食源性检测检验制度

第一篇：食源性检测检验制度

雅安市名山区中医医院 食源性疾病监测及检验制度

一、我院为国家级食源性疾病监测单位，根据《中华人民共和国食品安全法（2015年版）》及《雅安市食品安全风险监测方案（2016版）》，特制定本制度。

二、监测对象包括：食源性疾病病例、食源性异常病例。食源性疾病病例包括食源性感染性病例、食源性中毒性病例。

三、食源性疾病监测实行首诊负责制。临床医生发现食源性疾病病例应填写《食源性疾病病例监测信息表》，对于食源性感染性病例中出现腹泻症状的，应按要求采集病人粪便标本（亦可由检验人员采集标本）；发现食源性异常病例应填写《疑似食源性异常病例/异常健康事件报告卡》；发现食源性传染病病例须同时填写《食源性疾病病例监测信息表》与《中华人民共和国传染病报告卡》。

四、报告时限：对于食源性异常病例、食源性中毒性病例与2例及以上同源食源性感染性疾病病例，在1小时内电话报告预防保健科；对于其他个例食源性感染性疾病病例，在24小时内报告预防保健科；对于食源性传染病病例，按照传染病报告时限进行报告；对于需会诊的食源性疾病病例，同时报告医务处。

五、各相关科室负责人承担本科室食源性疾病监测的管理工作，组织业务学习，应指定1名医生负责与预防保健科进行沟通。

六、医务科负责组织食源性疾病病例的会诊工作，并将会诊结果及时报预防保健科。

七、预防保健科工作职责：承担医院食源性疾病的日常监测管理工作，组织开展院内培训；每日收集、汇总并网络报告《食源性疾病病例监测信息表》；对于院内出现的疑似食源性聚集病例或死亡病例，应当立即报告市卫生计生委，并及时收集《疑似食源性异常病例/异常健康事件报告卡》，以及院内专家会诊后确定的食源性异常病例信息（含患者病历及全部实验室和辅助检查结果的复印件），在会诊结束后当日报送市疾控中心；协调食源性感染性病例标本的实验室检测工作。

八、各科室应积极配合相关机构（如疾控机构、药监部门等）开展的调查工作。

九、执行责任追究制。对于隐瞒、缓报食源性疾病病例的，按照医院综合目标管理考核标准给予处罚；情节严重造成不良影响的，同时给予行政处罚。

十、实行绩效考核制度，所需费用从上级拨付的专项经费中列支。

第二篇：食源性疾病制度

蚌埠四院食源性疾病监测、报告工作管理制度

严格执行《中华人民共和国食品卫生法》，临床医生做好有关食源性疾病的登记、报告。不得瞒报、迟报、谎报或授权他人瞒报、迟报、谎报。

一、分管院长负责食源性疾病监测工作的领导，防保科、首诊医师具体负责监测工作，防保科负责全院临床医师的全员培训工作。

二、临床医生必须按规定做好登记工作，填写有关项目和登记卡，要项目齐全、字迹清楚，住址写到具体门牌号，要留联系方式及联系人姓名，不得有缺项、漏项。

三、发现食品安全事故或食源性疾病，除采取抢救措施外，24小时内向防保科电话报告，接到报告后及时向疾控中心报告。

四、发现传染病暴发，食物中毒或突发公共卫生事件，首诊医生应立即报告联系防保科、检验科等相关科室，食源性疾病监测工作领导小组迅速组织专家小组会诊并及时报告卫生行政部门，封存导致食品安全事故的食品及原料。做好登记、抢救记录等资料保存。防保科专管人员搜集和汇总报告卡，上报疾病预防控制中心，并且附上该患者全部病历的复印件。

五、防保科每月对院内的门诊登记日志进行一次检查核对。配合有关部门做好流行病学调查工作。

六、医务人员在医疗过程中，对疑似或确诊食源性疾病不按要求上报，瞒报、缓报、谎报者，一经查实将给予教育、经济处罚，并及时补报，情节严重者按《食品安全法》、《食物中毒诊断标准及技术处理总则》、《食物中毒事故处理办法》等规定追究行政、法律责任。

关于印发《食源性疾病监测、报告工作管理制度》的通知

临床各科室：

为了响应蚌埠市卫生计生委的号召，通过对个案病例信息的采集、汇总和分析以及病原学检验，了解重要食源性疾病的发病及流行趋势，及时发现食源性疾病聚集性病例及暴发线索，以提高食源性疾病暴发和食品安全隐患的早期识别、预警与防控能力。现结合我院实际，制定了《食源性疾病监测、报告工作管理制度》并印发如下，望遵照执行。特此通知

附：《蚌埠四院食源性疾病监测、报告工作管理制度》

关于成立蚌埠四院食源性疾病监测与报告工作方案的通知

临床各科室：

我院为蚌埠市新增食源性疾病监测哨点医院，为了进一步做好食源性疾病的监测与报告工作，结合我院实际，经研究决定，制定《蚌埠四院食源性疾病监测与报告工作方案》，现印发给你们，请认真组织学习，并按要求落实。

附件：蚌埠四院食源性疾病监测与报告工作方案

2016年5月6日

蚌埠四院食源性疾病监测与报告工作方案

为了提高对食源性疾病的监测预警能力，加强对食源性疾病数据的收集、报告和管理，落实预防为主、早发现、早诊断、早治疗、早处置的原则，保障人民群众的身体健康和生命安全。根据我院实际情况，特制定本方案。

一、成立食源性疾病监测领导小组

组 长：孙玉贵

成 员：宋 伟 潘菱芳

张书妹 徐玉林 赵德好 张建国

领导小组负责领导我院食源性疾病病例工作，统一指挥和协调现场工作，组织对实施过程进行检查、督导。领导小组下设办公室，办公室设在防保科，具体负责项目实施。

二、成立食源性疾病监测专家救治小组

组 长：徐玉林

成 员：王黎明 周道峰 魏艳 缪云鹏 于志国 徐士文 水庆云 沈慧东 吴守英 李 康 唐 峰 杜翠华 刘金凤

二、监测细则

（一）定义：食源性疾病病例：主诉由食品或怀疑由食品引起的感染性、中毒性的就诊病例，包括生物性、化学性、有毒动植物性及毒蘑菇等所有病例。

疑似食源性异常病例/异常健康事件：由食品或怀疑由食品引起，根据临床表现、实验室和辅助检查等无法做出明确诊断的就诊病例或事件。

（二）重点监测科室：消化内科、儿科、感染性疾病科、急诊科等科室。

（三）监测对象：本院接诊的全部就诊患者，重点为年龄≤14周岁的婴幼儿和儿童，年龄≥65周岁的老年人以及妊娠和哺乳期妇女，特别关注内科、急诊科和儿科的就诊者。

（四）监测内容

1、食源性疾病病例监测。

临床医生负责对符合食源性疾病病例定义的病人进行信息采集，内容包括症状与体征记录、饮食暴露史、临检结果、临床诊断等个案信息。填写食源性疾病监测报告卡，防保科负责登录“食源性疾病监测报告系统”填报监测信息。

2、疑似食源性异常病例/异常健康事件监测。

临床医生发现符合定义的疑似食源性异常病例后，填写《疑似食源性异常病例》。预保科的专管人员搜集和汇总报告卡，及时上报疾病预防控制中心。

(五)信息报送

1、食源性疾病病例信息。医院应通过“食源性疾病监测报告系统”直接报送监测信息。

2、疑似食源性异常病例/异常健康事件信息。

（1）临床医生发现符合定义的疑似食源性异常病例/异常健康事件后，医院应组织专家会诊，填写纸质《疑似食源性异常病例/异常健康事件报告卡》（附2）。

（2）医院的专管人员搜集和汇总报告卡，及时上报疾病预防控制中心，并且附上该患者全部病例的复印件。

三、监测流程

（一）符合监测的对象在本院就诊，首诊医师发现符合本方案定义的可能与食品相关的 食源性疾病病例。

（二）临床医生填写纸质《食源性疾病病例监测信息表》、，上报防保科，报告卡填写时字迹应清晰规范，内容完整准确，尤其要准确记录患者姓名、联系地址和联系电话等能确保找到该患者的详细信息，以便开展流行病学调查或以后随访时有据可循。临床症状、体征、实验室检查和辅助检查结果的记录应当详细和完整。

（三）发现疑似食源性异常病例，接诊科室应立即通知防保科组织医院内部专家会诊，确认是否为疑似食源性异常病例，专家会诊确认异常病例后，填写《疑似食源性异常病例登记表》。

（四）防保科将会诊确认的疑似食源性异常病例/异常健康事件立即电话通知疾病预防控制中心，并将“异常病例/异常健康事件报告卡” 1个工作日内及时报告疾病预防控制中心。

（五）为确保信息的准确性，防保科在向当地疾控中心提交上述材料前，须对报告内容进行逐一核实。

四、救治流程

1、确认为食源性疾病或异常食源性病例者，医务人员要积极实施救治，医务科组织专家会诊。

2、如果为群体性突发事件，立即启动突发公共卫生事件应急预案，按照应急预案实施救治。

五、工作要求

（一）加强领导，提高认识。

全院医务人员要本着对人民健康高度负责的态度，提高对食源性疾病病例监测工作重要性和复杂性的认识，认真履行职责，落实工作措施。

（二）突出重点，积极主动

临床医生在日常诊疗活动中，须具备高度的责任心，工作细致，发现符合定义的食源性疾病病例（包括疑似食源性异常病例）应及时主动地填写《食源性疾病病例监测信息表》并上报

防保科，相关职能科室人员应主动向主管院领导报告，并组织院内专家进行会诊并及时报疾控中心。

蚌埠四院食源性疾病监测工作总结

为切实做好食源性疾病监测工作，达到食源性疾病（包括食物中毒）的早发现、早诊治的目的，避免健康危害，保护公众健康，加强我院食源性疾病的监测、报告、预警和应急处置能力，降低食源性疾病发病率。根据市卫计委有关文件精神，主要做了以下几方面的工作：

一、制定了食源性疾病监测方案及工作制度；成立了食源性疾病监测领导组和食源性疾病防治专家组；成立了食品安全事故调查协调领导组。制定了各组工作职责。

二、按照院有关制度，认真做好监测工作，在日常接诊过程中一旦发现符合定义的异常病例/异常健康事件，按照要求填写纸质食源性疾病（包括食物中毒）事件信息报告卡，并及时组织院内会诊，按规定及时报送疾病预防控制中心。

三、积极参加与食源性疾病（包括食物中毒）监测工作及防治工作相关的培训；并组织开展对有关医务人员的知识培训和技术指导，提高医务人员识别和诊断食源性疾病（包括食物中毒）等异常病例/异常健康事件的能力。

四、指定专人具体负责医院内食源性疾病（包括食物中毒）事件的报告卡的搜集、院内组织会诊、填写报告卡、食源性疾病（包括食物中毒）事件记录、与疾病预防控制机构联络等工作。

第三篇：食源性疾病报告制度

食源性疾病监测报告制度

根据《食品安全法》、《2017年食源性疾病监测工作手册》等要求，我院作为食源性疾病病例监测哨点医院负责监测食源性疾病病例和疑似食源性异常病例。为做好我院相关工作，特制定本制度。

1、分管院长负责食源性疾病监测工作的领导，预防保健科、首诊医师具体负责监测工作，预防保健科负责全院临床医师的全员培训工作。

2、食源性疾病病例监测报告对象包括疑似与食品有关的生物性、化学性、有毒动植物性的感染性或中毒性病例。

3、食源性疾病病例监测上报实行首诊医师负责制。首诊医师发现食源性疾病病例应及时填写《食源性疾病病例监测信息表》并上报预防保健科，预防保健科专管人员在2个工作日内将病例信息表录入“食源性疾病监测报告系统”进行上报。

4、预防保健科负责食源性疾病病例网络直报、食源性疾病病例上报统计、食源性疾病病例信息上报质量反馈等工作。

5、食源性疾病病例上报执行奖惩制度，对及时上报且上报信息填写完整的临床医师进行奖励，对迟报、漏报、上报卡填写缺项严重的临床医师进行相应处罚，奖罚情况报分管领导，每月统计一次。

6、发现食物中毒群体性事件，首诊医生除填写报告卡外同时报告医疗总值班，还应及时联系预防保健科、检验科等相关科室，封存相关标本，做好登记、抢救记录等资料保存。

7、所有发病人数在2人及以上或死亡1人及以上的食源性疾病暴发事件，按突发公共卫生事件处置并及时报县疾控中心，配合其做好流调工作。

8、对因疑似食源性疾病病例漏报、迟报、瞒报等造成不良后果的，根据相应制度进行处理，对触犯法律的移交司法部门处置。

第四篇：检验检测知识

（下册试卷）

第一部分：判断题（每题1分）

1.1928年《商品出口检验暂行规则》共8条，其中规定：“为保护国内外工商业利益、提高国际贸易信用、增

进商品价值起见，特设商品进出口检验局，于商品进出口时实施检验”。

2.1929年，工商部颁布《商品出口检验局暂行章程》

3.1992年10月，国家商检局进一步发布《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》

4.2002年4月28日，九届全国人大常委会第27次会议审议通过了修订后的新《商检法》，以应对经济改革为

切入点。

5.新《商检法》的颁布施行是我国质量监督检验检疫法制建设的一个重要标志。

6.进出口商品检验的常用方法可分为感官检验方法、抽样检验方法、化学检验方法、生物检验方法以及把上述

检验方法原理仪器化的仪器分析方法。

7.感官检验方法是凭借检验人员的感觉器官（眼、耳、鼻、舌、手）的视觉、听觉、嗅觉、味觉、触觉的官能

量来检验、鉴定商品的现状或某种特性的方法。

8.感官检验在技术只是依靠检验人员各种感官的灵敏度和多年积累的经验进行检验。

9.1664年，英国政府首创了由国家对出口商品实行检验管理的制度。

10.20世纪，较发达得西方国家普遍设立了商品检验机构。

11.1405年至1433年，郑和七下西洋；当时的国际贸易是当场看货成交，货物的品质和价格由买卖双方当场确

定。

12.1901年，上海的洋商厂代表协同棉花出口商以解决棉花掺水问题为由，向清政府交涉要求设立水汽检查所。

13.英国人罗成飞在杭州设专门办理水汽检查所。由于该所过分挑剔，在1902年初被我棉农聚众捣毁。

14.1902年，上海棉花业董事长程鼎向上海道申请自行设局办理棉花检验，在上海花业公所内正式成立了上海棉

花检查局，这是我国自己办理的第一个检查和取缔棉花掺杂行为的检验机构。

15.1932年12月14日，当时的国民政府公布了《商品检验法》，这是中国第一部关于进出口商品检验的法律。

开创了中国对进出口商品实施法定检验的先河。

16.1980年，将外贸部商品检验总局改为中华人民共和国进出口商品检验总局（副部级），并将各地商检局的建

制收归中央，实行中央与地方双重领导，以中央领导为主的垂直领导体制。

17.量值准确一致是指同一量值，用不同的计量器具进行计量，若其计量结果在要求的准确范围内达到统一

18.国家计量基准是规定作为统一全国量值依据的计量标准

19.在评定计量特性前，检定人员必须先对计量器具的结构，工作状态等非计量特性进行检查，检查合格后进行

校准。

20.校准是在规定条件下，为确定计量仪器或计量装置的示值或实物量所代表的值与对应的被计量的已知值之间

关系的一组操作。

21.统计规律性是指在少量重复实验下时，随机事件呈现的某种规律性。

22.样本是总体中抽取部分个体所组成的集合。

23.样本量是总体中所包含的个体个数。常用n表示。

24.量的一种基本特性是量的大小是随着所选用计量单位而变。

25.计量是以确定质量为目的的一组操作。

26.静态量在计量期间可以认为是不随时间而变化的，其计量结果可用计算器具的一个示值来表示。

27.计量单位是约定采用的特定量，用定量表示具有相同量纲的量。

28.量纲的实际意义在于定量地确定各量之间的关系，特别是基本量和导出量之间的关系，数值并不是主要的。

29.在给定量制中，基本约定地认为是彼此独立的，但是相对应的基本单位并不都是彼此独立的。

30.量纲是以量制中基本量的幂的乘积表示该量制中一个量的表达式。

31.SI导出单位是由SI基本单位与倍数单位按定义方程式导出的单位。

32.进出口商品检验是把好进口商品数量关、维护国家根本利益需要

33.进出口商品检验是提供国际贸易居间证明、推动国际贸易顺利进行的需要

34.进出口商品检验根据其性质不同分为行政性质的委托检验和民事性质的委托检验。

35.一切实验结果都有误差，误差自始至终存在于一切科学实验的过程中。

36.在进出口商品检验中所进行的各种物理量的测量，真值是可以的直接测得的。

37.绝对误差就是检测值与相对真值之间的差异。

38.相对偏差和相对误差是一样的,都是无法测量的.39.系统误差是以重复的固定形式出现,增加平行测定的次数,采取数理统计的的方法可以消除一定程度的系统

误差。

40.偶然误差的大小和正负值都是不固定的,是随即的,但服从泊松分布，有对称性,有界性,抵偿性,单峰性。

41.极差就是测量值中最大的值与真值的差,用它来表示检测数据的精密度的优点是计算简单.42.真值是指在某一时刻,某一位置,某一状况下等量的效应体现的客观值或实际值,是可测量的.43.首位数字大于等于8的数字，其有效数字的位数可以多记一位。

44.使用扩展不确定度，表达时应表明置信概率，并给出自由度，以便于不确定度传播到下一级。

45.多于4个测定值得到的平均值，在有些场合下可以比单次测定值的有效位数增加一位。

46.有效数字中混合运算为防止误差迅速累加，对参加运算的数据和中间运算结果可先多保留一位有效数字，运

算后再将结果修约成与最大误差数据相当的位数。

47.有效数字中对数中的首数是有效数字，对数的尾数的位数，应与各数值的有效数字相当。

48.有效数字相乘除时，以参加运算的数据中相对误差最小的那个数据为准进行修约后再运算。各数保留的有效

数字，应以其中有效数字最少者为准。

49.根据系统误差地分布特性，测定值是离散是必然的，出现个别极值现象也是正常的。

50.在Grubbs检验法中，若T>T临界值，否则舍弃该可疑值，否则予以保留。

51.采用2S误差范围时，当测定次数在6此之内，不能提出任何可疑值。

52.控制图可以积累大量的数据，从而可以得到比较可靠的知心限。

二、单选题（每题1分）

1.1928年，国民政府工商部公布了:

A 《商品出口检验暂行规则》B, 《商品检验法》C, 《商品检验暂行条例》D, 《商品检验局组织条例》

2.1932年12月14日，当时的国民政府公布了《商品检验法》，共计

A 29条，B，19条 C 11条 D 20条，3.1951年，中央人民政府公布了《商品检验暂行条例》

A，政务院财政经济委员会 B，全国人大常委会 C国家商检局 D，外经贸部

4.，国家商检局和外经贸部联合发布了《设立外商投资进出口商品检验鉴定公司的审批规定》

A，1992年10月1日B，1995年5月19日C，1998年3月2日D，1995年10月9日

5.，世界经济飞速发展，国际贸易成世界经济的重要支柱，进出口商品检验随之得到快速发展。A，中国解放后B，第二次世界大战后C，国民党时期D，第一次世界大战后

6.我国自己办理进出口商品检验工作，是从对的检验开始的。

A，进口棉花B，进口布匹C，出口棉花D，出口成衣

7.1949年10月1日中华人民共和国成立后，设立商品检验处，统一领导全国商检工作。

A，中央人民政府政务院财政经济委员会B，中国商品检验局C，中央贸易部国外贸易司D，政务院

8.1951年，中央人民政府政务院财政经济委员会公布了。明令停止中外公证行的业务活动，规定一切

检验和公证鉴定业务统一由中国商品检验局办理，确立了中国检验机构独立自主行使检验主权的制度。

A,《商品出口检验暂行规则》 B,《商品检验暂行条例》 C,《商检法》 D,《商品检验法》

9.2002年4月28日九届全国人大常委会第27次会议审议通过了修订后的新《商检法》，并于起施行。A,2002年5月1日B，2003年1月1日C，2003年10月1日D，2002年10月1日

10.S10，常用的离散型随机变量的分布中的两点分布记作：

A，P（=1）=ρB，(u.p)C，～P（）D，=V［a.b］

11.过程计量又叫做：

A，基本量 B，静态量 C，特定量 D，动态量

12.计量单位是数值等于的特定量，在计量过程中起已知其值的比较标准之用。

A，10 B，1 C，100 D，-1

13.计量单位制是为约定量制建立的构成计量单位制。

A，二级单位 B，一级单位 C，特级单位 D，三级单位

14.在给定量制中基本量的单位称为

A，倍数单位 B，基本单位： C，导出单位D，分数单位

15.1985年9月6日发布第三条规定：国家采用国际单位制。

A，《国务院关于在我国统一实行法定计量单位的命令》

B，《中华人民共和国商检法》

C，《中华人民共和国计量法》

D，《中华人民共和国检验法》

16.在规定的工作条件下，计量器具保持其计量特性恒定的能力称为

A.稳定度

B.均匀性

C.特别性

D.一致性

17.如果该计量器具还没有制定出检定系统，则按微小误差准则，可选用不确定度为受检计量器具，不确定度的计量标准进行检定。

A.1/2到1/5

B.1/3到1/6

C.1/3到1/5

D.1/4到1/5

18._________是指实验测值与真值之间的相符合程度。

A.准确度

B.精确度

C.可信度

D.不确定度

19.将34.2345保留到小数点后第二位的结果是：

A.34.24

B.34.23

C.34.25

D.34.22

20.将61.25进行数字修约到数位的0.5单位，其结果为：

A.61

B.61.5

C.60.5

D.60

21.将530进行数字修约到数位的0.2单位，其结果为

A.520

B.540

C.530

D.525

22.测得一组数据23.21，23.23，23.25，23.27，该取舍的数字是：

A.23.21

B.23.23

C.23.25

D.23.27

23.质量特性可分为：

A 计量值和计数值B 计量值和记件值 C 计点值和记件值 D 计量值和记点值

24.OC曲线是：

A.以质量水平为横坐标，Pa为纵坐标画出的曲线

B.不同于抽检特性曲线或抽查特性曲线

C.以质量水平为纵坐标，Pa为横坐标画出的曲线

25.以下不属于按比例抽样特点的是：

A按一定的比例对商品进行抽样检验

B简明易懂，易于掌握和应用

C大批严，小批松；

D研究品质波动的情况，可根据质量特性波动程度来调整样本的大小。

三、多选题（每题各1分）

1.统计学的主要任务：

A.总体是什么分布B，个体是什么分布

C, 总体（即分布）均值D，个体均值

2.描述样本集中位置的统计量包括：

A，样本均值

B，样本极差

C，样本中位数：

D，样本众数：

3.全国范围内实现量值统一，保证一切计量结果准确可靠，必须完成以下哪些工作：

A.家法律形式或行政命令办法发布国家法定计量单位，统一全国计量单位制度。

B.将国家计量基准所复现的计量单位量值，通过检定（或其它传递形式）传递给下一等级的计量标准，并依次逐级传递到工作计量器具，以保证被计量对象的量值准确一致。

C.建立复现计量单位的国家计量基准和传递所需要的各级计量标准，这是确立量值准确一致的物质技术基础。

D.制定相应的计量检定系统和检定规程等技术法规，以确定被认可的被检项目，设备，方法和环境条件等。

4.值准确一致的前提是计量结果必须具有“溯源性”，即被计量的量值必须具有能与相联系的特性。

A.地方计量基准

B.行业计量基准

C.国家计量基准

D.国际计量基准

5.“有证标准物质”，美国习惯用Standard Reference Material又称SRM）必须由进行制造

A.国家计量部门

B.由它控权的单位

C.厂商自造

D.委托其它厂制造

6.按检定的性质可分为哪5类

A.首次检定

B.周期检定

C.监时检定

D.监督检定

E.标准检定

F.强制检定

G.仲栽检定

7.哪些进出口商品检验的作用是国家主权的体现

A.国家管理职能的体现

B.提高本国出口产品质量、扩大对外出口的需要

C.把好进口商品质量关、维护国家根本利益需要

D.是提供国际贸易居间证明、推动国际贸易顺利进行的需要。

8.国家质检总局的职能是国务院主管全国

A, 质量、B，计量、C，出入境商品检验、D，卫生检验

9.进出口商品检验业务范围包括

A，数量、重量检验

B，走私检验

C，安全性能检验

D，卫生检验

10.国家商检部门作为涉外经济执法部门，哪些强制性制度，是国家主权的具体体现。

A.根据法律授权，代表国家行使检验职能，B.对涉及安全、卫生等重要的进口商品实施认证管理

C.对列入目录的进口商品实施选择性检验，D.海关凭卫生机构签发的货物通关证明验放；

11.商检机构作为执法机构，根据法律授权，哪些是国家监督管理职能的具体体现。

A，对列入法检范围的出口商品、包装、运输工具等实施检验鉴定，不合格不准出口，B，对涉及安全、卫生条件的商品以及生产加工企业，实施出口质量许可和卫生注册登记制度，C，对列入法检范围的进口商品、包装、运输工具等实施检验鉴定，不合格不准进口。

D，对涉及安全、卫生条件的商品，实施出口质量许可和卫生注册登记制度

12.哪些机构属官方检验机构

A, 国食品药物管理署（FDA）、B, 德国技术检验代理机构网（TUV）、C,英国标准协会（BSI）

D,日本海事检定协会（NKKK）

E，中国检验认证（集团）有限公司（CCIC）

F，美国保险商试验所（UL）

13.进出口商品检验的常用方法有：

A，感官检测方法

B,物理检测方法

C,化学检测方法

D,生物检测方法

E,仪器分析方法

14.偶然误差的大小和正负值都是不固定的，是随机的，但服从正态分布规律。具有以下特性： A,对称性

B,无界性

C,抵偿性

D,单峰性

15.有效数字的正确运用，关键在于：

A,正确地记录检测数据

B,正确确定样品的用量和选用适当的仪器

C,正确地报告分析结果

D,正确掌握对精确度的要求

16.数学模型和不确定度的传播律来评定的五个步骤：

A，建立测量模型（数学模型）

B，识别不确定度的来源

C，不确定度分量的量化

D，计算合成不确定度

E，扩展不确定度的评定

F，报告方式

17.以下是对原始数据的处理地方法有：

A, 四倍法

B, Q检验法

C, Grubbs检验法

D, 正态分析法

18.四倍法是四倍平均偏差法，适用于______个平行数据的取舍：

A, 3B, 4C, 5D, 6

19.以下可以提高检测分析结果准确度的方法有：

A,选择合适地检验分析方法B,减少检测误差

C,增加平行测定次数D,消除测定过程中的偶然误差

20.测量不确定度的评估过程一般包括以下几个步骤： A,建立测量模型

B,识别不确定度的来源

C,识别不确定度的量化

D,计算合成不确定度

E,扩展不确定度的评定

21.建立控制图的目的主要在：

A,证实测量系统是否出于统计控制状态控制之中

B,使测量数据更可靠

C,鉴别脱离控制的原因

D,建立数据置信限的基础

22.在X控制图中，警戒线LWL和UWL分别是：

A,－2S

B,＋2S

C,－3S

D,＋3S

23.满足下面两个条件的样本称为简单随机样本。A，随机性 B，一般性 C, 独立性 D，概括性

第五篇：检验制度

检

验

制

度

一、生产质量部负责本厂产品的检验工作。

二、检验员对产品进行抽样，送检验室进行检验。

三、检验过程中要严格遵守操作规程，对影响结果准确度的因素要密切注意，并严加控制，操作时不得擅自离开工作岗位。

四、若发现检测结果异常，或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不得轻易下结论，应认真复查记录、查操作、查方法，找出原因后有针对性的进行复查。

五、检验原始记录应由检验员填写并上报部门领导，检验员对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责。

六、质量部对产品检验结果须填写《检验报告单》并上报主管领导，质量部领导要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

七、检验记录必须归档，并保存三年。质量检验制度

1目的

规定本公司对采购产品、过程产品和最终产品的监视和测量活动,以确保产品符合规定要求,防止未经检验或验证,以及经检验或验证不合格的产品投入使用、转序或出厂。

2适用范围

适用本公司产品形成过程中的采购产品,过程产品和最终产品的监视和测量活动。

3相关文件

《不合格品的控制程序》

《记录的控制程序》

4职责

4.1检验是产品监视和测量的归口管理部门,负责产品验证（检验与试验）的管理工作。

4.2公司检验员统一由生产质量部归口管理,负责采购产品的入厂检验、对车间的过程产品的检验及最终产品的出厂检验。

5工作程序

5.1 检验和试验的原则

本公司凡特殊特性（关键、重要特性）抽样检验的接收准则为零缺陷。当出现非零缺陷时，应对抽样批进行100%的检验，并及时采取改进措施，或组织评审后处置，使过程处于受控状态。当使用其它接收标准时，须得到顾客的书面批准。

5.2进货检验/验证和试验

5.2.1本公司进货产品必须采用以下一种或多种方法进行检验：

1.对供方提供的质量证明资料的接收与评估，但须定期进行验证性检验；

2.进货检验/验证/或试验；

3.对供方进行的第二方或第三方评估或审核，并有合格的质量记录，但须定期进行验证性检验。

4.由认可的实验室进行的零件评价。

5.研发部和质量部在决定进货检验的方法和控制级别时，须考虑零件的重要程度和供方所供产品的质量表现状况。

5.2.2进货检验/验证的范围

外购产品和委托供方加工的产品。

5.2.3检验的依据

检验计划

5.2.4进货检验和试验

5.2.1.1 外购、外协产品进厂,标上待检标识（或放在待检区内）后，然后由仓库管理员将产品的名称、型号规格、供货单位的质量保证书（合格证）等核对无误后,通知检验员按规定要求检验/验证。

5.2.1.2检验员根据《来料检验指导书》的要求进行检验或验证，当抽检过程出现一个不合格项时，需对该不合格项100%复检或交由采购员进行挑拣处理；如果不能100%复检时，判该批进货不合格。

5.3过程检验和试验

5.3.1过程检验、最终检验和试验的范围

过程控制计划、各工序工艺卡、工序检验作业指导书所提出的检验项目的范围。

5.3.2检验和试验的依据

1.产品标准、图样（样品）、产品技术要求、控制计划、检验计划、工艺作业指导书；

2.工序检验指导书；

3.与顾客商定的验收协议。

5.3.3验证（检验和试验）的方式

检验员实行首件检验,巡回检验和完工检验的三检制。车间工人实行自检、互检,开展监督上工序,干好本工序,服务下工序的“三工序法”。

5.3.4检验流程

1.工人加工的首件产品,经自检合格后,提交车间检验员,检验员检验合格后,通知生产工人,检验员作好首检记录。

2.在加工过程中,检验员要去各工位巡回抽查,监督执行工艺,发现产生不合格品的现象时,要立即通知工人和车间,采取纠正措施,并作好记录。

3.工人本批产品加工完后,经自检合格(无自检手段的项目除外)后交检, 自检中发现的不合格品经检验员确认后按《不合格品控制程序》的5.2.1 a）办理。4.检验员按检验作业指导书要求进行抽样检验，检验完后,在产品流转记录上检验栏目内填上不合格品数,并签名,合格数由下工序接收前点清数量后再填入合格数。(当检验员对该产品直接清点计数时,应填写合格品数量。)5.3.5检验程序

1.在进货检验,工序检验均合格的产品,方可进入最终检验站进行最终检验。

2.最终检验检验员按《检验作业指导书》及产品的相应标准进行检验。

成品经最终检验且全部项目合格，作好检验合格标识，填写检验记录后，方可通知入库。

5.4 全尺寸检验和试验

5.4.1当顾客要求时，销售部部门负责与顾客沟通联络商定，并以会议纪要的方式将全尺寸检验和功能试验的频次、品种、数量、性能要求传达到质量部，由质量部组织进行。对公司无能力做的，可委托经授权的检测机构进行检验和试验。应详细记录检验结果，以便顾客要求时及时提供评审。

5.4.2当顾客未要求时，为验证产品是否满足规定要求及评价产品质量水平，质量部每年至少一次选择代表型号及重要产品（主导产品），进行全尺寸检验和功能试验，检验记录应妥善保存，需要时进行对比、分析、改进。

5.5检验试验记录

5.5.1按《记录的控制程序》，保存表明产品已经检验和试验的记录,这些记录应该是清楚地表明产品是否已按所有规定的验收标准进行了检验和试验,并应标明负责合格产品放行的授权检验者。

5.5.2检验过程发现的不合格品，作好不合格标识，则按《不合格品控制程序》进行处置。

本制度自2010年1月1号起实施

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