医院易制毒化学品管里

第一篇：医院易制毒化学品管里

######医院易制毒化学品管理制度

根据《中华人民共和国禁毒法》、《易制毒化学品的管理条例》（国务院令（第445号）），国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度，禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用易制毒化学品。为了加强我院易制毒化学品的管理，规范行为，在保证我院医疗科研需要的同时，防止易制毒化学品流入非法渠道，结合我院实际，特制定本制度。

一、采购

1、要严格按照《中华人民共和国禁毒法》和《易制毒化学品的管理条例》的规定进行采购。

2、易制毒化学品的采购由我院采购部门指派专人持证统一购买，任何部门及个人不得擅自购买。药品类易制毒化学品由药剂科药库购买，非药品类易制毒化学品由设备科购买。

3、持麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡购买第一类中的药品类易制毒化学品。申请购买第一类中的非药品类易制毒化学品的，需向福建省公安厅提出申请，办理购买许可证。

4、购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向鼓楼区公安局备案。

5、对易制毒化学品的供货方要查验供货方资质，并向供货方出具我院购买证明。

6、禁止使用现金或实物进行易制毒化学品的购买结算。

7、相关的易制毒化学品的采购证明材料复印件要保存两年备查。药品类易制毒化学品由药剂科药库保存，非药品类易制毒化学品由设备科保存。

8、各采购部门应当于每年3月31日前向许可或者备案的公安机关以及市卫生局报告本部门上年度易制毒化学品的购买情况；有条件可以与有关行政主管部门建立计算机联网，及时通报有关情况。

9、要求供货方送货到我院指定验收场所。

10、采购人员应全面掌握易制毒化学品的有关知识；

三、保管

1、储存、保管易制毒化学品的场所，应当有符合国家技术标准的仓储设施。

2、保管员要全面掌握易制毒化学品的有关知识，了解易制毒化学品的物理性质和化学性质及安全保管要求。

3、要随时了解易制毒化学品库的库存、实物的情况；物品摆放要符合规定，做到分类安全合理、摆放整齐，并配备消防器材。

4、要建立专门的易制毒化学品进出登记台账，如实记录日常进出的品种、数量、日期、领用人、保管人等情况，并保存2年备查。

5、人员进出仓库必须严格，禁止领用人单独进入易制毒化学品库，库门要随开随锁。

6、发现易制毒化学品丢失、被盗、被抢或者其他流入非法渠道的情形，要立即向上级和保卫科汇报，采取必要的控制措制，由保卫科立即向当地公安机关报告，同时由院办向药监局和卫生局报告。

四、领用

1、领用人须熟知易制毒化学品的有关知识。

2、领用人进出库房须在保管人员带领下领取，不得私自进出易制毒化学品库。

3、易制毒化学品的领用量应尽量满足教学科研单次使用量，不应大批量领取积压。

4、领用人应按照保管人员的要求在相关的领用凭证上签字。

5、领用人在易制毒化学品的领用、运输过程中要注意使用安全盛器盛放运输，确保安全。

五、使用

1、使用部门及个人应认真学习关于易制毒化学品的知识，掌握危险物品的安全防护知识，严格遵守各项安全操作规程。

2、应根据需要，规定危险品的存放的时间、地点和最高允许存放量。性质相抵触的生产备料不得放在同一区域，必须隔离清楚。

3、盛装腐蚀性物品的容器应认真选择，具有氧化性、酸性类物品不能与易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿燃烧物品装，酸类物品严禁与氰化物相遇。

4、使用剧毒物品场所及其操作人员，必须加强安全技术措施和个人防护措施。个人防护措施有：

a、配备专用的劳动防护用具和器具，专人保管，定期检修，保持完好。b、严禁直接接触剧毒物品，不准在使用剧毒物品的场所饮食。

c、正确穿戴劳动防护用品，工作结束后必须更换工作服，清洗后方可离开作业场所。

5、盛装易制毒化学品的容器，使用前后，必须进行检查，消险隐患，防止火灾、爆炸、中毒等事故发生。

6、化学危险物品的包装与标志必须符合国家的有关规定，包装必须坚固、完整、严密不漏，外表面清洁，不粘附有害的危险品。危险品的标志清晰。

7、因治疗疾病需要，患者、患者近亲属或者患者委托的人凭医疗机构出具的医疗诊断书和本人的身份证明，可以随身携带第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂，但是不得超过医用单张处方的最大剂量。医用单张处方最大剂量，由国务院卫生主管部门规定、公布。

8、使用易制毒化学品的科室，应有专人保管，建立使用台账，如实记录品种、数量、日期、使用人、使用原因、保管人等情况，并保存2年备查。

六、报废

1、易制毒化学品的废弃处理，必须制订周密的安全保障措施，并经有关部门批准后方可处理。

2、使用过程中产生的易制毒化学品，如废水、废气、废渣等必须经处理，符合国家有关规定后方可排放，凡能互相互起化学反应成新的危害的废物不能混在一起排放。

3、易制毒化学品用后的包装箱、纸、袋、瓶、桶等必须严加管理，由医院后勤管理科统一收集，后报市环保局集中处理。

4、凡拆除的容器、设备和管道内带有易制毒化学品的，必须清洗干净，验收合格后方可报废。

七、麻黄素等属于重点监控物品范围的易制毒化学品，贯彻实行国家药监局《麻黄素管理办法（试行）》（局令第12号）等有关文件。

八、法律责任

见《中华人民共和国禁毒法》第六章、《易制毒化学品管理条例》第七章

第二篇：重庆市易制毒化学物品管理办法

【发布单位】83102

【发布文号】渝府令[1999]52号 【发布日期】1999-02-01 【生效日期】1999-05-01 【失效日期】 【所属类别】地方法规 【文件来源】中国法院网

重庆市易制毒化学物品管理办法

（1999年2月1日渝府令〔1999〕52号）

第一条 第一条 为了加强对易制毒化学物品的管理，预防和打击涉及制造毒品的违法犯罪活动，维护社会治安秩序，根据《 中华人民共和国刑法》、《全国人民代表大会常务委员会 关于禁毒的决定》和《重庆市禁毒条例》的有关规定，结合重庆实际，制定本办法。

第二条 第二条 本办法所称易制毒化学物品，是指醋酸酐、乙醚、三氯甲烷、麻黄素和其他可用于制造毒品的化学原料和配剂。

第三条 第三条 凡在本市行政区域内生产、经营、使用、运输、储存易制毒化学物品的单位和个人，必须遵守本办法。

第四条 第四条 各级人民政府应加强对易制毒化学物品管理工作的领导。

公安机关依据本办法对易制毒化学物品的生产、经营、使用、运输、储存进行监督。

化工、医药、卫生、商业、工商、交通等行政管理部门按职责分工做好易制毒化学物品管理工作。

第五条 第五条 对易制毒化学物品的生产、经营、使用、运输实行定点和许可证管理制度。

生产、经营、批量使用、运输易制毒化学物品，除依照法律、法规的规定办理工商登记手续外，还必须按本办法第六条、第八条的规定申领易制毒化学物品生产、经营、使用、运输许可证。

第六条 第六条 生产、经营、使用易制毒化学物品许可证按以下规定核发。有关行政管理部门和市公安机关禁毒工作机构自收到申请之日起30日之内应作出批准或不批准的决定，对不予批准的应讲明理由。

（一）生产（包括加工、合成，下同）易制毒化学物品的，由市化工行政管理部门审核发证；

（二）经营易制毒化学物品的，经所在地的区县（自治县、市）行业主管部门审查后，由市商业行政管理部门审核发证；

（三）批量使用易制毒化学物品的，应向市化工或医药等行政管理部门提交书面申请，经审查后，由市公安机关禁毒工作机构审核发证；

无主管部门的单位和个人生产、经营和批量使用易制毒化学物品的，分别向所在地的区县（自治县、市）行业主管部门提交书面申请，经本条前款规定的行政管理部门和市公安机关禁毒工作机构审查批准，分别发给生产、经营或使用许可证。

市化工、商业行政管理部门应当将易制毒化学物品的生产、经营审批发证情况抄送市公安机关禁毒工作机构备案。

第七条 第七条 对生产、经营、使用易制毒化学物品许可证，实行检验制度。

第八条 第八条 运输易制毒化学物品的物主，应凭生产、经营或使用许可证件，到市公安机关禁毒工作机构办理《易制毒化学物品运输许可证》。运输许可证实行一证一次有效，不得重复使用。

市外单位和个人来渝经营或运输易制毒化学物品，必须持有营业执照副本和所在省、自治区、直辖市行业主管部门或有关部门核发的易制毒化学物品经营、使用或运输许可证明和本市公安机关禁毒工作机构会同有关行业主管部门核发的经营许可证或运输许可证。

第九条 第九条 承运单位和个人在承运易制毒化学物品时，应当验明运输许可证，对无运输许可证的易制毒化学物品，不得擅自承运，并将有关情况及时报告公安机关。

第十条 第十条 生产、经营、使用、运输、储存易制毒化学物品的单位或个人，应建立严格的自查登记制度，接受县以上公安机关和行业主管部门的查验。

第十一条 第十一条 定点生产的单位或个人不得向非定点经营的单位或个人提供易制毒化学物品；定点生产、经营易制毒化学物品的单位或个人不得向无使用许可证的单位或个人提供易制毒化学物品。

第十二条 第十二条 易制毒化学物品的进出口，应当按照国家有关对外贸易的规定办理；任何单位或个人不得擅自向境外提供易制毒化学物品。

第十三条 第十三条 凡不再生产、经营、使用易制毒化学物品的单位或个人，应当及时向原发证机关办理注销手续，发证机关应将注销情况及时通报工商行政管理部门和行业主管部门。

第十四条 第十四条 公安机关应当建立对非法生产、经营、使用、运输、储存易制毒化学物品的举报制度，对公民举报的违法犯罪线索和违法犯罪行为予以及时查处。

第十五条 第十五条 行业主管部门应当建立健全行业监督管理责任制度，对所主管的企业、事业单位生产、经营、使用易制毒化学物品的情况进行监督检查，协同配合公安机关做好对非法生产、经营、使用、运输、储存易制毒化学物品等违法行为的查处工作。

第十六条 第十六条 对执行本办法成绩突出或检举揭发违法犯罪有功的单位或个人，由行业主管部门或公安机关予以表彰、奖励。

第十七条 第十七条 违反本办法规定，非法生产、经营、运输易制毒化学物品的，由公安机关依照《重庆市禁毒条例》第十五条或第十六条的规定处罚。

第十八条 第十八条 违反本办法规定，非法批量使用易制毒化学物品的，由公安机关处以3000元以上3万元以下的罚款，对单位直接负责的主管人员和其他责任人员处3000元以上5000元以下的罚款。

第十九条 第十九条 违反本办法规定，向未取得经营许可证、使用许可证的单位或个人提供易制毒化学物品的，由公安机关处3000元以上3万元以下的罚款。

第二十条 第二十条 冒领、骗取、伪造、买卖、转租、借用易制毒化学物品有关证件的，由公安机关处5000元以上1万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第二十一条 第二十一条 生产、经营、使用、运输、储存单位或个人，未按规定对易制毒化学物品的生产、经营、使用、运输、储存情况进行登记备查的，由公安机关责令限期改正；逾期不改正的，对责任单位或个人处1000元以上5000元以下的罚款，对单位直接负责的主管人员处1000元以上3000元以下的罚款。

第二十二条 第二十二条 违反本办法规定，非法承运易制毒化学物品的，由公安机关处1000元以上3000元以下的罚款。

第二十三条 第二十三条 生产、经营、使用、运输和储存易制毒化学物品的单位和个人，由于管理不善，防范措施不力，致使易制毒化学物品丢失的，由公安机关责令限期整改，对单位主要负责人和直接责任人员处以警告或300元以上500元以下的罚款。

第二十四条 第二十四条 对非法生产、经营、批量使用、运输和储存的易制毒化学物品以及非法所得，由公安机关依照《重庆市禁毒条例》第二十条的规定，予以没收。

第二十五条 第二十五条 阻碍国家工作人员执行公务的，由公安机关依法给予治安处罚；构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任。

第二十六条 第二十六条 根据本办法负有管理职责的国家机关工作人员，必须忠于职守，秉公执法，不得徇私舞弊，玩忽职守，违者，由主管部门依照有关规定给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第二十七条 第二十七条 当事人对公安机关及有关行政管理部门依据本办法作出的具体行政行为不服的，可依法申请复议或者直接提起行政诉讼。法律、法规另有规定的，从其规定。

第二十八条 第二十八条 本办法应用中的具体问题，由重庆市公安机关负责解释。

第二十九条 第二十九条 本办法自1999年5月1日起施行。

本内容来源于政府官方网站，如需引用，请以正式文件为准。

第三篇：化学实验室易制毒管理应急预案

实验室安全管理应急预案

一 目的

为加强对实验室安全的管理，积极应对安全方面的隐患及可能事故，有序地组织开展预防和应对工作，最大限度减少人员伤害和财产损失，特制定本预案。

二 危险来源 实验室仪器为精密仪器设备，易受水，电等影响。为确保仪器设备的正常工作，现将实验室发生紧急情时的处理方法分述如下 实验室部分实验场所存有各种化学试剂，包括易燃的、有毒的、有腐蚀性的或是易爆炸的化学试剂。实验过程中容易发生如失火、爆炸、烧伤和中毒等事故。为确保实验室的安全，现将这些化学试剂发生的主要原因、预防措施和处理方法分述如下

三 工作原则

1安全第一，预防为主。坚持应急与预防工作相结合，做好防范和预警工作，最大限度地预防和减少事故造成的人员伤亡、财产损失和社会影响。

2统一领导，分级负责。在公司最高管理者的统一领导下，分级负责，条块结合、属地管理为主的应急管理体制，充分发挥专业应急指挥机构的作用。

3规范有序，保障到位。依据实验室安全管理相关法律法规及有关规定，依法规范应急管理和响应机制。

四 应急指挥组

1、成立管理领导小组，总指挥由副总经理担任，组长由安全保卫责任人担任，副组长由实验室主任担任，成员由各实验室各成员组成。当总指挥出差时，由组长负责应急指挥。

2、加强易制毒化学品管理安全意识，广泛开展安全教育，以提高领导及工作人员的安全意识，做到全员懂得易制毒化学品危害。

3、定期向上级主管部门汇报，积极配合主管部门进行的监督检查，及时消除隐患，发现隐患及时报告。

4、采取防范措施由专人管理，对易制毒化学品加强管理，如有丢失或被盗现象应立即保护现场并在2h内上报安全部门。

五 应急响应 1 停电

由不可控原因停电的，比如夏天错峰停电，物业停电，雷雨停电，线路故障等不可控因素的引起的，处理措施

1.1夏天错峰停电，物业停电等有计划的停电情况，可预计停电时间及来电时的情况，行政部至少提前2h，书面告之实验室将要停电

1.2 实验室接通知后，根据停电计划，安排好专业人员对仪器设备及其他设施的关机管理工作，特别是GC/MS，ICP-OES,XRF等大型仪器。

1.3 雷雨，线路故障等非计划突然的停电情况，不能预计何时来电，实验室及时做好相关仪器设备的紧急关机。

1.4 因停电而中止的实验，要做好相关的处理工作。1.5 实验室值班人员必须经过培训，停电时及时上报并能独自完成仪器设备的关机工作 易制毒化学品泄漏事故处置措施

（1）进入泄漏现场进行处理时，必须配备必要的个人防护器具。事故中心区应严禁火种、切断电源、立即在边界设置警戒线根据事故情况和事故发展，确定事故波及区人员的撤离。如果泄漏物是有毒的，应使用专用防护服、隔绝式空气面具。为了在现场上能正确使用和适应，平时应进行严格的适应性训练。应急处理时严禁单独行动，要有监护人。

（2）泄漏物处理 稀释，覆盖，中和：

硫酸盐酸等液体危险易制毒化学品泄露后，用抹布或者其他可吸附的材料吸附，然后在泄露区洒适量浓度的氢氧化钠溶液中和处理。

甲苯和丙酮等易燃易制毒化学品泄露后及时覆盖，防止其继续挥发污染环境和防止其发生爆炸。

高锰酸钾：隔离泄漏污染区，限制出入。泄漏时：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。化学品火灾事故处置措施

（1）先控制，后消灭

针对危险化学品火灾的火势发展蔓延快和燃烧面积大的特点，积极采取统一指挥、以快制快；堵截火势、防止蔓延；重点突破、排除险情；分割包围、速战速决的灭火战术。

（2）扑救人员应占领上风或侧风阵地

进行火情侦察、火灾扑救、火场疏散人员应有针对性地采取自我防护措施。如佩戴防护面具，穿戴专用防护服等。应迅速查明燃烧范围、燃烧物品及其周围物品的品名和主要危险特性、火势蔓延的主要途径，燃烧的危险化学品及燃烧产物是否有毒。

（3）正确选择最适合的灭火剂和灭火方法

火势较大时，应先堵截火势蔓延，控制燃烧范围，然后逐步扑灭火势。对有可能发生爆炸、爆裂、喷溅等特别危险需紧急撤退的情况，应按照统一的撤退信号和撤退方法及时撤退。（撤退信号应格外醒目，能使现场所有人员都看到或听到，并应经常演练）。

（4）消灭余火

火灾扑灭后，仍然要派人监护现场，消灭余火。起火单位应当保护现场，接受事故调查，协助公安消防监督部门和上级安全生产监督管理部门调查火灾原因，核定火灾损失，查明火灾责任，未经公安监督部门和上级安全生产监督管理部门的同意，不得擅自清理火灾现场。

值班电话：

应急指挥组总指挥电话：

应急指挥组组长电话：

应急指挥组副组长电话

2011年10月10日

第四篇：重庆市人民政府关于修订《重庆市易制毒化学物品管理办法》的决定

【发布单位】重庆市

【发布文号】渝府令[2002]138号 【发布日期】2002-09-25 【生效日期】2002-09-25 【失效日期】 【所属类别】地方法规 【文件来源】中国法院网

重庆市人民政府关于修订《重庆市易制毒化学物品管理办法》的决定

(渝府令[2002]138号)

《重庆市人民政府关于修订〈重庆市易制毒化学物品管理办法〉的决定》已经2002年9月6日市人民政府第119次常务会议审议通过，现予发布，自2002年11月1日起施行。

市 长

二○○二年九月二十五日

为贯彻发展环境综合整治“十个一批”行动精神，切实加强对易制毒化学物品的管理，维护社会治安秩序，市人民政府决定对《 重庆市易制毒化学物品管理办法》作如下修订：

一、第四条第三款修订为：“化工、药监、卫生、商业、工商、交通等行政管理部门按照职责分工做好易制毒化学物品管理工作。”

二、第五条修订为：“对易制毒化学物品的生产、经营、批量使用实行定点和登记制度；对易制毒化学物品的运输实行运输许可证制度。

生产、经营、批量使用、运输易制毒化学物品，除依照法律、法规的规定办理工商登记手续外，还必须按照本办法第六条、第八条的规定申领易制毒化学物品生产、经营、批量使用登记证和运输许可证。”

三、第六条修订为：“生产、经营、批量使用易制毒化学物品登记证按以下规定核发。有关行政管理部门和市公安机关自收到申请之日起30日之内应作出准予办理登记或不准予办理登记的决定，对不准予登记的应讲明理由。

（一）生产（包括加工、合成，下同）易制毒化学物品的，由市化工行政管理部门审核登记；

（二）经营易制毒化学物品的，经所在地的区县（自治县、市）行业主管部门审查后，由市商业行政管理部门审核登记；

（三）批量使用易制毒化学物品的，应向市化工或药监等行政管理部门提交书面申请，经审查后，由市公安机关审核登记；无主管部门的单位和个人生产、经营和批量使用易制毒化学物品的，分别向所在地的区县（自治县、市）行业主管部门提交书面申请，经本条前款规定的行政管理部门和市公安机关审核同意，分别发给生产、经营或批量使用登记证。市化工、商业、药监行政管理部门应当将易制毒化学物品的生产、经营登记情况抄送市公安机关备案。”

四、删去第七条。

五、第八条修订为：“运输易制毒化学物品的物主，应凭生产、经营或批量使用登记证，到市公安机关办理《易制毒化学物品运输许可证》。运输许可证实行一证一次有效，不得重复使用。市外单位和个人来渝经营或运输易制毒化学物品，必须持有营业执照副本和所在省、自治区、直辖市行业主管部门或有关部门核发的易制毒化学物品经营、使用、运输的相关证明以及本市公安机关会同有关行业主管部门核发的经营登记证或运输许可证。”

六、第十一条修订为：“定点生产的单位或个人不得向非定点经营的单位或个人提供易制毒化学物品；定点生产、经营易制毒化学物品的单位或个人不得向无使用登记证的单位或个人提供易制毒化学物品。”

七、第十三条修订为：“凡不再生产、经营、批量使用易制毒化学物品的单位或个人，应当及时向原发证机关办理注销手续，发证机关应将注销情况及时通报工商行政管理部门和行业主管部门。”

八、第十九条修订为：“违反本办法规定，向未取得经营、批量使用登记证的单位或个人提供易制毒化学物品的，由公安机关处3000元以上3万元以下的罚款。”

九、删去第二十八条。

根据以上修订，对部分条文的顺序作相应调整。

本决定自2002年11月1日起施行。

《重庆市易制毒化学物品管理办法》根据本决定作相应的调整，重新公布。

本内容来源于政府官方网站，如需引用，请以正式文件为准。

第五篇：现代医院管理(品管)工具的使用

医院院长高级研修项目

现代医院管理(品管)工具的使用课程大纲

一． 品管圈概述

1、品管圈是什么？

2、品管圈应用的目的（1）提升组织解决问题的能力（2）增加发现问题的能力（3）创建尊重人性的组织环境（4）使全体组织上下一体、团结和谐（5）使管理活动由“点”至“面”

3、推动品管圈带来的好处（1）对个人的好处（2）对组织的好处

4、现代医院管理（品管）工具

5、质量管发展沿革

（1）质量管理方法发展四阶段（2）PDCA循环（3）滚球理论

6、品管圈（QCC）发展沿革（1）品管圈的问世（2）品管圈应用的国际进展（3）海峡两岸导入品管圈历史

医院院长高级研修项目

7、品管圈在医疗领域的应用（1）中国台湾医疗品管圈普及概况（2）中国大陆医疗品管圈开展情况 二． 品管圈活动改善流程与步骤

1、品管圈基本理念（1）基本理念（2）精神

2、品管圈基本要素（1）成员（2）圈名（3）圈徽（4）圈会（5）成果

3、品管圈流程与方法（1）组织品管圈

（2）掌握问题点及主题选定（3）制定活动计划（4）现况把握（5）目标设定

（6）解析（7）对策拟定

医院院长高级研修项目

（8）对策实施与检讨（9）效果确认（10）标准化（11）检讨及改进

4、品管圈应用工具与手法（1）质量管理方法（2）管理手法比较（3）传统七大手法概述

三． 品管圈与其他质量管理工具比较及其关联性

1、全面质量管理(TQM)（1）发展沿革（2）定义（3）理念（4）实施原则

2、质量持续改进（CQI）（1）定义（2）实施步骤

3、根本原因分析（RCA）（1）定义（2）实施步骤

4、失效模式原因分析（FMEA）

医院院长高级研修项目

（1）定义（2）实施步骤

5、六个标准差（6ɑ）（1）定义（2）实施步骤

6、品管工具比较

（1）QCC与ISO9000、TQM比较（2）六个标准差与QCC

主讲人：刘教授

简介：上海交通大学医院院长EMBA高级研修班核心师资，上海交通大学中国医院发展研究院卫生政策与医务管理研究所学术所长兼医疗安全与质量改进研究中心主任，清华大学医院管理研究院副院长级高级顾问（分管科研、行政、培训工作）、教授、博士后导师，清华大学国际医院评审评价研究所筹建召集人，清华大学公共健康中心兼职教授，清华大学深圳研究生院兼职教授，解放军总医院客座教授。

医院院长高级研修项目

上海交通大学卫生政策与医务管理研究所简介

上海交通大学卫生政策与医务管理研究所以上海交通大学为平台，整合海内外的优质卫生管理资源，所内共设立医药卫生发展与政策研究中心、医务管理研究中心、健康产业研究中心、数字卫生研究与推广中心、医院建筑管理研究中心、医院后勤管理研究中心、医药管理智能化研究与推广中心和老年康复护理管理研究中心等八个研究中心。

本所研究团队以上海交通大学相关院系的教授、专家为核心，同时整合哈佛大学、耶鲁大学、台湾大学及海内外众多医药卫生管理精英、专家、学者组成强大阵容。在此基础上根据国内外医药卫生管理与发展的变化和需求，从战略高度和务实层面两个维度入手，总体设计和分阶段开展理论和实证研究并着力将研究成果转化为创新力、生产力，以便为中国医药卫生体制改革，促进医疗卫生事业科学、健康发展、提升广大民众的福祉，造福亿万人民的身心健康。

研究所在卫生绩效评估、学科发展规划、区域卫生规划、医疗资源的科学配置；医疗品质的持续改善、后勤的现代化管理、数字卫生的研发和推广、医疗建筑的科学规划与管理、医院节能打造绿色医院、医院成本控制和管理、医院文化建设、人力资源管理和绩效考核、医院战略规划、医院品牌建设、医院运营管理、医院的委托管理、医院的投资经营和医院整体解决方案等方面做出应有的贡献。

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上海交通大学医药卫生管理培训中心简介

上海交通大学医药卫生管理培训中心依托上海交通大学的医院管理处、经济与管理学院、公共卫生学院、医学院及其附属十三家医院（如百年的瑞金医院、仁济医院等）、国务学院、法学院、人文学院等资源，联合海内外知名高等学府（美国耶鲁大学、新加坡国立大学、台湾大学等），组成阵容强大的专家团队,为致力于振兴中国卫生管理事业的医院管理者，提供一个自我提升的平台。

 医院院长EMBA高级研修班

 医院中高层管理高级研修班

 医院护理管理高级研修班

 美国、新加坡、台湾等海外考察项目„„

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