医药常用英语单词及缩写[优秀范文五篇]

第一篇：医药常用英语单词及缩写

FDA（food and drug adminisration）：（美国）食品药品监督管理局 NDA（new drug application）：新药申请

ANDA（abbreviated new drug application）：简化新药申请

EP（export application）：出口药申请（申请出口不被批准在美国销售的药品）

treatment IND：研究中的新药用于治疗 abbreviated（new）drug：简化申请的新药

DMF（drug master file）：药物主文件（持有者为谨慎起见而准备的保密资料，可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、包装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物品。只有在DMF持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA，FDA在审查IND、NDA、ANDA时才能参考其内容）

holder：DMF持有者

CFR（code of federal regulation）：（美国）联邦法规 PANEL：专家小组

batch production：批量生产；分批生产 batch production records：生产批号记录

post or pre-market surveillance：销售前或销售后监督

informed consent：知情同意（患者对治疗或受试者对医疗试验了解后表示同意接受治疗或试验）

prescription drug：处方药

OTC drug（over—the—counter drug）：非处方药 U.S.public health service：美国卫生福利部

NIH（national institute of health）：（美国）全国卫生研究所 animal trail：动物试验

accelerated approval：加速批准 standard drug：标准药物

investigator ：研究人员；调研人员 preparing and submitting：起草和申报 submission：申报；递交 benefit(s)：受益 risk（s）：受害

drug product：药物产品 drug substance：原料药

established name：确定的名称 generic name：非专利名称 proprietary name：专有名称；

INN（international nonproprietary name）：国际非专有名称 narrative summary: 记叙体概要 adverse effect：副作用 adverse reaction：不良反应 protocol：方案

archival copy：存档用副本 review copy：审查用副本

official compendium：法定药典（主要指USP、NF）． USP（the united state pharmacopeia）：美国药典（现已和NF合并一起出版）NF（national formulary）：（美国）国家药品集

official＝pharmacopeial = compendial：药典的；法定的；官方的 agency：审理部门（指FDA）

sponsor：主办者（指负责并着手临床研究者）identity：真伪；鉴别；特性

strength：规格；规格含量（每一剂量单位所含有效成分的量）labeled amount：标示量

regulatory specification：质量管理规格标准（NDA提供）

regulatory methodology：质量管理方法（FDA用于考核原料药或药物产品是否符合批准了的质量管理规格标准的整套步骤）

regulatory methods validation：管理用分析方法的验证（FDA对NDA提供的方法进行验证）

Dietary supplement：食用补充品

ICH（International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)人用药物注册技术要求国际协调会议

ICH：Quality-质量

Q1A(R2): Stability Testing of New Drug Substances and Products(Second Revision)新原料药和制剂的稳定性试验（第二版）

Q1B: Photostability Testing of New Drug Substances and Products 新原料药和制剂的光稳定性试验

Q1C: Stability Testing for New Dosage Forms 新制剂的稳定性试验

Q1D: Bracketing and Matrixing Designs for Stability Testing of Drug Substances and Drug Products 原料药和制剂稳定性试验的交叉和矩阵设计 Q1E: Evaluation of Stability Data 对稳定性数据的评估处理

Q1F: Stability Data Package for Registration Applications in Climatic Zones III and IV 在气候带III和IV，药物注册申请所提供的稳定性数据 Q2A: Text on Validation of Analytical Procedures 分析程序的验证

Q2B: Validation of Analytical Procedures: Methodology 分析程序的验证：方法学

Q3A(R): Impurities in New Drug Substances(Revised Guideline)新原料药中的杂质（修订版）

Q3B(R): Impurities in New Drug Products(Revised Guideline)新制剂中的杂质（修订版）

Q3C: Impurities: Guideline for Residual Solvents 杂质：残留溶剂指南

Q3C(M): Impurities: Guideline for Residual Solvents(Maintenance)杂质：残留溶剂指南（修改内容）Q4: Pharmacopoeias药典

Q4A: PharmacopoeialHarmonisation药典的协调

Q4B: Regulatory Acceptance of Pharmacopoeial Interchangeability 药典互替在法规上的可接受性

Q5A: Viral Safety Evaluation of Biotechnology Products Derived from Cell Lines of Human or Animal Origin 来源于人或者动物细胞系的生物技术产品的病毒安全性评估

Q5B: Quality of Biotechnological Products: Analysis of the Expression Construct in Cells Used for Production of r-DNA Derived Protein Products 生物技术产品的质量：源于重组DNA的蛋白质产品的生产中所用的细胞中的表达构建分析

Q5C: Quality of Biotechnological Products: Stability Testing of Biotechnological/Biological Products 生物技术产品的质量：生物技术/生物产品的稳定性试验

Q5D: Derivation and Characterisation of Cell Substrates Used for Production of Biotechnological/Biological Products 用于生产生物技术/生物产品的细胞底物的起源和特征描述

Q5E: Comparability of Biotechnological/Biological Products Subject to Changes in Their Manufacturing Process 基于不同生产工艺的生物技术产品/生物产品的可比较性 Q6: Specifications for New Drug Substances and Products 新原料药和制剂的质量规格

Q6A: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for New Drug Substances and New Drug Products: Chemical Substances 质量规格：新原料药和新制剂的检验程序和可接收标准：化学物质 Q6B: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for Biotechnological/Biological Products 质量规格：生物技术/生物产品的检验程序和可接收标准

Q7: Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Ingredients 活性药物成份的GMP Q7A: Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical Ingredients 活性药物成份的GMP指南 Q8: Pharmaceutical Development 药物研发

Q9: Quality Risk Management 质量风险管理 ICH：Safety-安全

S1A: Guideline on the Need for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals 药物致癌性研究需要的指南

S1B: Testing for Carcinogenicity of Pharmaceuticals 药物致癌性的检验

S1C: Dose Selection for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals 药物致癌性研究之剂量选择

S1C(R): Addendum: Addition of a Limit Dose and Related Notes 附录：极限剂量和有关注释的的补充

S2A: Guidance on Specific Aspects of Regulatory Genotoxicity Tests for Pharmaceuticals 受法规管辖的药物基因毒性检验的特定方面的指南

S2B: Genotoxicity: A Standard Battery for Genotoxicity Testing for Pharmaceuticals 基因毒性：药物基因毒性检验的标准

S3A: Note for Guidance on Toxicokinetics: The Assessment of Systemic Exposure in Toxicity Studies 毒物代谢动力学指南的注释：毒性研究中的全身性暴露量的评估 S3B: Pharmacokinetics: Guidance for Repeated Dose Tissue Distribution Studies 药物代谢动力学：重复剂量的组织分布研究指南 S4: Single Dose Toxicity Tests 单剂量毒性检验

S4A: Duration of Chronic Toxicity Testing in Animals(Rodent and Non-Rodent Toxicity Testing)动物体内慢性毒性持续时间的检验（啮齿动物和非啮齿动物毒性检验）S5A: Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products 药物对生殖发育的毒性的检验

S5B(M): Maintenance of the ICH Guideline on Toxicity to Male Fertility: An Addendum to the Guideline on Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products 对男性生殖能力的毒性的指南的变动：药物对生殖发育的毒性的检验指南增加了一个附录

S6: Preclinical Safety Evaluation of Biotechnology-Derived Pharmaceuticals 生物技术生产的药物的临床前安全评价

S7A: Safety Pharmacology Studies for Human Pharmaceuticals 人用药的安全药理学研究

S7B: The Nonclinical Evaluation of the Potential for Delayed Ventricular Repolarization(QT Interval Prolongation)By Human Pharmaceuticals 药物延迟心室复极化（QT间期）潜在作用的非临床评价 S8: Immunotoxicology Studies for Human Pharmaceuticals 人用药免疫毒理学研究

M3(M): Maintenance of the ICH Guideline on Non-Clinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials for Pharmaceuticals 药物的对人临床试验的非临床安全研究指南的变动 E-Efficacy（有效）

E1: The Extent of Population Exposure to Assess Clinical Safety for Drugs Intended for Long-Term Treatment of Non-Life-Threatening Conditions 对用于无生命危险情况下长期治疗的药物进行临床安全评估的族群暴露量范围

E2A: Clinical Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting 临床安全数据管理：速报制度的定义和标准

E2B(R): Revision of the E2B(M)ICH Guideline on Clinical Safety Data Management Data Elements for Transmission of Individual Case Safety Reports 个案安全报告送交的临床安全数据管理的数据要素指南（E2B（M））的修订版

E2B(M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management including: Data Elements for Transmission of Individual Case Safety Reports 临床安全数据管理的变动包括：个案安全报告送交的数据要素

E2B(M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management including Questions and Answers 临床安全数据管理的变动，包括问答

E2C: Clinical Safety Data Management: Periodic Safety Update Reports for Marketed Drugs 临床安全数据管理：已上市药品的周期性安全数据更新报告

Addendum to E2C: Periodic Safety Update Reports for Marketed Drugs E2C的附录：已上市药品的周期性安全数据更新报告

E2D: Post-Approval Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting 批准后的安全数据管理：速报制度的定义和标准 E2E: Pharmacovigilance Planning 药物警戒计划

E3: Structure and Content of Clinical Study Reports 临床研究报告的结构和内容

E4: Dose-Response Information to Support Drug Registration 支持药品注册的剂量－效应资料

E5: Ethnic Factors in the Acceptability of Foreign Clinical Data 引入海外临床数据时要考虑的人种因素

E6: Good Clinical Practice: Consolidated Guideline GCP：良好的临床规范：统一的指南

E7: Studies in Support of Special Populations: Geriatrics 对特定族群的支持的研究：老人病学

E8: General Considerations for Clinical Trials 对临床试验的总的考虑

E9: Statistical Principles for Clinical Trials 临床试验的统计原则

E10: Choice of Control Group and Related Issues in Clinical Trials 临床试验中控制组和有关课题的选择

E11: Clinical Investigation of Medicinal Products in the Pediatric Population 小儿科药物的临床调查

E12A: Principles for Clinical Evaluation of New Antihypertensive Drugs 新抗高血压药物的临床评价原则

E14: The Clinical Evaluation of QT/QTc Interval Prolongation and Proarrhythmic Potential for Non-Antiarrhythmic Drugs 非抗心率失常药物的QT/QTc间期和致心率失常潜在作用的临床评价 Multidisciplinary Guidelines 多学科兼容的指南 M1: Medical Terminology 医学术语

M2: Electronic Standards for Transmission of Regulatory Information(ESTRI)药政信息传递之电子标准

M3: Timing of Pre-clinical Studies in Relation to Clinical Trials(See Safety Topics)有关临床试验的临床前研究的时间安排

M4: The Common Technical Document(See CTD section for complete Status of the guidelines)通用技术文件（见有关CTD章节）

M5: Data Elements and Standards for Drug Dictionaries 药物词典的数据要素和标准 临床试验常用的英文缩略语

TTP： time-to-progression 疾病进展时间 SAE： severity Adverse Event 严重不良事件 AE： Adverse Event 不良事件

SOP： Standard Operating Procedure 标准操作规程 CRF： Case Report form 病例报告表 DLT：剂量限制毒性 MTD：最大耐受剂量

KPS：Karnofsky Performance Status行为状态评分 CR： complete response完全缓解 PR： partial response部分缓解 SD：病情稳定

PD： progressive disease病情进展 CTC：常用药物毒性标准

IEC： independent ethics committee 独立伦理委员会 IRB ： institutional review board 伦理委员会 CRA：临床研究助理

CRO： Contract Research Organization 合同研究组织 DFS： Disease Free Survival 无病生存期 OS：（Overall Survival）总生存时间 IC： Informed consent 知情同意

ADR： Adverse Drug Reaction 不良反应

GAP：Good Agricultural Practice 中药材种植管理规范

GCP：Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范

GLP：Good Laboratory Practice 药品实验室管理规范

GMP：Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范

GSP：Good Supply Practice 药品经营质量管理规范

GUP：Good Use Practice 药品使用质量管理规范 PI ：Principal investigator 主要研究者 CI： Co-inveatigator合作研究者 SI ：Sub-investigator 助理研究者

COI ：Coordinating investigtor协调研究者 DGMP：医疗器械生产质量管理规范 ICF： Informed consent form 知情同意书

RCT ： randomized controlled trial, 随机对照试验

NRCCT： non-randomized concurrent controlled trial, 非随机同期对照试验 EBM： evidence-based medicine 循证医学

RCD： randomized cross-over disgn随机交叉对照试验 HCT：historial control trial, 历史对照研究

RECIST： Response Evaluation Criteria In Solid Tumors.实体瘤疗效反应的评价标准

QC： Quality Control质量控制

UADR： Unexpected Adverse Drug Reaction，非预期药物不良反应

第二篇：英语单词的词性缩写 说明

英语单词的词性缩写 说明

prep = 介词；前置词，preposition的缩写pron = 代名词，pronoun的缩写

n = 名词，noun的缩写

v = 动词，兼指及物动词和不及物动词，verb的缩写conj = 连接词，conjunction的缩写s = 主词

sc = 主词补语

o = 受词

oc = 受词补语

vi = 不及物动词，intransitive verb的缩写vt = 及物动词，transitive verb的缩写

aux.v = 助动词，auxiliary的缩写

a = 形容词，adjective的缩写

ad = 副词，adverb的缩写

art = 冠词，article的缩写

num = 数词，numeral的缩写

int = 感叹词，interjection的缩写

u = 不可数名词，uncountable noun的缩写c = 可数名词，countable noun的缩写pl = 复数，plural的缩写

语气词 int.缩写词 abbr.

第三篇：缩写优秀作文

缩写优秀作文

缩写优秀作文1

晋察冀边区有一条还乡河，河边有个村叫芦花村，雨来就是这个村的孩子。雨来的游泳技术非常好。妈妈不让雨来玩水，有一次被妈妈发现了，雨来马上跳下水游走了，还冲着妈妈笑呢。

爸爸说；“让雨来上夜校吧”。妈妈同意后，雨来在上夜校时，老师教同学们念；“我们是中国人，我们爱自己的祖国”。

一天，李大叔突然冲了进来，躲藏在以前挖好的通道里，鬼子用糖来引诱雨来，甚至打他，雨来始终不说出李大叔的藏身之处，鬼子还威胁，要把雨来枪毙了。人们听到了枪声都为雨来但心的哭了。

乡亲们下河去找雨来，在一片芦苇叶下找到了小雨来，雨来向小伙伴们讲述了自己如何利用敌人不注意跳入水中逃跳的。

缩写优秀作文2

东汉末年，曹操率领大军南下，想夺取江南动物的地方。曹操的兵在北岸，周瑜的兵在南岸。

曹操的兵是坐不惯船，所以曹操就叫人用铁索把穿一条一条连了起来。

周瑜手下有一员老将，叫黄盖，他写了一张诈降信，来迷惑曹操。

后来曹操收到了信，欢喜得不得了。

这一天，江南隐隐约约有些船帆，船头的大旗上分明写着一个字“黄”字。曹操以为这是黄盖来投降了。二十条黄盖的船上面装着火硝、硫磺和芦苇，还有几条小船拴在大船后面。

船离曹营不到二里时黄盖叫兵士把二十船芦苇一启点着，大家上了小船，解了缆绳，让这二十条船趁着东南风冲进曹操的船队。

火光照得满天通红，浓烟封住了江面，并且曹操损失的很惨重。

曹操坐着小船逃上江岸，他无心应战，只得带了他们从华容道逃跑。

缩写优秀作文3

缪明翰古时候有个孩子，爹妈都死了，跟哥哥嫂子过日子。哥哥嫂子待他很不好。他每天放牛，他没名字，人家见他放牛，就叫他牛郎。牛郎长大了，哥哥怕他分财产，就只给他一头牛和一辆车，然后把牛郎赶出家门。牛郎对牛很好，带牛去吃最嫩的草，为牛赶牛虻，夏天带牛去最阴凉的地方，冬天带牛去晒太阳，把牛棚打扫得干干净净，晚上还和牛一起睡。一天晚上，老牛告诉他第二天有几个仙女在湖里洗澡。他只要捡起一件粉红色的纱衣，跑到树林里等着。到时和他要衣裳的就是他的妻子。第二天黄昏，牛郎果然在湖边看到了一件粉红色纱衣。他就拿起来，转身走进树林。

后来，仙女找衣裳，牛郎便把纱衣还给了她。原来姑娘是天上王母娘娘的外孙女，织得一手好彩锦，名字叫织女。但织女没有自由，每天都要织很多很多的锦缎。牛郎就劝她留下来，和他一起过日子。织女同意了。

他们结婚了。从此牛郎在地里耕种，织女在家里纺织，日子过得挺美满。

缩写优秀作文4

叙利奥是小学五年级的学生，有一个十分温磬，生活十分融洽的家庭。叙利奥一家生活十分清苦，父亲为了养活一家人，白天在铁路工作，夜晚不得不做些抄写工作，十分劳累。叙利奥为了稍微减轻父亲的疲劳，曾经打算帮助父亲，但被父亲拒绝了。于是，叙利奥每天半夜起来偷偷抄写签条。因此，长时间睡眠不足，影响了学业，几次被父亲误解，他默默忍受着父亲一次次的责怪，但还是坚持帮父亲抄签条。叙利奥在一次抄签条的时候，不小心把一本书碰落，被父亲发现了叙利奥每晚都是这样，才知道自己错怪了儿子，内心十分懊悔，并向儿子道歉。

缩写优秀作文5

晋察冀边区的北部有一座小村庄叫芦花村。12岁雨来就生长在这里。雨来经常到村边的还乡河去游泳，因此练了一身游泳本领。秋天，爸爸叫雨来上夜校，老师教他们“我们是中国人，我们爱自己的祖国”。

有一天，鬼子来扫荡，爸爸去区里集合，被鬼子追查的李大叔逃到雨来家，雨来把他藏好，就往后院跑，可是鬼子已经来了。鬼子问雨来李大叔的下落，并用诱惑﹑威胁﹑拷打，可是雨来一嘴咬定“没看见！”。鬼子气得嗷嗷直叫：“枪毙，拉出去！”

芦花村的`人听到枪声，以为雨来死了，都呜呜地哭了。人们在沿河边上找雨来的尸体，可是雨来却在河上露出了小脑袋。原来雨来趁鬼子不防备，跳进河里了。

缩写优秀作文6

杨卓燊从前，有一位叫牛郎的孩子，他爹妈都死了，只能跟着哥哥和嫂子过日子，哥哥和嫂子待他都不好，牛郎却对牛情有独钟，把什么事都跟老牛说。牛郎长大后，哥哥和嫂子想独占家产，就把牛郎赶出了家门，只给牛郎一头老牛和一辆破车。牛郎照看那头牛很周到，让牛吃嫩草，喝干净的水，夏天就牵它到树林里休息，冬天去山坡上晒太阳。一天晚上，牛显灵了，跟牛郎说第二天有一群仙女到湖里洗澡，看见粉红色衣服就给她拿起来，她就是牛郎的妻子。牛郎很开心。

第二天，牛郎果真去到了湖边，看到了仙女在洗澡，他拿起了粉红色的纱衣，不久，那仙女来找她的衣服。牛郎就和她聊了起来。牛郎把自己的情形一五一十地说了，姑娘听了，既同情又爱惜他，也把自己的情况告诉了牛郎。她是织女，天天都要织很多的锦缎，没有自由。

这次是因王母娘娘打瞌睡，她们偷偷跑了下来。牛郎就劝她不要回去了，两个人一起生活。织女同意了，他们过上了幸福的生活。

缩写优秀作文7

叙利奥是小学五年级的学生，十二岁，是个黑头发、白皮肤的男孩子。他的父亲是铁路职员。虽然一家人过着清苦的生活，但父亲依然爱着他们，尤其是叙利奥。最近，父亲做额外的工作。由于父亲的辛苦，叙利奥想帮父亲减轻负担，但是父亲无论如何不答应。叙利奥不再请求，每天晚上等到父亲回卧室时，他就悄悄地替父亲抄写。由于叙利奥帮忙的抄写，既让父亲高兴了，又对自己产生了误会。因为他的学习不比以前好、用心了。叙利奥由于父亲的责骂，生病了，但他还是坚持帮父亲抄写。终于有一天，父亲发现了叙利奥的行动，所以自己感到懊悔。通过这件事，他以后就更加深爱叙利奥了。

缩写优秀作文8

周瑜看到诸葛亮挺有才干，心里很妒忌，他让诸葛亮三天造十万支箭，如果造不出，他就惩罚诸葛亮。

诸葛亮料到周瑜要陷害他，于是就请鲁肃帮忙。借箭的第三天四更时分，诸葛亮秘密地把鲁肃请到船里，要鲁肃和他一起去取箭。于是，诸葛亮吩咐把二十条船用绳索连起来，朝北岸开去。

这时候大雾漫天，江上连面对面都看不清。船已经靠近曹军水寨。诸葛亮下令把船头朝西，船尾朝东，一字摆开，又叫船上的军士一边擂鼓，一边大声呐喊。曹操听到鼓声和呐喊声，不敢轻易出动。只叫弓弩手朝他们射箭，不让他们近前。一万多名弓弩手朝他们射箭。箭如雨下，不计其数。诸葛亮又下令把船头朝东，船尾朝西，使船的两边都能受箭。天亮了，草把子上插满了箭。

二十条船靠岸的时候，一共有十万多支箭。鲁肃把借箭的经过告诉了周瑜。周瑜长叹一声，说：“诸葛亮神机妙算，我真比不上他。”

缩写优秀作文9

叙利奥是一个十二岁的孩子,因一家生活贫穷,他父亲白天做铁路职工,晚上还要当抄写员.他父亲十分辛苦,叙利奥就决心帮父亲.叙利奥看着父亲一天比一天累的样子,想帮助父亲,可被父亲一口拒绝了.叙利奥每天十二点一过,就偷偷帮父亲抄写,父亲觉得手很灵活,抄了不少,十分高兴,叙利奥也在心里也十分高兴,过了段时间,父亲发现叙利奥复习功课时打盹,父亲屡次提醒,甚至责骂了叙利奥,叙利奥十分伤心.父亲渐渐的对叙利奥冷淡了,不管他了,叙利奥心中充满了无限的委屈,可他为了减轻父亲的重担,养活一家人,没说一句怨言.一次,父亲发现了叙利奥的行为,恍然大悟,胸中充满了无限的懊悔和慈爱.

缩写优秀作文10

夏肇铠古时候，有个孩子，没爹没娘，和哥哥嫂子过日子。哥哥嫂子对他不好，只让他吃剩饭，穿破衣，夜里睡牛棚。因为他每日放牛，与牛最为亲近，对待牛十分周到，人家看他放牛，所以叫他牛郎。后来，哥哥嫂子想独占家产，只给了他一头老牛，一辆破车，就把他赶走了。从此，他就和老牛相依为命。

一天晚上，他走回牛棚听见有人叫他，回头一看，竟然是老牛说话了，老牛说：“明天的湖里会有仙女洗澡，只要拿了粉色的纱衣，那个仙女就会成为你的妻子。”第二天，他来到湖边，捡起那件纱衣，躲了起来。等那个仙女上岸的时候，就把衣服还给了她，并且告诉了自己的情况。她听入迷，告诉牛郎，她是王母娘娘的外孙女叫织女，天天都要织彩锦，没有自由。今天，王母娘娘喝醉酒，她们才趁机来到人间洗澡。织女觉得牛郎心地善良，勤劳朴实，就做了他的妻子。从此，他们就种了些庄稼，日子过得幸福美满的。

缩写优秀作文11

晋察冀边区的北部有一条还乡河,河边有一个芦花村.12岁的雨来就是这村的,他的游泳本领高强.

秋天,雨来上夜校读书,学会了“我们是中国人,我们爱自己的祖国.”.

有一天,雨来的爸爸,妈妈不在家,突然,交通员李大叔为了逃避日本鬼子的抓铺冲到雨来的洞里.雨来为了掩护李大叔,撒腿就往后院跑去.鬼子冲进来,抓住雨来.为了让雨来说出李大叔的去向.就先用糖和金戒指哄骗他,后又毒打他.雨来坚强不屈,什么也没有告诉敌人.鬼子狠狠地说:“拉出去,枪毙!”

芦花村的人听到河沿上的枪声,以为雨来牺牲了,很难过.脱险后的李读书跑到河边,没见尸也没见血.突然,从芦苇丛的水面上钻出雨来,他竟然没死.

原来,枪响以前,雨来早就扎金河底游远了.

缩写优秀作文12

周瑜看到诸葛亮挺有才干，心里很妒忌。于是，让诸葛亮三天造出十万支箭。

诸葛亮向鲁肃借了二十条草船。第一天，第二天不见诸葛亮有动静，到了第三天四更时候，诸葛亮和鲁肃一起到曹军的水寨附近。这时候大雾漫天，江上连对面都看不清。

诸葛亮下令把船头朝西，船尾朝东，一字摆开，又叫船上的军士擂鼓呐喊。曹操听到声音，就下令说：“叫弓弩手朝他们射箭，不让他们近前。”一万多名弓弩手一起射箭，箭好像下雨一样。诸葛亮又下令把船调过来，仍旧擂鼓呐喊。天渐渐亮了，雾还没有散。这时候，船的两边的草把子上都插满了箭，二十条船共有十万多支。

周瑜长叹一声，说：“诸葛亮神机妙算，我真比不上他！”

缩写优秀作文13

叙利奥是小学五年级的学生，他爸爸很爱他。他爸爸白天在铁路上工作，又接了些文件来抄写，每天很晚才睡。他请求替父亲抄写，但爸爸坚决不答应。 每天十二点钟后，叙利奥只能趁爸爸睡觉的时间帮他写签条，父亲并没有察觉，就这样持续了三个月。由于叙利奥每晚都起来抄写，睡眠严重不足，所以上课时、做作业时常打盹，之所以被父亲责骂。 叙利奥不管父亲怎么责骂，他还是继续工作。就这样过了两个月，父亲对儿子仍旧动怒，不跟他说话，也不愿意看见他。叙利奥非常伤心，但他克制不了自己，每晚还是起来抄写。 终于有一天，父亲发现了这个秘密，父子俩激动极了，对儿子更加疼爱了！

缩写优秀作文14

晋察冀边的北部有一条还乡河，河边有个村庄。12岁的雨来就是这村的。雨来的游泳本领很高。

秋天，爸爸把雨来送到夜校读书，雨来懂得了“我们是中国人，我们爱自己的祖国”的道理。鬼子又来扫荡了。有一天，雨来在家看门，突然交通员李大叔跑进来，把盛着糠皮的缸搬开，露出一个大洞，跳进洞里，让雨来把缸挪回原地，跑到别处，对谁也不许说。雨来刚跑到后院，就被鬼子抓住了。鬼子软硬兼施，逼雨来说出李大叔的下落，可雨来就是不说出来。鬼子气得要把雨来起枪毙。

村庄里的人们听到河沿边上响了几枪，以为雨来牺牲了。他们便跑到河沿上，过了一会儿，水面上露出雨来的小脑袋。原来，雨来趁鬼子不防备，一头扎到河里去，游到远处去了。

雨来真是个小英雄。

缩写优秀作文15

缩写《小抄写员》叙利奥一家人过着清苦的生活。最近，有个杂志社托叙利奥父亲写给订户的签条，每五百张签条给六角钱。叙利奥的父亲每天工作到很晚才睡觉。叙利奥想帮父亲抄，但是父亲不同意。一天晚上，叙利奥等父亲睡觉后爬起去写，写累了就提提神再写，一直写到一百六十张，就去睡觉。他天天都写就这样父亲一直没发觉。由于长期睡眠不好，上课时也心不在焉。父亲刚开始责备他，到最后父亲是甚至不管他了。这样持续了四个月，一天晚上，父亲终于发现了这个秘密，他抱住儿子的头忍住眼泪吻着儿子的脸说:“明白了，一切都明白了。

第四篇：优秀党员个人事迹缩写材料

个 人 事 迹，男，年 月出生于，2008年7月毕业于，同年光荣的成为一名预备党员，经过一年的考核，于2009年7月正式加入中国共产党。2010年9月，我毅然回到家乡以人民教师的身份投年于光荣而神圣的教育事业。在 工作的4年当中，在学校领导的大力培养下，我逐步成长为校骨干教师。

在思想觉悟方面，我认真学习贯彻党的十八大精神和新《党章》，以邓小平理论、“三个代表”重要思想和科学发展观为指导，积极开展党的群众路线教育实践，认真执行党的教育方针政策，坚定共产主义信念，热爱祖国，热爱党，热爱学校，热爱学生。

在教育教学方面，我将热爱学生作为教师道德的一个标志，自参加工作到现在，我严格按照学校要求，加强对学生的监护、管理和指导工作，用“心”去营造一个“家”，一个能让他们感觉温馨，生活愉快的集体，一个能激发学生追求自我实现，有安全感、自尊感、幸福感、充实感的一个真正的家。

在教学改革方面，我积极探索，勇于实践，虚心向老教师学习，经常共同研究，主动听课，形成自己独特的教学风格。我鼓励学生多参与到课堂中来，让学生成为课堂的主人，给学生多一点思考问题的时间，多一点知识消化反馈的余地，多一点进行活动表现的机会，多一点体验成功的愉悦环境，让学生“动”起来，让课堂“活”起来，努力做到以学生为主体。所以我的课堂多次被评为活力课堂，我自己也多次被评为“最受欢迎的老师”。

作为新世纪的一代青年，一名战斗在教育一线的共产党员，我决心用自己的知识和爱心去点燃红烛的事业，再创辉煌业绩！

第五篇：泡泡英语单词

五单元词语：

浴室 浴盆 床： 卧室 书柜 椅子 衣橱 饭厅 房子

鸟 猫 狗 鸭子 鱼 青蛙 马 什么

厨房 台灯 卧室 沙发 驴子 桌子 电视 圆形 长方形

六单元词语：

说 看见 正在爬 正在做 正在吃 正在飞 正在跳 正在跑

正方形 三角形 正在做饭 正在做 正在吃 正在玩 正在读 正在睡觉 正在看电视正在睡觉 正在游泳 它是 他们是 大的 小的

七单元词语：

蛋糕

汉堡包 热狗 冰淇凌 牛奶 生日 孩子们 帽子

正在吃

正在说“你好”高兴

风筝 聚会 鱼 白天 星期 有

想要

星期日

正打开

正在唱歌星期一 星期二 星期三 星期四 星期五 星期六