2018年江西省执业药师继续教育答案

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第一篇:2018年江西省执业药师继续教育答案

2018年度执业(从业)药师继续教育考试试题

选择题(每题有一个或一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案)

1、健康中国建设具体目标(指标)主要有():(1分)*

     A.人民健康水平持续提升 B.主要健康危险因素得到有效控制 C.健康服务能力大幅提升 D.健康产业规模显著扩大 E.促进健康的制度体系更加完善

2、以下哪些药材需要检测内源毒性():(1分)*

    A.附子 B.地龙 C.桔梗 D.川乌

3、对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法():(1分)*

    A.表面修饰的主动靶向 B.长循环微粒给药系统 C.前体药物的主动靶向 D.磁性微粒的设计

4、健康产业加快发展的动因有哪些()。:(1分)*

    A.健康产业是社会快速发展的必然产物 B.健康产业在我国有很大的发展空间和发展潜力 C.国家实施的税收政策

D.健康产业发展面临较好的政策支持 5、2013年制定印发了《关于加快推进人口健康信息化建设的指导意见》,实现公共卫生、医疗保障、()综合管理等六大业务应用协同:(1分)*

    A.计划生育 B.医疗服务 C.食品安全 D.药品管理

6、内部环境因素对健康中国建设的作用表现在哪几个方面():(1分)*

    A.经济发展带来全民健康需求增长 B.人口老龄化催生新型健康养老服务需求 C.慢性病大量增加带来慢性病健康服务需求 D.科技发展催生智能健康服务需求

7、我国一致性评价的现实意义有多方面,其现实意义有利于:():(1分)*

     A 有利于提高药品的有效性

B 有利于降低百姓用药支出,节约医疗费用

C 有利于提升医药行业发展质量,进一步推动医药产业国际化 D 有利于推进供给侧结构性改革

8、槟榔最好使用以下哪种方法处理():(1分)*

    A.一体化加工 B.两种皆可 C.趁鲜切制 D.两种皆不可

9、关于放射性131I治疗甲亢机制是:():(1分)*

  A、利用甲状腺高度摄取和浓集碘的能力

B、131I释放出的β射线对甲状腺的生物效应,破坏甲状腺滤泡上皮,达到治疗目的    C、β射线在组织内的射程约2mm,故电离辐射仅限于甲状腺组织,而不累及毗邻组织 D、131I可损伤甲状腺内淋巴细胞使抗体生成减少

10、显微镜鉴用定黏液选用的试剂是():(1分)*

    A.苏丹Ⅲ试液 B.碘试液 C.钌红试液 D.水合氯醛试液

11、为加强健康信息化服务体系建设,促进提升人民群众的健康获得感。有序推广实施“三个一”工程,“三个一”指的是():(1分)*

    A.家庭医生签约 B.医院就诊卡 C.居民健康卡 D.居民电子健康档案

12、我国中药质量标准有哪些():(1分)*

    A.中国药典 B.地方标准 C.部颁标准 D.BP

13、《“健康中国2030”规划纲要》提出健康中国的目标,到“2020年,主要健康指标”():(1分)*

    A.居于中高收入国家前列 B.进入高收入国家行列

C.建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家

14、核查中心组织起草了《企业指南:质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南:质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定,企业任何人员不得:():(1分)*

    A 不得拒绝检查 B 不得限制检查 C 不得拖延检查 D 不得逃避检查

15、下列哪个糖皮质激素药物最具有生理性糖皮质激素替代,且具潴钠作用():(1分)*

    A、氢化可的松 B、泼尼松 C、强的松 D、地塞米松

16、大输液器中的玻璃输液瓶和塑料输液瓶具有一个共同的缺点():(1分)*

    A、气密性差 B、透明度差 C、易破损

D、存在二次污染可能

17、城镇化过程表现为哪几方面()。:(1分)*

    A.城镇数目的增多 B.农村人口变少 C.城市人口规模不断扩大 D.留守儿童变多

18、“十三五”期间国家建设互联互通的国家、省、地市、县四级人口健康信息平台,实现全员人口、()和电子病历等三大数据库动态更新。:(1分)*

  A.医院病房管理 B.电子健康档案   C.患者资料 D.病人随访

19、线下的健康信息服务有()等:(1分)*

    A.“健康体检场所” B.“健康讲座” C.“健康信息文献” D.“远程医疗系统”

20、两样本均数比较,差别具有统计学意义时,P值越小说明():(1分)*

     A.两样本均数差别越大 B.两总体均数差别越大 C.越有理由认为两样本均数不同 D.越有理由认为两总体均数不同 E.越有理由认为两样本均数相同

21、《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》国办发【2018】20号文件,仿制药企业经认定为高新技术企业的,减按多少的税率征收企业所得税。():(1分)*

    A.15% B 25% C 16% D 17%

22、狮子盘头指的是哪味药():(1分)*

    A.防风 B.党参 C.牛黄 D.麻黄

23、人接种流感疫苗一个月后测定抗体滴度为 1:20、1:40、1:80、1:80、1:160、1:320,求平均滴度应选用的指标是。():(1分)*

     A.均数 B.几何均数 C.中位数 D.百分位数 E.倒数的均数

24、固体分散体常用的载体材料中,哪种材料耐热性好,但在150℃易变色():(1分)*

    A.PEG类 B.表面活性剂类 C.PVP类 D.糖类与醇类

25、关于相对数的使用注意事项,说法正确的是():(1分)*

     A分母可大可小

B构成比与率表达的意思可以互通

C对分组资料计算合计率时,应用合计的有关实际数字进行计算 D 对比不同构成的资料应注意客观条件的同质性 E 样本率的比较应做样本率假设检验。

26、方差分析的应用条件之一是方差齐性,它是指():(1分)*

     A.各比较组相应的样本方差相等 B.各比较组相应的总体方差相等 C.组内方差=组间方差 D.总方差=各组方差之和 E.总方差=组内方差 + 组间方差

27、乳胶材料医用导管有()参数要求。:(1分)*     A、相对密度 B、粘度 C、表面张力 D、PH值

28、下列哪个方法不能对固体分散体的分散状态及均匀性进行检查():(1分)*

    A.溶出度检查法 B.显微鉴别法 C.紫外光谱法 D.热分析法

29、制备固体分散体,若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为():(1分)*

    A.低共熔混合物 B.固体溶液 C.玻璃溶液 D.共沉淀物

30、能经过胆汁排泄药物的特点():(1分)*

    A.被动转运

B.分子量在300~5000 C.具有一定的极性 D.主动分泌

31、以下属于描述集中趋势的指标有():(1分)*

    A.算术均数 B.几何均数 C.中位数 D.方差  E.标准差

32、一般来说,信息行为包括信息浏览和():(1分)*

     A.信息收集 B.信息整理 C.信息寻求 D.信息转换

33、某药肝脏首过作用较大,可选用的适宜的剂型是():(1分)*

    A.舌下片剂 B.透皮给药系统 C.气雾剂 D.肠溶片剂

34、一致性评价工作所涉及的所有生产批次(含BE批、工艺验证批等)相关记录,包括:():(1分)*

    A 批生产记录 B 批检验记录 C 稳定性试验记录 D 仪器设备使用记录

35、健康中国建设的战略主题为():(1分)*

    A.“服务健康,精心呵护” B.“共建共享,全民健康” C.“健康优先,改革创新” D.“健康优先,公平公正”

36、药物代谢通常分为两相反应,即第一相反应和第二相反应,属于第二相反应的是():(1分)*

 A.氧化反应    B.还原反应 C.结合反应 D.水解反应

37、医用导管性能要求有():(1分)*

    A、化学惰性

B、无过敏反应与致癌性

C、对人休组织不会引起炎症和异物反应 D、具有良好的血液相容性

38、以下哪味药材含有丰富的挥发油():(1分)*

    A.大黄 B.苦参 C.肉桂 D.丹参

39、关于直线相关与直线回归的说法正确的是():(1分)*

     A两者意义不同 B两者应用不同

C相关系数r与回归系数b的意义不同 D相关系数r与回归系数b的符合相同 E相关系数r与回归系数b的检验结果相同

40、我国发展健康产业的主要内容是():(1分)*

    A.优化多元办医格局 B.积极发展健康服务新业态 C.提升医药产业发展水平D.积极发展健身休闲运动产业

41、口服药物的研究方法有哪些():(1分)*

    A.体外法 B.在体法 C.体内法 D.平衡透析法

42、影响药物排泄的主要因素():(1分)*

    A.血流量 B.胆汁流量

C.药物与血浆蛋白结合 D.药物与剂型

43、我国下列哪些要素属于技术环境():(1分)*

    A.人工智能 B.大数据 C.云计算 D.物联网

44、地表水质量分为()类水体:(1分)*

    A.Ⅱ类 B.Ⅲ类 C.IV类 D.V类

45、影响假设检验方法选择的因素主要包括():(1分)*

    A设计类型 B资料类型 C数据特征 D对比组数  E样本含量

46、生物等效性试验英文缩写是():(1分)*

    A 英文缩写是BC B 英文缩写是BE C 英文缩写是BD D 英文缩写是BF

47、口服给药经胃肠道吸收的主要部位():(1分)*

    A.十二指肠 B.空肠 C.回肠 D.结肠

48、胰岛素功能丧失仍有降血糖作用的药物是():(1分)*

    A、胰岛素 B、格列本脲 C、二甲双胍 D、氯磺丙脲

49、下列药物中哪种为滋养肝肾、,明目之上品():(1分)*

    A.千里光 B.夜明砂 C.枸杞 D.谷精草

50、哪些人不宜服用枸杞():(1分)*

   A.外邪实热,脾虚有湿及泄泻者。B.患有高血压、性情太过急躁之人。C.感冒发烧、身体有炎症者。 D.肝肾亏虚之人。

51、慢性病增加带来的信息化健康需求主要包括哪些方面():(1分)*

    A.电子健康档案 B.电子病历

C.云计算统计信息系统 D.跨机构医疗信息整合平台

52、“十三五”期间国家建设互联互通的国家、省、地市、县四级人口健康信息平台,实现全员人口、()和电子病历等三大数据库动态更新。:(1分)*

    A.医院病房管理 B.电子健康档案 C.患者资料 D.病人随访

53、下列转运方式为逆浓度梯度转运的是():(1分)*

    A. 被动转运 B. 主动转运 C. 脂溶扩散 D. 易化扩散

54、下列哪些是智能化健康设备():(1分)*

    A.物联网智慧生活设施

B.健康手环等可穿戴健康智能设备 C.便携血压计 D.便携血糖仪

55、影响固体分散体老化的因素有():(1分)*

  A.载体 B.制备方法   C.冷却速率

D.水分等其他储存条件

56、以下哪些药材一体化加工():(1分)*

    A.苦参 B.何首乌 C.熟地 D.天南星

57、下列枸杞中哪种被唯一载入新中国药典的枸杞品种():(1分)*

    A.新疆枸杞 B.北方枸杞 C.黄果枸杞 D.宁夏枸杞

58、下列健康中国建设的主要指标中,属于健康生活指标是():(1分)*

    A.居民健康素养水平(%)

B.个人卫生支出占卫生总费用的比重(%)C.经常参加体育锻炼人数(亿人)D.重大慢性病过早死亡率(%)

59、下列服务中属于我国基本公共卫生服务的有():(1分)*

    A.建立居民健康档案 B.健康教育 C.肝癌筛查 D.儿童健康管理

60、下列哪一个不是联合国千年发展目标():(1分)*

  A.确保环境的可持续能力 B.保障食药安全   C.降低儿童死亡率 D.改善孕产妇健康

61、地表水质量分为()类水体:(1分)*

    A.Ⅱ类 B.Ⅲ类 C.IV类 D.V类

62、除基因芯片和蛋白质芯片外,还包括()新型生物芯片:(1分)*

    A、生物电子芯片 B、三维芯片 C、流过式芯片 D、细胞芯片

63、硫脲类药物不能用于:():(1分)*

    A、甲亢的内科治疗 B、甲亢患者手术前准备 C、甲状腺危象的治疗 D、单纯性甲状腺肿

64、显微鉴别中药中淀粉时应加():(1分)*

    A.碘试液 B.盐酸 C.甘油

D.水合氯醛试液

65、《药品委托生产批件》有效期不得超过(),且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。:(1分)*

 A、1年    B、2年 C、3年 D、5年

66、乙基纤维素类属于下列哪一类载体():(1分)*

    A.水溶性载体 B.肠溶性载体 C.联合载体 D.难溶性载体

67、光谱在过程分析技术中的应用基本有()。:(1分)*

    A、激光二级管

B、拉曼(Raman)、离子(UV/VIS,紫外线/可见 C、近红外线(NIR)、中红外线(MIR)D、ABC 68、城市空气质量优良是指():(1分)*

     A.空气污染指数 >100且<=200 B..空气污染指数>200 C.空气污染指数<=100 D.空气污染指数>300

69、优化健康服务的具体内容():(1分)*

    A.提供优质高效的医疗服务 B.强化覆盖全民的公共卫生服务 C.充分发挥中医药独特优势 D.加强重点人群健康服务 70、健康中国建设的根本目的是():(1分)*

    A.人民幸福 B.国家富强 C.全民健康 D.民族振兴

71、城乡居民健康素养水平的稳步提升,主要与以下因素():(1分)*

  A.国家提出健康中国战略,为提高全民健康水平做出了制度性安排。

B.国家基本公共卫生服务项目、全民健康素养促进行动、健康中国行等一系列重大项目的持续开展,有力地促进了公众健康意识、知识和技能的提升

 C.健康城市、健康促进、健康家庭等系列健康场所创建活动,为城乡居民健康素养提升创造了支持性环境

 D.各地健康教育专业机构和卫生计生机构立足实际,不断创新,以需求为导向,为人民群众提供了丰富的健康教育服务

72、()是国家食品药品监督管理局批准的第四类全新的输液包装材料和容器。:(1分)*

    A、玻璃瓶 B、塑料瓶

C、非PVC多层共挤膜软袋 D、直立式聚丙烯输液袋

73、健康中国2030提供健康环境的主要内容():(1分)*

    A.加快卫生服务均等化建设 B.深入开展爱国卫生运动 C.加强影响健康的环境问题治理 D.保障食品药品安全

74、下列枸杞的贮存方法中,哪一种最简便、适用、效佳():(1分)*

 A.塑料袋真空保存法。   B.乙醇保存法。C.矿泉水瓶保存法。D.冷藏法。

75、健康事业与健康产业融合发展的主要路径():(1分)*

    A.提供优质高效的医疗服务 B.提高健康管理与促进水平C.完善健康保险体系

D.扩大健康服务相关支撑产业规模

76、目前在制药行业发展及应用比较迅速并对行业带来较大影响的在线检测技术主要有那些方法()。:(1分)*

    A、光谱 B、色谱 C、质谱与联用 D、ABC 77、反映药物分布的重要参数():(1分)*

    A.血液循环 B.蓄积

C.血浆蛋白结合率 D.血管通透性

78、以下哪味药材含有蒽醌类():(1分)*

    A.决明子 B.大黄 C.杜仲 D.天麻

79、以下哪个不是趁鲜切制的优势():(1分)*     A.保存有效成分 B.减少酶解 C.防止发霉 D.降低加工成本

80、健康中国2030促进居民健康长寿的路径主要有():(1分)*

     A.优化健康服务 B.发展健康产业 C.提供健康环境 D.完善健康保障 E.普及健康生活

81、研究血清低密度脂蛋白LDL与载脂蛋白B-100的数量依存关系,应绘制的图形是():(1分)*

     A.直方图 B.箱式图 C.线图 D.散点图 E.条图

82、黄芩为什么不能长时间浸泡于水中():(1分)*

    A.霉变 B.有效成分酶解 C.影响外观 D.药材变软

83、观测结果属于等下列级资料的是():(1分)*

  A.收缩压测量值 B.脉搏数    C.住院天数 D.病情程度 E.四种血型

84、固体分散体制备的方法中,适合于易挥发、热不稳定、易溶于有机溶剂的药物和载体材料的方法是():(1分)*

    A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.研磨法

85、医用导管与输柱类耗材在临床使用最为广泛,主要采用高分子材料制作而成,以下()一直是用量最大的一次性医疗输注器械用的高分子材料。:(1分)*

    A、聚氯乙烯 B、聚丙烯 C、聚乙烯 D、,聚四氟乙烯

86、比较两样本均数差异是否有统计学意义,可能采用():(1分)*

     A.t检验 B.F检验 C.u检验 D.秩和检验 E.卡方检验

87、中医药在哪些方面具有独特优势():(1分)*

   A.常发病、多发病、慢性病 B.急痛重症 C.养生保健治未病  D.特色康复服务

88、药物在固体分散载体中的分散状态有():(1分)*

    A.分子态 B.微晶 C.凝胶态 D.无定形

89、某医学资料数据大的一端没有确定数值,描述其集中趋势适用的统计指标是():(1分)*

     A.中位数 B.几何均数 C.均数 D.百分位数 E.频数分布

90、下列药材中哪种具有补肝益肾的功效():(1分)*

    A.当归 B.党参 C.枸杞 D.人参

91、真品枸杞具有下列哪些特征():(1分)*

    A.果实皮薄肉厚饱满,色红或紫红。B.果脐白色明显。C.有特殊的果香味。

D.放入清水中在短时间内易下沉.92、目前已知的激素和化学介质多达200余种,根据其化学结构大体可分哪几类:():(1分)*

 A、多肽和蛋白质类激素    B、类固醇激素 C、胺类激素 D、脂肪酸衍生物

93、健康中国建设的核心是():(1分)*

    A.以人民幸福为中心 B.以人民健康为中心 C.以降低药品价格为中心

D.以提供优质高效的医疗服务为中心

94、人口老龄化带来的健康需求主要有哪几种类型():(1分)*

     A.养老服务需求 B.养老用品需求 C.养老金融需求 D.养老地产需求 E.养老机构需求

95、下列哪个方法能对固体分散体的分散状态及均匀性进行检查():(1分)*

    A.溶出度检查法 B.显微鉴别法 C.紫外光谱法 D.热分析法

96、过程分析技术是以实时监测(例如在加工中)原材料、中间体和过程的关键质量和性能特征为手段,建立起来的一种设计、分析和控制生产的系统,其中过程分析技术的缩写是()。:(1分)*

   A、SAP B、PAT C、SIP  D、MES 97、第三产业是指():(1分)*

    A.工业 B.农业 C.服务业 D.商业

98、促进健康事业与健康产业全面融合发展的政策措施():(1分)*

    A.推进体制机制改革 B.创新人才管理机制 C.深化投融资开放发展 D.优化服务发展环境

99、枸杞治疗肿瘤主要作用有哪些():(1分)*

    A.抑制肿瘤生长。B.对放疗的增敏作用。C.对化疗的增敏减毒作用。D.清除羟自由基。

100、“十三五”时期,国家卫生计生委将全面推进()服务,建设互联互通的国家、省、市县四级人口健康信息平台,:(1分)*

    A.云计算 B.物联网

C.互联网+健康医疗 D.大数据

第二篇:2015执业药师继续教育答案

单选题

1、我国从哪年开始引入“基本药物”的概念?(C)A、1989。B、2009。C、1979。D、2010。

2、基本药物制度是一项全新的制度,先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售?(A)A、政府举办的基层医疗卫生机构。B、其他公立医疗机构。C、民营医疗机构。D、社会零售药店。

3、国家基本药物目录实行动态调整管理,不断优化基本药物品种、类别与结构比例,原则上几年调整一次?(C)A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。4、2012年,国家卫计委根据各省(区、市)基层医疗机构实施基本药物现状对基本药物目录进行了调整,目录遴选纳入了询证医学与药物经济学指标。2012版基本药物目录共(520)种,其中化学药品和生物制品(317)种,中成药(203)种。(A)A、520;317;203。B、510;306;204。C、550;340;210。D、530;319;211。

5、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围?(A)A、主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。

B、含有国家濒危野生动植物药材的。C、主要用于滋补保健的。D、非临床治疗首选的。多选题

1、国家基本药物目录包括(ABC)。A、化学药品 B、生物制品 C、中药饮片 D、中草药

2、政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的?(ABC)

A、转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制。B、促进合理用药,降低药品价格。

C、保证群众基本用药,减轻患者负担,吸引群众到基层就诊,让群众得实惠。D、减少医患纠纷。

3、国家基本药物零售指导价格指导程序中包括(ABC)。

A、成本和市场交易价格调查。B、专家评审。C、听取各方面意见。D、向社会公布指导价格水平。

4、保证基本药物的生产供应要(ABC)。

A、加快推进医药行业结构调整。B、引导鼓励生产企业积极参加基本药物招标采购。C、完善国家药品储备制度。D、政府特殊许可企业生产。

5、制定发布基本药物集中采购标书,包括(ACD)。

A、药品采购目录、采购周期。B、采购平均价格水平。C、评价标准、评价程序。D、采购数量、投标时间、投标人。单选题:

1、GB/T 19001-2008标准的名称是(C)。

A.《质量管理体系 基础和术语》 B《管理体系审核指南》C 《质量管理体系 要求》 D 《质量和(或)环境管理体系审核指南》

2、GB/T 19001-2008标准强调采用(B)方法来建立质量管理体系。A 系统 B 过程 C 预防 D 改进

3、GB/T 19001-2008标准要求在(D)个方面形成文件化的程序。A 4 B 8 C 5 D 6

4、不同规模企业的体系文件结构通常有(A)种类型 A 4 B 8 C 5 D 6

5、企业质量管理体系的建立、实施、保持和持续改进应(D)参与。A 领导 B 管理层 C 执行层 D 全员

多选题

1、体系文件的编写原则,包括(ABCDE)A 指令性 B 系统性 C 协调性 D 实用性 E 有效性

2、体系文件通常包括(ABD)

A 质量手册 B 程序文件 C 生产计划 D 表格记录

3、企业建立质量管理体系的要求,包括(ABCDE)

A 系统化 B 预防为主 C 满足顾客要求 D 过程方法 E 质量和效益统一

4、企业建立质量管理体系的途径有(BC)

A 上级要求 B 管理者推动 C 受益者推动 D 满足体系认证要求

5、技术性文件包括(BCDE)

A 规章制度 B 产品标准 C 检验规程 D 工艺规程 E 质量计划 单选题1.下列不属于薄膜包衣的优点的是(C)

A 能够防潮、避光、隔绝空气

B 包衣工艺时间缩短

C 可以返工和补救

D 包衣材料选择性广 2.出现“橘皮”膜是因为(B)

A 喷量太快

B 干燥不当

C 控制包衣液时搅拌不匀

D喷液时喷射的扇面不均 3.哪种载体制备的固体分散体,可以延缓药物的释放(B)A 亲水性

B 疏水性

C A与B都可以

D A与B都不可以 4.属于疏水性环糊精衍生物的是(D)

A 葡萄糖衍生物

B 甲基衍生物

C 羟丙基衍生物

D乙基-β-CYD 5.构建长效纳米药物理想的粒径范围是(B)

A 0-50nm

B 50-200nm

C 300-500nm

D 500-1000nm 多选题1.根据包衣材料的不同来分类的是(ACD)A 糖包衣

B 微丸包衣

C 薄膜包衣

D 特殊材料包衣 2.下列哪些载体材料为水溶性载体材料(BCD)

A 纤维素衍生物类

B 聚乙二醇类

C聚维酮类

D 表面活性剂类 3.薄膜包衣的方法有(ABCD)

A滚转包衣法

B悬浮包衣法

C压制包衣法

D静电包衣法 4.纳米技术的优点有(ABCD)

A 增强药物的靶向性

B 提高药物生物利用度

C 改善药物稳定性

D 提高药物控释效果 5.多元释药系统采用现代新型制剂技术有(ABCD)

A 膜控成型技术

B 多元定位释药技术

C 微丸制备技术

D 脂质体技术

单选题:1.具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为?(D)A、薄层色谱法 B、气相色谱法 C、高效液相色谱法 D、气相色谱一质谱法

2.关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于(C)A、GAP规范 B、GMP规范 C、GLP规范 D、GSP规范

3.对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀,能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成分?(C)A、生物碱类 B、毒苷类 C、毒性蛋白类 D、金属元素类

4.利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物,通过载体蛋白偶联,制备成完全抗原后,免疫动物制备多克隆抗体,从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法?(A)

A、免疫学方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、电感耦合等离子体发射光谱法 5.我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么?(A)

A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 D、检查及有效成分的含量测定 多选题:1.中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些?(ABCD)

A、紫外分光光度法 B、原子荧光光度法 C、电感耦合等离子体质谱法 D、高效液相色谱法 2.中药质量控制技术主要发展方向包括哪些?(ABCD)

A、中药安全性控制技术 B、中药质量控制标准体系 C、中药质量控制原创性技术 D、对照品生产技术 3.中药复方配伍毒性研究主要包括?(ABCD)

A、机体参与的中药配伍毒性研究 B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究 C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究 D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究 4.中药中农药残留的检测方法主要有哪些?(ACD)

A、液相色谱一质谱联用法 B、电感耦合等离子体质谱法 C、免疫分析法 D、超临界流体色谱 5.中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分?(ABCD)

A、药材(饮片)质量控制技术 B、过程质量控制技术 C、产品质量控制技术 D、技术标准 单选题:1.什么是中药谱效学?(A)

A、在中医药理论现代研究的基础上,以中药指纹图谱为基础,以效应学为主要内容,应用生物信息学方法,建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科 B、分析系统中各因素关联程度的一种方法,是两个系统或两个因素间关联性大小的量度 C、研究变量之间密切程度的一种统计方法 D、处理变量之间关系的一种统计方法和技术 2.图谱比对方法主要用于对什么的研究?(B)

A、适用于挥发性化学成分的研究 B、主要用于血清药效指纹图谱的研究 C、适用于非挥发性成分的研究 D、生物大分子肽和蛋白的分离的研究 3.中药制备工艺优化的核心是什么?(C)

A、最大限度的保留药效物质 B、最大限度的除去无效物质

C、最大限度的保留药效物质,最大限度的除去无效物质 D、确定复方中的主要活性成分或药效物质 4.什么是中药质量?(D)

A、中药中化学成分的含量B、中药的药效作用C、确定中药的药效物质基础D、包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用

5.我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么?(A)

A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 D、检查及有效成分的含量测定 多选题:1.中药谱效学的基本组成有哪些?(ABC)

A、中药药效学 B、相关数学模型 C、中药指纹图谱 D、中药化学 2.中药谱效关系现代研究方法包括哪些?(ABCD)

A、高效液相色谱法 B、气相色谱法 C、色谱-质谱联用技术 D、薄层色谱法 3.高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些?(ABCD)A、高压 B、高速、高效 C、高灵敏度 D应用范围广

4.中药谱效关系研究采用的数据处理方法并不统一,主要方法有哪些?(ABCD)A、相关分析、回归分析 B、聚类分析、图谱比对法 C、灰色关联度分析法 D各种方法之比较 5.谱-效关系的研究仍处于初 级阶段,还存在着哪些问题?(ABCD)

A、中药材本身质量的控制问题B、新技术不能普及C、指纹图谱与实验条件的不一致D、统计方法存在一定的缺陷 单选题

1、中药上市后再评价不包括:(A)

(A)药学及工艺研究(B)临床安全性(C)临床有效性(D)伦理学

2、为有效措施保证中药原料质量的稳定,尽可能采用(D)的药材。(A)GMP(B)GSP(C)GLP(D)GAP

3、中药上市后临床安全性再评价试验设计包含(A)

(A)队列研究和病理对照研究(B)回顾性研究和前瞻性研究(C)生态学研究和描述性研究

4、队列研究的类型不包括:(D)

(A)前瞻性队列研究(B)回顾性队列研究(C)双向性队列研究(D)单向性队列研究

5、大品种培育开发策略:(A)

(A)确定某1品种,开展“3项分析”,做到“5个明确”,实现“7方面提升”(B)确定某1品种,开展“3项分析”,做到“4个明确”,实现“8方面提升”(C)确定某1品种,开展“3项分析”,做到“3个明确”,实现“9方面提升” 多选题

1、中药上市后临床有效性再评价的设计要点(AC)

(A)患者的选择(B)医院的选择(C)评价指标的选择(D)剂型的选择

2、中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型:(AB)

(A)随机对照试验(B)序贯试验(C)成组序贯试验(D)适应性试验

3、中药上市后药物经济学评价常用的研究模式包括:(AB)

(A)药物与药物之间的药物经济学评价(B)治疗方案之间的药物经济学评价(C)成本—效用分析(D)成本—效益分析

4、药品风险管理计划包括:(ABCD)

(A)品种的风险梳理(B)启动风险最小化行动计划必要性评估(C)制订风险最小化行动计划(D)风险最小化行动计划的后效评估

5、大品种培育开发策略的3项分析指(ABC)

(A)临床优势分析(B)制药过程分析(C)药品风险分析(D)市场竞争分析 单选题(1)合理用药应当包括的要素是(D)

A 科学性、有效性、安全性、适当性

B 安全性、有效性、经济性、方便性

C 安全性、经济性、适当性、规律性 D 安全性、有效性、经济性、适当性

(2)以下关于量效关系的描述错误的是(B)

A 药物必须达到一定剂量才能产生效应 B 效应随剂量的增加而不断增强

C 量效曲线的50%处可以代表药物的效价

D 达到最大效应后,剂量再增加效应便不再增加(3)老年人用药剂量一般为成人的(D)

A 1/2 B 1/3 C 1/4 D 2/3(4)以下关于基本药物的概念正确的是(C)

A 临床适应证明确的药物 B 长期使用证明安全有效的药物

C 能够满足大部分人口卫生健康需要的药物 D 便于进行临床监测的药物(5)以下哪个不是判断药物治疗有效性的指标(C)

A治愈率 B显效率 C发病率 D无效率 多选题(1)用药的适当性包括(BCD)

A 适当的用药对象 B 适当的时间 C 适当的剂量 D 适当的给药途径(2)以下哪些是造成医师不合理用药的原因(ABC)

A 缺乏药物和治疗学知识 B 临床用药监控不力 C 责任心不强 D 使用了质量不合格的药品(3)以下哪些是不合理用药产生的后果(ABCD)

A 延误疾病治疗 B 浪费医药资源 C 产生药物不良反应 D 发生药源性疾病

(4)处方中如何遵循合理用药的原则(ABCD)

A 在尚未有明确诊断时先预防用药 B 能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物

C 充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案 D 严格掌握适应证、禁忌证,正确选择药物(5)以下关于药物耐受性的说法正确的是(ABCD)

A 凡需要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性 B 先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现

C 后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故 D 细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象 单选题

1、哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素之一是(B)

A.药物吸收率 B.母体组织通透性加强 C.药物蓄积,肝、肾代谢减慢 D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜

2、可通过母乳造成新生儿黄疸的药物是(D)

A.青霉素 B.葡萄糖 C.氯化钠 D.磺胺

3、哺乳期妇女使用比较安全的药物是(C)

A.红霉素 B.甲硝唑 C.头孢菌素 D.喹诺酮类

4、关于药物进入乳汁中数量与速度说法不确定的是(D)

A.脂溶性高、弱碱性、分子量<200的药物在母乳中含量高

B.与乳腺的血流量有关

C.与乳汁中脂肪含量有关

D.离子化程度低的药物在乳汁中含量高

5、在多数情况下,药物进入乳汁的最重要的决定因素是(C)

A.药物的高蛋白结合率

B.药物的服用量 C.乳母的血浆药物水平D.药物分子量大于500 多选题

6、能极大降低乳汁中药物生物利用度的因素是(BCD)

A.胃酸 B.高钙食物 C.口服不能吸收的药物 D.服药时间

7、哺乳期妇女用药注意事项包括(ABCD)

A.选药谨慎,权衡利弊

B.适时哺乳,防止蓄积

C..非用不可,选好代替

D.代替不行,人工喂养

8、下列药物哪些能抑制乳汁分泌(ABCD)

A.溴隐亭

B.避孕药物(雌激素)

C.呋塞米

D.生物碱代谢药

9、以下药物在哺乳期使用能对婴儿造成影响的是(ABC)

A.金刚烷胺 B.胺碘酮 C.磺胺 D.阿奇霉素

10、哺乳期妇女应禁用的药物是(ABCD)

A.抗甲状腺素类药

B.喹诺酮类药

C.异烟肼

D.甲硝唑

单选题(1)执业药师应当尊重患者或消费者的知情权、隐私权,对待患者一视同仁,体现了(B)原则 A、救死扶伤,不辱使命 B、尊重患者,平等相待 C、依法执业,质量第一 D、进德修业,珍视声誉(2)下列哪一项不是礼仪的功能(C)

A、塑造形象 B、沟通信息 C、积蓄能量 D、增进友谊(3)消除病人顾虑的最重要的因素是(C)

A、娴熟的技术 B、自然的仪态 C、亲切的问候 D、舒适的环境

(4)社交礼仪中的一条重要原则—“不得纠正”,它在交谈中的具体运用是指(D)A、不要导致冷场 B、不要始终独自 C、不要否定他人 D、不要随意插嘴(5)执业药师应对患者选购非处方药提供(C)

A、处方审核和监督 B、处方签字 C、用药指导或提出寻求医师诊疗的建议 D、药品推荐指导 多选题(1)举止礼仪包括(AB)

A、优雅的站姿 B、优雅的坐姿 C、语言科学性 D、电话礼仪(2)药师塑造良好的个人仪态形象应做到(ABCD)

A、仪表仪容干净、整洁 B、优雅的坐姿 C、仪表仪容端庄大方 D、仪表仪容简约(3)对开办经营(ABC)的药品零售企业,要求应当配备执业药师

A、非处方药 B、处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药(4)学习药师礼仪,重要的意义在与(ACD)

A、有助于塑造良好的职业形象 B、有助于促进患者早日康复 C、有助于维护和提高本行业的信誉 D、提高药师的人文素养和职业素质

(5)使用语言与患者沟通时,应注意语言的(ABCD)性

A、科学性 B、灵活性 C、艺术性 D、保护性

单选题

1、以下有关“药学服务(pharmaceutical care,PC)”的叙述总,最正确的是(D)

A、PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务B、PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务 C、PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务

D、PC是药师以提供信息和知识的形式,满足公众与药物使用有关的某种特殊需要

2、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”(D)

A、限于住院患者 B、限于门患者 C、限于家庭患者 D、设计全社会使用药物的患者

3、药师在接受护士咨询时,应重点关注的内容是(D)

A、药品经济学知识 B、药物制剂的等效性 C、药品的生产厂商和批号 D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度

4、以下所列药学服务的对象中,药学服务的重要人群是(D)

A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等

5、以下所列项目中,不是药历的格式和内容是(A)

A、患者病历 B、患者基本情况 C、患者用药记录 D、患者用药结果评价 多选题

1、药历的主要内容涵盖(ACD)

A、患者自身资料 B、药物治疗的成本 C、同时合并应用的药品 D、对药物治疗的建设性意见

2、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括(ABCD)

A、退药、药品数量 B、药品质量 C、价格异议 D、服务态度与质量

3、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中,正确的是(ABCD)

A、有助于患者提高依从性B、减少医疗资源的浪费C、可预防药品不良反应的发生D、有助于患者明确药品的方法

4、以下所列药学服务的效果中,正确的是(ABCD)

A、提高药物的治疗效果 B、提高药物治疗安全性 C提高药物治疗依从性 D、提高药物治疗效益/费用比值

5、加强药师与患者进行沟通的对策包括(ABCD)

A、提供适宜的场所 B、规范药师的工作仪表,加强药师的道德修养

C、建立医患之间相互尊重、平等交流机制 D、制定药师与患者沟通的基本用语 单选题:1.医疗器械生产许可证有效期为(C)年 A.3年 B.4年 C.5年 D.2年

2.《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满(A),向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。

A.6个月前 B.5个月前 C.4个月前 D.3个月前

3.伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处(B)以下罚款。

A.5千元 B.1万元 C.2万元 D.5万元 4.医疗器械生产质量管理规范自()起施行

A.2015年4月1日 B.2015年5月1日 C.2015年6月1日 D.2015年3月1日 D5.食品药品监督管理统计管理办法自(A)起施行

A.2015年3月1日 B.2015年2月1日 C.2015年4月1日 D.2015年5月1日 6.清洁验证的次数应当根据风险评估确定,通常应当至少进行连续(A)A.三次 B.两次 C.四次 D.五次 7.药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是(B)

A.18.2万元 B.19.2万元 C.20.2万元 D.25.2万元 8.药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是(B)

A.1.96万元 B.0.96万元 C.2.96万元 D.3.96万元 9.医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是(C)

A.5万元 B.3万元 C.由省级价格、财政部门制定 D.6万元 10.医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是(A)

A.15.36万元 B.由省级价格、财政部门制定 C.10.36 D.20.36万元

多选题:11.医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律(ABCD)标准等要求的情况 A.法规 B.规章 C.规范 D.质量

12.医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的(BCD),具有相应的质量检验机构或者专职检验人员 A.高学历人员 B.专业技术人员 C.管理人员 D.操作人员

13.医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求(ABC)的总体布局应当合理,不得互相妨碍 A.生产 B.行政 C.辅助区 D.合格区 14.企业应当建立生产设备(ABCD)的操作规程,并保存相应的操作记录 A.使用 B.清洁 C.维护 D.维修

15.计算机化系统应当确保有适当的专业人员,对计算机化系统的(BCD)等方面进行培训和指导 A.设计 B.验证 C.安装 D.运行

16.药品GMP计算机化系统中数据完整性:是指数据的(ABCD),用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态 A.安全性 B.准确性 C.可靠性 D.运行性

17.计算机化系统验证包括(ABCD),其范围与程度应当基于科学的风险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。

A.应用程序的验证 B.基础架构的确认 C.适合的工艺 D.质量安全

18.计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行,操作规程应当包括(ABCD)和实施变更等规定 A.评估 B.验证 C.审核 D.批准

19.国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床试验申请、(ABCD)开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作,并按标准收取有关费用 A.生产申请 B.仿制药申请 C.补充申请 D.再注册申请

20.在安装确认中企业应当根据用户需求和设计确认中的技术要求对(ABD)进行验收并记录 A.厂房 B.设施 C.质量 D.设备

第三篇:2016年江西省执业药师继续教育试题与答案

2016执业(从业)药师继续教育考试试题

选择题(每题有一个或一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案)1、2015年5月26日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式发布了2010版GMP的新附录之一《计算机化系统》,并于()起执行:(1分)*

    A.2015年12月1日 B.2015年11月1日 C.2015年10月1日 D.2015年9月1日

2、企业应当指定专人对通用的商业化计算机软件进行审核,确认其满足用户需求。在对定制的计算机化系统进行验证时,企业应当建立相应的操作规程,确保在生命周期内评估系统的()。:(1分)*

    A.软件 B.质量 C.运输 D.性能

3、风险管理应当贯穿计算机化系统的生命周期全过程,应当考虑()。:(1分)*

    A.患者安全 B.数据完整性 C.产品质量 D.试验数据

4、计算机化系统附录适用于在(药品生产质量管理过程)中应用的计算机化系统。计算机化系统由一()和()组成,以满足特定的功能。:(1分)*

    A.质量 B.系列硬件 C.软件 D.品质

5、应当在计算机化系统生命周期中保持其():(1分)*

    A.现场工作 B.验证状态 C.工作程序 D.系统正常

6、疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到()一致,并保存至超过疫苗有效期2年备查。:(1分)*

 A.票    B.账 C.货 D.款

7、特殊医学用途配方食品注册管理,应当遵循()的原则。:(1分)*

    A.科学 B.公开 C.公平D.公正

8、器械缺陷,是指临床试验过程中医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险,如()等。:(1分)*

    A.运输 B.标签错误 C.质量问题 D.故障

9、医疗器械临床试验应当遵循():(1分)*

    A.依法原则 B.伦理原则 C.科学原则 D.试验原则

10、第二类疫苗由()疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购,由()疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。:(1分)*

    A.省级 B.市级 C.县级 D.国家级

11、医疗器械临床试验质量管理规范自()起施行:(1分)*

    A.2016年5月1日 B.2016年6月1日 C.2016年7月1日 D.2016年8月1日

12、临床试验记录作为原始资料,不得随意更改;确需作更改时应当说明理由,()并注明日期。:(1分)*

  A.资料 B.文件记录   C.记录 D.签名

13、疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期()备查。:(1分)*

    A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

14、疫苗费用按照采购价格收取,储存、运输费用按照()的规定收取。收费情况应当向社会公开。:(1分)*

    A.市、自治区、直辖市 B.省、自治区、直辖市 C.县、自治区、直辖市 D.省、自治区

15、采购疫苗,应当通过()公共资源交易平台进行。:(1分)*

    A.县级 B.市级 C.省级 D.国家级

16、关于特殊药品的管理,应有():(1分)*

    A、药师或执业药师负责 B、专库或者专柜 C、110联网报警装置 D、双人双锁管理

17、药品经营企业实行质量控制措施的环节有():(1分)*

    A、购进 B、销售 C、运输 D、贮存

18、企业对直接接触药品岗位的人员应有():(1分)*

   A、检查 B、岗前检查 C、季度检查  D、健康档案

19、药品批发企业GSP缺陷项目主要分布在():(1分)*

    A、人员管理 B、设施与设备 C、采购与验收 D、陈列与储存

20、药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为():(1分)*

    A、严重缺陷项目 B、主要缺陷项目 C、常见缺陷项目 D、一般缺陷项目

21、担任药品批发企业质量负责人的条件是():(1分)*

    A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 B、大专以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C、大学本科以上学历、主管药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D、大专以上学历、主任药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

22、按照新版药品GSP,药品码放的垛间距应不小于():(1分)*

    A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm

23、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是():(1分)*

    A、信息部 B、采购部 C、质量管理部 D、办公室

24、检查项目中,如果没有严重缺陷项目和主要缺陷项目,一般项目()即可以通过检查。:(1分)*

    A、≤20% B、<10% C、<20% D、≤10%

25、药品经营企业质量主要责任人()。:(1分)*     A、法定代表人 B、质量负责人 C、企业负责人 D、销售经理

26、对于出现严重缺陷项目的药品经营企业():(1分)*

    A、整改后通过 B、不通过检查

C、限期整改后复核检查

D、如果没有同时出现主要缺陷项目,可以通过

27、在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中,检查项目总共有()项。:(1分)*

    A、200 B、258 C、150 D、120

28、药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有()项。:(1分)*

    A、2 B、3 C、6 D、4

29、新版药品GSP颁布的部门是:():(1分)*

    A、卫生部 B、卫生与计生委

C、国家食品药品监督管理局 D、国家食品药品监督管理总局

30、新版药品GSP实施的时间是:():(1分)*

    A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日

31、生地黄的主治病症是():(1分)*

  A、温热病热入营分 B、血热妄行出血症    C、热病伤阴,口干口渴 D、热伤阴液,肠燥便秘 E、胃寒呕吐症

32、下列说法正确的是():(1分)*

     A、寒凉性药鲜品较干品偏凉偏润 B、辛香气药鲜品较干品味厚力峻 C、鲜药汁鲜纯润燥之性弱于干品 D、鲜药汁制备简便收效快

E、药物加工炮制的目的在于保持或改变药性、提高疗效,降低毒性

33、解决中药品种复杂和混乱问题的途径主要有():(1分)*

     A、力求一物一名、一名一物 B、进行药材品种的本草考证 C、开展药材栽培技术研究

D、正确继承古人药材生产与使用经验 E、开展药源普查,进行品种整理

34、下列说法正确的是():(1分)*

     A、外感热病在临床上若酌情配伍性凉清润的鲜药,能收到清热快捷,养阴而不滋腻效果。B、在治疗风温肺热用鱼腥草等一类寒性清热药物时,以鲜品为佳

C、在中医临床上,经常而多品种的应用鲜药,可以认为是起始于中医伤寒流派 D、地黄鲜品甘重于苦,偏于滋阴养血

E、中药鲜药自然汁具有药汁鲜纯、保持天然药物原有性味的特点

35、利水渗湿药适用的病症是():(1分)*

     A、淋症 B、痰饮症 C、水肿症 D、小便不利 E、黄疸

36、我国现存最早的药学专著是():(1分)*

    A、本草拾遗 B、新修本草 C、神农本草经 D、证类本草

37、夏日乘凉饮冷,外感风寒,伴腹痛吐泻之阴暑证,治疗宜首选():(1分)*     A、香霍 B、荆芥 C、麻黄 D、苍术

38、紫苏不可治疗的病症是():(1分)*

    A、风寒咳嗽 B、妊娠呕吐 C、鱼蟹中毒 D、痰饮水肿

39、莱菔子的功效是():(1分)*

    A、消食和中、化痰除痞 B、消食化积、降气化痰 C、消食化积、积血祛瘀 D、消食导滞、疏肝下气

40、解表药的药味多为():(1分)*

    A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味

41、下列说法正确的是():(1分)*

     A、髙密度聚乙烯防潮性能好,大多数溶剂与强酸强碱对它无作用,但隔绝异味差 B、聚丙烯几乎耐受所有类型的化合物,溶点较髙,低温时发脆 C、聚苯乙烯溶点较低,不能高温使用,只能盛装固体制剂 D、聚氯乙烯的抗油性好,能保持药物的气味,不透氧 E、聚酰胺的吸湿与透湿性较大,但不会与药品起作用。

42、下列说法正确的是():(1分)*

     A、I类包装用玻璃化学稳定性极好,可用于盛装碱性溶液及注射液

B、II类包装用玻璃可用来盛装酸性物和中性注射液,优质的亦可盛装碱性注射液 C、III类包装用玻璃可用作包装注射液的容器 D、IV类包装用玻璃,只能用来包装口服或外用的制剂 E、药物中若含有能为铁催化的成分时可用棕色玻璃包装。

43、在药品的大、中包装及最小销售单元上必须印有符合规定的标志的是():(1分)*

 A、特殊管理的药品     B、内服药 C、外用药 D、注射用药 E、非处方药

44、药品的包装、标签及说明书的规范有力于():(1分)*

     A、药品的运输 B、药品的储存 C、药品的使用

D、保证人民用药安全有效 E、加强药品监督管理

45、药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误,不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识,包括():(1分)*

     A、国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、公费报销、保险公司质量保险 B、中药保护品种、名贵药材 C、GMP认证、现代科技 D、进口原料分装、监制

E、专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类

46、药品的包装质量监控的重中之重是():(1分)*

    A、美观性 B、安全性 C、实用性 D、准确性

47、某制药公司的泡罩软包装用的是铝箔(PTP)—聚氯乙烯(PVC)硬片。对吸湿性极强的中药制剂并不是优良的包装,问题在于():(1分)*

    A、PTP的铝箔层厚度不够 B、PTP的粘合层粘合强度不够 C、PTP的保护层涂布不均匀 D、PVC的阻隔水蒸气的性能不理想

48、《药品管理法》规定特殊药品标签上必须有特定而醒目的标志,麻醉药品为():(1分)*

   A、红底白字 B、黑底白字 C、绿白相间  D、白底蓝字

49、聚乙烯与聚丙烯相比,阻隔水分和氧气的能力():(1分)*

    A、相当 B、相等

C、聚乙烯<聚丙烯 D、聚乙烯>聚丙烯

50、药品包装的主要目的是():(1分)*

    A、保护药品从生产领域经流通领域到消费领域在有限期内质量完好和数量准确 B、促使消费者赏心悦目,心情愉快,乐意购买药品 C、保证经销商分销方便

D、保证制药企业获取更大的利润

51、代谢组学在医药方面应用领域有():(1分)*

     A.药物药效筛选 B.毒理评价 C.作用机制研究 D.个性化治疗用药 E.疾病预防

52、代谢组学常用的分析手段有哪些():(1分)*

     A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析

D.层次聚类分析(HCA)E.多组分关联分析

53、代谢组学可以检测哪些样品():(1分)*

     A微生物和细胞样本

B动物体液(如组织、器官、唾液)C植物样本 D血清样品 E 尿液样品

54、代谢组学检测的手段有():(1分)*

   A.核磁共振技术(NMR)B.液-质联用技术(LC-MS)C.气-质联用技术(GC-MS),  D.高效液相色谱(HPLC E.薄层色谱(TLC)

55、选择代谢组学作为科研技术手段,这是因为():(1分)*

 A小分子的产生和代谢是生物机体作用的最终结果,生物体液的代谢产物分析能够更直接,更准确的反映生物体的病理生理状态。

 

么复杂; B基因和蛋白质表达的有效微小变化会在代谢物上得到放大,从而使检测更容易; C代谢组学的代谢物信息库简单,但它远没有全基因组测序及大量表达序列标签的数据库那  D代谢物的种类少,要远小于基因和蛋白质的数据,物质的分子结构要简单得多。E代谢组学研究中采用的技术更容易在各个领域中通用,更容易被人接受。

56、代谢组学作为生命科学研究的有力工具,它运用先进的分析检测技术对生物样品中所有的()进行检测,利用模式识别等方法进行分析,综合解析这些信息来从整体上探讨生命活动在代谢层面上的特征和规律。:(1分)*

    A 蛋白质 B 氨基酸 C 小分子物质 D多肽

57、质谱作为代谢组学研究中常用的技术之一,目前使用最常见,定量能力最为突出的是():(1分)*

    A飞行时间质谱仪 B 四级杆质谱仪 C三重四级杆质谱仪 D四级离子阱

58、代谢组学应用于疾病状态的诊断及疾病发病机制等相关领域,由于机体的病理变化,使得机体的代谢产物也产生了某种相应的变化,对这些由疾病引起的()的变化进行分析能够帮助人们更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径,有助于发现疾病新的物标志生物和辅助临床的诊断。:(1分)*

    A 代谢产物 B 蛋白质 C 核酸 D 基因

59、在模式识别研究方法中,最有用且最易使用的模式识别技术():(1分)*

  A 主成分分析 B层次聚类分析   C非线性影射

D偏最小二乘法-判别分析

60、代谢组学的数据主要来源于核磁共振技术,主要是因为():(1分)*

    A 技术简单 B 无需破坏化学结构 C 可定量 D 样品处理快捷

61、代谢组学分析产生的是信息含量丰富的多维数据,解决复杂体系中归类问题和标记物鉴别的主要手段是():(1分)*

    A 偏差分析 B 聚类分析 C.模式识别 D.主成分分析

62、代谢组学研究的对象是():(1分)*

    A 生物大分子成分 B 化学结构 C 生物结构 D 代谢产物

63、研究所有基因、蛋白质,代谢物等组分间的所有相互关系,通过整合各组成成分的信息,这种学科是():(1分)*

    A 系统生物学 B 基因组学 C 蛋白组学 D 代谢组学

64、代谢组学作为系统生物学的一个重要组成部分,代谢组可以更好地反映体系表型生物机体是一个()。:(1分)*

    A 动态的机体

B 动态的、多因素综合调控的复杂体系 C 基因调控机体

D 以 DNA、RNA以及蛋白质的存在为生物体。

65、下列关于执业药师药品不良反应监测的说法正确的有():(1分)*

   A.医院执业药师是提供药品服务的直接参与者和指导者 B.能对处方和处方调配中所用药物作出正确分析、评价 C.应进行治疗药物的监测工作,制定药物治疗方案  D.发现实际存在的和潜在的不良影响,及时调整方案,使患者达到有效药物治疗目标

66、下面关于代谢组学,叙述最为正确的是():(1分)*

  

分。A 代谢组学是系统生物学的一门重要学科。

B代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新起来的一门学科。

C代谢组学是继基因组学和蛋白质组学组合起来的一门学科,是系统生物学的重要组成部 D代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新起来的一门学科,通过考察生物体系受扰动或刺激后,研究其代谢产物的变化或代谢产物随时间的变化来研究生物体系的代谢途径的一种技术。

67、提升执业药师履职能力的措施包括():(1分)*

    A.加强执业药师道德建设 B.严格执业药师准入门槛 C.改善执业药师继续教育 D.提高本科药学教育质量

68、执业药师的职责包括():(1分)*

 

法规及政策 A.执业药师必须遵守职业道德

B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项  C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理 D.执业药师负责处方的审核及监督调配

69、《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二十二条规定,生产管理负责人应当():(1分)*

 

验 A.至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)

B.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药品生产管理经  C.接受过与所生产产品相关的专业知识培训 D.具有药品生产经历

70、全面质量管理的核心内容主要包括():(1分)*

    A、全方面质量管理 B、全流程的管理 C、人人参加的管理 D、全面的管理方式

71、《药品管理法(2015年修订)》第十五条规定,开办药品经营企业必须具备以下条件()。:(1分)*     A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D.具有保证所经营药品质量的规章制度

72、执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位属于执业药师道德中():(1分)*

    A.救死扶伤,不辱使命 B.进德修业,珍视声誉 C.尊重患者,一视同仁 D.依法执业,质量第一

73、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和()年以上药品经营质量管理工作经历。:(1分)*

    A.1 B.2 C.3 D.4 74、执业药师应当不断学习新知识、新技术,加强道德修养,提高专业水平和执业能力属于执业药师道德中():(1分)*

    A.救死扶伤,不辱使命 B.进德修业,珍视声誉 C.尊重患者,一视同仁 D.依法执业,质量第一

75、《药品经营质量管理规范》第二十条规定,企业质量负责人应当具有()以上学历。:(1分)*

    A.大学本科 B.大专 C.研究生 D.中专

76、<药品管理法(2015年修订)>第十五条规定,开办药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的营业场所、()、仓储设施、卫生环境。:(1分)*

    A.设备 B.人员 C.资金 D.药品 77、执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权属于执业药师道德中()。:(1分)*

    A.救死扶伤,不辱使命 B.进德修业,珍视声誉 C.尊重患者,一视同仁 D.依法执业,质量第一

78、执业药师负责处方的()及监督调配。:(1分)*

    A.开具 B.制定 C.比对 D.审核

79、执业药师在()范围内负责对药品质量的监督和管理。:(1分)*

    A.机构 B.药店 C.执业 D.医院

80、执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证()为基本准则。:(1分)*

    A.人民用药安全有效 B.及时反馈用药信息 C.人民身体健康 D.医疗安全

81、执业药师是在药品生产、()、使用机构中执业的药学技术人员:(1分)*

    A.销售 B.经营 C.买卖 D.体验

82、健康管理是():(1分)*

    A.利用现代生物医学和信息化管理技术

B.对个人或群体的健康状况、生活方式、社会环境等进行全面监测、分析、评估 C.并对健康危险因素进行干预管理的全过程 D.从社会、心理、生物学的角度

83、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。“四领域” 是指():(1分)*

 A.药品、医疗器械、老年用品为主体的健康产品    B.以医疗服务、养老服务、移动医疗为主体的健康服务 C.以养老地产、医疗地产、养生地产为主体的健康房地产 D.以健康保险等金融产品为主体的健康金融

84、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。“三全” 是指():(1分)*

    A、从受精卵到死亡的全生命周期管理 B、从预防到康复的全价值链覆盖 C、从政府到社会再到市场的全方位关联 D、从个人到家庭的全方位管理

85、健康管理基本策略()。:(1分)*

    A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、灾难性病伤管理 C.残疾管理 D.综合人群管理

86、完善引导参保人员利用基层医疗服务、康复医疗服务的措施。属于()。:(1分)*

    A.加强规划布局和用地保障 B.优化投融资引导政策 C.完善财税价格政策

D.引导和保障健康消费可持续增长

87、为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务,以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在()不良反应监测中发挥的作用。:(1分)*

    A.医院 B.药店 C.药品生产线 D.药品检验部门

88、中国大健康产业发展的外部驱动力是():(1分)*

    A.经济全球化、技术变革、气候环境 B.气候环境、人口结构、技术变革 C.城镇化、人口结构、技术变革 D.经济全球化、城镇化、人口结构

89、中国大健康产业发展的内部驱动力是():(1分)*

   A.国际化、城镇化、人口结构、市场化 B.国际化、生态化、城镇化、市场化 C.人口结构、国际化、生态化、市场化  D.国家化、城镇化、市场化

90、健康管理是为个体和群体(包括政府)提供有针对性的科学()并创造条件采取行动来改善健康。:(1分)*

    A.生活信息 B.健康信息 C.疾病信息 D.人口信息

91、健康管理在我国处于()阶段。:(1分)*

    A.萌芽 B.飞速发展 C.成熟 D.衰弱

92、以下不是中国大健康产业发展的外在驱动力的是()。:(1分)*

    A.经济全球化 B.技术变革 C.气候环境 D.人口结构

93、以下不是健康管理作为一门学科及行业兴起的原因的是()。:(1分)*

    A.新兴的、昂贵的医疗技术的流行 B.人口老龄化

C.慢性病的发生率大幅度增长 D.人口出生率下降

94、健康管理完善的思维模式、实践及健康管理组织、相关支持政策及法案,最早出现在()。:(1分)*

    A.英国 B.法国 C.美国 D.日本

95、世界卫生组织(WHO)1948年给健康下的定义是()。:(1分)*

  

现 A.健康是一种躯体、精神与社会和谐融合的完美状态,而不仅仅是没有疾病或身体虚弱 B.健康不仅是疾病体弱的匿迹,而是身心健康、社会幸福的完美状态

C.健康是每天生活的资源,并非生活的目的。健康是社会和个人的资源,是个人能力的体 D.良好的健康是社会、经济和个人发展的主要资源,生活质量的一个重要方面

96、服用人参时,应忌食下列何物():(1分)*

    A.水果 B.饮茶 C.葡萄 D.萝卜

97、下列人群中,哪类人不宜服用人参():(1分)*

    A.健康小孩 B.成人 C.孕妇 D.老人

98、在选购人参时应避免挑选下列哪种人参产品():(1分)*

    A.抽沟严重、坚而不实的产品

B.分量重、根节多、粗大均匀无虫蛀的产品

C.表面棕红色半透明,顶端芦碗正,质坚而重的产品 D.参体破肚开裂、形体碎小无光泽的产品

99、以下人参的特点哪些符合野山参():(1分)*

    A.芦头长 B.珍珠疙瘩明显 C.皮嫩而白

D.主根横纹细密清楚

100、在中药配方中,下例药物哪些属人参禁忌():(1分)*

    A.川芎 B.藜芦 C.五灵脂 D.皂英

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江西省执业药师协会

第四篇:2018江西省执业药师继续教育考试试题

2018执业(从业)药师继续教育考试试题

选择题(每题有一个或一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案)

1、下列哪一个不是《健康中国2030规划纲要》中关于发展健身休闲运动产业的内容():(1分)*B

    A.完善全民健身公共服务体系 B.提高药品质量

C.加强体医融合和非医疗健康干预

D.广泛开展全民健身运动,促进重点人群体育活动

2、收集资料不可避免的误差是():(1分)*A

     A.随机误差 B.系统误差 C.过失误差 D.记录误差 E.仪器故障误差

3、从药品质量和临床治疗的角度看,药品的一致性评价可以包含三个层次,其包含为():(1分)*ABC

    A 体外药学一致 B 体内生物利用度一致 C 临床疗效一致 D 以上都不是

4、某药肝脏首过作用较大,可选用的适宜的剂型是():(1分)*AC

    A.舌下片剂 B.透皮给药系统 C.气雾剂 D.肠溶片剂

5、研究血清低密度脂蛋白LDL与载脂蛋白B-100的数量依存关系,应绘制的图形是():(1分)*D

     A.直方图 B.箱式图 C.线图 D.散点图 E.条图

6、肾小管的重吸收受哪些因素的影响():(1分)*C

    A.尿液pH值 B.尿量

C.药物的脂溶性 D.pKa值

7、健康中国建设的核心是():(1分)*B

    A.以人民幸福为中心 B.以人民健康为中心 C.以降低药品价格为中心

D.以提供优质高效的医疗服务为中心

8、β受体阻滞药治疗甲亢的作用机制是():(1分)*AB

    A、可阻断甲状腺激素对心脏的兴奋作用 B、还能抑制外周T4转化成T3,减少T3的生成 C、抑制甲状腺内的过氧化酶系统作用

D、使一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的缩合过程受阻而抑制甲状腺激素的合成

9、下列说法中错误的是():(1分)*C

  A.基因芯片的工作原理是碱基互补配对原则

B.待测的DNA分子首先要解旋变为单链,才可用基因芯片测序   C.待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序

D.由于基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列,因而具有广泛的应用前景,好比能识别身份的“基因身份证”

10、密封性检测方法包括那些()。:(1分)*ABCE

     A、微生物挑战法

B、色水发即色水喷淋+抽真空的方式 C、真空衰减法 D、灯检法

E、高压放电法和激光法

11、下列健康中国建设的主要指标中,属于健康服务与保障的是():(1分)*BD

    A.人均预期寿命(岁)

B.每千常住人口执业(助理)医师数(人)C.重大慢性病过早死亡率(%)

D.个人卫生支出占卫生总费用的比重(%)

12、下列不属于健康产业的是():(1分)*D

    A.中医药健康旅游产业 B.药品生产企业 C.医疗器械生产企业 D.红色旅游文化产业

13、健康中国2030提供健康环境的主要内容():(1分)*BCD

    A.加快卫生服务均等化建设 B.深入开展爱国卫生运动 C.加强影响健康的环境问题治理 D.保障食品药品安全

14、某医学资料数据大的一端没有确定数值,描述其集中趋势适用的统计指标是():(1分)*A      A.中位数 B.几何均数 C.均数 D.百分位数 E.频数分布

15、方差分析的应用条件之一是方差齐性,它是指():(1分)*AB

     A.各比较组相应的样本方差相等 B.各比较组相应的总体方差相等 C.组内方差=组间方差 D.总方差=各组方差之和 E.总方差=组内方差 + 组间方差

16、下列说法中不正确的是():(1分)*B

    A、基因芯片技术可用来筛选药用植物的基因突变

B、“反应信号”是由待测DNA分子与基因芯片上的放射性探针结合产生的 C、待测的CDNA分子首先要解旋变为单链,才可用基因芯片测序 D、基因芯片技术将来可以制作“基因身份证”

17、显微鉴别中药中淀粉时应加():(1分)*A

    A.碘试液 B.盐酸 C.甘油

D.水合氯醛试液

18、健康中国2030普及健康生活的主要途径():(1分)*ABC

  A.加强健康教育 B.提高全民身体素质   C.塑造自主自律的健康行为 D.完善医疗保障

19、可用于片剂在线检测的方法有():(1分)*AB

     A、运用成像技术进行缺片检测并剔废 B、通过X射线进行金属异物检测并剔废 C、在线硬度检测 D、在线片重检测

E、在线片厚检测及压力检测

20、真品枸杞具有下列哪些特征():(1分)*ABC

    A.果实皮薄肉厚饱满,色红或紫红。B.果脐白色明显。C.有特殊的果香味。

D.放入清水中在短时间内易下沉.21、《药品委托生产批件》有效期不得超过(),且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。:(1分)*B

    A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

22、下列哪些是受体具有的特性?():(1分)*ACD

    A、受体具有高度的化学结构的特异性 B、受体具有高度的选择性 C、受体具有高度的活性

D、受体数目是可变的,受药物、病理、及生理生化的影响而改变

23、关于放射性131I治疗甲亢机制是:():(1分)*B      A、利用甲状腺高度摄取和浓集碘的能力

B、131I释放出的β射线对甲状腺的生物效应,破坏甲状腺滤泡上皮,达到治疗目的 C、β射线在组织内的射程约2mm,故电离辐射仅限于甲状腺组织,而不累及毗邻组织 D、131I可损伤甲状腺内淋巴细胞使抗体生成减少

24、中药安全检查中,外源性有害物质不包括():(1分)*D

    A.黄曲霉毒素 B.农药残留 C.重金属 D.吡咯里西啶

25、以下哪些药材一体化加工():(1分)*BCD

    A.苦参 B.何首乌 C.熟地 D.天南星

26、我国文化和社会环境主要包括哪几个方面():(1分)*CD

    A.疾病谱 B.人工智能 C.人口结构 D.城镇化

27、口服药物的研究方法有哪些():(1分)*ABC

   A.体外法 B.在体法 C.体内法  D.平衡透析法

28、优化健康服务的具体内容():(1分)*ABCD

    A.提供优质高效的医疗服务 B.强化覆盖全民的公共卫生服务 C.充分发挥中医药独特优势 D.加强重点人群健康服务

29、以下哪些药材需要检测内源毒性():(1分)*AD

    A.附子 B.地龙 C.桔梗 D.川乌

30、下列哪些材料属于固体分散体中的水不溶性载体():(1分)*AB

    A.乙基纤维素 B.胆固醇 C.PVP D.PEG

31、显微镜鉴用定黏液选用的试剂是():(1分)*C

    A.苏丹Ⅲ试液 B.碘试液 C.钌红试液 D.水合氯醛试液

32、验的供试品要求3批,按市售包装,在温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。所用设备应能控制温度±2℃,相对湿度±5%,并能对真实温度与湿度进行监测。在试验期间多少月末取样一次,按稳定性重点考察项目检测。():(1分)*ABCD

  A 第1个月末取样一次 B 第2个月末取样一次   C 第3个月末取样一次 D 第6个月末取样一次

33、以下哪些材料可作为缓释固体分散体的材料():(1分)*ACD

     A.PEG B.PVP C.胆固醇.D.β-谷甾醇 E.乙基纤维素

34、人口老龄化是指():(1分)*C

    A.60岁以上老年人超过总人口的10% B.60岁以上老年人超过总人口的7% C.65岁以上老年人超过总人口的10% D.70岁以上老年人超过总人口的7%

35、能经过胆汁排泄药物的特点():(1分)*BCD

    A.被动转运

B.分子量在300~5000 C.具有一定的极性 D.主动分泌

36、下列枸杞的贮存方法中,哪一种最简便、适用、效佳():(1分)*D

    A.塑料袋真空保存法。B.乙醇保存法。C.矿泉水瓶保存法。D.冷藏法。

37、下列不适合趁鲜切制的药物有():(1分)*DE

 A.黄芩     B.苦参 C.当归 D.天南星 E.何首乌

38、可用近红外光谱法进行在线检测的关键质量控制指标有那些():(1分)*ABCDE

     A、有效成分含量 B、水分

C、混合均匀度分布 D、包衣膜厚度 E、微生物

39、现行的质量管理模式为了确保药品的质量和疗效,优化产品质量控制方法,除了批结束时取样分析之外,我们还通过那些手段来实现更高的质量目标。():(1分)*D

    A、工艺/分析方法/设备的验证 B、通过执行标准操作规程(sop)C、严格执行工艺规程、作业指导书 D、ABC 40、输柱类耗材一般需要由PVC材料制成,由于没有增塑的PVC在室温下(),因此需要加入增塑剂以改善PVC的柔软性。:(1分)*C

    A、失效 B、腐蚀 C、易碎 D、过期

41、下列哪些方法能够制备固体分散体():(1分)*ACD

  A.溶剂法 B.超临界流体法   C.溶剂-熔融法 D.熔融法

42、药物与输液器接触的过程中,输液器材质与药物的某种组份发生了作用,其作用方式有():(1分)*ABD

    A、物理吸附作用 B、化学反应 C、主动运输 D、迁移作用

43、医用导管与输柱类耗材在临床使用最为广泛,主要采用高分子材料制作而成,以下()一直是用量最大的一次性医疗输注器械用的高分子材料。:(1分)*A

    A、聚氯乙烯 B、聚丙烯 C、聚乙烯 D、,聚四氟乙烯

44、下面属于健康服务与保障的指标为():(1分)*ABD

    A.重大慢性病过早死亡率(%)

B.每千常住人口执业(助理)医师数(人)C.健康服务业总规模(万亿元)

D.个人卫生支出占卫生总费用的比重(%)

45、以下有关固体分散体的叙述中,错误的是():(1分)*B

    A.固体分散体存在老化的缺点 B.共沉淀物中药物以稳定型晶形存在 C.固态溶液中药物以分子状态分散 D.固体分散体可促进药物的溶出

46、企业遗失《药品经营许可证》,应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满()后,按原核准事项补发《药品经营许可证》:(1分)*A

    A、1个月 B、2个月 C、3个月 D、6个月

47、下列药物中哪种为滋养肝肾、,明目之上品():(1分)*C

    A.千里光 B.夜明砂 C.枸杞 D.谷精草

48、近红外光是指波长范围为的电磁波()。:(1分)*A

    A、780-2526nm B、210~600nm C、400~750 nm D、200~1000 nmD

49、地表水质量分为()类水体:(1分)*

    A.Ⅱ类 B.Ⅲ类 C.IV类 D.V类

50、枸杞的有效成分中,哪种具有促进免疫、抗衰老、抗肿瘤作用():(1分)*B

   A.甜菜碱 B.枸杞多糖 C.枸杞色素  D.胡萝卜素

51、提高健康管理与促进水平主要包括那几个方面():(1分)*ABDC

    A.健康管理水平提升 B.健康促进水平提升

C.提高人民群众健康意识和素养 D.健康产业发展

52、内部环境因素对健康中国建设的作用表现在哪几个方面():(1分)*ABCD

    A.经济发展带来全民健康需求增长 B.人口老龄化催生新型健康养老服务需求 C.慢性病大量增加带来慢性病健康服务需求 D.科技发展催生智能健康服务需求

53、《生物制品批签发管理办法》自()起施行:(1分)*C

    A、2018年1月1日 B、2018年1月30日 C、2018年2月1日 D、2018年2月30日

54、健康中国建设具体目标(指标)主要有():(1分)*ABCDE

     A.人民健康水平持续提升 B.主要健康危险因素得到有效控制 C.健康服务能力大幅提升 D.健康产业规模显著扩大 E.促进健康的制度体系更加完善

55、促进健康事业与健康产业全面融合发展的政策措施():(1分)*ABCD

  A.推进体制机制改革 B.创新人才管理机制   C.深化投融资开放发展 D.优化服务发展环境

56、大输液器中的玻璃输液瓶和塑料输液瓶具有一个共同的缺点():(1分)*d

    A、气密性差 B、透明度差 C、易破损

D、存在二次污染可能

57、下列不属于健康产业特点的是():(1分)*C

    A.融合性产业 B.覆盖面广 C.结构单一 D.产业链长

58、下列服务中属于我国基本公共卫生服务的有():(1分)*ABD

    A.建立居民健康档案 B.健康教育 C.肝癌筛查 D.儿童健康管理

59、胰岛素关于的作用下列哪一项是错误的():(1分)*B

    A、促进脂肪的合成,抑制脂肪的分解 B、抑制蛋白质的合成及氨基酸转运

C、抑制糖原分解异生,促进糖原的合成和贮存

D、促进葡萄糖转运,加速葡萄糖的氧化;促进钾离子进入细胞,降低血钾

60、下列不属于促进健康事业与健康产业全面融合发展的政策措施中推进体制机制改革的内容的是():(1分)*C

 A.创新体制机制    B.加大优惠政策 C.优化健康环境 D.健全行业标准

61、乙基纤维素类属于下列哪一类载体():(1分)*D

    A.水溶性载体 B.肠溶性载体 C.联合载体 D.难溶性载体

62、孕产妇死亡率(1/10万)到2030年目标到达到():(1分)*D

    A.18.0 B.20.1 C.16.5 D.12.0 63、()是国家食品药品监督管理局批准的第四类全新的输液包装材料和容器。:(1分)*D

    A、玻璃瓶 B、塑料瓶

C、非PVC多层共挤膜软袋 D、直立式聚丙烯输液袋

64、人民群众对健康事业快速发展的呼唤主要表现在以下哪几个方面():(1分)*ABDC

    的矛盾 A.人口老龄化严重

B.目前我国经济保持中高速增长,人民生活水平不断改善 C.我国居民的整体健康状况不容乐观

D.我国社会主要矛盾已经转化为人民日益增长的美好生活需要和不平衡不充分的发展之间65、2015版《中国药典》规定,地龙药材重金属不超过():(1分)*A     A.30mg/kg B.20mg/kg C.40mg/kg D.50mg/kg 66、下列选项中是传统趁鲜切制药物的是():(1分)*ACD

     A、山药 B.乌药 C.当归 D.白芍 E.何首乌

67、人口老龄化带来的健康需求主要有哪几种类型():(1分)*ABCDE

     A.养老服务需求 B.养老用品需求 C.养老金融需求 D.养老地产需求 E.养老机构需求

68、统计表的五大要素中,通常不可或缺的要素包括():(1分)*ABCDE

     A标题 B标目 C数据 D线条 E备注

69、下列哪一个不是健康产业推动健康事业发展的内容():(1分)*C

 A.健康产业实施健康事业方针    B.健康产业实践健康事业规划目标 C.健康产业为健康事业提供政策指引 D.健康产业为健康事业提供物质基础

70、在制剂的生产过程中,在线检测技术对生产过程哪些质量指标进行在线检测():(1分)*BCD

     A、原料及辅料的鉴别

B、制粒的混合均匀度、水分、含量及晶型 C、干燥过程中的水分

D、压片的硬度、水分及含量,包衣的均匀性及包衣膜厚度 E、最终成品的含量均匀度、有效成分含量及微生物

71、药物的转运过程包括():(1分)*ABCD

    A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄

72、比较两样本均数差异是否有统计学意义,可能采用():(1分)*AC

     A.t检验 B.F检验 C.u检验 D.秩和检验 E.卡方检验

73、统计图的五大要素中,通常不可或缺的要素包括():(1分)*ABCDE

   A标题 B刻度 C标目   D图域 E图例

74、反映药物分布的重要参数():(1分)*C

    A.血液循环 B.蓄积

C.血浆蛋白结合率 D.血管通透性

75、描述某疾病患者年龄(岁)的分布,应采用的统计图是():(1分)*B

     A.线图 B.条图 C.百分条图 D.直方图 E.箱式图

76、从事互联网药品信息服务网站的中文名称,除与主办单位名称相同的以外,不得以()等冠名:(1分)*ABC

    A、中国 B、中华 C、全国 D、全省

77、下列中药因富含浆汁和粘液质及糖类,切后容易泛油、发粘、结团, 影响药物质量而不适合趁鲜切制的是():(1分)*BE

    A、大戟 B、天南星 C、玉竹 D、何首乌  E、天冬

78、我国政治环境主要包括哪几个方面():(1分)*AB

    A.国家领导层重视程度 B.政策文件导向 C.国内生产总值 D.人口老龄化

79、下列哪个文件印发,首次提出健康产业():(1分)*A

    A.《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》 B.《国务院关于印发卫生事业发展“十二五”规划的通知》 C.《“健康中国2030”规划纲要》

D.《国务院关于印发服务业发展“十二五”规划的通知》

80、有机硅产品的最突出性能是()。:(1分)*ABCD

    A、耐温特性 B、耐氧化特性 C、电气绝缘性能 D、生理惰性

81、医用导管与输注类器材对材质的要求非常高,这是因为耗材(),可能会导致药品的失效、腐蚀、过期,有的还会发生输液器中的有害物质迁移至药液中,输入人体,对患者的生命安全造成危害。:(1分)*B

    A、原料

B、药物相接触可能发生反应 C、生产杂质 D、被污染

82、下面哪一个是普及健康生活的指标():(1分)*A

  A.经常参加体育锻炼人数(亿人)B.5岁以下儿童死亡率(‰)  C.重大慢性病过早死亡率(%)D.健康服务业总规模(万亿元)

83、过程分析技术是以实时监测(例如在加工中)原材料、中间体和过程的关键质量和性能特征为手段,建立起来的一种设计、分析和控制生产的系统,其中过程分析技术的缩写是()。:(1分)*B

    A、SAP B、PAT C、SIP D、MES 84、中国2030建设中的健康“三全理论”是指():(1分)*ABC

    A.全人群 B.全中国 C.全周期 D.全政策

85、枸杞与山茱萸的共同功效是():(1分)*B

    A.滋阴补血 B.滋补肝肾 C.益精明目 D.止汗固脱

86、下列哪些是智能化健康设备():(1分)*ABCDE

    A.物联网智慧生活设施

B.健康手环等可穿戴健康智能设备 C.便携血压计 D.便携血糖仪

87、哪些人不宜服用枸杞():(1分)*BC

 A.外邪实热,脾虚有湿及泄泻者。   B.患有高血压、性情太过急躁之人。C.感冒发烧、身体有炎症者。D.肝肾亏虚之人。

88、城乡居民健康素养水平的稳步提升,主要与以下因素():(1分)*ABCD

  A.国家提出健康中国战略,为提高全民健康水平做出了制度性安排。

B.国家基本公共卫生服务项目、全民健康素养促进行动、健康中国行等一系列重大项目的持续开展,有力地促进了公众健康意识、知识和技能的提升

 C.健康城市、健康促进、健康家庭等系列健康场所创建活动,为城乡居民健康素养提升创造了支持性环境

 D.各地健康教育专业机构和卫生计生机构立足实际,不断创新,以需求为导向,为人民群众提供了丰富的健康教育服务

89、下列叙述GnRHa错误的是:():(1分)*D

激素的分泌。A、使垂体分泌黄体生成素细胞失去敏感和受体负反馈机制激活通路阻断,减少垂体促性腺  B、是目前治疗中枢性性早熟的首选药物。

C、GnRHa总体上是安全的,但也有些会出现不良反应,如过敏、轻度绝经期症状、“撒退性”阴道出血等。

 D、GnRHa也主要用于假性性早熟

90、()在美国已被批准添加于多种食品中,作为调味剂,同时也用于医疗器械产品。:(1分)*A

    A、ATBC B、DINCH C、DEHP D、TOTM 91、2017年印发了《“十三五”全国人口健康信息化发展规划》,明确“十三五”时期()的总体目标、重点任务和重大工程,进一步为建立健全健康管理体系提供信息保障:(1分)*AB     A.健康医疗大数据 B.全民健康信息化工作 C.远程医疗 D.健康中国云计划

92、健康中国2030突出强调了三项重点内容其中不包括():(1分)*D

 A.是预防为主、关口前移,推行健康生活方式,减少疾病发生,促进资源下沉,实现可负担、可持续的发展

 B.调整优化健康服务体系,强化早诊断、早治疗、早康复,在强基层基础上,促进健康产业发展,更好地满足群众健康需求

 C.将“共建共享 全民健康”作为战略主题,坚持政府主导,动员全社会参与,推动社会共建共享,人人自主自律,实现全民健康

 D.以农村为重点,预防为主,中西医并重,依靠科技和教育,动员全社会参与

93、以下属于水溶性固体分散体载体的是():(1分)*ABD

    A.聚乙二醇类 B.聚维酮 C.乙基纤维素 D.表面活性剂类

94、近几年我国健康事业取得的成就主要表现在以下哪几个方面():(1分)*ABCD

     A.健康环境与条件持续改善 B.公共卫生服务能力稳步提升 C.医疗卫生服务质量大幅提高 D.全民医疗保障体系逐步健全 E.符合国情的健康权保障模式

95、下列各项中不属于蛋白质工程在医学上应用的是():(1分)*A

 A、基因芯片用于HIV诊断    B、t-PA用于医治心肌梗死 C、速效胰岛素用于治疗糖尿病

D、人-鼠嵌合抗体用于识别、杀伤肿瘤细胞

96、关于甲状腺激素的描述错误的是():(1分)*D

    A、甲状腺激素为维持机体正常代谢、促进生长发育所必需 B、甲状腺激素包括甲状激素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)C、甲状腺激素可增强机体对儿茶酚胺的敏感性

D、甲状腺激素的合成与分泌受下丘脑分泌的促甲状腺激素(TSH)的调节

97、我国经济环境包含哪几个方面():(1分)*ABCD

     A.国内生产总值 B.财政收支 C.消费结构 D.产业结构等 E.生活习惯

98、下列健康中国建设的主要指标中,属于健康水平指标的是():(1分)*A

    A.城乡居民达到《国民体质测定标准》合格以上的人数比例(%)B.居民健康素养水平(%)C.经常参加体育锻炼人数(亿人)D.孕产妇死亡率(%)

99、健康信息服务提供者主要有():(1分)*ADCE

    A.医学图书馆 B.健康信息网站 C.医疗机构 D.患者群体  E.医疗公司

100、健康中国建设的基本原则为():(1分)*ABCD

   

A.健康优先 B.改革创新 C.科学发展 D.公平公正

第五篇:2016江西执业药师继续教育-答案

2016执业(从业)药师继续教育考试试题

选择题(每题有一个或一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案)

1、器械缺陷,是指临床试验过程中医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险,如(BCD)等。:(1分)* A.运输

B.标签错误 C.质量问题 D.故障

2、医疗器械临床试验应当遵循(ABC):(1分)* A.依法原则 B.伦理原则 C.科学原则 D.试验原则

3、第二类疫苗由(AC)疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购,由()疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。:(1分)* A.省级 B.市级 C.县级 D.国家级

4、医疗器械临床试验质量管理规范自(B)起施行:(1分)* A.2016年5月1日 B.2016年6月1日 C.2016年7月1日 D.2016年8月1日

5、临床试验记录作为原始资料,不得随意更改;确需作更改时应当说明理由,(D)并注明日期。:(1分)* A.资料 B.文件记录 C.记录 D.签名

6、疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期(B)备查。:(1分)* A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

7、疫苗费用按照采购价格收取,储存、运输费用按照(B)的规定收取。收费情况应当向社会公开。:(1分)* A.市、自治区、直辖市 B.省、自治区、直辖市 C.县、自治区、直辖市 D.省、自治区

8、采购疫苗,应当通过(C)公共资源交易平台进行。:(1分)* A.县级 B.市级 C.省级 D.国家级

9、关于特殊药品的管理,应有(ABCD):(1分)* A、药师或执业药师负责 B、专库或者专柜 C、110联网报警装置 D、双人双锁管理

10、药品经营企业实行质量控制措施的环节有(ACD):(1分)* A、购进 B、销售 C、运输 D、贮存

11、企业对直接接触药品岗位的人员应有(D):(1分)* A、检查 B、岗前检查 C、季度检查 D、健康档案

12、药品批发企业GSP缺陷项目主要分布在(ABCD):(1分)* A、人员管理 B、设施与设备 C、采购与验收 D、陈列与储存

13、药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为(ABD):(1分)* A、严重缺陷项目 B、主要缺陷项目 C、常见缺陷项目 D、一般缺陷项目

14、担任药品批发企业质量负责人的条件是(A):(1分)* A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 B、大专以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C、大学本科以上学历、主管药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D、大专以上学历、主任药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

15、按照新版药品GSP,药品码放的垛间距应不小于(D):(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm

16、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是(C):(1分)* A、信息部 B、采购部 C、质量管理部 D、办公室

17、检查项目中,如果没有严重缺陷项目和主要缺陷项目,一般项目(A)即可以通过检查。:(1分)* A、≤20% B、<10% C、<20% D、≤10%

18、药品经营企业质量主要责任人(A)。:(1分)* A、法定代表人 B、质量负责人 C、企业负责人 D、销售经理

19、对于出现严重缺陷项目的药品经营企业(B):(1分)* A、整改后通过 B、不通过检查

C、限期整改后复核检查

D、如果没有同时出现主要缺陷项目,可以通过

20、在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中,检查项目总共有(B)项。:(1分)* A、200 B、258 C、150 D、120

21、药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有(C)项。:(1分)* A、2 B、3 C、6 D、4

22、新版药品GSP颁布的部门是:(D):(1分)* A、卫生部

B、卫生与计生委

C、国家食品药品监督管理局 D、国家食品药品监督管理总局

23、新版药品GSP实施的时间是:(C):(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日

24、生地黄的主治病症是(ABCD):(1分)* A、温热病热入营分 B、血热妄行出血症 C、热病伤阴,口干口渴 D、热伤阴液,肠燥便秘 E、胃寒呕吐症

25、下列说法正确的是(ABCD):(1分)* A、寒凉性药鲜品较干品偏凉偏润 B、辛香气药鲜品较干品味厚力峻 C、鲜药汁鲜纯润燥之性弱于干品 D、鲜药汁制备简便收效快

E、药物加工炮制的目的在于保持或改变药性、提高疗效,降低毒性

26、解决中药品种复杂和混乱问题的途径主要有(ABE):(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、进行药材品种的本草考证 C、开展药材栽培技术研究

D、正确继承古人药材生产与使用经验 E、开展药源普查,进行品种整理

27、下列说法正确的是(ABCDE):(1分)* A、外感热病在临床上若酌情配伍性凉清润的鲜药,能收到清热快捷,养阴而不滋腻效果。B、在治疗风温肺热用鱼腥草等一类寒性清热药物时,以鲜品为佳

C、在中医临床上,经常而多品种的应用鲜药,可以认为是起始于中医伤寒流派 D、地黄鲜品甘重于苦,偏于滋阴养血

E、中药鲜药自然汁具有药汁鲜纯、保持天然药物原有性味的特点

28、利水渗湿药适用的病症是(ABCDE):(1分)* A、淋症 B、痰饮症 C、水肿症 D、小便不利 E、黄疸

29、我国现存最早的药学专著是(B):(1分)* A、本草拾遗 B、新修本草 C、神农本草经 D、证类本草

30、夏日乘凉饮冷,外感风寒,伴腹痛吐泻之阴暑证,治疗宜首选(A):(1分)* A、香霍 B、荆芥 C、麻黄 D、苍术

31、紫苏不可治疗的病症是(D):(1分)* A、风寒咳嗽 B、妊娠呕吐 C、鱼蟹中毒 D、痰饮水肿

32、莱菔子的功效是(B):(1分)* A、消食和中、化痰除痞 B、消食化积、降气化痰 C、消食化积、积血祛瘀 D、消食导滞、疏肝下气

33、解表药的药味多为(C):(1分)* A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味

34、下列说法正确的是(ABCD):(1分)* A、髙密度聚乙烯防潮性能好,大多数溶剂与强酸强碱对它无作用,但隔绝异味差 B、聚丙烯几乎耐受所有类型的化合物,溶点较髙,低温时发脆 C、聚苯乙烯溶点较低,不能高温使用,只能盛装固体制剂 D、聚氯乙烯的抗油性好,能保持药物的气味,不透氧 E、聚酰胺的吸湿与透湿性较大,但不会与药品起作用。

35、下列说法正确的是(AD):(1分)* A、I类包装用玻璃化学稳定性极好,可用于盛装碱性溶液及注射液

B、II类包装用玻璃可用来盛装酸性物和中性注射液,优质的亦可盛装碱性注射液 C、III类包装用玻璃可用作包装注射液的容器

D、IV类包装用玻璃,只能用来包装口服或外用的制剂 E、药物中若含有能为铁催化的成分时可用棕色玻璃包装。

36、在药品的大、中包装及最小销售单元上必须印有符合规定的标志的是(ABCDE):(1分)* A、特殊管理的药品 B、内服药 C、外用药 D、注射用药 E、非处方药

37、药品的包装、标签及说明书的规范有力于(AD):(1分)* A、药品的运输 B、药品的储存 C、药品的使用

D、保证人民用药安全有效 E、加强药品监督管理

38、药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误,不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识,包括(ABCDE):(1分)* A、国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、公费报销、保险公司质量保险 B、中药保护品种、名贵药材 C、GMP认证、现代科技 D、进口原料分装、监制

E、专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类

39、药品的包装质量监控的重中之重是(B):(1分)* A、美观性 B、安全性 C、实用性 D、准确性

40、某制药公司的泡罩软包装用的是铝箔(PTP)—聚氯乙烯(PVC)硬片。对吸湿性极强的中药制剂并不是优良的包装,问题在于(D):(1分)* A、PTP的铝箔层厚度不够 B、PTP的粘合层粘合强度不够 C、PTP的保护层涂布不均匀

D、PVC的阻隔水蒸气的性能不理想

41、《药品管理法》规定特殊药品标签上必须有特定而醒目的标志,麻醉药品为(D):(1分)* A、红底白字 B、黑底白字 C、绿白相间 D、白底蓝字

42、聚乙烯与聚丙烯相比,阻隔水分和氧气的能力(D):(1分)* A、相当 B、相等

C、聚乙烯<聚丙烯 D、聚乙烯>D聚丙烯

43、药品包装的主要目的是(A):(1分)* A、保护药品从生产领域经流通领域到消费领域在有限期内质量完好和数量准确 B、促使消费者赏心悦目,心情愉快,乐意购买药品 C、保证经销商分销方便

D、保证制药企业获取更大的利润

44、代谢组学在医药方面应用领域有(ABCD):(1分)* A.药物药效筛选 B.毒理评价 C.作用机制研究 D.个性化治疗用药 E.疾病预防

45、代谢组学常用的分析手段有哪些(AD):(1分)* A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析

D.层次聚类分析(HCA)E.多组分关联分析

46、代谢组学可以检测哪些样品(ABCDE):(1分)* A微生物和细胞样本

B动物体液(如组织、器官、唾液)C植物样本 D血清样品 E 尿液样品

47、代谢组学检测的手段有(AD):(1分)* A.核磁共振技术(NMR)B.液-质联用技术(LC-MS)C.气-质联用技术(GC-MS),D.高效液相色谱(HPLC E.薄层色谱(TLC)

48、选择代谢组学作为科研技术手段,这是因为(ABCDE):(1分)* A小分子的产生和代谢是生物机体作用的最终结果,生物体液的代谢产物分析能够更直接,更准确的反映生物体的病理生理状态。

B基因和蛋白质表达的有效微小变化会在代谢物上得到放大,从而使检测更容易; C代谢组学的代谢物信息库简单,但它远没有全基因组测序及大量表达序列标签的数据库那么复杂;

D代谢物的种类少,要远小于基因和蛋白质的数据,物质的分子结构要简单得多。E代谢组学研究中采用的技术更容易在各个领域中通用,更容易被人接受。

49、代谢组学作为生命科学研究的有力工具,它运用先进的分析检测技术对生物样品中所有的(C)进行检测,利用模式识别等方法进行分析,综合解析这些信息来从整体上探讨生命活动在代谢层面上的特征和规律。:(1分)* A 蛋白质 B 氨基酸 C 小分子物质 D多肽

50、质谱作为代谢组学研究中常用的技术之一,目前使用最常见,定量能力最为突出的是(B):(1分)* A飞行时间质谱仪 B 四级杆质谱仪 C三重四级杆质谱仪 D四级离子阱

51、代谢组学应用于疾病状态的诊断及疾病发病机制等相关领域,由于机体的病理变化,使得机体的代谢产物也产生了某种相应的变化,对这些由疾病引起的(A)的变化进行分析能够帮助人们更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径,有助于发现疾病新的物标志生物和辅助临床的诊断。:(1分)* A 代谢产物 B 蛋白质 C 核酸 D 基因

52、在模式识别研究方法中,最有用且最易使用的模式识别技术(B):(1分)* A 主成分分析 B层次聚类分析 C非线性影射

D偏最小二乘法-判别分析

53、代谢组学的数据主要来源于核磁共振技术,主要是因为(C):(1分)* A 技术简单

B 无需破坏化学结构 C 可定量

D 样品处理快捷

54、代谢组学分析产生的是信息含量丰富的多维数据,解决复杂体系中归类问题和标记物鉴别的主要手段是(C):(1分)* A 偏差分析 B 聚类分析 C.模式识别 D.主成分分析

55、代谢组学研究的对象是(C):(1分)* A 生物大分子成分 B 化学结构 C 生物结构 D 代谢产物

56、研究所有基因、蛋白质,代谢物等组分间的所有相互关系,通过整合各组成成分的信息,这种学科是(D):(1分)* A 系统生物学 B 基因组学 C 蛋白组学 D 代谢组学

57、代谢组学作为系统生物学的一个重要组成部分,代谢组可以更好地反映体系表型生物机体是一个(B)。:(1分)* A 动态的机体

B 动态的、多因素综合调控的复杂体系 C 基因调控机体

D 以 DNA、RNA以及蛋白质的存在为生物体。

58、下列关于执业药师药品不良反应监测的说法正确的有(ABCD):(1分)* A.医院执业药师是提供药品服务的直接参与者和指导者 B.能对处方和处方调配中所用药物作出正确分析、评价 C.应进行治疗药物的监测工作,制定药物治疗方案

D.发现实际存在的和潜在的不良影响,及时调整方案,使患者达到有效药物治疗目标

59、下面关于代谢组学,叙述最为正确的是(C):(1分)* A 代谢组学是系统生物学的一门重要学科。

B代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新起来的一门学科。C代谢组学是继基因组学和蛋白质组学组合起来的一门学科,是系统生物学的重要组成部分。D代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新起来的一门学科,通过考察生物体系受扰动或刺激后,研究其代谢产物的变化或代谢产物随时间的变化来研究生物体系的代谢途径的一种技术。

60、提升执业药师履职能力的措施包括(ABCD):(1分)* A.加强执业药师道德建设 B.严格执业药师准入门槛 C.改善执业药师继续教育 D.提高本科药学教育质量

61、执业药师的职责包括(ABCD):(1分)* A.执业药师必须遵守职业道德

B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理 D.执业药师负责处方的审核及监督调配 62、《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二十二条规定,生产管理负责人应当(ABC):(1分)* A.至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)

B.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药品生产管理经验

C.接受过与所生产产品相关的专业知识培训 D.具有药品生产经历

63、全面质量管理的核心内容主要包括(BCD):(1分)* A、全方面质量管理 B、全流程的管理 C、人人参加的管理 D、全面的管理方式 64、《药品管理法(2015年修订)》第十五条规定,开办药品经营企业必须具备以下条件(ABCD)。:(1分)* A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D.具有保证所经营药品质量的规章制度 65、执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位属于执业药师道德中(A):(1分)* A.救死扶伤,不辱使命 B.进德修业,珍视声誉 C.尊重患者,一视同仁 D.依法执业,质量第一

66、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和(C)年以上药品经营质量管理工作经历。:(1分)* A.1 B.2 C.3 D.4 67、执业药师应当不断学习新知识、新技术,加强道德修养,提高专业水平和执业能力属于执业药师道德中(B):(1分)* A.救死扶伤,不辱使命 B.进德修业,珍视声誉 C.尊重患者,一视同仁 D.依法执业,质量第一 68、《药品经营质量管理规范》第二十条规定,企业质量负责人应当具有(A)以上学历。:(1分)* A.大学本科 B.大专 C.研究生 D.中专

69、<药品管理法(2015年修订)>第十五条规定,开办药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的营业场所、(B)、仓储设施、卫生环境。:(1分)* A.设备 B.人员 C.资金 D.药品 70、执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权属于执业药师道德中(C)。:(1分)* A.救死扶伤,不辱使命 B.进德修业,珍视声誉 C.尊重患者,一视同仁 D.依法执业,质量第一

71、执业药师负责处方的(D)及监督调配。:(1分)* A.开具 B.制定 C.比对 D.审核

72、执业药师在(C)范围内负责对药品质量的监督和管理。:(1分)* A.机构 B.药店 C.执业 D.医院

73、执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证(A)为基本准则。:(1分)* A.人民用药安全有效 B.及时反馈用药信息 C.人民身体健康 D.医疗安全

74、执业药师是在药品生产、(B)、使用机构中执业的药学技术人员:(1分)* A.销售 B.经营 C.买卖 D.体验

75、健康管理是(ABC):(1分)* A.利用现代生物医学和信息化管理技术

B.对个人或群体的健康状况、生活方式、社会环境等进行全面监测、分析、评估 C.并对健康危险因素进行干预管理的全过程 D.从社会、心理、生物学的角度

76、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。“四领域” 是指(ABCD):(1分)* A.药品、医疗器械、老年用品为主体的健康产品

B.以医疗服务、养老服务、移动医疗为主体的健康服务 C.以养老地产、医疗地产、养生地产为主体的健康房地产 D.以健康保险等金融产品为主体的健康金融

77、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。“三全” 是指(ABC):(1分)* A、从受精卵到死亡的全生命周期管理 B、从预防到康复的全价值链覆盖

C、从政府到社会再到市场的全方位关联 D、从个人到家庭的全方位管理 78、健康管理基本策略(ABCD)。:(1分)* A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、灾难性病伤管理 C.残疾管理

D.综合人群管理

79、完善引导参保人员利用基层医疗服务、康复医疗服务的措施。属于(D)。:(1分)* A.加强规划布局和用地保障 B.优化投融资引导政策 C.完善财税价格政策

D.引导和保障健康消费可持续增长 80、为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务,以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在(B)不良反应监测中发挥的作用。:(1分)* A.医院 B.药店

C.药品生产线 D.药品检验部门

81、中国大健康产业发展的外部驱动力是(A):(1分)* A.经济全球化、技术变革、气候环境 B.气候环境、人口结构、技术变革 C.城镇化、人口结构、技术变革 D.经济全球化、城镇化、人口结构

82、中国大健康产业发展的内部驱动力是(A):(1分)* A.国际化、城镇化、人口结构、市场化 B.国际化、生态化、城镇化、市场化 C.人口结构、国际化、生态化、市场化 D.国家化、城镇化、市场化

83、健康管理是为个体和群体(包括政府)提供有针对性的科学(B)并创造条件采取行动来改善健康。:(1分)* A.生活信息 B.健康信息 C.疾病信息 D.人口信息

84、健康管理在我国处于(A)阶段。:(1分)* A.萌芽 B.飞速发展 C.成熟 D.衰弱

85、以下不是中国大健康产业发展的外在驱动力的是(D)。:(1分)* A.经济全球化 B.技术变革 C.气候环境 D.人口结构

86、以下不是健康管理作为一门学科及行业兴起的原因的是(D)。:(1分)* A.新兴的、昂贵的医疗技术的流行 B.人口老龄化

C.慢性病的发生率大幅度增长 D.人口出生率下降 87、健康管理完善的思维模式、实践及健康管理组织、相关支持政策及法案,最早出现在(C)。:(1分)* A.英国 B.法国 C.美国 D.日本

88、世界卫生组织(WHO)1948年给健康下的定义是(A)。:(1分)* A.健康是一种躯体、精神与社会和谐融合的完美状态,而不仅仅是没有疾病或身体虚弱 B.健康不仅是疾病体弱的匿迹,而是身心健康、社会幸福的完美状态

C.健康是每天生活的资源,并非生活的目的。健康是社会和个人的资源,是个人能力的体现

D.良好的健康是社会、经济和个人发展的主要资源,生活质量的一个重要方面 89、服用人参时,应忌食下列何物(D):(1分)* A.水果 B.饮茶 C.葡萄 D.萝卜

90、下列人群中,哪类人不宜服用人参(AC):(1分)* A.健康小孩 B.成人 C.孕妇 D.老人

91、在选购人参时应避免挑选下列哪种人参产品(AD):(1分)* A.抽沟严重、坚而不实的产品

B.分量重、根节多、粗大均匀无虫蛀的产品

C.表面棕红色半透明,顶端芦碗正,质坚而重的产品 D.参体破肚开裂、形体碎小无光泽的产品

92、以下人参的特点哪些符合野山参(ABD):(1分)* A.芦头长

B.珍珠疙瘩明显 C.皮嫩而白

D.主根横纹细密清楚

93、在中药配方中,下例药物哪些属人参禁忌(BC):(1分)* A.川芎 B.藜芦 C.五灵脂 D.皂英

94、阴盛阳虚者应选用下列哪种人参最合适(C):(1分)* A.生晒参 B.西洋参 C.红参 D.东洋参

95、人参有“四大家族”,阴虚火旺之人宜服用下列哪种人参(B):(1分)* A.长白山人参 B.美国西洋参 C.朝鲜高丽参 D.日本东洋参

96、下列人参的大众保存方法中哪种最实用有效(D):(1分)* A.吸湿剂干燥保管法 B.常规保存法 C.低温冷藏法

D.细辛、花椒防虫法

97、人参有效成分中哪种具有对内分泌作用(B):(1分)* A.人参黄酮苷 B.人参多糖 C.人参多肽 D.人参皂苷Rb 98、下列人参的食用方法中哪种最不科学(A):(1分)* A.传统食用方法 B.单独炖服 C.蒸服 D.泡水服

99、管理者的信息角色包括(ABCD):(1分)* A.监督者角色 B.传播者角色 C.发言人角色 D.企业家角色

100、决策的过程包括(ABC):(1分)* A.确定问题和目标、搜集信息 B.确定决策标准、拟定可行方案 C.分析方案、确定和实施方案 D.评价决策效果、反馈

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