01_安徽省建设工程造价全过程监管平台企业用户使用手册(V3.0版)

第一篇：01_安徽省建设工程造价全过程监管平台企业用户使用手册(V3.0版)

安徽省建设工程造价全过程监管平台

操作手册

企业用户版

二〇一六年二月

目录引言.....................................................................................................3 2 系统安装及启动.................................................................................3 3 系统概述.............................................................................................3 4 备案业务主要流程图..........................................................................4 5 建设单位管理员操作说明..................................................................4 5.1 建设单位管理员登录.................................................................5 5.2新建备案（发起委托）..............................................................5 5.3备案填报.....................................................................................8 5.4 修改密码....................................................................................9 6 咨询单位管理员操作说明................................................................10 6.1 咨询单位管理员登录...............................................................10 6.2备案填报...................................................................................11 6.3 修改密码..................................................................................12 7 施工单位管理员操作说明................................................................13 7.1 施工单位管理员登录...............................................................13 7.2备案填报...................................................................................14 7.3 修改密码..................................................................................16

1引言

本用户使用手册为企业管理人员（建设单位、咨询单位、施工单位）正确、方便地使用“安徽省建设工程造价全过程监管平台”（以下简称本系统）而编写。本手册的适用范围为企业管理人员，请系统使用者务必认真阅读此手册，以避免在系统使用中因环境问题和误操作引起的麻烦。

该系统以平台技术为支撑，以备案业务为核心，以计算机和互联网为基础，结合最高限价检查工具等造价专业工具，满足决策层、管理层、操作层等不同层次人员的诉求，构建共享、协调、专业、高效的业务管理平台，通过对本系统的应用，可以实现建设工程备案的在线办理、审批，能够大大提高现有的纸质管理效率，同时也可以降低运营成本，将省、市造价站与企业有效的结合为一体，提高相互的有效沟通，提升造价站相关业务的整体管控。系统安装及启动

系统运行环境要求客户端硬件环境要求：

CPU：Intel Core 2 Duo 2.67Ghz 内存：500MB以上硬盘：4.0GB以上客户端软件环境要求：

操作系统：简体中文windows XP/win7/win8 浏览器：最佳浏览器为Microsoft IE9.0及以上版本；同时兼容Microsoft IE8.0、搜狗浏览器、QQ浏览器、谷歌浏览器、火狐浏览器。系统概述

包括新建备案、备案委托、备案填报、个人管理四个模块。备案业务主要流程图建设单位管理员操作说明

建设单位管理员具有新建备案、备案委托、备案填报、个人管理功能。在建设单位登录系统后，可以对最高限价、施工合同、竣工结算备案进行新建，可以自行填报备案信息，也可以委托给相关的咨询单位或者施工单位填报备案信息，填报完备案信息提交后即进入审核环节，经过管理部门初审、复审通过后，建设单位在线打印备案表（施工合同备案在线编辑合同的，在线打印合同）并加盖公章后交由备案窗口审核员收件，即完成一个备案。

5.1建设单位管理员登录

【功能介绍】

说明建设单位管理员用户如何登录系统。【操作说明】

1.通过“安徽省住房和城乡建设厅”官网（www.xiexiebang.com）中对应链接进行登录。

3.打开IE浏览器，在地址栏输入网址：http://180.153.70.253:8900/，进行登录。

如下图【5.1-1】所示，输入用户名、密码，即可登录系统。

图5.1-1登录

注：“用户名”为“组织机构代码”，首次登陆“密码”为“123456”。登录后即进入建设单位管理员用户主页面。

5.2新建备案

【功能介绍】

说明建设单位管理员用户新建一项备案，三大备案流程及操作一致。【操作说明】

①选择“备案管理”栏目下的“最高限价备案新建”或者“施工合同备案新建”、“竣工结算备案新建”，进入新建备案页面，点击“新建备案”按钮，进行新建备案，如图5.2-1

图5.2-1 新建备案

②在弹出的窗口内，如图5.2-2，依次选择需要备案的项目和包含的单位工程→填写标段工程名称→

如果为建设单位自己填报备案信息，则在“是否委托”后选择“否”；如果需要委托给其他单位则在“是否委托”选择“是”，在“委托单位”后选择“是”，同时在 “委托单位”后点击“选择”按钮，在之后的弹出框如图5.2-3内查找选择需要委托的单位。

注：最高限价备案只能委托给咨询企业；施工合同备案和竣工结算备案只能委托给施工单位。6

图5.2-2

图5.2-3

5.3备案填报

【功能介绍】

说明企业用户填报备案信息。【操作说明】

①选择“备案管理”栏目下的“最高限价备案填报”或者“施工合同备案填报”、“竣工结算备案填报”，进入填报备案页面，点击某一个备案的“填报”按钮，进行备案备案信息填报，如图5.3-1 注：建设单位在新建备案时选择不委托，则建设单位可以在自己的对应备案填报菜单找到已新建的备案，自己进行填报；建设单位在新建备案时选择委托，则受委托的咨询或者施工单位可以在自己的对应备案填报菜单找到被委托的备案，进行填报。

图5.3-1 ②依次填写或上传工程信息、单位信息、电子资料，确认无误后点击提交按钮，即可完成备案信息填报。如图5.3-2

图5.3-2 注：施工合同备案第一步为选择在线编辑合同或上传已有合同，如图5.3-3

图5.3-3 5.4 修改密码

【功能介绍】

企业管理员可以修改其密码。

【操作说明】单击左侧“个人管理”菜单下的“修改密码”链接，进入修改密码页面，如图5.4-1所示，输入旧密码和新密码点击保存即可完成。

图5.4-1 6咨询单位管理员操作说明

咨询单位管理员具有最高限价备案填报个人管理功能。建设单位新建备案后委托给咨询单位，咨询单位登陆后可以接收到该备案，并进行填报、提交。

6.1咨询单位管理员登录

【功能介绍】

说明咨询单位管理员用户如何登录系统。【操作说明】

1.通过“安徽省住房和城乡建设厅”官网（www.xiexiebang.com）中对应链接进行登录。

3.打开IE浏览器，在地址栏输入网址：http://180.153.70.253:8900/，进行登录。

如下图【6.1-1】所示，输入用户名、密码，即可登录系统。

图6.1-1登录

注：“用户名”为“组织机构代码”，首次登陆“密码”为“123456”。登录后即进入建设单位管理员用户主页面。

6.2备案填报

【功能介绍】

说明企业用户填报备案信息。【操作说明】

① 选择“备案管理”栏目下的“最高限价备案填报”进入填报备案页面，点击某一个备案的“进入详细”按钮，进行备案备案信息填报，如图6.3-1

图6.3-1 ① 依次填写或上传工程信息、单位信息、电子资料，确认无误后点击提交按钮，即可完成备案信息填报。如图6.3-2

图6.3-2 6.3修改密码

【功能介绍】

企业管理员可以修改其密码。

【操作说明】单击左侧“个人管理”菜单下的“修改密码”链接，进入修改密码页面，如图6.3-1所示，输入旧密码和新密码点击保存即可完成。

图6.3-1 7 施工单位管理员操作说明

施工单位管理员具有施工合同备案、竣工结算备案填报和个人管理功能。建设单位新建备案后委托给施工单位，施工单位登陆后可以接收到该备案，并进行填报、提交。

7.1施工单位管理员登录

【功能介绍】

说明施工单位管理员用户如何登录系统。【操作说明】

1.通过“安徽省住房和城乡建设厅”官网（www.xiexiebang.com）中对应链接进行登录。

3.打开IE浏览器，在地址栏输入网址：http://180.153.70.253:8900/，进行登录。

如下图【5.1-1】所示，输入用户名、密码，即可登录系统。

图7.1-1 注：“用户名”为“组织机构代码”，首次登陆“密码”为“123456”。登录后即进入建设单位管理员用户主页面。

7.2备案填报

【功能介绍】

说明企业用户填报备案信息。【操作说明】

①选择“备案管理”栏目下的“施工合同备案填报”或“竣工结算备案填报”进入填报备案页面，点击某一个备案的“进入详细”按钮，进行备案备案信息填报，如图7.2-1

图7.2-1 ②依次填写或上传工程信息、单位信息、电子资料，确认无误后点击提交按钮，即可完成备案信息填报。如图7.2-2

图7.2-2 注：施工合同备案相比其他形式备案，施工合同备案第一步为选择在线编辑合同或上传已有合同，如图7.2-3 15

图7.2-3 7.3修改密码

【功能介绍】

企业管理员可以修改其密码。

【操作说明】单击左侧“个人管理”菜单下的“修改密码”链接，进入修改密码页面，如图7.3-1所示，输入旧密码和新密码点击保存即可完成。

图7.3-1

8常见问题

1、问：登录时提示无用户名怎么办？

答：咨询企业无用户名，请到安徽省建设工程造价总站系统录入；

建设单位、施工单位无用户名，请到安徽省工程建设监督和信用管理平台录入。录入24小时后，可登录到该系统，登录用户名为企业组织机构代码，首次登陆默认密码为123456

2、问：忘记密码怎么办？

答：可到安徽省建设工程造价管理总站，或者致电0000-0000000进行密码重置，重置后密码为123456

3、问：我是建设单位，新建备案后，在填报页面无法填报？

答：您在新建备案时，选择了委托备案，已经委托给了相应的咨询或者施工单位，此时应由被委托的单位的进行填报。

4、问：我是建设单位，新建备案时，找不到自己备案的项目或者单位工程怎么办？

答：（1）请您到安徽省工程建设监督和信用管理平台施工图审查备案一栏，查询您所要备案的项目是否已公示，且公示日期在当前日期之前24小时以上。（2）如果查询到已公示，且公示日期在当前日期之前24小时以上，在造价全过程监管平台中未找到，请您致电我们000-00000000；

（3）如果查询到已公示，但公示日期在当前日期24小时之内，请耐心等待，因为系统同步数据需要24小时。

（4）如果未找到公示，请您到安徽省工程建设监督和信用管理平台进行施工图审查备案，备案完成后24小时之后，可在该造价全过程监管平台找到。（5）特殊项目无需施工图审备案，省造价总站允许的，可自行添加项目和单位工程。

5、问：备案时，找不到项目的相关单位或者人员？

答：（1）找不到咨询企业或者造价师、造价员请到安徽省建设工程管理总站咨询企业管理平台查询注册；找不到施工企业安徽省工程建设监督和信用管理平台查询注册。注册审核通过24小时后，可以在本系统使用，因为系统同步数据需

要24小时。

（2）如果查询到已公示，且公示日期在当前日期之前24小时，在造价全过程监管平台中未找到，请您致电我们010-56616669；

6、问：我添加了项目，但是后来我又进行了施工图审查备案，系统内有两个一样的项目，怎么办? 答：为了便于造价总站对备案数据进行汇总分析，请保证三备案使用同一备案项目和单位工程。

第二篇：危废转移平台用户使用手册(企业)

持久性有机污染物统计年报信息管理系统

用户使用手册（企业）V0.1 2015年04月

客户端运行环境.......................................................................................................................................................................3 软件环境：..........................................................................................................................................................................3 硬件环境：（最低配置）..................................................................................................................................................3 系统功能介绍...........................................................................................................................................................................4

一、用户登录...........................................................................................................................................................................4 1.1 老企业登录与修改密码................................................................................................................................................4 1.1.1 老企业登录.............................................................................................................................................................4 1.1.2 修改密码.................................................................................................................................................................7 1.2 新企业注册...................................................................................................................................................................7

二、数据填报...........................................................................................................................................................................7 2.1 数据录入........................................................................................................................................................................8 2.1.1 在线录入.................................................................................................................................................................8 2.1.2 离线录入...............................................................................................................................................................10 2.2 数据导出......................................................................................................................................................................13 2.3数据上报......................................................................................................................................................................14

三、数据查询.........................................................................................................................................................................16 3.1数据查询......................................................................................................................................................................16

四、数据查询.........................................................................................................................................................................18 4.1数据汇总......................................................................................................................................................................18

五、数据对比.........................................................................................................................................................................20 5.1数据对比......................................................................................................................................................................20

客户端运行环境

软件环境：

操作系统的要求： ①windows XP系列； ②windows 7系统；支撑软件要求：

③Micrososoft IE 8.0及以上； ④Adobe Flash Player 10及以上。

硬件环境：（最低配置）

CPU：Intel Pentium E2140及以上级别；内存：2GB DDR 400；

显卡：nVIDIA Geforce 6600/ATI Radeon 9600及以上级别；硬盘：20GB空间以上；

其他支持：DirectX 9.0 C以上；系统功能介绍

图1.1登录首页

一、用户登录

1.1 老企业登录与修改密码

1.1.1 老企业登录（1）老用户初次登陆：

① 输入用户名【密码为空】点击登录，会弹出提示框，请老用户创建密码,并且补充工商营业注册号。如图1.2所示：图1.2老用户登录

② 设置密码,如图1.3所示：

图1.3填写新密码

③ 补充企业信息，如图1.4所示。图1.4填写工商营业执照号

（2）用户平时登陆，直接输入用户名和密码点击登录。如图1.5所示。

图1.5老用户登录

1.1.2 修改密码

 点击登录中的修改密码，添入组织机构代码，原密码，新密码。如图1.6所示：

图1.6修改密码

1.2 新企业注册

 点击登录页面中的“新企业注册”按钮。在弹出的注册页中，添入相应的信息，点击完成，页面自动跳转到填报页面。如图1.7所示：

图1.7新企业注册

二、数据填报

 当用户登录进系统后的第一个页面是概况介绍表。如图2.1所示：

图2.1概况介绍表

2.1 数据录入

2.1.1 在线录入

 老企业进入后，会将上一年数据部分带入系统之中，其中关键项需要企业重新填写；新企业进入后，补充企业信息，选择排放源类别后，点击保存，通过验证后，页面会相应增加排放源标签；点击排放源类别名称，进入相应的信息录入界面；录入界面包括保存，新增装置，删除装置，上一页，下一页按钮，具体功能如图2.2所示：图2.2在线录入

(1)保存：当填写完相应的信息后，点击保存（必填项要输入，否则不能保存）(2)新增装置：新建一个设备(3)删除装置：删除一个设备

(4)上一页/下一页：当有很多个装置设备的时候，可以用上一页/下一页切换。(5)跳转（）页：在输入框中填入要跳转的页数，按回车键跳转。

 在增加设置的时候还可以在在线录入页面右键，选择复制设置和粘贴设置功能，先在这个页面中,单击鼠标右键选择复制装置，然后新建装置，在单击鼠标右键，选择粘贴装置，就可以将新建的设置页内容添入和复制的装置内容。

①“复制装置”，如图2.3所示：图2.3复制装置

②“粘贴装置”，如图2.4所示：

图2.4粘贴装置

2.1.2 离线录入

 选择离线录入，进入离线录入界面如图2.6所示：如图2.6下载环保软件

 点击下载环保软件，在下载的软件中进行填表。如图2.7所示：

图2.7离线软件填报

 点击下载软件中的数据管理-二恶英数据上报，将数据导出，(注：因为从软件中导出的数据库MDB文件是只读的，这个时候需要右键打开数据库，选择文件中的另存为，将数据库文件在另存一份)，然后点击系统中的离线数据导入，选择另存为之后的数据库文件，点击打开即可。离线数据导入如图2.8所示，文件导入成功后会弹出提示窗，提示用户导入成功。如图2.9所示：

图2.8离线数据导入

图2.9导入成功

 当鼠标亦如校验数据是会弹出提示窗，如图2.10所示。当提示导入成功后，点击数据校验，会将在线填写的数据替换,检验成功后，点击“在线录入”菜单，再次对填报的数据核对和修改！如图2.11所示：

图2.10数据校验提示

图2.11数据校验成功

2.2 数据导出

点击页面中的数据导出菜单，可以按年份查询，点击报表导出的图标，可以将数据导成EXECL文件。① 选择年份，点击查询，显示所查询的当前年数据报表,可通过点击报表导出按钮导出所选择的报表，如图2.12所示：

图2.12数据导出

2.3数据上报

当填入完全部数据后，点击数据上报页面中的上报区县，将数据上报给区县。上报区县完后，可以点击查看上报进度按钮，查看上报进度。

①点击“上报区县按钮”，如图2.16示：

图2.16数据上报 ②选择是否上报区县审核，如图2.17示。

图2.17数据上报提示

②点击“查看上报进度”，来查看审核情况，如图2.18示：

图2.18数据上报完成

三、数据查询

3.1数据查询

 在数据查询页面中，可以通过和筛选条件查找到，选中的数据。其中包含选择和条件，Execl导出、查询、高级检索功能。如图3.1所示：

图3.1数据查询

（1）：选择需要查询的2012-2012为2012一年，2012-2013为2012和2013两年。（2）Execl导出：将查询到的数据，导出为Execl。（3）查询：增加输入的条件后，点击查询。

 可以在污染源类别中增加污染源，确定要查找的数据，如图3.2所示：图3.2污染源类别

 增加条件之后，点击确定，然后点击查询，可以将要查找的数据显示出来。如图3.3所示：

图3.3数据显示

 Execl导出，可以将数据导出成Execl表，如图3.4所示；图3.4 Execl导出

四、数据查询

4.1数据汇总

 数据汇总中可以选择要查询的，同时可以增加成多条件查询，Execl导出，并且可以将数据转换成图表，便于观察。如图4.1所示：

图4.1数据汇总

（1）：选择需要查询的2012-2012为2012一年，2012-2013为2012和2013两年。（2）Execl导出：将查询到的数据，导出为Execl。（3）统计：增加要查询数据的条件，点击统计，显示统计的结果（4）图表展示：将数据转换成图表。 多条件查询如图4.2、4.3所示；

图4.2污染源类别

图4.3 生产线状态

 增加条件之后，点击确定，然后点击查询，可以将要查找的数据显示出来。如图4.4所示：图4.4数据显示

五、数据对比

5.1数据对比

 区县数据对比，可以对比选择的两年之间的数据对比。可以选择多条件，并将结果导出成Excel。如图5.1所示：

图5.1数据对比

（1）：选择需要查询的2012-2012为2012一年，2012-2013为2012和2013两年。（2）Execl导出：将查询到的数据，导出为Execl。

（3）对比：增加要查询数据的条件，点击对比，显示对比的结果

 选择后点击对比，将数据对比的结果显示出来，如图5.2所示：

图5.2对比显示

第三篇：药品监管平台_企业用户操作手册

云南省食品药品监督管理局

药品监管平台企业用户操作手册

昆明东讯科技有限公司

2017年2月

1.注册与登录...............................................................................................................................1 1.1.用户注册.......................................................................................................................1 1.2.用户登录.......................................................................................................................3 1.3.连锁类型药品经营企业用户设置...............................................................................4 单位设置...................................................................................................................................6 2.1.我的药品信息...............................................................................................................6 2.2.药品使用不良反应报告...............................................................................................7 2.3.密码修改.......................................................................................................................7 2.4.单位信息设置...............................................................................................................8 GLP............................................................................................................................................8 3.1.项目在研情况...............................................................................................................9 3.2.设备及主要人员变化...................................................................................................9 3.3.日常监管上报.............................................................................................................10 GCP..........................................................................................................................................12 4.1.严重不良事件报告.....................................................................................................12 4.2.药物临床试验备案.....................................................................................................13 4.3.日常监管上报.............................................................................................................14 药品注册.................................................................................................................................15 5.1.我的申请.....................................................................................................................15 5.2.中药饮片注册申请.....................................................................................................16 5.3.医疗制剂注册申请.....................................................................................................17 5.4.医疗再注册申请.........................................................................................................18 5.5.医疗制剂补充申请.....................................................................................................19 5.6.医疗制剂调剂使用申请.............................................................................................20 5.7.中药饮片标签管理.....................................................................................................21 经营许可/变更.......................................................................................................................23 6.1.筹建申请.....................................................................................................................23 6.2.验收申请.....................................................................................................................28 6.3.经营许可证/GSP认证变更........................................................................................32 6.4.经营许可证换证.........................................................................................................35 6.5.经营许可证补发.........................................................................................................39 6.6.补充申请.....................................................................................................................42 6.7.校正信息.....................................................................................................................46 6.8.广告申请.....................................................................................................................46 GSP认证.................................................................................................................................47 7.1.GSP认证证书申请.....................................................................................................47 7.2.GSP认证换证.............................................................................................................51 7.3.GSP认证补发.............................................................................................................54 7.4.GSP重新认证.............................................................................................................57 药品生产许可证.....................................................................................................................58 8.1.新申办.........................................................................................................................58 8.2.换证申请.....................................................................................................................64

2.3.4.5.6.7.8.8.3.药品生产许可证变更.................................................................................................64 8.4.企业注销.....................................................................................................................65 8.5.质量授权人备案.........................................................................................................66 8.6.生产负责人备案.........................................................................................................66 8.7.原料药备案.................................................................................................................67 9.药品GMP认证.......................................................................................................................68 9.1.申请GMP认证...........................................................................................................68 9.2.药品GMP认证延续...................................................................................................72 9.3.委托检验备案.............................................................................................................73 9.4.委托生产备案.............................................................................................................74 10.医疗机构制剂许可证.........................................................................................................75 10.1.新申办.....................................................................................................................75 10.2.换证申请.................................................................................................................79 10.3.医疗机构制剂许可证变更.....................................................................................79 10.4.企业注销.................................................................................................................80 10.5.关键设施设备变更备案.........................................................................................81 10.6.药检室负责人及质量管理组织负责人备案.........................................................82

1.注册与登录

1.1.用户注册

在浏览器地址栏中输入http://222.221.246.2:234/FrontManage/Login/index.html，进入登录页面，点击右上角“企业用户注册”按钮。

请填写企业名称、组织机构代码、真实姓名、用户名、密码、地址后，点击“注册”按钮。

如果注册成功则系统提示信息如下：

点击“直接登录”按钮即自动进入系统。1.2.用户登录

在浏览器地址栏中输入http://222.221.246.2:234/FrontManage/Login/index.html，进入登录页面，如下图所示，输入正确的用户名和密码后，点击“登录”按钮。

登录成功后，系统首页如下图所示，点击各功能图标进入对应的业务管理模块，点击

图标即退出系统。1.3.连锁类型药品经营企业用户设置

在系统首页点击“经营许可/变更”图标示连锁类型药品经营企业信息。点击可以退出当前功能，返回到平台首页。，进入企业列表页面，以树形结构显

按钮，可以管理下属企业；点击

【下属企业管理】点击

按钮，可以进入下属企业管理页面，可以添加、删除下属企业，设置下属企业登录密码，进行申报。

添加下属企业：在左侧企业列表中单击选中需要添加下属企业的企业名称，点击“添加下属企业”按钮，输入下属企业信息后点“提交”按钮。

删除下属企业：在左侧企业列表中单击选中需要删除下属企业的企业名称，点击“删除下属企业”按钮并确认操作，删除后企业信息不可恢复。

账户设置：在企业列表操作列中点击“账户设置”按钮，系统默认生成子企业的登录账户，用户可设置其登录密码，设置后子企业管理员可以登录系统管理本企业的信息。

申报操作：企业列表操作列中点击“申报操作”按钮，可进行经营许可/变更管理，具体操作可本文档参考第6节经营许可/变更。2.单位设置

点击系统首页图标，进入单位设置页面。

2.1.我的药品信息

点击左侧菜单单位设置->我的药品信息，进入【我的药品信息】页面，用户可以管理本企业的药品基本信息。

新增：点击“新增”按钮，输入批准文号、产品名称等信息后，点击“提交”按钮保存数据。

编辑：在列表中勾选记录，点击“编辑”按钮，在弹出窗口中修改药品相关信息后，点击“提交”按钮。

删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。2.2.药品使用不良反应报告

点击左侧菜单单位设置->药品使用不良反应报告，进入【药品使用不良反应报告】页面，用户可以提交药品使用不良反应相关的报告。

新增：点击“新增”按钮，输入报告基本信息、患者信息、怀疑用药等内容后，点击“提交”按钮保存数据。

编辑：在列表中勾选记录，点击“编辑”按钮，在弹出窗口中修改报告相关信息后，点击“提交”按钮。

删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。

2.3.密码修改

点击左侧菜单单位设置->密码修改，进入【密码修改】页面，当前登录用户可以修改自己的密码。如下图所示，输入原密码、新密码以及验证码后，点击“保存”按钮。

2.4.单位信息设置

点击左侧菜单单位设置->单位信息设置，进入【单位信息设置】页面，当前登录用户可以修改本人的联系电话等基本信息。如下图所示，编辑相关信息后，点击“确定”按钮。

3.GLP 点击系统首页图标，进入GLP管理页面。3.1.项目在研情况

点击左侧菜单GLP->项目在研情况，进入【项目在研情况】页面，用户可以管理本企业的在研项目信息。

新增：点击“新增”按钮，录入项目名称、申办方等信息后，点击“提交”按钮保存数据。

修改：如下图所示，在列表中点击“项目名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改在研项目信息，修改后点击“提交”按钮保存。

查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看在研项目的详细信息。删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。

可以在线打印3.2.设备及主要人员变化

点击左侧菜单GLP->设备及主要人员变化，进入【设备及主要人员变化】页面，用户可以记录本企业的设备及主要人员变化信息。

新增：点击“新增”按钮，录入变更项目名称、变更时间等信息后，点击“提交”按钮保存数据。

修改：如下图所示，在列表中点击“变更项目名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改变更项目信息，修改后点击“提交”按钮保存。

查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看变更项目的详细信息。删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。

可以在线打印3.3.日常监管上报

点击左侧菜单GLP->日常监管上报，进入【日常监管上报】页面，用户可以记录本企业的日常监管信息。

新增：点击“新增”按钮，录入检查项目名称、报告类型等信息后，点击“提交”按钮保存数据。

修改：如下图所示，在列表中点击“检查项目名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改检查项目信息，修改后点击“提交”按钮保存。

查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看日常监管报告的详细信息。删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。

可以在线打印4.GCP 点击系统首页图标，进入GCP管理页面。

4.1.严重不良事件报告

点击左侧菜单GCP->严重不良事件报告，进入【严重不良事件报告】页面，用户可以记录本企业涉及的试验用药品严重不良反应事件。

新增：点击“新增”按钮，录入临床研究批准文号、报告类型、医疗机构等信息后，点击“提交”按钮保存数据。

修改：如下图所示，在列表中点击“试验用药品名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改严重不良反应报告信息，修改后点击“提交”按钮保存。

查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看不良反应报告的详细信息。删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。

可以在线打印4.2.药物临床试验备案

点击左侧菜单GCP->药物临床试验备案，进入【药物临床试验备案】页面，用户可以记录本企业的药物临床试验备案信息。

新增：点击“新增”按钮，录入试验药物名称、临床试验批件号等信息后，点击“提交”按钮保存数据。

修改：如下图所示，在列表中点击“试验用药品名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改药物临床试验备案信息，修改后点击“提交”按钮保存。

查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看药物临床试验备案的详细信息。删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。

可以在线打印4.3.日常监管上报

点击左侧菜单GCP->日常监管上报，进入【日常监管上报】页面，用户可以记录本企业的日常监管信息。

新增：点击“新增”按钮，录入检查项目名称、报告类型等信息后，点击“提交”按钮保存数据。

修改：如下图所示，在列表中点击“检查项目名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改检查项目信息，修改后点击“提交”按钮保存。

可以在线打印5.药品注册

点击系统首页图标，进入药品注册页面。

5.1.我的申请

点击左侧菜单药品注册->我的申请，进入【我的申请】页面，用户可以查看本企业申请的项目状态和内容。

删除：在列表中选择记录，点击“删除”按钮并确认操作。

查看申请信息：在列表中点击“申请项目”一栏中的链接，可以查看已提交的申请材料，当签收环节被退回要求“补正资料”时，企业用户可以补充申请材料，重新提交。

查看办理流程：在列表中点击“查看办理流程”按钮，可以查看该申请的流程状态。

查看审批详细：在列表中点击“查看审批详细”按钮，可以查看详细的审批记录。

查询：设置事项名称、企业名称、申请时间等查询条件后，点击“查询”按钮，列表中即显示对应的查询结果。

5.2.中药饮片注册申请

点击左侧菜单药品注册->中药饮片注册申请，进入【中药饮片注册申请】页面，用户需要按照步骤依次填写相关申请信息。