第一篇：鞍山市药学专业技术人员继续教育管理办法(试行)
鞍山市药学专业技术人员继续教育管理办法（试行）
第一章总 则
第一条为进一步提高鞍山地区药学专业技术人员的专业知识水平，不断强化药学专业技术人员的法律意识、自律意识和服务意识，确保公众用药安全，根据《辽宁省专业技术人员继续教育规定》（省政府令第105号），《鞍山市关于加强专业技术人员继续教育工作的意见》（鞍人发
[2004]63号）的要求，经鞍山市人事局同意，制定本办法。
第二条本办法所称药学专业技术人员，是指通过初定、以考代评、考评结合等方式取得药学（包括中药学）专业技术资格，在鞍山地区药品生产、经营单位药学专业技术岗位上工作的人员。
第三条药学专业技术人员继续教育坚持理论联系实际、学用结合，讲求实效的原则，主要开展有关法律法规、职业道德和专业知识与技术、公共知识等方面的教育和培训。注重科学性、先进性、实用性和针对性，适应实际工作的需要。
第二章组织、实施和管理
第四条 鞍山市人事局、鞍山市食品药品监督管理局负责对鞍山地区的药学专业技术人员继续教育的组织、管理工作。日常工作由鞍山市食品药品监督管理局人事教育处负责。
第五条各县（市）区食品药品监督管理局负责协调组织本地区药学专业技术人员参加继续教育工作，并及时予以登记备案。
第六条鞍山市药学会受鞍山市食品药品监督管理局委托承担鞍山地区药学专业技术人员继续教育具体培训工作。
第七条继续教育的教师按照专、兼职结合，以兼职为主的原则，由各专业技术领域内有较高理论水平或实践经验的高、中级专业技术人员担任。
第三章内容和形式
第八条药学专业技术人员继续教育分为中、初级专业技术人员继续教育和高级专业技术人员继续教育。
第九条中、初级专业技术人员继续教育分必修与自修内容。
（一）必修内容。主要为国家相关政策法规、职业道德、药学或相关专业的基础理论、专业知识和相关的新理论、新技术、新方法等中、初级专业技术人员必须学习的继续教育内容。由鞍山市药学会提出培训科目计划，经鞍山市人事局、鞍山市食品药品监督管理局审核批准后公布实施。
（二）自修内容。自修内容是中、初级专业技术人员自行选定的学历教育、学术会议、撰写论文和专著以及单位组织的业务学习等内容。
第十条高级专业技术人员参加由鞍山市人事局分期组织举办的全年高级专业技术人员继续教育培训班并取得相应学分。
第十一条继续教育培训以短期培训和自学为主。鞍山市食品药品监督管理局每年组织两期（5月份、10月份）培训，每期时间为一周。
第十二条专业技术人员在接受学历教育期间可以免予参加继续教育。需持学历教育证明授予相应学分。
第四章学分登记和管理
第十三条药学专业技术人员继续教育实行学分登记制度。按照“谁培训、谁登记”原则，药学专业技术人员参加继续教育所获取的学分，在《辽宁省专业技术人员继续教育证书》登记确认。《登记证书》由辽宁省人事厅统一印制，本人保存。
第十四条中、初级专业技术人员的继续教育每年须修满必修学分10学分，自修学分2学分，三年必修学分累计不得少于30学分。自修学分授予办法参照《执业药师继续教育学分授予细则》（国食药监人[2003]298号）执行。
第十五条高级专业技术人员的继续教育学分管理按照鞍山市人事局继续教育学分管理有关规定执行。
第十六条鞍山市人事局、鞍山市食品药品监督管理局对药学专业技术人员继续教育情况进行监督检查。药学专业技术人员完成继续教育作为本人晋升技术职称、聘任、执业、从业资格注册的必要依据。
第五章附 则
第十七条接受继续教育是药学专业技术人员的义务和权利，是国家为提高广大专业技术人员的技术业务水平制定的一项重要政策。各单位要积极支持并为药学专业技术人员参加继续教育提供必要的条件。
第十八条专业技术人员违反本规定，无正当理由不参加统一组织培训或在培训过程中违反学习纪律和规定，视情节严重给予警告，取消继续教育资格。
第十九条药学专业技术人员应按照统一安排参加继续教育学习。学习期间遵守有关规定和纪律，完成学习任务，接受单位和有关部门的检查、考核。
第二十条本办法由鞍山市食品药品监督管理局人事教育处负责解释。
第二十一条本办法自发布之日起施行。
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第二篇：2017年药学专业技术人员继续教育练习题(经营)
一、判断题
1、疫苗生产企业应当直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，或者委 托具备冷链储存、运输条件的企业配送。接受委托配送第二类疫苗的企业不得 委托配送。（√）
2、疫苗生产企业向县疾控以外的单位或者个人销售第二类疫苗的，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产经营活动。（√）
3、医疗机构配制的制剂，可以在市场销售。（×）
4、药品监督管理部门根据监督检查的需要，对药品质量进行抽查检验，可收取适当的费用（×）
5、当事人对当场做出的行政处罚决定不服，不能申请行政复议或者提起行政诉讼。（×）
6、药品生产企业未经批准，擅自接受委托生产药品的，按生产假药论处。（√）
7、药品监督管理部门依照省政府规章的规定，可以在法定权限内委托药品监督稽查机构实施行政处罚。受委托的药品监督稽查机构在委托范围内，可以以自己的名义实施行政处罚。（×）
8、国家食品药品监督管理局规定，自新药批准生产之日起，新药监测期不得超过3年。×
二、单选题
1.老年痴呆是一种什么样的疾病（A）A慢性病，起病比较隐匿，病情逐渐加重 B快性病，起病比较明显，病情逐渐加重 C慢性病，起病比较明显，病情逐渐加重 D快性病，起病比较隐匿，病情逐渐加重 2.老年痴呆最初表现（B）A脾气暴躁 B记忆力减退 C猜疑 D妄想
3.中国老年痴呆患者人数已居世界第几（A）A第一 B第二 C第三 D第四
4.下列哪项不属于老年痴呆症的表现（D）A记忆障碍
B性格、行为的改变 C智力减退 D狂躁不安
5．广受推崇的地中海饮食结构中不包含（A）A．高热量 B．橄榄油 C．绿叶蔬菜 D．少量葡萄酒
6.下列哪项属于照顾老年痴呆患者的生活起居的技巧（D）A培养患者的个人兴趣活动
B鼓励患者多参与一些力所能及的家务劳动 C锻炼身体 D以上都是
7.老年痴呆患者能参与下列哪项（B）A吸烟 B绘画 C酗酒 D熬夜
8.密歇根大学最新研究发现，保持良好视力，老年性痴呆危险性减少（C）
A．10% B．36% C．63% D．72% 9.下列不属于提高老年痴呆患者逻辑思维能力的是（C）A下棋 B打麻将 C跑步 D猜谜语
10.老年痴呆有几种类型（D）A 1 B 2 C 3 D 多种
11.下面哪种水果营养丰富、热量低，含有称为“智慧之盐”的磷（A）
A.香蕉 B.桔子 C.橙子 D.苹果
12.在膳食方面宜做到“三定，下列不属于三定内容的是（D）A.定时 B.定量 C.定质 D.定品种
13.某病人，男性，70岁。其行为像儿童，对许多事情都需要问医务人员或周围的人，记不起来自己以前的事情，他可能患了那种疾病（C）A．精神分裂症 B．抑郁症 C．老年痴呆症 D．焦虑症
14.培养老年痴呆患者的个人兴趣活动不包括以下哪项（D）A音乐 B绘画 C阅读 D爬山
15.老年痴呆患者在膳食上注意的三高包括（A）A高蛋白、高不饱和脂肪酸、高维生素 B高蛋白、高热量、高维生素
C高热量、高不饱和脂肪酸、高维生素 D高蛋白、高不饱和脂肪酸、高热量
16.老年痴呆患者在膳食上注意的三低包括（C）A低蛋白、低热量、低盐;B低脂肪、低蛋白、低盐;C低脂肪、低热量、低盐;D低脂肪、低热量、蛋白;17．心理学家和医学专家建议，老年人要保持年轻的心态需要多交往（C）
A．老同事 B．老同学 C．年轻人 D．老伴 18.以下不属于勤动手的方式的是（D）A玩健身球 B打羽毛球
C下棋 D 举重 19.每次梳头的合适时间为（D）A小于5分钟 B大于1小时 C 40-50分钟 D 10-30分钟
20．核桃因富含不饱和脂肪酸，被公认为是中国传统的健脑益智食物，坚持食用的作用有（D）
A．营养大脑 B．增强记忆 C．消除脑疲劳 D．以上都是 21.医生和患者进行语言沟通时，不应该（D）A．面带微笑，声音柔和，语言要体现平等 B．问诊要保持严谨
C．尽量使他们感到轻松舒适 D．宜长时间与患者进行直接交谈
22.老年性痴呆的预防要从哪个阶段开始做起（C）A儿童期 B青年 C中年 D老年
23.老年人对下列哪种情况记忆力较好（A）A．听过或看过一段时间的事物 B．曾感知过而不在眼前的事物 C．生疏事物的内容
D．与遥远过去有关的事物
24.老年女性，90岁，文盲，日常生活不能自理，记忆力下降，不知道自己住在哪里；注意力不集中，答非所问；不认识自己的儿女，有时对人漠不关心，有时大吵大闹。根据患者的情况，下列护理措施哪项不正确（D）
A.照顾老年人的日常生活起居 B.辅助药物治疗，观察患者的反应 C.加强认知方面的锻炼 D.对老人不约束 老年痴呆症临床首发症状常常是（A）A记忆障碍 B.定向障碍 C.人格障碍 D.思维障碍
26.AD病是指（B）
A、精神分裂症B、阿尔茨海默病 C、焦虑D、血管性痴呆
27.下列何种方法不利于老年痴呆症患者的心理保健（D）A、鼓励参加短期家庭履行旅行 B、动员老年人参加社区老年活动
C、指导老人根据自身条件，做力所能及的事情 D、鼓励老年人与子女分开居住，以免产生代沟
28.阿尔茨海默病的早期表现没有下列哪项（D）A.近事遗忘 B.抽象思维困难 C.判断能力受损 D.尿失禁
29，老年痴呆患者认知障碍的主要原因是（B）A.年龄 B.痴呆 C.维生素缺乏 D.抑郁 30.老年性痴呆目前主要的治疗是（D）
A对症治疗 B生物学治疗 C非药物治疗 D以上都是 31老年痴呆患者不可以从事哪些简单的家务（C）A 收拾房间 B 做饭打下手 C 搬重物 D 扫地
32.老年痴呆患者的思维活动的变化主要是（A）
A．判断力下降，依赖性提高 B．逻辑性上升，依赖性提高 C．思维速度下降，独立性提高 D．判断力下降，独立性提高 33.老年人智力特点下列描述错误的是（D）A．知觉整合能力随增龄而逐渐减退 B．近事记忆力及注意力逐渐减退 C．词汇理解能力随增龄而逐渐减退 D．智力并不随增龄而逐渐减退 34.老年痴呆中晚期的表现（D）A 终日不语，闭门独居，B 口中喃喃自语，举动不经 C 哭笑无常，或不思饮食。D 以上都是
35.继发性痴呆一般由哪些因素所致（D）A 颅脑外伤、B 中毒(酒精、一氧化碳、某些药物或重金属等)C 营养不良 D 以上都有
36.糖尿病的治疗周期（A）
A．终生治疗 B．十年 C．五年 D．一年 37.兴趣和爱好对老年人的意义不包括（C）A．充实生活
B．重新找到自己晚年生活的位置 C．跟上时代的潮流 D．从中获得自我价值感
38.下列哪种方式不属于减缓老年痴呆的方式（C）A 多读 B 多思 C 多睡觉 D 多运动 39.通过手指操的锻炼，可以降低（A）
A．老年性痴呆的患病风险 B．老年人认知能力 C．老年人记忆能力 D．老年人思维能力
40.在与老年痴呆患者进行非语言沟通时，最容易被接受的触摸部位是（A）
A手 B头部 C胳膊 D肩部 41具有抗氧化功能的食物不包括（A）
A．鸡胸肉 B．南瓜 C．西兰花 D．番茄
老年人的兴趣与爱好多偏于静，主要是由以下因素决定的（D）A．年龄 B．阅历 C．身体条件 D．以上都是 43.老年痴呆患者我们应强化其（D）
A 记忆力 B 理解力 C 判断力 D 以上都正确
44.李某，女，67岁，因病而入院治疗，入院后沉默寡言，不愿和医生及其他病友接触，自己的儿女也不认识。此时可能为（B）A 抑郁 B 老年痴呆 C 焦虑
D 以上均可能
45.下面哪项不属于老年痴呆患者推荐的食物（B）A 鸡蛋 B 牛肉 C 西红柿 D 水果 46.老年人梳头的意义有（D）
A．美容 B．保护头发 C．健脑安神 D．以上都是 47.老年人最常出现的认知改变是（C）A 感觉 B 知觉 C 记忆力 D 思维 48.为了预防老年痴呆，应（B）
A 多卧床少活动 B 少卧床多运动 C 不活动 D 卧床
49.和痴呆病人言语沟通中最基本、最重要的技巧是（A）A 倾听
B 重构
C.对焦 D 代述
50.可能引起老年期痴呆的不良生活习惯有哪些（D）A 沉默少语 B 不合理饮食 C 长期吸烟、熬夜 D 以上都是
51.指导老年人保管药物方法不妥的是（B）
A.定期整理药柜 B.暂时不用的药及时丢弃 C.内服药物与外用药物分开放置
D.怕热药应置于冰箱冷藏 E.所有药物的标签、说明书都要随药放好
52.药物代谢和解毒的主要场所是（B）
A.心脏 B.肝脏 C.肾脏 D.脾 E.肺 53.60岁以上老年人应使用成人剂量的（D）A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.3/4 E.4/5 54.因老年人胃酸分泌减少影响吸收而造成生效变慢的药物是（A）A.苯巴比妥 B.青霉G C.乙醇 D.吗啡 E.对乙酰氨基酚 55.错误的老年人用药原则是（E）
A.应用最少药物治疗 B.从最低有效剂量开始治疗 C.选择最少不良反应药物治疗
D.简化治疗方案 E.最大剂量治疗 56.当老年人采用噻嗪类利尿药效果不好时，应改选用（C）A.肝素 B.吩噻嗪类 C.髓袢利尿药 D.氯化钾 E.噻唑类
57.老年人用庆大霉素时应谨慎，主要是因为老年人（A）A.肾功能降低，药物半衰期延长，耳、肾毒性增加 B.血浆蛋白含量降低，使游离性药物增加 C.对药物处于高敏状态，影响中枢神经系统的功能 D.肝功能降低，使血药浓度升高 E.消化腺分泌减少，药物吸收增加
58.以下对老年人用药，用法安全的是（A）
A.给糖尿病人输注葡萄糖注射液时，应加适量胰岛素及钾盐 B.前列腺肥大患者使用普鲁本辛和氯苯那敏 C.青光眼患者使用颠茄和苯海拉明 D.胆结石患者大量服用钙剂 E.长期使用麻黄素滴鼻液
59.老年人使用非处方药使用的原则包括下列哪项？（D）A.可随意用药 B.注意药物不良反应 C.注意需大剂量服药 D.警惕药物相互作用
60.老年人使用强心苷类药物的剂量一般是成人常用量的（A）A.20% B.50%～25% C.75%～50% D.75% E.80% 61.下列关于影响老年人药物吸收的因素描述错误的是（A）A.胃液PH降低 B.胃肠道血流量减少 C.胃排空速度减慢 D.肠蠕动减慢 E.胃肠道参与吸收的细胞减少 62.下列哪项不属于老化的特征（A）
A.累积性 B.渐进性 C.规律性 D.普遍性 63.当老年人采用噻嗪类利尿剂效果不好时，则选用（D）A.噻唑类 B.肝素 C.吩噻嗪类 D.髓袢利尿剂 E.氯化钾 64.老年人服用地高辛临床应特别重视是因为（B）A.血浓度下降 B.半衰期延长 C.分布容积增大 D.吸收减慢 E.肾排泄加快
65.在老年人由于机体脂肪组织增加，而引起脂溶性药物作用延长的药物是（B）
A.乙酰水杨酸 B.安定 C.利多卡因 D.庆大霉素 E.呋噻咪 66.长期大量应用雌激素治疗老年妇女更年期综合征易引起的不良反应是（C）
A.子宫出血倾向 B.易引起泌尿道感染 C.增加子宫癌的发生率
D.引起肥胖 E.无严重不良反应
67.在观察老年人运动强度时，最简单方便的监测指标是（C）A.血压 B.呼吸 C.心率 D.心输出量 E.肾上腺素水平68.关于老年人药效学改变的特点，描述错误的是（B）
A.对大多数药物的敏感性增高 B.对大多数药物的敏感性减弱 C.药物耐受性下降 D.药物不良反应发生率增加 E.用药依从性降低 69.老年人在用药期间，出现新的症状，最简单、有效的干预措施是（C）
A.增加药物剂量 B.减少药物剂量 C.停止用药 D.密切观察新症状 E.调整用药时间 70.药物排泄的重要器官是（E）
A.心脏 B.脾脏 C.肺 D.肝脏 E.肾脏 71.奥美拉唑属于（A）
A.H-K-ATP酶抑制剂 B.H2受体阻断药 C.M受体阻断药 D、胃泌素受体阻断药
72.双歧杆菌在临床上应用最早用于提高肠道病的（B）
A.婴儿 B.老年人 C.中年人 D.以上都不是 E.以上都是 73.老年患者最好不用下列哪种药物（D）＋＋A.庆大霉素 B.青霉素 C.头孢曲松钠 D.林可霉素 74.下列哪一种药属于平喘药（C）
A.咳特灵 B.必嗽平C.氨茶碱 D.氨溴索 E.多巴胺 75.关于青霉素以下哪个说法是正确的（C）A.可以不作皮试 B.过敏反应只表现为皮疹 C.青霉素过敏可用肾上腺素抢救
D.曾使用过青霉素者，现在要用可以不作皮试 E.用药期间更换药品批号后不需要皮试
76.老人服用地高辛，临床上需引起高度重视，因为（C）A.分布容积增大 B.血药浓度下降 C.半衰期延长 D.肾排出加快 E.吸收减慢
77.老人必须服用时必须加钙及维生素D的药物是（B）
A.链霉素或庆大霉素 B.肾上腺皮质激素 C.解热镇痛药 D.麻醉药 E.吲达帕胺
78.睡前服药通常是指什么时候服用（A）A.睡前15～30分钟 B.睡前5～10分钟 C.睡前30～40分钟 D.睡前50～60分钟 79.降压药一般不适宜在何时服用（D）A.晨起时 B.饭前 C.饭后 D.临睡前
80.60岁以上的老年人的用药剂量一般为成人剂量的3/4，主要老年人因为（B）
A.胃肠活动增加 B.肝肾功能降低 C.耐受性较强 D.胃酸过多 81、金胺O是（B）颜色的色素
A.红色 B.黄色 C.蓝色 D.无色 82、金橙Ⅱ是（A）颜色的色素
A.红色 B.黄色 C.蓝色 D.无色 83、孔雀石绿是（C）颜色的色素
A.红色 B.黄色 C.蓝色 D.棕色 84、下列不属于中药材染色的目的是（D）A.增艳 B.增重 C.造假 D.防虫 85、属于限量使用的食品添加剂是（D）
A.金胺O B.金橙Ⅱ C.苏丹红Ⅳ D.胭脂红 86、属于禁止使用的食品添加剂是（B）
A.赤藓红 B.金橙Ⅱ C.苋菜红 D.胭脂红 87、对孔雀石绿描述错误的是（A）
A.无毒 B.高毒性 C.高残留 D.可致癌 88、国家补充批件黄连检查（A）染色剂
A.金胺O B.金橙Ⅱ C.苏丹红Ⅳ D.胭脂红 89、国家补充批件五味子不检查（C）染色剂
A.胭脂红 B.酸性红73 C.金胺O D.赤藓红 90、对掺糖红参的描述不正确的是（D）
A.表面透明 B.白霜较多 C.具焦糖气 D.表面半透明 91、正常红参含蔗糖大约为（A）
A.10% B.30% C.40% D.50% 92、药材中掺的增重粉通常指的是（B）
A.氯化钙 B.硫酸镁 C.氯化钠 D.氯化钡 93、硫酸镁的性质不正确的是（B）
A.白色粉末 B.不溶于水 C.泻药 D.可以做干燥剂 94、淀粉遇碘试液变成（C）颜色
A.红色 B.黄色 C.蓝紫色 D.棕色 95、不是中药材硫磺熏蒸的目的（A）
A.变味 B.保水 C.防腐 D.漂白 96、（D）不是二氧化硫的特性
A.味酸 B.刺鼻 C.气体 D.固体 97、中国药典规定除矿物外，中药二氧化硫残留量一般不得过（B）
A.250ppm B.150ppm C.300ppm D.100ppm 98、硫磺熏蒸过的浙贝母描述不正确的是（D）A.味酸 B.刺鼻 C.白色 D.棕褐色
99、乳香、没药补充批件检查的非法添加的物质是（A）A.松香酸 B.牛皮源 C.淀粉 D.猪皮源 100、阿胶的来源是（A）
A.驴皮 B.猪皮 C.牛皮 D.鹿皮 101、黄明胶的来源是（C）
A.驴皮 B.猪皮 C.牛皮 D.鹿皮 102、新阿胶的来源是（B）
A.驴皮 B.猪皮 C.牛皮 D.鹿皮 103、中药材人为加硫酸镁的目的的是（D）
A.增艳 B.防虫 C.防腐 D.增重 104、遇碘试液变蓝紫色是检查那类物质（C）
A.滑石粉 B.明矾 C.淀粉类物质 D.铅粉 105、西红花的药用部位是（A）
A.柱头 B.花瓣 C.子房 D.叶片 106、西红花水浸液什么颜色（C）
A.红色 B.粉红色 C.黄色 D.蓝色 107、红花的药用部位是（B）
A.柱头 B.花冠 C.子房 D.叶片 108、红花来源(A)科？
A.菊科 B.鸢尾科 C.蔷薇科 D.兰科 109、西红花来源(B)科？
A.菊科 B.鸢尾科 C.蔷薇科 D.兰科
110、阿胶、鹿角胶、龟甲胶补充批件都要求检查（C）A.驴皮 B.猪皮 C.牛皮 D.鹿皮 111、脊髓型颈椎病最重要的诊断依据为（D）
A、头痛头晕 B、双上肢麻木 C、眼痛、面部出汗失常 D、四肢麻、无力，病理反射（＋）E、肢体发凉 112、某男，45岁，因右上肢放射痛伴手指麻木，动作不灵活2年就诊，检查发现颈肩部压痛。神经牵拉试验及压头试验阳性，右上肢桡侧皮肤感觉减退，握力减弱，肌张力减低，最可能的诊断是（D）
A、交感神经型颈椎病 B、脊髓型颈椎病 C、椎动脉型颈椎 D、神经根型颈椎病 E、混合型颈椎病
113、以下哪项不是关于颈椎病的功能锻炼（E）
A.天地相望 B.左顾右盼 C.回头望月 D.前伸探海 E.展翅旋转 114、颈椎病发生的基本原因是（A）
A、颈椎间盘退行性变 B、发育性颈椎管狭窄 C、急性颈部损伤
D、颈部肌肉痉挛 E、颈椎不稳
115、关于颈椎病的分型不正确的是（C）
A、神经根型颈椎病 B、脊髓型颈椎病 C、副交感神经型颈椎病 D、颈型颈椎病 E、椎动脉型颈椎病
116、下列哪项不是椎动脉型颈椎病的临床表现?（D）A．位置性眩晕 B．阵发性头痛 C．猝倒 D．突发性失明 E.脑性轻瘫
117、椎动脉型颈椎病最突出的临床表现为（A）A、眩晕 B、闪电样锐痛 C、猝倒 D、持物不稳 E、耳鸣耳聋
118、以下哪项不是颈椎病的预防和护理措施（B）
A.防治急性头颈损伤 B.睡眠时长期使用高枕 C.保持良好坐姿
D.积极加强颈部功能锻炼 E积极治疗颈椎相邻器官感染性疾患 119、神经根型颈椎病的最主要临床表现为（B）
A、颈肩活动受限 B、闪电样锐痛和手指麻木 C、头晕头痛 D、持物不稳 E、肱二头肌肌腱反射消失 120、颈椎病的病因不包括（E）
A、体质虚弱； B、感受风寒湿邪； C、长时间低头； D、颈部慢性积累劳损； E、中风偏瘫。
121、疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境，不得脱离冷链，并定时监测、记录温度。对于冷链运输时间长、需要配送至偏远地区的疫苗，省级疾病预防控制机构应当提出加贴（B）的要求。A.电子监管码 B.温度控制标签 C.冷藏标示
122、疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的 购进、储存、分发、供应记录，做到票、账、货、款一致，并保存至（C）备查。
A.三年 B.不得少于五年 C.超过疫苗有效期2年
123、药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的(B)类别。A.剂型 B.品种 C.规格 D.名称
124、药品经营企业购进药品，并须建立并执行（B）制度，验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的，不得购进。
A.发货检查验收 B.进货检查验收 C.出货检查验收 D.收货检查验收 125、以下哪类药品的生产不可以使用同一厂房？（C）A、化学药激素类制剂和中成药 B、头孢类制剂和中成药 C、青霉素制剂和中成药
126、以下哪类药品的生产可以委托加工？（A）
A、化学药无菌制剂 B、中药无菌制剂的提取 C、疫苗
三、多选题
1、目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括:（ABCD）A.药典标准B.新药转正标准C.国家注册标准D.药品补充检验方法
参考答案
判断题
1、√；
2、√；
3、×；
4、×；
5、×；
6、√；
7、×；
8、×；
单选题1-5 ABADA 6-10 DBCCD 11-15 ADCDA 16-20 CCDDD 21-25 DCADA 26-30 BDDBD 31-35 CADDD 36-40 ACCAA 41-45 ADDBB 46-50 DCBAD 51-55 BBDAE 56-60 CAADA 61-65 AADBB 66-70 CCBCE 71-75 ABDCC 76-80 CBADB 81-85 BACDD 86-90 BAACD 91-95 ABBCA 96-100 DBDAA 101-105 CBDCA 106-110 CBABC 111-115 DDEAC 116-120 DABBE 121-125 BCBBC 126 A
多选题
1、
第三篇：广东2016年药学初级专业技术人员继续教育试卷
广东2016年药学初级专业技术人员继续教育试卷
单项选择题，每题只有一个最佳答案。共50题，每题2分。
1、人们通过沟通，获取和掌握各类信息，这些信息可以转化为自己的能力，帮助自己的生活、工作和学习，以上描述反映了沟通的哪个特点(A)
A.实用性
B.社会性
C.动态性
D.互动性
E.不可逆性
2、优秀的倾听者在与人沟通过程中，哪些做法不正确？（B）
A.集中精神于交谈的内容
B.不等患者说完就开口说话
C.倾听对方所说的信息中的重要的观点
D.询问合适的问题，重复对方说的话
E.除了说话，做好非语言的沟通
3、下列询问方式中，属于封闭式提问的是(B)
A.医生告诉你诺氟沙星胶囊用于治疗什么疾病？
B.你是否已经掌握了该药的服用方法？
C.你知道怎么服用该药吗？
D.你的这个症状从什么时候开始的？
E.医生告诉你如果漏服该怎么办？
4、在日常工作中，药师在沟通过程中需要做到拥有同情心，用心去体会和感受，并做出合适的反应。那么表示同情心应尽量避免的方式是（D）A.试探性地提问题
B.给出善意的建议
C.安抚患者的心情
D.对依从性差的患者予以批评，并强烈要求其改正
E.理解和全神贯注
5、卡尔加里-剑桥模式（Calgary-Cambridge model）模式是药师对患者进行咨询的一种模式，按照这一模式药师经常可以跳过哪个步骤（C）
A.准备谈话提纲
B.收集信息
C.健康检查
D.解释与计划
E.结束会话，总结谈话内容
6、药师在实践工作中，以下哪种行为方式最适当？（D）
A.消极行为
B.攻击性行为
C.悲观行为
D.坚定自信行为
E.攻击—消极行为
7、在医院药房或者是社区药房，有很多的因素会影响到沟通的质量，影响沟通的因素主要有环境因素、患者因素、药师因素和时间因素。下列属于环境因素的是（B）
A.患者的理解能力存在一定的障碍
B.因缺乏独立的空间，患者不愿意谈论和回答某些敏感的话题
C.药师工作繁忙，具有压力感，尤其是时间紧迫给予的压力
D.患者不识字，看不懂处方和说明书
E.患者因着急去上班，所以很快与药师结束了谈话离开了药房
8、《医疗用毒性药品管理办法》规定的品种中没有的药物是（D）
A、生半夏
B、生南星
C、生狼毒
D、广东狼毒
9、不含斑蝥素的药物是（A）
A、红娘子
B、青娘子
C、黄黑小斑蝥
D、南方大斑蝥
10、出现口、咽部烧灼感，恶心、呕吐或呕出血水样物、血丝、血块，腹部绞痛等剧烈反应等中毒症状的是（C）
A、红娘子中毒
B、蟾酥中毒
C、斑蝥中毒
D、雄黄中毒
11、白降丹所含有的成分是（D）
A、红氧化汞
B、硫化汞
C、三硫化二砷
D、氯化汞和氯化亚汞
12、蟾酥的用量是（B）
A、0.15g～0.3g B、0.015g～0.03g C、0.1g
D、0.2g
13、只作为外科用药的是（C）
A、生白附子
B、雄黄
C、白降丹
D、生川乌
14、轻粉所含的成分是（B）
A、红氧化汞
B、氯化亚汞
C、二硫化二砷
15、治疗骨质疏松的基本补充剂不包括：（C）
A．钙尔奇D
B．新盖中盖高钙片
C．降钙素
D．骨化三醇
E．α-骨化醇
16、甲状腺旁腺激素治疗骨质疏松的药理学基础是：（A）
A．促进骨生长因子释放
B．抑制腺苷酸环化酶系统
C．阻滞二氢吡啶敏感的Ca2+通道
D．抑制磷脂酶C系统
E．降低破骨细胞的活力
17、依替膦酸二钠的不良反应是：（B）
A．高钙血症、三硫化二砷 D
B．消化道反应
C．雏脊骨矿化
D．肝肾损害
E．骨质疏松
18、抑制骨吸收的药物不包括：（D）
A．双磷酸盐
B．降钙素
C．雌激素
D．依普黄酮
E．维生素D
19、二膦酸盐治疗骨质疏松的途径不包括：（E）
A．抑制破骨细胞前体细胞的分化和募集
B．促进破骨细胞凋亡
C．直接抑制破骨细胞活性
D．干扰破骨细胞从基质接受骨吸收信
E．提高骨密度
20、中药治治疗骨质疏松的机制不包括：（D）
A．类激素样作用
B．抑制破骨细胞增殖，促进成骨细胞的增殖
C．影响钙代谢激素的分泌，促进钙质吸收，防止钙质丢失，协调钙代谢平衡
D．通过刺激胰岛β细胞释放
E．调节体内的微量元素
21、与骨质疏松密切相关的器官为：（E）
A．舌
B．食道
C．胃
D．小肠、大肠
E． 肝
22、下列哪项不是药物性肝损伤的诱发因素？（E）
A.化学药物
B.生物制剂
C.天然药物
D.传统中药
E.水
23、患者血清ALT和/或ALP呈可恢复性升高，TBil＜2.5 ULN，且国际标准化比率（international normalized ratio, INR）＜1.5。多数患者可适应。可有或无乏力、虚弱、恶心、厌食、右上腹痛、黄疸、瘙痒、皮疹或体质量减轻等症状。根据《药物性肝损伤诊治指南》，该患者的药物性肝损伤程度为几级？（B）
A.0级
B.1级
C.2级
D.3级
E.4级
24、下列哪种药物尚未发现肝毒性？（E）
A.艾叶
B.黄药子
C.栀子
D.肉豆蔻
E.甘草
25、下列哪种矿物中药含有砷？（E）
A.石膏
B.朱砂
C.密陀僧
D.磁石
E.雄黄
26、下列哪种复方制剂尚未发现肝毒性？（A）
A.生脉饮
B.壮骨关节丸
C.六神丸
D.穿琥宁注射液
E.千柏鼻炎片
27、下列哪种中药的肝毒性不是由双稠吡咯啶生物碱引起的？（A.菊三七
B.款冬花
C.紫草
D.川楝子
E.千里光
28、下列哪种中药含有致肝损伤的鞣质？（C）
A.苍耳子
B.蜈蚣
C.石榴皮
D.雷公藤
E.贯众
29、下列哪项最不可能是中药引发肝损伤的原因？（B）
A.中药的天然风险
B.辨证论治
C.中药质量问题
D）
D.中西药不当联用
E.超剂量和长期服用中药
30、以下哪项涉及企业开展医药电商的业务？（D）
A.张三口腔溃疡到小区附近的大型超市买了漱口水；
B.李四在电视购物上定了一款肩部按摩器；
C.赵芸用微信支付在药店买了一盒感冒药；
D.钱进通过一款app找到最近的药店，看了下，但没买药；
E.以上均未涉及医药电商；
31、在我们国家目前开展的医药电商业务中，哪项尚未开展？（A.B2B企业之间药品电子交易
B.B2C企业对消费者的药品电子交易
C.O2O线上与线下结合的药品电子交易
D.C2C 消费者对消费者的药品电子交易
E.以上均不是
32、目前在医药电商业务中尚不允许网上直接售卖的产品是？（A.乌鸡白凤丸
B.复方多维元素片
C.幼儿配方乳粉
D.腕式血压计
D）E）
E.拉米夫定片
33、某医药公司希望通过互联网开展与其他公司间药品交易，需要申办（B）
A.医药电商牌照A证
B.医药电商牌照B证
C.医药电商牌照C证
D.符合GSP要求即可
E.互联网药品信息服务资格
34、推动我国医药电商快速发展的因素中，不够准确的是（C）
A.医疗健康服务的总需求增长；
B.中国医药工业的快速增长；
C.消费者物价指数(CPI)上涨；
D.传统药企寻求商业创新的尝试；
E.业外资本看好医药电商的发展潜力；
35、到目前为止，医药电商最大的市场交易国家或地区是（B）
A.中国
B.美国
C.欧盟
D.日本
E.东盟
36、对于我国医药电商目前发展阶段与情况描述不够准确的是（C）
A.初级阶段；
B.快速增长；
C.占药品市场份额较大；
D.占药品市场份额较小；
E.移动端增长迅速；
37、关于仿制药的说法哪项不正确？（B）
A．仿制药必须和被仿制产品含有相同的活性成分
B.仿制药和被仿制产品含有的非活性成分也必须相同
C.仿制药必须和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致
D.仿制药必须和被仿制产品生物等效
E.仿制药生产的GMP标准和被仿制产品须同样严格
38、关于仿制药的质量一致性评价，我国首先将开展（A）的评价
A.口服固体制剂
B.口服液体制剂
C.注射剂
D.透皮制剂
E.注射用无菌粉末
39、仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究一般简称为（C）
A.AUC研究
B.BA研究
C.BE研究
D.Cmax研究
E.Tmax研究
40、下列哪一项不是人体生物等效性研究中的生物样本常用分析方法？（D）
A.高效液相色谱法
B.免疫学方法
C.色谱－质谱联用法
D.紫外光谱法
E.微生物学方法
41、生物等效性临床试验一般采用的设计方法是（E）
A.随机设计
B.平行设计
C.计算机设计
D.多周期设计
E.交叉设计
42、CFDA规定，一般经对数转换后的受试制剂的Cmax 在参比制剂的（C）范围，才能判断两药生物等效。
A.95%～105%
B.80%～125%
C.70%～143%
D.65%～155%
E.60%～180%
43、CFDA规定，对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录（2012年版）中化学药品仿制药口服固体制剂，应在（B）之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号。
A.2017年底
B.2018年底
C.2019年底
D.2020年底
E.2021年底
44、以下哪一个不是规范偏差管理的目的：（D）
A、确保在与质量相关的程序中出现的偏差能被记录、调查并评估其对产品的影响
B、规范发生偏差时应如何报告、调查并处理
C、减少因偏差造成产品质量问题
D、规范上下游客户管理
E、避免偏差的再次发生，最终确保产品的质量和法规符合性
45、按2010版GMP的指导要求，偏差可如何分类？（C）
A、高级偏差和低级偏差
B、重大偏差和弱小偏差
C、重大偏差和次要偏差
D、主要偏差和次要偏差
E、一类偏差和二类偏差
46、某企业偶尔一次在首营资料不齐全的情况下，通过了首营审核。你将如何判断并处理？（C）
A、应立刻纠正，并口头警告经办的质管员
B、为次要偏差，应记录并立刻纠正，相关人员扣罚奖金、C、为重大偏差，应记录并立刻纠正，调查根本原因，启动CAPA
D、为重大质量事件，应立刻报告企业负责人及药监部门
E、无需纠正
47、以下哪项不是导致偏差产生的原因？（E）
A、人员违反操作规程
B、设施设备故障
C、现行质量管理制度、操作规程等存在缺陷
D、关键岗位人员临时调整，岗前操作培训不足
E、供应商不按规定发货
48、以下说法哪个是正确的？（C）
A、冷链药品运输过程中发生超温，不需进行根本原因调查
B、每次药监部门检查都顺利通过，因此没有质量风险，无需进行风险评估
C、偏差关闭前，质管部应做好跟踪工作
D、偏差处理完成后，质管员应审核偏差记录，关闭偏差并存档
E、偏差处理过程无需进行评估
49、以下哪项不是通常进行质量风险评估的时间？（A）
A、工作空闲时进行评估
B、设计阶段或者开始实行前评估
C、收集一定数据时定期回顾评估
D、发现偏差时立即进行评估
E、药监部门检查前进行评估
50、以下说法哪个是错误的？（B）
A、偏差处理过程应包括偏差评估
B、风险评估报告结果显示没有质量风险，企业的质量管理工作才是真的好
C、企业的质量风险的评估范围应当全面覆盖质量管理体系各关键要素及全过程
D、企业应将计算机系统纳入质量风险评估内容
E、偏差处理应与风险级别相匹配
第四篇：河南专业技术人员继续教育证书管理办法
河南省专业技术人员继续教育证书管理办法
第一条 为加强全省专业技术人员继续教育证书的规范管理，根据《专业技术人员继续教育规定》（人力资源和社会保障部第25号令）《河南省专业技术人员继续教育条例》《关于进一步加强全省专业技术人员继续教育工作的意见》,制定本办法。
第二条 《河南省专业技术人员继续教育证书》（以下简称《证书》）实行电子化管理，由河南省人力资源和社会保障厅统一监制。各级人力资源社会保障行政部门统一使用“河南省专业技术人员公共服务平台”（以下简称“服务平台”），实行分级管理发放专业技术人员《证书》。
第三条 专业技术人员接受继续教育情况，应当作为职称评聘的必备条件和岗位聘任（聘用）、工作考核、执业注册、申请各种奖项等人事管理工作的重要依据。
第四条 继续教育内容分为公需科目和专业科目。
公需科目是指专业技术人员必须掌握的法律法规、理论政策、职业道德、技术信息等基本知识，由省人力资源社会保障厅会同行业主管部门确定，统一安排部署，每年定期发布公需科目指南。
专业科目是指专业技术人员从事专业工作必须掌握的新理论、新知识、新技术、新方法等专业知识，由各行业主管部门或行业组织确定，报经省人力资源社会保障厅备案后发布。
第五条 专业技术人员每年累计完成不少于90学时的继续教育任务，其中，公需科目每人每年不少于24学时，专业科目一般不少于总学时的三分之二。现已实行学分制的行业部门，由省人力资源社会保障厅会同各行业主管部门结合实际制定具体实施办法。
第六条 专业技术人员参加由各级人力资源社会保障行政部门以及省业务主管部门备案认可的继续教育学习，或采取下列继续教育形式之一的，凭相关有效证明，通过“服务平台”，记入专业技术人员继续教育学时：
（一）参加各级继续教育基地、业务主管部门、行业协会举办的各种进修班、研修班、培训班；
（二）到教学、科研、生产单位服务、实习进修；
（三）参加相应的学历教育、攻读学位或出国进修；
（四）参加省辖市级以上的学术讲座、学术会议；
（五）在科研、技术推广或教学等活动中取得的技术成果；
（六）正式发表出版与本业务相关的专著、译著、论文、译文等作品；
（七）参加省（部）级以上正式立项课题的研究工作；
（八）参加援藏、援疆、援外及到基层、贫困地区参加支教、支农、支医、挂职、科技特派员和扶贫工作以及参加人力资源和社会保障行政部门或本单位、行业组织的服务基层活动；
（九）参加经业务主管部门批准的与本业务工作有关的有计划、有考核的各种自学活动；
（十）参加由省人力资源社会保障厅批准的其他继续教育形式。
第七条 继续教育学时计算办法可参照以下标准确定：
（一）参加各级继续教育基地举办的继续教育培训班学习，学时由基地审批部门按实际学习时间确定。
（二）参加培训、研修活动。
参加国家部委举办的培训、研修活动，学时由主办单位或选派单位的主管部门确定；参加省市有关部门、行业组织主办或委托举办的培训、研修活动，学时由主办单位确定。
（三）参加学历、学位教育。
凡考试合格者，每门课按15学时确定；课程进修，考核合格者，不满6个月的，每月按10学时认定，超过6个月的，可计算完成全部专业科目的学时。
（四）参加学术会议。
参加国家部委举办的学术活动，根据实际天数按每天6学时确定，宣读、报告论文者另加6学时；参加省级学术活动，根据实际天数按每天4学时确定，宣读、报告论文者另加4学时。
（五）课题研究与项目开发。
国家级课题（项目）：主课题（项目）组人员，按职责排序，前5名，每年分别确定为68学时、60学时、52学时、44学时、36学时；子课题（项目）组人员，按职责排序，前3名，每年分别确定为52学时、44学时、36学时。
省级课题（项目）：主课题（项目）组人员：按职责排序，前3名，每年分别确定为60学时、52学时、44学时；子课题（项目）组人员，按职责排序，前3名，每年分别确定为44学时、36学时、28学时。
参加课题研究者的继续教育学时由单位人事部门确定。
（六）出版著作（译作）或发表论文。
出版著作(译作)或在公开出版刊物（增刊、副刊除外）上发表论文的，署名前3名的作者按职责排序计算学时：出版著作(译作)每万字计16学时、12学时、8学时；国外及国家一级学会主办的专业刊物每篇计算52学时、44学时、36学时；省级专业刊物（核心期刊）每篇计44学时、36学时、28学时；具有国际标准刊号（ISSN）和国内统一刊号（CN）的刊物每篇计36学时、28学时、20学时。
出版著作或发表论文者的继续教育学时由单位人事部门确定。
（七）获得国家知识产权局授予的发明专利的，署名前3名的专利权人每项计68学时；获得国家知识产权局授予的实用新型专利或外观设计专利的，署名前3名的专利权人每项计60学时。
（八）获得国家科技进步奖等国家级奖项的，署名前3名的获奖者每项计68学时；获得省（部）级科技进步奖等奖项的，署名前3名的获奖者每项计60学时。
（九）通过全国高、中、初级专业技术资格考试的，分别计68学时、60学时、52学时；通过全国执业资格或职业水平考试的计68学时。
（十）专题调研报告被省委、省政府领导或当地党委、政府主要领导、主管领导批示的，确定为20学时。
（十一）参加援藏、援疆、援外及到基层、贫困地区参加支教、支农、支医、扶贫和挂职锻炼工作满一年的专业技术人员，可计算完成全部公需和专业科目的学时。
（十二）参加人力资源社会保障行政部门或本单位、行业组织的服务基层活动，继续教育时间按每天6学时确定。
（十三）其他类别的继续教育形式，由省辖市、省直管县（市）人力资源社会保障行政部门或省业务主管部门参照上述标准确认学时，并报省人力资源社会保障厅备案。
第八条 有下列情况之一的，可按实际在岗时间折算应完成继续教育学时：
（一）内在境外工作超过6个月的；
（二）内因病假超过6个月的；
（三）生育；
（四）经业务主管部门批准的其他情况。
第九条 专业技术人员接受继续教育情况必须真实准确地载入“服务平台”：
（一）参加继续教育基地培训、研修或者进修的，由继续教育基地或个人进行登记。
（二）到教学、科研、生产单位进行相关的实践活动和参加学术会议、学术报告、学术访问等，由用人单位或个人进行登记。
（三）参加各级人力资源社会保障行政部门认定或备案的继续教育基地网站学习，由“服务平台”自动登记。
第十条 登记的内容，主要是指专业技术人员接受继续教育的学时、内容、形式、起止时间、考核结果等，并上传相关学习证明材料。
第十一条 专业技术人员接受继续教育登记情况审核认定程序：
（一）用人单位必须对所属专业技术人员公需科目和专业科目学习登记情况进行初审。
（二）公需科目学习登记情况由各级人力资源社会保障行政部门进行审核认定。
（三）专业科目学习登记情况由各级行业主管部门或行业组织进行审核认定。
（四）各级人力资源社会保障行政部门对本地区专业技术人员继续教育登记的最终结果进行抽查审验。
第十二条 《证书》发放工作实行分级管理的原则：各省辖市、省直管县（市）专业技术人员的《证书》由省辖市、省直管县（市）人力资源社会保障行政部门负责发放；省直单位专业技术人员的《证书》由省人力资源社会保障厅负责发放。
第十三条 证书管理号由13位数字组成，前2位数字代表河南，第3至4位数字代表省直单位、省辖市、省直管县（市），第5至6位数字代表县（区），第7至13位数字由专业技术人员通过“服务平台”注册时自动生成。《证书》加盖人力资源社会保障行政部门印章后生效。
第十四条 凡申报享受政府特殊津贴人员、百千万人才工程国家级人选、省级学术技术带头人和省职业教育教学专家等国家级或省级专家人选者，需完成《专业技术人员继续教育规定》规定的培训时间和内容，《证书》作为申报国家、省级专家基本条件之一。省辖市、省直管县（市）、省业务主管部门对申报市（厅）级专家的专业技术人员也应参照执行。
第十五条 《证书》是全省专业技术人员接受继续教育学习、培训等情况的有效证件。《证书》的登记、审核、认定、发放应当有序进行，任何单位和个人不得伪造、翻印。有违反证书管理行为的，依照《河南省专业技术人员继续教育条例》有关规定追究其法律责任。
第十六条 各省辖市、省直管县（市）人力资源社会保障行政部门可依据本办法，结合各自实际，制定《证书》管理实施细则，并报省人力资源社会保障厅备案。
第十七条 本办法由河南省人力资源和社会保障厅负责解释。
第十八条 本办法自发布之日起施行，原《河南省专业技术人员继续教育证书管理暂行办法》（豫人社专技〔2012〕61号）同时废止。
第五篇：药学专业技术人员培养
药学专业技术人员培养、考核和管理规定
为了加强业务学识，提高业务能力，更 好 的 为 患者 服 务，按照《药品管理 法 》以及 医 院 的总体 部 署 的 要 求，制 定本 规 定。
一、指导思想
1、按照医院的总统部署和要求，提高我科全员的业务素质，更好的为患者服务。
2、按照国家对各级各类人员的不同要求，达到掌握较宽的知识面，熟悉掌握药学业务知识，做好药学工作。
二、具体安排和要求
1、参加医院组织的业务学习：全院认真参加医院安排的业务学校，了解临床医学发展动态，扩大知识面。
2、全科集中组织学习：按照医院的要求，药学部全体人员包括上下 夜 班 的人员全部 参 加，重 点 安 排 大专以上学 历、中级以上职称的专业人员讲授药学知识，提高本专业水平。
3、各组组织学习：药学部安排业务学习时，各组科根据情况自行安 排 学习，学习药 学 相 关 知 识，做 好记 录。
4、个人自学：个人抽时间安排学习，记录自学笔记，这也是自学的主要形式。个人应该根据不同学历、不同职称层次以及不同年龄层次自行安排学习。
5、要求：全科人员必须认真参加医院组织的业务学习，参加药学部以及各组组织的讲座，同时搞好自学。
三、考核与管理
1、考核：年末集中统计职工参加医院学习情况，统计学分卡；统计参 加 药 学 部 组织 的 学习情 况，统计出勤情况；检 查 各 组 的 学习情 况；检查个人自 学情 况，统 计 科 研 以及发 表论文 情 况。
2、奖惩：对学习主动性高、积极向上的班组和个人提出表扬及奖励；对缺乏学习主动性的人员提出批评；对无故不参加学习的人扣发奖金；以便督促改正；并将结果纳入作为药学专业技术人员考核、晋升专业技术职务任职资格和专业岗位聘任的条件之一。
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