第一篇：医院管理年医疗法律法规考试试题及答案
管理年医疗法律法规考试：执业医师法
根据《执业医师法》内容填写：
1、医师注册后，可在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、职业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健、业务。未经医师注册取得职业证书，不得从事医师执业活动。
２、被注销注册的当事人有异议的，可以自收到注销注册通知之日起十五日内，依法申请复议或者向人民法院提起诉讼。
３、医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写医学文书，不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料。医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件。
４、医师应当如实向患者或者其家属介绍病情，但应注意避免对患者产生不利后果。医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。
５、医师不得利用职务之便，索取、非法收受患者财物或者牟取其他不正当利益。
６、遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。
７、医师发生医疗事故或者发现传染病疫情时，应当按照有关规定及时向所在机构或者卫生行政部门报告。医师发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡时，应当按照有关规定向有关部门报告。
８、医疗、预防、保健机构应当按照规定和计划保证本机构医师的培训和继续医学教育。县级以上人民政府卫生行政部门委托的承担医师考核任务的医疗卫生机构，应当为医师的培训和接受继续医学教育提供和创造条件。
９、卫生行政部门工作人员或者医疗、预防、保健机构工作人员违反本法有关规定，弄虚作假、玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊，尚不构成犯罪的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。问答题：
１、医师注册后有哪些情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书？
答：（1）死亡或者被宣告失踪的；
（2）受刑事处罚的；
（3）受吊销医师执业证书行政处罚的；
（4）依照本法第三十一条规定暂停执业活动期满，再次考核仍不合格的；
（5）中止医师执业活动满二年的；
（6）有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。
第二篇：0Ngffr医疗法律法规试题及答案
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懒惰是很奇怪的东西，它使你以为那是安逸，是休息，是福气；但实际上它所给你的是无聊，是倦怠，是消沉;它剥夺你对前途的希望，割断你和别人之间的友情，使你心胸日渐狭窄，对人生也越来越怀疑。
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第三部分 简答题
1．《医疗机构管理条例》规定的医疗机构以什么为宗旨?
答: 《医疗机构管理条例》第3条规定：医疗机构以救死扶伤，防病治病，为公民的健康服务为宗旨。
2．《医疗机构执业许可证》多长时间校验1次?
答:《医疗机构管理条例》第23条规定：床位不满100张的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》每年校验1次；床位在100张以上的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》每3年校验1次。
3．医疗机构必须将什么悬挂于明显处所?
答:《医疗机构管理条例》第26条规定：医疗机构必须将《医疗机构执业许可证》、诊疗科目、诊疗时间和收费标准悬挂于明显处所。
4．逾期不校验《医疗机构执业许可证》仍从事诊疗活动的医疗机构,应做如何处理? 答:《医疗机构管理条例》第45条规定：逾期不校验《医疗机构执业许可证》仍从事诊疗活动的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令其限期补办校验手续；拒不校验的，吊销其《医疗机构执业许可证》。
5．医疗机构的门诊病历、住院病历的保存期不少于多少年?
答:《医疗机构管理条例实施细则》第53条规定：医疗机构的门诊病历的保存期不得少于十五年;住院病历的保存期不得少于三十年。
6．医疗卫生行业的“三基、三严”是指什么?
答：三基：基础理论、基本知识、基本技能；
三严：严格要求、严密组织、严谨态度。
7．以“医院”命名的医疗机构应具有的首要条件是什么?
答:卫生部1994年颁发的《医疗机构基本标准（试行）》第一部分“医院基本标准”中规定：凡以“医院”命名的医疗机构，住院床位总数应在20张以上。
8．执业医师资格考试分为哪几类?
答：《执业医师法》第8条规定：国家实行医师资格考试制度。医师资格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师资格考试。
9．参加职业医师资格考试及执业助理医师资格考试应分别具有哪些条件?
答：参加执业医师资格考试条件：《执业医师法》第9条规定：具有下列条件之一的，可以参加执业医师资格考试：①具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的；②取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满二年的；具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满五年的。
参加执业助理医师资格考试条件：《执业医师法》第10条规定：具有高等学校医学专科学历或者中等专业学校医学专业学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的，可以参加执业助理医师资格考试。
《执业医师法》第11条规定：以师承方式学习传统医学满三年或者经多年实践医术确有专长的，经县级以上人民政府卫生行政部门确定的传统医学专业组织或者医疗、预防、保健机构考核合格并推荐，可以参加执业医师资格或者执业助理医师资格考试。
10．《执业医师法》对医师签署、出具医学证明文件有什么要求?
答：《执业医师法》第23条规定：医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写医学文书，不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料；医师不得出具与自己执业范围无关或职业类别不相符的医学证明文件。
11．《执业医师法》对执业助理医师执业有什么要求?
答：《执业医师法》第30条规定：执业助理医师应当在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中按照其执业类别执业。在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构中工作的执业助理医师，可以根据医疗诊治的情况和需要，独立从事一般的执业活动。
12．获的执业医师资格考试及执业助理医师资格考试后2年内未注册者,申请注册时,除提交注册一般材料外,还应提交什么?
答:《医师执业注册暂行办法》第7条规定： 获得执业医师资格或执业助理医师资格后二年内未注册者，申请注册时，还应提交在省级以上卫生行政部门指定的机构接受3至6个月的培训，并经考核合格的证明。
13．中止执业医师活动 2年以上者,重新申请注册,应当首先进行什么，方可重新申请注册?
答：《医师执业注册暂行办法》第10条规定：中止医师执业活动二年以上重新申请注册的人员，应当首先到县级以上卫生行政部门指定的医疗、预防、保健机构或组织，接受3至6个月的培训，并经考核合格，方可重新申请执业注册。
14．护士执业注册的有效期是多少？
答：《护士条例》第8条规定：护士执业注册的有效期为5年。
15．护士执业注册申请应当自通过护士执业资格考试之日起几年内提出？逾期提出申请的，除具备一般护士注册条件外，还应当进行什么？
答 ：《护士条例》第7条规定：护士执业注册申请，应当自通过护士执业资格考试之日起3年内提出；逾期提出申请的，除具备一般护士注册条件外，还应当在符合国务院卫生主管部门规定条件的医疗卫生机构接受3个月临床护理培训并考核合格。
16．医疗质量和医疗安全的核心制度包括哪些？
答：包括首问首诊负责制度、三级医师查房制度、疑难病例讨论制度、会诊制度、中等以上手术术前讨论制度、手术分级管理制度、死亡病例讨论制度、危重患者抢救制度、分级护理制度、查对制度、交接班制度、医疗技术准入制度、临床用血审核制度、病历书写基本规范与管理制度、医疗责任追究制度。
17．手术分级管理根据风险性和难易程度不同,手术分为哪几级?
答: 根据卫生部2009年3月2日印发的《医疗技术临床应用管理办法》第38条规定，医疗机构应当建立手术分级管理制度。根据风险性和难易程度不同，手术分为四级：①一级手术是指风险较低、过程简单、技术难度低的普通手术；②二级手术是指有一定风险、过程复杂程度一般、有一定技术难度的手术；③三级手术是指风险较高、过程较复杂、难度较大的手术；④四级手术是指风险高、过程复杂、难度大的重大手术。
18．开具西药、中成药处方,每张不得超过几种药品？
答:卫生部2007年2月14日颁发《处方管理办法》第6条规定：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
19．处方开具的有效期是多少？
答：《处方管理办法》第18条规定：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
20．处方一般不得超过几日用量?急诊处方一般不得超过几日用量？
答：《处方管理办法》第19条规定：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
21．处方的保存期限是多少?
答：《处方管理办法》第50条规定：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
22．什么医疗机构应当设立医院感染管理委员会和独立的医院管理部门?
答: 卫生部2006年7月6日颁发《医院感染管理办法》第6条规定：住院床位总数在100张以上的医院应当设立医院感染管理委员会和独立的医院感染管理部门；住院床位总数在100张以下的医院应当指定分管医院感染管理工作的部门。
23、医院感染、消毒、灭菌的含义是什么？
答：《医院感染管理办法》第36条规定：
医院感染：指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。
消毒：指用化学、物理、生物的方法杀灭或者消除环境中的病原微生物。
灭菌：杀灭或者消除传播媒介上的一切微生物，包括致病微生物和非致病微生物，也包括细菌芽胞和真菌孢子。
24、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》对医疗卫生机构医疗废物暂时存储有哪些要求? 答: 卫生部2003年6月16颁布《医疗废物管理条例》第17条规定：
医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过2天。
医疗废物的暂时贮存设施、设备，应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所，并设置明显的警示标识和防渗漏、防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗以及预防儿童接触等安全措施。
医疗废物的暂时贮存设施、设备应当定期消毒和清洁。
25、医疗废物分为哪几类？
答：卫生部2003年10月10日颁布《医疗废物分类目录》规定，医疗废物分为5类： ①感染性废物：指携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物；
②病理性废物：指诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体等；
③损伤性废物：指能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器；
④药物性废物：指过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品；
⑤化学性废物：指具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃的化学物品。
26、医疗器械，器具的消毒应达到什么要求？
答：《医院感染管理办法》第12条规定：医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到以下要求：
①进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平；
②接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平；
③各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。
医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。
27、医疗事故分为哪几级?
答:卫生部2002年颁发《医疗事故管理条例》第四条规定：根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级：
一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的；
二级医疗事故：造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的；
三级医疗事故：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的；
四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的。
28、医疗机构工作人员上岗工作的标牌,必须载有什么内容?
答：卫生部1994年颁发《医疗机构管理条例》第30条规定：医疗机构工作人员上岗工作，必须佩带载有本人姓名、职务或者职称的标牌。
29、医师经注册后，应当按照什么注册的内容执业？
答:《中华人民共和国执业医师法》（中华人民共和国1998年颁发）第14条规定：医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务。
30、突发公共卫生事件分为几级?分别用什么标志?
答: 根据突发公共卫生事件性质、危害程度、涉及范围，突发公共卫生事件划分为特别重大（Ⅰ级）、重大（Ⅱ级）、较大（Ⅲ级）和一般（Ⅳ级）四级。分别用红色、橙色、黄色和蓝色标示。
31、医疗机构发布医疗广告，应当向其所在地哪一级卫生行政部门申请？
答：中华人民共和国卫生部2006年11月10日颁发《医疗广告管理办法》第8条规定：医疗机构发布医疗广告，应当向其所在地省级卫生行政部门申请。
32、医疗机构的人物专访、专题报告等宣传内容,可以出现医疗机构名称,但不得出现什么内容?
答:《医疗广告管理办法》第16条规定：禁止利用新闻形式、医疗资讯服务类专题节（栏）目发布或变相发布医疗广告。有关医疗机构的人物专访、专题报道等宣传内容，可以出现医疗机构名称，但不得出现有关医疗机构的地址、联系方式等医疗广告内容；不得在同一媒介的同一时间段或者版面发布该医疗机构的广告。
33、麻醉药品处方,急诊处方,儿科处方,普通处方的印刷用纸应分别是什么颜色?
答:《处方管理办法》第5条对处方颜色规定如下：①普通处方的印刷用纸为白色；②急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”；④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
34、医疗机构工作人员上岗工作,必须佩带标牌的内容有哪些?
答案同28题。
35、试用期的医师开具处方必须经过哪些程序才有效?
答:《处方管理办法》第12条规定：试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
第三篇：医疗法律法规基本知识试题及答案
医疗法律法规基本知识试题及答案
一、选择题 [A1型题]
1.《中华群众共以及国执业医师法》的施行时间是()。
A.1998年5月1日 B.l999年5月1日 C.1998年6月1日
D.l999年6月1日 E.l999年6月6日
2.主管全国医师的工作部分()。
A.国务院卫生行政部分 B.国度药品监督办理部分
C.国务院规划生养行政部分 D.省级卫生行政部分
E.国务院卫生行政部分以及国务院规划生养行政部分
3.医师具备以下哪1个条件，可以向所在地县级以上群众政府卫生行政部分声请注册()
A.具有高等学校医学专科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中尝试使用期满一年
B.具有高等学校医学专业本科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中尝试使用期满一年
C.取得医师资格 D.参加医师资格考试 E.取得技师资格
4.申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满几年()。
A.3 B.5 C.4 D.6 E.7
5.医师在哪一种情况下，准予注册的卫生行政部分不能注销注册()。
A.受刑事处罚的
B.中止医师执业活动满2年的C.因业务程度定期查核不合格暂停执业活动期满，再次查核合格的 D.受吊销医师执业证书行政处罚的 E.受刑事处罚收押的6.国度对于在医疗、预防、保健工作中作出贡献的医师给予()。
A.奖励 B.晋级 C.奖赏 D.吸引 E.重用
7.医师业务程度、工作成绩定期查核不合格的，县级以上群众政府卫生行政部分可以责令其暂停执业活动几个月()。
A.3 B.3-6 C.6 D.6～9 E.8
8.医师在执业活动中，有隐匿、伪造医学文书及有关资料的行为时，应负的法令责任不包括()。
A.给予警告或者责令暂停6个月以上一年以下执业活动
B.情节严重的，吊销其医师执业证书 C.罚款5000元以上
D.构成犯罪的，依法追究刑事责任 E.罚款3000元以上
9.未经核准擅自创办医疗机构行医的，由县级以上卫生行政部分没收其违法所得及其药品、器械，并处罚款()。
A.5万元以上 B.l0万元以上 C.5万元以下 D.l0万元以下 E.l0万元
10.医师在执业活动中，下面所开列哪项行为应负法令责任()。
A使用未经核准使用的药品、消毒药剂以及医疗器械;
B.从事医学研究、学术交流
C.介入所在机构的人民有参与国事的权办理
D.对于患者进行健康教育 E.对于患者不进行健康教育
11.以下讲法不正确的是()。
A.国度实施医师资格考试着制做度 B.国度实施医师执业注册制度
C.医师资格考试成绩合格，取得执业医师或执业助理医师资格
D.医疗、预防、保健机构不能为本机构中的医师集体办理注册手续
E.国度实施医师资格考试着制做度以及实施医师执业注册制度
12.医师资格考试的办法由哪1个部分拟定()。
A.国务院规划生养行政部分 B.国务院卫生行政部分
C.省级以上卫生行政部分 D.省级以上规划生养行政部分
E.国务院规划生养行政部分以及卫生行政部分
13.下面所开列哪一种讲法是正确的()。
A.对于危急患者，医师应当采纳紧急办法及时进行诊治
B.对于危急患者，医师可以拒绝急救措置
C.医师可以随心使用放射性药品以及精力药品
D.医师可以向患者或家属隐瞒病情
E.对于危急患者，医师可以拒绝急救
14.《中华群众共以及国护士办理办法》的实施日期是()。
A.I994年1月1日 B.1994年10月1日 C.1995年1月1日
D.1995年10月1日 E.I994年1月10日
15.《中华群众共以及国护士执业证书》的监制部分是()。
A.设区的市级以上群众政府卫生行政部分 B.省级群众政府卫生行政部分
C.卫生部
D.县级群众政府卫生行政部分 E.国务院
6.护士注册构造为执业所在地的()。
A.执业机构 B.省级卫生行政部分 C.设区的市级卫生行政部分
D.县级卫生行政部分 E.县级以上卫生行政部分
17.声请首次护士注册，不正确的做法是()。
A.填写《护士注册声请表》 B.交纳注册费
C.向注册构造缴验执业证书等证实 D.不需交纳注册费
E.向注册构造缴验执业证书
18.护士注册的有效期为几年()。
A.l B.2 C.3 D.4 E.5
19.护士中断注册五年以上者，必须按规定参加临床实践几个月()。
A.3 B.4 C.5 D.6 E.7
20.护士在执业中，不正确的做法是()。
A.正确执行医嘱
B.观察病人的身体以及精神状态 C.对于病人进行科学护理
D.遇紧急情况，医生不在场时，不能采纳任何的急救办法
E.对于病人进行当真护理
21.不归属护士义务的是()。
A.负担预防保健工作 B.宣传防病、治病知识
C.开展健康教育，提供卫生咨询 D.依法履行职责的权利受法令保护
E.开展健康教育
22.下面所开列哪一种讲法是错误的()。
A.护士在执业中必须遵守职业道德
B.护士必须遵守医疗护理工作的规章制度
C.可以泄露就医者的隐私
D.遇有自然灾患等紧急情况，必须服从卫生行政部分的调遣，参加医疗拯救援助工作。
E.对于病人进行科学护理
23.医疗机构购进药品，不正确的是()。
A.建立进货检查验收制度 B.执行进货检查验收制度
C.验明药品合格证实
D.不切合规定要求的，可以少量购进以及使用
E.验明药品以及其他标识
24.国度不需实施特殊办理的药品是()。
A.麻醉药品 B.一般消炎药品 C.精力药品 D.放射性药品 E.医疗用毒性药品
25.《中华群众共以及国药品办理法》的施行时间是()。
A.2000年12月1日 B.2001年12月1日 C.2001年10月1日
D.2000年10月1日 E.2001年12月10日
26.下面所开列哪一种讲法是错误的()。
A.未经护士执业注册从事护士工作的，由卫生行政部分予以明文的命令禁止
B.非法取得《护士执业证书》的，由卫生行政部分予以注销
C.非法阻挠护士依法执业的，由护士所在单元进行处罚
D.非法阻挠护士依法执业的，由护士所在单元提请公安构造予以治安行政处罚 E.护士必须遵守医疗护理工作的规章制度
27.医疗器械产物注册证书有效期为()年。
A.1 B.2 C.3 D.4 E.5
28.医疗机构使用医疗器械错误的做法是()。
A.应当使用颠末注册的医疗器械 B.应当使用有合格证实的医疗器械
C.应当接续使用过期的医疗器械
D.应当毁掉使用过的一次性使用的医疗器械
E.不该当接续使用过期的医疗器械
29.护士注册构造在接受并审理护士注册声请后，对于审查核定不合格的，应当()A.以任何一种情势通知声请者 B.电话通知声请者
C.口头通知声请者 D.书面通知声请者。
E.口头或电话通知
30.处方药的正确公布方式是()。
A.在国务院卫生行政部分以及国务院药品监督办理部分配合指定的药学、医学专业刊物上先容
B.在大众传播媒介公布广告
C.以任何情势进行以公众为对于象的广告宣传
D.沿街散发广告宣传 E.在所有医院公布
31.下面所开列关于药品广告的内容的讲法，哪一项是错误的()A.必须真实
B.以国务院药品监督办理部分核准的仿单为准
C.不得含有虚假的内容
D.可以含有不科学的表示功效的断言 E.必须正当
[X型题]
32.《执业医师法》的立法宗旨是()。
A.加强医师步队的设置装备摆设
B.提高医师的职业道德以及业务素质
C.保障医师的正当权益 D.保护群众健康
E.保障药师的正当权益
33.医师资格考试分为()。
A.执业医师资格考试 B.护士资格考试
C.执业助理医师资格考试
D.技师资格考试。
E.技士资格考试
34.可以参加执业医师资格考试的人员包括()。
A.具有高等学校医学专科学历，在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中尝试使用期满一年的B.具有高等学校医学本科以上课历，在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中尝试使用期满一年的C.取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满二年的D.具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满3年的 E.具有高等学校医学本科以上课历
35.可以为医师集体办理注册手续的机构包括()。
A.医疗机构 B.预防机构 C.保健机构
D.科研机构 E.科研办理机构
36.医师有下面所开列哪些景象不予注册()。
A.不具有完全民事行为能力的B.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至声请注册之日止满2年的 C.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至声请注册之日止不满2年的 D.国务院卫生行政部分规定不宜从事医疗、保健、预防业务的其他景象的
E.国务院卫生行政部分规定不宜从事医疗卫生工作
37.县级以上群众政府卫生行政部分对于医师培训，应当()。
A.拟定医师培训规划
B.对于医师进行多种情势的培训
C.对于在少数民族地区从事医疗、预防、保健业务的医务人员实施培训
D.对于在农村从事医疗、预防、保健业务的医务人员实施培训
E.根据情况可不培训
38.医师的权利有()。
A.参加专业培训，接受接续医学教育 B.保护患者的隐私
C.从事医学研究，参加专业学术团体
D.在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯 E.体贴、敬服、尊敬患者
39.医师在执业活动中履行的义务有()。
A.努力研讨业务，更新知识，提高专业技术程度 B.遵守法令、法例
C.遵守技术操作规范
D.宣传卫生保健知识，对于患者进行健康教育
E.对于自身进行保护
40.医师实施医疗办法，签订有关证实文件，必须()。A.亲自诊查、调查
B.按照规定及时填写医学文书
C.不得出具与本身执业规模无关的医学证实文件
D.隐匿、伪造医学文书及有关资料 E.亲自诊查、调查或让实习学生帮助
41.未经核准擅自创办医疗机构行医或者非医师行医的，由县级以上群众政府卫生行政部分A.予以明文的命令禁止，没收其违法所得 B.对于医师吊销其执业证书
C.给患者造成侵害的，依法负担赔偿责任 D.不能吊销医师执业证书
E.暂不吊销医师执业证书
42.声请医师资格认定，应当提交()。
A.医师资格认定声请审查核定表 B.医疗、预防、保健机构聘用证实
()。
C.《执业医师法》颁布以前取得的医学专业技术职务任职资格证实
D.声请人身份证实 E.医疗机构聘用证
43.声请医师执业注册，需提交()。
A.医师执业注册声请审查核定表 B.声请人身份证实
C.医疗、预防、保健机构聘用证实 D.医学专业技术职务任职资格证实
E.医疗机构聘用证书
44.受县级以上群众政府卫生行政部分委托的机构或者组织，应当按照标准对于医师定期查核的内容是()。
A.医师的业务程度 B.医师的工作成绩
C.医师的职业道德状况
D.医师掌握相关法令法例知识的情况
E.医师掌握相关法令知识的情况
45.《中华群众共以及国护士办理办法》的宗旨有()。
A.加强医师办理 B.提高护理质量
C.保障医疗以及护理安全 D.保护医师的正当权益
E.加强医师办理以及提高护理质量
46.负责护士的监督办理的部分是()。
A.国务院卫生部
B.设区的市级卫生行政部分
C.省卫生行政部分 D.直辖市卫生行政部分 E.卫生部
47.伪造有关证实文件，非法取得《医师资格证书》或《医师执业证书》者，一经发明，应当()。
A.勾销执业医师资格或执业助理医师资格 B.收回医师资格证书
C.注销执业注册 D.吊销医师执业证书
E.暂且收回医师资格证书
48.声请首次护士注册，必须()。
A.填写《护士注册声请表》 B.交纳注册费
C.缴验《护士执业证书》 D.缴验身份证实、健康检查证实 E.有时候不缴验《护士执业证书》
49.下面所开列哪1个讲法是正确的()。
A.护士执业考试每一年举行1次 B.护士注册的有效期为3年
C.护士注册构造为县级以上卫生行政部分 D.卫生部监制《护士执业证书》
E.护士注册构造为乡级以上卫生行政部分
50.护士注册构造在接受并审理注册声请后，应当()。
A.在六十日内完成审查核定 B.在三十日内完成审查核定
C.审查核定合格的，予以注册
D.审查核定不合格的，书面通知声请者
E.在十日内完成审查核定
51.护士中断注册五年以上，必须()。
A.按省级卫生行政部分的规定参加临床实践三个月
B.向注册构造提交有关证实
C.按县级卫生行政部分的规定参加临床实践三个月
D.按县级卫生行政部分的规定参加临床实践6个月
E.按县级卫生行政部分的规定参加临床实践9个月
52.有下面所开列景象之一的护士，不予注册()。
A.法定传染病的发病期 B.服服刑期限间
C.违背《护士办理办法》被中止或勾销注册
D.有盲、聋、哑、股体残疾不能或不宜执行护理业务
E.聋、哑、不宜执行护理业务
53.以下哪一种情况必须在护士的指导下进行()。
A.护理专业在校生进行专业实习B.护理专业结业生进行专业实习
C.护理员从事临床生活护理工作
D.连续5年以上未经注册者在注册前进行临床实践
E.注册期满不到一年
54.护士的义务有()。
A.负担预防保健工作 B.宣传防病治病知识 C.进行康复指导
D.提供卫生咨询 E.自身保护
55.非法阻挠护士依法执业或侵犯护士人身权利的，应()。
A.由护士所在单元提请司法构造予以治安行政处罚
B.由护士所在单元提请公安构造予以治安行政处罚
C.情节严重，触犯刑律的，提交司法构造依法追究刑事责任
D.情节严重，触犯刑律的，提交卫生行政构造依法追究刑事责任
E.由护士所在单元提请司法构造予以治安处罚
56.护士执业违背医疗护理规章制度的，由卫生行政部分视情节予以()。
A.警告 B.责令改正 C.中止注册 D.勾销注册 E.注册
57.《中华群众共以及国药品办理法》的宗旨是()。
A.加强药品监督办理 B.保证医疗器械质量
C.保障人体用药安全
D.维护群众身板健康以及用药的正当权益
E.保证器械质量
58.医疗机构的药剂人员调配处方()。
A.必须端末查对
B.对于有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配
C.对于处方所列药品不得擅自更改或者代用
D.对于超剂量的处方，应当调配
E.对于有配伍禁忌的处方，应当适当调配
59.应按劣药论处的有()。
A.未标明有效期或更改有效期的B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的 C.超过有效期的 D.不注明生产批号的
E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的 60.医疗机构不得使用的医疗器械有()。
A.未经注册的 B.无合格证实的 C.过期的 D.裁减的 E.无过期的61.医疗机构从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械，由县级以上群众政府药品监督办理部分()。
A.责令改正，给予警告，没收违法使用的产物以及违法所得
B.违法所得5000元以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
C.可主管人员以及其他直接责任人员依法给予纪律处分
D.均成犯罪的，依法追究刑事责任
E.责令改正，给予警告，暂不没收违法使用的产物以及违法所得
62.医疗机构必须吊挂于较显著地方的有()。
A.医疗机构执业许可证书 B.诊疗科目 C.诊疗时间
D.收费标准
E.法人代表照片
63.医疗机构工作人员上岗工作，佩戴的标牌必须载有()。
A.本人姓名 B.从事的临床业务 C.年龄 D.职务或者职称 E.本人姓名以及年龄
64.被注销注册的医师有贰言的，自收到注销注册通知之日起十五日内，可以依法()。
A.声请裁决 B.向查察构造提起诉讼 C.声请复议
D.向群众法院提起诉讼 E.向较高等级反应
65.医疗机构配制制剂，必须具有以下可以或许保证制剂质量的()。
A.设施 B.办理制度 C.检验仪器 D.卫生条件 E.资金撑持
66.以下讲法正确的是()。
A.国度对于医疗器械实施分类办理
B.国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度
C.国度对于医疗器械实施产物生产注册制度
D.生产医疗器械，应当切合医疗器械国度标准。
E.国度对于医疗器械实施分级办理
（二）名词解释
1.护士
2.药品
3.劣药
4.医疗器械
5.药品通用名称
（三）简答题
1.简述医师的执业要求。
2.《中华群众共以及国护士办理办法》的宗旨是什么?
3.简述护士的义务。
4.对于业务程度、工作成绩等查核不合格的医师，县级以上群众政府卫生行政部分应采纳什么办法?
5.医师在执业活动中，利用职务之便索取、非法收受患者财物应负担的法令责任有哪些?
6.医师应当服从县级以上群众政府卫生行政部分的调遣的景象有哪些?
7.护士有哪些景象的，接受并审理构造不能给予注册?
8.声请首次护士注册须填写《护士注册声请表》，并向注册构造缴验哪些质料?
9.医疗器械的使用旨在达到什么目的?
10.医疗机构不能使用的医疗器械有哪些?
11.医疗机构的药剂人员调配处方的要求是什么?
12.国度实施特殊办理的药品种类有哪些?
13.护士中断注册5年以上者，需办理再次注册的条件是什么?
14.简述国度对于医疗器械办理实施分类的情况。
15.简述护士的违法行为及负担的法令责任。
（四）阐述题
1.试述医师在执业活动中享有的权利。
2.试述医师在执业活动中履行的义务。
3.试述《护士办理办法》中的执业办理。
4.试述医师在什么景象下，县级以上卫生行政部分应当给予表扬或者奖励。
5.试述可以参加执业医师资格考试的人员规模。
6.接受并审理声请医师执业注册的卫生行政部分不予注册的景象。
7.试述县级以上卫生行政部分负责接受并审理声请医师资格认定的步伐。
8.试述假药以及按假药论处的药的规模。参考答案
（一）选择题 [A1型题] 1 B 2.A 3.C 4.B 5.C 6.A 7.B 8.C 9.D
10.A 11.D 12.B 13.A 14.A 15.C 16.D 17.D 18.B
19.A
20.D 21.D 22.C 23.D 24.B 25.B 26.C 27.D
28.C 29.D 30.A 31.D [X型题] 32.A B C D
33.A C 34.B C 35.A B C 36.A C D 37.A B C D 38.A C D 39.A B C D 40.A B C 41.A B C 42.A C D 43.A B C 44.A B C 45.B C 46.C D 47.A B C D 48.A B C 49.A D 50.B C D 51.A B 52.A B C D 53.A B C D 54.A B C D 55.B C 56.A B C D 57.A C D 58.A B C 59.A B C D 60.A B C D 61.A B C D 62A B C D 63.A D 64.C D 65.A B C D 66.A B C D
（二）名词解释 [参考答案] 1.按《中华人民共和国护士管理办法》规定取得《中华人民共和国护士执业证书》，并经过注册的护理专业技术人员。
2.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗血液制品和诊断药品等）。
3.药品成分的含量不符合国家药品标准。
4.单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得;但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。
5.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
（三）简答题 [参考答案] 1.医师的执业要求:医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务并遵守有关的执业规则。
2.《中华人民共和国护士管理办法》的宗旨是:为了加强护士管理，提高护理质量，保障医疗和护理安全，保护护士的合法权益。
3.护士的义务是:护士有承担预防保健工作、宣传防病治病知识、进行康复指导、开展健康教育、提供卫生咨询的义务。
4.对业务水平、工作成绩等考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门可以责令其暂停执业活动3个月至6个月，并接受培训和继续医学教育。暂停执业活动期满，再次进行考核，对考核合格的，允许其继续执业;对考核不合格的，县级以上人民政府卫生行政部门注销注册，收回医师执业证书。
5.医师在执业活动中，利用职务之便索取、非法收受患者财物的，由县级以上人民政府卫生行政部门:(1)给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;(2)情节严重的，吊销其医师执业证书;(3)构成犯罪的，依法追究刑事责任。6.医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣的情形有:遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。
7.护士有以下情形的，受理机关不能给予注册:(1)服刑期间;(2)因健康原因不能或不宜执行护理业务;(3)违反《中华人民共和国护士管理办法》被中止或取消注册;(4)其他不宜从事护士工作的。
8.申请首次护士注册须填写《护士注册申请表》，并向注册机关缴验的材料有:《中华人民共和国护士执业证书》;(2)身份证明;(3)健康检查证明;(4)省级卫生行政部门规定提交的其他证明。
9.医疗器械的使用旨在达到以下目的:(1)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;(2)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;(3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;(4)妊娠控制。
10.医疗机构不能使用的医疗器械有:(1)未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械;(2)对一次性使用的医疗器械不得重复使用。
11.医疗机构的药剂人员调配处方的要求是:(1)必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用;(2)对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;(3)必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
12.国家实行特殊管理的药品种类有:麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品。
13.护士中断注册5年以上者，需办理再次注册的条件为:(I)按省、自治区、直辖市卫生行政部门的规定参加临床实践3个月;(2)向注册机关提交有关证明。
14.国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指植入人体;用于支持、维持生命；对人体有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
15.护士的违法行为及应承担的法律责任有:(1)未经护士执业注册从事护士工作的，由卫生行政部门予以取缔;(2)非法取得《中华人民共和国护士执业证书》的，由卫生行政部门予以缴销;(3)护士违反医疗护理规章制度及技术规范的，由卫生行政部门视情节予以警告、责令改正、中止注册直至取消其注册。
（四）论述题 [参考答案] 1.(1)在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健、方案;(2)按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件;(3)从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体;(4)参羽专业培训，接受继续医学教育;(5)在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯;(6)获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇;(7)对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。
2.(1)遵守法律、法规，遵守技术操作规范;(2)树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务;(3)关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私;(4)努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平;(5)宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。
3.(1)未经护士注册者(包括护理员)不得从事护士工作;(2)护理专业在校生或毕业生进行专业实习，以及连续五年以上未经注册者在注册前进行临床实践的，必须按卫生部的有关规定，在护士的指导下进行;(3)护理员从事护理工作，必须在护士的指导下进行;(4)护士在执业中应当正确执行医嘱，观察病人的身心状态，对病人进行科学的护理;(5)护士执业必须遵守职业道德和医疗护理工作的规章制度及技术规范。
4.(1)在执业活动中，医德高尚，事迹突出的;(2)对医学专业技术有重大突破，作出显著贡献的;(3)遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，救死扶伤、抢救诊疗表现突出的;(4)长期在边远贫困地区、少数民族地区条件艰苦的基层单位努力工作的;(5)国务院卫生行政部门规定应当予以表彰或者奖励的其他情形的。
5.(1)具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗保健机构中试用期满一年的;(2)取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满2年的;(3)具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满5年的;(4)以师承方式学习传统医学满3年或者经多年实践医术确有专长的，经县级以上人民政府卫生行政部门确定的传统医学专业组织或者医疗、预防、保健机构考核合格并推荐，可以参加执业医师资格考试。
6.(1)不具有完全民事行为能力的(2)因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满2年的;(3)受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满2年的;(4)有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。7.(1)县级卫生行政部门收到申请材料后，对申请人的申请材料进行验证，并签署初审意见。初审合格的，经地区或市级卫生行政部门审核后，报省级卫生行政部门认定。(2)地或设区的市级卫生行政部门收到申请材料后，对申请人的申请材料进行验证，并签署审核意见。审核合格的，报省级卫生行政部门认定。(3)省级卫生行政部门收到申请材料后，对申请人的申请材料进行验证并审核，并签署审核意见。对审核合格的，予以认定，授予执业医师资格或执业助理医师资格，并颁发卫生部统一印制的《医师资格证书》。
8.(1)假药包括:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药且或者以他种药品冒充此种药品的。(2)按假药论处的药有:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法)必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;错误！未找到引用源。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
第四篇：医疗法律法规基本知识试题及答案（精选）
医疗法律法规基本知识试题
（本试卷共35题。前15题每题2分，后20题为多选题每题3.5分，共100分。）
一、[单选题，每题2分]
1.《中华群众共以及国执业医师法》的施行时间是()。
A.1998年5月1日
B.l999年5月1日
C.1998年6月1日
D.l999年6月1日
E.l999年6月6日
2.主管全国医师的工作部分()。
A.国务院卫生行政部分
B.国度药品监督办理部分
C.国务院规划生养行政部分
D.省级卫生行政部分
E.国务院卫生行政部分以及国务院规划生养行政部分
3.医师具备以下哪1个条件，可以向所在地县级以上群众政府卫生行政部分声请注册()
A.具有高等学校医学专科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中尝试使用期满一年
B.具有高等学校医学专业本科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中尝试使用期满一年
C.取得医师资格
D.参加医师资格考试
E.取得技师资格
4.申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满几年()。
A.3
B.5
C.4
D.6
E.7
5.医师在哪一种情况下，准予注册的卫生行政部分不能注销注册()。
A.受刑事处罚的B.中止医师执业活动满2年的C.因业务程度定期查核不合格暂停执业活动期满，再次查核合格的D.受吊销医师执业证书行政处罚的E.受刑事处罚收押的6.国度对于在医疗、预防、保健工作中作出贡献的医师给予()。
A.奖励
B.晋级
C.奖赏
D.吸引
E.重用
7.医师业务程度、工作成绩定期查核不合格的，县级以上群众政府卫生行政部分可以责令其暂停执业活动几个月()。
A.3
B.3-6
C.6
D.6～9
E.8
8.医师在执业活动中，有隐匿、伪造医学文书及有关资料的行为时，应负的法令责任不包括()。
A.给予警告或者责令暂停6个月以上一年以下执业活动
B.情节严重的，吊销其医师执业证书
C.罚款5000元以上
D.构成犯罪的，依法追究刑事责任
E.罚款3000元以上
9.未经核准擅自创办医疗机构行医的，由县级以上卫生行政部分没收其违法所得及其药品、器械，并处罚款()。
A.5万元以上
B.l0万元以上
C.5万元以下
D.l0万元以下
E.l0万元
10.医师在执业活动中，下面所开列哪项行为应负法令责任()。
A使用未经核准使用的药品、消毒药剂以及医疗器械;
B.从事医学研究、学术交流
C.介入所在机构的人民有参与国事的权办理
D.对于患者进行健康教育 E.对于患者不进行健康教育
11.以下讲法不正确的是()。
A.国度实施医师资格考试着制做度
B.国度实施医师执业注册制度
C.医师资格考试成绩合格，取得执业医师或执业助理医师资格
D.医疗、预防、保健机构不能为本机构中的医师集体办理注册手续
E.国度实施医师资格考试着制做度以及实施医师执业注册制度
12.医师资格考试的办法由哪1个部分拟定()。
A.国务院规划生养行政部分
B.国务院卫生行政部分
C.省级以上卫生行政部分
D.省级以上规划生养行政部分
E.国务院规划生养行政部分以及卫生行政部分
13.下面所开列哪一种讲法是正确的()。
A.对于危急患者，医师应当采纳紧急办法及时进行诊治
B.对于危急患者，医师可以拒绝急救措置
C.医师可以随心使用放射性药品以及精力药品
D.医师可以向患者或家属隐瞒病情
E.对于危急患者，医师可以拒绝急救
14.《中华群众共以及国护士办理办法》的实施日期是()。
A.I994年1月1日
B.1994年10月1日
C.1995年1月1日
D.1995年10月1日
E.I994年1月10日
15.《中华群众共以及国护士执业证书》的监制部分是()。
A.设区的市级以上群众政府卫生行政部分
B.省级群众政府卫生行政部分
C.卫生部
D.县级群众政府卫生行政部分
E.国务院
二、[多选题，每题3.5分]
16.《执业医师法》的立法宗旨是()。
A.加强医师步队的设置装备摆设
B.提高医师的职业道德以及业务素质
C.保障医师的正当权益
D.保护群众健康
E.保障药师的正当权益
17.医师资格考试分为()。
A.执业医师资格考试
B.护士资格考试
C.执业助理医师资格考试
D.技师资格考试 E.技士资格考试
18.可以参加执业医师资格考试的人员包括()。
A.具有高等学校医学专科学历，在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中尝试使用期满一年的B.具有高等学校医学本科以上课历，在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中尝试使用期满一年的C.取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满二年的 D.具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满3年的E.具有高等学校医学本科以上课历
19.可以为医师集体办理注册手续的机构包括()。
A.医疗机构
B.预防机构
C.保健机构
D.科研机构
E.科研办理机构
20.医师有下面所开列哪些景象不予注册()。
A.不具有完全民事行为能力的B.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至声请注册之日止满2年的C.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至声请注册之日止不满2年的D.国务院卫生行政部分规定不宜从事医疗、保健、预防业务的其他景象的E.国务院卫生行政部分规定不宜从事医疗卫生工作
21.县级以上群众政府卫生行政部分对于医师培训，应当()。
A.拟定医师培训规划
B.对于医师进行多种情势的培训
C.对于在少数民族地区从事医疗、预防、保健业务的医务人员实施培训
D.对于在农村从事医疗、预防、保健业务的医务人员实施培训
E.根据情况可不培训
22.医师的权利有()。
A.参加专业培训，接受接续医学教育
B.保护患者的隐私
C.从事医学研究，参加专业学术团体
D.在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯
E.体贴、敬服、尊敬患者
23.医师在执业活动中履行的义务有()。
A.努力研讨业务，更新知识，提高专业技术程度
B.遵守法令、法例
C.遵守技术操作规范
D.宣传卫生保健知识，对于患者进行健康教育
E.对于自身进行保护
24.医师实施医疗办法，签订有关证实文件，必须()。
A.亲自诊查、调查
B.按照规定及时填写医学文书
C.不得出具与本身执业规模无关的医学证实文件
D.隐匿、伪造医学文书及有关资料
E.亲自诊查、调查或让实习学生帮助
25.未经核准擅自创办医疗机构行医或者非医师行医的，由县级以上群众政府卫生行政部分()。
A.予以明文的命令禁止，没收其违法所得
B.对于医师吊销其执业证书
C.给患者造成侵害的，依法负担赔偿责任
D.不能吊销医师执业证书
E.暂不吊销医师执业证书
26.声请医师资格认定，应当提交()。
A.医师资格认定声请审查核定表
B.医疗、预防、保健机构聘用证实
C.《执业医师法》颁布以前取得的医学专业技术职务任职资格证实
D.声请人身份证实
E.医疗机构聘用证
27.声请医师执业注册，需提交()。
A.医师执业注册声请审查核定表
B.声请人身份证实
C.医疗、预防、保健机构聘用证实
D.医学专业技术职务任职资格证实
E.医疗机构聘用证书
28.受县级以上群众政府卫生行政部分委托的机构或者组织，应当按照标准对于医师定期查核的内容是()。
A.医师的业务程度
B.医师的工作成绩
C.医师的职业道德状况
D.医师掌握相关法令法例知识的情况
E.医师掌握相关法令知识的情况
29.《中华群众共以及国护士办理办法》的宗旨有()。
A.加强医师办理
B.提高护理质量
C.保障医疗以及护理安全
D.保护医师的正当权益
E.加强医师办理以及提高护理质量
30.负责护士的监督办理的部分是()。
A.国务院卫生部
B.设区的市级卫生行政部分
C.省卫生行政部分
D.直辖市卫生行政部分
E.卫生部
31.伪造有关证实文件，非法取得《医师资格证书》或《医师执业证书》者，一经发明，应当()。
A.勾销执业医师资格或执业助理医师资格
B.收回医师资格证书
C.注销执业注册
D.吊销医师执业证书
E.暂且收回医师资格证书
32.声请首次护士注册，必须()。
A.填写《护士注册声请表》
B.交纳注册费
C.缴验《护士执业证书》
D.缴验身份证实、健康检查证实
E.有时候不缴验《护士执业证书》
33.下面所开列哪1个讲法是正确的()。
A.护士执业考试每一年举行1次
B.护士注册的有效期为3年
C.护士注册构造为县级以上卫生行政部分
D.卫生部监制《护士执业证书》
E.护士注册构造为乡级以上卫生行政部分
34.护士注册构造在接受并审理注册声请后，应当()。
A.在六十日内完成审查核定
B.在三十日内完成审查核定
C.审查核定合格的，予以注册
D.审查核定不合格的，书面通知声请者
E.在十日内完成审查核定
35.护士中断注册五年以上，必须()。
A.按省级卫生行政部分的规定参加临床实践三个月
B.向注册构造提交有关证实
C.按县级卫生行政部分的规定参加临床实践三个月
D.按县级卫生行政部分的规定参加临床实践6个月
E.按县级卫生行政部分的规定参加临床实践9个月
1． B 2.A 3.C 4.B 5.C 6.A 7.B 8.C 9.D
10.A 11.D 12.B 13.A 14.A 15.C 16.A B C D
17.A C 18.B C 19.A B C 20.A C D 21.A B C D 22.A C D 23.A B C D 24.A B C 25.A B C 26.A C D 27.A B C 28.A B C 29.B C 30.C D 31.A B C D 32.A B C 33.A D 34.B C D 35.A B
1． B 2.A 3.C 4.B 5.C 6.A 7.B 8.C 9.D
10.A 11.D 12.B 13.A 14.A 15.C 16.A B C D
17.A C 18.B C 19.A B C 20.A C D 21.A B C D 22.A C D 23.A B C D 24.A B C 25.A B C 26.A C D 27.A B C 28.A B C 29.B C 30.C D 31.A B C D 32.A B C 33.A D 34.B C D 35.A B
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17.A C 18.B C 19.A B C 20.A C D 21.A B C D 22.A C D 23.A B C D 24.A B C 25.A B C 26.A C D 27.A B C 28.A B C 29.B C 30.C D 31.A B C D 32.A B C 33.A D 34.B C D 35.A B
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10.A 11.D 12.B 13.A 14.A 15.C 16.A B C D
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第五篇：(新修改)医疗法律法规试题及答案
法律法规知识竞赛试题（新）
1、医疗事故分为哪几级? 答:卫生部2002年颁发《医疗事故管理条例》第四条规定：根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级：
一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的；
二级医疗事故：造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的； 三级医疗事故：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的； 四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的。
2、法律对于患者签署医疗活动同意书的行为有何规定？
对按照有关规定需取得患者书面同意方可进行的医疗活动(如特殊检查、特殊治疗、手术、实验性临床医疗等)，应当由患者本人签署同意书。患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字；患者因病无法签字时，应当由其近亲属签字，没有近亲属的，由其关系人签字；为抢救患者，在法定代理人或近亲属、关系人无法及时签字的情况下，可由医疗机构负责人或者被授权的负责人签字。因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的，应当将有关情况通知患者近亲属，由患者近亲属签署同意书，并及时记录。患者无近亲属的或者患者近亲属无法签署同意书的，由患者的法定代理人或者关系人签署同意书。
3、医疗事故赔偿，应当考虑哪些因素，确定具体赔偿数额？
（一）医疗事故等级；
（二）医疗过失行为在医疗事故损害后果中的责任程度；
（三）医疗事故损害后果与患者原有疾病状况之间的关系。
不属于医疗事故的，医疗机构不承担赔偿责任。
4、哪些情形，不属于医疗事故？
（一）在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的；
（二）在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的；
（三）在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的；
（四）无过错输血感染造成不良后果的；
（五）因患方原因延误诊疗导致不良后果的；
（六）因不可抗力造成不良后果的。
5、医疗机构发生医疗事故的，怎么处理？
由卫生行政部门根据医疗事故等级和情节，给予警告；情节严重的，责令限期停业整顿直至由原发证部门吊销执业许可证，对负有责任的医务人员依照刑法关于医疗事故罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，依法给予行政处分或者纪律处分。
对发生医疗事故的有关医务人员，除依照前款处罚外，卫生行政部门并可以责令暂停６个月以上１年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书。
6、《医疗事故处理条例》什么时候施行？ 2002年9月1日
7、患者死亡，医患双方对死因有异议的，应当在患者死亡后多长时间内进行尸检
48小时
8、发生重大医疗过失行为的，医疗机构应当多少小时内向所在地卫生行政部门报告？ 12小时内
9、医疗机构发生医疗事故的，有哪些相应处理方式？
医疗机构发生医疗事故的，由卫生行政部门根据医疗事故等级和情节，给予警告;情节严重的责令限期停业整顿,直至由原发证部门吊销执业许可证，对负有责任的医务人员依照刑法关于医疗事故罪的规定，依法追究刑事责任，尚不够刑事处罚的给予行政处分，后者纪律处分
10、何谓医疗事故？
答：医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。
11、何谓疏忽大意过失？
疏忽大意过失是指在医疗事故的发生中，根据行为人相应职称和岗位责任制要求，应当预见到和可以预见到自己的行为可能造成对患者的危害结果，因为疏忽大意而未能预见到，或对于危害患者生命健康的不当做法，应当做到有效的防范，因为疏忽大意而未能做到，致使危害发生。
12、何谓医疗损害? 医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反法律义务而造成患者损害，患者因此享有损害赔偿请求权，此种损坏事实因医疗活动而产生，所以称为医疗损害。
13、何谓医疗意外？
医疗意外是指医务人员在诊疗护理过程中，由于不可抗拒或者不能预见的原因在客观上造成了就诊人死亡或严重伤害，但主观上并无过失的行为。
14、何谓医疗并发症？
医疗并发症是指在医疗过程中出现的并发症状。有些并发症可以避免其造成严重后果，有些则难以防范和避免其造成严重后果，如果医务人员已经竭尽全力仍难以避免造成严重后果，由于主观上没有过失，不构成医疗事故罪。对于能够避免并造成了严重后果构成犯罪的，医务人员应当承担刑事责任。
15、何谓玩忽职守罪? 玩忽职守罪是指国家机关工作人员严重不负责任，不履行或者不认真履行职责，导致公共财产、国家和人民利益遭受重大损失的行为。
16、影响医疗安全的因素有哪些？
(l)医源性因素：主要是指医务人员的言语和行为不当或过失而给患者造成了不安全或不安全结果。(2)医疗技术因素：是指影响患耆安全的种种医疗技术原因。(3)药源性因素：是指由于使用药物而引起不良后果的因素。(4)医院卫生学因素。(5)管理因素。
17、何谓医疗事故罪？
医疗事故罪，是指医务人员在诊疗护理工作中，违反规章制度和诊疗操作常规，严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的行为。
18、有关医疗事故罪刑法的规定？
医务人员由于严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役。
19、医疗事故罪的构成有哪些特征？
①侵犯的客体属于复杂客体，包括患者的生命和健康权利以及医疗单位正常的管理活动；
②客观方面表现为医务人员在诊疗护理过程中，违反诊疗规章制度和诊疗操作常规，严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的行为。
③本罪的主体必须是在诊疗护理过程中发生医疗事故的医护人员。④主观方面是出于过失。
20、医疗事故罪与非法行医罪有哪些区别？
1、侵犯的客体不同
2、客观方面不同
3、主体不同
4、主观方面不同
5、刑罚不同
21、医疗事故罪与非法行医罪的主体有哪些不同？
非法行医罪的主体是不具有医生执业资格的人，而医疗事故罪的主体是已经取得医生执业资格的医务人员。
22、《医疗事故处理条例》中发生医疗事故后，有关病历复印的规定包括什么？
1.患者有权复印或者复制其门诊病历住院志、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录以及国务院卫生行政部门规定的其他病历资料
2.复印或者复制病历资料资料时，应当有患者在场
3.患者依照法律规定要求复印或者复制病历资料的，医疗机构应当提供复印或者复制服务
23、医疗纠纷的特点有哪些？
(1)医疗纠纷的责任主体为医患双方；(2)医疗纠纷的客体为患者的人身权，主要是生命权或健康权；(3)医疗纠纷存在于诊疗护理过程中。
24、医疗纠纷对医疗机构可造成哪些危害？
(1)严重干扰正常的医疗秩序；(2)严重影响匮疗质量和患者的生命安危；(3)加重了医疗管理部门的工作量；(4)增加了医疗单位的经济负担；(5)加重了医务人员的心理压力；(6)损害了医院合法的经济权益；(7)影响了医疗机构及其医务人员的社会形象。
25、常见医源性纠纷有哪些？
(1)服务态度生硬或解答询问态度粗暴而引起纠纷。(2)当着患者的面议论以前的诊治过程，诱发成医疗纠纷。医疗的责任，最终导致医疗纠纷。(3)在医患、之间拨弄事非，挑起医疗纠纷。(4)对事故不做实事求是的处理，激发成医疗纠纷。
26、常见违反规章制度引起的医疗纠纷有哪些？
违反规章制度是导致医疗过失的常见原因，主要表现有：(l)医疗管理松懈。(2)不遵守医疗规章制度。(3)缺乏严谨的工作态度。(4)医疗保护意识淡薄。(5)医患沟通不够。127、常见医务人员服务态度引起的医疗纠纷有哪些？
具体表现形式有：(1)交接班草率。(2)当班失职。(3)擅离职守。
28、常见因病历记录引起的医疗纠纷有哪些？
(l)住院病历与门诊病历书写不一致。(2)病历记载缺项。(3)病历记录涂改。
29、手术中不属于医疗事故的情况常见有？(l)在药物的正常剂量治疗过程中发生的不良反应；(2)按手术操作规程进行，手术后发生的肠粘连、出血等；
(3)手术过程中，因手术部位严重粘连、解剖畸形、肿瘤浸润等原因而损伤周围组织或脏器；
(4)由于患者凝血机制障碍造成手术后广泛渗血或肝、脑、肾、心血管等重要脏器手术后发生创面渗血或弥散性出血
(5)按照常规施行的手术，术后发生肠瘘、胆瘘、膈下脓肿、切口感染等并发症。30、与输血有关的医疗过失有哪些？
(1)血型不合的输血.(2)输入污染的血液。(3)输入有传染病源的血液。(4)输入血液速度过快。(5)溶血反应。(6)过敏反应。
31、与输液有关的医疗过失有哪些？
(1)输液过量。(2)发热反应。(3)过敏反应。(4)空气栓塞。(5)静脉炎。(6)细菌污染反应.32、疏忽大意产生的医疗事故及其原因有哪些？ 麻痹大意、安全意识淡漠是酿成医疗事故的根本原因。
常见以下几种：(1)错用药物。(2)错治病人。(3)错误输血。(4)错报病情。
33、重大医疗不良事件和重大医疗事故争议报告时间？
重大医疗不良事件在2小时内上报，情况紧急者应在处理的同时口头或电话上报告相关职能科室，由其核实结果后再上报分管院领导。一般事件在患者投诉前1星期内上报。重大医疗事故争议立即上报相关职能部门，医院必须在6小时内上报卫生局。
34、《侵权责任法》中医疗损害责任一章中规定的过错责任原则是什么意思？
患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。
35、医疗安全不良事件的报告途径？
可以填写《医疗安全（不良）事件报告表》，用纸质上报相关职能科室备案。
36、医务人员有过错，由谁承担赔偿责任？
患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。
37、医务人员履行告知义务，应当告知患方哪些内容？
医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其书面同意;不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其书面同意。
38、医疗安全不良事件的报告特性?
坚持行业性、自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特性。
39、紧急情况下，不能取得患方意见的，医疗机构应当怎么办？
因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准，可以立即实施相应的医疗措施。
40、因药品、消毒剂、医疗器械的缺陷或者输入不合格血液造成患者损害的，患者是否可以直接要求医疗机构承担赔偿责任？
因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。
41、患者有损害，因哪些情形的，医疗机构不承担赔偿责任？
（一）患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗；
（二）医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务；
（三）限于当时的医疗水平难以诊疗。
42、患者有损害，因哪些情形的，推定医疗机构有过错？
（一）违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定；
（二）隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；
（三）伪造、篡改或者销毁病历资料。
43、医院能否公开患者的病历资料？
不能，医疗机构及其医务人员应当对患者的隐私保密。泄露患者隐私或者未经患者同意公开其病历资料，造成患者损害的，应当承担侵权责任。
44、如何保证患者及家属签字真实性的问题？
一、明确身份
二、授权委托
三、避免代签字
45、病历的定义是什么？
病历是指医务人员在医疗活动过程中形成的文字、符号、图表、影像、切片等资料的总和，包括门（急）诊病历和住院病历。
46、对实习医生、进修生书写的病历，应当注意哪些问题？
一、病历应当按照规定的内容书写，并由相应医务人员签名。
二、实习医务人员、试用期医务人员书写的病历，应当经过本医疗机构注册的医务人员审阅、修改并签名。
三、进修医务人员由医疗机构根据其胜任本专业工作实际情况认定后书写病历。
47、手术同意书是指什么？内容包括什么？
手术同意书是指手术前，经治医师向患者告知拟施手术的相关情况，并由患者签署是否同意手术的医学文书。内容包括术前诊断、手术名称、术中或术后可能出现的并发症、手术风险、患者签署意见并签名、经治医师和术者签名等。
48、医生会诊应当注意什么问题？
按照会诊记录要求完成；常规会诊48h内完成；急会诊10分钟内到场
49、《病历书写基本规范》是怎样规定应当完成各种记录的时间的？
首次病程记录入院8h内完成；普通患者24h有一次病程记录；危重患者随时记录；有首次查房记录、转入记录；抢救时间具体到分钟；有创诊疗记录 50、首次病程记录的内容包括什么？
病例特点、拟诊讨论（诊断依据及鉴别诊断）、诊疗计划等。
51、首次病程记录中病历特点内容是什么？
应当在对病史、体格检查和辅助检查进行全面分析、归纳和整理后写出本病例特征,包括阳性发现和具有鉴别诊断意义的阴性症状和体征等。52.输血治疗知情同意书是指什么？
输血治疗知情同意书是指输血前，经治医师向患者告知输血的相关情况，并由患者签署是否同意输血的医学文书。
53、有创诊疗操作记录是指什么？
有创诊疗操作记录是指在临床诊疗活动过程中进行的各种诊断、治疗性操作(如胸腔穿刺、腹腔穿刺等)的记录。应当在操作完成后即刻书写。
54、有创诊疗操作记录内容包括哪些？
有创诊疗操作记录内容包括操作名称、操作时间、操作步骤、结果及患者一般情况，记录过程是否顺利、有无不良反应，术后注意事项及是否向患者说明，操作医师签名。
55、对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，我们应当怎么做？
由患者本人签署知情同意书。患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字；患者因病无法签字时，应当由其授权的人员签字；为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可由医疗机构负责人或者授权的负责人签字。因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的，应当将有关情况告知患者近亲属，由患者近亲属签署知情同意书，并及时记录。患者无近亲属的或者患者近亲属无法签署同意书的，由患者的法定代理人或者关系人签署同意书。
56、抢救记录的定义及内容是什么？
抢救记录是指患者病情危重，采取抢救措施时作的记录。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后6小时内据实补记，并加以注明。内容包括病情变化情况、抢救时间及措施、参加抢救的医务人员姓名及专业技术职称等。记录抢救时间应当具体到分钟。57．《医疗机构管理条例》规定的医疗机构以什么为宗旨? 答: 医疗机构以救死扶伤，防病治病，为公民的健康服务为宗旨。2．医疗卫生行业的“三基、三严”是指什么? 答：三基：基础理论、基本知识、基本技能；
三严：严格要求、严密组织、严谨态度。
58．《执业医师法》对医师签署、出具医学证明文件有什么要求? 答：《执业医师法》第23条规定：医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写医学文书，不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料；医师不得
出具与自己执业范围无关或职业类别不相符的医学证明文件。59．医疗质量和医疗安全的核心制度包括哪些？
答：包括首问首诊负责制度、三级医师查房制度、疑难病例讨论制度、会诊制度、中等以上手术术前讨论制度、手术分级管理制度、危急值报告制度、死亡病例讨论制度、危重患者抢救制度、分级护理制度、查对制度、交接班制度、医疗技术准入制度、临床用血审核制度、病历书写基本规范与管理制度、医疗责任追究制度。
60．开具西药、中成药处方,每张不得超过几种药品？
答:卫生部《处方管理办法》第6条规定：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。61．处方开具的有效期是多少？
答：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
62．处方药的天数是怎么规定的？
是一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。63、医师经注册后，应当按照什么注册的内容执业？
答:医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务。
64、突发公共卫生事件分为几级?分别用什么标志? 答: 根据突发公共卫生事件性质、危害程度、涉及范围，突发公共卫生事件划分为特别重大（Ⅰ级）、重大（Ⅱ级）、较大（Ⅲ级）和一般（Ⅳ级）四级。分别用红色、橙色、黄色和蓝色标示。65、试用期的医师开具处方必须经过哪些程序才有效? 答:试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
66、在诊疗过程中，如何保障患者的基本权利？
答：了解患者具有哪些基本权利；不涉及与诊疗无关的患者隐私；在制度和设施上注意保护患者。67、、何谓具有合法资格的医务人员？
答：按照《执业医师法》的规定：依法取得医师资格，并经注册在合法的医疗机构中，按照执业的类别、地点和范围执业的医师。
68、经治医生给患者实行输血治疗前，应当告知患者或其家属什么内容，应当履行什么手续？（医疗机构临床用血管理办法第十二条）
经治工程师给患者实行输血治疗前，应当向患者或其家属告之输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性，由医患双方共同签署用血志愿书或输血治疗同意书。
69、医师在执业活动中违反哪些规定，由卫生行政机关部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任？（执业医师法第五章第三十七条）
（一）违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的；
（二）由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治，造成严重后果的；
（三）造成医疗责任事故的；
（四）未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的；
（五）隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的；
（六）使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的；
（七）不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的；
（八）未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的；
（九）泄露患者隐私，造成严重后果的；
（十）利用职务之便，索取、非法收受患者财物或者牟取其他不正当利益的；
（十一）发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故以及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，不服从卫生行政部门调遣的；
（十二）发生医疗事故或者发现传染病疫情，患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡，不按照规定报告的。70、医师在执业活动中履行的义务是什么？
（一）遵守法律、法规，遵守技术操作规范；
（二）树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务；
（三）关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私；
（四）努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平；
（五）宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。71、可否采用技术手段对胎儿进行性别鉴定？
严禁采用技术手段对胎儿进行性别鉴定。但怀疑胎儿为伴性遗传病，严重X连锁智力低下的，经医疗保健机构领导批准可以做性别鉴定。
72、医师在执业活动中履行的义务是什么? 答:(1)遵守法律、法规，遵守技术操作规范;(2)树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务;(3)关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私;(4)努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平;(5)宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。
73、我院三级医师查房制度中关于各级医师每周查房时间的要求？
主任、副主任医师每周1－2次，主治医师每日至少一次，住院医师每日至少2次。74、我院会诊制度中规定的各类会诊中应邀医师参加会诊时间的要求？ 普通会诊应在48小时内参加，急诊会诊应在10分钟内参加，75、凡在我院从事临床诊疗工作的医师，必须具备那些条件方可在我院从事临床诊疗工作？
1、取得《医师资格证书》2.经我院注册获得《医师执业证书》3.经审核合格获得处方权。76、第一个接待患者的科室和医师分别称为首诊科室和首诊医师。凡经挂号的患者，各科医护人员不得推诿。如首诊医师经检查发现该患者疾病不属本专业范围的，该医师应如何处置？
对患者进行必要检查，作出初步诊断，提出处理意见，并做好病历记录，向患者介绍其应去就诊的科室，对急危患者，要做好必要的紧急处置后在联系好相关科室或亲自护送下才能转往相关科室诊治。77、根据我院《医疗值班、交接班制度》的规定，对各线医师值班时要求有哪些？
一线人员值班期间不得离院，接班后应巡视病房，及时发现与预见问题。二线值班医师原则上应在院内留守，应在接到电话呼叫后10分钟内到达现场；三线值班医师不得远离医院，保证在接到电话呼叫后15分钟内达到现场。
78、我院《查对制度》中对临床医护人员的要求有哪些？
（一）下达医嘱、书写处方或进行诊疗处置时，应查对病员姓名、性别、年龄、床号、住院号。
（二）执行医嘱时应当进行“三查七对”：摆药后查；服药、注射、处置前查；服药、注射、处置后查。对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法。
（三）清点药品时和使用药品前，要检查质量、标签、失效期和批号，如不符合要求，不得使用，并做好处理。
（四）给药前，注意询问有无过敏史；使用毒、麻、限制药时要经过反复核对；静脉给药前，检查有无变质，瓶口有无松动、裂缝；用多种药物时，要注意配伍禁忌。
（五）输血前，需经两人查对，无误后方可输入；输血中应密切观察，确保安全；输血完毕，瓶内余血保留24小时后方可处理。
79、首次病程记录必须在患者入院后多长时间内完成？
8小时内
80.医师的执业要求有什么？
医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务并遵守有关的执业规则。
81.医师在执业活动中，利用职务之便索取、非法收受患者财物是怎么处罚的？
由县级以上人民政府卫生行政部门:(1)给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;(2)情节严重的，吊销其医师执业证书;(3)构成犯罪的，依法追究刑事责任。
82.医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣的情形有什么？
遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。83.医疗机构不能使用的医疗器械有哪些？
(1)未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械;(2)对一次性使用的医疗器械不得重复使用。84.医疗事故处理条例所规定的主观病历包括什么？
包括死亡病历讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见、病程记录等。
85.主观病历资料如何保管？
根据医疗事故处理条例规定，为保证主观病历资料客观事实，有效地防止涂改、隐匿、抢夺病历等行为的发生，发生医疗事故时主观性病历资料不能复印或复制，封存时必须是医患双方共同在场，在场的医患双方当事人应具有完全民事行为能力，并保证在2个人以上。通常封存的病历应为原件如果发生医疗事故时患者的治疗过程尚未终结，也可以封存复印件，封存复印件时医患双方可以共同加盖印记证明。86.客观性病历资料包括什么？
门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录以及国务院卫生行政部门规定的其他病历资料。87.医疗机构涂改、伪造、臆匿及销毁病历资料如何处罚？
凡医疗机构涂改、伪造、隐匿、销毁病历资料的，《医疗事故处理条例》第5 8条规定，由卫生行政部门责令改正，给予警告；对负有责任的主管人员和其他责任人员依法给予行政处分和纪律处分；情节严重的，由原发证部门吊销其执业证书或者资格证书。
88.在临床医学实践中，有哪些诊疗活动应该告知患者及其家属并征得其同意？(1)构成对肉体侵袭性伤害的治疗方法与手段；(2)需要患者承担痛苦的检查项目；
(3)使用药物的毒副作用和个体素质反应差异性；(4)需要患者暴露隐私部位；(5)从事医学科研和教学活动；
(6)需要对患者实施行为限制。89.医疗机构和医务人员的告知义务有哪些？
(1)就诊医疗机构基本情况及专业特长；医务人员职称、学术专长等；(2)医院规章制度中与其利益有关的内容；
(3)医疗机构及其医务人员的诊断手段、诊断措施等；(4)所采用的治疗仪器和药品等的疗效、不良反应等；
(5)手术的成功率、目的、方法、预期效果、术中不适、手术意外后果及潜在危险等；(6)患者的病情、各种治疗措施、通常能够达到的效果及可能出现的风险等；(7)患者需要支付的费用；(8)出现医疗纠纷时的解决程序。
90．医疗机构及其医务人员应承担哪些义务？
(1)取得医师执业证书，按照注册的执业类别、执业范围执业。(2)遵守卫生法律、法规、规章和技术操作规范。(3)全心全意为患者服务，最大限度地解除患者的痛苦。
(4)关心、爱护及尊重患者，不论民族、性别、职业、地位、财产状况如何，都一视同仁，及时予以治疗。(5)保护患者的合法权益，不泄露患者隐私及应予保护的医疗秘密。
(6)向患者介绍有关医疗规定，交待和解释病情及诊疗计划，尊重患者的意见和合理化建议。(7)如实记录和妥善保管诊疗资料。
91.何谓误诊？
误诊是指由于医务人员工作不负责任或者专业技术水没有达到应该达到的标准而导致的诊断错误。92.常见误诊的表现有哪些？
误诊通常分为责任住误诊和技术性误诊两大类。
(1)责任性误诊：是指医师马虎从事、疏忽大意、对工作不负责任造成误诊（2）技术性误诊：是由于医师的专业技术水平低下造成的。
93.根据《临床输血技术规范》规定，凡血袋有哪些情形的一律不得发出？
标签破损、字迹不清；血袋有破损、漏血；血液中有明显凝块；血浆呈乳糜状或暗灰色；血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；红细胞层呈紫红色；过期或其他须查证的情况。医疗机构违反以上关于药品使用方面的法律、行政法规、部门规章而造成患者人身损害，属于医疗事故。
94.《护士条例》是什么时间实施的？立法宗旨是什么？护士执业注册有效期？
自2008年5月12日起施行。立法宗旨是：充分保障护士的合法权益（护士权利）；规范护士的执业行为（护士义务）；强化医疗卫生机构的职责（完善的监督机制）。护士执业注册有效期为5年。95.护士的义务是什么？
护士的义务：①护士应当遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范的规定，履行对患者、患者家属以及社会的义务；②在执业活动中，发现患者病情危急，应当立即通知医师；在紧急情况下为抢救垂危患者生命，应当先行实施必要的紧急救护；③发现医嘱违反法律、法规、规章或者诊疗技术规范规定的，应当及时向开具医嘱的医师提出，必要时应当向该医师所在科室的负责人或者医疗卫生机构负责医疗服务管理的人员报告；④应当尊重、关心、爱护患者，保护患者的隐私；⑤有义务参与公共卫生和疾病预防控制工作等。96.护士职责主要包括哪几个方面：
一是照顾患者方面：
二是协助治疗方面：
三是健康指导方面：
四是在协调方面：
97.《护士条例》中对护士执行医嘱有哪些规定？
1、正确执行医嘱。正确实施医嘱是护士保证患者治疗效果和医疗安全的首要工作。护士正确执行医嘱，首先应当核对医嘱，然后按照正确的时间、正确的对象、正确的剂量、正确的途径和正确的方式执行医嘱，并观察患者的临床反应。一般情况下，护士应当一丝不苟地执行医嘱，随意篡改或者无故不执行医嘱都属于违规行为。
2、拒绝执行有问题的医嘱。护士在执行医嘱过程中，如果发现和怀疑医嘱存在错误，护士有权利拒绝执行，并向医师提出质疑，这是出于保护患者的目的。98.护士的违法行为及应承担的法律责任有哪些？
(1)未经护士执业注册从事护士工作的，由卫生行政部门予以取缔;(2)非法取得《中华人民共和国护士执业证书》的，由卫生行政部门予以缴销;(3)护士违反医疗护理规章制度及技术规范的，由卫生行政部门视情节予以警告、责令改正、中止注册直至取消其注册。
99、抢救器械、设施如何管理？
定人保管、定期检查、定地点放置、定数量品种 100、输血前要经两人查对的内容有哪些？
查对输血成分、采血日期、血液有无凝血溶血现象、血袋有无泄漏、输血量、供血者与受血者的姓名与血型、交差配血结果等
101.执行医嘱须严格执行“三查七对”，“三查七对”的内容是什么？
三查：备药后查、服药、注射、处置前查，服药、注射、处置后查。七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法。102.清点和使用药品时，要检查哪些内容？
检查药品标签、批号和失效期，检查瓶盖及药瓶有无松动与裂痕，安瓿有无裂痕，药物有无变色与沉淀，任何一项不合标准，均不得使用。药物准备后，应有第2人核对，确认准确无误后方可执行。103.压疮预防指引包括那些内容？
包括体位转换、减少摩擦力和剪切力、压力减缓用具的使用、皮肤护理、营养支持、健康宣教等。104、患者不慎坠床跌倒时护士应如何处置？
（1）教会患者一旦出现不适症状，最好先不要活动，应用信号灯告诉医护人员，给予必要的处理措施。
（2）一旦患者不慎坠床或跌倒时，护士应立即到患者身边，判断有无需要紧急处理的情况发生，一旦出现危急生命的情况立即采取抢救措施，同时通知医生迅速查看全身状况和局部受伤情况，初步判断有无危及生命的症状、骨折或肌肉、韧带损伤等情况。
（3）配合医生对患者进行检查，根据伤情采取必要的急救措施，并及时上报护士长。（4）加强巡视至病情稳定。巡视中严密观察病情变化，发现病情变化，及时向医生汇报。（5）及时、准确记录病情变化，认真做好交接班。105、护理文书中存在哪些重大缺陷属于不合格？
①未采取实际护理措施，如未给患者测量体温，却体现在护理文件记录中，应按伪造记录定性。②病危、特级护理患者无护理记录。
③护理文件记录中应有的种类、项目不全、不完整（完整的项目为：体温单、医嘱执行记录、手术护理记录、危重患者护理记录、各专科危重患者护理记录、住院患者护理记录）。
④ 护理文件丢失。
106、用药风险安全防范措施包括哪些内容？
（1）特殊用药应选择合适的血管，高渗药品、血管活性药物尽量从中心静脉通道走。（2）特殊药品请贴上醒目标志（3）所有的药品配置时需双人核对。
（4）鼻饲药品时用专用冲洗器，肠内营养时标识清楚。（5）对护士进行特殊药品配置和使用观察的培训。107.传染病的疫情报告需包含那些方面？
内容、时间、地点、名称、范围、程度
108、危重患者转科工作流程有哪些？（1）医生开转科医嘱。（2）再次评估病人并通知家属。
（3）电话通知对方科室，交代简要病情和准备药品仪器。（4）整理病人物品。
（5）责任护士再次评估病人并完善护理记录。
（6）妥善固定静脉输液针和各种管道。上好护栏和输液架。
（7）根据病情需要：选择合适的转运的方式。必要时携带监护仪、呼吸机等急救器械、药品和物品。由有资质的护理人员护送。
（8）与交接科室护士一起协助患者过床。
（9）按照十知道程序交接病人，填写转科交接记录单。
109、发现甲类传染病和乙类中的传染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感、肺炭疽病等的报告时限为什么？
城镇于6小时内，农村于l2小时内，以最快的方式向发病地区的卫生防疫机构报告，并及时填报传染病报告卡。
110、发现乙类传染病、疑似病人和规定报告的病原携带者的报告时限为？
城镇于12小时内，农村于24小时内向发病地的卫生防疫机构报出传染病报告卡。111、医院感染流行，暴发时上报卫生行政部门的时间？ l2小时内
112.什么是医院感染? 指病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得、出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属于医院感染。113.医院感染上报时限？
患者入院24小时内填写院感调查表，医院感染散发病例24小时内上报，医院感染暴发及疑似暴发立即上报。
114.什么是医院感染暴发？
指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内（7天）发生3例以上同种同源感染病例的现象。115.什么是疑似医院感染暴发？
指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内出现3例以上临床症候群相似、怀疑有共同感染源的感染病例；或者3例以上怀疑有共同感染源或感染途径的感染病例现象。
116.医院发现哪些情况应于12小时内向所在地县级卫生行政部门以及疾病预防控制机构报告? 5例以上疑似医院感染暴发； 3例以上医院感染暴发。
117.医院发生疑似医院感染暴发或者医院感染暴发时主要措施有哪些？
（1）立即上报（2）查找感染源：（3）分析引起感染的因素：（4）对感染病人积极实施医疗救治，（5）切断感染途径。（6）对易感人群实施保护措施。（7）总结经验教训，制定今后的防范措施。
118.发生哪些情况应于2小时内向所在地县级人民政府卫生行政部门报告，并同时向所在地疾病预防控制机构报告。
（1）10例以上的医院感染暴发；
（2）发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染；（3）可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染。119.什么是手卫生？ 手卫生两前三后是什么？
手卫生是医务人员洗手、卫生手消毒、外科手消毒的总称 手卫生两前三后：接触病人前，无菌操作前
接触病人后，接触血液、体液及污染物后，接触病人物品后 120.洗手的步骤有哪些？手消毒效果应达到什么要求？
1、湿手
2、取液；
3、搓揉至少15秒（小六步）；
4、冲洗；
5、干燥；
6、护肤（大六步）卫生手消毒，监测的细菌菌落总数应≤10cfu/ cm。外科手消毒，监测的细菌菌落总数应≤5cfu/cm。121.快速手消毒剂的优点？
比洗手有更高的依从性。比普通洗手更有效。比洗手对手部皮肤伤害少。比洗手和戴手套浪费少。所用时间少，作用快。不需要水和毛巾 122.速干手消毒剂使用方法？
取适量速干手消毒剂于掌心；严格按照医务人员“六步洗手法”揉搓作用15 到20秒，保证手消毒剂完全覆盖手部皮肤、直至手部干燥。123.洗手、卫生手消毒的原则？
当手部有血液、体液等肉眼可见的污染时应用皂液和流动水洗手； 手部没有肉眼可见污染时，宜使用速干手消毒剂消毒双手代替洗手。124.何为多重耐药菌？常见多重耐药菌有哪些？
主要是指对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。
常见多重耐药菌包括
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）
耐万古霉素肠球菌（VRE）
产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）细菌
耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（CRE）
耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CR-AB）
多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌（MDR/PDR-PA)125.职业暴露后的预防
（1）职业暴露后预防：预防性用药应当在发生艾滋病职业暴露后尽早开始，最好在4小时内实施，最迟不得超过24小时；即使超过24小时，也应当实施预防性用药。0、1、3、6、12个月随访
（2）HBV职业暴露后的预防性治疗：如果暴露者未接触过乙肝疫苗，应在接触后24小时以内，及时注射高效价乙肝免疫球蛋白200-400U。在不同部位接种一次乙肝疫苗20ug。
2126.多重耐药菌隔离要点有哪些？
（1）床位医生开出隔离医嘱，应对患者实施单间隔离或床边隔离。
（2）门口或床边设置蓝色接触隔离标记，不能与有气管插管、深静 脉置管、开放性伤口等免疫低下患者安置一室。
(3)严格做好病人诊疗用后物品的清洁消毒。(4)严格做好手卫生。
(5)实施诊疗护理操作中有可能接触患者伤口、溃烂面、体液、分泌物、排泄物时应加穿隔离衣戴手套，脱隔离衣去除手套应立即洗手或用快速手消毒液擦手。
(6)病人去相关科室检查治疗须通知相关科室（申请单贴接触隔离标示）。(7)做好病房环境及物表设施的清洁消毒。(8)感染症状和体征好转或培养阴性后解除隔离。127.何为标准预防？
针对医院所有患者和医务人员采取的一组预防感染措施。包括手卫生，根据预期可能暴露选用手套、隔离衣、口罩、护目镜或防护面屏及安全注射。也包括穿戴合适的防护用品处理患者环境中污染的物品与医疗器械。
128.标准预防包括哪些关键措施？
1、遵守手卫生规范
2、当接触病人血液、体液、排泄物和分泌物时使用个人防护用品；
3、正确处置病人使用后的设备和污染的物品；
4、预防针刺伤或锐器伤；
5、环境清洁和处理溢出物；
6、正确处置医疗废物。
129.职业暴露后的处理步骤
①局部处理：针刺后立即用肥皂水和流动水冲洗，依靠重力作用向伤口部位方向持续推挤，挤出伤口部位的污血，注意不要一挤一松，避免将污血倒吸入血循环，碘伏或酒精或碘酒消毒伤口；粘膜暴露后立即用生理盐水冲洗
②上报院感科并记录 ③暴露级别的评估 ④暴露源的评估 ⑤暴露后预防用药 ⑥随访 130、外科手消毒的原则？
（1）先洗手后消毒，洗手之前先摘除手部的饰物，并修剪指甲，长度应不超过指尖；（2）清洁双手时，应先使用毛刷清洁指甲下的污垢；
（3）动水冲洗时手掌的位置应高于肘部，使水由手掌流向肘部，不能使水倒流，避免碰到洗手衣；（4）使用无菌干手巾依次擦干双手、前臂、上臂下1/3，严禁来回擦手；
（5）涂抹消毒剂时认真揉搓直至消毒剂干燥，消毒后双手朝上举在胸前，禁止双手下垂；（6）不同患者手术之间、手套破损或手被污染时，应重新进行洗手和手消毒。131.何为消毒与灭菌？
消毒是指用化学、物理、生物的方法杀灭或者消除环境中的病原微生物。灭菌是指杀灭或者消除传播媒介上的一切微生物，包括致病微生物和非致病微生 物，也包括细菌芽孢和真菌孢子。
132.何谓高度危险性物品? 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。
133.何谓中度危险性物品?
与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。134．低度危险性物品？
与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材，如止血带、腋表、袖带等；病床围栏、床面以及床头柜、被褥疮 ；墙面、地面、痰盂（杯）和便器等。
135.医院使用的诊疗器械、器具和物品应符合以下要求？
（1）进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜的诊疗器械器具和物品应进行灭菌；
(2)接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械器具和物品应进行消毒； 136.地面和物体表面的清洁与消毒方法？
地面和物表无明显污染时，采用湿式清洁。当地面和物表受到患者血液、体液等明显污染时，先用吸湿材料（卫生纸）去除可见的污染物，再清洁和消毒。细菌繁殖体污染采用500 mg/L有效氯的含氯消毒液消毒，作用30 min。对经血传播病原体、结核杆菌和细菌芽孢污染的物品及环境的消毒，用含有效氯2 000 mg/L～5 000 mg/L消毒液，作用＞30 min。137.诊疗器械、器具和物品的消毒灭菌原则？
普通污染物品（止血带、湿化瓶、呼吸机管路等）先清洁，后消毒（用含氯消毒剂（含有效氯500mg/L）浸泡消毒30分钟、清洗、干燥保存）；特殊感染（被朊病毒患者或疑似感染朊病毒气性坏疽突发不明原因传染病的病原体污染）诊疗器械、器具和物品。先消毒，后清洗再消毒。
138.诊疗护理操作时，可能发生血液、分泌物喷溅时执行标准预防措施包括哪些防护用品的使用？ 口罩、帽子、防护衣、眼罩、手套 139.雾化面罩如何消毒？
一人一用，必要时注明床号、姓名；每次雾化后在清洁的基础上用含有效氯500mg/L浸泡消毒30分钟，清洗晾干；雾化疗程结束，作为医疗废物处理。140.医疗废物分为哪几类？
感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物、化学性废物
141.日常换药、护理操作及其他诊疗活动中产生的敷物、棉球、棉签、纱布、绷带及一次性医疗用品属哪类医疗废物？应投入以下哪种颜色垃圾袋中
答：感染性废物，应投入黄色医疗垃圾袋 142.刀片、缝针、穿刺针应放入什么容器?
答：专用的黄色利器盒
143.医疗废物如何登记？
应当对医疗废物进行登记，登记内容应当包括医疗废物的来源、种类、重量或者数量、交接时间、处置方法、最终去向以及经办人签名等项目。登记资料至少保存3年。144．口罩分几类？医用防护口罩可戴几小时？
1.（N95）口罩2.一次性外科防护口罩3.普通医用口罩4.纱布口罩
医用防护口罩可以持续使用6小时－8小时，遇污染或潮湿，应及时更换 145．抽出的药液、开启的静脉输入液体与启封抽吸的各种溶媒有效期分别为多少？ 抽出的药液2小时、开启的静脉输入液体与启封抽吸的各种溶媒24小时 146．如何能使血培养阳性率更高？
（1）足量的血标本，成人应采血10ml,婴幼儿2-5ml以上（2）正确抽血时间及次数：在寒战或发热后尽快抽取血培养，最好连续培养3次（3）应同时送两种培养瓶：厌氧瓶和需氧瓶两套（4）严格消毒皮肤及培养瓶（5）采血后立即送检，不可冷藏。147．如何减少导管相关性感染？
（1）留置导管术时采用大手术铺巾（2）穿刺部位皮肤严格消毒（3）尽量使用锁骨下静脉部位穿刺（4）严格执行手卫生规范（5）使用抗菌导管（6）插管后的护理（7）每天评估是否需要继续留置导 148．呼吸机相关性肺炎预防措施？
（1）如无禁忌，床头抬高30-45度（2）每天一次停用镇静剂并评价是否可以撤机（3）尽早停用应激性溃疡预防药物（4）口腔护理：用洗必泰冲洗每2～6小时（5）深静脉血栓预防（6）插管气囊上方分泌物的吸引 149．导管相关性尿路感染预防措施？
（1）确定需要才插管，避免不必要的留置导尿；（2）无菌操作；（3）严格训练；（4）尽量少保留时间；（5）采用封闭尿袋等密闭式引流系统；（6）不膀胱冲洗；（7）每天评价留置导管的必要性，尽早拔除导管。150．什么是SSI，分几类？
外科手术部位感染简称SSI，分为三类即:切口浅部组织感染、切口深部组织感染、器官/腔隙感染。151.预防SSI的措施?（1）尽量缩短患者术前住院时间。（2）有效控制糖尿病患者的血糖水平。（3）正确准备手术部位皮肤。
（4）围术期用药：正确选择抗生素品种、手术前30分钟—2小时内、24小时内停药。（5）保暖、术中腹腔冲洗应使用温度为37℃的无菌生理盐水。
（6）手术室的无菌操作（7）器械的清洗灭菌（8）尽早为患者拔除引流管。（9）尽可能使用可吸收缝线。污秽伤口可使用抗生菌的可吸收缝线 152.如何为手术患者备皮？
（1）彻底清除手术切口部位和周围皮肤的污染
（2）如不影响手术不必剃毛；如需剃毛，应在手术当天
（3）确需去除手术部位毛发时，应当使用不损伤皮肤的方法，避免使用刀片刮除毛发，最好剪毛，以防皮肤损伤。
153.哪些清洁手术可考虑预防性应用抗菌药物？ ①手术范围大、时间长、污染机会增加；
②手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等；
③异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；
④高龄或免疫缺陷者等高危人群。154.预防用抗菌药物正确的给药方法是什么？
应在术前0.5～2小时内给药，或麻醉开始时给药;如果手术时间超过3小时，或失血量大(>1500 ml)，可手术中给予第2剂;清洁和清洁-污染手术，总的预防用药时间不超过24小时，必要时延长至48小时； 污染手术可依据患者情况酌量延长;手术时间较短(<2小时)的清洁手术，术前用药一次即可;对手术前已形成感染者，抗菌药物使用时间应按治疗性应用而定.155.传播途径隔离分类及隔离标记有哪些？
空气传播隔离--黄色；飞沫传播隔离--粉色；接触传播隔离--蓝色 156.何谓空气传播? 带有病原微生物的微粒子(≤5um)通过空气流动导致的疾病传播。157.何谓飞沫传播？
带有病原微生物的飞沫核(>5um)，在空气中短距离(1m内)移动到易感人群的口、鼻黏膜或眼结膜等导致的传播。158.何谓接触传播? 病原体通过手、媒介物直接或间接接触导致的传播。159.各类人员每年应接受医院感染培训时间是多少? 医务人员参加预防和控制医院感染相关知识的继续教育课程、学术活动等每年不少于6学时，工勤人员每年不少于3学时。新上岗人员、进修生、实习生岗前培训时间不得少于3学时。160.手术患者识别：
采用“腕带”、“患者家属及陪护亲友”、“患者姓名、性别、住院号”识别。手术前一天由病房主班护士确认患者身份，戴“腕带”。主管医生进行手术部位标记。161、什么情况下穿隔离衣?(1)接触经接触传播的感染性疾病患者如传染病患者、多重耐药菌感染患者时。
(2)对患者实行保护性隔离时，如大面积烧伤患者、骨髓移植患者等患者的诊疗、护理时。(3)可能受到患者血液、体液、分泌物、排泄物喷溅时。162、ICU患者身份识别：
采用“腕带”、“身份证”、“患者家属及陪护亲友”三种方法中两种方法识别。
163、手术患者核对：
依据手术通知单和患者病历查对：患者姓名、性别、年龄、病案号、诊断、手术名称、手术部位(左、右)等。
接患者之前：手术室护士与病房护士查对；还必须与清醒的患者交谈查对，进行“患者姓名、性别、年龄、手术名称、手术部位”的确认。
进入手术间之后：麻醉医生查对。
麻醉之前：手术医生、麻醉师与手术室巡回护士还必须共同与清醒的患者交谈查对，进行“患者姓名、性别、年龄、手术名称、手术部位”再次的确认。昏迷及神志不清患者：应通过“腕带”及与陪伴亲属进行查对。手术者切皮前：由手术室巡回护士，提请手术者实行手术“暂停”程序，经由手术者与参与手术的其他／她工作人员进行“患者姓名、性别、年龄、手术名称、手术部位”最后的核对确认之后，方可切皮手术。
手术安全核对表，按要求规范填写，入病案保存。164、急诊科、病房、ICU、产房之间的患者身份识别
①患者出急诊科进入病房，由急诊科人员、接诊室值班人员、病房值班护士共同确认患者身份并双方签字记录。
②患者出入病房和ICU之间，由病房护士和ICU护士共同确认患者身份并双方签字记录。③患者出产房进入病房，由妇产科双人共同确认患者身份并于产后记录单上双方签字确认。165、输血前怎样进行查对
输血前要经两人查对（查对输血成分、采血日期、血液有无凝血溶血现象、血袋有无泄漏、输血量、供血者与受血者的姓名与血型、交差配血结果等），并在输血单上两人签名，医嘱执行单上执行者签名。166、医嘱执行制度中，对口头医嘱有哪些规定
抢救病员时，医师下达口头医嘱，执行者须复诵一遍，经双方核实无误后，方可执行。用过的空安瓿，须经2人核对后再弃去。抢救结束后６小时内据实补齐医嘱并签字。167、输血反应应急预案及报告流程
①患者发生输血反应时，应立即停止输血换输生理盐水。
②报告医生及病房护士长，并保留未输完的血袋，用塑料袋密封，以备检验。③病情紧急的患者及时备妥抢救药品及物品，应配合医生进行紧急救治，遵医嘱给药。④应密切观察患者病情变化并做好记录，安慰患者，减少患者的焦虑。⑤按要求填写输血反应报告卡，上报输血科。
⑥怀疑溶血等严重反应时，将保留血袋及抽取患者血样一起送输血科。⑦加强巡时及病情观察，做好抢救记录。168、护理不良事件
是指在护理过程中发生的、不在计划内的跌倒、坠床、压疮、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤及其他与患者安全相关的、非正常的护理意外事件。
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