药物专利申请战略

第一篇：药物专利申请战略

药物专利申请战略

史克公司1993年在中国提出专利申请，要求保护一种制备罗格列酮马来酸盐或其溶剂化物的方法，在此基础上又分别提出了三项分案申请，并均获得专利权。在提出申请时，史克公司还不能确定罗格列酮马来酸盐是否可以被成功开发，因此最初提出的权利要求是一种化合物的制备方法，没有提出化合物专利保护。但这个专利申请于4年后进入实质审查时，史克公司已经基本确定了马来酸盐可以成功上市，因此在审查过程中将权利要求修改为化合物权利要求，并在此基础上又提出了三个分案申请，从不同方面对罗格列酮马来酸盐进行全方位的保护。

史克公司在申请帕罗西汀甲磺酸盐专利时，知道会有人抢先申请专利，但还是将其理化参数尽可能多地写入说明书中，当审查过程中其新颖性被质疑而无法获得物质专利时，史克又及时将权利要求改为一种新的结晶形式，使自己的损失降低到最小。

第一，十分重视对专利文件的撰写，以保证在审查后获得最大范围的专利保护，而且可以根据情况变化修改其要求保护的主题。

第二，国外大企业在申请专利时，不仅对自己推向市场的产品进行全方位的专利保护，而且对于可能对自己产品构成威胁的类似产品，以及对已获专利产品的有益改进也及时申请专利保护，以保证绝对和长期垄断地位，而且申请专利及时。

第三，无论前景如何，只要申请了，国外企业都会认真撰写每一份申请，以便在审查中随时应对变化。新药专利网战略

葛兰素史克于1993年9月4日在中国申请了3件专利，均已授权，且在有效期内：

1）93119069.3专利，名称为“噻唑烷衍生物”，于1998年授权。该专利保护罗格列酮与马来酸反应制备的罗格列酮马来酸盐或其溶剂化物的方法。该专利虽然是方法专利，但“反应”一词涵盖了所有的反应，且1993年以后对方法专利的保护延及产品。

2）97122519.2专利（为93119069.3专利申请的分案），名称为“一种噻唑衍生物及其制药应用”，于2000年授权。该专利保护马来酸罗格列酮化合物及其防治高血糖症的用途。

3）97122520.6专利（为93119069.3专利申请的分案），名称为“含噻唑烷衍生物的药物组合物及其制法”，于2001年授权。该专利保护含马来酸罗格列酮盐或其互变异构体与药用载体的药物组合物，以及该药用组合物的制备方法“混合”。

而此次葛兰素史克主动放弃的98805686.0专利，实质上是97122520.6专利的从属专利，而97122520.6专利又是97122519.2专利和93119069.3专利的从属专利。

这就是葛兰素史克在提供给《中国医药报》的书面材料中所说的：葛兰素史克“决定放弃的专利并不是保护文迪雅（马来酸罗格列酮）的专利，文迪雅的化合物专利和制备方法专利与此没有任何关联。”（摘自：“葛兰素史克放弃罗格列酮组合物专利”，方剑春，《中国医药报》2004年8月24日，B1版）。

虽然，葛兰素史克放弃98805686.0专利出于无奈，这与该专利存在明显缺陷有关。但是，如此动作，亦表明其胸有成竹，因为围绕罗格列酮的专利网早已布下。

除上述专利外，葛兰素史克在中国还申请有马来酸罗格列酮水合物的专利申请4件；马来酸罗格列酮多晶型物专利申请3件；罗格列酮与各类抗糖尿病药物组配的专利申请7件，其中罗格列酮与二甲双胍组配的有一件专利申请已授权，专利申请罗格列酮与磺酰脲、与促胰岛素分泌剂和α-葡糖苷酶抑制剂、与胰岛素促分泌剂和双胍等仍在审查程序中。

另外，葛兰素史克还就罗格列酮与各种酸形成的盐申请了8件专利，其中涉及盐酸盐的有4件申请，如盐酸罗格列酮、盐酸罗格列酮水合物及盐酸罗格列酮二水合物，而乙磺酸罗格列酮、延胡索罗格列酮、硝酸罗格列酮及甲磺酸罗格列酮各有1件。显而易见，葛兰素史克对盐酸罗格列酮的研究进行的较为顺利。

2-8mg包括了马来酸罗格列酮的最佳治疗范围。我国企业提出98805686.0专利无效宣告请求，并逼使葛兰素史克放弃该专利，一旦该经过法定程序该专利放弃生效，就使葛兰素史克原本想延长马来酸罗格列酮专利保护期的打算落空。因为，97122520.6、97122519.2、93119069.3这3件专利的期届满日均为2013年9月4日；而此次被放弃的98805686.0专利的期限届满日是2018年6月2日。

出处：周和平《葛兰素史克的罗格列酮药物组合物专利案深入剖析》

在医药领域，被归类为产品发明的有：

1、化合物（活性化合物、制备活性化合物的中间体化合物，前药化合物、用作诊断剂的化合物等等）

2、组合物（各种中西药制剂、天然产物的非单体有效部位，诊断试剂等

3、方法发明：有化合物的制备工艺、组合物的制备工艺、分析方法、化合物或组合物用于制药的用途等。

药物研发生产中未进行专利侵权分析的教训

2003年10月初，葛兰素史克分别向国家食品药品监督管理局、国家知识产权局发来了律师函，称该公司的新药——罗格列酮被海正集团侵权。12月9日，葛兰素史克(中国)投资有限公司又在《中国医药报》刊登专利声明称，专利号为ZL98805686.0的发明专利于2003年7月2日获得中华人民共和国国家知识产权局的授权，专利权人为史密丝克莱恩比彻姆有限公司和史密丝克莱恩比彻姆公司(隶属于葛兰素史克集团)。上述发明专利的保护范围覆盖所有含2-8mg5-噻唑烷-2,4-二酮(通用名：罗格列酮)及其所有药学上可接受形式的化合物的药物制剂。根据《中华人民共和国专利法》的规定：发明和实用新型专利权被授予后，除法律另有规定的以外，任何单位或者个人未经专利权人许可，不得为生产经营目的制造、使用、销售其专利产品，或者使用其专利方法以及使用、销售依照该专利方法直接获得的产品。对于违犯上述专利法的专利侵权行为，专利权人将采取一切必要手段维护其合法利益。

国家食品药品监督管理局在接到律师函后，认真对此事进行核查，并暂缓了对罗格列酮的行政审批。不过，国家食品药品监督管理局并不是处理专利问题的裁判单位，也不负责专利查询。浙江海正集团等企业是否侵权的裁定将由国家知识产权保护局作出。

生产罗格列酮的主要成分有马来酸、盐酸、酒石酸等，据了解，海正集团已经为罗格列酮的研究开发投入了1000余万元，但葛兰素史克早在1998年6月2日就向国家知识产权局申请了专利，并将生产罗格列酮的全部药用化合物也申报了专利。如果侵权事实成立，浙江海正等十几家企业为此投入的近亿元研发费用无疑将化为乌有。

申明：

搜集案例的目的在于反映医药企业药物相关专利问题，所以案例不能做到与最新进展一致并保证信息的准确性。如果大家发现错误之处或有更新的信息请发帖指正。

“创新修饰”的成功案例

印度第一大制药公司南新的非专利药在美国占有10％的市场份额。通过在重磅炸弹式药物专利到期之前对其进行研究，一旦专利期届满即刻推出相应的仿制药，这是南新公司的惯用手法。南新公司还主张通过剂型优化对专利畅销药品进行“创新修饰”。例如，南新公司利用新型药物释放系统技术，对德国拜耳的抗感染药环丙沙星进行“创新修饰”，开发出一天只需口服一次的环丙沙星缓释片。该发明还获得了美国专利，同时南新公司还将其转让给原研制公司拜耳获得大笔的转让费。

第二篇：药物专利申请的前期准备

药物专利申请的前期准备（转贴）

与除了美国以外的其他国家一样，我国的专利申请制度实行的也是“先申请原则”，即同样主题的发明创造的申请权归最先申请的单位或个人，在后申请将不被受理或者在审查阶段被驳回。

1.把握好申请专利的时机

药物专利的申请人首先应该把握好申请专利的时机，这时应注意以下几点：

（1）应有严格的保密措施，做到申请前不公开技术方案。在项目研发的过程中，不得对外透露所研究的内容、目的、方向，甚至于课题名称。关于这一点，现在的研发单位一般都能够意识到，具有一定的保密意识。但是，特别要注意的是，发明人也不能公开发表已经取得的成果或在各种交流会上交流、公开展示。同样，课题的鉴定工作也最好在专利申请之后进行。这是因为，按照专利法22条“新颖性”的规定，发明人自己的公开同样也会破坏该专利申请的新颖性，导致专利申请的驳回，或者成为他人以后请求该项专利无效的证据。虽然专利法24条规定了不丧失新颖性的三种情况，但是都仅给予于六个月的宽限期，并且还要提供相应的证明。一旦超过六个月以后才提交申请，则同样会破坏该专利申请的新颖性。

在美国，由于实行的是“先发明原则”，发明人对自己技术方案的公开不可能发生在其“发明”之前，自然不会破坏该专利申请的新颖性。所以，“发明人自己的公开也会破坏新颖性”这一点，尤其应该引起那些曾经到美国留学的“海归派”的注意。

（2）药物发明专利的申请一般不必操之过急，一定要做完必要的实验、取得关键的数据，并对基本数据和实验方法加以整理，形成规范性的文件，然后再申请专利。这是因为，按照专利法22条“实用性”的规定，在申请药品专利时，必须要提供数据来该药品的有效性。这些数据可以是细胞实验、动物实验等的结果，也可以是临床数据。如果要申请的技术方案与现有技术比较接近，为了证明其创造性，还需要提供与实施例相对应的对照实验的数据，以证明其“意想不到”的效果。如果这些数据不充分、完备，在以后将会很难补充进申请文件中。但在，在研发过程中也应该同时考虑竞争对手的动态，防止错过申请的时机。所以，一般在得到了有说服力的细胞实验或动物实验的数据后，就可以申报专利，在专利局审查专利申请的过程中，再进行各期临床实验，满足药品监督管理局的要求。

（3）申请人在考虑申请时机的同时，还有一点也应该予以考虑。专利申请的目的一般是为了取得独占权，或者通过许可、转让等方式获得收益。而药物专利所处在的研究阶段对于此专利的合作、许可、转让等费用的大小会有很大的影响。比如，处于药物研发前期的专利通常不如已进入临床研究的专利市场价值大，因为后者的研究风险更小。所以，要密切注意竞争对手研发的进展情况与申请专利的信息，应及时、全面、详细地掌握这方面的信息，以保护自己的权益和把握申请专利的时机。

2.做好申请的准备

除了把握好申请时机以外，申请人还需要在申请前做好以下准备工作：

（1）文献检索。事实上，这项工作一般在最初立项时就完成了，发明人要站在比较高的起点开始自己的研发工作，必然要检索已有的科技文献和已经公布的专利文献，然后在这些已有技术的基础上有所改进或者创新，做出自己的发明创造。

但是，由于药品的研发周期较长，发明人要做出一定的成果，往往需要几年的时间。在这段时间中，别人很可能发表了相同主题内容的文章，或者公布了相同主题的专利申请。所以，如果申请人在研发的过程中过于投入，忽视了其他同行或者竞争对手的进展情况，应该在申请以前再次进行文献检索，确认自己要申请的专利是具有新颖性和创造性的。

（2）专利申请文件的准备。申请文件是指申请人提出专利申请时向专利局提交的所有文件，按照专利法26条的规定，这些文件都应该采用专利局制定的统一格式的标准表格，它们包括：请求书、说明书摘要、权利要求书、说明书，有附图的还应提交说明书附图和摘要附图。上述文件的填写和撰写应当符合专利法第26条和实施细则第17条至24条的规定。

（3）专利和技术诀窍的双重保护。科技成果不但可以用专利来保护，还可以用技术诀窍（Know-how）来保护。比如，药物专利的权利要求书和说明书中公开的技术方案涉及的温度、pH值、试剂量等都可以是一个适当的范围，只要能够保证本领域的普通技术人员按照提供的说明书能够实现本发明所述的技术方案就可以了，而不一定公布最佳温度、pH值或试剂量，因而这些最佳值都可以作为技术诀窍予以保留。也就是说，按照写在说明书中的技术方案，可以制作出所述的发明成果，但效果往往不是最佳的；只有再加上技术诀窍才会得出最佳的成果。保留技术诀窍的目的，一是在公开的专利说明书中不会包含该内容，即使专利申请万一不成功，也保留下来了自己的核心技术，保护了申请人的技术秘密；二是在专利权转让或者许可时，技术诀窍没有被包括在内，如果受让方要取得这部分技术诀窍，则应该再付出相应的费用，专利权人可以得到较好的经济效益。

从这里可以看出，专利申请的“创造性”要求要比研发时“追求最佳实施例”的要求更低。只要研发成果与申请日前的已有技术相比“具有突出的实质性特点和显著的进步”，则允许据此撰写权利要求的范围，尽管这可能比实际上市的产品范围更广。这是因为，专利制度的根本目的是鼓励技术创新，调节专利权人和社会公众之间的利益平衡，尽管有时专利权人也可以利用此来达到排斥、控制竞争对手的目的。而药监局的出发点是为了保证人民群众的用药安全和身体健康，所以提出了严格的质量控制标准。由于专利局和药监局二者的职能不同、立场不同，因而表现出了具体行政法规的不同，二者是不矛盾的。

但是，申请人也应该注意，不能把那些必要的技术特征作为技术诀窍保留下来，否则将会因为公开不充分而造成专利申请的驳回。

（4）委托专利代理。如上所述，专利申请的过程是一个复杂的法律过程，其中的很多步骤都有严格的时间要求，并且对涉及的文件的格式、内容以及交费等程序都有较高的要求，任何失误都有可能使专利申请失败，造成不可弥补的损失。而专利文件的撰写也不同于纯技术文件，特别是权利要求书和说明书是发明专利申请文件中最重要的两个部分，它们的撰写是一项法律性、技术性很强的工作，其撰写好坏将会直接影响发明创造能否获得专利以及专利保护范围的大小，也会影响该专利申请在专利局的审批进度。如果撰写不当，轻则导致要求的保护范围过窄，即使得到授权也是一件“没用”的专利，起不到专利应有的作用，而竞争对手则可以很容易地绕开权利要求的范围，并且还会启发竞争对手的思路；重则由于各种撰写原因导致该申请被驳回。

所以，委托一个专利代理人是非常重要的。专利代理人不仅给申请人提供撰写专利文书的服务，还提供申请以后3年多时间内的相关建议，并可以利用丰富的执业经验答复专利局在实质审查阶段发出的审查意见。可以说，专利代理人与申请人的专利有着相同的重要性。

自然，专利代理人的费用是要考虑的一个因素，但不是决定因素。超过必要的限度去花太多的钱是愚蠢的，但更愚蠢的是花太少的钱得到一件不理想的专利，因为即使这少量的钱也花得冤枉，不如多加一两千元拿到一件实实在在的专利。

第三篇：专利申请

申请专利流程

1.咨询；

2.检索； 可以在网上自行检索，也可以委托本公司检索，费用根据不同情况而定；

3发明、实用新型提交技术交底书，外观设计提交图片或照片，或样品、模型；4确认可以申请专利后，签署《专利代理委托书》，签订《专利申请代理委托合同》，支付代理费。

申请发明或实用新型专利须提交技术交底书

1.技术交底书的要求： 应清楚、完整地写明发明或实用新型的内容； 使所属技术领域的普通技术人员能够根据此内容实施发明创造； 使上述人员相信本发明确实可以解决现有技术不能解决的问题。

2.技术交底书的内容

1)发明创造的名称；

2)所属技术领域；

3)背景技术：描述申请人所知的与发明方案最接近的已有技术，对其存在的问题或不足进行客观的评述；

4)发明创造所要解决的技术问题；

5)清楚、完整地叙述发明创造的技术方案； 对于机械产品的发明创造应详细说明每一个结构零部件的形状、构造、部件之间的连接关系、空间位置关系、工作原理等； 对于电器产品应描述电器元件的组成、连接关系； 对于无固定形状和结构的产品，如粉状或流体产品、化学品、药品，应描述其组分及其含量、制造工艺条件和工艺流程等； 对于方法发明，应描述操作步骤、工艺参数等；

6)与现有技术相比，本发明所具有的优点和有益效果，例如性能的提高、成本的降低等。

7)附图： 实用新型必须提供附图，附图中构成件可以有标记，尺寸和参数不必标注。

8)优选具体实施方式（可与第5部分合写）： 对于产品发明应描述产品构成、电路构成或者化学成分、各部分之间的相互关系、工作过程或操作步骤；对于方法发明应写明步骤、参数、工艺条件等，可提供多个具体实施方式。专利申请前检索 专利申请前，最好进行检索，以便确定哪些发明内容属于“现有技术”。如果待申请的内容在检索到的专利文献或者其他公开出版物上已有记载，则有可能影响申请的授权前景。此外，即使没有文献记载，如果他人能够确定这是本领域的公知常识，也会导致专利申请被驳回。专利检索的好处 认真了解哪些内容属于现有技术将有助于申请人作出是否申请专利的判断和撰写专利申请文件。说明书的“背景技术”部分要写入最接近的现有技术，对于实用新型专利，通常还需要提供背景技术的附图，因此这样做能使审查员和公众清楚地了解发明创造的实质性改进和优点。专利申请文件发明和实用新型：请求书、说明书及其摘要、权利要求书；发明根据需要可有附图，实用新型必须有附图；涉及新的生物材料的发明申请，应当提交保藏证明和存活证明；涉及核酸或氨基酸序列的，应提交序列表的可机读文本。

外观设计：请求书、图片或者照片；写明使用该外观设计的产品及其所属类别；请求保护色彩的，提交彩色图片或照片；必要时，写明对外观设计的简要说明；简要说明应当指明设计要点、省略的视图、所要保护的色彩等。专利审查专利申请提交到国知局后会得到受理通知书，在缴纳了全额费用之后将得到审查。专利审查分为初步审查和实质审查，后者只针对发明专利。专利审查过程一般将持续1－3年，取决于专利的种类和发明内容。实用新型和外观设计专利经过初步审查即获得授权，而发明专利通过了初步审查将发出初步审查合格通知书，等待进入实质审查。专利申请在审查阶段时，申请人还没有权利去阻止他人对其权利的侵犯。但是发明专利公布后（通常是在专利申请日起第18个月时），申请人可以要求侵权人停止侵权行为并支付适当的使用费，而侵权人也可以拒绝。专利授权之后，申请人可以通过司法程序向侵权人追诉侵权责任，并要求赔偿。发明专利的实质审查 发明的实质审查是在专利局实审部门进行的，审查员通过检索国内外专利文献、公开出版物来评价专利申请的“新颖性”“创造性”和“实用性”，同时还要对专利文件撰写是否符合要求进行审查，例如是否符合“单一性”，是否“公开充分”，是否“修改超范围”等等。实质审查必须是在发明公布后进行的，法律规定的公布是在申请日起18个月的时候进行，也有的申请人愿意提前公开其发明内容，所以会有专利申请在6－10个月的时候就公开了。通常，实审阶段的审查员将向申请人或其代理人发出至少一次审查意见通知书，审查意见能够体现发明被授权的可能性及存在的缺陷。审查意见一般包括格式错误、新颖性问题、创造性问题、公开充分、单一性问题等等。专利实质审查的时间不确定，一般是6－18个月，取决于发明的内容，审查员对发明的理解和审查员的工作安排以及审查员与申请人或其代理人之间文件往复的时间。发明专利实质审查的标准收费是2500元/件。

第四篇：专利申请

(资料电子版的文件名：单位+专利名称)

XX公司

专 利 申 请 书

申请专利名称：

申 报 类 别： 发明/实用新型/外观设计 专利完成单位：（全称）申 请 时 间： 第一发明人： 第一发明人身份证号： 联系电话： 手 机： 其他主要完成人员：

说明书摘要

专利名称：

申报类别（发明、实用新型、外观设计）： 摘要：

1、说明书摘要文字部分应当写明发明或者实用新型的名称和所属的技术领域，清楚反映所要解决的技术问题，解决该问题的技术方案的要点及主要用途。说明书摘要文字部分不得加标题，文字部分不得超过300个字。

2、有附图的专利申请，还应当提供一幅最能说明该发明或者实用新型技术特征的附图。附图的大小及清晰度应当保证在该图缩小到4厘米×6厘米时，仍能清晰地分辨出图中的各个细节。

3、摘要附图应当使用包括计算机在内的制图工具和黑色墨水绘制，线条应当均匀清晰。图中各部分应当按比例绘制。

权利要求书

1、专利法第26条第4款和专利法实施细则第20条至第23条对权利要求书的内容及其撰写作了规定。权利要求书由权利要求组成，一份权利要求书中至少包括一项权利要求。权利要求用技术特征的总和来表示发明和实用新型的技术方案，限定专利的保护范围。

2、权利要求书应当说明发明或者实用新型的技术特征，清楚和简要地表述请求保护的范围。权利要求书有几项权利要求时，应当用阿拉伯数字顺序编号，编号前不得冠以“权利要求”或者“权项”等词。

3、权利要求书中使用的科技术语应当与说明书中使用的一致，可以有化学式或者数学式，必要时可以有表格，但不得有插图。不得使用“如说明书„„部分所述”或者“如图„„所示”等用语。

说明书

1、技术领域

技术领域是指发明或实用新型直接所属或直接应用技术领域，既不是所属或应用的广义技术领域，也不是其相邻技术领域，更不是发明或实用新型本身。（中华人民共和国专利法实施细则第二章第十八条）

（1）一般说来，可按国际分类表确定其直接所属技术领域，尽可能确定在其最低的分类位置上；

（2）应体现发明或实用新型的主题名称和类型；（3）不应包括发明或实用新型的区别技术特征。

2、背景技术

写明对发明或者实用新型的理解、检索、审查有用的背景技术；有可能的，并引证反映这些背景技术的文件。除开拓性发明外，至少要引证一篇与本申请最接近的现有技术，必要时可再引用几篇较接近的对比文件，它们可以是专利文件，也可以是非专利文件。（中华人民共和国专利法实施细则第二章第十八条）

通常对背景技术的描述应包括三方面内容：

（1）注明其出处，通常可采用给出对比文件或指出公知公用情况两种方式；（2）简要说明该现有技术主要结构和原理；

（3）客观地指出存在主要问题，切忌采用诽谤性语言。背景技术部分所引证的文件应满足下述三个要求：（1）引证文件应当是公开出版物；

（2）引证外国专利或非专利文件的，应用原文写明文件的出处及相关信息；

（3）除引证申请日前的非专利文件、外国专利文件和中国专利文件外，还可引证申请人本人在申请日前或申请日当天向中国专利局提出申请、在申请日前尚未公开的专利申请文件，但该文件在公开日前应公开。

3、发明内容

写明发明或者实用新型所要解决的技术问题以及解决其技术问题采用的技术方案，并对照现有技术写明发明或者实用新型的有益效果。（中华人民共和国专利法实施细则第二章第十八条）

（1）解决的技术问题

指发明或者实用新型要解决的现有技术中存在的问题。通常针对最接近的现有技术中存在的问题结合本发明所取得的效果提出，也就是本发明或实用新型所要解决的任务。（在专利法实施细则修改前称作发明或实用新型的目的）

具体要求是：

①体现发明或实用新型的主题名称以及发明的类型； ②应采用正面语句直接、清楚、客观地说明要解决的技术问题；

③应具体体现出要解决的技术问题，但又不得包含技术方案的具体内容； ④不得采用广告式宣传用语。（2）技术方案

技术方案是说明书的核心部分，其描述应使所属技术领域的技术人员能够理解，并能解决所要解决的技术问题。

具体要求：

①清楚完整地写明技术方案，应包括解决其技术问题的全部必要技术特征； ②用语应当与独立权利要求的用语相应或相同，以发明或实用新型必要技术特征的总和形式阐明其实质；

③必要时还可描述附加技术特征，为避免误解应另起段描述；

④若有几项独立权利要求时，这一部分的描述应体现出它们之间属于一个总的发明构思。

（3）有益效果

应清楚、有根据地写明发明或实用新型与现有技术相比具有的有益效果。

通常有益效果可以由产率、质量、精度和效率的提高，能耗、原材料、工序的节省，加工、操作、控制、使用的简便，环境污染的治理与根治，以及有用性能的出现等方面反映出来。

具体要求为：

①可以用对发明或实用新型结构特点的分析方式、理论说明方式或用实验数据证明的方式或其结合来描述，不得只断言其有益效果，最好通过与现有技术进行比较而得出；

②对机械、电气等技术领域，多半可采用对技术方案的主要技术特征分析的方式进行说明；

③对化学领域，大多数情况可借助实验数据来说明；

④引用实验数据说明有益效果时，应给出必要的实验条件和方法。

4、附图说明

（1）图的布局

①附图应当尽量竖向绘制在图纸上，彼此明显分开。当零件横向尺寸明显大于竖向尺寸必须水平布置时，应当将附图的顶部置于图纸的左边，一页图纸上有两幅以上的附图，且有一幅已经水平布置时，该页上其他附图也应当水平布置。

②一幅图无法绘在一张纸上时，可以绘在几张图纸上，但应当另外绘制一幅缩小比例的整图，并在此整图上标明各分图的位置。

（2）图的编号

附图总数在两幅以上的，应当使用阿拉伯数字顺序编号（此编号与图的编页无关），并在编号前冠以“图”字，例如图1，图2。该编号应当标注在相应附图的正下方。只有一幅图时不必编号。

（3）图的绘制

①应当使用包括计算机在内的制图工具和黑色墨水绘制，线条应当均匀清晰、足够深，不得着色和涂改，不得使用工程蓝图。

②剖视图应当标明剖视的方向和被剖视的图的布置。③剖面线间的距离应当与剖视图的尺寸相适应，不得影响图面整洁（包括附图标记和标记引出线）。

④图中各部分应当按比例绘制。⑤附图的大小及清晰度，应当保证在该图缩小到三分之二时仍能清晰地分辨出图中各个细节，以能够满足复印、扫描的要求为准。

（4）图中文字

除一些必不可少的词语外，例如：“水”、“蒸气”、“开”、“关”、“A－A剖面”，图中不得有其他的注释。

（5）附图标记

附图标记应当使用阿拉伯数字编号，申请文件中表示同一组成部分的附图标记应当一致，但并不要求每一幅图中的附图标记连续，说明书文字部分中未提及的附图标记不得在附图中出现。

5、具体实施方式

这部分说明书应当详细描述实现发明或实用新型的具体实施方式，在适当情况下，举例说明；有附图的，应当对照附图进行说明。

第五篇：专利申请范本

权 利 要 求 书

1、一种连续梁桥钢结构砂箱临时支座，其特征在于：它由砂箱下盖（1）和上盖（2）两部分组成密闭的容器，容器内填充有干燥的黄砂（3），在下盖侧面上设有两个孔，分别与进、出水管（4）和（5）连通。

说明书

连续梁桥钢结构砂箱临时支座

技术领域

本实用新型涉及一种新型的连续梁桥架设过程中的临时支承与高程调节装置，尤其是一种连续梁桥钢结构砂箱临时支座。

背景技术

临时支座的设计与施工是连续梁桥架设中的重要环节。目前施工中多采用的临时支座包括：木制临时支座、混凝土临时支座、钢结构临时支座和硫磺砂浆临时支座。以上各种支座都有其适用的优点，也有自身难以克服的缺点，木制临时支座强度不高，稳定性不好，高程调节不方便；混凝土临时支座比较笨重，操作不方便，高程难以调节，拆卸困难；钢结构临时支座施工成本高，拆卸需要切割，浪费大；硫磺临时支座施工成本高，加工困难，不能进行周转使用。

发明内容

本实用新型的目的是：提供一种操作方便和成本低廉的桥梁临时支承装置，它能克服上述现有技术的不足，制作和使用简便快捷、成本低，可以根据桥梁架设高程的需要，对砂箱高度进行无极调节，能够满足梁板对支承装置强度的要求，高精度地满足桥梁架设的要求，施工质量好。

本实用新型的目的通过以下技术方案实现：一种连续梁桥钢结构砂箱临时支座，它由砂箱下盖和上盖两部分组成密闭的容器，容器内填充有干燥的黄砂，在下盖侧面上设有两个孔，分别与进出水管连通。

由于采用上述结构，利用黄砂抗压强度高、粒径小的特性，制成活塞式可调节砂箱，使用前先将进、出水管堵上，将黄砂装入下盖内，再把上盖盖上，就可以作为梁板的临时支座使用了。由于装砂的数量可以通过进、出水管调节，砂量变化了，梁板架设的高程也就可以按照需要进行变化。临时支座使用完毕后，将一根水管伸进砂箱的进水管，砂就会被水从出水管冲出来，砂箱由于砂的减少慢慢下降，这样很容易就能把砂箱从梁底拆除，然后进行周转使用。所以与其他临时支座形式相比，本实用新型可以对砂箱高度进行无极调节，具有成本低、使用方便、环保的特点。

附图说明

下面结合附图和实施例作进一步说明。

图1是本实用新型结构示意图。

图2是本实用新型使用状态图。

图1兼做摘要附图。

具体实施方式

一种连续梁桥钢结构砂箱临时支座，它由砂箱下盖1和上盖2两部分组成密闭的容器，容器内填充有干燥的黄砂3，在下盖侧面上设有两个孔，分别与进、出水管4和5连通。

本实用新型除进水管4和出水管5采用钢管制作外，其它均采用钢板制作。砂箱下盖和上盖分开制作，分别采用焊接连接。使用时将砂箱下盖里面装好适量的黄砂，再将上盖放在砂上面，二者结合形成支座承受压力。面板厚度要适中，如果太薄则不能满足强度要求，太厚则重量增加，操作起来就不方便，具体厚度根据承载重量的大小计算确定。黄砂选用极配良好的中砂，在使用前要在太阳下曝晒或在烘箱中烘烤，控制含水量的目的是防止随着时间的推移砂箱产生过大的沉降量。

1、试验室确定砂箱压缩量

将含水量合格的黄砂装入砂箱内，放在万能试验机上，不断给砂箱加压，记录砂箱的压缩量，通过获取的试验数据画出受力大小和与压缩量的关系曲线，特别是加压到设计压力到砂箱上所产生的压缩量，根据试验数据来指导现场砂箱装砂的数量。

2、梁板试压确定压缩量

在预制场利用龙门吊吊起一片梁板预压在砂箱上，再次确定砂箱的压缩量，根据试验室和现场压缩量数据，在砂箱内装填所需数量的黄砂后置于盖梁上，然后将梁板轻轻放置在砂箱临时支座上，临时支座上盖板就会慢慢下沉，如果下沉的高度超过了设计高度，则必须将梁板吊起往砂箱里增加砂；如果下沉的高度还没有达到设计高度，则可以从进水管4和出水管5慢慢掏出砂子，砂箱就会慢慢下沉，直到满足设计高度。砂箱临时支座安装一般控制在比梁底的永久支座高1.5cm为宜，为后期砂箱随着时间的推移留下一定的沉降空间，在梁板安装在临时支座上后，一定要对梁板

进行支撑，确保梁板的稳定性。

3、拆除砂箱

在桥梁完成从简支到连续的体系转换、二期束张拉压浆封锚后，待压浆强度达到设计强度后就可以拆除临时支座了。拆除时将一根水管伸进砂箱的进水管，砂就会被水从出水管冲出来，砂箱由于砂的减少慢慢下降，这样很容易就能把砂箱从梁底拆除，然后进行周转使用。

本实用新型在云南元磨高速公路、云南思小高速公路和云南小磨高速公路得到了应用。实践证明，本实用新型具有操作简便快捷，使用安全，保证质量、降低成本的优点。

说 明 书 摘 要

本实用新型公开了一种连续梁桥钢结构砂箱临时支座，它由砂箱下盖和上盖两部分组成密闭的容器，容器内填充有干燥的黄砂，在下盖侧面上设有两个孔，分别与进、出水管连通，本实用新型可以对砂箱高度进行无极调节，具有成本低、使用方便、环保的特点。

说明书附图

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图1

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专利权人：葛洲坝集团第五工程有限公司 发 明 人：

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