第一篇：通关单申请
申请报告
斗门出入境检验检疫局: 兹伟创力制造(珠海)有限公司于2014年
月
日向贵局申报一票进口货物.报检号为48010011400
。其中 “
”，在海关监管方式下要求出具贵局的通关单.恳请贵局考虑我司实际情况, 给予出通关单.由此给贵局的不便.敬请原谅!此致
敬礼
伟创力制造珠海有限公司
2014年
月
日
第二篇：企业申请适用事后交单通关方式办事须知
企业申请适用“事后交单”通关方式
办事须知
根据《海关总署关于印发〈出口货物分类通关作业操作规程〉的通知》（署监发[2009]313号）的规定，符合申请条件的企业可以向注册地海关申请适用“事后交单”通关方式。
一、根据属地原则划分业务受理现场：
（一）厦门海关驻高崎办事处（后续管理科）负责受理厦门市思明区、湖里区（象屿保税区、象屿保税物流园区除外）企业的申请；
（二）厦门海关驻海沧办事处（后续管理科）负责受理厦门市海沧区、集美区企业的申请；
（三）厦门海关驻同安办事处（后续管理科）负责受理厦门市同安区、翔安区企业的申请；
（四）象屿保税区海关负责（后续管理科）受理象屿保税区、象屿保税物流园区企业的申请；
（五）泉州海关、石狮海关、漳州海关、东山海关、龙岩海关负责受理本辖区企业的申请。
二、各受理现场办公地址及联系电话：
高崎办事处：厦门市中埔高崎联检大楼一楼报关大厅23593522359310
海沧办事处 ：厦门海沧大道1号海关大楼一楼2357072
同安办事处：同安区银湖路9号同安海关三楼后续管理科2359415
象屿保税区海关：厦门市象屿路88号保税市场大楼二楼2359111
泉州海关：泉州市温陵南路126号泉州海关报关大厅0595-28208012
漳州海关：漳州市元光北路6号海关大楼报关大厅0596-2922266-3206
石狮海关：石狮市八七路1389号海关大楼
0595—88723063
东山海关：东山马銮湾海关大楼
0596-5668566-3231
龙岩海关：龙岩市新罗区莲花环岛海关大楼
0597—2201017
三、适用范围：
在厦门关区注册登记的A类及以上进出口货物收发货人和代理报关企业。企业申报出口的货物涉及监管证件管理的不适用“事后交单“方式。
四、出口货物分类通关作业原则：
海关通过科学运用风险管理的理念和方法，以企业守法管理为基础，综合企业类别、商品归类、价格、原产地、监管证件、贸易国别、航线、物流信息等各类风险要素，按照
风险高低对不同企业出口的货物实施分类，在通关过程中采取不同的管理要求和管理程序，实施差别化作业的通关管理模式。
五、申请适用“事后交单”通关方式的A类及以上企业，应当同时符合下列条件：
（一）符合“事后交单”通关协议书第十二条的要求；
（二）未因涉嫌走私或违规被海关立案调查；
（三）连续1年无违反海关监管规定行为被海关行政处罚；
（四）连续1年无因进出口侵犯知识产权货物或者代理报关的货物侵犯知识产权被海关行政处罚的；
（五）连续1年无拖欠应纳税款、应缴罚没款项情事；
（六）未发生多次报关重大差错的；
（七）依法设置、编制、保存及真实记录有关帐册、资料；
（八）无其他影响海关正常监管事项的。
六、企业符合上述条件，可以通过注册地海关向厦门海关提出适用“事后交单”通关方式申请，提交下列材料并加盖企业公章：
（一）《适用“事后交单”通关申请书》；
（二）《进出口货物收发货人报关注册登记证明书》或《报关企业注册登记证明书》（复印件）；
（三）《企业法人营业执照》或《分支机构营业执照》（复印件）；
（四）《适用AA类管理决定书》或《适用A类管理决定书》（复印件）；
（五）《经营管理状况报告》。
七、通关作业：
（一）经海关审核准予适用“事后交单”通关方式的进出口企业需要委托报关企业代理报关的，应当委托经海关审核准予适用“事后交单”通关方式的报关企业；
（二）A类及以上企业经海关同意，并与海关、中国电子口岸厦门数据分中心签订“事后交单”通关协议书后，可在全国试点海关范围内适用“事后交单”通关方式。
八、适用“事后交单”企业有下列情形之一的，海关可以暂停其适用“事后交单”通关程序：
（一）进出口货物经海关放行后，未在海关规定期限内自行或应委托委托办理事后交单手续的；
（二）未依法设置、编制、保存有关簿记或者记录不真实、管理混乱的；
（三）AA、A类企业涉嫌走私或违规被立案调查的；
（四）内部管理混乱，致使报关专用IC卡被滥用、出借、冒用的，或遗失报关专用IC卡未立即向海关报告的；
（五）多次发生报关重大差错的；
（六）拖欠税款或者不履行海关行政处罚决定的；
（七）资信或者财务状况恶化的；
（八）有违反海关监管规定行为，情节轻微的；
（九）有其他影响海关正常监管情事的；企业在海关规定期限内纠正上述行为，并通过注册地海关核查的，可向注册地海关书面申请继续适用“事后交单”通关方式。
九、适用“事后交单”企业有下列情形之一的，海关有权取消其适用“事后交单”通关手续：
（一）构成走私犯罪或走私行为的；
（二）进出口侵犯知识产权货物或者代理报关的货物侵犯知识产权，情节严重的；
（三）有违反海关监管规定行为，情节严重的；
（四）企业管理类别由AA、A类被调整为B类及以下的；
（五）被海关暂停适用“事后交单”通关程序后，未在海关规定期限内对其行为进行纠正的；
（六）其他海关认为需要取消“事后交单”通关手续的情形。
海关自企业被取消适用“事后交单”通关程序一年内，不再受理企业提出“事后交单”通关方式的申请。
《适用“事后交单”通关申请书》和《“事后交单”通关协议书》文本企业可登录厦门海关门户网站
（XIAMEN.CUSTOMS.GOV.CN）“企业管理之窗—资料下载”栏目查阅下载。
第三篇：“事后交单”通关协议书
“事后交单”通关协议书
编号：（厦关）---
甲方：中华人民共和国厦门海关
地址：厦门市鹭江道269号
乙方：
地址：
丙方：中国电子口岸数据中心
地址：北京市东城区金宝街63号鑫海大厦
为简化进出口货物的报关手续，加快通关速度，方便企业合法进出，严密海关监管，根据《中华人民共和国海关法》和有关法律法规，经乙方提出申请，甲方通过对乙方守法和资信等情况的审查，允许乙方按以下方式之一办理“事后交单”通关手续，丙方为甲、乙双方开展“事后交单”通关提供服务，包括提供服平台、技术支持、电子数据的保存、验证、出证以及其他中介服务。
□作为进出口货物的经营单位，在全国各实施“事后交单”通关模式的海关办理“事后交单”通关手续。
□作为报关企业，代理适用“事后交单”通关方式的经营单位，办理“事后交单”通关手续。
本协议书所称“事后交单”通关，是指乙方将进出口货物报关单证以标准格式电子报文，选择“事后交单”方式通过丙方提供的网络向甲方进行申报。甲方的计算机系统对电子数据进行自动处理，在有关环节将审核结果以网络传输方式通过丙方向乙方发送电子回执。乙方根据回执信息办理相关通关手续，并在甲方放行货物的规定期限内向甲方递交纸质报关单证。
为解决甲、乙双方对通过丙方电子网络系统传输电子数据的过程和所记录数据的共同认可等问题，经甲、乙、丙三方共同协商，达成以下协议。
第一条甲方同意乙方使用丙方的电子网络系统以电子数据报关单的形式向甲方申报进出口货物。
乙方通过丙方以电子数据报关单的形式向甲方申报。甲方认为必要时，可以对比书面单证确认申报行为和事实。
第二条乙方申报的电子数据报关单应当符合规定的格式要求，申报内容应当完整、准确、真实，并和纸质单证相一致。
第三条乙方通过丙方向甲方申报的电子数据报关单，甲方审核后，向乙方发送不受理回执的，视为乙方的申报行为不成立；审核后发送其他回执的，视为乙方的申报行为成立。
第四条甲方接受乙方申报后，电子数据报关单的内容不得修改或撤销；确有正当理由的，由乙方提出书面申请，经甲方审核批准后由甲方进行修改或删除。
第五条丙方应当准确记录甲乙双方传输电子数据的过程和时间，保证所存储的数据不被人为更改和灭失。由丙方负责备份和保存的电子数据包括下列内容：
（一）乙方向甲方报送的报关单等电子数据；
（二）甲方向乙方反馈的回执、联系单和其他指令的电子数据。
电子数据的保存期限为20年。
第六条丙方应采取国际上通行的网络安全措施保证存储在系统内的电子数据的安全、真实、完整，不得对电子数据进行删除、修改、篡改等。丙方存储的电子数据因不可抗力导致灭失或更改的，丙方不负法律责任。
第七条甲、乙双方认可丙方有能力对电子数据涉及的数字签章的真实性作出判断，并能够提供安全、可靠、公正的服务及技术认证机制。
甲、乙双方对电子数据的归属、原始性等产生争议时，以丙方备份或保存的电子数据为原始数据。
第八条乙方自行打印的纸质报关单应当与丙方存储的电子数据报关单一致，乙方应该承担纸质报关单与电子数据报关单不一致而引起的相关法律责任。
第九条丙方应保守甲方的工作秘密和乙方的商业秘密，未经授权或许可，不得对外提供其存储的电子数据。
丙方应当在甲方或乙方提出要求时，按照符合证据要求的方式出具相关证明文件，证实其备份和保存原始数据的情况。
第十条在遵守甲方有关管理规定的前提下，由于丙方网络系统发生故障或其它原因，乙方可以采取现行的其它申报方式向甲方申报。
第十一条乙方作为进出口货物的经营单位，可以通过丙方向甲方自行办理“事后交单”通关手续，也可以委托有资格的报关企业办理。
乙方作为报关企业代理“事后交单”通关事务，应与具有“事后交单”通关资格的经营单位签订具有法律效力的报关委托书，并明确事后交单的权利和义务，由此承担相应的法律责任。
第十二条乙方作为进出口货物的经营单位，应当依法设置、编制、保管会计帐簿、会计凭证、会计报表和其他会计资料，保证其真实、准确、完整地记录和反映进出口货物的有关情况，并在法定期限内妥善保存报关单证、进出口许可证件、合同、发票以及其它与进出口货物直接有关的资料，以备甲方核查；使用计算机记账的，应当按照甲方的要求供记账软件、使用说明书及有关资料，并向甲方开放其计算机记账管理系统供甲方核查。
第十三条乙方有下列情形之一的，甲方可以暂停对乙方适用本协议书所确定的“事后交单”通关程序：
（一）进出口货物经甲方放行后，未在甲方规定期限内自行或应委托人委托办理事后交单手续的；
（二）未依法设置、编制、保存有关簿记、资料或者记录不真实、管理混乱的；
（三）AA、A类企业涉嫌走私或违规被立案调查的；
（四）内部管理混乱，致使报关专用IC卡被滥用、出借、冒用的，或遗失报关专用IC卡未立即向甲方报告的；
（五）多次发生报关重大差错的；
（六）拖欠税款或者不履行海关行政处罚决定的；
（七）资信或者财务状况恶化的；
（八）有违反海关监管规定行为，情节轻微的；
（九）有其他影响海关正常监管事项的。
乙方在甲方规定的期限内纠正上述行为的，甲方可以允许乙方重新适用本协议书所确定的“事后交单”通关程序。
第十四条乙方有下列情形之一的，甲方有权取消对乙方适用本协议书所确定方式办理“事后交单”通关手续：
（一）构成走私犯罪或走私行为的；
（二）进出口侵犯知识产权货物或者代理报关的货物侵犯知识产权，情节严重的；
（三）有违反海关监管规定行为，情节严重的；
（四）企业管理类别由AA、A类被调整为B类及以下的；
（五）被甲方暂停适用本协议书所确定的“事后交单”通关程序后,未在甲方规定期限
内对其行为进行纠正的；
（六）其他甲方认为需要取消对乙方适用本协议书所确定方式办理“事后交单”通关手续的情形。
自甲方取消乙方适用本协议书所确定的“事后交单”通关程序一年内，甲方不再受理乙方提出的“事后交单”通关的申请。
第十五条本协议书的履行，不免除乙方承担法律、行政法规、海关规章和规范性文件规定的其他义务和责任。
甲方作为行政管理单位，依法行使行政管理的权力不因本协议受到任何影响；本协议中涉及的行政管理之事宜，不属于民事关系，各方应按行政程序依法处理。在本协议中，乙方与丙方之间产生的民事责任与纠纷，由乙方与丙方依法处理，与甲方无关，甲方不需参与。
在本协议书的有效期内，如遇有法律、行政法规、海关规章和规范性文件的规定发生变化，直接影响本协议书履行的，应先依照法律、行政法规、海关规章和规范性文件的规定执行。甲、乙、丙三方应按上述规定及时协商修改本协议书。
第十六条本协议书自甲、乙、丙三方共同签字盖章之日起生效，有效期一年。本协议有效期届满前30天内，甲、乙、丙三方任何一方提出终止该协议书的，本协议自动终止；未提出的，本协议书自动延期一年。
第十七条有关未尽事宜由甲、乙、丙三方根据需要经商定后签署补充协议书解决。
第十八条本协议书一式三份，具有同等效力，由甲、乙、丙三方各执一份。
甲方：中华人民共和国厦门海关（盖章）
代表：（签字）
日期：
乙方：（盖章）
代表：（签字）
日期：
丙方：中国电子口岸数据中心（盖章）
代表：（签字）
日期：
第四篇：进口药品通关单申请事项办理
进口药品通关单申请事项办理
1、申请条件
（1）从相应海关所辖口岸进口
（2）报验单位的资格：
报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人；
药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。
（3）进口药品不属于《药品进口管理办法》第十条规定情形的药品
2、申请材料
办理药品进口备案时应提交的材料：
办理进口备案的单位，应当填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件，进口麻醉药品、精神药品还应当持麻醉药品、精神药品《进口准许证》原件，向所在地口岸药品监督管理局报送所进口品种的有关资料一式两份：
（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件；
（二）报验单位的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》复印件；药品生产企业自行进口本企业生产所需原料药和制剂中间体的进口备案时应提交《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件。
（三）原产地证明复印件；
（四）购货合同复印件；
（五）装箱单、提运单和货运发票复印件；
（六）出厂检验报告书复印件；
（七）药品说明书及包装、标签的式样（原料药和制剂中间体除外）；
（八）国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要提供生产检定记录摘要及生产国或者地区药品管理机构出具的批签发证明原件；
（九）《药品进口管理办法》第十条规定情形以外的药品，应当提交最近一次《进口药品检验报告书》和《进口药品通关单》复印件。
经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。
上述各类复印件应当加盖进口单位公章。
3、有关材料的要求
根据《药品进口管理办法》和国家有关文件的精神，各企业申请办理《进口药品通关单》时提交的材料应符合如下要求：
（一）《药品进口报验单》
填写《药品进口报验单》时，请使用《药品进口报验系统》，将磁盘和打印出来的文件一起送口岸药监局。请注意纸质文件下面的数据核对码务必和电子文件名称后8位一致。
1、HS编码
为海关制定的海关商品编码，应与海关发布的相一致。
2、药品名称（中文、英文）、商品名（中文名、英文名）、剂型、规格、包装规格、药品有效期。
应完全与《药品进口注册证》、《医药产品注册证》或《进口药品批件》规定的内容完全一致。
3、注册证号
为《进口药品注册证》或《医药产品注册证》右上角的编号，或根据食品药品监督管理局《进口药品批件》编号。
4、合同号
为所签合同的合同号或唛头号。
5、检验标准
为《药品进口注册证》、《医药产品注册证》“备注2”项下规定的“进口药品注册标准”编号，或国家食品药品监督管理局规定的其他标准的名称或编号。
6、索赔期
为合同规定的索赔日期。
7、货物数量
为按《进口药品注册证》或《医药产品注册证》载明的包装规格为基本单位的货物总数。如：瓶、盒、公斤等。
8、件数
为大包装的件数。
9、批号
为此次到岸品种的全部药品批号，须逐批记录，不得遗漏。
10、货值
为进口药品的实际货值，按货币种类如实填写。
11、发货港（地）
指出口国家的发货地点，如港口、机场等。
为此批药品运单上的发货日期（一般在运单的右下角），转口贸易的发货日期为转口地的再次发货日期。
13、运输工具
为此批药品的实际载运工具，如空运、海运或铁路运输等。
14、航/班次
为此批药品运输的航班号、船号或车次号等。
15、到岸港（地）
为货物到达我国的具体口岸名称
16、到岸日期
货物的实际进境日期，为运单上的到岸日期。
17、负责海关
为货物到岸地的具体负责海关的名称。如：深圳机场海关。
18、存货地点
为办结海关手续后，货物实际存放仓库的名称和地址。
19、生产厂商
为此批货物的国外生产厂名称。
20、发货单位
为购货合同中的卖方。
为购货合同中的买方。单位名称、地址、联系人、电话应填写清楚，并加盖公章。
22、报验单位
为该批货的的实际货主货境内经销商。单位名称、地址、联系人、电话和《药品经营许可证》应填写清楚，并加盖公章。收货单位和报验单位可为同一单位。
（二）原产地证明（CERTIFICAT OF ORIGIN）
原产地证明应载明：购货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、出口国生产厂、进口商、合同号、发票号、重量等项目，并具有签字和印章。出口国生产厂、进口商、合同号、发票号、重量等，因各国的规定有不同，上述项目有些可能缺项，但必须有合同号和重量，并与装箱单相符。
（三）购货合同（CONTRACT）
购货合同应载明：合同号、药品名称、规格、数量、单位、金额、索赔期、装运口岸、目的口岸、买卖双方签字、签字日期。
（四）装箱单（PACKING LIST）
装箱单应载明：货号、毛重、净重、体积、批号、数量、效期等，因各国或地区的规定不同，上述项目可能缺项，但内容必须与合同一致。
（五）提运单（AIRWAY BILL）
提运单应载明：出口国生产厂、进口商、航空公司、船运、铁路、离岸口岸、到岸口岸、承运人、毛重、体积、计量重量、费率、金额、是否低温储存、运单号码等，因各国或地区的规定不同，上述项目可能缺项，但内容必须与合同一致。
（六）货运发票（INVOICE）
货运发票应载明：进口商名称、发票日期、发票号、合同号、付款方式（时间、地点）、品名、数量、生产日期、效期、单价、总价等，因各国或地区的规定不同，上述项目可能缺项，但内容必须与合同一致。
4、工作时限
当天办结
5、收费标准
无收费
第五篇：进口药品通关单申请事项办理
进口药品通关单申请事项办理
1、申请条件
（1）从相应海关所辖口岸进口
（2）报验单位的资格：
报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人；
药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。
（3）进口药品不属于《药品进口管理办法》第十条规定情形的药品
2、申请材料
办理药品进口备案时应提交的材料：
办理进口备案的单位，应当填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件，进口麻醉药品、精神药品还应当持麻醉药品、精神药品《进口准许证》原件，向所在地口岸药品监督管理局报送所进口品种的有关资料一式两份：
（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件；
（二）报验单位的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》复印件；药品生产企业自行进口本企业生产所需原料药和制剂中间体的进口备案时应提交《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件。
（三）原产地证明复印件；
（四）购货合同复印件；
（五）装箱单、提运单和货运发票复印件；
（六）出厂检验报告书复印件；
（七）药品说明书及包装、标签的式样（原料药和制剂中间体除外）；
（八）国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要提供生产检定记录摘要及生产国或者地区药品管理机构出具的批签发证明原件；
（九）《药品进口管理办法》第十条规定情形以外的药品，应当提交最近一次《进口药品检验报告书》和《进口药品通关单》复印件。
经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。
上述各类复印件应当加盖进口单位公章。
3、有关材料的要求
根据《药品进口管理办法》和国家有关文件的精神，各企业申请办理《进口药品通关单》时提交的材料应符合如下要求：
（一）《药品进口报验单》
填写《药品进口报验单》时，请使用《药品进口报验系统》，将磁盘和打印出来的文件一起送口岸药监局。请注意纸质文件下面的数据核对码务必和电子文件名称后8位一致。
1、HS编码
为海关制定的海关商品编码，应与海关发布的相一致。
2、药品名称（中文、英文）、商品名（中文名、英文名）、剂型、规格、包装规格、药品有效期。
应完全与《药品进口注册证》、《医药产品注册证》或《进口药品批件》规定的内容完全一致。
3、注册证号 为《进口药品注册证》或《医药产品注册证》右上角的编号，或根据食品药品监督管理局《进口药品批件》编号。
4、合同号
为所签合同的合同号或唛头号。
5、检验标准
为《药品进口注册证》、《医药产品注册证》“备注2”项下规定的“进口药品注册标准”编号，或国家食品药品监督管理局规定的其他标准的名称或编号。
6、索赔期
为合同规定的索赔日期。
7、货物数量
为按《进口药品注册证》或《医药产品注册证》载明的包装规格为基本单位的货物总数。如：瓶、盒、公斤等。
8、件数
为大包装的件数。
9、批号
为此次到岸品种的全部药品批号，须逐批记录，不得遗漏。
10、货值
为进口药品的实际货值，按货币种类如实填写。
11、发货港（地）
指出口国家的发货地点，如港口、机场等。
12、发货日期
为此批药品运单上的发货日期（一般在运单的右下角），转口贸易的发货日期为转口地的再次发货日期。
13、运输工具
为此批药品的实际载运工具，如空运、海运或铁路运输等。
14、航/班次
为此批药品运输的航班号、船号或车次号等。
15、到岸港（地）
为货物到达我国的具体口岸名称
16、到岸日期
货物的实际进境日期，为运单上的到岸日期。
17、负责海关
为货物到岸地的具体负责海关的名称。如：深圳机场海关。
18、存货地点
为办结海关手续后，货物实际存放仓库的名称和地址。
19、生产厂商
为此批货物的国外生产厂名称。
20、发货单位
为购货合同中的卖方。
21、收货单位
为购货合同中的买方。单位名称、地址、联系人、电话应填写清楚，并加盖公章。
22、报验单位
为该批货的的实际货主货境内经销商。单位名称、地址、联系人、电话和《药品经营许可证》应填写清楚，并加盖公章。收货单位和报验单位可为同一单位。
（二）原产地证明（CERTIFICAT OF ORIGIN）
原产地证明应载明：购货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、出口国生产厂、进口商、合同号、发票号、重量等项目，并具有签字和印章。出口国生产厂、进口商、合同号、发票号、重量等，因各国的规定有不同，上述项目有些可能缺项，但必须有合同号和重量，并与装箱单相符。
（三）购货合同（CONTRACT）
购货合同应载明：合同号、药品名称、规格、数量、单位、金额、索赔期、装运口岸、目的口岸、买卖双方签字、签字日期。
（四）装箱单（PACKING LIST）
装箱单应载明：货号、毛重、净重、体积、批号、数量、效期等，因各国或地区的规定不同，上述项目可能缺项，但内容必须与合同一致。
（五）提运单（AIRWAY BILL）
提运单应载明：出口国生产厂、进口商、航空公司、船运、铁路、离岸口岸、到岸口岸、承运人、毛重、体积、计量重量、费率、金额、是否低温储存、运单号码等，因各国或地区的规定不同，上述项目可能缺项，但内容必须与合同一致。
（六）货运发票（INVOICE）货运发票应载明：进口商名称、发票日期、发票号、合同号、付款方式（时间、地点）、品名、数量、生产日期、效期、单价、总价等，因各国或地区的规定不同，上述项目可能缺项，但内容必须与合同一致。
4、工作时限
当天办结
5、收费标准
无收费
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