医学美容科A型肉毒毒素管理制度

第一篇：医学美容科A型肉毒毒素管理制度

医学美容科 A型肉毒毒素管理制度

一、医疗机构使用注射用A型肉毒毒素，必须建立健全采购、保管、验收、领发、核对制度。

二、注射用A型肉毒毒素必须从有资质的正规生产企事业或经销单位采购，必须由专人负责采购，必须索要生产及经销单位资质证明材料，并保管好备查

三、注射用A型肉毒毒素必须由专人专柜加锁保管

四、注射用A型肉毒毒素保存温度和保存时限要求2-8度冷藏或-5度以下冷冻保存，配制后冷藏，4小时内必须使用

五、为防收假、发错，注射用A型肉毒毒素严禁与其他药品混放。

六、医疗单位供应和调配注射用A型肉毒毒素必须由具有美容主诊医师资格的医生出具处方并签名。

七、注射用A型肉毒毒素每次处方剂量不能超过2日剂量。

八、注射用A型肉毒毒素的处方调配，必须有药师以上技术职称人员的进行复核人员并签名盖章后发出。

九、注射用A型肉毒毒素处方必须保存2年备查

第二篇：1.医学美容科管理制度

西昌平安医院医学美容科

管理制度

1、严格执行有关法律、法规、规章，遵守医疗美容技术操作规范。

2、医学美容的主诊医师和护理人员必须具备卫生部《医疗美容服务管理办法》规定的条件并注册。

3、实行主诊医师负责制，所有医疗美容项目必须由主诊医师负责或在其指导下实施。

4、对就医者实施治疗前，必须向就医者本人或亲属书面告知治疗的适应症、禁忌症、医疗风险和注意事项等，并取得就医者本人或监护人的签字同意。未经监护人同意，不得为无行为能力或者限制行为能力人实施医疗美容项目。

5、尊重就医者的隐私权，未经就医者本人或监护人同意或授权，不得向第三方披露就医者病情及病历资料。

6、发生重大医疗过失，要按规定及时报告医院办公室和凉山州卫生局。

西昌平安医院

第三篇：医学美容科成立五周年纪念文章

天使爱美丽——医学美容科蜕变的五年

随着社会经济、科技、文明的高度发展，人体美不再被视为是一种天然禀赋，越来越多爱美的人们，突破了人的外貌长相受之于父母不得改之的观念束缚，走进了整形美容的行列。现在，整形美容已经从最初仅仅是为保证患者获得正常生活必要条件的一种单纯畸形矫正医学治疗手术的“治病救人，雪中送炭”之举，发

展到今天人们开始大规模采用先进科技，整饰和改造人体、容貌，整形美容行为已经主要是被爱美、崇美和造美心理驱动，为美化自身和美化生活而作，成为“锦上添花”之举。

***市第一人民医院就有这么一群人，由他们组成了一个团队，从事着这个美丽的朝阳行业--医学美容，他们还有个好听的名字“秀源”，意喻“秀，美丽之源”，并打出“秀源整形，天使美丽”的口号。

一 医学美容科的“前世今生”

***市第一人民医院医学美容科的前身叫做整形科，它有着悠久的历史，于2002年开始重新组建，2004年更名为医学美容科，它就像市一医院这棵大树下的一丫分支,在艰难的渡过了前五年的发育期后,依托着医院的营养和力量,正以极为坚强的生命力茁壮成长：

五年两次乔迁：2002-2004年，原整形科仅在3号楼的7楼拥有三个诊室，面积只有60平方米，到了2004年这三间诊室已不能再满足日益增长的业务量需要，也为了提高科室的知名度，在医院的支持下，搬入了平海路44号1楼临街店面房，面积也扩大到了130平方米。空间相对独立且醒目，环境温馨优雅；同时也有了整形科固定病房,极大地方便了整形科病人的就诊和治疗。到了2007年，又乔迁至学士路3号有着独立小院的漂亮红楼，占地面积增至240平方米。

数字记录成长：短短五年时间，医学美容科门诊人次2007比2003年翻了3番，出院病人和业务总收入2007比2003年均翻了4倍。并且有了自己科室的相对固定病床。在目前美容市场竞争激励，美容客人要求超高的情况下，在几千例的手术和治疗中未发生一例医疗事故。

项目体现实力：依托综合性医院的强大技术设备实力，经过历年的发展，科室引进了价值数百万元的美国lightsheer激光脱毛机、ipl quantumsr光子嫩肤仪、微型手术电锯等一流设备和仪器。目前主要开展了美容手术、畸形矫正、激光脱毛、光子嫩肤、毛发移植、妇科整形、皮肤浅表肿块和皮肤色素疾病等整形美容项目。

二 医学美容科的“美丽天使”

创造这一切是人，是一个团队。他们的团队是一支富有朝气,充满阳光的年轻队伍,平均年龄才31岁。但是他们严谨勤奋，技术过硬。从2002年的一名医生加一位护士支撑整一个科室到目前的六位医生和三位护士（其中研究生2名），团队力量的强大也为科室的可持续发展奠定了强大的基础。

科室的扩大和人员的扩充，技术力量得到了显著提高，这又带来了业务量的大幅度增加。尤其是每到节假日，人们利用这个空闲来修饰一下自己，就诊人数常常是几倍于平时。于是，“黄金周”成了他们最忙碌的时光，就连春节长假他们也只有在初一放假一天，其余全部都加班加点地工作。有时，为了满足爱美者的需要，连饭都顾不上吃，往往是一进手术室连续五六个小时。还有一些工作比较忙的求美者，预约的时间来不了，有时候等她们好不容易赶到了很可能已经是下班时候了，但为了满足她们的需要，团队成员非常有序的分头为患者作准备，千方百计在当天把手术完成，工作不结束就不会有人走。特别是毛发移植手术，工作细，时间长，往往要5、6个团队成员的协同配合才能顺利的完成整个手术。如果植发面积较大的话，一台手术做一整天还都非常紧张。夜深了，小红楼的灯光依旧明亮……直至把病人送走，全体队员才集体离开。

辛勤的劳动，带来了丰硕的成果，日益提高的技术水平，日超增加的业务项目，炼就了这支团队。他们的付出被爱美者口碑相传，他们的客人不仅来自本市，本省或本国，从海外越洋来就诊的客人确也不少，二周前还刚刚为一位来自法国巴黎的美女做了整形手术，使她怀着忧愁而来，带着满意而归。

三 美丽掌门人

这个美丽行业有位美丽掌门人，她就是张菊芳。

她如菊淡雅，芬芳怡人，人如其名。

她是医学美容科主任，是浙江省医学会整形美容外科分会委员，中华美容医学会的会员。

她还是国内专业的整形美容权威网站“浙江整形美容网”的掌门人，您可以打开因特网，登陆http://www.xiexiebang.com，

第四篇：毒麻药品管理制度

毒麻药品管理制度

根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制定本制度。

1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门日常管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。

3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

6、入库验收应当采用专薄记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品管理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。

精麻药品五项基本管理制度

（一）麻醉药品、精神药品管理制度（药房上墙）1.建立由分管药事管理的院领导负责，院办、医务、药剂、护理等部门参加的麻醉药品、精神药品管理领导小组，药剂科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作及网报。

2.将麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

3.建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等制度，制定各岗位人员职责。

4.根据卫生部《处方管理办法》要求，做好麻醉药品、精神药品的处方管理工作。

5.麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。

6.积极参加上级部门组织的麻醉药品、第一类精神药品有关法律、法规、规定、专业知识的培训。

（二）麻醉药品、第一类精神药品的采购供应管理制度（库房上墙）1.根据国家有关法律法规规定市卫生局批准，采购人员凭《印鉴卡》向本市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

2.抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其它医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

3、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

（三）麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用管理制度（药房上墙）

1.根据管理需要在二级及二级以上医疗机构可以在门诊、急诊、住院等药剂科设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过本机构规定的数量。周转柜应当每天结算。一级医疗机构不得设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜。2.门诊药房由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。3.开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《处方管理办法》执行。4.具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，必须写明患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊专用病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名、处方各项目不得缺项应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。5.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记;对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。

6.调剂部门应对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。

7.医生在为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应为患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于医院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。

8.门诊应为使用麻醉药品非注射剂型及精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，每三个月复诊或随诊一次，并将随诊或者复诊情况记入病历。

9.专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

（四）麻醉药品、第一类精神药品的验收、安全储存、保管、发放管理制度（库房上墙）

1.麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。2.设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗、防火设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。

3.配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年。

4.在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年。5.药库发放时须双人复核签字，并作登记。

6.每月10日之前，药库管理人员将全院上个月麻醉药品和精神药品购进、库存使用、报损的数量以及流向，通过药品监督管理部门建立的监控信息系统实施网报。

（五）麻醉药品和第一类精神药品的安全管理制度（药房上墙）

1.各级各类医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。保险柜安装报警装置。

2.二级及二级以上医疗机构门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转柜，配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品配备必要的防盗设施。

3.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节专人负责，明确责任，交接班应当有记录。

4.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。5.麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

6.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。

7.医院内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。8.收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、在医务管理处的监督下销毁，并作记录。9.院内麻醉药品、第一类精神药品安全巡查工作由院办指定人员负责。

10.医院发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。应当立即向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告。医院麻醉药品精神药品管理领导小组

为切实贯彻落实国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关规章，以及卫生局关于医疗机构做好麻醉药品和精神药品使用管理工作的通知精神，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用。

医院麻醉药品和精神药品管理领导小组 组长：孟成男

副组长：顾柏林、韩忠强

成员：李春荣、田伟、冯剑慧、崔志强 药剂科工作职责（药房上墙）

1.药剂科负责麻醉药品、精神药品处方管理工作，列入基础管理考核。

2.负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、销毁、被盗案件报告等制度及标准操作规程的制定，承担麻醉药品、精神药品使用的日常管理工作。3.协助做好涉及麻醉药品、精神药品的管理、医、药、护人员的培训与教育工作。

4.定期组织检查，做好检查记录，对麻醉药品、精神药品管理中存在的问题和隐患提出整改意见，将检查结果及时向领导小组组长汇报。以上模板供参考。

2011年我市一级医疗机构《印鉴卡》审核须知 按照卫生部《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第六条；“《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。”2011年2月将再次进行《印鉴卡》审核。为了做好《印鉴卡》审核工作，现将有关事项通知如下：

二级以下医疗机构必须提交以下资料： 1、2011年《印鉴卡》（领取时间另行通知）及审核表

2、医疗机构执业许可证副本（复印件）

3、医疗机构组织代码（复印件）4、2008年核发的纸质《印鉴卡》原件（需要收回）

5、执业医师注册证书（复印件）及精麻药品培训合格证（复印件），门诊 部必须提交3人以上经过培训的执业医师资质材料，有床位的医院必须提交5人以上经过培训的执业医师资质材料，以及精麻药品处方权名单（必须上报特药监控网）上报情况。

6、管理人员（医疗及药学）资质证书及精麻药品培训合格证（复印件），必须提交1名经过培训的医疗机构负责人材料，2名经过培训的药学人员材料。

7、采购员身份证复印件及相关资质证书复印件，2张一寸免冠照片。8、08年～2011年医疗机构精麻药品使用管理情况小结。

9、各医疗机构所报培训人员须提供07年以来培训证书。

10、老五县二级以下医疗机构必须提供经区（县）卫生局验收合格的麻醉药品和第一类精神药品专库证明材料。以上条件为基本要求，不能通过审核的医疗机构，暂缓发放《印鉴卡》限 期整改，对暂缓发放《印鉴卡》的医疗机构进行现场审核，审核不能通过，取消《印鉴卡》资质，停止供应麻醉药品和第一类精神药品。-

第五篇：毒麻 药品管理制度

毒麻药品管理制度

实行“五专”：专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。

1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。

2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。

3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。

4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。

6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。

7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。