第一篇:SSD-α5 ALOKA 高集成化数字彩色超声诊断仪
SSD-α5 ALOKA 高集成化数字彩色超声诊断仪
一、超声系统平台描述:
一〉、先进的前端信息采集技术:革命性的前端技术
图像质量是超声仪器的生命,其源动力来自于精确的前端超声发射技术。α-5采用了高集成化数字前端技术,全新的α系列探头以及PST纯净声束发射技术,为广大医务人员提供了卓越的图像质量。1.PST纯净声束发射技术: α5开创性的PST纯净声束发射技术不同于传统声波发射完全依赖探头的性能,A5通过对声束的控制消除了不需要的信号成分,只发射成像所必需的信号,这种高效的能力极大的增强了基波和谐波成像的敏感性和分辨率。2.精确的延迟控制: 通过计算信号和阵元间的延迟时间,可以对接收信号进行相位调节。A5的这种时间延迟被精确的控制在3纳秒内,高精度的时间延迟控制,抑制了旁瓣伪像,极大地提高了信躁比。
3.高集成数字前端(HDDF):
得益于ALOKA先进的微电子技术,我们开发出独特的高速超声信号处理器使A5有能力采集并处理来自于组织的更微弱的信号,使在高频和谐波状态下均能获得更好的分辨率和穿透率。
α 4.高速前端数据流处理(HR-FSB):5将接收到的所有信息转化成12比特的数字信号,极大地提高了动态范围和灵敏度。5.全新α系列探头:结合最新的材料学和探头切割技术,增强声束的锐利度。探头发射声束的形状在很大程度上影响图像质量,当探头阵元接近点声源时,声束的锐利度增加,在横向和测向上明显减少了旁瓣效应。二〉、智能化信息管理系统iDMS
内置智能化信息管理系统
iDMS可以轻松的管理病人数据及图像。测量数据可以图像形式显示,超声图像可以DICOM、JPEG、BMP或者TIFF格式存储到硬盘、MOD、CD-R或软盘中。通过输入病人的姓名或其他信息,病人所有相关资料和图像可以很快地从这些媒介中读取,并与其他病人或现在的检查进行比较。调出来的图像可以进行再测量分析。
符合DICOM3.0标准,可以实现网络存储、打印和传输,可以与医疗信息集合系统和医院信息系统(HIS)实现资料和数据的共享。超声信息从探头无损失的传输到系统后,α5将原始信息存储并进行分析。基于这些原始信息,医生可以在B模式下可听多普勒声音,也可以在病人离开后,对图象进行后处理分析,比如取全方位 M 型以及多普勒角度、基线的重新调整等。
二、主要技术特点: 精细组织谐波D-THE
α5集成的纯净声束发射技术减少了声波变形和谐波成像中的噪音信号,宽孔径发射改善了谐波成像的分辨率,即使是面对成像困难的患者都可以提供清晰的图像。
最新一代造影谐波
适用于低声压实时造影,采用ALOKA独特的造影技术,α-5只提取造影剂产生的谐波信息,长时间实时观察造影剂灌注情况。ALOKA推出的最新一代、专利的增强型纯净谐波成像技术采用独有的纯净波束发射、MTI处理器、宽孔径发射技术、极宽的动态范围和数字化精确滤波技术,结合专业的宽频带探头,精确控制基波的发射,去除了二次谐波噪声产生,同时还获取谐波信息、相位信息和背向散射信息,极大的增强了二次谐波成像的空间分辨率和对比分辨率,提供了无法比拟的高清晰二维显像,为临床提供了更加丰富的诊断细节。血流剖面图
常规用多普勒方式测量血流速度只能测量某一点的速度,因此,测量血流量具有一定的局限性,ALOKA推出的血流剖面图技术成功解决了此问题,通过此技术,医生可以方便地得到整个血管剖面上的每一点的血流速度,从而准确计算出血管的流量。血流剖面图技术也可用于心排量的计算。全新心功能指数 TEI指数(IMP)
应用超声心动图技术估测心脏收缩与舒张功能的方法很多,但有赖于心脏几何形态的假设,有的依赖于心脏的瓣膜返流,影响因素较多,临床应用受到限制;由于心脏收缩功能不 的指标准确性和敏感性较差,1995年日本学者Tei提出了一个评价收缩和舒张功能的新指标—心肌活动指数(myocardial performance index ,MPI),又称为Tei指数。该指数不依赖心脏的几何形态及瓣膜返流,可以准确的估测心功能,并且具有简便、敏感性高、重复性好等优点。ALOKA最新推出的Tei指数组件,为随机分析心脏收缩及舒张的整体心功能变化提供了准确、简便易行、重复性好的测量分析和报告功能。A10可以从M型曲线和多普勒频谱评价Tei指数,不仅可以评价左心和右心功能,还可以评价舒张和收缩功能,且不受心脏大小和二维图像等因素影响,为该方法的广泛临床应用和研究创造了广阔前景,是临床医生进行心功能检查的必不可少的诊断工具。但是当瓣膜存在大量返流时,对Tei Index的测量有影响,可能会出现假阴性。全方位M型(FAM)
对于许多非正常体位的病人,医生很难得到满意的标准图象,这对一些必要的测量如心功能测量会带来一定的影响,为此,阿洛卡开发出任意角度M型,并同时可以取三条取样0线,其中每一条取样线都可以任意改变角度,360旋转,不需要选择旋转点。取样既可在实时条件下进行,也可在冻结后完成。为用户提供了非常便捷的方法。综合TEI和FAM两种技术,能够较准确地进行胎儿心脏畸形筛查。组织多普勒及定量分析技术
TDI
已成为重要的心脏功能评估技术,能够精确分析高幅、低频多谱勒频移及通过彩色编码实时显示心肌组织的运动速度。TDI能够无创测量心肌收缩、舒张的速度,进行左室收缩、舒张功能的评价,特别在舒张功能的评价方面,TDI能够在收缩功能受累之前的心肌运动低下的病人得到早期的诊断。阿洛卡的TDI具有高速组织多普勒分析功能,可精确计算出室壁内膜运动的速度,用以评价左室节段运动的状态,获得高质量的多谱勒信息,测出速度、平均速度和瞬间加速度等参数值,为精确地分析心肌功能打开了大门。此项技术为临床冠心病、心肌病、心律失常等多种疾病的诊断提供了可靠的诊断依据。负荷超声(Stress Echo)
超声心动图负荷试验是用不同的负荷方法,评价正常人和各种心脏病患者的心脏功能,冠脉血流储备能力、判断心肌缺血程度和心肌存活性,为患者进行再血管化等介入性治疗提供有价值资料的十分有用的检查方法。根据试验性质将其分三类: 1)动态负荷超声心动图试验 2)静态负荷超声心动图试验 3)药物负荷超声心动图试验
超声心动图多负荷试验(Stress Echo),能在临床上行之有效地观察负荷状态下心脏动力学改变、尤其是局部心肌运动的改变,已被用于缺血性心脏病的诊断、鉴别冬眠心肌、顿抑心肌及死亡心肌,并通过静息及负荷状态下左心功能的判断及压力阶差的变化以决定主动脉瓣狭窄的治疗措施,预测因手术期心脏事件的危险性等。按照美国超声心动学会16段心肌节段分法,脱机对比分析静息状态下及负荷状态下各节段心肌的反应、二维测量左心功能的变化,并进行室壁运动评分:室壁运动正常为1分室壁运动减弱为2分、室壁运动消失为3分、矛盾运动为4分、室壁瘤形成为5分。ALOKA的负荷超声技术可以通过ECG同步获取和大容量的存储,存储同时期不同切面的图像,然后在观察时可以调出不同时期同一切面的图像,这样便于观察同一心肌组织在不同时期的变化过程。机器具有自动评分和报告功能。实时三维成像RT-3D
实时三维成像是目前最先进的专业三维成像技术,它避免了重建三维成像对医生手法及经验的过度依赖,可实时监控成像质量。适用范围广泛,可用于妇科、产科、常规腹部等脏器,提供更高的三维处理速度以及真实的三维图像,实时状态下提供流畅的三维动态图像;三维图像可任意旋转、切割和测量。二维、彩色双幅动态实时显示技术DDD 二维、彩色双福动态实时显示技术允许系统同步显示二维图像和彩色多普勒图像,便于同时观察组织结构和血流动力学变化。使原来只能在两个显示器上实现的功能在同一显示器上就能实现,使感兴趣区不会在频繁的转换模式时丢失,而且为临床介入治疗准确穿刺定位提供了实时监测手段,避免周围血管损伤。优雅的用户界面,符合人类工程学设计
为了便于操作和快速测量,A5采用了友好便于使用的设计。内置许多简易操作功能,包含用户化面板按键。
1、用户化面板按键 根据操作条件,用户可以按照自己的习惯自定义面板上每一个按键的功能,更方便快速的进行各种操作,有效地减少了工作的繁杂。
2、智能优化键 根据检查部位和操作者习惯,A5可以自动优化一起内部成像参数,高效、迅速的得到最优化的图像。
3、前轮脚踏锁定杆:可以方便的锁定和解开锁定轮,便于A5的放置和移动。各种专业超声探头为医院各临床科室提供了优质的服务
ALOKA是世界上历史最悠久的超声仪器生产厂家,也是目前唯一的专业医用超声诊断仪生产厂家,其产品覆盖了超声在临床医学应用的各个方面,拥有世界上种类最齐全的超声探头,为临床医生提供了最多的选择。当今的医学超声不再局限于疾病的诊断过程,已经逐渐成为疾病的治疗过程中不可或缺的影像监测手段。超声介入治疗大致分为两种:超声引导下的穿刺术和术中超声。ALOKA的探头所配穿刺架,具有良好的操控性能,穿刺架与探头本体全部包裹,固定牢靠,定位准确;穿刺架与穿刺针在使用中能灵活分离与结合,操作方便。穿刺架为合金钢体,便于消毒,而且不易随着时间发生变形。ALOKA是外科术中超声的先导者,1984年,ALOKA率先发明了术中超声探头,并借此建立了在外科术中超声领域的领先地位;1991年,ALOKA首先发明了刚性的和末端可弯曲的腹腔镜术中探头,开创了现代微创外科术中超声的先河;ALOKA在外科超声领域内投入了大量的研发力量,到今天,ALOKA总共开发了超过30种术中超声探头。
腹腔镜探头 神经外科探头
综上所述,SSD-α5具有先进的前端技术和原始数据处理平台,高容量数字声束形成器(12bit数字声束形成器)等技术,保证了全身各脏器的高品质的图像质量;以及ALOKA丰富多样的探头群,不管是临床诊断还是科学研究,ALOKA最新推出的高端产品SSD-α5均能满足您的需要!SSD-α5将成为您工作中强有力的可靠助手,并助您再攀超声医学的高峰!
第二篇:彩色多普勒便携式超声诊断仪技术参数
彩色多普勒便携式超声诊断仪技术参数
1、二维灰阶成像;
2、通道≧256;
3、探头频率范围1.5—12MHz;
4、超声系统最大探查深度30CM;
5、能自动滤除运动伪影;
6、组织二次谐波成像,支持所有探头;
7、实施三同步能力,实施非预设置二维,彩色多普勒及频谱多普勒模式,键式图像优化调整;
8、实施自动测量与自动校正技术;
9、主机支持线阵探头,凸型扩展技术,支持相控阵探头成像技术,探头类型:电子凸阵,超声频率2.0—5.0MHz;
10、原始数据处理能力(可对已存储的图像进行增益,动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度等的调节);
11、中文操作界面,中文输入(包括报告、注释等);
12、在线剪贴版功能(与实时探查图像同屏显寸并可在线预览);
13、测量:妇产科测量包括孕期、预产期、胎重的分析及显示,胎儿生长曲线,子宫、卵巢或卵泡的测量和计算;
14、图像存储和电影回放;
15、接收方式:可视、可调接收超声信号,动态范围≧120db;
16、彩色显示方式:凸阵探头全视野,最大彩色取样框18cm深时彩色显示帧频≧8帧/秒;
第三篇:谱勒超声诊断仪2台、数字胃肠机一台、骨科用小型C臂机
关于邀请参加台州市立医院设备洽谈会的说明与要求
公司:
为进一步了解采购设备的市场情况,购置具有优秀性价比的医疗设备,给医院下一步招标工作提供更多的决策依据,医院决定举行设备购置洽谈会议。
根据医院前期考察和设备情况的了解,特邀请贵司参加1.5T磁共振洽谈会,请贵司派员参加,其安排与要求现特书面告知,请公司做好相关工作,遵守规则,准时出席,具体如下:
一、洽谈项目内容:1.5T磁共振(含MR专用高压注射器、稳压电源、水冷系统、专用空调、磁屏蔽工程)。
二、洽谈开始时间与地点:2012年12月10日,上午8:30,地点:台州市椒江区凤凰山庄。具体场所或如有变动另行告知。
要求参与人员中必须有一名在公司中具有中高层市场销售职位或有现场商务决策权的人员,即浙江区经理及以上。
三、设备基本要求:
(1)1.5T磁共振:数量1台,投标机型必须符合国家法律法规要求,为各投标厂商1.5T系列最高配置、最新软件硬件版本的磁共振,系统主要硬件磁体、梯度、射频、线圈等均为全新原装进口。含一套独立的原厂同品牌后处理工作站。(2)各家机型必须提供最新、最全检查技术和软件,并列出详细清单。所有选配的硬件(含线圈)、软件模块必须单独列出,并且注明“选配”,单独报价,否则将视为已包含在总价内。初次报价的具体配置以医院之前确定的配置为准。(3)高压注射器:进口,双筒型,满足磁共振检查要求,注明型号、功率、主要技术参数、产地、价格。
(4)稳压电源及UPS:要求与MR相匹配,可以采用国产知名品牌。(5)全面负责机房结构、线路等设计,并负责磁屏蔽防护工程建设。
(6)所有设备(包括附件和配件)必须取得允许在中国境内销售的所有法律文书和资格证明,在洽谈中主动出示。否则视为无效。(7)设备到货时间根据医院场地情况安排。
四、报价方式要求:(1)、按照医院与贵司确定的型号和配置作为标准配置进行报价,建议可拆分项均作分项报价,每个选配项目(软、硬件)必须分项报价。医院有权根据洽谈的价格情况调整设备配置。(2)、本次报价包含产品的附件、各类工具、商检费、报关费用、设备就位与安装调试费、进口代理费、招标代理费、运输费(以设备运抵到医院指定位置为准并负责装卸等所有费用)、考察费、验收检测费、PACS连接费用和各种税收、机房设计、磁屏蔽工程等一切费用。(3)、医院对机房配套设施建设为到机房墙面,内部管线、设施(含空调)、屏蔽等全部由洽谈意向公司负责建设。不作说明视为负责一切配套设施建设。(4)、公司提供明细分类价、分产品价、总价。有打包方案的提供打包价格。(5)本次洽谈以人民币报价,并说明付款汇率情况。
五、保修与配件报价要求:
以整机保修1年为标准报价,保修类型为整机保修;单独列出4年整机保修费用(含磁体、冷头、液氦、线圈等所有附件,仅高压注射器、水冷机组、空调机组除外)和按年购买整机保修的费用;列出所有耗材和主要维修部件价格。所有涉及保修事宜必须出具维修部门正式证明盖章。
六、文件要求:
(1)洽谈报价函:需要说明报价有效期等问题。(2)洽谈产品报价一览表(附件二)、洽谈设备配置明细(附件三)。包括品名、规格型号,原产地,价格、保修等。
(3)洽谈设备的主要技术参数、结构、性能、特点和质量水平的详细描述。列出磁体、梯度、射频、线圈、计算机系统、后处理工作站等具体参数,并提供英文原版Data Sheet证明。并列出磁共振检查技术和应用软件的详细清单。(4)报价机型的江浙沪地区用户名单及联系电话。
(5)洽谈产品售后服务承诺及质保期承诺,产品的技术服务和售后服务的内容和措施。
(6)资格证明材料如下(全部为带经营企业红章复印件)。制造商出具的代理授权书或销售证明
洽谈人代表(业务员)身份证复印件及法人代表授权书。
企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证,属于分公司或代理商或办事处性质的,还须附总公司或生产厂家或总部的委托授权书与相关质量保证承诺。医疗器械经营(生产)企业许可证
医疗器械产品注册证、医疗器械产品注册登记表及附件 医疗器械产品生产制造认可表
(7)主要零配件、消耗品(或易耗品)价格清单(8)洽谈人单位情况介绍
(9)报价产品的技术说明(DATASHEET)、具体型号和原版彩色图片(10)产品制造、安装、验收标准
(11)供应商认为有必要提供的其他文件
以上资料必须装订成册(一正四副)作为洽谈文件,并在首页附目录,提供的证明材料必须真实有效。
七、其他要求与说明:(1)、不管洽谈结果如何,公司应承诺完成本次设备的所有采购程序。(2)、付款方式:1(合同签订后1周):8(到港):1(验收合格1年后)。90%信用证。如有异议必须说明。(3)、医院有根据洽谈情况改变设备配置的权利。(4)、洽谈会中,各公司有30分钟的技术参数和商务方案说明时间。现场承诺必须当场书写,并由公司授权代表签字(必要时谈判人要求加盖公司印章)。(5)代表人必须出具公司法人代表的授权函:授权范围为代表公司参加本次洽谈,作出的现场承诺公司予以全部承认,授权函必须有独立法人资格的单位印章,否则视为无效。(6)、本次洽谈的具体细节情况不向参与投标公司公开。
八、联系方式:
联系人:陈雄伟 联系电话:0576-88598031 *** 传真:0576-88598030
我公司已知晓上述内容,对此内容无异议。
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