进口保健食品批准证书办理条件、办理材料、办理流程和常见问题

第一篇：进口保健食品批准证书办理条件、办理材料、办理流程和常见问题

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进口保健食品批准证书

办理条件、办理材料、办理流程和常见问题

1.进口保健食品批准证书办理条件

1、进口保健食品的申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商（非个人

2、境外申请人办理进口保健食品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理

2、进口保健食品必须要在生产国生产并销售一年以上才可以向中国进口。

2.进口保健食品批准证书办理材料

1.进口保健食品注册申请表

2.申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件

3.提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理总局政府网站数据库中检索

4.申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书

5.提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供

6.产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等

7.产品配方（原料和辅料）及配方依据

8.功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法

9.生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料

10.产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准

11.直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据

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12.检验机构出具的试验报告及其相关资料

13.产品标签、说明书样稿

14.产品技术要求及产品技术要求上传成功确认单

15.其他有助于产品评审的资料

16.两个未启封的最小销售包装的样品

17.功能不在国家食品药品监督管理总局公布的功能项目范围内的，还需按照相关要求提供资料

18.生产国（地区）有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件

19.由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件；境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件

20.产品在生产国（地区）生产销售一年以上的证明文件，该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认

21.生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准

22.产品在生产国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样，实样应排列于标签、说明书样稿项下

23.连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。

3.进口保健食品批准证书办理流程

需要网上申请填写资料

寄送样品产品化验

对产品的生产开发研发报告，进行审证。（国家规定有85个工作日时间对产品进行审证）

对反馈信息进行修改，改正。

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化验结果合格，颁发证书和一个编码

4.进口保健食品批准证书常见问题

申报资料的一般要求：

1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申 请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。

2、申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。

3、新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份。复印件应当与原件完全一致，应当由原件复制并保持完整、清晰。

4、除《进口保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印 章），印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。进口保健食品申请人若无印章，可以法定代表人签字或者盖签名章代替。

5、多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。

6、申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。电子版与文字版的同一内容（产品名称、申请人名称、申请人地址、产品配方、试制单位名称、试制单位地址、试验单位名称、产品受理编号）应当一致。

7、产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文；外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文（外国人名、地址除外）。

8、非首次申请的申报资料应提供撤审通知书或不予批准通知书复印件（加盖申请人公章），还应提供再次申报的理由，附于申报资料的首页。

第二篇：进口许可证办理流程

进口许可证办理流程: 1.在省级外经贸委或许可证局5C2室申办电子钥匙。

2.录入保存并上报许可证电子数据。

3.送交书面资料，在申请表右上角写清申领单号后六位。

4.及时查询网上申领状态：一审不通过时可点击申领单号查看反馈意见，根据反馈意见修改并再次上报;二审通过后的第二个工作日上午取证，取证时将许可证号写在取证联右上角。

5.取证人员缴费后在进口许可证登记表上逐行签名，凭取证联、介绍信和身份证取证。具体请点击详细情况

6.换证录入时请在备注栏加注原许可证号，即“03AAXXXXXX换证”。

具体商品

汽车及其关键件

一、电子数据：

1.录入：

申领单号(共21位)在录入保存后自动产生，将后六位写在进口许可证申请表右上角。

收货人(包括括号方式)、贸易方式、外汇来源、商品用途、商品编码应与《机电产品进口配额证明》严格一致，不得更改。

出口国、原产地国国别如须更改须出具外贸合同复印件。

报关口岸仅限天津新港0202、大连0900、黄埔5200、皇岗5301、上海2200、满洲里0600六个口岸。

规格、等级栏应与《机电产品进口配额证明》一致，不需再录入商品名称里已出现的内容，如排气量等。

数量应与《机电产品进口配额证明》一致。“非一批一证”的许可证可报关12次，如果在12次内不能完成进口，可分为若干份许可证，其数量之和必须等于《机电产品进口配额证明》的数量。

价格可在10%范围内浮动。

发证机关栏在下拉列表中选择“商务部配额许可证事务局”。

备注栏：如换证需填写原许可证证号如“03AA123456换证”字样。

配额编号栏填写《机电产品进口配额证明》第3栏“配额证明编号”，如“0601-2003-12345”(其中“-”用半角方式)。

附加说明信息栏内容不显示在进口许可证证面上。

2.保存。

3.上报。

4.查询反馈信息：一审不通过时按照反馈意见重新修改再上报;二审通过的第二个工作日上午可取证。

二、书面资料：进口许可证申请表一式两联、《机电产品进口配额证明》一式四联，如为代理进口需提供代理协议正本。

换证书面资料：进口许可证申请表、进口许可证更改申请表、原进口许可证、《机电产品进口配额证明》复印件，如更改进口商须出具双方签字盖章的委托代理协议。

进口许可证申请表(一式两联)和进口许可证更改申请表可从网站主页面“相关软件下载”处下载。

进口商栏须盖章。

成品油

一、电子数据：

1.录入：

申领单号在录入保存后自动产生，将后六位写在进口许可证申请表右上角。

收货人(进口用户)、贸易方式、外汇来源、商品用途、商品编码、数量应与《重要工业品进口配额证明》严格一致，不得更改。“非一批一证”的许可证可报关12次，如果在12次内不能完成进口，可分为若干份许可证，其数量之和必须等于《重要工业品进口配额证明》的数量。

发证机关栏在下拉列表中选择“商务部配额许可证事务局”。

备注栏：换证填写原许可证证号如“03AA123456换证”。

配额编号栏填写《重要工业品进口配额证明》第2栏“进口配额证明号”

配额来源栏填写《重要工业品进口配额证明》第20栏或第21栏明示的配额来源，其4位代码可从配额来源代码列表中查到。

附加说明信息栏内容不显示在进口许可证证面上。

2.保存。

3.上报。

4.查询反馈信息

二、书面资料：进口许可证申请表、《重要工业品进口配额证明》。

换证书面资料：进口许可证申请表、进口许可证更改申请表、原进口许可证、《重要工业品进口配额证明》复印件，如更改进口商须出具委托代理协议。

进口许可证申请表和进口许可证更改申请表可从网站主页面“相关软件下载”处下载。

进口商栏须盖章。

天然橡胶

一、电子数据：

1.录入：

申领单号在录入保存后自动产生，将后六位写在进口许可证申请表右上角。

收货人、贸易方式、商品用途、数量应与《天然橡胶进口配额证(A类)》严格一致，不得更改。“非一批一证”的许可证可报关12次，如果在12次内不能完成进口，可分为若干份许可证，其数量之和必须等于《天然橡胶进口配额证(A类)》的数量。

发证机关栏在下拉列表中选择“商务部配额许可证事务局”。

备注栏：换证填写原许可证证号如“03AA123456换证”。

配额编号栏填写《天然橡胶进口配额证(A类)》第3栏“配额证号”。

配额来源栏填写《天然橡胶进口配额证(A类)》第20栏“农产品进口配额证专用章”表示的配额来源。

附加说明信息栏内容不显示在进口许可证证面上。

2.保存。

3.上报。

4.查询反馈信息：一审不通过时按照反馈意见修改上报;二审通过的第二个工作日上午可取证。

二、书面资料：进口许可证申请表、《天然橡胶进口配额证(A类)》。

换证书面资料：进口许可证申请表、进口许可证更改申请 表、原进口许可证、《天然橡胶进口配额证(A类)》，如更改进口商须出具委托代理协议。

进口许可证申请表和进口许可证更改申请表可从网站主页面“相关软件下载”处下载。

进口商栏须盖章。

轮 胎

一、电子数据：

1.录入：

申领单号在录入保存后自动产生，将后六位写在进口许可证申请表右上角。

收货人(进口用户)、贸易方式、外汇来源、商品用途、商品编码、数量应与《重要工业品进口配额证明》严格一致，不得更改。“非一批一证”的许可证可报关12次，如果在12次内不能完成进口，可分为若干份许可证，其数量之和必须等于《重要工业品进口配额证明》的数量。

发证机关栏在下拉列表中选择“商务部配额许可证事务局”。

备注栏：换证填写原许可证证号如“03AA123456换证”。

配额编号栏填写《重要工业品进口配额证明》第2栏“进口配额证明号”

配额来源栏填写《重要工业品进口配额证明》第20栏或第21栏明示的配额来源，其4位代码可从配额来源代码列表中查到。

附加说明信息栏内容不显示在进口许可证证面上。

2.保存。

3.上报。

4.查询反馈信息：一审不通过时按照反馈意见修改上报;二审通过的第二个工作日上午可取证。

二、书面资料：进口许可证申请表、《重要工业品进口配额证明》。

换证书面资料：进口许可证申请表、进口许可证更改申请表、原进口许可证、《重要工业品进口配额证明》复印件，如更改进口商须出具委托代理协议。

进口许可证申请表和进口许可证更改申请表可从网站主页面“相关软件下载”处下载。

进口商栏须盖章。

化学品

一、电子数据：

1.录入：

申领单号在录入保存后自动产生，将后六位写在进口许可证申请表右上角。

申领单各项须与批复单(易制毒化学品)或核准单(监控化学品)严格一致，不得更改。“非一批一证”的许可证可报关12次，如果在12次内不能完成进口，可分为若干份许可证，其数量之和必须等于批复单(易制毒化学品)或核准单(监控化学品)的数量。

发证机关栏在下拉列表中选择“商务部配额许可证事务局”。

备注栏：换证填写原许可证证号如“03AA123456换证”。

配额编号栏填写批复单(易制毒化学品)或核准单(监控化学品)文号，须完整准确。

附加说明信息栏内容不显示在进口许可证证面上。

2.保存。

3.上报。

4.查询反馈信息：一审不通过时按照反馈意见修改上报;二审通过的第二个工作日上午可取证。

二、书面资料：进口许可证申请表、批复单(易制毒化学品)或核准单(监控化学品)、合同。

换证书面资料：进口许可证申请表、进口许可证更改申请 表、原进口许可证。

进口许可证申请表和进口许可证更改申请表可从网站主页面“相关软件下载”处下载。

进口商栏须盖章。

光盘生产设备

一、电子数据：

1.录入：

申领单号在录入保存后自动产生，将后六位写在进口许可证申请表右上角。

申领单各项须与《自动进口许可证》或设备清单严格一致，不得更改。

是否一批一证栏选择“否”;如果数量为1则选择“是”。

发证机关栏在下拉列表中选择“商务部配额许可证事务局”。

备注栏：填写《自动进口许可证》第3栏的自动进口许可证号。换证填写原许可证证号如“03AA123456换证”。

配额编号栏填写新闻出版署文件的文号，须完整准确。

配额来源栏无需填写。

附加说明信息栏内容不显示在进口许可证证面上。

2.保存。

3.上报。

4.查询反馈信息：一审不通过时按照反馈意见修改上报;二审通过的第二个工作日上午可取证。

二、书面资料：进口许可证申请表、新闻出版署文件正本和复印件各一份、《自动进口许可证》;外资企业除新闻出版署文件正本和复印件各一份外还须提供设备清单正本和复印件各一份、《音像制品复制经营许可证》复印件、商务部批准证书复印件、进口合同复印件。

换证书面资料：进口许可证申请表、进口许可证更改申请表、原进口许可证、新闻出版署文件正本和复印件各一份、《自动进口许可证》或设备清单正本和复印件各一份。

进口许可证申请表和进口许可证更改申请表可从网站主页面“相关软件下载”处下载。

进口商栏须盖章。

消耗臭氧层物质

一、电子数据：

1.录入：

申领单号在录入保存后自动产生，将后六位写在进口许可证申请表右上角。

申领单各项须与《受控消耗臭氧层物质进口审批单》严格一致，不得更改。

发证机关栏在下拉列表中选择“商务部配额许可证事务局”。

备注栏：换证填写原许可证证号如“03AA123456换证”。

是否一批一证栏选择“是”。

附加说明信息栏内容不显示在进口许可证证面上。

2.保存。

3.上报。

4.查询反馈信息：一审不通过时按照反馈意见修改上报;二审通过的第二个工作日上午可取证。

二、书面资料：进口许可证申请表、《受控消耗臭氧层物质进口审批单》。

换证书面资料：进口许可证申请表、进口许可证更改申请表、原进口许可证。

进口许可证申请表和进口许可证更改申请表可从网站主页面“相关软件下载”处下载。

进口商栏须盖章。

第三篇：初级职称证书办理流程

深圳2012年初级会计职称考试合格证书办理流程

会计专业技术资格（职称）证书由人事部门负责制作、发放。会计专业技术资格考试成绩全部合格的考生不用办理任何手续（含外省、市转入），直接领取证书，深圳市统一地点发放。

一、发放时间：每年另行公告（一般成绩公布后二个月左右，深圳市考试院网站“通知”栏会公告），上午8：30―12：00，下午14：00―17：30。

二、发放地点：深圳市考试指导中心，地址：福田区振华路100号深纺大厦C座二楼。

三、发放办法：根据中华人民共和国人事部令第3号《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》第四章第十五条规定，“对提供虚假证明材料或以其他不正当手段参加考试，并取得相应证书的，由发证机关宣布证书无效，收回证书，并依照本规定第七条处理。对其中涉及职业准入资格的人员，3年内不得再次参加该项考试。”，深圳市考试指导中心将对合格考生的考试资格进行复审，复审合格的，颁发会计专业技术资格证书，复审不合格的，成绩作废，证书收回。

四、领取证书需提供资料：凭本人身份证、准考证、会计从业资格证、学历（或学位）证书的原件到以上指定窗口领取“职称证书”以及一份“报名发证登记表”因故不能本人领取，委托他人代领的，除提供以上证件外，还需出示代领人身份证。

五、会计职称领取证书由最后报名考试合格科目地方负责发证。即在深圳报名考试合格只能在深圳领取证书，或在外地考过一至二科最后科目转移到深圳报考合格，也是在深圳领证。职称证书不需要办理注册、年审手续。

六、特别提示：“报名发证登记表”是非常重要的个人档案资料，户口迁入或工作调动等需要，务必妥善保管，切勿遗失。

七、联系方式

网址：深圳市考试院（http:///）

咨询电话：0755-83777159

第四篇：CA证书办理流程

一、打印及填写申请表

1、打印空白表（详见附件）——申请表及EC加工贸易会员服务合同、加工贸易服务促进体系使用情况调查表.（申请表1份、协议一式2份、调研表1份，共7页纸）

2、手填并分别加盖公章。

3、外商投资企业需准备 外商投资企业批准证书复印件;

外贸企业需准备 外贸企业备案登录表复印件。

二、送交申请表及协议书，领取CA证书

*外地企业：

1）请将填写好的申请表先传真到025-86629265（(证书起始日期即申请表传真至代表处的日期)协议、调研表无需传真.2）传真当天将盖章后的申请表、协议原件、调查表、外资批准证外贸备案登记证(共计8页纸）邮寄 至中国国际电子商务中心南京办事处---地址详见网页下方

3）收到企业申请表、协议、调查表的原件及相关费用后，我处会将企业证书（即“13位企业代码.p12”和“13位企业代码.ini”两个文件）发送至企业申请表中的电子邮箱。加工贸易程序新版光盘、发票及协议等通过快件回寄。

开户行：中国工商银行江苏省分行营业部

开户名：国富通信息技术发展有限公司

帐号：***6420

中华人民共和国商务部

中国国际电子商务中心江苏代表处

地址:南京市中山南路8号苏豪大厦1106室

电话:025-84717838

传真:025-84717667

E-mail:lidongwei@ec.com.cn

第五篇：进口保健食品需办理的手续

进口保健食品需办理的手续

进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请，审查合格后，发放《进口保健食品批准证书》，凭证书报关办进口手续。

（l）申请进口保健食品

申请进口保健食品时，需提供《保健食品管理办法》第六条规定的资料，这些资料是：

①保健食品进口申请表；

②保健食品的配方、生产工艺及质量标准；

③毒理学安全性评价报告；

④保健功能评价报告；

⑤保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性或定量检验方法、稳定性试验报告；

⑥产品的样品及其卫生学检验报告；

⑦标签及说明书；

⑧有关文献资料。

同时，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证书。

取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。

已获卫生部批准的进口保健食品，以独资、合资、合作等方式，转入境内生产的，在产品原料（若以动植物为原料）、其物（品）种和产地、配方、生产工艺、质量标准等完全相同的情况下，经省级卫生行政部门审查同意，并报卫生部备案后，可继续沿用原卫生部批准的《进口保健食品批准证书》组织生产。但产品说明书、标签中关于生产企业名称、地址的标注必须做相应修改。

（2）申请进口保健食品转境内生产

申请进口保健食品转境内生产必须提交以下资料：

①向境内生产所在地省级卫生行政部门的申请报告；

②《进口保健食品批准证书》（可提交复印件）；

③批准在我境内建立独资、合资、合作企业的政策文件或其他证明文件；

④合资、合作双方的协议及有关法律文件；

⑤《保健食品管理办法》第十五条规定必须提交的保健食品生产审查资料；

⑥改后的产品标签、说明书（报批稿）。

省级卫生行政部门审查同意转境内生产的，必须将企业申请报告复印件和卫生行政部门的审查意见报卫生部监督司备案。省级卫生行政部门在接到卫生部备案回执后，方可将审查结论正式通知企业。转境内生产进口保健食品的生产经营卫生监督，由各级卫生行政部门依法实施。

进口保健食品转境内生产时，若产品原料、配方、生产工艺和质量标准中的任何一项有改变，必须作为另一种新的保健食品，按国产、保健食品的程序和要求重新申报。

对于保健品的进口来讲，首先他需要经过保健品协会的批准方可进口，也就是我们平时所讲的“蓝帽子”。一般来讲办理这样一个批准文件需要历时一年左右，而且根据用户所申请的功能不同，坚定过程也有所不同，而且往往需要做动物活体，甚至人体实验。所以用时长，费用高。但是大家不是很清楚，其实在普通食品与保健品之间还有一种特殊的归类，那就是特殊膳食，对于这种产品来讲是用来补充正常饮食所无法摄取的能量与营养，所以这种产品可以按照普通食品的进口流程来办理。

所以您在进口类似产品时一定要搞清楚，您的产品是属于哪一类，以免对您的进口业务带来非常不必要的麻烦。

以上为保健品正规报关进口的一种文件审批过程,另还有进口关税及增值税类的.总之,保健品与化妆品类的产品进口的程序非常麻烦的.税率相当高.对于需要上柜台的经销商来说,这种进口流程是必然的