2013年国家自然科学申报限项及其他注意事项（共5则范文）

第一篇：2013年国家自然科学申报限项及其他注意事项（共）

2013年国家自然科学申报限项及其他注意事项

一、相关资助政策

1.“优秀青年科学基金项目”。（资助强度100万元/项，资助期限3年；计划资助400人;具有高级专业技术职务（职称）和博士学位，男性未满38周岁，女性未满40周岁；不能同时申请国家杰出青年科学基金;申请计入限项总数范围；获得其他人才类项目资助的应当在申请书中注明。）

2.在面上项目中设立“青年科学基金-面上项目连续资助项目”。（对2010年获得资助，将于2013年底结题的青年科学基金项目负责人符合面上项目申请条件的可以提出申请； 直接进行会议评审，计划资助项数为当年应结题青年基金项目数的5％，资助强度参照相关科学部面上项目的平均资助强度，资助期限为4年。具体事宜科咨询科技处）

3.面上项目和地区科学基金项目资助期限为4年，青年科学基金资助期限为3年。

各科学部及科学部内各处平均资助强度均不相同，请项目申请人登陆国家自然科学基金委主页左下侧“资助情况与成果”查看上一年度资助强度情况。

二、关于限项

1.申请人（不含参与者）同年只能申请1项同类型项目。

2.具有高级专业技术职务（职称）的人员，申请（包括申请人和主要参与者）和正在承担（包括负责人和主要参与者）项目总数合计限为3项（不含数学天元基金项目、委托任务及软课题研究项目、资助期限1年及以下的其他类型基金项目，以及项目指南中特殊说明不限项的项目等）。

3.不具有高级专业技术职务（职称）的人员的限项申请规定：作为申请人申请和作为负责人正在承担的项目数合计限为1项，参与的不限项。

4．处于评审阶段（自然科学基金委做出资助与否决定之前）的申请，计入本限项申请规定范围之内。

5．申请人即使受聘于多个依托单位，通过不同依托单位申请和承担项目，其申请和承担项目数量仍然适用于本限项申请规定。

6.不具有高级专业技术职务（职称）的人晋升为高级专业技术职务（职称）后，作为负责人正在承担的项目计入限项范围，作为参与者正在承担的项目不计入限项范围。

8.国家重大科研仪器设备研制专项（自由申请项目）计入有关限项申请总数。

9.上年（注：本次指2012年）已获得科学基金资助（不包括一年期资助项目）的项目负责人当年不得申请同类型项目。

10.自2014年开始，上两年（注：本次指2012年和2013年）连续申请面上项目未获得资助的申请人当年暂停面上项目申请1年（8-10条为2013年新增限项要求）。

11．现行项目管理办法中，有关申请项目数量的要求与本限项申请规定不一致的，以本规定为准。

三、基金委将通过计算机软件对申请书内容进行比对

1．不得将内容相同或相近的项目，以不同类型项目向同一科学部或不同科学部申请；

2．受聘于一个以上依托单位的申请人，不得将内容相同或相近的项目，通过不同依托单位提出申请；

3．不得将内容相同或相近的项目，以不同申请人的名义提出申请；

4．不得将已获资助项目，向同一科学部或不同科学部提出重复资助申请。各位申请者要严格遵照基金的有关规定，不得出现学术不端行为！

对于弄虚作假者，学校将根据《国家自然科学基金委员会监督委员会对科学基金资助工作中不端行为的处理办法》（试行）和《国家自然科学基金项目管理规定》（试行）对相关责任人不端行为做相关处理。

第二篇：2012国家自然科学基金项目申请注意事项（范文模版）

2012国家自然科学基金项目申请注意事项1、3月8日、9日两天，我校科研处集中受理2012NSFC项目申请（正式申请书）。提交材料包括：电子版申请书+2份纸质申请书。注意版本号。

2、务必使用2012版申请书，软件下载网址：www.xiexiebang.com。注意Word文档重新命名和备份。牢记密码。

3、申请资格界定以《国家自然科学基金条例》第十条和《项目指南》申请须知解释为准，严禁提供不实个人信息。

4、中级和中级以下职称人员申请项目，须分页提交2位同行专家“推荐意见”。在职研究生（含高级职称）申请还须单独提供“导师同意书”。

在站博士后申请项目，需提供依托单位书面承诺。须电子化加载电子版申请书中。

5、2012年1月1日男性未满35周岁者，女性未满40周岁者，可申请“青年基金”，资助期限3年，即执行期为2013年1月至2015年12月，资助强度25万元/项。已经获得青年基金资助的申请人，不得再次申请“青年基金”项目。在职硕士研究生不能申请青年基金。

6、2012年1月1日男性未满38周岁，女性未满40周岁，具有高级职称和博士学位者，可申请“优秀青年基金”，资助期限3年，即执行期为2013年1月至2015年12月，资助强度100万元/项。

7、研究年限：面上项目为4年，即执行期为2013年1月至2016

年12月，平均资助强度80万元/项；重点项目为5年，即执行期为2013年1月至2017年12月，资助经费约为300万元/项；注意选好投送学科（最后一级学科代码）。

8、同类型项目同年限报一项。

高级职称累计参加、在研和申请总数合计不超过3项。

受总数3项限制的项目类型有：面上项目、重点项目、重大项目、重大研究计划项目、青年科学基金项目、优秀青年科学基金、国家杰出青年科学基金项目（申请时不限项）、国际（地区）合作研究项目、科学仪器基础研究专款项目，以及资助期限超过1年的主任基金项目等。

不受总数3项限制的项目类型有：海外及港澳学者合作研究基金项目、国际（地区）交流项目（交流类、会议类）、资助期限1年及以下的主任基金项目、特殊说明不限项的项目等。

9、注意合作单位盖章。凡是涉及校外人员参加的项目，必须在基本信息栏予以注明，同时在合作单位栏盖有该单位的公章（合作单位须盖鲜章）。注意合作单位盖章的名称与基本信息栏的名称必须完全一致。

10、海外成员不签名，但必须附同意参加项目的书面“确认函件”或传真，在签名栏内予以注明。由于实行网上评审，“确认函件”等附件须电子化加载电子版申请书中。基本信息栏中注明海外合作单位名称，海外单位无需盖章。

11、应杜绝同一姓名在不同申请书中身份信息不一致的现象发生。

为规避查重超项，务请本人亲笔签名。超项人员所涉及的全部项目将同时被初审筛除，超项人员承担连带责任。绝对禁止代为签名现象。

12、请在正文的“申请人简历”中选择主要成员加以介绍。申请人简历一般包括2~3人，内容包括：

①一般科研工作和科研经历介绍（含学术任职等）；

②规范列出近年发表的论文（顺序列出全部作者），其是高影响因子论文目录；

③结题项目和在研项目情况； ④成果获奖情况。

申请医学部面上项目，需附5篇代表性论著的首页复印件，并须电子化加载电子版申请书中。

13、经费申请表中，国际合作与交流费≤15%；研究生、博士后劳务费≤15%；学校科研管理费≤5%计；预算理由和依据请在备注栏内加以简要说明，并在经费预算说明中附更为详细的说明以供专家评审。（重点、重大项目请参照相关比例要求）。

14、高度重视项目摘要的文字组织。注意正文引用角标表明论点出处。报告正文内，尤其在“立论依据”、“技术路线”、“研究工作基础”部分，可附加照片、图表予以佐证或说明。

15、注意正文页面美化和排版工作。注意逻辑关系和层次编号。尽可能利用照片、数据、论文等详细反映研究工作基础。

16、注意标书装订质量。

17、请仔细阅读《2012国家自然科学基金项目指南》。

联系电话：023-68485555 联系人：杨晓

重庆医科大学科研处 2012年2月16日

第三篇：2010国家自然科学基金项目申请注意事项

2010国家自然科学基金项目申请注意事项

1、申请者应认真阅读并遵照《国家自然科学基金条例》、《2010国家自然科学基金项目指南》等文件，按要求填报申请书。本次集中受理申请的基金项目类型有：面上项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、重点项目、重大项目、部分重大研究计划项目、国家杰出青年科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、国家基础科学人才培养基金项目、重大国际（地区）合作研究项目、联合资助基金项目、科学仪器基础研究专款项目、重点学术期刊专项基金项目、数学天元青年基金项目等。各类项目的拟资助范围和申请要求，详见《国家自然科学基金条例》和《2010国家自然科学基金项目指南》。

2、自然科学基金委经有关部门批准于2009年9月增设医学科学部。2010年生命科学部与医学科学部使用新的申请代码，请申请人注意区分，详见《2010国家自然科学基金项目指南》。

3、项目类别：

 面上项目：原自由申请项目，资助年限3年，2010年预计经费平均强度为30-40万元，资助强度将比2009年适度增加。

 青年科学基金项目：仅限35周岁以下（即1975年1月1日（含）以后出生）人员申报，且每人只可负责承担一次青年科学基金项目。2010年，国家自然科学基金将进一步加大对青年基金项目的资助，预计2010年青年科学基金经费强度大致为20万元，资助年限为3年。主要参与者应以青年为主体。

 重点项目：请根据《2010年项目指南》要求及每个领域方向的申请代码提出申请，在填写申请书“附注说明”中应写明指南中所列出的领域名称或“非领域申请”字样。各学部对申请书填写要求不同，填写申请书时请仔细阅读相关指南，根据申请项目的研究内容确定项目名称，尽量避免使用领域名称作为项目名称。资助年限为4年，资助强度为250万元，合作单位不得超过2个。

 国家杰出青年科学基金：申请人年龄须在45岁周以下（即1965年1月1目以后出生）具有博士学位或高级职称，并要求提供在国内外一流期刊（主要是SCI、EI）上发表论文和论文被收录引用情况的检索统计情

况证明（只需经相关检索机构盖章认定的统计表），资助年限为4年，资助强度为200万元（管理、数学为140万元）。

 其他类别项目申报详见《2010年项目指南》。

4、申请条件：

 具有高级专业技术职务或已获得博士学位。另外，不具有高级专业技术

职务并且也未获得博士学位的研究人员，需两名与其研究领域相同并且具有高级专业技术职务的科技人员推荐。

 申请人为在职研究生的，只能通过其在职的聘任单位申请，同时提供导

师同意其申请项目并由导师签字的函件，同意函应说明申请项目与其学位论文的关系，承担项目后的工作时间和条件保证等。导师不能同时作为推荐人。

5、限项规定：

 具有高级专业技术职务的申请者（包括项目组成员），申请新的和承担

在研的（含参加）面上项目和青年科学基金项目合计不得超过2项。(不包括研究期限12个月及以内的项目)

 具有高级专业技术职务的申请者（包括项目组成员），申请新的和承担

在研的（含参加）面上项目、青年科学基金项目、重点项目、重大项目的项目数不得超过3项。(不包括研究期限12个月及以内的项目)

 不具有高级专业技术职务的申请者，申请新的或承担在研的面上项目、青年科学基金项目不得超过一项，参加数不限。(不包括研究期限12个月及以内的项目)

 在研重点项目的负责人、具有高级专业技术职务的项目组成员，不得申

请或参加申请新的同类项目，也不能因申请新项目而退出在研项目。 杰青项目当年申请数量限为1项。申请时不受申请与承担项目总数的限

制，即作为负责人或者主要参与者正在承担计入限制申请和承担项目总数范围的项目数量累计达到3项的，可以申请；获得资助后计入限制申请和承担项目总数范围，即本类型项目负责人申请其他计入限制申请和承担项目总数范围的项目类型时，应当符合限项申请规定。

 为严格把握，以免形式审查不合格，请教师注意，负责、参加、在研的项目累计工作时间一般不能超过12月/年，请各单位注意协调。

6、经费问题

 申请项目今年的资助强度请参考2010年项目指南中各学科的介绍。 国家基金委要求经费预决算的基本一致性，所以，在申请书中的预算一

定要仔细、全面、基本准确。

 面上项目：国际合作与交流经费，不得超过经费总数的15％；劳务费，不得超过经费总数的15％，一般申请时按10％填写，说明请写“用于直接参加项目研究的研究生人员的劳务费用”。

 重点项目、数学天元基金项目和国家杰出青年基金等的国际合作与交流

经费和劳务费，不得超过经费总数的10％。

 经费开支明细说明参考：①科研业务费：测试、计算、分析费，动力、能源费，差旅费，调研和学术会议费，资料、论文版面费和印刷费，文献检索、入网等信息通讯费，学术刊物订阅费。②实验材料费：原材料、试剂、药品等消耗品购置费，实验动物、植物的购置、种植、养殖费，标本、样品的采集加工费和包装运输费。③仪器设备费：专用仪器设备购置、运输、安装费和修理费，自制专用仪器设备的材料、配件购置费和加工费。④实验室改装费：为改善资助项目研究的实验条件，对实验室进行改装所开支的费用。不得用于实验室扩建、土建、房屋维修等费用的开支。

7、参加申请的项目组主要成员应在申请书上亲笔签名，不得代签。如果人在国外的，可签名后发传真过来。若主要参加人员中有其它单位的的参加人员，必须加盖合作者单位公章。

8、管理科学部对已有和申报国家社科基金有相关限制规定，详见《2010年项目指南》。

9、关于申请书

 《国家自然科学基金项目申请书》须使用2010年新版本（以前版本均不

接收），请于2010年1月1日后登陆基金项目管理ISIS信息系统下载。

 申请书实行纸质文件与全文电子文件同时报送。请申请者下载申请书，录入完成后，将申请书电子版“检查保护”，输入自设的密码（为保证申请书在各个环节不被别人篡改，请记住并保守密码），与纸质材料一起上交。纸质申请书与电子文件的版本号必须一致。

 申请书最后盖章页没有版本号，确定好项目名称和项目组成员基本信息

后，有合作单位的申请书请提前盖章。

第四篇：申报国家自然科学基金项目申请书样板

申报国家自然科学基金项目申请书样板

各位申请人：

科研处从全国成功申报国家自然科学基金项目中挑选了一份严格按照报告正文撰写提纲要求撰写，并在撰写的整体布局、写作方法上比较适宜的申请书作为样板申请书，提供给其他申请人在撰写申请书时参考。

注：考虑到本项目也将申请国家自然科学基金，从技术保密方面考虑，涉及核心技术和关键问题之处将以“XXXXXXX”代替。

报告正文

（一）立项依据与研究内容

1立项依据

肝纤维化是严重威胁人类健康的重要疾病之一，迄今没有满意的治疗方法。目前国内外绝大多数学者认为，肝星状细胞（hepatic stellate cell，HSC）激活是肝纤维化的关键，抑制HSC的激活对肝纤维化的防治有重要价值[1]。

粉防己碱（tetrandrine，又名汉防己甲素）是中药粉防己（Stephania tetrandra S Moore）的主要有效生物碱成分，具有广泛的药理作用。抗肝纤维化是Tet的重要应用领域之一。我们研究室在过去的十几年中，对Tet抗肝纤维化作用及机制进行了系统研究，证实Tet是抗肝纤维化有效药物。然而，由于Tet的剂量安全范围较小，以往研究发现的抗肝纤维化有效剂量与中毒剂量比较接近，故成为限制其临床应用的重要因素。近年国内Tet抗肝纤维化研究也由此逐渐走向低谷。为减少毒副反应，拓展该药物的临床应用，我们近四年从降低Tet的单药剂量、联合用药及改造药物毒性基团等方面进行实验性探索。新近，我们在国内外首次发现，低浓度Tet能上调转化生长因子β（transforming growth factor factor β，TGF-β）抑制性信号分子Smad 7表达，调控TGF-β-Smad信号通路，抑制体外培养静止期HSC活化，阻断TGF-β1促静止期HSC活化效应，Tet还诱导活化HSC活化逆转。部分最新研究成果已经整理成文发表在本领域有一定影响力的SCI索引源期刊上，并被SCI收录(收录号 IDS Number: 963XN)[2]（相关文章参详见申请人简历及附件二、三）。这些全新研究成果进一步增强了我们开发这一传统中药的信心。

TGF-β1是目前认识的最重要的促肝纤维化因子。抑制TGF-β1对HSC的作用一直以来均是抗肝纤维化重要着眼点[3]。Smad 7是HSC TGF-β信号通路的最主要负反馈调节信号分子，上调Smad 7是抑制TGF-β对HSC不良生物效应的有措施之一[4]。在肝纤维化过程中，TGF-β信号通路还与整合素信号通路存在密切联系。这表现在三个方面：①XXXXXX。②XXXXXX。③XXXXXXXXX。

综上所述，XXXXXXX，如能XXXXXX，可进一步实现XXXXX治疗。基于以上研究结果，我们研究室在国家自然科学基金资助下，过去三年中应用化学方法合成了RGD和M6P，并将RGD与M6P结合成一新型复合分子RGD-M6P，研究比较了它们对HSC靶向性及在抑制其功能中的作用（项目名称：RGD修饰细胞生物信息调控分子和缀合基因的功能研究，编号：30170412）。我们的研究发现，RGD和RGD-M6P均可抑制HSC活化。RGD在抑制TGF-β激活同时，还可阻止HSC与ECM结合，阻断整合素信号转导。研究还发现，M6P能提高RGD作用于HSC的靶向性，增加其局部浓度，使RGD-M6P显示出较RGD更强的抑制作用[14]。我们首次证实，新型复合分子RGD-M6P用于抗肝纤维化治疗，无论在对HSC靶向的特异性，还是多位点联合作用方面，都优于单一的含RGD序列的肽段或M6P（参见基金结题摘要，相关文章参见申请人简历及附件四）。

RGD-M6P新型复合分子的研制成功及其对HSC靶向与抑制功能的发现，有助于我们去研究更多的HSC靶向选择性高、局部作用强、系统毒性小的新型药物和(或)制剂，从而提高药物的疗效、减轻毒性反应。结合我们对Tet药理作用的分子机制的研究结果，不难发现，XXXXXXXX。基于以上系列研究基础与设想，紧跟国内外在制剂学方面的进展，我们拟设计XXXXXXXXXXX。

当前，受体调节药物靶向（receptor-mediated drug targeting）作为一种新型的给药系统受到人们的重视[16]。XXXXXXXXXXXXXXXXX。

迄今为止，尚未见到XXXXXXXXXXX。

结合国内外同行的研究报道与我们的研究基础，不难推断，XXXXXXXXXXXXXXXXX。

综上所述，我们拟在XXXXXXXXXX。本研究将为XXXXXXXX等提供理论与实践基础。XXXXXXXXXX可以设想，如能取得预期效果，经过良好设计的基础研究后，这一XXXXXX应用于临床的时间不会太久，前景广阔。

参考文献 Friedman SL.Mechanisms of disease: Mechanisms of hepatic fibrosis and therapeutic implications.Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol 2004;1(2):98-105.2 Chen YW, Li DG, Wu JX, et al.Tetrandrine inhibits activation of rat hepatic stellate cells stimulated by transforming growth factor-beta in vitro via up-regulation of Smad 7.J Ethnopharmacol 2005;100(3):299-305.3 Breitkopf K, Haas S, Wiercinska E, et al.Anti-TGF-beta strategies for the treatment of chronic liver disease.Alcohol Clin Exp Res 2005;29(11 Suppl):121S-131S.4 Dooley S, Hamzavi J, Breitkopf K, et al.Smad7 prevents activation of hepatic stellate cells and liver fibrosis in rats.Gastroenterology 2003;125(1):178-91.5 Ludbrook SB, Barry ST, Delves CJ, et al.The integrin alphavbeta3 is a receptor for the latency-associated peptides of transforming growth factors beta1 and beta3.Biochem J 2003;369(Pt 2):311-8.6 Annes JP, Chen Y, Munger JS, et al.Integrin alphaVbeta6-mediated activation of latent TGF-beta requires the latent TGF-beta binding protein-1.J Cell Biol 2004;165(5):723-34.7 XXXXXXXXXXXXXXXXX.项目的研究内容、研究目标，以及拟解决的关键问题 2.1研究内容：

2.2.1 XXXXX化学合成与鉴定，二硬脂酸磷酯酰胺XXXXXXXXXX 合成与鉴定。

2.2.2 不同类型脂质体的制备、技术参数优化、物理性质鉴定和脂质体药物包封率、载药量、配体结合率鉴定与提高。2.2.3 大鼠HSC分离培养，XXXXXXX 修饰脂质体与肝星状细胞体外结合活性研究。2.2.4 XXXXX 修饰XXXXXXXXX 对肝星状细胞活化、增殖、XXXXXXX

信号通路影响。2.2.5 究。

2.2.6 XXXXXXXX 对胆总管结扎和CCl4大鼠肝纤维化防治作用。XXXXXXXXX 的药代动力学特征、组织分布特征和XXXXXXX 研2.2研究目标：

2.2.1 研究构建XXXXXXXX，为抗肝纤维化药物新剂型开发提供新型靶向载体。2.2.2 研究XXXXXX 对HSC生物活性影响及机制，为中西药结合肝纤维化双靶向、多靶点、协同治疗提供理论基础。2.2.3 研究XXXXXXXX 体内HSC靶向性及防治实验性肝纤维化的有效性，为开发中药新剂型、提高药物在靶组织浓度、降低有效剂量、减轻副作用和提高疗效提供实践基础。

2.3 拟解决的关键问题：

2.3.1 2.3.2 高药物包封率、高配体修饰率的稳定XXXXXXXX 制备。放射性计数法测定XXXXXX 与HSC结合活性，有效抑制HSC活化的剂量、时间参数等。2.3.3 XXXXXX 体内HSC靶向性、抗肝纤维化效果比较与评价。拟采取的研究方案及可行性分析 3.1 研究方案：

第一部分 XXXXX 及XXXXX 合成

(1)XXXXXX 合成及鉴定

采用我们研究室建立的方法，化学合成XXXXXX。应用XXXXXXXXXX。合成反应图示如下。高效液相（HPLC）、质谱等方法鉴定合成产物纯度及分子量。反应图（略）

(2)XXXXXXXXXXX 采用一步法合成。XXXXXXXXXXXX。合成反应图示如下。高效液相（HPLC）和质谱分析法进物产物纯化与鉴定。反应图（略）

第二部分 长循环脂质体制备、鉴定与技术条件优化

(1)脂质体制备

采用经我们改良的逆相蒸发法制备。具体方法如下：XXXXXXXXXX。(2)性质鉴定

XXXXXXXXXXXXXXXX。(3)均匀设计优化处方

根据实验结果及文献，确定影响包封率的主要因素。以包封率为评价指标，采用二项逐步回归计算回归方程，并进行方差分析，优化条件。

第三部分 XXXXX修饰长循环脂质体与HSC体外结合活性 采用两步胶原酶灌注和密度梯度离心法分离大鼠HSC，选择静止态和激活态的HSC，接种于6孔板上(细胞密度为5.0×105/mL)。待贴壁后，1%胎牛血清DMEM培养过夜，细胞同步化。(1)配体结合的浓度-效应关系

XXXXXXXXXXX。(2)配体结合的时间-效应关系

XXXXXXXXXXXX。(3)竞争抑制

XXXXXXXXXX。

(4)细胞荧光定位、配体表面结合率与内吞率测定

XXXXXXXXXX。

(5)平衡解离常数(Kd)和细胞最大结合位点数(Bmax)XXXXXXXXXXX。

第四部分 XXXXXXX对HSC生物学特性影响与机制

采用酶法分离大鼠HSC。新鲜分离的HSC，体外培养48 h后，作为静止期HSC用于下游实验，或培养1 w后消化传代，继续培养24 h后，作为活化的HSC用于下游实验。

(1)XXXXXXX对HSC活化状态影响

XXXXXXXXX。

(2)XXXXXX对TGF-β1效应影响 XXXXXXXXXXXX。

(3)XXXXXXXX 大鼠HSC TGF-β受体XXXXXXX 信号通路影响 XXXXXXXXXXXXXX。

第五部分 XXXXXXXXXXXX(1)XXXXXXXX 在肝纤维化大鼠体内的器官分布

XXXXXXXXXX。

(2)XXXXXXX 大鼠体内药代动力学

采用XXXXXXXX。

(3)XXXXXXX 在肝纤维化大鼠肝脏内分布 采用XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX。

第六部分 XXXXXXX防治大鼠肝纤维化

(1)造模

采用胆总管结扎和CCl4肝纤维化两种动物模型。(2)分组及处理

XXXXXXXXXXXXXX。(3)治疗效果检测

主要比较以下指标：XXXXXXXXXXXXXXX。

3.2技术路线

技术路线图XXXXXXXXXXXXXXX。

3.3可行性分析

3.3.1 立项依据有坚实的理论与实践基础。本研究是参阅大量文献并结合自身以往深厚的肝纤维化防治研究基础，特别是结合近四年国家自然科学基金资助研究成果，在XXXX 化学合成及功能研究、低剂量XXX抗肝纤维化作用和机制的前期工作基础上，提出的多途径、互补协同与靶向治疗肝纤维化的新探索。掌握了国内外在受体调节药物靶向、低毒性高效中药新剂型开发和以HSC的靶标的肝纤维化靶向治疗中的最新研究动态，借鉴“双靶向”干预的最新研究成果，并与自身实践相结合，在理论上、实践上均有可靠基础。3.3.2 相关实验技术成熟，实验结果可信。本研究使用的实验方法、动物模型和生物分子化学合成等多为国内外应用多年的经典方法，并有自身实践基础。本课题组由掌握以上技术的成员组成，相关技术已应用于科研工作。3.3.3 人员配备合理，具有扎实的相关工作基础和完善的实验设备及技术支持。申请人长期从事肝纤维化防治研究，先后承担包括国家自然基金在内的各类科研项目15项，指导或协助指导博士后、博士生及硕士生70余名。近四年主持了国家自然科学基金项目“RGD修饰细胞生物信息调控分子和缀合基因的功能研究(编号30170412）”和“人卵泡抑素防治肝纤维化的实验研究(编号30170411)”的研究工作，项目组主要成员参与并完成以上研究工作。实验设计指导者、熟练技术人员及辅助人员等各司其职，可保障研究有条不紊的进行。XXXXXXXXX是国家级重点学科和“211”工程重点建设学科的组成单位之一，长期从事肝纤维化防治研究，先后承担包括国家自然科学基金在内的各级各类科研项目20余项。本项目的特色与创新之处

4.1 本课题首次尝试利用XXXXXXX构建HSC特异性受体调节药物靶向载体。将新型配体人工化学合成、受体调节药物靶向技术与新型脂质体载药技术三者结合应用于肝纤维化防治，有很强的原始创新性。

4.2 本课题首次研究XXXXX生物小分子通过XXXXX与中药粉防己碱相联合，多途径、互补与协同防治肝纤维化。本课题是利用分子机制指导中西药联合应用、构建中药靶向制剂提高疗效降低副作用和多途径协同作用抗肝纤维化的全新尝试，是在总结自身工作基础上进行的大胆设想与创新。研究计划及预期研究结果 5.1 研究计划：

5.2 预期研究成果

5.2.1 获得快速、有效和大量合成XXXXXXX和高药物包封率、高配体修饰率的稳定XXXXXXXX的技参数，并合成足量研究相关产物。5.2.2 体外研究证实XXXXXXXX。

5.2.3 在体内XXXXXXXXX，有效降低有效剂量、提高疗效和降低副作用。5.2.4 研究证实XXXXXXX可成为抗肝纤维化药物新剂型开发的有效载体。

（二）研究基础与工作条件 1 研究基础

1.1既往肝纤维化防治理论和技术。自1981年以来，我们研究室长期从事肝纤维化防治研究，先后对钙拮抗剂、钙调蛋白拮抗剂、大黄素、激活素、肾素-血管紧张素系统及卵泡抑素等在肝纤维化发生发展中的作用进行了系列的研究，积累了较丰富的理论，掌握了相关研究技术。承担了包括国家自然科学基金在内的各类科研项目20多项，先后获省部级以上科技进步奖10项。

1.2粉防己碱抗肝纤维化研究工作积累。项目负责人率先在我国开展钙拮抗剂尤其是中药粉防己碱对肝纤维化防治研究，取得丰富的粉防己碱抗肝纤维化基础和临床研究成果，在国内外期刊发表相关论文50余篇，获省部级以上科技进步奖5项。近两年，我们在上海市教委基金项目“粉防己碱影响肝星状细胞活化信号分子研究（编号02BK14）”资助下完成了小剂量粉防己碱抗肝纤维化效果与机制的研究，在国内外首次报道小剂量粉防己碱可通过影响TGF-β-Smads信号通路抑制HSC活化，相关研究论文被SCI收录(收录号 IDS Number: 963XN)。该研究为指导粉防己碱在肝纤维化防治中应用有重要价值。（参见申请人简历及附件二、三）

1.3生物小分子化学合成及脂质体构建相关工作基础。近四年来，申请人承担并完成了国家自然科学基金项目“RGD修饰细胞生物信息调控分子和缀合基因的功能研究（编号 30170412）”，化学合成了RGD-M6P，分子克隆构建pCI-RGD-Smad7并成功通过脂质体进行基因转染，通过体内外实验观察了RGD-M6P和pCI-RGD-Smad7的生物学效应。细胞及动物学实验均证实pCI-RGD-Smad7和RGD-M6P可减轻ECM沉积，并影响TGF-β1和整合素表达强度和分布。主要研究工作由本项目组成员参与并完成。目前我们正在利用基金很少量结余款项进行合成RGD-M6P修饰SSL的工作。得益于此，他（她）们分别熟练掌握了生物小分子的化学合成相关技术（多肽合成、固相化反应、纳米技术、高效分离技术等）、免疫组织与细胞化学技术、RT-PCR和定量PCR、蛋白印迹、高效液相分析、质谱分析、肝纤维化动物模型及生物信息学方法等与本课题相关的关键技术与方法（相关论文参见申请人简历）。由于以上的工作基础，我们拥有丰富的生物分子合成经验，成熟的生物分子构建技术和良好的人员与设备支持。已经构建成功的RGD-M6P及相关技术要领，可直接用于本课题。构思本课题的重要原因之一是探讨解决简单单一药物治疗中发现的诸多问题而开展的，密切相关的细胞学、动物学实验基础也是本实验成功的重要保证。工作条件

2.1 XXXXXXX设有校属的XXXXXXXXX消化系疾病第三研究室。实验室拥有本项目研究相关的大部分生化、细胞生物学及分子生物学等方面的各种仪器设备，如倒置显微镜摄影设备、γ计数仪、CO2培养箱、酶联免疫测定仪、电转膜仪、低温冰箱、低温超速离心机及其它分子生物学设备等。

2.2 XXXXXXXXXXXX医学研究所为本项目开展提供了仪器、技术支持和信息服务平台。我们可免费使用相关设备如层流无菌室、质谱仪、高效液相色谱仪、定量PCR仪、NICOMP Particle Sizer Model 3700分析系统、流式细胞仪和Flous-S MultiImage图像分析仪等，新华医院和学院均有SPF级的动物饲养条件。

第五篇：《国家自然科学基金项目申请书》撰写注意事项

《国家自然科学基金项目申请书》撰写注意事项

一、请申请人仔细阅读《2009国家自然科学基金项目指南》、《国家自然科学基金条例》、《国家自然科学基金项目资助经费管理办法》等文件。

特别提醒初次申报者：项目指南的内容细化到各个学部，请注意点击浏览。研究项目指南是申报工作的前提和基础。

二、《国家自然科学基金项目申请书》2009年新版本请登陆国家自然科学基金委网站“下载中心”栏下载安装。

申请书安装后，在安装目录下有Const_2009.dat，ISIS_proposal2009.dll，Nsfcproposal2009.doc，firstRun.exe，NSFC申请书帮助文档.chm共五个文件。请注意：电子申请书（NSFCProposal2009.doc）必须与其它四个文件放在同一目录下方可运行。

三、“申请代码”尽量选择到最后一级（特殊的要求除外），以免误投；申报金额可参考2008年各学部的单项平均资助额度（详见《2009国家自然科学基金项目指南》），增幅一般不超过平均资助额度的20%；

四、摘要的撰写包括：研究方法、内容、目标、科学意义等

如：“用„„方法（手段）进行„„研究，探索/证明„„问题，对阐明„„机制／ 揭示„„规律有重要意义，为„„奠定基础／提供„„思路 ”

五、报告正文：

（一）立论依据

对基础研究：着重结合国际科学发展趋势，论述项目科学意义

对应用基础研究：着重结合学科前沿，围绕国民经济和社会发展中的重要科技问题论述其应用前景在立论依据的阐述中，对研究领域、研究方向、具体科学问题的理解可参考下例：

研究领域：白内障的研究，包括发病机制、预防、诊断、治疗措施等研究；

研究方向：白内障发病机制的研究，包括环境因素、致病靶点、细胞水平、分子水平研究等；科学问题：白内障发病过程中的相关基因研究，包括致病基因的筛选、功能研究、调控机制、信号转导途径等。

1、项目的研究意义

申请书中常见问题：对科学意义的阐述不足或夸大

撰写方法：三看

一看是否在领域层面阐述

二看是否找出目前尚未解决的具体科学问题

三看是否阐明了达到预期目标后的科学贡献（理论意义或应用前景）

2、国内外现状分析

内涵理解：相当于综述、又不同于综述

申请书中常见问题：

A、低水平重复：

B、对方法原理理解不够：简单移植或夸大其作用

C、总结与表达不够：缺乏归纳分析和逻辑性

撰写方法：五看

看是否围绕项目的主题。

看是否从领域切入

看是否从研究方向展开

看是否找出了存在的科学问题

看最后有无科学设想

3、参考文献撰写方法：三看

看文献类别：英文、中文

看引文信息是否全：文章题目、作者姓名、具体出处（包括期刊名、年份、卷期、页码等）看文献年代

（二）研究方案

1、研究目标 撰写方法：三看

看目标大小是否合适

看与研究内容的呼应是否紧密

看动词使用是否贴切

如：探索„„问题，明确„„关系，揭示„„规律，阐明„„原理（机制），建立„„方法等

2、研究内容

申请书中常见问题：内容过多，一个研究周期难以完成 ；内容分散，不能集中阐明研究目标。撰写方法：判断在研究周期内能否完成分析研究完成后能否实现研究目标

撰写是否与技术路线重复

3、拟解决的关键问题：

申请书中常见问题：抓不住关键问题或抓得不准。

什么是关键问题 ？

--研究过程中对达预期目标有重要影响的某些研究内容或因素。

--为达预期目标所必须掌握的关键技术或研究手段。

撰写方法：分析关键问题，提出解决办法。

4、研究方法

申请书中常见问题：

过于简单：在方案中只有方法名称而无具体步骤。

过于繁杂：大量罗列一些常规的实验方法。

撰写方法：两看

看是否是目前最先进、最科学的方法和手段

看是否将其操作步骤和关键环节体现在技术路线当中

5、技术路线

申请书中常见问题： 不清楚，不详细，不可行。

撰写方法： 清晰、详细、逻辑层次。

看主线是否清晰

看具体步骤是否详细

看逻辑关系是否清楚

6、可行性分析包括：

理论分析

研究手段、方法分析

预实验结果分析

所用特殊实验材料（试剂）的分析

对所具备的实验条件进行分析

对项目组成员搭配及其运用技术方法的能力分析

7、创新性

注意区别创新性与先进性。

原始创新：

填补空白或修改传统的理论；

新技术、新方法的发明创造。

跟踪创新：

在前人工作基础上补充、完善现有理论；

对原有技术、方法进行修改后产生1＋1＞2的效果。

8、研究计划及预期研究结果

研究计划应按列出以下内容：

 研究内容及其阶段目标；

 拟组织的学术活动、国际合作与交流计划等。

预期研究结果：

 理论成果：建立/丰富/补充/填补...... 技术方法：建立/完善 „... 专利：可望获得 „„

 论文：国际、国内

 人才培养：青年科技骨干、博硕研究生

（三）研究基础

1、研究工作积累

申请书中常见问题：内容过简；与申请项目无关。

撰写方法：四看

 看有无与项目直接相关的预实验研究结果；

 看有无与项目相关的研究论文、成果及专利等材料；

 看有无运用相关技术方法的经历；

 看有无把所有项目组成员的相关信息写全。

2、工作条件包括：

实验室整体实力和规模

实验室所具备的、申请项目所需的仪器设备

3、项目组人员简历

所有人员均需介绍

介绍内容根据在项目中的分工有所侧重

列出相关研究论文

撰写申请书时需要注意几个综合性问题：

（一）对立论依据、实验方案、研究基础应阐述的内容以及三者关系的理解

立论依据：阐述背景和理由，回答“为什么”

实验方案：是申请书的核心，回答“怎么做”

研究基础：展示积累和实力，建立“信任感”

（二）对研究方案中研究目标、研究内容、研究方法、技术路线及其关系的理解

1、首先要确定研究目标：国内外现状分析中提出的具体科学问题就是项目的研究目标，目标具体到什么程度，要根据研究周期、资助强度来确定。

2、研究目标、研究内容、研究方法的关系：

依据目标确定研究内容；

根据内容选择研究方法。

3、研究内容与技术路线的区别：

研究内容：根据总体目标分若干分题，重点回答做什么—观察指标、阶段目标。

技术路线：重点回答怎么做—在具体步骤中体现研究内容和研究方法。

（三）、其他问题

1、在项目设计过程中是否有整体观念，是否讲述的是一个完整的故事。

2、文字表达是否精雕细琢。

3、文献回顾是否回避了国内外最新研究的不同进展，尤其是不同学派的观点。

4、重点内容、观点是否用黑体进行了强调。

六、限项规定

1.高级职称的申请者申请、承担和参与面上项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、重点项目、重大项目、重大研究计划项目、联合资助基金项目、科学仪器基础研究专款项目的项数以及其他按照面上项目或重点项目管理的专项项目的项数累计限为3项〔在研项目执行期限12个月以下（含12个月）及特殊说明的除外〕。

2.具有中级及以下专业技术职务（职称）的科技人员，申请或承担面上项目、青年科学基金项目合计限为1项，参与项目不限。

3.申请人同年（1月1日至12月31日）申请面上项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目以及计入面上项目限项范围的其他各类项目合计限为1项。

4．在研重大或重点项目、重大研究计划项目的主持人、课题负责人及具有高级专业技术职务的主要参与者不得申请或参加申请新的同类项目，也不能因申请新项目而退出在研项目。

5.国家杰出青年科学基金、创新研究群体、国际合作与交流类项目、基础科学人才培养基金、优秀国家重点实验室专项、数学天元基金、项目执行期小于等于12个月的委主任基金和科学部主任基金以及特殊说明的专项项目等，不列入限项范围。

6.在列入限项范围的项目类别中，除总数限3项之外，面上项目及计入面上项目限项范围的项目合计限为2项，科学仪器基础研究专款、重点、重大项目和“十五”期间启动的重大研究计划中重点项目合计限为1项，“十一五”期间启动的重大研究计划限为1项，其他项目按照《指南》的规定进行限项。

项目类别及限项规定一览表