怎么申请乡镇特产认证

第一篇：怎么申请乡镇特产认证

怎么申请乡镇特产认证

凡适合乡镇特产认证条件的企业，出于自愿申请使用乡镇特产认证标志者，均可成为乡镇特产认证标志使用权的申请人。

申请程序如下：

1．申请人向乡镇特产认证中心领取申请表格及有关资料，或网站下载自行打印。2．申请人按要求填写“乡镇特产认证申请书”、“企业及生产情况调查表”，并连同生产操作规程、企业标准、产品注册商标文本复印件及省级以上质量监测部门出具的当年产品质量检测报告一并报乡镇特产认证中心。

3．乡镇特产认证中心指定所在区域的认证稽查员赴申报企业及其原料产地调查，核实其产品生产过程的质量控制情况，写出正式报告。

4．提供权威的环境、质量、卫生检测监测单位、委托其对申请企业进行农业环境质量评价报告。

5．以上材料一式两份，送乡镇特产认证中心审核。

6．由乡镇特产认证中心通知申请材料合格的企业，接受指定的绿色食品监测中心对其产品进行质量、卫生检测，同时，企业须按《乡镇特产认证标志标准设计手册》要求，将带有乡镇特产认证标志的包装方案报乡镇特产认证中心备案公示。

7．由乡镇特产认证中心对申请企业及产品进行终审后，签定《乡镇特产认证标志使用协议书》，《乡镇特产认证标志使用协议书》有效期为一年，然后向企业颁发乡镇特产认证证书，并向社会发布通告。

8．乡镇特产认证证书有效期为五年。在此期间，认证企业每年需要提交年度检没报告，由认证稽查员检测通过后，乡镇特产认证中心续签《乡镇特产认证标志使用协议书》。

第二篇：认证申请程序

认证申请程序-->UL认证申请程序

如何通过UL认证如何才能通过产品认证获得较多的益处？关键在于你和你的项目工程师进行坦诚和频繁的交流，尤其是在产品递交的前期过程。你可选择你感兴趣的内容或下拉文本以便通读本文。

● UL测试服务是如何组织的？ ● 谁可以递交产品？ ● 应在何时递交产品？ ● 如何递交产品？ ● 产品测试如何开始？ ● 测试结束后会怎样？

1.UL测试服务是如何组织的？

UL的工程服务部按不同的产品种类分成多个部门。其工作人员包括资深的工程师和技术服务人员。检查产品的结构，进行测试，评估实验结果和制定标准只是他们工作的一部分。UL还包括了到工厂现场进行检验的现场代表。现场代表是使带UL标记的产品符合UL标准的保证。

2.谁可以递交产品？

产品通常是由产品制造商或开发商或者其它经授权的代理、代表等实体递交的。当你递交产品的时候，你可以选择出现在UL出版的产品目录上的实体名字（如制造商，代理商或其它获得许可的实体）。一旦决定，该名字必须出现在所有满足UL标准并准备使用UL标记的产品上。

3.应在何时递交产品？

最好是在产品开发的过程中递交产品，而且越早越好。通常，UL工程师可以通过对产品的预验来帮你决定必须修改或返工的地方。尽管预验并不能取代产品的完整测试，也不能获得UL标记的使用授权，但它可以为你节约费用。预验可以在任何一个UL实验室，UL分支机构或在你的生产地进行，且只需花费一到两天时间。（本条主要针对在国外有分支机构的企业，对其它企业无实际意义）

4.如何递交产品？

可以向UL的客户顾问咨询以获得帮助。这对于一个初次申请UL的企业尤为重要，因为客户顾问是一座连接UL和客户的桥梁。客户顾问的责任包括:  回答有关UL的问题

 引导客户到正确的工程部门

 和UL的管理部门合作解决客户的有关问题

第一次向UL递交产品的关键是根据你的方便，致函于UL美国实验室的客户顾问或其它地区分支机构的经理。该函需包括以下信息以帮助UL了解你的测试范围和要求：

1.描述产品和它相应的用途。列出所有递交产品的型号或类别，并说明不同产品类别或型号之间的相同点和不同点。

2.列出产品所使用的所有零部件和材料--包括生产商、型号、数量、尺寸、额定值等--以及是否为UL认可或列名。对于所有的聚合材料，要求指明材料的种类名，生产商，型号（例如：一种热塑性材料）并解释它们是如何应用于你的产品的。3.如果你认为有助于UL工程师了解产品的设计、结构或工作原理，请包括与产品有关的电路图、接线图、设计图和/或产品照片。

4.所有随产品提供的说明书，安全提示或安装说明以及所有出现在包装上的标记。

5.列出所有你打算今后使用的其它材料、零部件。这可以为你在今后使用这些材料减少测试费用和时间。

6.提供你授权的代表的名字，该代表将收到与UL之间的有关信件，包括最终测试报告和发票。

7.提供生产产品的工厂名和地址。

8.提供出现在UL出版的相应产品目录上的公司名字。产品应以该公司的名义出售（它可以不同于真正的生产商）。

9.指明该新产品或更新产品是否与你或其它组织的已经UL认证产品有相同的结构或特性。如果该产品已通过其它认证机构的认证，请通知UL。如果可能UL会尽量利用你以前的测试数据或其它UL客户授权你使用的数据，以节约你的费用和时间。

5.产品测试如何开始？

一旦UL获得你能提供的所有数据，UL可以决定由哪个部门来测试产品。UL的工程部将：

 制定测试计划， 提供估计的测试费用， 大致的测试结束时间

 发送申请表格

在这时候，如果你有任何的时间期限，你应该通知UL以便它在安排测试时间的时候加以考虑。一旦你返回了申请书并提供的相应的预付款，并且UL的工程师收到了相应的测试样品，UL工程师可以开始真正测试你的产品。

6.测试结束后会怎样？

一旦产品测试结束，你的项目工程师会通知你产品是否符合UL的要求。对于符合UL要求的产品，项目工程师会根据测试数据编写一本正式的报告。测试数据也将用于跟踪服务并作为跟踪服务细则的基础部分。

跟踪服务细则是一本详细描述了经UL测试符合UL要求产品的结构的文件。UL的现场代表将用此文件作为指导来实施在工厂进行的周期性UL产品检验。

在UL工程师将测试报告发送给你之前，你必须同意参加UL的跟踪服务计划。你必须通过签署并返回跟踪检验报告以表示参加这个计划。通常，这份文件会在申请表发送的几天后寄出。

如果因为某种原因使你的产品不符合UL的要求，UL会通知你不符合要求的各项。如果你选择更改产品并愿意重复测试，你可以和原来负责你项目的工程师联系对必要的项目进行重新测试。

如果你对测试结果、某项要求的理解或UL的决定有疑问的话，UL的申诉程序使你能让UL的管理机构听到你的意见而不必担心影响与UL之间的关系。

UL认证知识库

欢迎您使用我们的服务，在这里，我们将详细为您介绍与UL有关的各种知识，如果您还有其它需要的信息在这里找不到，请告诉我们，我们将尽力帮助您。● UL知识介绍

在这里，您可以了解UL的基本常识，如UL的跟踪检验类别，UL特有的术语的意义，UL的各种服务。● UL认证程序

如果您准备申请UL认证，请参阅我们的资料，我们会给您介绍整个认证的程序，并告诉您一些可以节省您的费用和减少测试时间的小窍门。最重要的，当然是UL认证的联系人和地址了。

● 跟踪检验(Follow-Up Service)

千万不要认为通过了测试便万事大捷，其实，UL认证最关键的还在于其后的跟踪检验。什么是跟踪检验？检验又是如何实施的呢？您能在这里找到您需要的答案。

● 正确使用UL标志

在您打算将UL标志加贴或印刷到您的产品上之前，请先参考我们的说明，您会体会到“磨刀不误砍柴功”的道理。● 跟踪检验协议指南

《跟踪检验协议》是贵公司和UL签订的一份法律文书，您与UL所发生的一切活动都是以此协议为基础的，但是协议是用英语书写的，您可能嫌麻烦不会去仔细看，那么这一节的介绍会告诉您协议中跟您有密切关系的那些部分。您可以不看协议，但可不能不看这份指南。● 打击假冒UL标志

今年年初，国家知识产权局，对外贸易合作部，海关部署，国家工商行政管理局和国家出入境检验检疫局联合发布了题为“关于开展打击假冒UL标志专项活动的通知”的文件，重申了中国对于打击假冒UL标志产品的决心。● 1999年6月28日UL会议

圣诞灯的申请人于1999年6月28日在香港新世界复兴宾馆召开圣诞灯标准会议，会议的目的是讨论UL公司1998-1999年市场样品鉴定情况，用户的职责，以及UL跟踪服务细则的修订。● 黄卡与白卡

黄卡和白卡包含了与产品有关的许多信息，如认证档案号，通过认证产品型号，产品适用范围等。正确的理解和使用黄卡与白卡，对您灵活挑选您的供应商或是增加您的客户有着重要的意义。UL检验细节

UL检验员的检验基本上属于机械性作业。依据不同的产品，检验员的检验依据有公告(Bulletin)、细则(Procedure)、FUII（如果有，包含在细则中）和UL标准（如果FUII中有要求）。如果检验员访问工厂时，工厂正在生产UL产品，或有库存的UL产品，则检验员会用以下方式之一抽取样品：

1.从生产线上抽取各个部件加上从仓库中抽取的一个完整产品。2.从仓库中抽取各个部件加上生产线上的完整产品。3.从仓库抽取完整产品用于拆分。

抽样的具体数量决定于细则、FUII（跟踪检验指示）、SAP（标准附页）或来自于UL实验室的直接命令。检验员每次检验并不一定检验所有产品，但他们会尽量在一年或至少两年内检验所有的产品类别或型号。

一般来说，UL对工厂生产体系的要求不是太高，只要求对仪器设备每年一次计量，保存好工厂自己的检验记录，以及对不合格品有一定的控制手段即可。检验时，现场代表（UL检验员）会把注意力主要集中在产品本身，他们将根据上述的检验依据逐条核对产品的结构，部件及装配。对于涉及到产品安全的零部件，一般细则中会指明要求为UL认证产品，并且会注明生产厂家和型号；对于外壳、护罩等注塑件，一般情况下细则会指明其原材料和尺寸要求。现场代表会核对以上各项以及细则中所规定的UL标记。另外，如果细则或FUII或标准中要求对产品进行现场测试，现场代表会要求工厂检验员做相应的各项测试，而现场代表则在旁作见证。如果细则中还要求送样到UL作跟踪测试，工厂应配合检验员制作相应样品，经检验员写好样品标签，提供地址并封样后，由工厂寄往相应的UL实验室。如果工厂所生产的产品完全符合UL相应检验标准的要求，也无其它违反跟踪服务协议的地方，检验员会出具跟踪检验报告(Inspection Report)；工厂代表在确认其内容准确无误后应在报告上签字；一次检验即告完成。如果检验过程中出现了与检验标准不合的情况时，检验员会出具变更通知书(Variation Notice)，并根据具体情况采取相应措施。

对于未授权产品使用UL标记，检验员会要求去除UL标记；对于产品不符合UL要求，检验员会在要求工厂去除UL标记或返工使之符合要求；如果工厂对上述处理意见不同意，则可以暂时保留UL标记，但必须停止出货，检验员会把情况通知相应的实验室，由UL作出答复决定是否可以保留UL标记；如果只出现一些小的问题，并不影响到产品的安全性，检验员会作出临时接受的决定，并报告给相应的实验室；如果是一些明显的标准错误，如打字错误或是单位错误，则并不影响工厂产品的合格性，但作为UL的文档处理，检验员也会出具变更通知书。

一般情况下，除非是UL公司的责任，检验员都会要求工厂对不符合的各项向相应的实验室作出解释，UL会根据你的解释作出相应的答复。当然，检验员的判断只是临时性的，最后的决定权当然在UL各个实验室。如果工厂对检验的作法有不同意的地方，完全可以向相应的实验室反映，此时，检验员有义务提供相应的联系人和联系方法。在确认变更通知书所记录的内容无误后，工厂代表应在通知书上签字。

UL认证需提交的资料

申请人递交有关公司及产品资料

书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。

公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。

(a).申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司

(b).列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列出名称的公司

(c).生产工厂：产品的制造者和生产者。

产品资料：产品的资料应以英文提供。首先确定您的产品是否属于UL检测的范围，可向UL设在广州和上海的办事处咨询。

(a).产品的名称：提供产品的全称。

(b).产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。

(c).产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。

(d).零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称，例如：GE Polycarbonate,Lexan Type 104。当零部件已获得UL认证，或请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码。

(e).电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图（线路图）、电性能表。

(f).结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。

(g).产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等

第三篇：认证申请流程

认证申请流程

摘要：

一、提交申请书及相关资料

申请组织需向QAC提交一份填写完整并加盖公章的《管理体系认证申请书》（QAC-TB08-表-01），按要求提交以下附件：

1.申请质量管理体系认证的组织需提供：

①证明文件复印件。证明文件包括：

a.申请组织法律地位证明文件：如《工商营业执照》、《组织机构代码证》等； b.行业内有强制性要求的资质证书或许可证；

②现行有效版本的质量管理体系文件，应包括：

a.质量手册（包括质量方针和质量目标、组织机构图、生产或服务流程图）； b.程序文件，应包括：

B1文件控制程序B2记录控制程序B3内部审核程序

B4不合格品控制程序B5纠正措施程序B6预防措施程序

c.质量管理体系运行中所遵守的法律、法规文件清单（按体系中涉及的产品和服务）； d.申请组织的多场所清单（本项仅适用于有“多场所”的申请组织。“多场所”是指组织的活动覆盖在一个环境管理体系中，但有多个在不同地点的经营场所，如分厂、分公司等）； ③ QAC要求补充提供的其他材料。

2.申请环境管理体系认证的组织需提供：

①证明文件复印件。证明文件包括：

a.申请组织法律地位证明文件：如《工商营业执照》、《组织机构代码证》等； b.行业内有强制性要求的资质证书或许可证；

②根据规定提供以下文件：

a.现行有效版本的环境管理体系文件；

b.环境因素清单（组织识别出的所有环境因素）；

c.主要环境因素清单（组织评价出的主要环境因素）；

d.环境目标、指标和环境管理方案（组织针对已评价出主要环境因素制订的环境目标、指标和环境管理方案）；

e.初始环境评审报告；

f.环境管理体系运行中所遵守的环境法律、法规文件清单（与主要环境因素相关的）； g.申请组织的多场所清单（本项仅适用于有“多场所”的申请组织。“多场所”是指组织的活动覆盖在一个环境管理体系中，但有多个在不同地点的经营场所，如分厂、分公司等）；

③QAC要求时（三级以上环境因素复杂程度必须提供），请提供工厂/施工场所内部情况草图，图中应标明环境设施位置，例如：产生废气、废水、噪音、振动的设施或设备；废弃物场地、环境治理设施或设备等。

④QAC要求时（三级以上环境因素复杂程度必须提供），请提供生产污水排放管网草图。⑤QAC要求补充提供的其他材料。

3.申请职业健康安全管理体系认证的组织需提供：

①证明文件复印件。证明文件包括：

a.申请组织法律地位证明文件：如《工商营业执照》、《组织机构代码证》等；

b.行业内有强制性要求的资质证书或许可证；

②根据规定提供以下文件：

a.现行有效版本的职业健康安全管理体系文件；

b.危险、危害因素清单（组织识别出的所有危险、危害因素）；

c.重大危险、危害因素清单（组织评价出的重大危险、危害因素）；

d.安全目标、指标和管理方案（组织针对已评价出的重大危险、危害因素制订的安全目标、指标和安全管理方案）；

e.职业健康安全管理体系运行中所遵守的法律、法规文件清单（与重大危险、危害因素相关的）；

f.申请组织的多场所清单（本项仅适用于有“多场所”的申请组织。“多场所”是指组织的活动覆盖在一个职业健康安全管理体系中，但有多个在不同地点的经营场所，如分厂、分公司等）；

③QAC要求时（三级以上风险等级必须提供），请提供重点危险场所布置图

④QAC要求补充提供的其他材料（如重点危险场所布置图等）。

4.申请食品安全管理体系认证的组织需提供：

①证明文件复印件。证明文件包括：

a.申请组织法律地位证明文件：如《工商营业执照》、《组织机构代码证》等；

b.已通过QS市场准入的企业提交技术监督局核发的《食品生产许可证》；

c.《卫生许可证》；

d.权威机构出具的行业内有强制性要求的资质证书或许可证复印件。

②现行有效版本的食品安全管理体系文件，应包括：

a.食品安全方针、目标；

b.HACCP计划文件，包括：产品描述、工艺流程图及工艺描述、危害分析工作单、HACCP计划

等文件；

c.前提方案文件，包括操作性前提方案等支持性文件；

d.标准要求的程序文件，应包括：

D1文件控制程序D2记录控制程序

D3监视结果超出关键限值时采取的措施D4纠正和纠正措施

D5潜在不安全产品的处置D6召回程序

D7内部审核程序D8验证程序

e.食品安全管理体系运行中所遵守的食品卫生法律、法规文件清单。

f.申请组织的多场所清单（本项仅适用于有“多场所”的申请组织。“多场所”是指组织的活动覆盖在一个食品安全管理体系中，但有多个在不同地点的经营场所，如分厂、分公司等）；

③QAC要求补充提供的其他材料。

注：一次申请多体系整合认证的组织，《管理体系认证申请书》需分体系填写，证明文件复印件和整合管理体系文件分别提供一套即可。

二、QAC受理评审

QAC在接到申请组织的认证申请之后对其所提供的申请资料进行评审，满足申请要求后，双方协商签订《管理体系认证审核合同书》（QAC-TB08-表02）。

三、申请方须知

申请一旦受理，申请组织即被认为向QAC做出了如下承诺：

1.始终遵守QAC有关认证的各项规定；

2.为进行初次审核、监督审核、复评和解决投诉做出必要的安排，包括审查文件、确定进

入的审核区域、调阅相关记录（包括内审报告等）和访问人员；

3.仅就获准认证的范围做出声明；

4.在宣传认证结果时不损害QAC的声誉，不做出使QAC误导或未授权的声明；

5.当认证被暂停、撤销时，立即停止涉及认证内容的各种广告宣传，并按要求交回所有认

证证书；

6.只能用认证来证明组织的管理体系符合了特定的标准或其他引用文件，不能用认证来暗

示其产品或服务得到了QAC的批准；

7.确保不采取误导的方式使用认证证书、认证标志、审核报告或审核报告的一部分；

8.在各种媒体中（如文件、宣传册、广告中）对认证的宣传符合QAC的要求；

9.及时向QAC报告组织对管理体系拟实施的更改或其他可能影响其符合性的更改； 10.及时向QAC报告重大的顾客投诉。

四、认证申请常见问题

1.认证申请表填写不准确、不完整、文字不工整。

例如：申请的组织地址填写不详细，联系电话只填写手机号等。

2.申请时所提供的资料不全面。

例如缺少：适用于组织的法律法规清单，行业上有强制要求的资质证书复印件，分支机构或多现场清单（或覆盖不全），在申请环境和职业健康安全认证时需提交的环境因素、重要环境因素、危险源、重大危险源清单，在申请食品安全认证时需提交的食品安全计划等。

3.申请认证的管理体系所覆盖的产品范围与实际不符。

例如：组织申请认证时有三种产品，现场审核时发现其中一种产品不具备生产能力。

4.申请认证的组织对于QAC颁发的证书性质不了解。

不少申请组织担心国内认证机构出具的认证证书能否得到国际上的承认，认为既要搞“国家认证”，也要搞“国际认证”。实际上，到目前为止，世界上还没有一家为各国广泛承认的国际认证机构。各国认证机构所进行的认证，仅仅是个体行为。国际标准化组织/合格评定委员会（ISO/CASCO）并不承担对任何国家认证机构的认可任务，任何国外机构的认证都不能称为“国际认证”。所谓“国际承认”，实质上是国与国之间的“相互认可”，而最终还得用户认可。因而，体系认证不存在“国际认证”，认为国外认证机构的认证是“国际认证”也是不当的。

中国质量体系认证机构国家认可委员会（CNACR）作为中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的前身，于1998年1月22日首批（共17个国家）签署国际认可论坛多边承认协议（IAF/MLA），成为IAF/MLA集团的创始成员。也就是说，由CNAS认可的认证机构出具的认证证书达到了国际水平，具有国际等效性和互认性，这对于我国企业实现一证多用、避免多头重复申请国外机构认证具有重要作用。

QAC是经国家认证认可监督管理委员会（CNCA）批准，并经中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可的认证机构。因此，QAC 颁发的认证证书是国际互认的。

第四篇：如何申请申请QS认证认证

如何申请申请QS认证认证

一、申请阶段15个工作日

从事食品生产加工的企业（含个体经营者），应按规定程序获取生产许可证。新建和新转产的食品企业，应当及时向质量技术监督部门申请食品生产许可证。省级、市（地）级质量技监部门在接到企业申请材料后，在15个工作日内组成审查组，完成对申请书和资料等文件的审查。企业材料符合要求后，发给《食品生产许可证受理通知书》。20个工作日企业申报材料不符合要求的，企业从接到质量技术监督部门的通知起，在20个工作日内补正，逾期未补正的，视为撤回申请。

二、审查阶段 40个工作日

企业的书面材料合格后，按照食品生产许可证审查规则，在40个工作日内，企业要接受审查组对企业必备条件和出厂检验能力的现场审查。现场审查合格的企业，由审查组现场抽封样品。

10个工作日（1）

审查组或申请取证企业应当在10个工作日内（有特殊规定的除外），将样品送达指定的检验机构进行检验。

10个工作日（2）

经必备条件审查和发证检验合格而符合发证条件的，地方质量技监部门在10个工作日内对审查报告进行审核，确认无误后，将统一汇总材料在规定时间内报送国家质检总局。

10个工作日（3）

省级质量技监部门在送出汇总材料后，保证国家质检总局在10个工

作日内能够收到该材料。

10个工作日（4）

国家质检总局收到省级质量技监部门上报的符合发证条件的企业材料的，在10个工作日内审核批准。

三、发证阶段

15个工作日

经国家质检总局审核批准后，省级质量技监部门在15个工作日内，向符合发证条件的生产企业发放食品生产许可证及其副本。

许可证相关

时间证书

食品生产许可证的有效期为3年。不同食品其生产许可证的有效期限在相应的规范文件中规定。

换证

在食品生产许可证有效期满前6个月内，企业应向原受理食品生产许可证申请的质量技术监督部门提出换证申请。质量技术监督部门应当按规定的申请程序进行审查换证。年审对食品生产许可证实行年审制度。取得食品生产许可证的企业，应当在证书有效期内，每满1年前的1个月内向所在地的市（地）级以上质量技术监督部门提出年审申请。年审工作由受理年审申请的质量技术监督部门组织实施。年审合格的，质量技术监督部门应在企业生产许可证的副本上签署年审意见。变更食品生产加工企业在食品原材料、生产工艺、生产设备等生产条件发生重大变化，或者开发生产新种类食品的，应当在变化发生后的3个月内，向原受理食品生产许可证申请的质量技术监督部门提出食品生产许可证变更申请。受理变更申请时，质量技术监督部门应当审查企业是否仍然符合食品生产企业必备条件的要求。

企业名称发生变化时，应当在变更名称后3个月内向原受理食品生产许可证申请的质量技术监督部门提出食品生产许可证更名申请。QS认证的内容

（一）是对食品生产企业实施食品生产许可证制度。对于具备基本生产条件、能够保证食品质量安全的企业，发放《食品生产许可证》，准予生产获证范围内的产品；凡不具备保证产品质量必备条件的企业不得从事食品生产加工。

（二）是对企业生产的出厂产品实施强制检验。未经检验或检验不合格的食品不准出厂销售。对于不具备自检条件的生产企业强令实行委托检验。

（三）是对实施食品生产许可证制度，检验合格的食品加贴市场准入标志，即QS标志。

QS认证对生产场所和设备的要求

一、生产场所

必须符合国家生产企业的卫生标准和各个产品的审查细则以及通则；

二、必备的生产设备

必须做到工艺合理、设备齐全（对照审查细则）

三、必须的检验设备必须建立企业自己的实验制度，并具备实验条件，同时必须有相应的检验设备（对照审查细则）和试剂。QS认证的范围

1：所有经过加工的食品（现做现买的、初级加工的产品不在此范围）2：化妆品

3：塑料和纸包装容器4：食用化工产品

5：食品加工用的相关设备6：牙膏

企业实施QS认证的意义

1．获得入市资格：通过认证，是产品进入市场的有效通行证。

2．规范食品生产：依照产品良好生产操作规程规范产品的生产过程。

3．提高产品质量：通过质量体系的建立和有效运行，对产品实现全过程实施控制，减少质量波动、减少不合格品，从而有效的保证产品质量，提高产品质量的稳定性。

4．提高管理水平：规范化管理，对每一项生产活动实施控制。

5．降低成本：通过管理体系文件的制定，规范每一位员工的行为，科学、合理的运用资源，减少返工，降低成本，进而提高企业的效益。

QS认证新要求：

由于连续发生食品问题，国家对QS的认证工作进行了加强。除了对认证机构和监督管理进行了详细的规定和追究制度，特别是对企业要求进一步提高。

1、委托检验淘汰，要求企业必须具备出厂检验能力，原已拿证的企业，属于委托检验的必须在年底前建立自己的实验室，否则将取消其QS证。

2、QS企业每年都将接受严格的证后监督检查，对其申证条件进行审核。若发现有严重不合格项就将吊销其QS证。该项工作将由省级质量技术监督部门统筹进行。

QS认证的费用

1：申请费用：2200/单元。同时申请两个含两个以上的，每加一个加收20%2：检验费用： 按照各省标准执行。同时，咨询费另计

3:咨询服务费用:按咨询机构标准执行,一般为12000~15000元。包括企业标准备案咨询费用。

第五篇：钉钉认证申请公函

钉钉认证申请公函

本企业授权的企业管理员姓名为: 本企业承诺遵守钉钉服务协议和钉钉公约,保证填写信息真实有效并授权企业管理员代表本企业阅读并确认《钉钉认证申请公函》

企业管理员姓名 身份证号：

日期：