第一篇：过期疫苗登记销毁管理制度
过期疫苗登记销毁管理制度
一、疫苗使用应做到有计划，避免过期失效，如有过期报废疫苗严格执行本制度。
二、接种单位发现疫苗存在明显质量问题，应停止使用，逐级上报，申请报废。
三、各级及时清理、上报过期失效疫苗，并做好记录。
四、过期疫苗应妥善保管，不能与其它疫苗混放。
五、每月运转时，检查下级疫苗贮存情况，县级疾控中心负责回收过期和有问题疫苗按医疗垃圾统一登记销毁处理。
第二篇：过期疫苗集中销毁制度
过期疫苗集中销毁制度
一、疫苗使用应做到有制度、有管理、有组织、有计划，避免过期失效，如有过期，报废疫苗应严格执行本制度。
二、接种单位发现疫苗存在明显质量问题，应停止使用，逐级上报，申请报废。
三、及时登记、上报过期失效疫苗，并做好记录。
四、过期疫苗应妥善保管，不能与其它疫苗混放，并有明显标识。
五、每月运转时，检查下级疫苗贮存情况，县级疾控中心负责回收过期和有问题疫苗按照《医疗废物管理条例》的要求统一收集、登记、归类，交县医疗废物回收中心进行集中处置。
第三篇：过期食品销毁步骤
食品报废服务步骤：
1、了解报废食品信息（如：报废食品类别、中文名称、包装方式及规格、成份形态、数量/吨/立方等）
2、沟通初步销毁方案（如：报废的目的及原因、产品销毁工艺和程度、是否涉及到官方或第三方、其他具体要求）
3、确认方案及报价体系（如：运作及服务模式、费用结算及处理方案、相关记录手续等）
4、订单确立（如：明确双方职责与义务、签字盖章落实）
5、落实销毁日程（如：依据双方约定的时间及方式进行运作）
6、报废品称重及抽查（如：报废食品进入本中心抽查并与订单内容核对、过磅记录数据）
7、销毁现场监督和记录（如：遵守本中心EHS制度、现场监销人员可拍照摄像记录）
8、监销完毕（如：报废品全部销毁，拆解、粉碎、焚烧、生化物化等）
9、出具销毁报告（如：本中心出具专业的销毁报告、其含有总重量、处理方式及日期、销毁照片）
10、项目完毕回执（如：将订单、服务业发票、销毁报告、入库单、电子版照片提交给报废企业）
11、报废企业按约支付剩余服务费
12、订单管理与反馈（如：客户资料管理及日常服务活动发布、客服人员日常回访与客户建议反馈）
13、优化服务（如：根据客户需求及建议以提高本中心服务水平及模式）
第四篇：药品过期销毁制度
药品过期销毁制度
1.销毁申报
经过安全工程师核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁过程中，认真填写《过期药品销毁记录》。2.销毁时间
为了及时清理过期药品，在发现有过期药品存在后，立即请点，申请出库销毁，防止误用产生不良后果，同时申请购买新的药品以作备用。3.销毁监控
药品在出库销毁之前，必须在综合管理部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在安全工程师的监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。4.销毁记录
上述报废药品销毁的过程中，参与人员必须在各环节准确记录并签字确认。
第五篇：药品过期销毁制度
目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。责任：药库。内容： 1.销毁申报
经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。2.销毁周期
为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。3.销毁监控
药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。4.销毁记录
上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3年。
药品报损、销毁制度
一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人民群众健康。
七、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。
八、销毁的药品要进行登记，详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。
九、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。
十、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报药品监督管理局，并由药监局监督销毁
不合格药品、退货药品管理制度
一、不合格药品的确认
1、未经有关部门批准生产的药品。
2、假药、劣药以及“三无”药品。
3、无出厂合格证或检验报告的药品。
4、包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和《GMP》规定的药品。
5、其它不符合规定的药品。
二、退货药品的确认
1、滞销药品。
2、有效期在3个月内的药品。
3、厂家根据药品市场反馈或国家指令规定主动要求收回的药品。
4、药品监督管理部门要求按供货渠道退货的药品。
三、不合格药品、退货药品均应专库或划区单独存放，专门保管，设有明显标记。
四、不合格药品、退货药品要详细记录，包括品名、规格、厂名、批号、数量、来源、检查处理结果、处理日期等。
五、不合格药品的报损、销毁按《药品报损、销毁制度》处理。
六、退货药品要核实退货原因，及时与有关部门联系，报请药剂科主任批准，做出妥善处理。
七、退货药品记录应按规定保存三年备查。
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