8a82014c5681d8920157a2f3afc25e5b_附件5 资质能力核实资料准备提示

第一篇：8a82014c5681d8920157a2f3afc25e5b_附件5 资质能力核实资料准备提示

供应商资质能力核实资料准备提示

1.文件核实资料准备

供应商完成ECP平台上资质业绩信息填报后，ECP平台中所有未经核实的信息或更新信息（即ECP平台上无核实结论，呈蓝色字体的信息），供应商均需提供相应支撑材料供专家核实。请认真阅读各产品的“核实指南”、“核实标准”及下述“关键资料准备要求”，仔细准备相关资料。

所有电子版/扫描件放入一U盘，U盘以公司全称命名，在U盘明显位置写明公司简称，并将其放在写明公司全称的信封中。

纸质资料装袋/箱后，务必在袋子正面/箱子正面贴上标签（至少A4纸大小），体现出企业名称，即第XX（袋）箱/共XXX（袋）箱，袋子或箱子大小务必统一，外表一致，材质结实。

注意事项：

①如因企业名称变更导致申请核实的供应商名称与所提交书面文件上的企业名称不一致，须分别提交以下原件：名称变更前后两个企业的营业执照、组织机构代码证、税务登记证，以及工商局出具的名称变更等证明材料。

②核实过程中所有供应商提供的证明材料应为中文版，若供应商提供的材料原件为外文版本，供应商需提供经公证机关公证的相应材料的中文译本。

③已取得《核实证明》的供应商，申请信息变更，需提供《核实证明》复印件，以及信息更新说明和相应变更信息的支撑材料。

④参加过核实工作，但存在问题进行整改的供应商,参加核实工作时还需提供相应的整改报告。

关键资料准备要求如下： 1.1供货/运行业绩

ECP平台上未经核实的业绩对应的供货合同（含用户运行证明（如有））均须提供支撑性资料。业绩认可的前提条件为合同的发票全部开完。《核实证明》统计既有业绩数时，以合同签订日期为时间维度统计。

未经核实的业绩即：ECP平台上无核实结论,字体颜色为蓝色的业绩信息。供货合同须递交合同原件，每份合同后须附相应的发票复印件和用户运行证明原件（如有），若合同原件没有标明详细规格型号，则须附技术协议。供应商与代理商之间的供货业绩，须同时附合同和相应的发票；出口业绩须同时附出口报关单等原件。

供货合同须按产品类别装订成册，根据合同签订时间逆序装订。若合同数量过多导致一册装订不下，可分册装订，但须在各册封皮写明第XX册/共XX册。每册须添加封皮和目录，封皮写明“XX公司XX年供货合同”，目录写明“序号+产品型号+合同编号+工程项目名称+供货数量+合同签订日期+业主单位”。装订方式可使用胶装、线装、打孔装订、利用插页夹等。

请各供应商在提供上述资料原件的同时，提供一份与合同原件一一对应的合同电子版扫描件（至少应包括合同首页、双方签字盖章页、供货需求一览表（能够体现出具体型号、参数、数量）等）、发票扫描件。

例：本批某供应商申请参加复合绝缘子和盘型绝缘子资质能力核实，则须分两册装订上述文件，每册均依照合同签订时间逆序装订（2015年12月->……2013年11月……->2011年10月……）。

1.2报告证书

型式试验报告/检测报告/产品检验合格证/产品鉴定证书/定型试验报告/全性能试验报告/生产许可证/企业最高计量等级证书（含标准表及检定装置）/3C认证（如有）（原件及电子版扫描件）。

请按照产品类别分别提供整本型式试验报告/检测报告/产品检验合格证/产品鉴定证书/定型试验报告/全性能试验报告/生产许可证/企业最高计量等级证书（含标准表及检定装置）/3C认证原件（不得缺页），并装订成册，添加封皮和目录，封皮写明“XX公司型式试验报告/检测报告/产品检验合格证等”，目录写明“序号+产品型号+报告编号+报告出具单位+出具日期+报告有效期”。若报告数量过多导致一册装订不下，可分册装订，但须在各册封皮写明第XX册/共XX册。装订方式可使用胶装、线装、打孔装订、利用插页夹等。

请各供应商在提供上述资料原件的同时，提供与原件对应的电子版扫描件。1.3生产、试验设备支撑资料

供应商未经核实确认的生产制造设备、试验设备，须提供设备的合同及发票复印件，原件将在现场核实时查验，同时提供设备整体及铭牌照片，并装订成册；生产、试验设备检验有效期更新需提供相应检定报告。

请各供应商在提供上述资料的同时，提供电子版扫描件。1.4其它资料

供应商应根据本厂实际情况，以及在ECP平台中填报信息，对其它所有未经核实的信息准备相应的支撑性材料，例如工艺管理文件、原材料组部件管理文件、技术人员证书等。此部分资料可参照各产品的“核实指南”递交相关材料。

请各供应商在提供上述资料的同时，提供电子版扫描件。

2.现场核实准备工作

核实专家将根据供应商实际情况，确定是否需要到供应商生产现场进行现场核实，供应商在接到现场核实通知后，按下列要求准备。

2.1确认生产厂房所在地及核实时间

接到通知后，供应商需与核实人员确认供应商生产厂房所在地，如果有多个厂区，要提前告知，核实工作一般只针对供应商核实产品的主要生产厂区。

核实时间一般提前1-2日告知。2.2取回递交核实的文件资料 核实人员到达生产现场之前，供应商务必将已递交的文件资料原件（特别是：报告证书、合同业绩、设备合同发票等）取回。现场核实时，需要进一步抽查报告证书、供货业绩的对应支持性文件（其中业绩包括供货合同对应的发票原件，及其他供货业绩证明材料）。供货业绩对应支持性文件，按照供货合同原件顺序排列整齐、能与供货合同一一对应。

2.3核实工作场所及人员配合

现场核实时，请供应商在厂房所在地准备会议室，需能容纳10人以上，具有良好的无线网络或提供6根网线。

根据核实要求，每项核实内容安排至少1名人员配合。

供应商应提前准备好本公司ECP平台电子钥匙，由ECP平台操作人员在现场根据核实专家组要求完善ECP平台信息。

2.4现场核实抽样检测准备

核实人员在供应商生产现场将按核实标准要求进行现场抽样试验，请供应商提前盘点统计本厂库存情况，调试试验检测设备，准备好相关试验工具、试验用品，并安排2名以上相关试验人员配合。

2.5现场核实工作流程

①核实人员在约定的时间自行前往供应商厂房所在地的会议室；

②核实人员向供应商介绍本次核实的基本情况，监察人员宣读工作纪律； ③核实人员介绍任务分工，并对供应商在核实过程中需要提供配合和注意的事项提出要求；

④核实人员在供应商相关人员陪同下，对整个厂房及生产管理的各个环节进行核实； ⑤核实人员根据具体分工，依据核实标准，对供应商资质业绩、生产制造、试验检测、原材料组部件、售后服务、产能等进行核实；

⑥核实人员向供应商集中反馈核实过程中发现的相关问题，并且提出完善性建议； ⑦核实工作期间，被核实供应商不得单独与核实专家接触，不得安排宴请及娱乐活动，不得有任何形式的赠与；

⑧现场核实工作结束，核实人员自行离开。

第二篇：供应商资质能力核实资料准备提示

供应商资质能力核实资料准备提示

核实工作将在国家电网公司电子商务平台（以下简称“ECP平台”）上开展，由专家对供应商在ECP平台中填报的信息进行逐一核实确认，供应商应按如下要求认真准备。

1.供应商信息填报

1.1填报要求

供应商在ECP平台上填报需核实信息，按以下步骤操作： 步骤1：登录ECP平台http://ecp.sgcc.com.cn。

步骤2：进入【供应商管理】模块，按照模板的要求补充完善最新的资质业绩、生产现场等相关信息。具体操作方法参见ECP平台【下载专区】的（视频演示）供应商注册及资质业绩信息填报。

注意：务必将招标文件和资质能力核实标准要求相关信息填写完整（特别是必备的、打*的要求），并确保信息真实、准确；上传相关资质业绩文件扫描件应完整清晰。信息填报错漏或上传文件不全、模糊不清的，将导致资质业绩信息无法核实，影响最终资质能力核实结果。

1.2填报信息自查

供应商信息填写结束，提交核实申请之前，请供应商由本公司相关专业负责人检查填写的资质业绩各类信息，如试验报告、业绩、生产试验设备等，确保信息的准确性和有效性。

同时，在ECP平台中将各模块信息排序（如按合同数量、合同名称排序），检查填写是否重复，确保同一信息不能重复填写，若出现大量重复信息（特别是业绩信息）在ECP平台中出现，将按虚假信息处理。

1.3提交审核申请

在ECP平台中提交审核申请。进入“提交审核申请”菜单→点击“提交”→进入提交产品目录页面→点击“添加”→添加目录→勾选申请核实的产品→提交。

2.文件核实资料准备

供应商完成ECP平台上资质业绩信息填报后，ECP平台中所有未经核实的信息或更新信息（即ECP平台上无核实结论，呈蓝色字体的信息），供应商均需提供相应支撑材料供专家核实。请认真阅读各产品的“核实指南”、“核实标准”及下述“关键资料准备要求”，仔细准备相关资料。

所有电子版/扫描件放入一U盘及一光盘，两者文件保持一致。U盘以公司全称命名，在U盘明显位置写明公司简称，并将其放在写明公司全称的信封中。

纸质资料装袋/箱后，务必在袋子正面/箱子正面贴上标签（至少A4纸大小），体现出企业名称，即第XX（袋）箱/共XXX（袋）箱，袋子或箱子大小务必统一，外表一致，材质结实。

注意事项：

①如因企业名称变更导致申请核实的供应商名称与所提交书面文件上的企业名称不一致，须分别提交以下原件：名称变更前后两个企业的营业执照、组织机构代码证、税务登记证，以及工商局出具的名称变更等证明材料。

②核实过程中所有供应商提供的证明材料应为中文版，若供应商提供的材料原件为外文版本，供应商需提供经公证机关公证的相应材料的中文译本。

③已取得《核实证明》的供应商，申请信息变更，需提供《核实证明》复印件，以及信息更新说明和相应变更信息的支撑材料。

④参加过核实工作，但存在问题进行整改的供应商,参加核实工作时还需提供相应的整改报告。

关键资料准备要求如下： 2.1供货/运行业绩

ECP平台上未经核实的业绩对应的供货合同（含用户运行证明（如有））均须提供支撑性资料。业绩认可的前提条件为合同的发票全部开完。《核实证明》统计既有业绩数时，以合同签订日期为时间维度统计。

未经核实的业绩即：ECP平台上无核实结论,字体颜色为蓝色的业绩信息。供货合同须递交合同原件，每份合同后须附相应的发票复印件和用户运行证明原件（如有），若合同原件没有标明详细规格型号，则须附技术协议。出口业绩须同时附出口报关单等原件。

供货合同须按产品类别装订成册，根据合同签订时间逆序装订。若合同数量过多导致一册装订不下，可分册装订，但须在各册封皮写明第XX册/共XX册。每册须添加封皮和目录，封皮写明“XX公司XX年供货合同”，目录写明“序号+产品型号+合同编号+工程项目名称+供货数量+合同签订日期+业主单位”。装订方式可使用胶装、线装、打孔装订、利用插页夹等。

请各供应商在提供上述资料原件的同时，提供一份与合同原件一一对应的合同电子版扫描件（至少应包括合同首页、双方签字盖章页、供货需求一览表（能够体现出具体型号、参数、数量）等）、发票扫描件。

例：本批某供应商申请参加复合绝缘子和盘型绝缘子资质能力核实，则须分两册装订上述文件，每册均依照合同签订时间逆序装订（2015年12月->……2013年11月……->2011年10月……）。

2.2报告证书

型式试验报告/检测报告/产品检验合格证/产品鉴定证书/定型试验报告/全性能试验报告/生产许可证/企业最高计量等级证书（含标准表及检定装置）/3C认证（如有）（原件及电子版扫描件）。

请按照产品类别分别提供整本型式试验报告/检测报告/产品检验合格证/产品鉴定证书/定型试验报告/全性能试验报告/生产许可证/企业最高计量等级证书（含标准表及检定装置）/3C认证原件（不得缺页），并装订成册，添加封皮和目录，封皮写明“XX公司型式试验报告/检测报告/产品检验合格证等”，目录写明“序号+产品型号+报告编号+报告出具单位+出具日期+报告有效期”。若报告数量过多导致一册装订不下，可分册装订，但须在各册封皮写明第XX册/共XX册。装订方式可使用胶装、线装、打孔装订、利用插页夹等。

请各供应商在提供上述资料原件的同时，提供与原件对应的电子版扫描件。2.3生产、试验设备支撑资料

供应商未经核实确认的生产制造设备、试验设备，须提供设备的合同及发票复印件，原件将在现场核实时查验，同时提供设备整体及铭牌照片，并装订成册；生产、试验设备检验有效期更新需提供相应检定报告。

请各供应商在提供上述资料的同时，提供电子版扫描件。2.4其它资料

供应商应根据本厂实际情况，以及在ECP平台中填报信息，对其它所有未经核实的信息准备相应的支撑性材料，例如工艺管理文件、原材料组部件管理文件、技术人员证书等。此部分资料可参照各产品的“核实指南”递交相关材料。

请各供应商在提供上述资料的同时，提供电子版扫描件。

3.现场核实准备工作

核实专家将根据供应商实际情况，确定是否需要到供应商生产现场进行现场核实，供应商在接到现场核实通知后，按下列要求准备。

3.1确认生产厂房所在地及核实时间

接到通知后，供应商需与核实人员确认供应商生产厂房所在地，如果有多个厂区，要提前告知，核实工作一般只针对供应商核实产品的主要生产厂区。

核实时间一般提前1-2日告知。3.2取回递交核实的文件资料 核实人员到达生产现场之前，供应商务必将已递交的文件资料原件（特别是：报告证书、合同业绩、设备合同发票等）取回。现场核实时，需要进一步抽查报告证书、供货业绩的对应支持性文件（其中业绩包括供货合同对应的发票原件，及其他供货业绩证明材料）。供货业绩对应支持性文件，按照供货合同原件顺序排列整齐、能与供货合同一一对应。

3.3核实工作场所及人员配合

现场核实时，请供应商在厂房所在地准备会议室，需能容纳10人以上，具有良好的无线网络或提供6根网线。

根据核实要求，每项核实内容安排至少1名人员配合。

供应商应提前准备好本公司ECP平台电子钥匙，由ECP平台操作人员在现场根据核实专家组要求完善ECP平台信息。

3.4现场核实抽样检测准备

核实人员在供应商生产现场将按核实标准要求进行现场抽样试验，请供应商提前盘点统计本厂库存情况，调试试验检测设备，准备好相关试验工具、试验用品，并安排2名以上相关试验人员配合。

3.5现场核实工作流程

①核实人员在约定的时间自行前往供应商厂房所在地的会议室；

②核实人员向供应商介绍本次核实的基本情况，监察人员宣读工作纪律； ③核实人员介绍任务分工，并对供应商在核实过程中需要提供配合和注意的事项提出要求；

④核实人员在供应商相关人员陪同下，对整个厂房及生产管理的各个环节进行核实； ⑤核实人员根据具体分工，依据核实标准，对供应商资质业绩、生产制造、试验检测、原材料组部件、售后服务、产能等进行核实；

⑥核实人员向供应商集中反馈核实过程中发现的相关问题，并且提出完善性建议； ⑦核实工作期间，被核实供应商不得单独与核实专家接触，不得安排宴请及娱乐活动，不得有任何形式的赠与；

⑧现场核实工作结束，核实人员自行离开。

第三篇：建筑资质三级升二级资料准备

建筑资质三级升二级资料准备

现如今，资质办理越来越难，很多企业办理资质时由于不熟悉，不知道需要准备哪些资料，所以导致耽误很多时间，对于建筑企业来说，要想扩大企业的经营范围承包更大的工程项目，因此就需要先将资质进行升级，所以接下来小编为大家介绍资质升级需要准备的资料。

一、房建资质三升二需满足的条件有哪些：

房建资质三级升二级需要满足的条件需要企业有4000万以上的净资产、8年经验的技术负责人和一定的工程业绩。另外，住建部226号文颁布，取消了资质升级的专业人员要求。但是，证明升级所需的工程业绩，仍然需要配套人员材料。

1、企业职称人员：结构、给排水、暖通、电气等建筑工程相关专业的中级职称人员15人。

2、企业现场管理人员：施工员、质量员、安全员、机械员、造价员、劳务员等现场施工管理人员30人，且都持有岗位证书。

3、企业技术工人：企业技术工人75人，且都是中级以上的技术工。

4、企业建造师：建筑工程、机电工程专业建造师12人，其中建筑工程专业建造师不少于9人。

二、房建资质三升二需提供的材料：

1、资质升级申请表;

2、公司营业执照、公司章程、法人资料;

3、企业上一合法的财务报告;

4、企业业绩相关的人员材料、中标通知书、工程结算单等。

第四篇：实验室资质认定需准备的资料(新)

实验室资质认定需准备的资料（1）

1．监督员的监督记录

（1）应在相关文件中规定监督的频率。（2）按规定作好监督、填写监督记录。2．比对实验与能力验证

（1）年初制定比对试验计划（计划中应包括参加人员、使用设备、比对内容、比对时间、比对对象、判定标准。）（2）实施比对（收集比对各方的检验报告）。

（3）对比对结果进行分析总结，写出分析总结报告。3．质量文件的宣贯

（1）作好宣贯记录（与质量有关的人员均应参加，并应有考核）。4．文件管理：

（1）建立文件台帐（应包括质量手册、程序文件、作业指导书、外来文件等）。

（2）文件发放、回收有记录。

（3）建立技术标准、规范台帐、文件借阅台帐。（4）作好文件受控标识。

（5）如果发生文件更改，按照程序文件规定执行，有文件变更通知单，并通知到相关人员。对供应商和服务方要进行评价，并建立合格供应商和服务方台帐。

（1）收集供应商的有关证明材料（营业执照、生产许可证、检验单位的通过项目表、荣誉证明等），对设备检定单位也要进行评价。

（2）对每个供应商进行评价，做好评价记录。

（3）建立合格供应商台帐（包括材料、仪器设备以及检定、维修等服务供应商）

（4）如发生材料采购，应制定采购计划，作好验收记录。

6．建立顾客投诉登记表，发生投诉认真处理、作好记录。应主动征求顾客的意见和建议，最好发放顾客满意度调查表进行调查，并对收回的调查表进行分析，改进不足。

7．建立合同台帐，在签订合同前或合同修改前进行合同评审，保存合同评审记录。8．内审

（1）年初制定内审计划。（2）进行内审。1首次会议记录、签到表。

○2内审检查表。

○3不合格报告。

○4检验报告的抽查评价记录。○5末次会议记录、签到表。

○（3）内审报告。内审报告要发放到有关部门。9．管理评审

（1）年初制定管理评审计划，并由最高管理者按计划来负责实施。（2）提供管理评审输入资料。各部门要编写质量体系运行报告，对质量方针的落实情况和质量目标的实现情况进行有效的评价。（3）管理评审报告。（4）参加人员签到表。10．人员培训

（1）各部门要制订人员培训计划：包括内部培训和外部培训，内部培训应提供培训记录。（计划应包括参加人员、时间、培训方式、地点、考核方式）

（2）培训实施记录：培训内容、授课人、教材等。（3）培训有效性评价记录：包括考核记录、提问等。11．人员技术业绩档案

（1）应包括毕业证、学位证、职称证、上岗证、培训记录、考核记录、论文、成果等。（应及时将参加的培训经历登记）（2）应每人建立一个档案，资料收集齐全。12．环境条件：

（1）标养室、水泥室、防水室、干养室、天平室等有温度湿度要求的检测室应有控制、监测设施，并按照要求作好记录。（2）检测的环境条件要符合相关技术标准的要求和职业健康和安全作业的要求。

13．应配制消防设施及安全防护措施。

14.检测室、样品室、档案室等应有限制标识，标识内容应正确。（体现未经允许不得入内的原则）15.仪器设备

（1）在正确配备相应的检测仪器设备，申请的检测项目与检测设备要对应。要建立仪器设备台帐。

（2）新购置的仪器设备的购置计划、验收记录。（3）维护保养计划和记录。

（4）仪器设备的状态标识要齐全并使用正确（应注意标识的方法，按照文件规定执行）。

（5）要建建立仪器设备档案（应包括履历书、购置计划、验收记录、历次检定证书、维护保养计划和记录、说明书、维修改造记录等腰）。主要应包括下列内容：a)设备及其软件的名称;b)制造商名称、型式标识、系列号或其他惟一性标识;c)对设备符合规范的核查记录(如果适用);d)当前的位置(如果适用)；e)制造商的说明书(如果有)，或指明其地点;f）所有检定/校准报告或证书;g)设备接收/启用日期和验收记录;h)设备使用和维护记录(适当时);i)设备的任何损坏、故障、改装或修理记录。

16.制订仪器设备的检定计划并能按时检定。

17.编写自检仪器设备的自检规程，按照规程规定的周期自检，填写自检记录。（注意自检用的计量器具应经过检定且在有效期内）18.仪器设备的运行检查/期间核查记录。（方法有仪器比对、实验室间比对、使用标准物质、样品的再复测等，可以用实验室间比对代替）19.建立标准物质台帐，应有标准物质的合格证。

20.编写作业指导书（包括仪器设备操作规程、自检规程、检验细则等）。

21.建立计算机软件和自动化的确认记录，作好安全防护措施，需备份的作好备份记录。22.样品

（1）建立样品台帐（实验台帐），样品应有统一编号。

（2）样品（委托单）接收时注意注明样品状态。

（3）注意作好样品标识（从接受样品开始到样品处置前均应有标识，标识卡应采用文件规定的格式）。

（4）建立样品室，分区管理、明确人员，保存条件应符合要求。

（5）按照要求填写抽样单，并与原始记录一起保存。

（6）样品处置应有处置记录。23.记录

（1）检验记录

①信息量应齐全（至少包括人员、设备、环境、试验方法、样品状态、原始数据、计算公式、结果、结论、加荷速度、标准要求、工程名称、使用部位、产地、样品名称、规格型号等），应能再现试验过程。

②更改应使用杠杆法、更改人签名或盖章。

③ 原始记录的格式要符合相关文件的要求并受控。（2）质量记录

①易检索

②保存条件符合要求

③记录表格应受控

④ 记录的内容和种类在齐全

⑤ 质量记录的种类一般包括：检测工作监督记录、管理体系文件的发放记录、检测标准的发放记录、供应商评价记录、合格供应商一览表、合同评审记录、申诉和投诉的处理记录、内部审核记录、管理评审记录、主要包括仪器设备使用记录、仪器设备（标准物质）登记表、仪器设备购置申请表、仪器设备验收记录、设备运行检查（期间核查）记录、仪器设备的检定计划、对于测试证书结果的确认记录、检测环境条件记录、检测技术标准的确认记录、检测标准一览表、人员培训考核计划及培训记录、材料采购计划表、材料/设备验收单等记录、样品处置记录、检测工作质量控制计划（比对试验计划）、比对试验记录及相关的分析报告、检测报告的发放记录。24.检验报告

（1）信息量应齐全

①规定报告的信息

②每页和总页数标识

③检测单位名称、地址、电话、邮编

④样品状态

⑤4个说明，4个说明包括：

Ⅰ.检验报告无检验、审核、审批人签字无效，未加盖检验单位专用章无效、涂改无效。

Ⅱ.未经批准不得复制检验报告，复制后卫重新加盖检验单位专用章无效。

Ⅲ.对检验报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内向检验单位提出，逾期不予受理。

Ⅳ.一般情况下本报告仅对来样负责。

（2）检验报告的发放、更改应有记录，按文件规定执行。

25．建立不合格台帐，对发生的不合格进行分析评价，制定相应的纠正措施或进行纠正，并对措施执行进行监控，保留相应的记录。注意：这里的不合格不是指样品的不合格。指的是我们进行的检测工作不符合准则或文件、标准的规定。

26．对潜在的不合格进行分析评价，制定相应的预防措施，并对措施执行进行监控，保留相应的记录。27．检测分包：

（1）收集分包实验室的有关证明材料（营业执照、计量认证证书、认可证书等）

（2）对分包实验室进行评价，作好评价记录。

(3)与分包实验室签订分包合同/协议。

（4）注意分包一定要书面征得委托方的同意。28．测量不确定度

（1）对测量不确定度的评定。

（2）应对检测项目进行测量不确定度进行实际评定。29．注意统计技术的应用。

30．设备使用人的授权：应对主要设备的使用人进行授权，严禁非授权人操作设备

31．开展新项目的评审：组织相关人员对开展的新项目进行评审、确定需购置的设备及使用的标准（对设备供应商进行评定，索取相关资料，对设备检定单位进行评定，分别建立合格服务方和供应商名录），对相关人员进行培训（培训后完善公司和个人档案），对新标准进行确认、确定检测记录和报告格式，纳入文件管理，开展新项目的模拟试验、进行比对试验（内部及外部）、外部比对应与由资质的实验室进行，对比对试验结果进行分析。32．设备测试证书的确认记录

33、设备的期间核查计划及记录

2008年11月10日

计量需准备资料（2）1、2、3、4、完善人员档案，内含简历、培训记录、各种证书复印件等 完善设备档案，内含说明书、验收记录、检定证书等 人员培训计划（公司文件）（何时参加何种培训等）能力验证及比对计划（公司文件）（何时参加何种比对：人员、设备等）

5、内审计划及记录（每年两次）含计划、检查表、不符合项、整改措施等

6、管理评审计划及记录（每年一次）

7、所有检验仪器的标识（检定后）

8、设备的运行期间检查记录及外检领用记录（使用人员及时签字、时间、）

9、报告及记录的一致性、信息量是否全面

10、相关文件的发放记录、借阅登记

11、有否检测项目台帐（项目名称、编号、委托单位、接受人、报告领取人等）

12、有否合格供应商评定记录（供应商名称、营业执照、计量器具生产许可证、产品目录、联系人、电话等）及合格供应商名录

13、检定设备一览表：设备名称、设备型号、测量范围、下次检定时间、保管部门、保管人、购置时间、设备型号等

14、手册等体系文件的宣贯记录、签到表、宣贯内容等

15、内部及外部组织的各种培训记录、内容、签到表等

16、所有人员应熟知自己的职责、公司的方针、目标

17、所有人员应熟知公司的体系文件有哪几个方面（管理手册、程序文件、作业指导书）等

总之，必须按文件中规定的要求去实施

1、咨询方需编制的体系文件

① 质量手册 ② 程序文件 ③ 作业指导书

2、根据工作项目应将申请书填写完毕

3、具体需做的工作的如下： ① 建立委托台账----样品管理

② 建立文件发放及登记表，所有文件应受控(体系文件、标准、规范)③ 建立人员业绩档案 ④ 建立仪器设备档案

⑤ 制定人员培训记录----落实应有记录(内部培训、外培)⑥ 制定比对及能力验证计划 ⑦ 制定仪器设备检定计划

⑧ 建立供应商名录及对供应商的评价 ⑨ 建立在用标准一览表

4、人员应熟知内容

① 公司的质量方针、目标

② 相关人员的职责及权利、(含授权签字人—通过评审机构批准，不得越权)③ 比对的目的，仪器检定的作用，标准查新的作用、内审及管理评审的作用。

④ 监督人员的比例1：5 ～1：10，人员数量应与工作量相适应。⑤ 公司体系文件的构成框架，手册包含哪些要素 ⑥ 受控与非受控的区别及提供的部门 ⑦ 发现检测仪器出现问题应怎样做

⑧ 仪器标识的内容，三色标代表什么情况。

⑨ 内审员与质量监督员的区别：监督员三个任职条件：a对检验方法熟悉b对检验目的清楚c对报告正确与否有判断力 内审员三个任职条件：a经过培训b对质量体系了解c为人正直 ⑩ 一年中做几次内审，几次管理评审。由谁主持 ⑾记录的更改有何规定，原始记录的作用是什么？ ⑿仪器设备运行前应做哪些检查 ⒀相关检测方法依据的原理

⒁仪器设备在两次检定之间应进行运行检查，检查方法？(实验间比对，人员比对，仪器比对，重复测量)⒂如何为客户保密？ 概念：

管理评审：是为了确保质量管理体系的适宜性，充分性、有效性和效率，以达到规定的目标所进行的活动。

内部审核：也称为第一方审核，是由实验室自己或以实验室的名义聘请非本实验室的评审员而进行的审核，内部审核可作为实验室声明自身的基础以及完善和改进管理的依据。质量体系的特征：①整体性 ②唯一性 ③全面性 ④相关性 ⑤有效性 ⑥适应性

何谓质量手册：

质量手册是规定组织质量管理体系的文件，是实验室保证检测工作质量的钢领性文件。

何谓程序？何谓程序文件？

程序是指为进行某项活动或过程所规定的途径

程序文件是指含有程序的文件。它是规定实验室质量活动或过程的方法和要求的文件，是质量手册的支持性文件。运行检查的几种方法： ① 实验室间比对

② 使用标准物质或设备制造厂提供的方法。③ 用不同系统的相同功能仪器设备比对 ④ 用相同仪器设备比对

⑤ 用使用的质量特性稳定的样品重现性试验

运行检查方法，应该文件化，程序化，要对运行检查进行记录，并保存。

座谈会问题

记录与文件的区别 文件为何要受控

质量监督员的职责，与内审员的区别 高、低应变法检测桩基的理论依据 声波透射法检测T0值如何确定

环境检测如何抽样布点，布点时应注意哪些问题，甲醛采样的注意事项

内审的目的、依据及程序 仪器设备周期检定如何实施

文件记录的保存期限是如何确定的 能力验证有哪些方法

仪器设备档案包括哪些内容 人员技术业绩档案包括哪些内容 《评审准则》包含几个要素？ 质量控制措施有哪些？ 原始记录包含哪些信息？ 内审的目的，程序 设备标识有何规定？ 设备档案包含哪些内容？ 结果质量控制的方法？

室内温度的控制范围是多少？ 数值修约的方法如何规定？ 国家法定计量单位如何规定？

新开展的试验项目应做哪些工作？ 导热系数试验过程？ 天平室环境有何要求？

聚氯乙烯地板测定哪些项目？如何测定？ 甲苯二氰酯测定方法如何规定？ 大气采样器如何进行核查？ 电气产品如何进行耐压试验？

记录、文件有什么区别？文件分几个层次？ 设备档案应包括哪些内容？

设备的标识有什么作用？标识的方法有几种？ 期间核查的作用？方法有哪些？ 数据修约的基本法则是什么？

法定计量单位符号的大小写有什么规定？ 检验员的职责是什么？

检验标准应如何进行管理？ 原始记录应包括哪些信息？ 数据处理软件应如何进行确认？ 简述尺寸稳定性的检测过程？ 合同评审应如何进行？ 砼回弹仪的使用条件要求 简述水泥凝结时间的检验过程 钢筋拉伸检验过程中的变化

质量监督员的职责，与内审员的区别 期间核查的方法和目的 如何开展内审工作 文件为何要受控

中心的质量方针和目标

粗集料压碎值实验时，试样潮湿时应注意什么 沥青薄膜加热试验用以评价沥青的什么性能 沥青路面弯沉的标准温度是多少 钢筋拉伸试验的物理变化过程 期间核查的目的及方法

供方评定的作用，应索取哪些资料 新标准实施后如何使用

全数值修约与修约值判定的区别 直螺纹接头的结果判定

蒸压加气混凝土砌块体积密度的合格标准要求 标准查新的目的

水泥抽样方法是什么? 检验人员的职责？

本公司的质量方针、质量目标？ 简述钢筋的检测过程。回弹仪的使用范围？

泵送砼，如碳化深度＞2mm是如何进行修正？ 试验过程中仪器出现故障该怎么办？ 技术负责人的职责？

签发报告需要从哪几个方面考虑？ 如何控制现场检测的质量？ 计量认证的作用？

仪器设备使用记录的作用是什么？ RSM-24FD动测仪的使用范围？

记录的作用是什么？记录如何改正？ 做水泥时只做凝结时间如何做？ 如何保证规范或标准的现行有效？

钢筋试验时，突然停电后来电，钢筋试样还能用吗？ 中心的质量目标和方针是什么？

桩基检测能力验证与比对的目的是什么？

桩基检测应变法依据原理是什么？广义波阻抗概念是什么？

第五篇：安防资质评审现场审核需准备资料

安防资质评审现场审核需准备资料

资料原件：

1、企业资料

营业执照、机构代码证、社保证（经上级部门盖章的每个员工近三个月的社保缴纳明细或税务部门社保缴费证明）、税务登记证、法人代表身份证、GB/T 19001质量管理体系认证证书（一级）、场所证明、员工无犯罪记录证明、技术员证书、造价员证书及造价员的专用印章、劳动合同等材料的原件。

2、工程资料

设计任务书或中标通知书、各项工程合同，合同评审记录，项目设计的策划、输出包括设计方案、施工方案、图纸、设备清单等和评审记录，对主材供方的合格评价的记录以及主材进场报验记录，各子系统与总系统的调试、验收与试运行记录，隐藏工程验收记录，竣工报告，工程检测报告（如果有）、评估报告（如果有）、验收报告、（核算）决算报告；

3、所有业绩财务往来帐凭证的原件（银行进帐单和发票）。

4、承建工程的售后服务措施方面的文件制度、实施情况以及顾客反馈情况；

5、安全生产管理制度方面的文件制度以及实施情况。

另外现场评审时：请公司负责人、印章管理人员、工程技术负责人、申报评审工作具体经办人员、质量体系负责人员、财务人员等参加首次和末次会议。

需要通过快递的资料包括：

1、对评审员评价的反馈表；

2、企业申报过程中发生变更的需要补充的材料。

材料寄往：福州市鼓屏路41号福建省安防协会林小娇（收）

邮编：350003联系电话（传真）：0591—87093605

一级资质现场审核结束后，以下材料制作成光盘，内容包括：营业执照；机构代码证；GB/T 19001质量管理体系认证证书；法人身份证；五项金额最大安防业绩的合同书、设备清单、验收报告。资料扫描成 JPG图片格式。