联信UM服务器UMServer使用说明书(v1.0.20110111)

第一篇：联信UM服务器UMServer使用说明书(v1.0.20110111)

联信UM服务器UM_Server

使用说明书

v1.0.20110111

青岛英特沃克网络科技有限公司

2011-1-11

第二篇：视频分发服务器使用说明书

视频分发服务器使用说明

视 频 分 发 服 务 器

使用说明

视频分发服务器使用说明

目录

前言...........................................................................................................................................................................3 推荐配置...................................................................................................................................................................3 第一章 转发服务器设置.......................................................................................................................................4 1.1 设置管理中心端口.................................................................................................................................4 1.2 转发服务器设置.....................................................................................................................................5 第二章 景点视频系统管理中心软件.....................................................................................................................8 第三章 设置站点....................................................................................................................................................11 第四章 客户端连接...............................................................................................................................................14

视频分发服务器使用说明

前言

视频分发服务器是科力公司（KONY®）新近推出的一套用于视频数字化远程传输过程中数据共享、管理的软件系统。用户可以通过ADSL连接前端视频服务器，当用户达到一定数量后，由于有限的带宽是无法使更多的用户同时链接到同一台前端视频服务器的。传统的解决方案必须增加前端视频服务器的网络带宽来满足用户接入的要求。若有多台前端视频服务器，其资金投入以及用户权限管理的难度都是非常大的。

科力公司（KONY®）利用在视频技术方面的优势和最新IT技术研发了全新的数据共享、管理的软件系统――视频分发服务器。该系统利用转发服务器将所有的前端视频服务器的视频数据集中后通过百兆或千兆以太网分发给连接用户，其优势可以最大限度的接受大量用户分享前端视频数据，可以有效的解决视频服务器端网络资源有限的问题，扩展资源利用率。并且通过转发服务器可以集中管理前端多个视频服务器的访问权限，为用户提供一个专业的、高性价比的IP视频解决方案。

推荐配置

该系统对转发服务器的要求比较高，建议配置越高可扩展的用户连接数量越多。硬件：

CPU：P4 2.26GHZ 以上； 内存：512M 以上； 网卡：100M 自适应； 显卡：64Ｍ显存，独立显卡；

操作系统：Windows2000（FAT32、NTFS）； 显示器设定为：1024×768, 32 位真彩色。

视频分发服务器使用说明

第一章 转发服务器设置

1.1 设置管理中心端口

安装TransmitServer.exe软件后，可以对转发服务器进行设置。设置之前，首先必须安装运行景点中心管理软件Management.exe。

运行Management.exe后出现如图1所示景点视频系统管理中心软件窗口：

图1 设置景点管理中心的端口号：

视频分发服务器使用说明

图2 按【设置】按钮可以填入端口号，可设置的端口范围为：1024－65535，设置后按【确定】按钮保存设置。

1.2 转发服务器设置

在景点中心管理软件开启的情况下，运行转发服务器软件，在没有任何信息的情况下会弹出如图3所示提示信息：

图3 点击【确定】按钮，出现如图4所示窗口：

视频分发服务器使用说明

图4

1．管理中心设置：

点击【设置】按钮，在IP、端口处填入信息。其中，端口号为【1.1设置管理中心端口】中所设置的端口相同。

设置之后点击【确定】按钮保存设置信息。

2．本机设置：

本机名：用以区别转发服务器的名称；

监听端口：设置范围为：1024－65535，必须注意的是，该端口号不能与管理中心端口号相同。

最大连接数：可以设置通过本转发服务器共享前端视频数据的最大用户数目。3．前端设备设置：

点击【添加】按钮填入设置信息，按【保存】按钮保存信息。服务器名：设置前端视频服务器名称； IP地址：为前端视频服务器的IP地址；

转发端口：设置范围为：1024－65535，必须注意的是，该端口号不能与管理中心端口号、转发服务器端口号相同。例如：管理中心端口号为10000，转发服务器端口号

视频分发服务器使用说明

为1024，则此处的转发端口号只能是1025－9999或10001－65535中的任意值。若视频服务器有多个，每个视频服务器的转发端口均唯一。

观看时间：设置每个用户可以观看该视频服务器提供的视频数据流的时间限制，以小时为单位。

添加完所有信息后需点击【刷新】按钮，将设置信息上传到管理中心，退出并重新启动软件后，点击【启动】按钮，弹出如图5所示提示，表示连接成功。

图5

视频分发服务器使用说明

第二章 景点视频系统管理中心软件

图6 1．转发服务器设置：

如图6所示，可以远程修改、添加转发服务器端的设置，这里的设置方法参看第一章说明。2．视频服务器设置：

视频分发服务器使用说明

图7

可以远程修改、添加转发服务器端的设置，这里的设置方法参看第一章说明。3．本机设置：

如图2所示，设置管理中心软件端口。4．状态查询（该功能正在升级维护）5．日志（该功能正在升级维护）6．查询：

该功能可以为多用功能，可以分别查询各功能的信息。例如：将窗口切换到【视频服务器设置】，点击【查询】菜单，弹出如图8所示的窗口：

图8 可以分别对服务器名、IP、端口进行查询，每次查询只需任选一项。填入需要查询的名称后，视频分发服务器使用说明

点击【查询】按钮，则【视频服务器设置】内立即出现需要查询的服务器信息：

图9 同样，也可以按照上述方法查询【状态查询】、【日志】里的内容等。

视频分发服务器使用说明

第三章 设置站点

单击“我的电脑”鼠标右键，选择“管理”，弹出如图10所示的窗口：

图10 选择“internet信息服务”－“默认web站点”，点击鼠标右键选择“属性”，弹出如图11所示窗口，选择“主目录”菜单，并将本地路径改为拥有Default.htm和netplayer.cab两个文件的文件夹名，例如图11中，Default.htm和netplayer.cab两个文件在F盘的OCX目录中。设置后点击【确定】按钮，已保存设置。

视频分发服务器使用说明

图11 设置站点之后，右键点击Default.htm，用记事本打开该文件，如图12所示，将ip地址改为转发服务器设置的ip，设置后保存。

视频分发服务器使用说明

图12

视频分发服务器使用说明

第四章 客户端连接

按照第一、二、三章的方法对系统设置后，可以通过ie完成远程监控、观看。在浏览器地址栏内输入转发服务器的ip地址进行连接，出现如图所示界面：

图13 填写管理中心IP和端口后，点击【刷新】按钮，在界面右端显示服务器列表信息，直接双击视频服务器名称即可连接前端服务器。

第三篇：Dlink DP-311U XP系统打印服务器使用说明书

Dlink 打印服务器使用说明书

1． 如何进入打打印服务器的管理页进行设置

1-1，先将打印路由器的电源插上，然后插好网线，设置本机的有线网卡地址。

1-2，具体步骤如下：打开控制面板-打开网络连接-对着本地连接点右键选择属性-

选择Internet协议（TCP/IP）双击或选择属性。

选择跟图上一样的填入IP地址，然后按确定。打开IE浏览器，在地址栏打入192.168.0.10后回车

这时会见到一个关于打印服务器的设置页面。

默认的出货状态为上图

可以不更改设置的情况下，只照抄服务名来设置打印机。

下一步我们开始设置打印机。

打开控制面板的打印机和传真-点击右键，添加打印机

选择本地打印机，将自动检测的选项去除。点下一步

选择创建新端口，选择standard TCP/IP pror。

选择下一步

填入服务器所在的地填和端口名，我们默认出货的端口名为 PS-B3AE7B-U1 下一步

点自定义，选择设置

选择LPR协议，将在下方的LPR字节计数一项打勾并确定

列表名依然选择我们默认的PS-B3AE7B-U1

这时端口设置完成，按下来将是安装打印机的驱动，我们以爱普生的1600K为例。

选择1600K或是具体的打印驱动从点从磁盘安装。因为本机已经安装过1600K的驱动，所以会有这样的提示

选择保留，然后按下一步

给打印机起名称，并选择是否作为默认打印机。

是否共享

是否打印测试页

这样就完成了打印机的安装。

下面介绍帮障排除，未能正常打印的一种情况是打印机在打印服务器中未能识别或是线未插好，以下两图为已经插好打印机和未插好的区别

可以看到下方的打印机状态，有一个是写着OFF line，下一张图为on line也就是说，下方的打印机是插好线并开启的，而上方的是未能识别或是没有插好线或没开电的，也可以按下refesh按纽，也就是刷新按纽来刷新

下面说明如何将打印机改成跟路由同一网线和如何连接无线到路由器

在打印服务器的network选项中，可以修改打印机的地址，这里说明下，如果你的路由器是192.168.1.1的，可以将打印机改成192.168.1.253,为什么是253，因为这个地址基本是最偏了，很少会分配到，也便于记忆。也可以是192.168.1.200,此处以用户的需要为准。设置后按下方的保存按纽，也就是Save.那上面所教的加打印端口部分的地址，要改成你所设置的地址，如果将192.168.0.10改成192.168.1.200.另一点是如何将打印服务器连接到无线路由。

在打第一页基本设置的下方，输入路由器的SSID，频道和加密方式及密码，出货默认的SSID是11，频道为1，修改后的，按保存，然后在路由器的连接状态中，可以找到打印服务器

此处我以网件的WG614为例子，同时测试是否连接的方法如下 打开

开

始

菜

单

中的运

行

打入CMD后按确定。

打入ping 192.168.0.11 回车

这时出现象上图一样的，就是已经无线连接成功

下面为不成功例子，不成功一般为通常或SSID填写错误等原因。

下面为技术问答：

一个局域网线可以安装多少台打印服务器？ 答：单一网段可以安装超过两百台打印服务器，只要将他们的地址设置不同，服务名不同就能正常工作。

一台打印服务器可以共享多少台主机？ 答：理论上是不限数量，但不建议 打印大数据量的图片。如果PS的大图和CAD的大图一类，超过三十M的图都不建议用打印服务器。文字方面的，没有任何问题，速度跟本机打印区别很小。

打印服务器的速度跟之前用本机的相比，是快还是慢？

答：区别很小，主要是延迟了两秒左右的响应，打印速度跟原来的本地打印没区别。总体速度是一样的

第四篇：人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书教案

人胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）的含量。实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）水平。用纯化的人胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF），再与HRP 标记的胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品的胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）浓度。试剂盒组成：

试剂盒组成 48 孔配置 96 孔配置 保存 说明书 1 份 1 份

封板膜 2 片（48）2 片（96）密封袋 1 个 1 个

酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

标准品：45ng/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存 酶标试剂 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存 显色剂A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存 显色剂B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存 终止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保存

浓缩洗涤液（20ml×20 倍）×1 瓶（20ml×30 倍）×1 瓶 2-8℃保存 样本处理及要求：

1.血清：室温血液自然凝固10-20 分钟，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上

清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次 离心。

3.尿液：用无菌管收集，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程

中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞 2 浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分

钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备

用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器

将标本匀浆充分。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待

检测，其余冷冻备用。

6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上

进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：

1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在第一、第二孔中分别加标

准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二

孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉，再各取50μl 分别加到第五、第六孔

中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各

取50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混

匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准

品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为30ng/L，20ng/L，10 ng/L，5ng/L，2.5 ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样

品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样

品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4.配液：将30（48T 的20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T 的20 倍）倍稀释后备用。

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻荡混匀，37℃避光显色 15 分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。注意事项：

1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好

控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值3大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6． 底物请避光保存。

7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9． 本试剂不同批号组分不得混用。

10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释 倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值 代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释 倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R 值为0.990 以上。2.批内与批见应分别小于9%和11% 检测范围： 2ng/L-40ng/L 保存条件及有效期：

1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

如果次技术资料，请加我扣扣835041457 或mobile call 一五一二一零七二二五三

Rat interleukin 1βFOR RESEARCH USE ONLY Drug NamesGeneric Name：Rat interleukin1β(GDNF)ELISA Kit.Purpose This kit allows for the determination of GDNF concentrations in Rat serum, blood plasma, and other biological fluids.Principle of the assay The kit assay Rat GDNF level in the sample, use Purified Rat GDNF antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add GDNF to wells, Combined GDNF antibody which With HRP labeled, become antibodyenzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm.The concentration of GDNF in the samples is then determined by comparing the O.D.of the samples to the standard curve.5 Materials provided with the kit Materials provided with the kit 48determinations 96 determinations Storage User manual 1 1 Closure plate membrane 2 2 Sealed bags 1 1 Microelisa stripplate 1 1 2-8℃

Standard：45ng/L 0.5ml×1 bottle 0.5ml×1 bottle 2-8℃ Standard diluent 1.5ml×1 bottle 1.5ml×1 bottle 2-8℃ HRP-Conjugate reagent 3ml×1 bottle 6ml×1 bottle 2-8℃ Sample diluent 3ml×1 bottle 6ml×1 bottle 2-8℃

Chromogen Solution A 3ml×1 bottle 6ml×1 bottle 2-8℃ Chromogen Solution B 3ml×1 bottle 6ml×1 bottle 2-8℃ Stop Solution 3ml×1 bottle 6ml×1 bottle 2-8℃ wash solution（20ml×20 fold）×1bottle（20ml×30 fold）×1bottle 2-8℃

Specimen requirements 1.serum-coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.2.plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.3.Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.4.cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.5.Tissue samples-After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, 6 Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.remove supernatant.6.extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction.If it can’t, specimen can be kept in-20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.7.Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.Assay procedure 1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix;take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separately.then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix;then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix;take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix;take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 30ng/L,20ng/L ,10 ng/L,5ng/L,2.5 ng/L)2.add sample：Set blank wells separately(blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same).testing sample well.add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl(sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.4.Configurate liquid: 30-fold(or 20-fold)wash solution diluted 30-fold(or 20-fold)with distilled water and reserve.5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.7.incubate：Operation with 3.7 8.washing：Operation with 5.9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.important notes 1.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.2.washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute.Washing does not affect the result.3.add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error.add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley.4.if the testing material content is excessively higher(The sample OD is bigger than the first standard well),please dilute Sample(n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.5.Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.6.The substrate evade the light preservation.7.Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.8.All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.9.Do not mix reagents with those from other lots.8 Calculate Assay range 2ng/L-40ng/L Storage and validity 1．Storage： 2-8℃.2．validity： six months.Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.This chartis for reference only