 B.百合粥 C.山药汤圆 D.茯苓包子 正确答案：B 冷面，是指用冷水()洗脸 A.水温10℃左右 B.水温20℃左右 C.水温30℃左右 D.水温40℃左右 正确答案：B 瘦人多阴虚阳亢，不可多食()A.羊肉 B.燕窝 C.虫草 D.玉竹 正确答案：A 肝经造血时间是（）A.子时 B.丑时 C.寅时 D.卯时正确答案：B 养生一词，原出（）A.《论语》 B.《黄帝内经》 C.《管子》 D.《伤寒杂病论》 正确答案C 醋炙后生物碱溶出增多、止痛作用增强的药物是（）A.黄芩 B.三棱 C.白芍 D.延胡索 正确答案：D 一般中药饮片的人工干燥温度应控制在（）A.80℃以下 B.70℃以下 C.60℃以下 D.50℃以下 正确答案：A 昆布切制时的水处理方法宜采用（）A.水漂后润软 B.水洗后C.水淋后润软 D.水泡后润软 正确答案：A 姜制竹茹的炮制作用是（）A.消除对咽喉的刺激性 B.增强宽中和胃之效 C.两者皆无 D.两者皆有 正确答案：C 欲增强黄柏降低苦寒之性，清上焦之热的作用，宜选用（）A.生黄柏 B.酒黄柏 C.盐黄柏 D.黄柏炭 正确答案：B 为减少白细胞减少的不良反应发生，最好在几点服用阿霉素()A.下午7点 B.晚上12点 C.晚上8点 D.早晨6点 正确答案：D 心源性哮喘不能使用()A.肾上腺素 B.强心苷 C.吗啡 D.氢氯噻嗪 正确答案：A 正常人持续静脉滴注葡萄糖所诱导的胰岛素分泌呈现()A.单峰 B.双峰 C.三峰 D.长柄杓型 正确答案：B 不是抑制羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-COA）还原酶起调血脂作用的药物是()A.辛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.考来烯胺 正确答案：D 糖皮质激素类药物的不良反应有()A.皮肤变薄 B.满月脸 C.胃溃疡 D.以上都是 正确答案：D平静呼气末胸膜腔内压 A.等于大气压 B.低于大气压 C.高于大气压 D.与吸气中期相等 正确答案：B 钠泵活动最重要的意义是 A.维持细胞内高钾 B.防止细胞肿胀 C.建立势能储备 D.消耗多余的ATP 正确答案：
心交感神经末梢释放的递质是 A.组胺 B.乙酰胆碱 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 正确答案：D 心指数是指下列哪项计算的心输出量 A.单位体重 B.单位身高 C.单位体表面积 D.单位年龄 正确答案：C 通过兴奋中枢化学感受器增强肺通气的有效刺激是 A.脑脊液H+浓度升高 B.脑脊液CO2分压升高 C.脑脊液O2分压降低 D.动脉血H+浓度升高 正确答案：A 大脑皮层的主要运动区在（）A.中央前回 B.中央后回 C.枕叶皮层 D.颞叶皮层 E.大脑皮层内侧面 正确答案：A 鱼腥草抗流感病毒作用的有效成分为其()，作用机制是通过干扰病毒包膜而杀灭流感病毒。A.挥发油 B.皂苷 C.黄酮 D.多糖 正确答案：A
在处理药物不良反应方面，错误的做A.关注患者新发生的疾病
B.了解不良反应后应尽量内部处理，不要上报 C.仔细观察患者的临床症状和不良反应 D.判断患者新发生的疾病是否与药品的使用有关 正确答案：B 简化药品审批程序，实行关联审批，不包括（）A.药品 B.药用包装材料 C.药用辅料 D.原料 正确答案：D 心脏的正常起搏点在（）A.窦房结 B.房室交界区 C.浦肯野纤维 D.房室结 E.心房肌 正确答案：A
对患者或家属进行用药交代及指导时，内容应包括（）A.药品名称及数量 B.用药原因 C.用药剂量D.用药方法 E.药品常见的不良反应，如何避免及应对方法 正确答案：A,B,C,D,E
左旋多巴的不良反应包括（）
A.胃肠道反应 B.心血管反应 C.锥体外系反应 D.不自主的异常运动 E.开-关现象”
正确答案：A,B,D,E 下列哪项不属于胃液的作用（）A.杀菌 B.激活胃蛋白酶原 C.水解蛋白质 D.对淀粉进行初步消化 E.促进维生素B12的吸收 正确答案：C,E 体外实验证明，连翘提取物对呼吸系统病毒如（）具有明显的抑制作用。A.呼吸道合胞病毒 B.腺病毒7型 C.柯萨奇B３型 19 D.流感病毒 E.疱疹病毒
正确答案：A,B,C,D,E 改良型新药是指在已知活性成分基础上，对其（）等进行优化，强调具有明显的临床优势。A.剂型 B.结构 C.处方工艺 D.给药途径 E.适应症
正确答案：A,B,C,D,E 下列哪些保健食品应当依法备案（）
A.使用保健食品原料目录以外原料（以下简称目录外原料）的保健食品 B.首次进口的保健食品（属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品除 外）C.使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品
D.首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品 E.含有药物成分的产品
正确答案：C,D 急性水样腹泻多见于 A.病毒感染 B.产肠毒素性细菌感染 C.侵袭性细菌感染 20 D.寄生虫感染 E.喂养不当
正确答案：A,B 因时施膳中，春天性味甘平或有清肝作用的药物和食物有（）A.茯苓 B.山药 C.薏苡仁 D.胡萝卜 E.菠菜
正确答案：A,B,C,D,E 列药物中需要去除栓皮的药物有（）A.使君子 B.杜仲 C.白果 D.厚朴 E.黄柏
正确答案：B,D,E 流感典型的临床特点是()A.急起高热 B.显著乏力 C.全身肌肉酸痛 D.流涕 E.鼻塞 正确答案：A,B,C 肺泡表面活性物质的作用 A.保持大小肺泡容积的稳定性 B.防止肺泡萎限 C.防止肺泡内形成组织液 D.降低肺顺应性 E.降低肺的非弹性阻力 正确答案：A,B,C 尿生成的基本过程包括（）A.肾小球的滤过
B.肾小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.肾小管和集合管的分泌 E.肾素的分泌
正确答案：A,B,D 以下情况中，执业药师应主动向患者提供用药指导的是（）
A.患者同时使用四种及以上药品的 B.用药依从性差的 C.有慢性病的患者 D.需要进行药物血浓度监测的 E.使用特殊管理药品的患者 正确答案：A,B,D,E 降低左旋多巴疗效，不宜合用的药物有（）A.维生素B6 B.利血平C.氟哌啶醇 D.苄丝肼 E.a甲基多巴肼 正确答案：A,B,C 关于肺牵张反射，下列正确的是（）A.是由肺扩张或缩小引起的反射
B.感受器分布在肺泡和细支气管的平滑肌层中 C.发挥对延髓吸气中枢的负反馈作用，防止吸气过长 D.其意义是增加肺通气量 E.抑制呼气，兴奋吸气 正确答案：A,B,C 执业药师应当承担药物警戒的责任，发现药品不良反应时应当及时记录、填写 报表并按规定逐级上报。正确 错误 正确答案：正确
执业药师应当在告知患者药品不良反应时，告诉患者药品所有可能的不良反应。正确 错误 正确答案：错误 信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。正确 错误 正确答案：错误 苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。正确 错误 正确答案：正确 糖尿病患者的多尿属于水利尿。正确 错误 正确答案：错误
平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。正确 错误 正确答案：错误
黄芩根煎剂对流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的对抗作用。正确 错误 正确答案：正确
荆芥油和荆芥总提取物对甲型流感病毒感染具有一定的预防作用。正确 错误 正确答案：正确
在重大疾病防治中具有清晰的临床定位的中药（含民族药）注册申请，不能申请加快审评审批。正确 错误 正确答案：错误
仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。正确 错误 正确答案：正确 保健食品的标签、说明书主要内容不得涉及疾病预防、治疗功能，并声明“本 品不能代替药物”。
正确 错误 正确答案：正确
保健食品是介于食品与药品之间的一种中间产品或加药产品。正确 错误 正确答案：错误 病毒性肠炎常有继发性双糖酶(主要是乳糖酶)缺乏，对疑似病例可暂时给予改为低(去)乳糖配方奶，时间1～2周，腹泻好转后转为原有喂养方式。正确 错误 正确答案：正确
低血镁者用10％硫酸镁按每次0.1ml/kg深部肌肉注射，每6小时一次，每日3～4次，症状缓解后停用 正确 错误 正确答案：错误
秋天膳食应以甘寒清凉为宜，再适当地加些清心火的食物。正确 错误 正确答案：错误
运动养生，运动是形式，养生是目的。形式灵活多样，且可以自创，运动强度越大越好。正确 错误 正确答案：错误
煅制明矾时，应将净明矾捣碎，置洁净容器内一次煅透呈疏松蜂窝状，中间不得停火和搅拌。正确 错误 正确答案：正确 槟榔既可炒黄又可炒焦、炒炭 正确 错误 正确答案：错误
骨髓和消化道是抗肿瘤药物容易发生不良反应的器官，若能根据这类细胞周期节律给药，则可减少不良反应。正确 错误 正确答案：正确
24h动态血压监测发现正常人血压曲线常呈双峰一谷的长柄杓型。正确 错误 正确答案：正确
优势半球指的是动功能占优势的一侧半球。正确 错误 正确答案：错误 下丘脑是较高级的内脏活动调节中枢。正确 错误 正确答案：正确
呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。正确 错误 正确答案：正确
多奈哌齐晚上睡前服用，卡巴拉汀需要与食物同服，加兰他敏饭后服用。正确 错误 正确答案：正确
中枢神经系统退行性疾病包括帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）。正确 错误 正确答案：正确
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