符合性声明(河南医疗器械注册)

第一篇：符合性声明(河南医疗器械注册)

符合性声明

河南省食品药品监督管理局：

我单位的《多效经穴激活治疗仪延续注册申请资料》，提交如下材料：1、2、3、4、5、6、7、8、医疗器械延续注册申请表； 证明性文件；

注册人关于产品没有变化的声明；

原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件；

注册证有效期内产品分析报告； 产品检验报告； 符合性声明； 授权委托书。

我单位保证本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求；保证本产品符合以下现行国家标准、行业标准：

GB/T 191-2008 包装储运图示标志

GB 9706.1-2007 医用电气设备 第一部分：安全通用要求 GB/T 9969.1 工业产品使用说明书 总则 GB/T 14710-2009 医用电气环境要求及实验方法

YY/T 0466.1-2009 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号

YY 0607-2007 医用电气设备 第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求 YY0505-2012

医用电器设备第1-2部分：安全通用要求 并列标准 电磁兼容要求和试验

法定代表人签字：

企业公章

****年**月**日

****年**月**日

第二篇：危险品信息符合性声明

2、信息符合性声明

致上海出入境检验检疫局工业品与原材料检测技术中心：

我司________________________________（填公司名称）进/出口化工品1批，中文品名、型号为：_________________________________ ___________________________________________________ 英文品名、型号为：__________________________________ ___________________________________________________ 我司保证所提供以上品名的申请表、MSDS与成分信息的质检报告等信息都保持一致，并真实有效，没有瞒报、漏报。如有任何虚假信息，我司愿承担一切法律责任。

盖公章处

_______年__月__日

第三篇：申报材料真实性的自我保证声明(河南医疗器械注册)

申报材料真实性的自我保证声明

河南省食品药品监督管理局：

我单位的《******延续注册申请资料》，提交如下材料：

1、医疗器械延续注册申请表；

2、证明性文件；

3、注册人关于产品没有变化的声明；

4、原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件；

5、注册证有效期内产品分析报告；

6、产品检验报告；

7、符合性声明；

8、授权委托书。

我单位保证以上提交的材料内容真实、有效，并对申请材料实质内容的真实性负责，如有虚假或不实现象，愿承担由此带来的一切法律责任及不良后果。

法定代表人签字：

企业公章

****年**月**日

****年**月**日

第四篇：39分类管理企业出口产品质量符合性声明

河南出入境检验检疫局记录编号：HNCIQ-4-14-39

分类管理企业出口产品符合性声明

编号：

＿＿＿＿出入境检验检疫局：

＿＿＿＿＿合同项下的货物，品名＿＿＿＿＿＿，规格＿＿

＿＿＿＿, 数量/重量＿＿＿＿＿＿, 批次号＿＿＿＿,货值＿＿＿＿＿＿，系我公司按照＿＿＿＿＿＿（技术法规、标准或合同）生产，经检验符合要求，请予放行。本公司是产品质量的第一责任人，如因产品质量问题造成的一切后果，本公司承担全部责任。

单位盖章

年月日

第五篇：原创性声明

学位论文原创性声明

本人郑重声明：所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作所取得的研究成果。除了文中已经注明引用的内容外，论文中不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律后果完全由本人承担。

作者签名： 日期： 年 月 日

学位论文授权使用声明

本人完全了解XX大学有关保留和使用学位论文的规定，即：研究生在校攻读学位期间学位论文所涉及的知识产权属于XX大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。（保密的学位论文在解密后遵守此规定）

作者签名：

导师签名：

日期：

****年**月**日