第一篇:环境检测实习心得
环境监测实习心得
为了能让学生更好地将所学知识灵活运用,学校为我们精心安排了这次实习。这次实习给我们提供了一个走出课堂的机会,也给了我们一个运用所学知识来进行实际操作的机会。
作为一个在校大学生,我们学到的仅仅是课本上的理论知识,如果让我们将这些理论知识运用到实际操作中,那将对我们来说是一个高难度的挑战。为此学校在我们结束学习理论知识的同时为我们安排毕业实习课程,在实习的开始,老师为我们介绍了一下本次实习的主要内容,为了让我们能更好地完成本次实习,老师又让我们回顾了一下之前所学所得,并补充了一些我们比较模糊的知识,巩固了我们所学知识。此次实习我在实习老师的悉心指导下,顺利完成了实习的安排,达到了实习的目的和要求,虽然辛苦,但为我们日后从事相关工作提供了一个难得的锻炼机会。在此次实习过程中我是实习小组的副组长,其间的管理与工作让我深刻了解到责任的重大,在工作与管理中与同学保持良好的关系是很重要的。做事首先要学做人,要明白做人的道理,如何与人相处是现代社会的做人的一个最基本的问题。对于自己这样一个即将步入社会的人来说,需要学习的东西很多,他们
就是最好的老师,正所谓“三人行,必有我师”,我们可以向他们学习很多知识和道理。
毕业实习是课堂的理论知识与实际操作的实践相结合,通过毕业实习可以了解他们之间的差距,也更清楚地认识到,理论学习与实践操作之间存在着怎样的不同点.毕业实习是学生大学学习很重要的实践环节,是每一个大学毕业生的必修课程,它不仅让我们学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,还使我们开阔了视野,增长了见识,为我们以后更好地把所学的知识运用到实际工作中去,为以后工作打下坚实的基础。通过毕业实习会使我更深入地接触专业知识,进一步了解环境工作在实际生活中的应运。
通过此次实习,我不仅巩固了自己的理论知识,而且极大的锻炼了自己的实践操作能力。实习中有很多知识是课本上没有的,我学到了更加明确可行的操作技术和应用理论。如何充分灵活运用自己课堂知识进行实际操作,锻炼自己的实践操作能力,这次实习给了我们一个充分锻炼自己的机会,使得我们能够走出课堂,在现实生活中寻找环境监测的应用实例。促使我们在很多方面得到了很大的锻炼和提高:运用所学知识与应用实践相统一,能力得到了锻炼和提高;合理实践的能力都得到了锻炼和提高;理论的严密性与实际操作的灵活性和科学性意识得到锻炼和提高;对相关环境监测设备的应用能力得到锻炼和提高。千里之行,始于足下”,这是一个短暂而又充实的实习,我认为对我走向社会起到了一个桥梁的作用,过渡的作用,是人生的一段重要的经历,也是一个重要步骤,对将来走上工作岗位也有着很大帮助。向他人虚心求教,遵守组织纪律和单位规章制度,与人文明交往等一些做人处世的基本原则都要在实际生活中认真的贯彻,好的习惯也要在实际生活中不断培养。这一段时间所学到的经验和知识大多来自老师和同学们的教导,这是我一生中的一笔宝贵财富。在各位老师的指导下,我学习到了很多。同时这次实习让我意识到环境监测的重要性,首先,我了解了环境专业的就业形势。目前国家越来越重视环保工作,对环保技术人才的需求越来越大,可是从事环境保护工作的技术型人才却很少,所以我们专业的就业前景是美好的。并且了解了环保工作者的主要工作内容,认识到我现在所学专业课程对我们将来工作的重要性。在实习过程中,我遇到很多关于环境监测、环境管理方面的问题,这些问题与我们的专业课是完全吻合的,也就是说,我们目前所学知识是非常实用的,在以后工作中会随时用到这些知识。
同时这次实习让我意识到环境监测的重要性,如今,经济的增长势必对环境造成了一定的压力,工业废水、生活污水等污染着我们的河道,湖泊。因此对城市水源的监测工作也势必成了一个重要环节。通过监测对水样各指标加以分析实验,为水处理工艺提供了不可或缺的资料。除此之外,我
们应深刻地体会水的来之不易,在平时的生活中要节约用水,大力宣传水资源的宝贵,使人们自觉地为环境贡献自己的点滴力量。
通过本次实习,我深刻地体会到了以下五点的重要性:
1、自主学习:工作后不再像在学校里学习那样,有老师、有作业、有考试,而是一切要自己主动去学去做。只要你想学习,学习的机会还是非常多的。
2、积极进取的工作态度:在工作中,你不只为企业创造了效益,同时也提高了自己,像我们这些刚步入社会没有工作经验的新人,更需要通过多做事情来积累经验。特别是现在实习工作并不象正式员工那样有明确的工作范围,如果工作态度不够积极就可能没有事情做,所以平时就更需要主动争取多做事,这样才能多积累多提高。
3、团队精神:工作往往不是一个人的事情,是一个团队在共同完成一个项目,在工作的过程中如何去保持和团队中其他同事的交流和沟通也是相当重要的。刚进去工作部门第一天,领导就对我们说:“团队精神是特别重要的,要求具备与别人沟通、交流的能力以及与人合作的能力。合理的分工可以使大家在工作中各尽所长,团结合作、配合默契,共赴成功。个人要想成功及获得好的业绩,必须牢记一个规则,我们永远不能将个人利益凌驾于团队利益之上,在团队工作中,会出现在自己的协助下同时也从中受益的情况,反过来
看,自己本身受益其中,这是保证自己成功的最重要的因素之一”。
4、基本礼仪:步入社会就需要了解基本礼仪,这往往是原来作为在校学生不大重视的,无论是着装还是待人接物,都应该合乎礼仪,才不会影响工作的正常进行。这就需要平时多学习。
5、为人处事:作为学生面对的无非是同学、老师、家长,而工作后就要面对更为复杂的关系。无论是和领导还是同事都要做到妥善处理,要多沟通,并要设身处地从对方角度换位思考,而不是只是考虑自己的事。
总的来说,通过这次实习,我对环境科学专业有了一个全面深刻的认识,了解到该专业广阔的就业前景,意识到我们目前所学的课程在将来工作中的重要性。虽然这次实习的时间不是很长,但我确实从一个学生开始慢慢的转变,思想上也是。感谢学校为我们安排了这次意义深远的实习,感谢老师的细心指导.感谢领导还有和我一起工作的同事们,他们给我留下的都是友好和真诚的回忆。篇二:环境监测实习总结
环境科学专业毕业实习总结
年级: 姓名:学号:
实习地点: 实习时间: 实习目的:把理论知识与环境监测站工作的实践相结合,掌握环境监测站常用仪器的原理,性能及操作,加强对专业理论知识的理解,着重动手操作能力及严谨的科学态度,能够做到理论与实践相结合。
一﹑理论知识学习
第一天,监测站的老师为我介绍了有关环境监测的一些基本理论知识。从中,我了解到,环境保证的目的通常确定为:精密度、准确度、代表性、可比性和完整性。一般而言,准确性表示测量值与实际值的一致程度;精密性表示多次重复测定同一样品的分散程度;代表性表示在空间和时间分布上所采样品反映总体真实状况的程度;可比性表示环境条件,检测方法,资料,表示方法等可比性条件下所获得资料的一致程度。不仅要求个实验室之间对同一样品的监测结果相互可比,也要求同一实验室分析相同样品的监测结果可比。实现时间、空间上的可比性,并实现国际间、行业间数据的一致性,完整性代表取得有效监测资料的总量满足预期要求的程度或表示相关资料收集的完整性。
环境监测质量保证体系是一个复杂的系统工程,各环节相对独立,且相互联系和制约。因此不能将监测全过程进行简单的分解,将因果关系的相互影响进行简单的加或减来做质量保证工作,必须根据外部和内部条件,当前利益和长期效益的原则来确定某一监测工作的质量目标。所谓的外部和内部条件,也就是人力、财力、物力、检测技术和方法。另外,在监测工作中强调的“全程序质量保证和质量控制”。质量保证贯穿于环境监测全过程,即布点采样、样品分析与预处理、数据处理、检测结果的综合分析和评价等环节。
工作计划的制定:﹙1﹚实验设计;﹙2﹚组织机构;﹙3﹚实验器材的准备;﹙4﹚分析测试;﹙5﹚数据的处理和分析评价;﹙6﹚数据质量的评价。
二 ﹑实践操作
在接下来的实习时间里,监测站的老师分别指导我完成了以下各实验: 1﹑色度-稀释倍数法
纯水为无色透明。清洁水在水层浅时应为无色,深层为浅蓝绿色。天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物、铁和锰等金属离子,均可使水体着色。
纺织、印染、造纸、食品、有机合成工业的废水中,常含有大量的染料,生
物色素和有色悬浮微粒等,因此常常是使环境水体着色的主要污染源。有色废水常给人以不愉快感,排入环境后又使天然水着色,减弱水体的透光性,影响水生生物的生长。对受工业废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅程度,并以稀释倍数法测定色的强度。
(1)原理
为说明工业废水的颜色种类,如:深蓝色,棕黄色,暗黑色等,可用文字描述。
为定量说明工业废水色度的大小,采用稀释倍数法表示色度。即将工业废水按一定的稀释倍数,用水稀释到接近无色时,记录稀释倍数,以此表示该水样的色度,单位为倍。
(2)仪器
50ml具塞比色管,其标线高度要一致
(3)干扰及消除
如测定水样的“真实颜色”,应放置澄清取上清夜,或用离心法去除悬浮物后测定;如测定水样的“表观颜色”,待水样中的大颗粒悬浮物沉降后,取上清夜测定。
(4)步骤
①取100~150ml澄清水样置于烧杯中,以白色瓷板为背景,观测并描述其颜色种类。
②分取澄清的水样,用水稀释成不同倍数。分取50ml分别置于50ml比色管中,管底部衬有白瓷板,由上向下观察稀释后水样的颜色,并与蒸馏水相比较,直至刚好看不出颜色,记录此时的稀释倍数。2﹑悬浮物的测定
水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45um的滤膜,截留在滤膜并于103~105℃烘干至恒重的物质。悬浮物的测定是水质监测的基础指标。
⑴ 步骤
①用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶中,移入烘箱中于103~105℃烘干半个小时后取出置于干燥器内冷却至室温,称其重量。反复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差≤0.2mg。
②将恒重的微孔滤膜正确的放在已经置于漏斗架上的漏斗里,加蒸馏水润湿,使滤膜紧贴漏斗壁。
③量取一定体积充分混合均匀的试样,使水分全部通过滤膜。再用蒸馏水连续洗涤三次,继续吸滤以除去痕量水分。
④停止吸滤后,仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里。反复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。
⑵ 注意事项
滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水分,除延长干燥时间外,还可能造成过滤困难,遇此情况,可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少,则会增大称量误差,影响测量精度。必要时,可增大试样体积。一般5~100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。3.ph值——玻璃电极法
天然水的ph值多在6~9范围内,这也是我国污水排放标准中的ph控制范围,ph值是水化学中储藏用的和最重要的温度下进行,或者校正温度,通常采用玻璃电极法和比色法测定ph值。比色法简便,但受色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度的干扰。玻璃电极法基本上不受以上因素的干扰,然而,ph在10以上时,产生的“钠差”,读数偏低,需选用特制的“低钠差”玻璃电极,或使用于水样的ph值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正。
(1)原理
以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极组或电池。在25摄氏度理想条件下,氢离子活度变化10倍,使电动势偏移59.6mv,根据电动势的变化测出ph值。
(2)仪器
各种型号的ph值计或离子活度计,玻璃电极,甘汞电极或银-氯化银电极,磁力搅拌器,50ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯
(3)试剂
ph标准缓冲溶液,饱和氯化钾溶液
(4)步骤
①按照仪器使用说明书准备
②将水样与标准溶液调到同一温度,记录测定温度,把仪器温度补偿旋纽调至该温度处。选用与水样ph值相差不超过2个ph单位的标准溶液校准仪器。从第一个标准溶液中取出两个电极,彻底冲洗,并用滤纸边缘轻轻吸干。再浸入第二个标准溶液中,其ph值约与前一个相差3个ph单位。如测定值与第二个标准溶液ph值之差大于0.1ph值时,就要检查仪器,电极或标准溶液是否有问题。当三者均无异常情况时方可测定水样。
③水样测定:先用蒸馏水仔细冲洗两个电极,再用水样冲洗,然后将电极浸入水样中,小心搅拌或摇动使其均匀,待读数稳定后记录ph值。4.化学需氧量——重铬酸钾法
化学需氧量,是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以氧的毫克/升来表示。化学需氧量反映了水中受还原物质污染的程度,水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等,水被有机物污染是很普遍的,因此化学需氧量也作为有机物相对含量的指标之一。
水样的化学需氧量,可受加入氧化剂的种类及浓度,反应溶液的酸度,反应温度和时间,以及催化剂的有无而获得不同的结果。因此,化学需氧量亦是一个条件性指标,必须严格按操作步骤进行。对于工业废水,我国规定用重铬酸钾法,其测得的植称为化学需氧量。
(1)原理
在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水样中还原物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴,根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
(2)仪器
回流装置,加热装置,50ml酸式滴定管
(3)试剂
重铬酸钾标准溶液,试亚铁灵指示剂,硫酸亚铁
(4)干扰及消除
酸性重铬酸钾氧化性很强,可氧化大部分有机物,加入硫酸银作催化剂时,直链脂肪族化合物可完全被氧化,而芳香族有机物却不易被氧化,吡啶不被氧化,挥发性直链脂肪族化合物,苯等有机物存在于蒸气箱,不能与氧化剂液体接触,氧化不明显,氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作用产生沉淀,影响测定结果,故在回流前向水样中加入硫酸汞,使成为铬合物以消除干扰
(5)步骤
①取20ml混合均匀的水样置250ml磨口的回流锥形瓶中,锥确加入10ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃或沸石。连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2h。②冷却后,用90ml水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml,否则因酸度太大,滴定终点不明显。
③溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示剂。用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
④测定水样的同时。以20ml重蒸馏水。按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
5.高锰酸盐指数——酸性法
高锰酸盐指数,是指在一定条件下,以高锰酸钾为氧化剂,处理水样时所消耗的量,以氧的毫克/升来表示。水中的亚硝酸盐,亚铁盐,硫化物等还原性无机物和在此条件下,可被氧化的有机物,均可消耗高锰酸钾。因此,高锰酸盐指数常被称作为水体受还原性有机(无机)物质污染程度的综合指标。
我国规定了环境水质的高锰酸盐指数的标准。高锰酸盐指数在以往的水质监测分析书上,亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。由于在规定条件下,水中有机物只能部分被氧化,并不是理论上的需氧量,也不是反映水体中总有机物含量的尺度。因此,用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标,以有别于重铬酸钾法的化学需氧量(应用于工业废水),更符合于客观实际。
(1)原理
水样加入硫酸使呈酸性后,加入一定量的高锰酸钾溶液,并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾,用草酸钠溶液还原并加入过量,再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠,通过计算求出高锰酸盐指数。
显然,高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标,其测定结果与溶液的酸度,高锰酸盐浓度,加热温度和时间有关。因此,测定是必须严格遵守操作规定,使结果具可比性。
(2)仪器
沸水浴装置,250ml锥形瓶,50ml酸式滴定管,定时钟
(3)试剂
高锰酸钾溶液(0.1000mol/l), 高锰酸钾溶液(0.0100mol/l),草酸钠标准溶液(0.1000mol/l)和(0.0100mol/l),1 3硫酸
(4)步骤
①分取100ml混匀水样于250ml锥形瓶中。
②加入5ml(1 3)硫酸,混匀。
③加入10.00ml0.01mol/l高锰酸钾溶液,摇匀。立即放入沸水浴中加热30min(从水浴重新沸腾起计时),沸水浴液面要高于反应溶液的液面。
④取下锥形瓶,趁热加入10.00ml0.0100mol/l草酸钠标准溶液,摇匀。立即用0.01mol/l高锰酸钾溶液滴定至显红色。记录高锰酸钾溶液消耗量。
(5)注意事项
①在水浴中加热完毕后,溶液仍应保持淡红色,如变浅或全部褪去,说明高锰酸钾的用量不够。此时,应将水样稀释倍数加大后再测定。
②在酸性条件下,草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60-80,所测滴定操作必须趁热进行,若溶液温度多低,需适当加热。篇三:环境监测站实习总结 实习总结
实习单位:福建省湄洲湾环境监测站
实习时间:2011年7月11日~2011年8月21日
2011年7月11日,开始我为期六周的毕业实习。毕业实习作为高校教学过程的重要环节,是实现高校人才培养目标的有效途径和重要保证,其目的是使我们将所学的知识学以致用,提高学生综合运用专业知识解决工程实际问题的能力。同时通过实地工作以及交流,了解以后的就业方向,为自己将来的定位做好准备。
(一)实习单位简介
福建省湄洲湾环境监测站成立于1994年,为福建省环保厅下属具有环境监测管理职能的社会公益性技术事业单位。主要工作任务是在湄洲湾区域内实施海洋环境保护检测,为上级提供科学信息。现工作任务已从湄洲湾区域范围扩大到全省沿海,主要负责全省近岸海域监测工作,承担全省海外域及湄洲湾、兴化湾每年三次的水质监测任务,以及上级下达的科学研究任务。
(二)实习内容
前两周的工作比较忙碌,来监测站的第一天早上熟悉了监测站的整体布局后,下午便开始了工作。来到实验室参观仪器后,感觉特别亲切,欣慰的是许多仪器以前都有操作过,从第一天开始,我便告诉自己,要认真学习,虚心向指导老师求教。
1、泉三高速公路环保监测数据的整理和校对,虽然只是将原数据抄写一遍,但在这过程中大大培养了我的耐心,使我在对整理数据上更加仔细和认真,其他的工作亦如此。
2、利用碘量法进行bod5的测定实验,测定bod5最常用的方法便是碘量法,指导老师让我们重复操作这个实验,使我们越来越熟练整个实验的操作流程,使实验结果的误差降
到最低。因为这个实验,让动手能力不强的我变得更加自信,滴定时也更加从容,操作更加娴熟。
3、第二周开始,便开始了为期一周的大气采样。是中投釜山有限公司100*104t/a燃油添加剂项目环境现状监测,对苏田村、白山村、前黄村三个村进行布点采样,监测项目包括so2、no2、pm10、tvoc、非甲烷总烃、三苯。其中苏田村监测全部项目,白山村和前黄
村只做特征污染物tvoc、非甲烷总烃、三苯。so2、no2、pm10日均值以及so2、no2、三苯小时值,每日4小时值。tvoc采日均值,8h/次。非甲烷总烃瞬时值,4次/日。
(1)测量仪器的准备,so2、no2标准液的配制。(2)我们来到了第一个目的地:苏田村老人活动中心。我们在那里安装了三台采样器,是青岛崂应出产的,吸收so2、no2、pm10、三苯和tvoc。林科长耐心地指导我们如何制作标签,标签的顺序是站位——天数——次数,并教会我们对其进行设置,时间设定为1h,流量为0.5l/min,一切准备就绪后,启动采样器,自动开始计时。
图:科长指导我们如何操作
(3)白山村和前黄村只测量三苯和tvoc,操作同上。
4、大气采样中so2吸光度的测定。
测定环境空气二氧化硫的方法有甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。(1)原理:二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解,释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度计在577nm处进行测定。
本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。加入磺酸钠可消除氮氧化物的干扰;采样后放置一段时间可使臭氧自行分解;加入磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐可消除或减少某些金属离子的干扰。在10ml样品中存在50μg钙、镁、铁、镍、锰、铜等离子及5μg二价锰离子时不干扰测定。
(2)仪器
空气采样器、分光光度计、多孔玻板吸收管、恒温水浴器、具塞比色管(3)试剂
①试验用蒸馏水及其制备:水质应符合实验室用水质量二级水的指标。可用蒸馏、反渗透或离子交换方法制备。
②环己二胺四乙酸二钠溶液
③甲醛缓冲吸收液贮备液 甲醛缓冲吸收液氢氧化钠溶液④0.60%氨磺酸钠溶液 碘使用液碘贮备液 ⑤0.5%淀粉溶液 碘酸钾标准溶液盐酸溶液 ⑥硫代硫酸钠贮备液硫代硫酸钠标准溶液(4)步骤
①标准曲线的绘制
取14支10ml具塞比色管,分a、b两组,每组7支,分别对应编号,a组按表3-1-1配制标准系列。
表3-1-1二氧化硫标准系列 b 组各管加入0.05%pra使用溶液1.00ml,a组各管分别加入0.06%氨磺酸钠溶液0.5ml和1.50mol/l氢氧化钠溶液0.5ml,混匀。再逐管迅速将溶液全部倒入对应编号并装pra使用溶液的b管中,立即具塞摇匀后放入恒温水浴中显色。显色温度与室温之差应不超过3℃,根据不同季节和环境条件按表3-1-2选择显色温度与显色时间。
在波长577nm处,用1cm比色皿,以水为参比,测定吸光度。
用excel做图法计算标准曲线的回归方程式: y=0.4046x+0.0606 故将so2样品吸光度平均值0.073代入公式y=0.4046x+0.0606得到其浓度为0.31mg/l。试剂空白吸光度a0在显色条件下波动范围不超过±15%。正确掌握其显色温度、显色时间,特别在25——30℃条件下,严格控制反应条件是实验成败的关键。
(三)实习体会
虽然实习时间只有短短的六周,却让我受益匪浅,终身难忘,让我深刻体会到实验操作能力的重要性,使我的动手能力有了质的飞跃。通过向单位同事的虚心求教,不仅获得了课本里所没有的知识,也认识了许多新朋友,学会了怎样为人处事。特别是为期一周的大气采样不仅使我学会了so2、no2、pm10、tvoc、非甲烷总烃、三苯的采样方法,还熟悉了东庄镇周边的地形,培养了我们吃苦耐劳、团队合作的精神。在李良德老师的指导下,我还学会了大气监测数据报告书的制作。本次实习使我的综合水平得到了很大提高。当然,我还存在许多的不足,比如做事喜欢走捷径,容易冲动。还有刚来实习单位时不知道经济效益的重要性,导致药品的浪费。我始终相信:“一分耕耘一分收获”。我会在以后的工作和学习中更加努力,力求做得更好,更完美。
(四)展望监测站
监测站属于省环保厅直属的事业单位,虽然规模不是很大,但仪器设备都很齐全。每项工作都安排地仅仅有条,员工之间的关系都很和谐,每个人都能在自己的岗位上做好自己的事。但实验室里的安全措施还不够到位,如果能够配备一些安全防护手套就可以使我们工作地更加放心,提高实验效率。
第二篇:环境检测专业 实习报告
实习报告
学院:中国环境管理干部学院
系部:环境科学系 班级:环境规划与管理G112班
姓名:杨广萍 学号:20110101238
实习报告
一、实习时间及单位
2014年2月24日至2014年5月31日,于唐山众联环境检测有限公司实习三个月。
二、实习目的
通过在校专业课程的学习,已掌握了一些简单的环境检测原理及技术方法,但这些仅仅是理论知识,虽然我们也开设了一些实验课程,但其根本无法与实际应用相比对,理论与实践之间的差别以及实践中存在困难的复杂性,是在课本的理论知识中无法掌握的。
通过这段时间的实习,在实际操作过程中运用理论知识指导实践,并根据实践得出的结果分析理论知识运用的是否得当,以及理论知识理解不够彻底所导致的错误,对他们之间的异同点和相辅相成的关系也得到了更清楚的认识。另外,在实践过程中也更加系统全面地了解了完成一次环境检测工作所需进行的工作内容、工作流程以及工作过程中需要注意的问题等。
在唐山众联环境检测有限公司实习的三个月中,主要工作是负责污染项目的前期采样和后期检验两项工作。在这一过程中,有很多地方都用到了我们上学时候所学习的《环境监测》和《环境综合实验》等相关课程的理论知识,通过在校期间对理论知识的学习和理解,让我们在完成实际工作的过程中更加得心应手,但是理论知识毕竟是建立在相对理想化的情况上,而在实际工作中会有很多的突发情况会影响和限制到工作进度,影响工作效率。因此让我体会到,理论知识固然重要,但是具有一定的实践经验才能顺利的完成任务。
三、实习过程
在实习期间,我学习到了好多在学校时候没有注意到的细节,也让我认识到了实践的重要性。
例如:实验所用到的玻璃仪器每次使用前都应该用超纯水洗两遍以上;对于强酸性试剂应该在通风橱内配制和使用;强酸强碱性药剂在开瓶使用时,应该先开对向外侧的一面;氢氧化钠等强碱性药品会遇水放热,应该边加水边搅拌;使用分光光度计时要调零,记录皿差,以免受到皿差问题影响实验数据结果等等,这些问题在学校时候可能不是很清除,现在通过自己亲身经历就让我非常明确,并且永远掌握。
另外,在校期间对环境实验的大型仪器只有理论上的一些了解,而在实习期间对大型仪器进行了进一步的学习和操作,更加全面的掌握了各类大型仪器的原理和特点。
1、离子色谱
(1)基本原理
离子色谱的分离机理主要是离子交换,有3种分离方式,它们是高效离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC)。用于3种分离方式的柱的填料树脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物,但树脂的离子交换功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的离子交换树脂,HPIEC用高容量的树脂,MPIC用不含离子交换基团的多孔树脂。3种分离方式各基于不同分离机理。HPIC的分离机理主要是离子交换,HPIEC主要为离子排斥,而MPIC则是主要基于吸附和离子对的形成。又分为高效离子交换色谱,离子排斥色谱,离子排斥色谱。
(2)离子色谱的优点 ①快速、方便
对7种常见阴离子(F–、Cl–、Br–、NO2–、NO3–、SO42–、PO43–)和6种常见阳离子(Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+)的平均分析时间已分别小于8min。用高效快速分离柱对上述7种最重要的常见阴离子达基线分离只需3min。
②灵敏度高
离子色谱分析的浓度范围为低μg/L(1~10μg/L)至数百mg/L。直接进样(25μL),电导检测,对常见阴离子的检出限小于10μg/L。
③选择性好
IC法分析无机和有机阴、阳离子的选择性可通过选择恰当的分离方式、分离柱和监测方法来达到。与HPLC相比,IC中固定相对选择性的影响较大。④可同时分析多种离子化合物
与光度法、原子吸收法相比,IC的主要优点是可同时检测样品中的多种成分。只需很短的时间就可得到阴、阳离子以及样品组成的全部信息。
⑤分离柱的稳定性好、容量高
与HPLC中所用的硅胶填料不同,IC柱填料的高pH值稳定性允许用强酸或强碱作淋洗液,有利于扩大应用范围。
(3)离子色谱的应用 ①无机阴离子的检测 ②无机阳离子的检测 ③有机阴离子和阳离子分析 1)生物胺的检测
2)有机酸的检测
3)糖类分析
2、无机前处理室
此实验室主要是为液相色谱处理所涉及到的药品,是必不可少的步骤,看似简单,但是十分重要。
3、气相色谱室
我们见到的是GC-14B气相色谱仪,主要是针对于挥发性和半挥发性有机物。还有FID氢火焰检测器,而它主要是针对于苯系物和非甲烷总烃。一般使用离子肼将离子打成片段,若有物质泄漏,可以通过离子片段,将物质确定出来。
色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的:在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素(植物叶的提取液)的石油醚倒入管中。此时,玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗,随着石油醚的加入,谱带不断地向下移动,并逐渐分开成几个不同颜色的谱带,继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素,并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。
(1)基本原理:
在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相;另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相。
色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。
使用外力使含有样品的流动相(气体、液体)通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时,混合物中的各组分与固定相发生相互作用。
由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合,实现混合物中各组分的分离与检测。
(2)基本流程:样品由载气吹动 ——> 样品经色谱柱分离——> 检测器检测成分——>工作站打印分析结果 一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法。
(3)色谱分类方法: 色谱分析法有很多种类,从不同的角度出发可以有不同的分类方法。
从两相的状态分类:
色谱法中,流动相可以是气体,也可以是液体,由此可分为气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)。固定相既可以是固体,也可以是涂在固体上的液体,由此又可将气相色谱法和液相色谱法分为气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱、液-液色谱。
(4)色谱仪应用:检测站、质检部门、环境保护部门、医院、酒厂、化工厂、石化企业、炼油厂、液化器厂、食品厂、高等院校生物化学专业等
4、液相色谱室:
①基本原理:高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9´107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测。
②主要特点 :
1.高压:液相色谱法以液体为流动相(称为载液),液体流经色谱柱,受到阻力较大,为了迅速地通过色谱柱,必须对载液施加高压。一般可达150~350×105Pa。
2.高速:流动相在柱内的流速较经典色谱快得多,一般可达1~10ml/min。高效液相色谱法所需的分析时间较之经典液相色谱法少得多,一般少于 1h。
3.高效:近来研究出许多新型固定相,使分离效率大大提高。
4.高灵敏度:高效液相色谱已广泛采用高灵敏度的检测器,进一步提高了分析的灵敏度。如荧光检测器灵敏度可达10-11g。另外,用样量小,一般几个微升。
5.适应范围宽:气相色谱法与高效液相色谱法的比较:气相色谱法虽具有分离能力好,灵敏度高,分析速度快,操作方便等优点,但是受技术条件的限制,沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。而高效液相色谱法,只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大(大于 400 以上)的有机物(这些物质几乎占有机物总数的 75% ~ 80%)原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计,在已知化合物中,能用气相色谱分析的约占20%,而能用液相色谱分析的约占70~80%。
5、煤质分析室
主要采用的就是全自动工业分析仪和5E-2500A电脑量热仪。I、全自动工业分析仪
①基本原理 HKGF-8000全自动工业分析仪主要由分析仪、计算机系统、打印机三部分组成。其将远红外加热设备与电子天平结合在一起,在特定的气氛条件、规定的时间内对受热过程中的试样予以称重,以此计算出试样的水分、灰熔点测定仪分及挥发分等工业分析指标。用分析仪I测定挥发分、分析仪II测定水分和灰分。PC机既可同时控制分析仪I、分析仪II测定煤样的挥发分、水分、灰分,又可单独控制分析仪I或分析仪II单独测定煤样的挥发分、水分、灰分。测挥发分的I仪和测水分、灰分的II仪要一一对应放置样品。
②操作要点:
(1)煤炭挥发分的测定 其流程如下:运行仪器的测试程序,进入工作测试菜单,输入相关的试样信息后仪器自动称量挥发份带盖空坩埚,空坩埚称量完毕,放置试样0.8~1.2g,然后系统称量试样质量并开始加热高温炉,高温炉温度到900℃恒温2min后,送样杆样坩埚送入高温炉内900℃区域灼烧7min后再开始分析下一个煤样。
(2)水分、灰分测定 其流程如下:运行仪器的测试程序,进入工作测试菜单,输入相关的试样信息后仪器自动称量水分、灰分空坩埚,空坩埚称量完,放置试样0.6~0.8g,然后系统称量试样质量并开始加热高温炉,系统自动打开氮气阀,向高温炉内通氮气,流量控制在4~5L/min,先将高温炉加热120℃恒温10min后开始称量坩埚,当坩埚质量变化不超过系统设置时水分分析结束,系统报出水分测定结果,同时关闭氮气阀,高温炉继续加热至500℃恒温30min后,然后再加热至815℃恒温45min,系统开始称量坩埚,当坩埚质量变化不超过系统设置值时灰分分析结束,系统报出灰分测定结果。
II、电脑量热仪 主要应用的就是氧氮量热法,温度小数点一般保留四位。
6、测硫仪器
实习单位监测站主要用的是国际标准,一般采用的则是5E-B5/AII全自动测硫仪,还有一种就是S-144DR型红外定硫仪,现在不怎么太常用
7、原子吸收室
实习单位主要有的原子吸收是火焰原子吸收和石墨炉原子吸收。仪器有原子吸收分光光度计。在这主要介绍一下火焰原子吸收:
①基本原理:仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。
②特点:灵敏度高、抗干扰能力强、精密度高、选择性好、仪器简单、操作方便。
③用 途: 原子吸收光谱仪可测定多种元素,火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级,石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。其氢化物发生器可对8种挥发性元素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。
因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点,现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。
8、原子荧光吸收室
用的主要是原子荧光仪,主要是用于测量汞、砷、硒、锑元素,但是一般是测量地表水和地下水,而不能测污水,此仪器只能测微量元素,而污水中这些元素的含量会很高。
9、COD的测量
这里看到的仪器与我们实验室的不同,这里的更加简便,而且误差更小,一般是用标准COD消解器。
①基本原理 在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸试亚铁灵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液计算水样化学需氧量。
10、自动检测
空气质量自动检测:可以测量大气能见度,主要是采用红外的方法.沙尘暴自动检测:是国家新增的项目,能更好的检测到沙尘暴,可以让人们做好准备。温室气体检测
CH4,非CH4分析仪 ALPH5 CO2分析仪 360E 氢气发生器 HG-1805 零器发生器 TH-2007
四、实习总结
通过同事对环境监测各种测量仪器的讲解指导,强化运用理论知识进行现状分析、数据处理、报表填写等基本技能,掌握环境监测的工作流程,同时也更加了解了先进的环境监测技术和装备。而且还让我们开阔了眼界,增长了见识,为了我们以后更好的工作打下来坚实的基础,这次的实习使我更深入地接触专业知识,更加理解测量仪器的原理,进一步了解环境保护工作的实际,了解环境治理过程中存在的问题和理论和实际相冲突的难点问题。
第三篇:环境检测实习报告样本
环境检测实习报告
2008-04-25 13:47:03|分类:|标签: |字号大中小 订阅
一、实习目的及意义
1、了解环境检测站工作的组成、步骤及环境检测必须遵守的技术规范;
2、考察城阳周围地区水源水质情况、研究水源的地理位置及其重要的作用;
3、了解水源的主要污染物及其来源;
4、结合城阳环境功能区划分与环境点布设的实际情况,熟悉环境检测中水的布点、取样的原则;
5、结合所学的理论知识,进一步加强掌握水常规检测的技术要求和方法;
6、加强对所学知识的理解掌握,使所学知识与实际相结合,加强集体合作精神。
二、实习时间
2007年12月24日-------2008年1月4日
三、实习地点
城阳区环保局检测站
四、实习过程
(1)2007年12月28.9:00首先来到城阳书院水库。
沿王沙路东行至铁骑山半腰,向东南方有一条通往棉花村的环山公路,行不到二里,便会发现在群山环抱中,有一片粼粼发光的湖水,这就是书院水库。书院水库西依铁骑山,北靠王沙公路,南沿书院河向棉花村延伸,大坝下游是书院村和东葛村,再向东望就是雄伟的三标山。库水汇崂山西麓诸山之源泉,水质清澈,是纯正优良的崂山矿泉水,它除了供周边村灌溉农田外,其主要用途是居民饮水。其水质检测标准为优良级。水库由北向南一字排列两道大坝,北面的大坝是粘土心墙、砂土表壳,这是水库的主坝。该坝长三百七十五米,坝高四十二米,坝顶宽十米,底宽二百一十米。南面大坝高于北面大坝,是近几年刚修的防浪坝。水库的西北角有座小塔,这是水库的溢洪系统。溢洪道高一百三十八米,堰宽六十四米。水库放水洞长三百米,洞径一点八米。水库流域面积十一平方公里,汇水面积二平方公里,总蓄水量一千五百八十万立方米。水库总干渠道长一千一百
六十一米,其中铁骑山隧洞长四百八十三米,可自流灌溉惜福镇、城阳、夏庄三镇六万多亩农田。
书院水库是1972年4月由原崂山县组织破土兴建的。当时县委成立了书院水库工程指挥部,组织了惜福镇、夏庄、城阳三个公社共三千名民工上阵施工。1976年冬到1977年春大坝合龙。1981年底完成了大坝及护坡工程,工程历时十年。施工中,现城阳区大部分镇村以及青岛市各行各业职工和驻军指战员,积极参战大力支援,城阳区现四十岁左右的干部群众差不多都参加过这一工程建设。书院水库的建设凝聚着全区人民的汗水和社会各方面的深情厚意。
书院水库是城阳主要地表水源地、地表水饮用水水源地。每月的上、中、下旬在进、出口各采样检测。要求其水质量标准达到二类标准。
CODcr(O2,mg/L)=12mg/L;氨氮(N,mg/L)=0.37mg/L
(2)2007年12月28日.10:00来到了崂山水库。
位于崂山县夏庄镇白沙河中游的小风口与张普山之间,是青岛市政府为解决市区供水而建。水库控制流域面积99.6平方公里,库区以上多年平均降水量950毫米,多年平均径流量0.53亿立方米。总库容5601万立方米,兴利库容4798万立方米。1958年9月开工,翌年7月竣工,由国家建筑工程部给排水设计院设计,国家计划委员会(以下简称国家计委)批准,治淮一支队施工。属青岛市自来水公司管辖。水库运用后又陆续完成溢洪坝迎水面防渗墙,扩建溢洪渠道及电灌渠,建水厂及发电站,大坝迎水坡大面积灌缝,建自流灌区,建非常溢洪道,建溢洪闸等。至1987年,累计国家投资2100.92万元,投工180万个,完成工程量193.45万立方米。已淤积库容171万立方米。主坝系粘土砂壳斜墙坝,长672.15米,最大坝高26米,坝基处理采用了圆柱桩帷幕灌浆技术。副坝系均质土坝,长50米,坝高2.5米。溢洪闸为10×6米5孔平面钢闸门,最大泄量1344立方米每秒。非常溢洪道(即副坝)最大泄量1010立方米每秒。放水洞最大泄量5.6立方米每秒。防洪能力已达1000年一遇标准。保护范围重点是流亭飞机场、胶济铁路及市区3处水源地。水库水质优良,日供水量7.5万立方米。原设计灌溉面积1万亩,1977年后因水源紧张停灌,库水专供市区生活用水。
崂山水库作为青岛市最重要水源地,这几年出现了水质富营养化、总氮超标等问题,已无法达到国家规定的三类饮用水标准。据调查,造成崂山水受污染的罪魁祸首并不是工业企业,而是崂山、城阳两区位于水库周边和上游的大量村庄和大量位于景区的饭店、宾馆所产生的生活污水。据统计,如今仅崂山水库上游的北宅街道辖区,沿河两岸30个村庄就有90余家季节性“农家宴”分布,其中只有3家办理了环保审批手续,绝大多数饭店根本没有任何处理设施,每天产生的大量污水就通过沟渠直接排进崂山水库。
每月的中、下旬采样测定水的20多个指标
CODcr(O2,mg/L)=32mg/L;氨氮(N,mg/L)=5.7mg/L
(3)2007年12月28日.10:40来到白沙河。
白沙河发源于崂山主峰,自东向西经崂山区北宅,自崂山水库入区境,流经城阳区夏庄街道、流亭街道,在西后楼村入胶州湾,境内干流全长13.9公里,流域面积118.8平方公里。上游一般常年有水,中游建有崂山水库,下游河道顺直,冬春断流。白沙河是城阳区重要饮用水源地,纳主要支流有:小水河、山色峪河、惜福镇河、纸房河。可以说它是城阳的母亲河,但自上世纪80年代中期以来,由于在河道内乱采乱挖等原因,自崂山水库以下无堤防段累计达5.5公里,水安全的忧患已困扰地区经济社会的发展。为把白沙河建成与青岛国际化大城市相适应的“水清、有绿、景美”的河道靓丽景观,实现人与自然的和谐统一,近年来城阳区委区政府把水利工程纳入城市建设总体规划,把项目列入全区每年要办的实事之一。
CODcr(O2,mg/L)=60mg/L;氨氮(N,mg/L)=15.8mg/L
(4)2007年12月28日.11:00来到双元桥。
双元桥是白沙河的一个流经处,此处的水样可以反映它的水质情况,就像是环境检测的一个断面而已。在此停留时发现其污染很严重,水面有很多的死鱼,水很黑,可猜想其周围的污染源很多。
CODcr(O2,mg/L)=160mg/L;氨氮(N,mg/L)=20.1mg/L
(5)2007年12月28日.11:30来到了城阳污水处理厂。
水处理厂位于青岛市城阳区城区西南端,处于主导下风向,西靠墨水河,东临双元路,北接文阳路,一期占地79409.6M2(大部分为非耕地),地面标高3.0M左右。污水厂周围紧邻城市主要干道,有方便的交通和人流集散条件。其中双元路从污水厂西侧穿过,污水厂南距流亭机场4公里左右,西临墨水河920米,地理位
置十分优越,处理后的污水可就近排入墨水河。污水厂总平面按功能分为污水处理厂、污泥处理厂、厂前区及中水处理预留区四个区域,各区之间以道路、绿化带隔离。厂前区位于厂区东南部,与城市道路连接便利,处于整个厂区的上风向。厂前区建有综合楼、食堂及单身宿舍、传达室、机修仓等,是全厂的绿化重点,设有喷泉、花坛等。厂区的中南部为污水一级处理区,有粗格栅及进水泵房、细格栅间、曝气沉砂池、初沉池及排泥泵房。污水预处理是按二期规模设计的,二期工程预留地在一期用地的南面。污水二级处理区在厂区西北部,设有8座SBR生物池,有利于总出水管及超越管排入墨水河。污水三级处理预留地在厂区东北部,方便中水输出;泥区设在厂区西南角,有浓缩池和脱水机房,便于二期工程相结合。城阳污水处理厂工程计划分两期建设完成,污水处理厂总规模10万吨/天,一期规模为5万吨/天。一期工程总投资为10970万元,资金来源主要为企业担保银行贷款。前期已完成征地、三通一平、场地试夯工作。计划2001年底至2002年5月份完成土建、设备安装、通水试运行。2005年开始二期工程建设。
进水口:CODcr(O2,mg/L)=860mg/L;
出水口:CODcr(O2,mg/L)=206mg/L;氨氮(N,mg/L)=73mg/L
(6)2007年12月28日.来到了墨水河。
墨水河 发源于三标山,由南向北流经即墨市城关折向西南,自城阳区城阳街道西城汇村入区境,在京口村西入胶州湾,境内全长12公里,流域面积61.08平方公里。纳主要支流有葛家河。城阳污水处理厂西临墨水河920米,地理位置十分优越,处理后的污水可就近排入墨水河。
实际上墨水河是作为排污河来管理的,它的水质状况达不到五类标准。
五、实习体会
实习是一次用自己的眼和耳去感受环境的机会,在实习的过程中,经老师的讲解了解了城阳周围水源的地理位置以及水源的主要污染物及其来源、将课堂上讲授的知识同实际联系起来。
经过这次实习不仅了解了城阳周围水源的地理位置,同时也是我们每个人的团结合作精神和动手能力得以更好的培养。而且,更重要的是对所学的知识掌握更加牢固,对于水质测定方案的制定更加明确。实习的目的在于增加学生自己的动手能力,平时的试剂有些是老师配制的,这次老师把所有的都放开,一切有我们自
己动手操作,锻炼我们的实际动手能力。
第四篇:环境第三方检测
环境第三方检测
环境问题是指由于人类活动作用于周围环境所引起的环境质量变化,以及这种变化对人类的生产、生活和健康造成的影响。人类在改造自然环境和创建社会环境的过程中,自然环境仍以其固有的自然规律变化着。社会环境一方面受自然环境的制约,也以其固有的规律运动着。人类与环境不断地相互影响和作用,产生环境问题。环境既包括自然因素,也包括社会因素;既包括非生命体形式,也包括生命体形式。
环境监测是以环境为对象,运用物理的、化学的和生物的技术手段,对其中的污染物及其有关的组成成分进行定性、定量和系统的综合分析,以探索研究环境质量的变化规律。环境监测是环境保护的基础工作,其主要内容包括:大气环境监测、水环境监测、土壤环境监测、固体废弃物监测、环境生物监测、环境放射性监测和环境噪声监测等。其任务是要对环境样品中的污染物的组成进行鉴定和测试,并研究在一定历史时期和一定空间内的环境质量的性质、组成和结构。
环境检测:指通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势。环境检测的过程一般为接受任务,现场调查和收集资料,监测计划设计,优化布点,样品采集,样品运输和保存,样品的预处理,分析测试,数据处理,综合评价等。环境监测的对象:自然因素,人为因素,污染组分。环境监测包括:化学监测,物理监测,生物监测,生态监测。
环境监测的发展
(一)环境监测发展的三个阶段
1、典型污染事故调查监测发展阶段或被动监测阶段
2、污染源监督性监测发展阶段或主动监测、目的监测阶段
3、以环境质量监测为主的发展阶段或自动监测阶段
(二)发展趋势
1、由经典的化学分析向仪器分析发展;
2、由手工操作向连续自动化迈进;
3、微量分析(0.01%~1%)向痕量(<0.01%)、超痕量发展;
4、由污染物成分分析发展到化学形态分析;
5、仪器的联合使用和电子计算机化.咨询服务监测:为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务性监测.为国家政府部门制订环境保护法规、标准、规划提供基础数据和手段.如建设新企业应进行环境影响评价,需要按评价要求进行监测。
研究性监测针对特定目的科学研究而进行的高层次监测,是通过监测了解污染机理、弄清污染物的迁移变化规律、研究环境受到污染的程度,例如环境本底的监测及研究、有毒有害物质对从业人员的影响研究、为监测工作本身服务的科研工作的监测(如统一方法和标准分析方法的研究、标准物质研制、预防监测)等.这类研究往往要求多学科合作进行。
第五篇:环境检测员
姓名:黄 甫 朝 电话:***
个人信息
姓名:
出生日期:
学历:
毕业院校: 黄甫朝 1986-08-30 本科贺州学院性别: 政治面貌: 民族:就读专业: 男 中共党员 壮族5化学
邮箱:
19787071@qq.com 籍贯: 广西东兰县兰木乡同仕村巴拉屯 自我评价
优点:本人性格开朗,积极乐观,吃苦耐劳,办事认真负责,有高度的责任心;积极参加社会实践活动,磨
练自己的意志力,喜欢挑战自我。
缺点:工作要是干不好,我就跟自己过不去,自寻烦恼。
求职意向及任职资格
求职意向:环境检测员。
任职资格:ISO9000内部审核员资格证书,化学中学教师资格证,全国普通话二级乙等,全国英语4级,学
士学位证书。
所获奖项及证书
2009年获得广西人民政府奖学金3000元。
2009年5月在院党校第8期入党积极分子培训并获得结业证书。
2009年4月荣获得ISO9000内部审核员资格证书,同年获得“广西计算机等级考试一级合格证书。
2009年被评为化学与生物工程系通程系通团先进工作者。
2010年获得“全国英语能力应用考试4级合格证书。
实习实践
在校期间被学院推荐到广西梧州农业学校顶岗实习,兼管化学,生物实验室,主持化学及生物实验,检测实验室常见药品,培养蓝藻等生物。同时积极参加社团活动,曾担任贺州学院门球协会长。期间参加首届社团辩论赛获得冠军,同年到深圳伟利综合制品厂、深圳华行玩具厂实习。
自荐书
尊敬的领导:
你好!首先衷心的感谢您在百忙之中浏览我的自荐书,为一位满腔热情的大学生开启一扇希望之门。
我叫黄甫朝,2012年6月毕业于广西贺州学院,为化学与生物工程系化学专业学生。“学高为师,身正为范”是我一直牢记的铭言。大学期间,我本着刻苦,勤奋,积极进取的学习精神,不断的从各方面完善和充实自我,提高自身的综合素质。2009年广西人民政府奖学金3000元,被评为化学与生物工程系通讯团先进工作者,同时通过ISO9000质量管理体系国家培训,获得企业内部审核员资格。参加第一届社团辩论赛获得冠军,英语通过国家4级考试,计算机通过广西一级,借此择业之际,我怀着一颗赤诚的心和对事业的执著追求,真诚地推荐自己。
我热爱自己的专业,在校期间学习很多关于化学方面的知识。就个人来讲,在校乐意参加文娱活动,平时也爱运动,能做到劳逸结合。
过去并不代表未来,勤奋才是真实的内涵,对于实际工作我相信,我能够很快适应工作环境,熟悉业务,并且在实际工作中不断学习,不断完善自己,做好本职工作。
“惧怀逸兴思斗志,欲上青天揽日月.” 期待您的反馈!此致
敬礼
自荐人:黄甫朝