第一篇：中外合资企业申请批准证书文件清单
外商投资企业设立审批：
（一）中外合资企业（不含商业企业）
1.设立合营企业的申请书（原件1份，合营各方法定代表人签字、合营各方盖章）；
*2.合营各方共同编制的可行性研究报告（原件1份，各营各方法定代表人签字、合营各方盖章）；
*3.合营各方订立的合营企业合同（原件4份，合营各方法定代表人签字、合营各方盖章）；
*4.合营各方订立的合营企业章程（原件4份，合营各方法定代表人签字、合营各方盖章）； 5.合营各方有效的身份证明：
（1）中方合营者：提交企业法人营业执照副本（复印件1份，中方合营者盖章）；
（2）外国合营者：提交投资者所在国家的公证机关公证，并经我国驻该国大使馆∕领事馆认证的身份证明文件（复印件1份，核对原件）：
A.合营者为公司时，提交注册登记证明（包括法定代表人证明）； B.合营者为自然人时，提交有效的身份证明文件。
（3）香港、澳门或台湾地区合营者：提交投资者所在地公证机构公证的身份证明文件（原件1份，证明文件需经相关机构转递）：
A.合营者为公司时，提交注册登记证明（包括法定代表人证明）； B.合营者为自然人时，提交有效的身份证明文件；
6.合营各方委派的合营企业董事长、副董事长、董事人选名单（原件1份）；
7.《名称预先核准通知书》（复印件1份）；
8.《全国组织机构代码预赋码通知单》（办理批准证书专用联原件）；
*9.《外商（台港澳侨）投资企业批准证书存根》（原件1份）； 10.外国投资者或香港、澳门和台湾地区投资者与境内法律文件送达接受人签署的《法律文件送达授权委托书》（原件1份）；
*11.《关于安全生产经营的承诺书》（原件1份，合营各方法定代表人签字、合营各方盖章）；
12.特别情形需要提交的其它材料：（1）对可能造成环境影响的项目，提交环保部门出具的相关批准文件（复印件1份，核对原件）；
（2）涉及行业主管部门前置许可的项目，提交相关部门核发的批准文件或经营许可证（复印件1份，核对原件）；
（3）经营酒店、宾馆、餐饮、娱乐、房地产项目的，提交合法有效的场地（土地）使用证明（复印件1份）；
（4）投资者法定代表人委托他人签署文件的，须提交有效的授权委托书（原件1份）及被委托人的身份证明（复印件1份）。
前列文件必须用中文书写（第5项中（2）、（3）所列文件除外）；第2项、第3项、第4项、第6项所列文件可以同时报送合营各方商定的一种外文本。外文材料应当附中文译文（投资者可自行翻译并签字盖章加以确认；委托境内合法的翻译公司、机构翻译的，应附翻译公司、机构的注册登记证明）。
依据：《中华人民共和国中外合资经营企业法实施条例》第七条；《关于外商投资的公司审批登记管理法律适用若干问题的执行意见》（2006年4月24日国家工商行政管理总局、商务部、海关总署、国家外汇管理局联合印发，工商外企字〔2006〕81号）第五条及本实施办法。
第二篇：外商批准证书
外商投资企业设立办理须知
1、设立外资企业
A、审批所需资料（一式一份，除另注明外）
1.申请表（表17）（2份，企 业自留及报有关部门8份）；
2.章程（表9）（2份，企业自留及报有关部门8份）；
3.属二人以上外国投资者共同设立外资企业的需另附共同投资合同（表19）；
4.董事会名单（表2）（如不设立董事会的，须设立执行董事）（2份，企业自留及报有关部门8份），董事会成员委派书（表29）及其身份证复印件（1份，企业自留及报有关部门2份）；
5.监事委派书(表3)及其身份 证复印件（2份，企业自留及报有关部门2份）；
6.可行性研究报告（表20）（2份）；
7.企业名称预先核准通知书复印件；
8.台港澳地区投资者须提供当地公证机构的公证文件复印件1份（须核对原件）；
9.外国投资者银行资信证明原件；
10.外 资企业使用的厂房或办公场地的购买或租赁协议，及其物业产权证书复印件；
11.如涉及境外人民币方式出资需提交如下资料：
a人民币资金来源证明或说明文件；b资金用途说明；c《跨境人民币直接投资情况表》表（30）。
12.生 产型、餐饮类或大型服务业项目需提供环评意见；
13.中国法律法规要求须提交的其它资料。
14.注：以上所列资料，除第8、9项资料外（须附中文译文），其余必须报送中文书写本，第1、2、3项文件可以同时报送合营各方商定的一种外文书写本。
B、审批程序
1)申请人向市行政审批服务中心市科工贸信局外商投资窗口递交所需资 料，经查验齐备后发给受理回执；
2)市科工贸信局主办人员起草批文，按权限审批；
3)申请人凭回执到外商投资窗口领取批文及《外商投资企业批准证书》 ；
C、办结时限
资料齐备后10个工作日内决定批准或上报。
市科工贸信局网址：http://
外资科审批业务咨询电话：2538390、2538391、2538622、2159853
第三篇：NU 大学申请文件清单
NU 大学申请文件清单
1、大学申请费CNY550或USD65（校方标准），不退。
2、入学申请表（INTERNATIONAL STUDENT APPLICATION FOR ADMISSION
TO ACADEMIC PROGRAMS）
3、经济担保书（INTERNATIONAL PROGRAMS OFFICE AFFIDAVIT OF
SUPPORT），并附银行存款证明原件（必须为英文或者中英文版）。注意：申请人和资金提供人（比如父母）必须分别在表格上相应地方签名。资金要求：在录取之日前六个月以内的银行存款总量不低于USD22500）。
4、学生档案使用认可（RELEASE OF STUDENT RECORDS）
5、学生入学登记认可书（INTERNATIONAL STUDENT ENROLLMENT
AGREEMENT）
6、学生的学历文件，这包括但不限于：
◇ 最后学历，学位证书的公证件（如果同时有多个同等或相近学历，须全
部提供；如申请免修，须按要求提供更详细已修课程背景材料，需提供中、英文版；如果已经有国外学历，则不要求公证书）
◇ 以上学历的成绩单中、英文件须经所在学校确认的正式成绩单或成绩单
公证书。国外学历则不要求中文件和公证件。
◇ 英语能力证明（TOEFL，IELTS 或大学预科及成绩单）
◇ 有些研究生阶段的学位要求工作经验证明，须以用人单位的抬头纸打印的经用人单位确认的工作经历证明，中英文件。
第四篇：申请贷款所需文件清单
申请贷款所需文件清单
尊敬的客户：
您好！以下是您申请贷款需要准备的文件清单，请将工作收入证明及居住证明的原件以及其他资料的复印件于申请贷款的同时交给经销店金融保险专员：
借款人：联合借款人：
身份证
户口本/暂住证/工作居住证
结婚证书或离婚证书
驾驶执照
居住证明文件
如为租房居住：房屋租赁协议
如为房屋所有者：房屋产权证
房屋买卖合同
如为房屋所有者（有房屋抵押贷款）：
房屋抵押贷款合同
如住单位宿舍：单位出具相关证明文件
其他：当地派出所、居委会、物业公司
开具的居住证明
如您与雇主为雇佣关系, 请提供：
工作收入证明
工资账户近6个月的银行对账单或工资账户
存折
本人名下其他帐户近6个月的银行对账单
如您本人为雇主, 请提供：
营业执照
资产负债表
损益表
公司主要帐户近6个月的银行对帐单
缴税凭证
其他：
注意事项：
1、东风标致雪铁龙汽车金融有限公司有权在审查过程中要求您提供除以上资料以外的必要文件；
2、以上资料的原件请于家访时出示，由我公司实地调查专员核实；
3、户口本请复印地址页、本人页、变更页；
4、工作收入证明: 请使用由经销商提供的我公司版本，需加盖公司公章或人事部门章；
5、工资帐户银行对帐单必须包含本人姓名，可以直接从网上银行打印交易记录，或直接复印完整的存折交易记录；
6、房屋买卖合同、房屋抵押贷款合同必须复印封面页、首页、签字盖章页以及标明房屋地址、房屋价值、贷款金额、贷款期限的页面，其余格式条款可不复印；身份证 户口本/暂住证/ 工作居住证 驾驶执照 如您与借款人为非配偶关系, 请提供：居住证明文件如为租房居住：房屋租赁协议 如为房屋所有者：房屋产权证 房屋买卖合同 如为房屋所有者（有房屋抵押贷款）： 房屋抵押贷款合同 如住单位宿舍：单位出具相关证明文件 其他：当地派出所、居委会、物业公司 开具的居住证明 如您与雇主为雇佣关系, 请提供：工作收入证明 工资账户近6个月的银行对账单或工资账户存折 本人名下其他帐户近6个月的银行对账单 如您本人为雇主, 请提供：营业执照 资产负债表 损益表 公司主要帐户近6个月的银行对帐单 缴税凭证 其他：
第五篇：GSP认证文件编制申请批准表
文件编制申请批准表 申请人（部门）：
文件名称 申请原因 审核意见 负责人： 日期： 批准意见 负责人： 日期： 1
制度执行情况检查记录 检查日期： 年 月 日
检查人： 序检查内容 检查结果与问题 采取措施 复查结果 号 质量管理体系文件 1 检查考核制度 2 药品采购管理制度 3 药品验收管理制度 4 药品陈列管理制度 5 药品销售管理制度 供货单位和采购品 6 种审核管理制度 7 处方销售管理制度 2
药品销售管理制度
含麻黄碱类复方制
剂质量管理制度 记录和凭证管理制 10 度 收集和查询质量信 11 息管理制度 药品质量事故、质 12 量投诉管理制度 中药饮片处方审核、调配、核对管 13 理制度 药品有效期管理制 14 度 不合格药品、药品 15 销毁管理制度 3
环境卫生管理制度 16 17 人员健康管理制度
提供用药咨询、指
导合理用药等药学
服务管理制度 人员培训及考核管 19 理制度 药品不良反应报告 20 管理制度 计算机系统管理 21 制度 执行药品电子监管 22 规定管理制度 4
供货方汇总表
序号 供货方名称 建档日期 销售员姓名
系电话
评
为
合格
供
货
方
时联5
间
供货方质量体系调查表 企业名称地址邮编 法定代表人质量负责人电话 营业执照编号许可证编号 生产经营范围经营方式 质量认证情 年销售额 况 业务联系人电话 E-mail传真 主要产品 依法经营状 况 经营场所与设施 质量管理机构 实地考察 情况记录 制度建设 运输保障能力 考察者： 日期： 综合评价 签名： 日期 6
合格供货方档案表 编号：建档日期：
企业名称地址邮编 法定代表人质量负责人电话 营业执照编号许可证编号 生产经营范围经营方式 质量认证情 年销售额 况 业务联系人电话 E-mail传真 依法经营状 主要产品 况 经审核符合规定，可以列为合格供货方。该供货方企业编码为：
综合评价 主管负责人： 质管部负责人： 备注 7
药品采购计划表 日期： 年 月 日
供应商：
计划制定： 审核： 批准： 药品名称 数量 药品名称 数8
量
购进、质量验收药品目录
页码 药品名称 页码 药品名称 页码 药品名称 页码 9
药品质量档案表 编号：建档日期： 药品通用名称商品名称品种类别 剂型规格有效期 批准文号储存条件 生产企业GMP证书 供货联系人电话
E-mail传真 质量情况 经审核符合规定，可以列为合格经营品种。
该药品品种编码为： 综 合 评 价 主管负责人：质管部负责人： 年 月 日 年 月 日 备注 10
药品验收记录
药品通到货数到货日验收合验收日剂
型 规格 批准文号 批号 生产日期 有效期 生产厂商 供货单位 验收结论 验收人
用名 量 期 格数量 期 11
药品储存、陈列环境检查记录
检查时间 检查内容 检查结果 处理措施 复查结论 检查人员 卫生状况、药品陈列摆放、环境温湿度、避光通风要求、防尘、防鼠、防虫、防鸟、防霉、防潮、防火、防污染、防盗是否符合要求 卫生状况、药品陈列摆放、环境温湿度、避光通风要求、防尘、防鼠、防虫、防鸟、防霉、防潮、防火、防污染、防盗是否 符合要求卫生状况、药品陈列摆放、环境温湿度、避光通风要求、防尘、防鼠、防虫、防鸟、防霉、防潮、防火、防污染、防盗是否 符合要求卫生状况、药品陈列摆放、环境温湿度、避光通风要求、防尘、防鼠、防虫、防鸟、防霉、防潮、防火、防污染、防盗是否 符合要求卫生状况、药品陈列摆放、环境温湿度、避光通风要求、防尘、防鼠、防虫、防鸟、防霉、防潮、防火、防污染、防盗是否 符合要求 12
环境温湿度监测记录 上 午下
午 室内相对记录员日期采取措施后采取措施后相对室内 调控措施调控措施 温度 湿度 湿度温度湿度温度湿度温度 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 27 28 29 30 31 13
26
近效期药品催销表 编号： 填报日期：
年 月 日 报告人： 序药品名称 厂14
家 批号 单位 数量 有效期至 备注 号
药品拆零销售记录 药品通用名称：
商品名称：
序号 拆零日期 规格 批号 生产厂商 有效期 销售数量 销售日期 剩余数量 质量状况 拆零人 复核人员
处方药销售调配记录 购药人 处方 日期 审方药师 调配人 开方医院 医生 备注 内容 姓名 年龄 住址 16
中药饮片装斗复核记录 药品 供货商 厂家 产地
生产 质量 装斗人 复核人 备注 名称 日期 状况
中药方剂调配销售记录表
患者姓名 性别 年龄 住址 处方内容： 开方医院 开方医生 审方 调配
划价 价格
患者姓名 性别 年龄 住址 处方内容： 开方医院 开方医生 审方 调配 划价 价格
患者姓名 性别 年龄 住址 处方内容： 开方医院 开方医生 审方 调配 划价 价格 18
顾客意见征询表 尊敬的顾客：为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。谢谢
调查项目 调查结果 意见和建议 满意 您对本店营业员服务态度 不满意 齐全 在本地区，您认为本店经营的药品价格问题
价格19
本药店经营品种 不够齐全 质量问题
是：偏高
适中
分析与措施
药品质量问题查询表 药品名称 商品名 供应商 批号 规格 有效期 厂家 购进数量 查询内容 查询者： 日期： 年 月 日 电话：对方号码：
受话者： 电报：发报日期： 年 月 日（发报收据附后）查询方式 信函：（函件复印件附后）电子邮件： 回复结果 处理意见 质管员： 负责人：
处理结果
质管员： 负责人： 备注 20
药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告
投诉日期 投诉（报告）者 报告时间 报告人 口头： 电话： 信函： 其他： 投诉（调查）方式 投诉（调 查）问题、事故原因 记录者： 日期： 年 月 日 处理意见 质管员： 负责人： 处理结果 质管员： 负责人： 备注 21
药品质量信息汇总分析表 日期： 年 月 日
分析类型：
1、购进药品质量分析：（）从 年 月 日至 年 月 日本企业购进药品 批次，供货商 家（见附表），合格批次（）；出现质量问题的药品（）批次，出现的质量问题主要为：包装破损、封口不劳、衬垫不实、封条严重损坏（）批次；占购进药品批次的 %。包装内有异常响声和液体渗漏（）批次，占购进药品批次的 %。包装标识模糊不请、脱落（）批次，占购进药品批次的 %；药品超出有效期（）批次，占购进药品批次的 %；标签、说明书不符合规定（）批次，占购进药品批次的 %，；药品性状不符合规定（）批次，占购进药品批次的 %。其他不合格的（）批次，占购进药品批次的 %。出现质量问题的商家有（）家（见附表）。附表：出现质量问题的商家名单： 商家名称： 质量问题摘要
2、养护分析（）从 年 月 日至 年 月 日本企业检查药品 批次，其中西药 批次；中成药 批次； 中药饮片 种次；出现质量问题的药品 批次，出现的质量问题主要为：过期失效（）、变质（）、破损（）、其他（）；原因主要有：
3、外部反馈的药品质量信息分析： 抽验药品的质量信息分析：（）从 年 月 日至 年 月 日，抽样检验药品 批次，合格 批次，不合格 批次，其中假药 批次，劣药 批次，占抽样量的 %。抽验不合格药品目录 药品名称 厂家 批号 供应商 抽样单位 总结：综上分析，药品质量较满意的供应单位有： 签名： 22
药品销售分析 年 月 日到 年 月
日；本企业药品销售情况统计分析如下：
销售前 20 名的品种： 药品名称 类别 销售数量 销售金额 药23
品销售后20名品种
药品质量异常情况报告表
报告日期 报告人
药品名称 生产厂家 批号： 有效期： 规格： 数量：
供应商
质量问题报告
复核确认
质量管理员： 年 月 日 处理意见 质量管理员： 年 月 日 负责人： 年 月 日 审批意见 质量管理员： 年 月 日 负责人： 年 月 日 备注 24
不合格药品确认、报告、报损、销毁表
编号：
通用名称商品名称剂 型 规 格产品批号有效期至
生产企业批准文号 供货企业购进日期 进货数量验收人员验收日期
不合格情况 不合格情况
不合格数量 发现地点发现日期
不合格原因
报告人： 年 月 日 不合格情况 复查与处理 质量员： 年 月 日 质量负责人 意见
负责人：
****年**月**日 主管负责人 审批意见 负责人： 年 月 日 备注
药品购进退出、销后退回记录 药品购进退出
处后
退
回
记药品名称 厂家 批号 供应商 退货原因 签名 日期 规格 及销26
理
录
紧急□ 一般□
编号：□□□□□□□□□□□□□□□ 药品不良反应报告表(生产、经营企业使用)企业名称： 电话： 报告日期： 年 月 日 患者姓名 性别：男□女□ 出生日期： 年 月 日 民族： 体重：（kg）家族药品不良反应：
有□无□不详□ 工作单位或住址 既往药品不良反应情况 电话 病历号/门诊号 有□无□不详□ 不良反应名称： 年 月 日 原患疾病： 不良反应发生时间： 不良反应的表现： 不良反应处理情况： 不良反应的结果治愈□ 好转□ 有后遗症□ 表现：死亡□ 直接死因： 死亡时间： 年 月 日 对原患疾病的影响： 不明显□ 病程延□ 病情加重□ 表现： 导致死亡□ 关联性评价： 省级ADR监测机构：肯定□ 很可能□ 可能□ 不太可能□ 未评价□ 无法评价□ 签名： 国家ADR监测中心：肯定□ 很可能□ 可能□ 不太可能□ 未评价□ 无法评价□ 签名： 商品名 国际非专利名 批号 剂型 年销售量 年产量 怀疑引起 不良反应 的药品
并用
药品 曾在国内、外发生的不良反应情况（包括报刊杂志报道情况）
国内：
国外： 其它：
报告人职务、职称： 报告人签名： 药店员工花名册 27
序号 姓名 性别 学历 职称 岗位 备注
出生年月 入店时间 企业培训计划表 28
计划时间
培训内容 培训方式 培训人员 培训目的 29
药店员工个人培训教育档案 编号 姓名性 别出生年月入店时间 部门职 位工 号职 称 序号培训日期考试方式考核成绩备
注培训内容课
时授课方式 药店员工个人健康档案 30
编号： 建档时间 姓名性别出生年月在职时间 部门岗位员工号 检查日期检 查 结 果采取措施检 查 单 位检 查 项 目备
注 企业设施设备一览表 序号 设备名称 厂家 规格型号 使用部门 31
设施、设备档案表 设备名称 型号 安装位置 32
厂家 购进日期 启用日期 使用、维护记录 日期 状态 维
修记录 检定日期 检定部门 检定结果 33
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