《环境监测》复习

第一篇：《环境监测》复习

绪论

1、分类： 按目的分类：

1.监视性检测：对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环保工作进展。包括：污染源监督检测和环境质量检测。

2.特定目的监测：（1）污染事故监测（2）仲裁监测（3）考核验证监测（4）咨询服务监测

3.研究性监测：针对特定目的的科学研究而进行的监测。

5、试分析我国环境标准体系的特点。我国环境标准体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境保护行业标准。特点：国家环境保护标准是最基本的标准，也是范围最小，规定最松的标准，地方和行业环境保护标准可以比国家标准更严格，更具体，执行时优先于国家标准。

水和废水监测

2、怎样制定地面水体水质监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点。首先明确监测目的，然后再调查研究的基础上确定检测项目，布设监测点，合理安排采样频率和采样时间，选定采样方法和分析测定技术，提出检测报告要求，制定质量控制和保证措施及实施计划等。监测断面：背景断面可以调取水利部门的水文测量数据，对照断面需要设置在河流进入城市或工业区之前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处，一般设置一个。控制断面设在排污区下游污水与河水基本混匀处，数目根据排污口分布情况而定。削减断面一般也一个，设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外，是指河流收纳废水污水后，经扩散稀释和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面。

采样点： 水面：宽小于等于50m，只设一条中泓垂线，50-100m，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线，大于100m，三条。如果证明断面水质均匀，可只设一条中泓垂线。垂线上：水深小于等于5m，水面下0.5m设置一个采样点；若不足1m，在1/2水深处设置。5-10m，水面下、河底上0.5m，分别设置一个。大于10m，2+1（0.5、0.5、1/2）。

3、对于工业废水排放源，怎样布设采样点，怎样测量污染物排放总量？（1）监测一类污染物（能在生物体内积累，产生长远不良影响的污染物）：在车间或车间处理设施的废水排放口设置采样点。

（2）监测二类污染物：在工厂废水总排放口布设采样点。

已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。如需了解废水处理效果，还要在处理设施进口设采样点。

5、水样在分析测定之前为什么要预处理？预处理包括哪些内容？ 环境水样所含成分复杂，并且多数污染组分含量低且形态各异，所以在分析测定前需要预处理，使欲测组分的形态、浓度达到测定方法要求，消除共存组分干扰。内容：

水样的消解：破坏有机物，溶解悬浮固体，将各种嘉泰的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。（干式/湿式）

富集与分离：提高欲测组分含量达到测定方法的测定下限，分离或掩蔽干扰组分。

13、冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处？ 冷原子吸收光谱法：水样经消解后，统一转化成2价汞，用绿化亚锡将2价汞还原成单质汞，再通过氮气或空气将挥发出来的汞蒸气载入冷原子吸收测汞仪，测定特定波长（253.7nm）的吸光度，与汞标准溶液的吸光度比较得出浓度。冷原子荧光光谱法：将汞离子还原为基态汞原子蒸汽，吸收253.7nm的紫外光线后，被激发而发射特征共振荧光，在一定的测量条件下和较低的浓度范围内，强度和浓度成正比。都需要将汞转化为单质，都需要利用253.7nm的紫外光，但吸收光谱测定的是经过汞蒸气吸收后剩余的紫外光的强度，荧光光谱测定的是被激发的公园自发射的共振荧光的强度。仪器上：还原过程相同，光电倍增管必须放在与洗手池相垂直的方向上，用高纯度氩气或氮气作为载气。

19、试比较分光光度法和原子吸收光谱法的原理、仪器的主要组成部分及测定对象的主要不同之处？ 分光光度法：通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光的吸光度或发光强度，对该物质定性和定量分析的方法。

原子吸收光谱法：通过原子化系统将溶液中的待测元素转变成基态原子，再由待测元素灯发出特征谱线通过原子蒸汽，被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，通过测定辐射光的强度减弱程度，可求出待测溶液中待测元素的含量。

仪器组成：前者用可见光及紫外光，能量小，只能激发电子从分子轨道向最低的空轨道跃迁，所以需要显色剂产生特定的颜色，后者用空心阴极灯发射特征波长的锐线光，能量大，可以激发基态原子，并吸收能量，再用透过率计算浓度。

测定对象：前者测定的是经过处理后的物质的吸光度，并通过实验过程反推待测元素浓度，后者是先原子化待测液，再通过测定辐射光强度的减弱程度，定量推断待测元素浓度。

29、根据重铬酸钾法和库伦滴定法测定COD的原理，分析两种方法的联系、区别和影响准确性的因素。（弄错）重铬酸钾法：在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量重铬酸钾以试亚铁灵做指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量计算水样中还原性物质的需氧量。库伦滴定法：在试液中加入适当物质，以一定强度的恒定电流进行电击，使之在工作电极上点解产生一种滴定剂，再与被测物质进行定量反应，反应重点可通过电化学等方法指示。依据电解消耗的电量和法拉第电解定律可计算被测物质的含量。

29、简述COD、BOD、TOD、TOC的含义；对同一种水样来说，它们之间在数量上是否有一定的关系？为什么？ COD：一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所需要小号的氧化剂的量，mg/L。BOD：在有溶解氧的条件下，好养微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧的量，mg/L。

TOD：总需氧量：指水中能被氧化的物质，在燃烧中变成稳定氧化物时需要的氧量，mg/L。

31、高锰酸钾指数和化学需氧量在应用上有何区别？两者在数量上有何关系？为什么？

高锰酸钾指数：以高锰酸钾为氧化剂测得的化学需氧量，mg/L。

前者仅限于地表水、饮用水和生活污水等较清洁的水样，COD主要应用于有TOC：总有机碳：以碳的含量表示水中有机物总量的综合指标，mg/L。BOD

33、计算每种稀释倍数水样的BOD5.空气和废气监测

1、空气中的污染物以哪几种形态存在？了解它们的存在形态对监测工作有何意义？ 空气中的污染物质的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程决定的；气象条件也起一定的作用。一般将它们分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类：（1）分子状态污染物某些物质如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氢、氯气、臭氧等沸点都很低，在常温、常压下以气体分子形式分散于大气中。还有些物质如苯、苯酚等，虽然在常温、常压下是液体或固体，但因其挥发性强，故能以蒸汽态进入大气中。（2）粒子状态污染物粒子状态污染物（或颗粒物）是分散在大气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在 0.01—100 μm 之间，是一个复杂的非均匀体系。通常根据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为降尘和总悬浮颗粒物。粒径大于10μm 的颗粒物能较快地沉降到地面上，称为降尘；粒径小于10μm的颗粒物可长期飘浮在大气中，称为总悬浮颗粒物。飘尘具有胶体性质，故又称气溶胶，它易随呼吸进入人体肺脏，在肺泡内积累，并可进入血液输往全身，对人体健康危害大，因此也称可吸入颗粒物（IP）。通常所说的烟（Smoke）、雾（Fog）、灰尘（Dust）也是用来描述飘尘存在形式的。

6、直接采样法和富集采样法适用于什么情况？怎样提高溶液吸收法的采样效率？

直接采样法：当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时。富集采样法：空气中的污染物浓度太低，不能满足分析方法检出限要求时。怎样提高：1.根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液，选择伴有化学反应的吸收液。2.增大吸收液和气样的接触面积。

9、简述四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法与甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2原理的异同之处。影响方法测定准确度的因素有哪些？ ①甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法原理：空气中SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲醛加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出S02与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm，用分光光度法测定。

注意事项：在测定过程中，主要干扰物为氮氧化物、臭氧和某些重金属元素。②四氯汞盐吸收—副玫瑰苯胺分光光度法原理：空气中S02被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰甲胺作用，生成紫红色络合物，在577nm处测量吸光度。

相同点：首先都要用吸收液吸收空气中的SO2。都有紫红色络合物生成，都在波长577nm处测定吸光度。两种方法的灵敏度，准确度都很高。

不同点：前者样品采集后相对稳定，但操作条件要求较严格。后者吸收液（四氯汞钾吸收液）毒性较大。

18、高效液相色谱法与气相色谱法有何主要异同之处？前者有何优点？

相同点：1.都是针对有机物的色谱分离监测分析法。2.都可以和质谱联用。不同点：气相色谱的分析对象是在校温下具有一定的挥发性、对热稳定购物质。因此它只限于分析气体和沸点低的化合物或挥发性的衍生物。而高效液相色谱由于以液体作为流动相，只要被分析的物质在选用的流动相中有一定的按解度，便可以分析。气相色谱中流动相是惰性的，它对组分没有作用力，仅起运载作用、而高效液相色谱的流动相不仅起运载作用，而且流动相对组分有一定亲合力，可以通过改变流动相种类和组成提高分离的选择性，另外可作流动相的化合物多，选择余地广。

优点

1.适用性广，不受样品挥发性和热稳定性的限制，特别适合于那些沸点高、极性强、热稳定性差的化合物，例如，生化物质和药物、离子型化合物、热稳定性差的天然产物等。在目前已知的有机化台物中，2.样品的回收比较容易。只要开口容器放在柱子末端，就可以很容易地将所分离的各组分收集。回收是定量的，可以用来提纯和制备具有足够纯度的单一物质。

25、用20L的配气瓶进行常压配气，如果SO2原料气纯度50%，欲配置50ml/m3的SO2标准气，需要加入多少毫升原料气？

26、简要说明连续稀释法和渗透管法进行动态配气的原理。怎样计算所配标准气的浓度？ 连续稀释法：原料气以恒定小流量送入混合器，与较大量的稀释气按一定比例混合，得所需浓度标准气 渗透管法：渗透管放在发生瓶中，气体发生瓶放入恒温水浴中。稀释气经净化器除去水分和杂质，经控制阀和流量计进入混合器，将渗透出来的气体带走，既得标准气。（需要认真看书）

固体废物监测

1、什么是危险废物？其主要判别依据有哪些？ 危险废物：指在《国家危险废物名录》中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。

6、试述高热值、低热值的定义和它们之间的关系。

10、生活垃圾热值测定对其处置有何作用？

1．做替代燃料时知道热值可以确定加入量及替代比例。

2．单独焚烧时知道其热值可以预测其是否能燃烧完全并保证足够的焚烧温就是个水的汽化潜热，太简单，懒得说了。鉴别依据：根据危险废物名录判定鉴别。度，确定其是否还需要补充燃料进行焚烧。3．热值是单位质量或体积的某物质完全燃烧后放出的热量。生活垃圾理论上可以利用焚烧法进行处理，大部分能够焚烧彻底。生活垃圾和固体废物的热值高低，不仅影响能否采用焚烧技术和焚烧厂的经济效益高低，而且影响焚烧的工艺和设备的选择。

11、什么叫渗滤液？说明其主要来源和主要成分，为什么垃圾堆场年限不同，渗滤液的产生量和成分也不同？ 垃圾渗滤液指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质，其主要来源于垃圾本身和降水，渗滤液的主要成分有：氯化物、铁、镁、NH3-N、NO3、NO3-N、硫酸盐、锌、磷、BOD5、COD 等。垃圾的组成具有特殊性，堆积时间越长，降水多，垃圾组成逐渐发生改变，一部分物质逐渐腐化、分解，于是渗滤液的产生量和水质也相继变化。

（↑标准答案↓网页内容参考）

垃圾成分复杂，内部有物理、化学和生物反应，其中以微生物的降解为主。垃圾中不同污染物的降解速率和难易程度不同。初期，易发生降解的物质首先被微生物降解，如有机酸，此时产生大量的渗滤液，浓度也很高；易降解物质被微生物利用完，微生物会选择可降解物质进行分解。最后是难降解物质，渗滤液的量和浓度会随时间越来越低。最后垃圾中的可降解物质基本分解，只剩下极难降解的物质，降解很慢，垃圾成分趋于稳定，渗滤液的产生量也会非常少。

第二篇：环境监测复习范围

环境监测复习范围

1、地面水环境质量标准将水体划分哪几类？大气环境质量标准将大气环境分为哪几类？

土壤环境质量标准将土壤分为哪几类？

2、饮用水标准的常见水质指标有哪些？污水的常见水质指标有哪些？地表水的常见指标

有哪些？大气常规监测指标有哪些？土壤质量标准中的常见指标有哪些？

3、第一类污染物有哪些？

4、含氮化合物有哪些存在形态？不同时期分别以什么形态存在？分别怎么检测？

5、BOD、COD和OC的测定原理和环境意义是什么？它们之间有什么相互关系？

6、常见有机污染物和重金属的检测方法有哪些？

7、BOD、COD、DO、OC、PCBs、PAHs、POPs、PBDEs、EDCs、PPCPs、PFCs、VOCs、SS、TSP、PM10、HPLC、GC、ICP-MS这些常用英文缩写的中英文全称是什么？

8、水质监测如何采样？水样采集的注意事项有哪些？

9、为什么要对水样进行预处理？预处理的原则是什么？

10、为什么要对底质进行监测？11、12、13、14、15、大气采样布点有哪些方法？具体采样方法有哪些？ 常见大气污染物的分析方法是什么？ 如何运用API指数分析大气质量状况？ 土壤污染的特点是什么？土壤采样有哪些布点类型？分别适用于什么情况？ 生态监测的特点是什么？需要优先监测的生态项目有哪些？

16、用于生态监测的指示生物有何特性？污水生态体系法的理论基础是什么？分成几

级，各自的特点是什么？17、18、19、20、环境噪声的特点是什么？现场布点的原则有哪些？ 放射性污染的特点是什么？环境放射性监测的内容有哪些？ 环境监测质量保证的控制要点有哪些？ 请解释下列名词的含义：误差、偏差、准确度、精确度、灵敏度。

环境监测的考试题型：不定项选择（20分）、填空（40分）、计算问答（40分）

第三篇：环境监测复习重点

环境监测

1、饮用水标准的常见水质指标有哪些？污水的常见水质指标有哪些？地表水的常见指标

有哪些？

2、第一类污染物有哪些？

3、含氮化合物有哪些存在形态？不同时期分别以什么形态存在？分别怎么检测？

4、含磷化合物的存在形态有哪些？

5、BOD、COD和OC的测定原理和环境意义是什么？它们之间有什么相互关系？

6、常见重金属污染物的检测方法有哪些？

7、BOD、COD、DO、OC、PCB、PAH、VOC、SS、TSP、PM10、HPLC、GC、ICP-MS

这些常用英文缩写的中英文全称是什么？

8、水质监测的断面要如何设置？

9、地面水环境质量标准将水体划分哪几类？10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、水样采集的注意事项有哪些？ 如何采底质样品？如何进行前处理？ 土壤环境质量标准将土壤分成哪几类？ 土壤环境质量标准的常见指标有哪些？ 土壤采样有哪些布点类型？分别适用于什么情况？ 土壤污染的特点是什么？ 土样采集的注意事项有哪些？ 土壤样品如何进行前处理？ 环境监测质量保证的控制要点有哪些？ 请解释下列名词的含义：误差、偏差、准确度、精确度、灵敏度。

环境监测的考试题型：不定项选择、填空、计算、简答、案例

环境评价

1、如何划分水环境评价等级？

2、如何进行不同评价等级的水质现状调查？

3、常用水质预测模型：稳态模型、一维模型、S－P模型

题型至少有：简答、计算，其它不清楚

第四篇：环境监测

环境监测管理办法

为加强环境监测管理，根据《环境保护法》等有关法律法规，制定环境监测管理办法。本办法为国家环境保护总局令第39号，自2007年9月1日起施行。

1第一条编辑

为加强环境监测管理，根据《环境保护法[1]》等有关法律法规，制定本办法。

2第二条编辑

本办法适用于县级以上环境保护部门下列环境监测活动的管理：

（一）环境质量监测；

（二）污染源监督性监测；

（三）突发环境污染事件应急监测；

（四）为环境状况调查和评价等环境管理活动提供监测数据的其他环境监测活动。

3第三条编辑

环境监测工作是县级以上环境保护部门的法定职责。

县级以上环境保护部门应当按照数据准确、代表性强、方法科学、传输及时的要求，建设先进的环境监测体系，为全面反映环境质量状况和变化趋势，及时跟踪污染源变化情况，准确预警各类环境突发事件等环境管理工作提供决策依据。

4第四条编辑

县级以上环境保护部门对本行政区域环境监测工作实施统一监督管理，履行下列主要职责：

（一）制定并组织实施环境监测发展规划和工作计划；

（二）组建直属环境监测机构，并按照国家环境监测机构建设标准组织实施环境监测能力建设；

（三）建立环境监测工作质量审核和检查制度；

（四）组织编制环境监测报告，发布环境监测信息；

（五）依法组建环境监测网络，建立网络管理制度，组织网络运行管理；

（六）组织开展环境监测科学技术研究、国际合作与技术交流。

国家环境保护总局适时组建直属跨界环境监测机构。

5第五条编辑

县级以上环境保护部门所属环境监测机构具体承担下列主要环境监测技术支持工作：

（一）开展环境质量监测、污染源监督性监测和突发环境污染事件应急监测；

（二）承担环境监测网建设和运行，收集、管理环境监测数据，开展环境状况调查和评价，编制环境监测报告；

（三）负责环境监测人员的技术培训；

（四）开展环境监测领域科学研究，承担环境监测技术规范、方法研究以及国际合作和交流；

（五）承担环境保护部门委托的其他环境监测技术支持工作。

6第六条编辑

国家环境保护总局负责依法制定统一的国家环境监测技术规范。

省级环境保护部门对国家环境监测技术规范未作规定的项目，可以制定地方环境监测技术规范，并报国家环境保护总局备案。

7第七条编辑

县级以上环境保护部门负责统一发布本行政区域的环境污染事故、环境质量状况等环境监测信息。有关部门间环境监测结果不一致的，由县级以上环境保护部门报经同级人民政府协调后统一发布。环境监测信息未经依法发布，任何单位和个人不得对外公布或者透露。

属于保密范围的环境监测数据、资料、成果，应当按照国家有关保密的规定进行管理。

8第八条编辑

县级以上环境保护部门所属环境监测机构依据本办法取得的环境监测数据，应当作为环境统计、排污申报核定、排污费征收、环境执法、目标责任考核等环境管理的依据。

9第九条编辑

县级以上环境保护部门按照环境监测的代表性分别负责组织建设国家级、省级、市级、县级环境监测网，并分别委托所属环境监测机构负责运行。

10第十条编辑

环境监测网由各环境监测要素的点位（断面）组成。

环境监测点位（断面）的设置、变更、运行，应当按照国家环境保护总局有关规定执行。各大水系或者区域的点位（断面），属于国家级环境监测网。

11第十一条编辑

环境保护部门所属环境监测机构按照其所属的环境保护部门级别，分为国家级、省级、市级、县级4级。

上级环境监测机构应当加强对下级环境监测机构的业务指导和技术培训。

12第十二条编辑

环境保护部门所属环境监测机构应当具备与所从事的环境监测业务相适应的能力和条件，并按照经批准的环境保护规划规定的要求和时限，逐步达到国家环境监测能力建设标准。

环境保护部门所属环境监测机构从事环境监测的专业技术人员，应当进行专业技术培训，并经国家环境保护总局统一组织的环境监测岗位考试考核合格，方可上岗。

13第十三条编辑

县级以上环境保护部门应当对本行政区域内的环境监测质量进行审核和检查。

各级环境监测机构应当按照国家环境监测技术规范进行环境监测，并建立环境监测质量管理体系，对环境监测实施全过程质量管理，并对监测信息的准确性和真实性负责。

14第十四条编辑

县级以上环境保护部门应当建立环境监测数据库，对环境监测数据实行信息化管理，加强环境监测数据收集、整理、分析、储存，并按照国家环境保护总局的要求定期将监测数据逐级报上一级环境保护部门。

各级环境保护部门应当逐步建立环境监测数据信息共享制度。

15第十五条编辑

环境监测工作，应当使用统一标志。

环境监测人员佩戴环境监测标志，环境监测站点设立环境监测标志，环境监测车辆印制环境监测标志，环境监测报告附具环境监测标志。

环境监测统一标志由国家环境保护总局制定。

16第十六条编辑

任何单位和个人不得损毁、盗窃环境监测设施。

17第十七条编辑

县级以上环境保护部门应当协调有关部门，将环境监测网建设投资、运行经费等环境监测工作所需经费全额纳入同级财政经费预算。

18第十八条编辑

县级以上环境保护部门及其工作人员、环境监测机构及环境监测人员有下列行为之一的，由任免机关或者监察机关按照管理权限依法给予行政处分；涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理：

（一）未按照国家环境监测技术规范从事环境监测活动的；

（二）拒报或者两次以上不按照规定的时限报送环境监测数据的；

（三）伪造、篡改环境监测数据的；

（四）擅自对外公布环境监测信息的。

19第十九条编辑

排污者拒绝、阻挠环境监测工作人员进行环境监测活动或者弄虚作假的，由县级以上环境保护部门依法给予行政处罚；构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

20第二十条编辑

损毁、盗窃环境监测设施的，县级以上环境保护部门移送公安机关，由公安机关依照《治安管理处罚法》的规定处10日以上15日以下拘留；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

21第二十一条编辑

排污者必须按照县级以上环境保护部门的要求和国家环境监测技术规范，开展排污状况自我监测。排污者按照国家环境监测技术规范，并经县级以上环境保护部门所属环境监测机构检查符合国家规定的能力要求和技术条件的，其监测数据作为核定污染物排放种类、数量的依据。

不具备环境监测能力的排污者，应当委托环境保护部门所属环境监测机构或者经省级环境保护部门认定的环境监测机构进行监测；接受委托的环境监测机构所从事的监测活动，所需经费由委托方承担，收费标准按照国家有关规定执行。

经省级环境保护部门认定的环境监测机构，是指非环境保护部门所属的、从事环境监测业务的机构，可以自愿向所在地省级环境保护部门申请证明其具备相适应的环境监测业务能力认定，经认定合格者，即为经省级环境保护部门认定的环境监测机构。

经省级环境保护部门认定的环境监测机构应当接受所在地环境保护部门所属环境监测机构的监督检查。

22第二十二条编辑

辐射环境监测的管理，参照本办法执行。

23第二十三条编辑

本办法自2007年9月1日起施行。

第五篇：环境监测学

环境监测与环境分析有何区别？

环境分析的对象是人类因生产活动而排放于环境中的各种污染物质，包括大气、水、土壤和生物中的各种污染物质，可现场测定，也可采集后实验室测定，通常后者居多，往往只能分析测定局部的、短时间的、单个的污染物质。

环境监测指测定各种代表环境质量标志数据的过程。它的内容比环境分析广泛的多，既包括化学物质的污染，也包括各种物理因素如噪声、振动、热能、辐射和放射性等污染。既包括直接污染，也包括间接污染，同时想取得具有代表性的数据就需要在一定区域范围内，对污 染物进行长时间的连续监测，要求连续化、自动化。.可见，环境分析是环境监测的发展基础，后者范围更广泛，更深刻。在环境监测中除化学、物理监测手段外,还有生物监测手段。

环境监测的任务：

1、评价环境质量，预测环境质量发展趋势

2、为制定环境法规、标准、环境规划、环境污染综合防治对策提供科学依据，并监测全面管理的效果

3、积累环境本底值资料，为确切掌握环境容量提供依据

4、揭示新的污染问题，探明污染原因确定新的污染原因，研究新的监测分析方法，为环境科研提供方向。

选择监测对象的原则：

1、在实地调查的基础上，针对污染物的性质选择那些毒性大，危害严重，影响范围大的那些污染物

2、选择的污染物必须有可靠的测试手段和有效的分析方法，从而保证能获得准确、可靠、有代表性的数据

3、对监测数据能做出正确的解释和判断。环境监测分析的特点：

1、监测对象种类繁多

2、污染物的浓度低水平低

3、重视价态和形态分析

4、重视动态分析

5、监测方法和手段的多样性

6、涉及的社会面广

环境监测分析的方法及特点？

1、化学分析法，包括重量和滴定法，用于常量分析。灵敏度对于大多数痕量水平的环境污染物的分析来说不能达到要求，但是对于一些常量的分析仍被普遍应用

2、仪器分析法，常用的有光谱分析法、电化学分析法和色谱分析方法。一般具有较高的灵敏度、选择性和自动化程度，适用于痕量水平的测定，再监测分析普通应用。为什么制定环境标准?及其分类？环境标准是为防治环境污染、保护人类健康、促进生态良性循环，未获得最佳的环境效益和经济效益，对环境和污染排放源中有害因素规定的限量或值及其配套措施所做的统一规定。分类：环境质量标准、污染物排放标准、环境保护仪器设备标准以及有关的表样、方法和基础等标准。

我国环境标准体系现状如何？环境标准工作已从单项标准发展成为完整的环境标准体系。这些标准在加强环境管理、控制污染、改善环境质量方面起到了重要的作用。环境监测分析的发展趋势：

1、分析方法标准化

2、分析技术连续自动化

3、电子计算机的应用

4、多种方法和仪器的联合使用

5、激光技术的应用

6、发展遥感遥测技术

7、痕量和超痕量分析的研究环境监测分为哪几类：

1、按目地性质分研究性监测，监测性，特种目地。

2、按污染物存在介质分水质、大气、土壤、生物监测。

3、以检测部门分基线、卫生、例行、资源监测

水体污染及类型：由于人类活动排放的污染物进入河流、湖泊、海洋或地下水等水体，使水和水体底泥的物理、化学性质，生物群落组成发生变化，从而降低水体的使用价值的现象。类型：

1、化学污染型有机型、无机型

2、有机污染物性

3、富营养污染型

4、生物污染型

5、固体悬浮物

6、热污染型

7、放射性

怎样做好水体污染源调查和水系污染调查：污染源调查：开展水体污染源调查时，首先应对污染水体的污染源尽享详细的调查，做到心中有数，要做好此项工作，首先应了解本地区工业的总布局及排放大量废水的主要企业的生产情况和废水排放情况，具体调查内容为：

1、企业的种类、性质、规模、分布情况

2、企业分车间所用的原材料，半成品，成品，副产品及产生工业废水的工艺流程等

3、工业用水总量，水源、水质、各车间废水排水量、含有害物质的种类及其浓度

4、废水排放方法及排放点的位置

5、企业对废水回收处理和综合利用情况，净化设施的类型及效果。污染源除工矿企业所排放的大量废水外，还应对未处理的大量居民生活污水和城市地面径流污水，进行采样检测，某些进入水体的支流，如其水质很差，也应在适当地点进行采样监测。对水体沿岸大量使用农药的农业地带，还应对其使用农药，化肥的种类，数量对土壤的污染情况及其是否用污水灌溉等方面进行调查，以便了解对水源有无污染及其污染的程度等。水系污染调查：水系污染调查对象包括：河流，湖泊，池塘，水库，河口，海洋等地面水源也包括浅井，深井等地下水源，除了调查水质外，还应调查底质，水生生物等

地面水调查：样品的代表性首先取决于采样断面和采样点的代表性。为了合理的确定采样断面和采样点，必须做好调查研究和资料收工作。其内容包括六个方面：

1、水体的水文、气候、地质、地貌特征

2、水体沿岸城市分布和工业布局、污染源分布与排放情况、周围农田使用农药化肥情况及城市的给排水情况等

3、水体沿岸的资源现状，特别是植被破坏和水土流失的情况

4、水资源的用途、饮用水源分布和重点水源的保护区

5、实地勘察现场的交通状况、河宽、河床结构、岸边标志等。对于湖泊还需要了解生物、沉积物特点、间温层分布、容积、平均深度、等深线和水更新时间等

6、收集所有的水质分析资料或在需要设置断面的河段上设若干调查断面进行采样分析

海域调查：

1、重点河口和港湾的调查：河口港湾的调查，不同于地面水调查之处是，还需了解河流入海径流量、海流、地形、港湾的大小、航道、锚地；污染源除了沿海厂矿废水、农业废水和生活污水外，还有船舶排油及海上油田开发所产生的油污染。

2、沿海水质的调查，一般三种方式：a、设置沿海大断面b、利用航线进行调查c、设立基础观测站

地下水的调查：工业“三废”除污染地面水外，还会通过地面渗透等对地下水造成污染，特别是铬、酚、氰化物等污染物

水样的色度以及PH值的测定。铂钴比色法原理：用氯铂酸钾和氯化钴配成标准色阶，与被测水样的颜色进行比较。规定1mg/L以氯铂酸离子形式存在的铂所产生的颜色，称为1度。色度的注意事项：

1、PH值对色度有较大的影响，在测量色度的同时，需测量水样的PH值。

2、当水体被污水或工业废水污染，水的颜色与标准色阶不一致时，应作颜色描述。电极法测水溶液3下是不变的，那么原电池的电动势就会随着被测溶液中氢离子的活度而变化。pH值的原理是什么？由于原电池中参比电极的电位在一定条件、若无氯铂酸钾，可用重铬酸钾代替 因此，可以通过测量原电池的电动势，进而计算出溶液的pH值。以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，生变化时，玻璃电极和甘汞电极之间的电动势也随着引起变化，在 插入溶液中组成原电池。当氢离子浓度发25℃时，每单位pH标度相当于59.1mV电动势变化值，在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。

电导率的原理：水溶液的电阻随着含有离子数量的增加而减少。电阻减少，则电阻的倒数电导增加。距离为1cm，截面积为1cm2的两电极间测得的电导称为电导率。电导率的大小可反映水中离解物质含量的高低。

溶解氧的原理：DO在水样中家去硫酸锰和碱性碘化钾溶液，水中溶解氧能迅速将二价锰氧化成四价锰得氢氧化物沉淀。加酸溶解沉淀后，碘离子被氧化析出与溶解氧量相当的游离碘，以淀粉为指示剂，标准硫代硫酸钠溶液滴定，计算溶解氧含量 注意事项：（1）如水样中含有游离氯大于0.1mg/L时，应预先加入相当量的硫代硫酸钠去除。即用两个溶解氧瓶各取一瓶水样，在其中一瓶加入5mL（1∶5）硫酸和1g碘化钾，摇匀，此时游离出碘。以淀粉作为指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色刚褪，记下用量。于另一瓶水样中，加入同样量的硫代硫酸钠溶液，摇匀后，按上述步骤进行固定和测定。（2）水样中如含有大量悬浮物，由于吸附作用要消耗较多的碘而干扰测定，可在采样瓶中用吸管插入液面下，如加入10mL的10%明矾[KAl(SO4)2 ．12H2O]溶液，再加入1~2mL浓氨水，盖好瓶塞，颠倒混合，放置10min后，将上清液虹吸至溶解氧瓶中，进行固定和测定。3）水样中如含有较多亚硝酸盐氮和亚铁离子，由于它们的还原作用而干扰测定，可采用叠氮化钠修正法或高锰酸钾修正法进行测定。

COD的原理：COD在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水样中得还原物质氧化，过量的重硌酸钾以试亚铁灵做指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，根据所消耗的重硌酸钾量算出水样中的化学需氧量，以氧的mg/L表示注意事项：

1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。

2、某些情况下，如水样在10-50ml时，试剂的体积、重量、浓度应进行调整

3、本方法测定COD的范围为50—500mg/L。对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。

4、回流时如果溶液夜色变绿，说明水样的化学需氧量太高。须将水样适当稀释后重新测定

5、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜

6、若水样中含有挥发性的有机物，在加硫酸银-路算溶液时，应在水浴中进行，或者从冷凝器顶端慢慢加入，以防易挥发型有机物的损失，是结果偏低

7、水样中的亚硝酸盐氮对测定的结果有影响，每1mg亚硝酸盐氮相当于1.14mg化学需氧量值。可按每mg亚硝酸盐氮加入10mg氨基磺酸来消除。蒸馏水空白中也应加入等量的氨基磺酸。

求样品的总需氧量：TOC以含有微量氧的氮气为载体，连续通过燃烧反应室，当一定量水样注入反应室时，在高温和铂催化剂下，水中还原物质立即被氧化，消耗了载气中的氧气，导致载气中氧浓度降低，其氧浓度变化由氧浓度检测器测定并记录下来，通过已知总需氧量的标准物质的峰高和样品峰高的比较

总有机碳;TOC首先在水样中加酸，并引入压缩空气进行酸化暴气，以除去水中的无机碳酸盐。然后将水样定量注入有铂丝网催化剂的燃烧管，在空气或氧气流中，于900度进行燃烧。有机物在燃烧过程中产生的二氧化碳经红外分析仪测定，并用自动记录仪记录，即得到水样中的总有机碳量。

BOD5的测定：对工业废水来说，测定生化需氧量，直接用稀释水可以吗？为什么要用接种水？怎么得到接种水？①不能直接用稀释水，因为工业用水微生物活性不足，要对样品进行接种才能得到较准确的结果。②取该工业废水排放口下游3—8km处的水作为接种水，如无这种水源采用驯化菌种的方法在实验室培养含有适应于待测样品的接种水，采用如下方法：取中和或适当稀释后的该水样进行连续曝气，每天加少量新鲜水样。同时加入适量表层土壤、花园土壤或生活污水，使能适应水样的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮状物，或分析其化学需氧量的降低值出现突变时，表明适应的微生物已经繁殖，可用做接种水。一般驯化过程需3—8天。

土壤汞的测定：原理：土壤或底质样品经硫酸高锰酸钾消解处理，将其中的汞变为汞离子，再用氯化亚锡将汞离子还原成元素汞。以氮气或干燥的清洁空气作为载气，将汞吹出，导入测汞仪进行原子吸收测定。汞蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用。汞浓度与吸收值成正比 注意事项：

1、玻璃对汞有吸附作用，因此所用的玻璃器皿需用10%硝酸溶液浸泡，随后用水洗净备用

2、为避免由于玻璃对汞的吸附所带来的误差，在配制稀汞标准溶液时，应先在容量瓶中加入部分5%硝酸-0.05%重铬酸钾溶液，再加入汞贮备液

3、硫酸-高锰酸钾消解法较适用于烷基汞含量较低的样品。如有机质含量高，可先加入5ml浓硝酸，于水浴上预消解1h，然后再按所述步骤消解，或采用硝酸-硫酸-五氧化二汞消解法

4、用盐酸羟胺溶液还原高锰酸钾时要逐滴加入，并注意充分摇动，避免试剂过量太多。

水样中氨氮的测定：原理：水样加缓冲溶液，在pH7.4左右加热蒸馏，水样中的氨氮以NH3的形式逸出。用硼酸溶液吸收，以溴甲酚绿—甲基红为指示剂，用标准酸溶液滴定，根据滴定用去的酸量计算水样氨氮含量。硼酸仅起吸收作用，未参与滴定反应。注意事项：

1、整个蒸馏过程中，应经常检查装置是否严密，冷凝管应插入硼酸溶液中

2、蒸馏结束时，应先使冷凝管末端离开硼酸溶液液面，然后切断电源，以免溶液倒吸入烧瓶中。

3、为使蒸汽中减少NH3的引入，可在蒸汽发生器中加入2滴浓硫酸。

硝酸盐氮的测定：原理：酚与浓硫酸作用生成酚二磺酸，在无水情况下，与硝酸盐作用生成酚二磺酸硝基酚，在碱性溶液中生成黄色化合物，可以在410nm波长下进行定量测定。注意事项：

1、黄色化合物的最大吸收波长为410nm，浓度超过2mg/L时，用480nm比较合适。

2、氯离子浓度在10mg/L以上时，影响测定结果，应用硫酸银出去氯离子，为避免银过量可在计算用量时，保留1mg/L氯离子不反应

3、如水样中亚硝酸盐氮超过0.2mg/L，则需要先将其氧化为硝酸盐氮

4、硝酸盐氮的测定应在水样采集后立即进行，如不能立即测定，应加硫酸固定，保存在4度下24小时之内进行测定，测定前须将PH调至7-8