1中级工医药商品购销员职业技能鉴定医药购销应知练习题

第一篇：1中级工医药商品购销员职业技能鉴定医药购销应知练习题

中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

第一篇《中华人民共和国药品管理法》 1.药品质量两个最重要的特性是()A.安全性 B.方便性 C.有效性 D.特殊性 E.保护性 2 下面那些属于药品()A.中药材 B.农药 C.兽药 D.生物制品 E.抗生素 3.《中华人民共和国药品管理法》不适用于下面那些地区?()A.台湾 B.香港 C.澳门 D.杭州 E.上海 4根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,“新药”是指()A.我国药典未受载过的药品 B.我国未上市过的药品

C.我国未生产过的药品 D.我国未使用过的药品 E.我国未研究过的药品

5.在中华人民共和国国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.这里的“使用”的单位或个人是指()A.药品生产单位 B.药品研究单位 C.医疗机构

D.病人 E.各级药品监督管理局

6.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,那些检验机构承担依法实施药品审批和药品质量监督检验的药品检验工作?()A.中国药品生物制品检定所

B.浙江省药品监督管理局设置的药品检验工作

C.杭州药品监督管理局设置的药品检验所 D.药品生产单位质量检验科 E.药品经营单位质量检查室 7.开办药品生产企业必须首先取得()A.药品生产企业许可证 B.营业执照 C.职业药师 D.《GMP》认证证书 E.法人资格 8.《药品生产企业许可证》有效期为几年()A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 9.《药品生产企业许可证》的发证机关是()A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局D.省卫生局 E.省工商管理局 10.药品的国家标准是指()A.中国药典

B.国家药品监督管理局指定的药品标准 C.省药品监督管理局制订的药品标准 D企业标准 E.以上都是 11.开办药品经营企业必须首先取得()A.药品经营企业许可证 B.营业执照 C.职业药师 D《GSP》认证证书 E.法人资格 12.《药品经营企业许可证》有效期为几年()A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 13．《药品批发企业许可证》的发证机关是()A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E地县级以上药品监督管理局 14．《药品零售企业许可证》的发证机关是()A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E地县级以上药品监督管理局

15、可以在城乡集市贸易出售的药品是()A.处方药 B甲类非处方药 C.中药饮片 D.中成药 E.中药材 16.A药品生产企业 B.药品经营企业 C.两者均需要 D.两者均不需要

①必须取得《药品生产许可证》()

②必须取得《药品经营许可证》()③必须取得《制剂许可证》()

④必须遵守《药品管理法》的规定()⑤必须取得《营业执照》()17.某药品的批准文号为“国药准ZXXXXXXXX”其中编号前的“S”表示()A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.抗生素 E.保健药品 18．药品生产批准文号的有效期为几年()A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

19．药品生产批准文号的发证机关是()A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局 20．下面哪一种药品只能在本医疗机构凭医师处方使用?()A乙类非处方药 B.甲类非处方药 C.大输液 D.粉针剂 E.医疗机构配制制剂 21.下面哪一种药品不能做广告?()A.中成药 B.生化药品 C.医疗机构配制的制剂 D.抗生素 E.保健药品 22.新药证书的发证机关是()A.国家卫生部门 B.国务院 C.国家药监局 D省药监局 E.市药监局 23.国家药品标准的制定和修改的组织是()A.中国生物制品检定所 B.国家卫生部 C.药典委员会 D.省药品监督管理局 E.国务院 24.下面那些药品属于特殊药品()A.血液制品 B.计划生育药品 C.中成药 D.精神药品 E.放射性药品 25.海关凭药品监督管理局出具的什么发行进口药品()A.进口药品注册证 B.进口药品通关单

C.进口药品准许单 D.进口药品抽样记录单 E.进口药品检验报告单 26.具有对进口药品实施法定检验的机构是()A.省级药品检验所 B.中国海关检验所 C经国家认证的海关检验所 D.市级药品检验所 E.国家药监局授权的口岸药品检验所

27.《进口药品注册证》有效期是()A.1年 B.2年

C.3年

D.4年 E.5年 28.特殊管理药品是

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E.放射性药品、精神药品、抗肿瘤药品、毒性药品 29.下面哪种情况的药品按假药处理()A.被污染的药品 B.试生产的药品 C.超过有效期的药品 D.药品含量不符合标准的药品 E其他不符合药品的标准规定的药品 30.下列哪些情况的药品按劣药处理()A.超过有效期的 B.药品成分含量与国家药品标准不符合的

C.被污染的 D.未取得批准文号的 E.变质的 31.药品经营企业应几年一组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案()A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

32.某药品的批准文号为“国药准SXXXXXXXX”其中编号前的“S”表示()A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.抗生素 E.保健药品 33.我国的药品质量标准有()A.国家标准、地方标准 B.地方标准、待业标准 C.国家标准、待业标准 D.企业标准、待业标准 确 E.国家标准、企业标准 34.下列哪个批准文号格式是正确的()A.卫药准字+年号+XXXXX B.卫药准字+年号+XXXXXX C.国药准字+公元年号+XXXX D.国药试字+公元年号+XXXX E国药准字+H+公元年号（四位数）+XXXX 35.药品经营企业直接接触药品的工作人员,检查时发现哪些疾病应及时调离岗位()A.传染病 B胃病 C.心脏病 D.高血压病 E.精神病 36.下列哪些药品必须持有国务院药品监督管理局发给的《进口准许证书》、《出口准许证书》才能进行进出口业务?()A.麻醉药品 B.国家规定范围的精神药品 C.毒性药品 D.放射性药品 E.生物制品 37.A.保健药品 B.外用药 C.假药 D.劣药 E.新药 中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

①未取得批准文号生产的药品()②改变给药途径,改变剂型的药品()③标签必须印有规定标志的药品()⑤超过有效期的药品()④药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品()38.调入进口药品时,必须向供货单位索取()A.《进口药品申请表》或复印件,并加盖供货单位红章 B.《进口药品报验证明》或复印件,并加盖供货单位红章 C.《进口药品注册证》或复印件,并加盖供货单位红章

D.《进口药品检验报告单》或复印件,并加盖供货单位红章 E.海关通关单 39对于销售假药的处理是()A.没收假药和违法所得 B.处以罚款 C.可责令该单位停业整顿 D.依法追究刑事责任 E.以上都是 40.《产品质量法》规定,因产品存在缺陷或者损害要求赔偿的诉讼时效()A.3年 B.2年 C.1年 D.4年 E.5年 41.药品必须有()A.生产批号 B.注册号 C.注册商标 D.批准文号 E.登记号 42.无须使用注册商标的药品是()A.中成药 B.中药材 C.抗生素 D.生物制品 E.化学原料药及其制品 43.在药品的标签或说明上,哪种文字或标志是不必要的()A.注册商标 B.“R” C.生产日期 D.产品审查批准文号 E.生产批准文号 44.禁止发布广告的药品是()A.中成药 B.生化药品 C.医疗机构配制的制剂 D.抗生素 E.保健药品 45.药品经营企业销售中药材,除了一般药品一些规定外,必须标明()A.规格 B.质量 C.日期 D.产地 E.数量 46.药品价格有哪几种()A.政府指定价 B.政府指导价 C.市场调节价 D.打折价 E.让利价 47药品广告的批准文号发证单位是()A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,药品不需要检验时,在几日内作出行政处理决定()A.4日 B.5日 C.6日 D.7日 E.8日

49药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,药品需要检验时，必须在自检验报告书发出之日起几日内作出行政处理决定？（）A.10日 B.15日 C.20日 D.25日 E.30日

50．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内申请复验?（）A.4日 B.5日 C.6日 D.7日 E.8日 51.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》的单位或机构生产、经营药品，除依法予以取缔，没收合违法生产、销售的药品违法所得外，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？（）A．1-3 B.2-4 C.2-5 D2倍以下 E.5倍以下 52.生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品合违法所得，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？（）A．1-3 B.2-4 C.2-5 D2倍以下 E.5倍以下

53.生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品合违法所得，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？（）

A．1-3 B.2-4 C.2-5 D2倍以下 E.5倍以下 54．生产、销售假、劣药的企业可能受到法律处分是（）

A．罚款 B.停产、停业整顿 C.吊销许可证 D.依法追究刑事责任 E、没收违法所得

55.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人几年内不得从事药品生产、经营活动？（）A．5 B.8 C.10 D.15 E.20 中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

56．有吊销《药品生产许可证》的部门是（）

A．省物价局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局 57.有吊销《药品经营许可证》的部门是（）

A．省物价局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局 58.有吊销《医生执业证书》的部门是（）

A．省物价局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局 59.中药包括（）

A.中药材 B.中药饮片 C.中成药 D.血清 E.诊断药品 60．下面那些属于药品？（）

A．药用包装材料 B 辅料 C.血清 D.抗生素 E.中药材 61．现行药品管理法的施行时间是（）

A．1985年7月1日 B.1985年12月1日 C.2002年1月1日 D.2001年12月1日 E.2001年1月1日

二、《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）

65.A处方药 B.非处方药 C.两者都是 D.两者都不是

①必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用()②消费者可自行判断、购买和使用()③必须有药品批准文号()④只准在专业性医药报刊进行广告宣传()⑤经批准可以在大众传媒进行广告宣传()66.经省级药监局或授权的药监局批准的其他商业企业可以零售（）

A.处方药 B.非处方药 C.甲类处方药 D.乙类非处方药 E.OTC 67．处方药与非处方药生产企业必须具有什么可以生产（）

A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.制剂许可证 D.新药证书 E.药品批准文号 68.药品零售中处方的审核人应是（）

A.副主任药师 B.执业药师或药师以上技术职称 C.药士以上技术职称 D.中药士以上技术职称 E.药士或中药士 69.按分类管理制度药物分为处方药和非处方药。非处方药又可分为（）

A.乙类非处方药 B.甲类非处方药 C.丙类非处方药 D.二类麻醉药

三、《医药商品零售企业服务规范》（施行）

71.问答题目：营业员在销售全过程，对顾客服务哪些内容？（）

A.售前服务 B.售中服务 C.售后服务 D.前三种都是 E.清查理赔服 72.医药商品销售服务主要包括（）

A.售前服务 B.售中服务 C.售后服务 D.前三种都是 E.清查理赔服

四、《医药流通监督管理办法》（暂行）73、《药品流通监督管理办法》的适用的范围是（）

A.从事药品专营企业 B.兼营药品的其他企业 C.所有从事药品购销的单位和个人 D.从事药品零售的单位 E.所有从事药品监督管理的单位和个人 74.出租、出借、转让《药品经营企业许可证》的，处以（）

A.警告 B.一万元至三万元罚款 C.警告或并处一万到三万元罚款 D.警告或一万元以下罚款 E.一万元以下罚款

75.下面哪一个药品批准文号的格式是正确的（）

A.浙卫药准字第12345-6号

B.浙卫药准字（1996）第12345-6号 C.浙卫药准字（1996）第123456号 D浙卫药准字（96）第123456号 E.浙卫药准字+H+公元年号（四位数）+XXXX 76.A.医药批发商 B 医药零售商人 C.两者都是 D.两者都是不是 ①交易对象对其他批发商、零售商和医疗机构()②交易对象为一般消费者()③销售量大、出售后的商品仍处于流通领域()④交易多于零星交易、出售后即离开流通领域，进入消费领域()中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

⑤医药营销中的中间商()77.下面哪些情况按无证经营处理（）A.有《药品经营企业许可证》，从事异地经营的

B.非处方药经营单位经营处方药超出经营范围经营的

C.非法收购药品的 D.兽用药经营单位经营人用药品的 E.没有《药品经营企业许可证》从事进口药品国内销售的

78.药品批发企业，必须建有真实、完整的药品购销记录，记录内容有（）A.购销日期、对象、数量 B、药品品名、规格

C.生产批号、批准文号 D.生产单位 E.经办人、负责人签字 79.药品经营企业购进的药品必须是（）

A.经国家有关部门批准的工厂生产的 B.具有法定药品质量标准的

C.必须有注册商标.批准文号、生产批号的 D.经过广告宣传的 E.消费者使用过的 80指出正确的药品批准文号格式（）

A.国药准字 X-XXXX B.国药准字S-XXXXX C.国药准字SF-XXXXXXXX D.国药准字Z-XXXXXX E.国药准字 J-XXXXXXXX

五、《药品经营质量管理规范》（GSP）》

81．经营企业质量机构负责人应又由（）以上资格人员担任。

A.执业药师或具有相应药学技术职称的人员 B.药学专业的中专以上学历的相关人员

C.药学专业的大专以上学历的相关人员 D.执业药师或具有一定的技术职称的人员 E.熟悉药品相关人员 82.库房温湿度检查，一般每天应记录（）

A．一次 B.两次 C.三次 D.四次 E.五次

83．A.必须分开存放 B.必须专库存放 C.不必陈列 D.必须分柜摆放 E.不必分库存放 ①药品与非药品（）②危险品（）③毒性药品（）④处方药非处方药（）⑤片剂与胶囊剂（）84.根据药品管理要求、仓库应设那些专库区（）

A.待验库区 B.合格库区 C.不合格品库区 D.发货库房区 E.退货库区 85.国家药监局颁发《药品经营质量管理规范》简称为（）A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GOP 86．药品进入流通环节应把好五关，这五关是指（）

A.进货质量关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、安全运输关 B.进货质量关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、售后服务关 C.签定合同关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、安全运输关 D.签定合同关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、售后服务关 E.签定合同关、进库质量关、在库养护关、出库复合关、售后服务关

87.验收人员必须按法定的产品标准及合同规定的质量条款对产品进行（）验收 A.逐箱 B.逐批 C逐合 D.逐瓶 E.逐件

88．药品出库中，对包装不良受风雨侵袭等原因造成易变质药先出库，这符合以下哪项（）A.易变先出原则 B.先进先出原则 C.保管责任制度 D.出库验发制度 E.近期先发原因 89.下列哪些药品应设立专库（）

A.外用药品 B.麻醉药品 C.二类精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品 90.签定医药商品购销合同必须明确（）

A.产品出厂日期

B.运输条件 C.数量条款

D.质量条款 E.运输时间 91.质量验收小组不得附属于（）

A.质量管理部分 B.业务部门 C.仓储部门 D.化验部门 D.企业管理部门 92.零售特殊管理药品处方应保存（）

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

93.A.待验库区 B.合格库区 C.不合格品库区 D发货库房区 E.退货库区 ①复核后的药品应放在（）②检查后不合格的药品应放在（）③药品到货时应放在（）④验收时发现澄明度不合格的药品应放在（）⑤从医院退还的药品应放在（）94.负责对药品取样、留样的部门是（）

A．采购供应部门 B.销售管理部门 C.质量管理部门 D.企业管理部门 E.技术管理部门 95.药品出库必须进行（）

A.复核 B.质量检查 C.化学分析 D.抽样检查站 E.复核与质量检查 96.根据GSP的要求，贮存药品应该做到（）A.药品与非药品分开 B.内用药与外用药分开

C.处方药与非处方药分开 D.剂型不同分开 E.用途不同分开 97.药品经营企业验收人员有权拒收（）

A.无注册商标的药品 B.无出厂合格证的药品 C.无批准文号的药品

D.包装及标志内容不符合规定的药品 E.没有注明分装批号的药品 98.药品经营企业实施GSP管理中，最主要三个环节是（）A.合同、进货、销售 B.进货、养护、出库复核

C.进货、验收、出库复核 D.合同、验收、出库复核 E.进货、验收、养护 99.药品经营企业必须立以企业主要负责人为首的（）

A.质量验收组织 B.质量领导组织 C.质量养护组织 D.质量检验组织 E.质量管理组织 100.医药商品企业经营活动的起点()A.销售业务 B.采购业务 C.储存业务 D.运输业务 E.养护业务

101.药品生产、经营企业和医疗机构在药品销售活动中，发现假劣药品或质量可疑药品时（）A.报告当地药品监督管理部门，不得自行做销售或退换、换货处理

B.报告当地药品监督管理部门，作退、换货处理 C.向当地药品检验所备案，企业可以自行处理 D.报告当地药品监察所，作退、换货处理。E.企业可以作退、换货处理 102．中型药品批发企业的负责人中，应具有（）以上任职资格的人员。

A.副主任药师或高级工程师 B.主管药师或工程师 C.药师或助理工程师 D.药师或技术人员 E.不需要技术职称 103.A.两年 B.三年 C.五年 D.过有效期一年，不得少于三年

D.过有效期一年，不得少于二年 ①《药品经营许可证》的有效期（）②药品批发企业购销记录应保存（）③药品零售企业购进记录应保存（）④进口药品注册证的有效期()⑤进口检验样品保存（）104.经营企业全过程的质量管理包括（）

A.计划购进 B.入库验收 C.在库养护 D.出库复核 E.售后服务

105.GSP中规定，企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负()A.领导责任 B.法律责任 C.全部责任 D.部分责任 E.一般责任 106.养护员在养护时发现商品质量有问题时，应挂（）暂停发货。A.红牌 B.绿牌 C.蓝牌 D.黄牌 E.紫牌 107．药品出库应遵循（）的原则

A.先产先出 B.近期先出 C.特殊药品先出 D.按批号发货 E.按质量发货 108．A.副主任药师或者高级工程师 B.主管药师或工程师

C.执业药师或药师以上的技术职称 D.药师或助理工程师 E.药士或技术员 ①大型药品经营企业质量管理机构的负责人，应是()②药品零售中处方审核人员应是()③大中型药品批发企业的负责人，应是()④药品零售企业，经营药品品种在一千种以上的应配备()⑤中型药品批发企业质量管理机构负责人应是()109.麻醉药品连续使用后易产隐癖以及（）

A.精神依赖 B.身体依赖 C.兴奋性 D.抑制性 E.二重性 110.药品零售企业不能销售（）中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

A.麻醉药品 B.二类精神药品 C.处方药 D.甲类非处方药 E.乙类非处方药 111.下列哪些药品应设立专用仓库（）

A.麻醉药品 B二类精神药品 C.毒性药品 D.抗癌药品 E.放射性药品 112.A.保健药品

B.外用药

C.假药

D.劣药

E.新药

①未取得批准文号生产的药品()②改变给药途径,改变剂型的药品()③标签必须印有规定标志的药品()⑤超过有效期的药品()④药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品()113.A.麻醉药品 B.精神药品 C.两者都是 D.两者都不是 ①连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品（）

②直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用产生依赖性的药品（）③不能与其他药品混放的药品（）④标签必须印有固定标志的药品()⑤销售方式与一般药品销售方式一样的药品（）第二篇 医药市场营销策略

1.医药商品的销售只求盈利的行为违反了医药商品销售的哪一原则（）

A.经济性原则 B.市场适应性原则 C.稳定性原则 D.有效性和安全性原则 E.社会性原则 2.辨别具有不同欲望和需求的医药消费者群体，将大的综合市场分类，用自己的商品服务于这些市场的过程称为（）

A.医药市场调查 B.医药市场细分 C.医药市场分析 D.医药市场预测 E.医药市场促销

3．由于医药商业企业接触的市场面较大，市场调查员从调整对象中选择一部分有代表的对象进行调查，再根据结果推断整体的性质，逐一市场调查的方法称为（）

A.观察法 B抽样调查法 C.实验法 D.询问法 E.问卷调查法

4.当商品开始老化，不为市场欢迎，销量大减出现滞销时，该商品进入了产品市场寿命周期的（）A.饱和期 B.适销期 C.畅销期 D.衰退期 E.以上都不是 5.A.适销对路 B.适销 C.适时 D.适量 E.价格适宜 在医药采购工作中

①医药商品质量、品种、规格对路是指（）

②把握最佳进货时机，便于病人在最需要药时买到商品，指的是()③质价相称指的是()④购进数量与医药市场容量相符合指的是（）⑤采购工作最本质的要求是（）6.医药市场环境调研包括（）

A.人口环境 B.竞争环境 C.政治法律环境 D.社会文化环境 E.经济环境 7.编制商品采购计划的基本方法为综合平衡法，其平衡公式为（）A.期初库存+购入=调出+期末库存 B.期初库存=期末库存

C.期初库存+调出=期末库存+购入 D.购入+调出=期初库存+期末库存 E.购入=调出

8.医药商品为特殊商品，其目的是为了满足广大患者需求，为社会服务，它符合医药商品销售的()A.经济型原则 B.市场适应性原则 C.稳定性原则 D.有效性和安全性原则 E.社会性原则 9.市场预测中以下哪一项不属于宏观的市场预测范围（）

A.人口预测 B.能源预测 C.产业预测 D.国民生产总值增长率预测 E.销售预测 A.商品市场寿命周期 B.试销期 C.畅销期 D.饱和期 E.衰退期

①商品从投入市场到被市场淘汰的整个过程（）②商品老化，销售量大减，出现滞销时期（）③商品打开销路，大批量进入市场的时期（）④商品从设计投产进入市场测试的阶段（）⑤商品在市场上以普及，销售量已达到饱和状态阶段（）

11.长期预测 B.中期预测 C.近期预测 D.市场调查 E.短期预测

①预测季度，半年度或年度市场需求量，为企业制定季度，年度计划提供依据即为()②企业制定长远规划（五年及五年以上）中有关技术发展动向，产品发展趋势的预测，即为（）③对未来市场三、五年内发展趋势的预测，即为()中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

④预测周、旬、月的商品销售量，即为()⑤一到五年的市场变化预测（）12．医药商业企业经营要素主要是（）

A.人 B.财 C.物 D.信息 E.广告 13.医药商品的价格构成（）

A.生产成本 B,广告费用 C.流通费用 D.企业利润 E.国家税金 14.选择营销渠道的基本原则（）

A.经济原则 B.时间原则 C.应变原则 D.竞争原则 E.社会原则 15.A.奇数定价法 B.偶数定价法 C.两者都是 D.两者都不是

①用消费者心理因素进行定价的策略（）②让人觉得价格计算精确，是最低限度的价格（）③让人觉得质量高，使人产生高贵感，价格定位整数（）④中低档需求量大的日用商品定价策略（）

⑤价格较贵，以价格定质量，适应高收入阶层（）16．医药商品销售原则（）

A.经济型原则 B.市场适应性原则 C.稳定性原则 D.有效性和安全性原则 E.社会性原则 17.选择营销渠道的基本原则（）

A.经济原则 B.时间原则 C.应变原则 D.竞争原则 E.社会原则

18.某零售店十月份药品销售十万元，其中费用率为3%，上缴税金5000元，毛利率为10%，求该零售店十月份的利润及费用额（）

A.利润5000 B.利润2000 C.费用额1500元 D费用额3000元 E、以上均不对 19．“医药销售只为服务，不为盈利”该说法违背了医药购销商品销售（）

A.经济性原则 B.市场适应性原则 C.稳定性原则 D.有效性和安全性原则 E.社会性原则 20.以下哪项属于心理定价策略（）

A.招徕定价策略 B.满意定价策略 C.渗透定价策略 D.撇脂定价策略 E.差别定价策略

*应会题：

1、推销员在劝说顾客时，应怎么样才算做的妥当？ P87

2、从顾客的那些表现，可以看出顾客已有了成效的意愿？ P88

3、推销员在顾客接触的前后，应该注意哪些工作？ P86

4、商业营业员“十四字”文明礼貌用语有哪些？

5、推销员怎么样用缩小选择成交法来促成成效？P89

6、顾客对商品有异议，推销员应该如何分析原因，坚持推销？

7、医药批发企业销售前服务的主要内容？P128

第三篇 医药商业职业道德 第四篇 医药商业基本知识

1.1月15日在票据的出票日期栏的正确写法（）

A.1月15日 B.零壹月壹拾伍日 C.壹月零壹拾五日 D.零零月零壹拾伍日 E.壹月零壹拾伍日 2.某药店公司99年全年毛利额为六百万元，其毛利率为15%，求其全年销售总量为 A.4000万 B.9000万 C.400万 D.3600万 E.900万

3.在医药商品堆放中，采取整件码垛，拆零商品则另放或单独存放的方法为（）A.垛堆法 B.散堆法 C.零整分存 D.分批堆放 E.货架堆放法 4.A.价款 B.酬金 C.两者都是 D.两者都不是 ①称为“合同价款”（）②在从货物为标的买卖合同中（）③在从劳务或智力成果为标的的买卖合同中（）

④履行合同义务时，除法律另有规定外，采用货币计量来表示（）⑤合同中标的数量和标的价格成积指（）

5.在零售店采购业务中，采购时做比进货间隔时间短，周转速度快，避免积压，是符合零售采购的（）中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

A.以需订购原则 B.以销定进原则 C.以进促销原则 D.合理库存原则 E.勤进快销原则 6.买卖合同终止后，哪一方面的条款仍具有法律效力,不影响其履行（）

A.结算和清理方面的条款 B.合同标的 C.商品数量方面的条款 D.商品质量 E.合同履行期限、地点方面的条款

7.买卖合同中，合同当事人权利和义务所共同指向的对象称为()A.违约责任 B.期限、地点、方式 C.标的 D.价款和酬金 E.商品质量 8.A.增值税专用发票 B.普通发票 C.两者都是 D.两者都不是 ①单位或个人在购销商品、提供或接受服务等的工具及收付凭证（）

②反映的价格的含税的（）③即使商事凭证又是增值税扣税凭证()④只限于增值税的一般纳税人使用（）⑤反映的价格是不含税的（）9.买卖合同的主体是()A.自然人 B.所有人 C.法人 D.其他组织 E.无民事权利的犯人 10.买卖合同的执行分为以下几点（）

A.介绍商品 B.开票 C.清查索赔 D.货款结算 E.商品交换 11.医药商业企业在医药商品采购中应遵守的首要原则（）A.勤进快销、进销结合的原则 B.经济性原则

C.以需订购原则 D.注意质量、加强核算、合理贮存的原则 E.主要协调各方利益原则 12.在日常盘点中每天出动的货垛，在发货后随即查点结存数的方式是（）A.巡加核对 B.动碰复核 C.临时盘点 D.定期盘点 E.帐帐相对 13．以下关于买卖合同的描述，不正确的一项是（）

A.合同的主体是自然人、法人、其他组织 B.合同依法订立后，有法律约束力

C.合同依法订立后,部分无效,其他部分仍然有效 D.无效合同的有效部分由法律约束力 E.合同在一定条件下允许变更

14.A.违约金 B.赔偿金 C.两者都是 D.两者都不是

1)违反无效合同,当事一方应支付()2)且有一定惩罚性()3)承担违约责任的方式()4)无论违约行为是否给对事人造成损害,都应支付()5)当事人实际的损失进行补偿()15.医药商品买卖的标的是()()A.违约责任 B.质量 C.数量 D.价款或酬金 E.医药商品 16.要约发出后,以下哪种情况下仍有效()A.在约定期限内,对方无应答 B.要约人接到拒绝要约的通知 C.要约人依法主动撤销要约 D.受约人接到要约后,对内容作实质性变更 E.受约人在承诺期届满仍未作出承诺 17.零售业的采购方式主要有()A、集中采购

B、分散采购 C、集中采购和分散采购相结合 D、联合采购

E、合同采购

18.已知某药品批发公司99年全年销量1亿元,毛利额1千万元,税金5百万元,求其毛利率和利润率()A、毛利率10% B、毛利率1% C、利润率10% D、利润率5% E、利润率2% 19.按库房温度要求,阴凉库温度应控制在

A、2-10℃ B、20℃以下 C、25℃以下 D、温度32℃以下 E、温度28℃以下 20．胶囊剂应存放于（）庫间。

A、温度2—10℃ B、温度30℃以下

C、温度25℃以下

D、温度32℃以下 E、温度28℃以下 21．注射剂必须进行（）检查.A、溶出度 B、脆碎度

C、澄明度

D、均匀度

E、崩解度 22.软膏剂常发生（）质量变异

A.酸败 B.软化 C.出汗 D.渗漏 E.沉淀 23.属于化学变化的有（）中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题

A.挥发 B.吸潮 C.水解 D.霉烂 E.结块

24.有效期药品，在有效期尚有一年时，应按（）填写有效期药品催销表 A.日 B.周 C.半年 D.月 E.季 25.气雾剂一般应（）保存

A.避光 B.避免撞击 C.可以重压 D.防止摩擦 E.高温处 26.库房调节温度的防潮措施有（）

A.通风散潮 B.密封防潮 C.吸湿降潮 D.保温防潮 E.冷藏防潮 27.胶囊剂的质量变异有（）

A.粒软变形 B.酸败 C.漏粉 D.漏油 E.出汗 28.药品在冷处保管，温度应控制在（）

A.0℃以下 B.10℃以下 C.20℃以下 D.2—10℃ E.2—20℃ 29．栓剂遇热或受潮后最易引起的质量变异是（）A.软化 B.干化 C.腐败 D.挥发 E.变色 30.影响药品稳定性的外界因素有（）

A.空气 B.光线 C.温度 D.湿度 E.时间

31.A.2—10℃ B.80%以下 C.25℃以下 D.30℃以下 E.45-75% ①药品仓库的相应湿度控制在（）②胶囊剂存放温度应在（）

③生物制剂存放的温度（）④片剂贮存的相对湿度应控制在（）

⑤栓剂贮存温度为（）32．影响药品稳定性的外界因素有（）

A.空气 B.光线 C.温度 D.湿度 E.时间 33.药品经营企业验收人员有权拒收（）

A.无注册商标的药品

B.无出厂合格证的药品

C.无批准文号的药品 D.包装及标志内容不符合规定的药品

E.没有注明分装批号的分装药品 34.片剂需要做的质量检查项目（）

A.崩解时间 B.溶出度 C.澄明度 D.重量差异 E.硬度与脆碎度 35．注射剂的质量变异主要有（）

A.变色 B.生霉 C.软化 D.析出结晶或沉淀 E.脱片 36.栓剂应（）保存

A.阴凉处 B.密闭 C.避热 D.长时间 E.高温 37药品仓库中用温湿度计测定的湿度是（）

A.饱和湿度 B.绝对湿度 C.相对湿度 D.空气中水蒸气的数量 E.空气中饱和水蒸气的数量 38．糖浆剂在贮存过程中，常出现的质量变异有（）A.霉变、沉淀、脱片 B.霉变、变色、冻结

C.霉变、沉淀、变色 D.霉变、沉淀、冻结

E.沉淀、变色、脱片

39．如果以个药品的生产日期为1998年2月1日，有效期为3年，则该药品的失效日期为（）A.2001年2月 1日

B.2001年2月28日

C.2001年2月15日

D.2001年2月2日

E.2001年1月31日

40某零售店十月份销售额为十万，其毛利额为二万元，求毛利率（）A.10% B.20% C.15% D.80% E.12% 10

第二篇：初级工医药购销员职业技能鉴定应知模拟试题

初级工医药购销员职业技能鉴定应知模拟试题

一、A型题

1、对药物商品的特殊叙述错误的是：

A、具有与生命密切相关的两重性

B、药品质量的严格控制性 C、药品供应的时限性

D、药品价值的社会性、公益性 E、药物作用的选择性

2、受体阻断药（吉抗药）的特点：

A、无亲和力、无内在活性

B、有亲和力，有内在活性 C、无亲和力，有内在活性

D、有亲和力，无内在活性 E、以上都不对

3、不属于不良反应的是：

A副作用

B过敏反应

C毒性作用

D治疗作用

E三致作用

4、药物副作用是由于哪一原因产生的：

A药物作用强

B用药剂量大

C药理作用的选择性低 D用药剂量太少

E以上都不对

5、药物与血浆蛋白结合

A是永久性的 B促进药物排泄

C是可逆的 D加速药物代谢

E对药物转运无影响

6、决定药物每天用药次数的主要因素是：

A吸收快慢

B作用强弱

C体内分布速度

D体内转化速度 E体内消除速度

7、药物的首过效应可能发生于：

A口服给药后

B吸人给药后

C舌下给药后

D静脉注射后 E以上都不对

8、药物的血浆半衰弱期是：

A药物的稳定态血浓度下降一半的时间 B药物的有效血浓度下降一半的时间 C药物的组织血浓度下降一半的时间 D药物的血浆浓度下降一半的时间

E药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

9、最方便的给药途径是：

A静脉注射

B动脉注射

C肌肉注射

D皮下注射

E口服

10、新斯的明属于：

A：M受体激动剂

B抗胆碱酯酶药

C抗胆碱药 D拟肾上腺素药

E抗肾上腺素药

11、可用于治疗青光眼的药物有：

A问径胺

B毛果芸香碱

C去氧肾上腺素

D东茛菪碱

E后马托品

12、阿托品禁用于：

A青光眼

B机械性肠梗阻

C肠痉挛

D虹膜睫状体炎

E以上都不是

13、选择性作用于B受体的药物是：

A多巴胺

B多巴酚丁胺

C麻黄碱

D氨茶碱

E阿托品

14、治疗过敏性休克的首选药物是：

A多巴胺

B去甲肾上腺素

C异丙肾上腺素

D肾上腺素

E麻黄碱

15、普萘洛尔的用途叙述错误的是“

A治疗心律失常

B治疗心绞痛

C治疗高血压

D降血脂 E治疗甲亢的辅助用药

16、苯妥英钠的适应症是：

A镇静

B抗癫痫

C催眠

D降压

E抗休克

17、关于巴比妥类的作用和应用，下述哪像不正确： A剂量不同时对中枢神经产生不同程度的抑制作用 B均可用于抗惊厥

C可用于麻醉或麻醉前给药 D均可用于抗癫痫

E可诱导肝药酶，加速自身代谢

18、下列关于氯丙嗪的应用，错误的是：

A药物引起的呕吐

B麻醉前给药

C人工冬眠 D精神分裂症

E晕动病

19、有关哌替啶的作用特点，错误的是：

A镇咳作用与可待因相似

B镇痛作用与比吗啡弱

C成瘾性较吗啡轻

D不引起便秘

E治疗剂量能引起体位性低血压 20胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药：

A醋氨酚

B布洛芬

C阿司匹林

D消炎痛

E保泰松

21、不能控制哮喘发作症状的药物是：

A克它特罗

B沙丁胺醇

C异丙肾上腺素

D氨茶碱

E色甘酸钠

22、治疗高血压危象最好选用

A胍乙啶

B硝普钠

C甲基多巴

D普萘洛尔

E呋喃苯胺

23、铁剂可用于治疗：

A巨幼红细胞性贫血

B溶血性贫血

C缺铁性贫血 D自身免疫性贫血

E再生障碍性贫血

24、西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制为：

A中和胃酸

B吸附胃酸

C阻断n受体，抑制胃酸分泌 D阻断h受体，抑制胃酸分泌

E以上都不对

25、不属于B-内酰胺类抗生素的药物是：

A青霉素

B先锋霉素

C氨卡青霉素

D头孢挫林

E庆大霉素

26、治疗革兰氏阳性球菌首选：

A磺胺嘧啶

B青霉素

C红霉素

D四环素

E氯霉素

27、抗癌药物最常见的严重不良反应是：

A肝胆损害

B神经毒素

C抑制骨髓

D过敏反应

E致死

28、下列那种情况的药品按假药处理：

A被污染不能用药的 B试生产期间的C超过有效期的 D药品成分的含量不符合标准规定的E其他不符合药品标准的

29、具有对进口药品实施法定检验的机构是： A省级药品检验机构

B中国海关检验机构 C国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所

D经国家认证的海关检验所

E市级以上药品检验机构 30、零售药店供应和调配毒性药品：

A凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不超过三日剂量 B凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不超过二日剂量 C凭医生处方，不超过四日量

D凭医生处方，不超过二日量 E凭工作证销售给缝纫，不超过二日量

31、中型批发企业质量管理机构负责人，应由（）以上任职资格人员担任： A副主任药师或高级工程师

B主管药师或工程师

C药师或助理工程师

D药士或技术员

E中药师或助理工程师

32、药品经营企业应（）一次组织直接接触人缘尽兴健康检查。并建立健康档案 A1年

B2年

C3年

D4年

E5年

33、药品经营企业必须首先有（）才能开办： A经营场地

B法人代表

C药品经营许可证 D仓储场地

E执业药师

34、国家药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范》简称为： A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GUP

35、属于化学变化的现象是：

A.挥发

B.吸潮

C.结块

D.霉烂

E.水解

36、某药品的批准文号为“国药准字SXXXXXXXX”其中编号前“S”表示： A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.抗生素

E.保健药品

37、经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售： A.处方药

B.非处方药

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

E.都可以

38、大多数的压制片、糖衣片等均应做（）测定：

A.澄明度

B.崩解度

C.澄清度

D.物理

E.酵母菌

39、栓剂遇热或受潮后均易引起：

A.干化

B.软化

C.腐败

D.挥发

E.变色 40、药品在冷处保管，温度应控制在：

A.0℃

B.10℃一下

C.20℃一下

D.2℃-10℃

E.2℃-20℃

41、《药品流通监督管理办法》（暂行）的适用范围是： A.从事药品经营企业

B.兼营药品的其他企业

C.所有从事药品购销的单位和个人

D.从事药品零售业的单位 E.从事药品批发业务的单位

42、库房温湿度检查，一般每天应记录：

A.一次

B.二次

C.三次

D.四次

E.不定期

43、以下各项那一项不属于医药商品采购的原则：

A.以需订购原则

B.稳定性原则

C.勤进快销，进销结合原则 D.注重质量，加强核算，合理储存原则

E.主动协调各方利益原则

44、标的是买卖合同的主要条款之一医药商品的标的是指： A.数量

B.违约责任

C.质量

D.商品名称、品种、规格 E.履行期限、地点和方式

45、某经营公司99年全年销售额为1亿元，进销差价为10%，求该公司全年毛利额： A.1千万元

B.1百万元

C.10亿元

D.9千万元

E.9百万元

46、某医药公司预测人员对下季度销售进行预测，其预测最高销量100万元，最低销量50万元，最可能销量80万元，求其预测的销售量：

A.76万元

B.77万元

C.78万元

D.80万元

E.75万元

47、喉结位于下列哪块软骨上：

A.环状软骨

B.构状软骨

C.甲状软骨

D.会厌软骨

E.气管软骨

48、消化管和呼吸道的共同通道时：

A.口腔

B.咽

C.喉

D.食道

E.气管

49、临床上称为上呼吸道的是：

A.咽及其以上

B.十二指肠及其以上

C.食管及其以上 D.胃及其以上

E.小肠及其以上 50、肾单位的组成：

A.肾小球和肾小囊

B.肾小球和肾小管

C.肾小体和肾小管 D.肾小体和集合管

E.肾小球和集合管

51、营养心脏的血管是：

A.主动脉

B.冠状窦

C.肺静脉

D.冠状动脉

E.肺动脉

52、支气管哮喘发作期禁用：

A.麻黄素

B.肾上腺素

C.吗啡

D.氨茶碱

E.舒喘灵

53、含服硝酸甘油可使疼痛缓解的病：

A.胃病

B.胆绞痛

C.胰腺炎

D.心绞痛

E.胸肌劳损

54、最有效的抗结核药物是：

A.利福平

B.链霉素

C.异烟腁

D.吡嗪酰胺

E.对氨基水杨酸钠

二、B型题（配伍选择题）

A.晕动症

B.溃疡病

C.青光眼

D.检查眼底

E.解热镇痛

1、后马托品（）

2、毛果芸香碱（）

3、西咪替丁（）

4、苯海拉明（）

5、阿司匹林（）

A.必须分库存放

B.必须专库存放

C.可放同一专用库房 D.必须分柜摆放

E.不需分柜摆放

6、药品与非药品（）

7、麻醉药品与一类精神药品（）

8、毒性药品（）

9、处方药与非处方药（）

10、片剂与胶囊剂 A.庆大霉素

B,磺胺类药

C.红霉素

D.青霉素

E.洁霉素

11、治疗细菌性肺炎首选药物为（）

12、治疗风湿热中的练球霉菌感染首选药物为（）

三、C型题（比较选择题）

A.在多次用药后产生

B.在第一次用药后即可产生

C.两者均是

D.两者均不是

1、依赖性（）

2、过敏反应（）

3、安慰作用（）

4、急性毒性（）

5、慢性毒性（）

A.解热镇痛

B.抗炎作用

C.两者均有

D.两者均无

6、可待因（）

7、扑热息痛（）

8、阿司匹林（）

9、消炎痛（）

10、可的松（）A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.两者均需要

D.两者均不需要

11、必须取得《药品生产许可证》（）

12、必须取得《药品经营企业许可证》（）

13、必须取得《制剂许可证》（）

14、必须取得《营业执照》（）

15、必须遵守《药品管理法》（）

A.盐酸

B.内因子

C.两者都有

D.两者都无

16、胃底腺的主细胞分泌（）

17、胃底腺的壁细胞分泌()

四、X型题（多选题）

1、药物作用包括：

A.提高或降低器官功能

B.消灭病原体

C.补充生理物质不足

D.消除病灶，恢复器官功能

E.诊断疾病

2、有关副作用，正确的认识是：

A.副作用在治疗量下出现，故常难以避免

B.副作用的表现轻松，都可以恢复

C.发生副作用是药物作用太强 D.药物的副作用不可预见

E.副作用可以避免

3、药物与受体结合的特点是：

A.特异性

B.饱和性

C.稳定性

D.可逆性

E.不可逆性

4、阿托品对眼的作用：

A.散瞳

B.调节麻痹

C.升高眼内压

D.近视物模糊

E.降低眼内压

5、麻黄碱与肾上腺素的不同点：

A.作用强而持久

B.口服有效

C.中枢抑制作用

D.耐受性

E.成瘾性

6、普萘洛尔的禁忌症有：

A.心功能不全

B.心动过缓

C.支气管哮喘

D.高血压

E.心绞痛

7、安定具有下列哪些特点：

A.解除焦虑作用

B.肌肉松弛作用

C.抗惊厥作用

D.毒性较小

E.镇痛作用

8、可用于防止晕动症的药物有：

A.阿司匹林

B.氯丙嗪

C.新斯的明

D.苯海拉明

E.乘晕宁

9、我国法定药品标准包括：

A、中国药典

B.国家药监局制定的药品标准

C.行业标准

D.企业标准 E.省、自治区、直辖市药品标准

10、药品必须有：

A.生产批号

B.注册号

C.注册商标

D.批准文号

E.登记号

11、根据药品管理需要，仓库应设有那些专库：

A.待验库

B.合格品库

C.不合格品库

D.发货库

E.退货库

12、影响药品稳定性的外界因素有：

A.空气

B.光线

C.温度

D.湿度

E.时间

13、注射剂的质量变异主要有：

A.变色

B.生霉

C.冻结

D.析出结晶或沉淀

E.脱片

14、医药商品销售方式有：

A.日常批发

B.函电销售

C.展览销售

D.会议销售

E.上门销售

15、外形有结肠带，结肠袋和肠脂垂的肠是： A.盲肠

B.阑尾

C.结肠

D.小肠

E.直肠

16、右心房有：

A.上腔静脉口

B.下腔静脉口

C.肺静脉口

D.冠状窦口

E.右房室口

17、下列疾病中属于传染病的是：

A.肺炎

B.肺结核

C.细菌性痢疾

D.胃炎

E.病毒性肝炎

初级工参考答案

一、A型题

1.E

2.D

3.D

4.C 5.C 6.E 7.A 8.D 9.E 10.B 11.B 12.A 13.B 14.D 15.D 16.B 17.D 18.E 19.A 20.B 21.E 22.B 23.C 24.D 25.E 26.B 27.C 28.A 29.C 30.B 31.A 32.A 33.C 34.B 35.E 36.C 37.D 38.B 39.B 40.D 41.C 42.B 43.B 44.D 45.A 46.E 47.C 48.B 49.B 50.C 51.D 52.C 53.D 54.C

二、B型题

1.D 2.C 3.B 4.A 5.E 6.A 7.C 8.B 9.D 10.E 11.C 12.D

三、C型题

1.A 2.C 3.D 4.B 5.A 6.A 7.A 8.C 9.C 10.B 11.A 12.B 13.D 15.C 16.D 17.C

四、X型题

1.ABCDE 2.AB 3.ABD 4.ACD 5.BD 6.ABC 7.ABCD 8.BDE 9.ADE 10.ACD 11.ABCDE 12.ABCDE 13.ABCDE 14.ABCDE 15.AC 16.ABDE 17.BCE

第三篇：医药商品购销员考试题1

医药商品购销员考试题1

一、单选题（30分）

1、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按（C）论处。按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。

A、超范围经营

B违法广告

C假药

D劣药

2、拆零药品应集中存放于专柜，并保留（A）按照《中华人民共和国药品管理法》规定，第七十七条 药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：

(一)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。

A、原包装标签

B说明书

C空包装

D凭证和记录

3、调配处方必须（C）A、准确无误

B说明用法

C 经过核对

D审方签字

4、现行中国药典为（A）年版。A、2005

B、2000

C、1995

D、1953

5、修订后的《药品管理》自（B）起执行。

A、2001年2月28日

B、2001年12月1日

C、2002年7月1日 D、2005年7月1日

6、药品经营许可证有效期为（C）《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2004年4月1日起施行。第十九条 《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。

A、2年

B、3年

C、5年

D、10年

7、直接指出药品的包材合容器，必须符合（B）要求。按照《中华人民共和国药品管理法》规定，第五十二条：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

A、药品标准

B、药用

C、国家标准

D、储存和运输

8、药品不良反应简称（B）A、AOC

B、ADR

C、ADP

D、ATP

9、销售不合格小儿利宝颗粒的应（A）处罚。A、行政

B、刑事

C、加审

D、从审

10、《药品经营质量管理规范》缩写为（B）A、GMP

B、GSP

C、GAP D、GLP

11、药品库房相对湿度应保持在（C）《药品库房管理制度》温湿度条件 ：应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。

A、45%以上

B、75%以下

C、45%—75% D、45%以下

12、药品购进记录，验收记录和销售记录保存不得少于（C）一年。《药品经营质量管理规范实施细则》第二十七条 购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。《药品经营质量管理规范》第三十五条 药品质量验收的要求是：(一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。(二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。(三)验收抽取的样品应具有代表性。(四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。(五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。(六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。

A、1

B、2

C、3

D、4

13、药品与墙、顶间距不小于（D）厘米。药品经营质量管理规范实施细则（GSP实施细则）中第三十九条规定：药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。

A、10

B、20

C、25

D、30

14、小型药品零售企业营业场所面积（C）平方米。《药品零售企业及零售连锁门店GSP认证要求》药品零售企业的营业场所和仓库的面积一般应达到以下要求：大型零售企业的营业场所100平方米，仓库30平方米；中型零售企业的营业场所50平方米，仓库20平方米；小型零售企业的营业场所40平方米，仓库20平方米；零售连锁门店的营业面积40平方米。

A、20

B、30

C、40

D、50

15、人体结构和功能的基本单位是（D）A、器官

B、组织

C、系统

D、细胞

16、胃酸PH值为（A）A、0、9~1、5 B、1、0~1、5 C、1、5~2、5 D、1、0~4、0

17、无尿是指一昼夜尿量（B）。当一昼夜尿量少于400ml时称为少尿，少于100ml时称为无尿或闭尿。

A、少于1000ML B、少于100ML

C、0ML

D、100~500ML

18、酸中毒时常伴有（D）

A、高尿酸症

B、高血钾症

C、高血钠症

D、高血糖症

19、体温是指（C）的平均温度。体温是指机体内部的温度。正常人腋下温度为36～37度，口腔温度比腋下高0.2 ～0.4度，直肠温度又比口腔温度高0.3～ 0.5度。

A、机体深部

B、口腔

C、腋窝

D、直肠

20、具有致病性的细菌称为（D）A、病原体

B、病源体

C、病原菌

D、致病菌

21、外耳道有炎症时PH值（D）正常外耳道脂腺分泌物呈酸性，PH值5.0-7.8之间、外耳道有炎症时，pH值在7.1～7.8之间，所用滴耳剂最好为弱酸性。

A、在6、1~6、8 B、在6、1~7、1

C、在6、8~7、8 D、在7、1~7、8

22、栓剂属于（A）制剂。栓剂：指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。栓剂在常温下为固体，塞入腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。

A、固体

B、半固体

C、液体

D、新剂型

23、临床上一般用（C）表示药品的安全性。A、安全范围 B、安全指数C、最小中毒量 D、极量

24、药品生产合法性的标志是（A）《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。

A、药品批准文号 B、药品批号

C、生产许可证

D、GMP证书

25、经（C）个半衰期后，可认为药物基本消除完毕。药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。一般情况下,在停药后,约经5个半衰期,可以认为药物基本消除.A、3

B、4

C、5

D、10

26、起效最快的给药途径是（A）A、静注

B、肌注

C、吸入

D、吸入

27、优立新属于（D）青霉素。别 名：舒巴克坦钠一氨苄西林钠。本品为一复合制剂。舒巴克但坦钠与青霉素一起给药可以发挥显著的协同作用，但不扩大青霉素的抗菌谱，苄青霉素先通过抑制细胞壁粘肽的生物合成作用于敏感菌活跃增殖阶段。临床可用于敏感菌所致的呼吸道系统、泌尿系统感染及脑膜炎、关节炎、细菌性败血症等。①胃肠道不良反应发生率较少，主要为恶心、呕吐与腹泻。②可出现皮疹皮痒。③可能发生氨苄西林的一些不良反应。

A、天然

B、半合成 C、合成D、复合

28、头孢羟氨苄属于（A）代头孢菌素。本品为半合成第一代口服头孢菌素，抗菌活性与头孢唑啉相似，为广谱抗生素，对葡萄球菌、肺炎链球菌及大肠杆菌等有效，对耐青霉素的葡萄球菌也有效。口服吸收良好。主要用于泌尿道、胆道、及呼吸道等感染。偶可致过敏。对其它头孢菌素过敏者忌用，肾功能不全者宜减量，少数患者有皮疹、恶心腹痛、腹泻等不良反应，偶见转氨酶升高。

A、第一

B、第二

C、第三

D、第四

29、能用于治疗夜盲症的药物是（B）维生素A的化学名为视黄醇，是最早被发现的维生素。维生素A有两种。一种是维生素A醇，是最初的维生素A形态（只存在于动物性食物中）；另一种是胡萝卜素。【功效】

1、防治夜盲症和视力减退，有助于对多种眼疾的治疗;

2、有抗呼吸系统感染作用;

3、有助于免疫系统功能正常;

4、生病时能早日康复;

5、能保持组织或器官表支的健

6、有助于祛除老年斑;

7、促进发育，强壮骨骼，维护皮肤、头发、牙齿、牙龈的健康;

8、有助于对肺气肿、甲状腺机能亢进的治疗。

A、复合维生素B

B、维生素A

C、维生素C

D、维生素E 30、收取货款时“三唱一复”的“复”是指（C）收取货款务必要做到“三唱一复”。“三唱”即“唱价”（确认顾客所购商品的价格）；“唱收”（确认所收顾客现款金额）；“唱付”（确认找给顾客余款余额）；“一复”即“复核”（确认所付商品与收进货款是否相符）。

A、复述

B、复审

C、复核

D、复查

二、多选题（20分）

1、质量为本，真诚守信的具体要求是（A B C）A、重质量，重服务，重信誉

B、诚实劳动，合法经营C、实事求是，不讲假话

D、业务熟练，服务周到

2、法律责任分为（A B C D）。根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事责任、刑事责任、行政责任与违宪责任和国家赔偿责任。

A、行政责任

B、刑事责任

C、经济责任

D、民事责任

3、药品出库应遵循（A B D）的原则。《药品经营质量管理规范》，根据第四十三条，药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。

A、先产先出

B、近期先出

C、易变先出

D、按批号发货

4．销售药品要正确介绍药品的（A B C D）A、性能

B、用途

C、禁忌

D、注意事项

5．细菌可分为（A B C）A、球菌

B、杆菌

C、螺形菌

D、螺旋体等

6、药品的最基本特性是(A B C D)A、安全性

B、有效性

C、可控性

D稳定性

7、必须在其包装上印有符合规定标志的药品有（A B D）

A、特殊药品

B、外用药品

C、处方药品

D、非处方药品

8、下列描述正确的是（B C D）A、分布和排泄合成消除B、小肠是口服药物吸收的主要部位C、肝脏是药物代谢的重要器官

D、肾脏是排泄药物的主要器官

9、药品购销员仪容仪表仪态的基本要求是（A B C D）

A、干净整齐

B、端庄大方

C、神清气爽

D、朝气蓬勃

10、属于氨基糖苷类的药物有（A D）

A、庆大霉素

B、交沙霉素属（大环内酯类抗生素抗菌谱广）C、克拉霉素（大环内酯类抗生素）

D、小诺霉素（沙加霉素）。

11．属于第三代喹诺栖酮类药物的有（）

A、吡哌酸

B、泰利必妥

C、氟啶酸

D、司帕沙星

12．属抗消化性溃疡药的有（A C）A、氢氧化铝

B、多潘立酮

C、奥美拉唑

D、生胃酮

13、属于抗高血压药物的有（A C D）

A、利血平

B、洛伐他丁（降脂药）

C、可乐定

D、开博通（卡托普利片）

14、出售商品的方法有（A B C）A、示范法B、感知法C、多种类出示法 D、逐级出示法

15、开据零售发票是必须做到（A B C D）A、字迹清楚，不得涂改B、项目齐全，票物相符 C、全联一次填开，内容一致D、发票联盖章并妥善保管

16、片剂，胶囊剂保管时应注意（A B C D）A、防潮

B、放热C、防污染D、避光

17、药品养护时降湿防潮措施有（A B D）

A、通风散潮法B、密封防潮法 C、升温防潮法 D、吸湿降潮法

18、检查标价签要求做到（A B C D）A、货价相符

B、内容完整C、标签齐全

D、货签对位

19、影响药物作用的因素包括（A B C D）

A、药物方面的因素

B、病人的生理因素 C、用药方法的影响

D、药物的相互作用

20、硫酸庆大霉素静脉注射时体内过程有（B C D）A、吸收

B、分布C、生物转化D、排泄

三．判断题（10分）

1、道德就是做人的道理和品德。（×）

2、、宪法是国家的根本大法，在法律体系中居于核心地位。（√）

3、《药品经营许可证》有效期届满前5（6）个月申请换证。（√）

4、健康检查发现员工患有传染病时，应解聘。（×）

5、药品储存温度要求阴凉库不高于20℃，常温库30（0~30）℃以下。（×）

6、药品验收时每个包装中应有产品合格证。（×）

7、药品贮存养护中对近效期药品应按时填报效期报表。（√）

8、色标管理要求退货药品库（区）何不合格药品库（区）为红色。（√）

9、白细胞的中性粒细胞具有杀菌作用，在发生炎症时数量增多。（√）

10、胸腺和扁桃体属于淋巴器官。（淋巴器官主要由淋巴组织构成,包括淋巴结、脾和胸腺）（×）

11、人类传染病的70%~80%由病毒引起。（√）

12、林可霉素注射液安全性及机体适应性差。（）

13、药品包装措施应按相对温度最大的地区考虑。（）

14、首过效应和饥肠循环使药效降低，药物作用时间延长。（×）

15、药品购销员的目光应坦然自若，亲切柔和，专著有神。（√）

16、干酵母片可用于防治维生素B族缺乏症。（√）

17、茶碱用于支气管哮喘，成人每天口服剂量上限是0、6（0.9）g。（×）

18、记录（凭证）填写不得用铅笔，只能用钢笔或圆珠笔。（）

19、品名或包装易混淆的药品，应分区或隔垛存放。（√）20、药品的混垛时限一般不超过30天。（√）四．问答题（40分）

1、简述社会主义医药职业道德的原则和内容？

2、生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任？ 答：《药品管理法》第七十四条、第七十五条、七十六条，《药品管理法实施条例》第七十九条

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。

3、简述药品不良反应的有哪些种类？ 答：《药品不良反应报告和监测管理办法》第六章附则中第二十九条 本办法下列用语的含义中药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

药品不良反应按照所累及的系统、组织、器官范围的不同可以分为药品的全身性不良反应(过敏性休克等)和药品的局部不良反应(如药品引起的皮疹、听力损害等)。

按照药品不良反应对患者造成损害的时间长短又可分为暂时性危害和永久性危害，前者如过敏性休克、皮疹、尿潴留、鼻塞、血尿等，后者如药品的三致反应（致畸、致癌和致突变）、听力障碍等。

4、简述药品零售时一般包装的操作步骤？

初级医药商品购销员技能培训复习资料

一、单选题。

1、属于顾客服务“四先、四后”原则的是（先易后难、先简后繁，先急后缓、先特殊后一般）

2、属于抗菌素类的药物有（诺氟沙星、环柄沙星、氧氟沙星、甲硝唑）。

3、属于抗生素类的药物有（青霉素、氨苄西林、阿莫西林、头孢氨苄、头孢拉定）。

4、应贯穿于整个为顾客服务的原则是（主动热情）

5、服务程序的基本步骤一般表现是（8）方面。

6、服用复方磺胺甲基异恶唑时应（一日2次，首剂加量，口服等量小苏打片，多饮水）。

7、属于抗病毒药物的是（阿昔洛韦、利巴韦林）

8、零售药店货柜、货架不应陈列（危险药品）

9、思密达属于（止泻）类药物

10、吗叮林的适应症（消化不良、腹胀、暖气、恶心、呕吐）

11、胃舒平的何时服用效果最好（饭前半小时，嚼碎服用）

12、口角炎、唇炎、舌尖炎病症应选用（VB2）

13、发现货架、货柜商品空位时应（及时补货）

14、记录当日药品进、销、存情况应填制（日报表）

15、药品库房混垛时间不得超过

（一）个月。

16、缺货商品服务规范有（1、查找商品；

2、记录电话；

3、落实货源；

4、答复顾客）

17、处方装定成册后应保留（2）年

18、开博通的通用名称是（卡托普剂），用于治疗（血压高）病症。

19、商业零售发票一般为（3）联。

20、销售记录是销售工作程序的（操作步骤）

21、内服药和外用药应（分开）陈列。

22、药品各库房的相对湿度应保持在（45—75%）之间。

23、冷库温度为（2℃—10℃）度。

24、阴凉库存温度不高于（20℃）度。

25、常温库温度为（0℃—30℃）

26、贯穿于整个为顾客服务过程的原则之一（主动热情、善待顾客）

27、体温是指（A）

A、机体深部的平均温度

B、直肠温度

C、口腔温度

D、腑下温度

28、现行的《中国药典》是哪年版本（D）

A、1985年

B、1990年

C、1995年

D、2000年

29、甲类非处方药的专用标识颜色（B）

A、绿色

B、红色

C、白色

D、黄色 30、优立新属于（C）

A、天然青霉

B、半合成青霉素

C、复合青霉素

D、头孢菌素

31、丽珠得乐的通用名（A）

A、枸椽酸铋钾

B、雷尼替定

C、两沙必利

D、多潘立酮

32、药店根据缺货情况及时提出（A）

A、要货计划

B、缺货计划

C、报废计划

D、购销计划

33、另行记载付款日期的支票记载（B）

A、有效

B、无效

C、拒付

D、拒收

34、药品经营企业的记录保存时间一般为：B

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

35、人体功能和结构的基本单位是：C

A、组织

B、器官

C、细胞

D、神经

36、药品注册商标的有效期是：D

A、3年

B、5年

C、8年

D、10年

37、先锋IV的通用名是：A

A、头孢氨苄

B、头孢子克洛

C、头孢子拉啶

D、头孢羟氨苄

38、利福平胶囊剂口服时每日：A

A、1次

B、2次

C、3次

D、4次

39、博利康尼属于：B

A、祛痰药

B、平喘药

C、镇咳药

D、镇痛药 40、物资准备是整个销售环节的：B

A、一般环节

B、重要环节

C、多余环节

D、繁复环节

41、商业零售发票适用于：C

A、配送中心

B、中型批发企业

C、零售业小规模纳税人

D、小型批发企业

42、记录（凭证）填写应：D

A、超前记录

B、回忆记录

C、圆珠笔记录

D、及时记录

43、正常人一昼夜的尿量为：C

A、100-200ml

B、2500ml

C、1000-2000ml

D、500ml

44、使用正常剂量药物时，伴随着治疗作用出现的与治疗目的无关的作用是：C

A、毒性反应

B、变态反应

C、副作用

D、特异质反应

45、不能透过血脑屏障的药物是：C

A、第3代头孢菌素

B、磺胺嘧啶

C、四环素

D、以上都不能

46、开博通的通用名是：D

A、美托洛尔

B、非诺贝特

C、硝苯地平

D、卡托普利

47、消防工作中的预防为主，就是在消防工作中，把（C）放在首位

A、火灾工作

B、行政管理

C、预防火灾

D、事故处理

48、（B）火灾是最常见最普遍，也是发生最多的火灾之一。

A、电动设备

B、电气线路

C、静电事故

D、照明电器

49、道德是调整人与人以及（C）之间关系的行为规范的总和

A、人与自然

B、人与人

C、人与社会

D、国家与国家 50、职业道德是人们在（A）范围内所遵守的行为规范的总和

A、社会生活

B、企业内部

C、生产部门

D、职业活动

51、（A）是社会主义职业道德的基本原则

A、为人民服务

B、集体主义

C、民族主义

D、人道主义

52、《药品管理法》属于法律渊源中的（A）

A、法律

B、行政法规

C、行政规章

D、地方性法律

53、因商品存在缺陷造成损害，要求赔偿的诉讼时效为（B）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

54、我国明确规定“商店提供商品应当明码标价”的法律是（C）

A、产品质量法

B、反不正当竞争法

C、消法

D、劳动法

二、多选题。

1、医药商品购销员仪容仪表仪态的基本要求（干净整齐、端庄大方、神清气爽、朝气蓬勃）

2、医药商品购销员揣摩顾客心理的方法有（1、主动介绍；

2、多加询问；

3、市场调查。）

3、接待顾客的技巧有（1、研究心理；

2、区别接待；

3、营业繁忙，有序接待）

4、呼吸系统用药可分为（镇咳药、祛痰药、平喘药）

5、药品库区绿色标志表示（合格药品库区、零货称取库区、待发药品库区）

6、属于大环内脂类药物有（红霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、罗红霉素）

7、喹诺类药物有（环丙沙星、氧氟沙星）

8、镇咳药分为（中枢性镇咳药、外周性镇咳药）

9、胃粘膜保护剂有（丽珠得乐、胃酶素、胃膜素）

10、对乙酰氨基酸的商品名（扑热息痛）

11、属于抗心绞痛的药物有（心痛定、硝酸甘油、硝苯地平）

12、医药商品销售的操作步骤有（展示商品、商品说明、参谋推荐、配方发药、收款找零）。

13、药品的陈列应按（处方药与非处方药）分类。

14、销货小发票必须填写（编号、品名、数量、批号、单位、单价、合计金额）

15、利尿药可分为（高效、中度、低度渗透性利尿药）

16、止泻药有（思密达、吗咪爱、易蒙停）

17、属于口服青霉素的药物有（头孢氨苄）

18、代客加工的操作程序有（登记顾客姓名等，加工数量和质量，认真加工完通知顾客）

19、药品仓库温湿度调控措施有（1、冷藏降温措施；

2、保温防冻措施；

3、降温防潮措施；

4、增湿降温）

20、拿递商品的动作规范有（适时主动、准确敏捷、礼貌得体）。

21、需要时药品危险品陈列应该（代用品或空包装）。

22、药品销售前应做好（1、环境准备；

2、物质准备）

23、我国采用的支票一般可分为（1、现金支票；

2、转帐支票）。

24、抗深部抗真菌感染的药物有（氟康唑等等）。

25、展示商品的方法（1、示范法；

2、示知法；

3、多种类出示法；

4、逐级标法）。

26、平喘药可分为（1、β受体激动药；

2、磷酸二酯酶抑制剂；

3、过敏介质阻释剂；

4、胆碱受体拮抗剂；

5、肾上腺皮质激素）。

27、商业服务用语应做到（语言亲切、诚恳，用语准确、简洁生动。）

28、对医药商品包装材料基本要求是（必须按法定标准生产、不准采用可能影响药品卫生的包装材料及容器）。

29、属于氨基糖甙类药物的有（庆大霉素、链霉素、阿米卡星等）。30、配方发药的操作步骤（审方计价、配方发药、处方归档）

31、营业员收取货款时务必做到（三唱一复：唱价、唱收、唱付、复核）

32、药品绿色色标表示（OTC）区。

33、接待顾客的“四先四后”原则（先易后难、先简后繁，先急后缓、先特殊后一般）。

34、致病微生物种类包括（ABCD）

A、细菌

B、真菌

C、病毒

D、其他微生物

35、药品的最基本特征（AC）

A、有效性

B、稳定性

C、安全性

D、可控性

36、抗消化性溃疡药物是（ABC）

A、洛赛克

B、丽珠得乐

C、胃仙U

D、吗叮啉

37、阿司匹林适应症（AB）

A、中度的疼痛

B、预防血栓形成C、退热

D、关节炎

38、甲硝唑适应于哪些寄生虫感染的预防和治疗（BC）

A、钩虫

B、滴虫

C、阿米巴原虫

D、蛔虫

39、呼吸系统药可分为（ABD）

A、镇咳药

B、祛痰药

C、镇痛药

D、平喘药 40、常用的脂溶性维生素有（BCD）

A、叶酸

B、维生素K

C、维生素A

D、维生素D

41、药品经营企业的营业环境包括（BC）

A、设计风格

B、硬环境

C、软环境

D、个人素养

42、营业工作中的辅助工作有（ABCD）

A、整理商品

B、添补商品

C、拆零商品

D、检查标签

43、医药商品购销员在推荐介绍名牌产品时应主要介绍（ABCD）

A、产地

B、历史

C、质量工艺

D、信誉

44、白细胞的中性粒细胞数量增加表明（AB）

A、急性化腔性炎症

B、细菌性炎症

C、凝血反应

D、过敏反应

45、下列药物中性属于解热镇痛抗炎药的是（BCD）

A、可待因

B、萘普生

C、布洛芬

D、对乙酰氨基酚

46、羧甲司坦的常用药物剂型有（BCD）

A、注射剂

B、片剂

C、跑腾散

D、口服溶液

47、检查商品标签时要求做到（ABCD）

A、货价相符

B、标签齐全

C、货签对位

D、调整标价

48、医药商品购销员在接待顾客时切忌（ABCD）

A、称谓不当

B、行为失礼

C、漫不经心

D、冷眼旁观

49、道德靠（BCD）力量发挥作用

A、强制力

B、社会舆论

C、个人内心信念

D、社会习惯 50、社会主义医药职业道德的基本原则包括（ABCD）

A、社会主义人道主义

B、产品质量第一

C、全心全意为人民服务

D、救死扶伤

51、同一般产品相比较，医药产品经营的特殊性体现在（A）

A、医药产品质量的重要性

B、医药经营企业的盈利性 C、医药产品的特殊性

D、医药经营企业的盈利性

52、医药职业道德的特点有（CD）

A、从属性

B、特殊性

C、历史性

D、职业性

53、法律责任的种类有（BCD）

A、经济责任

B、民事责任

C、行政责任

D、刑事责任

54、行政处罚包括（BCD）

A、记过

B、警告

C、罚金

D、没收

55、违法行为必须具备的要求是（ABCD）

A、违法性

B、危害性

C、行为人有相应的行为能力

D、行为人的主观过错

56、法律的基本特征是（ABCD）

A、反映统治阶级的意志和利益

B、由国家强制力保证实施 C、是一咱特殊的行为规范

D、由国家强制

57、劳动在（ABCD）情况下有获得社会保险的权利

A、年老

B、患病

C、失业

D、工伤

58、商业秘密是指（）

A、不为公众所知悉

B、能为权利人带来经济利益 C、具有实用性

D、经权利人采取保密措施

59、下列哪些行为属于不正当竞争行为（CD）

A、以低于成本的价格销售鲜活商品

B、以低于成本的价格处理积压商品 C、假发布虚假广告

D、有奖销售最高奖为5000元 60、医药购销员在服务过程中使用日常用语应做到（ABCD）

A、语言亲切

B、语气诚恳

C、用词准确

D、简洁生动 61、对包装材料的基本要求是（ABCD）

A、新颖清洁

B、美观大方

C、牢固结实

62、商业服务用语的基本表达形式主要有（ABD）

A、叙述式

B、提问式

C、否定式

三、判断题。

1、天然青霉素对病毒及真菌感染无效。（√）

2、细菌对四环素类药物有较明显的耐药性。（√）

3、对氨基水扬酸钠属于一线抗结核药物。（×）

4、滞销商品是推失去了使用价值的商品。（×）

5、实事求是地介绍商品能刺激顾客的购买欲望。（×）

6、销售不同品名或相同品名不同规格商品必须一货一签。（√）

7、氨基糖苷药物对链球菌作用很强。（×）

8、喹诺酮类药物无交叉耐药性。（√）

9、抗酸药宜饭前服用。（√）

10、OTC药品和保健品可以开架展示。（√）

11、零售发票系一般购货凭证。（×）

12、发票丢失所造成的损失大于现金丢失。（√）

13、多数解热镇痛药酸性较强，可致胃肠道反应。（√）

14、服用氢氯噻嗪期间应限制食盐摄取。（×）

15、苯二氮卓类药物安全范围比巴妥类药物大。（√）

16、“三包有效期”应扣除因修理占用和无配件待修的时间。（√）

17、支票的持票人应当自出票日起10内提示付款。（√）

18、零售发票是国家法定票据。（×）

19、维生素C属于脂溶性维生素。（×）

20、销售凭据分为销货传票和商品购货凭证两种。（√）

21、硝酸甘油片舌下含化，可避免首过效应而增强疗效。（√）

22、介绍商品是刺激顾客购物欲望的唯一技巧。（×）

23、四环素类商品适用于中枢感染。（×）

24、喹诺酮类药品与其他抗生素药物无交叉耐药性。（√）

25、销售二类精神品药物一次处方量不超过7日常用量。（√）

26、维生素C用于治疗夜盲症。（×）

27、肠虫清只适用于小儿使用。（×）

28、医药经营企业建立的文件系统又称为软件。（√）

29、记录品名、厂牌、购进或销售单位可以简写。（×）30、第四代头孢菌素无肾毒性。（√）

31、氨基糖苷类药物对链球菌的作用较强。（×）

D、方便携带 D、劝说式

32、氨基糖苷类药物适用于治疗尿路感染。（√）

33、氯霉素对革兰氏阴性菌的作用强于阳性菌。（√）

34、治疗癫痫持续状态的首选药是地西洋。（√）

35、记录存放时间一般为2年以上。（√）

36、商品实行三包服务即包修、包括、包退。（√）

37、雌激素能促进成骨细胞的活动、雄激素能促进骨髓造血。（√）

38、经营者不得搜查消费者的身体，但可以根据需要消费才携带的物品。（×）

39、宪法是我国的根本大法，宪法的法律地位和效力在我国的法律渊源中居于首位。（√）40、法律关系的主体就是法律关系的参与者。（√）

41、医药销售部门能反映整个医药商业职业道德面貌。（√）

42、社会主义道德具有层次性。（√）

43、根据规定裸装仪器的可以不附加产品标识。（×）

44、购销员在销售产品时必须使用普通话。（√）

45、营业员在繁忙的情况下，应灵活运用“四先四后”原则，做到：先易后难，先问后繁，先急后缓，先快后慢。（×）

46、接待顾客主动热情原则是贯穿于整个顾客服务过程的原则。（√）

47、医药商品的包装是售后服务的，开始，销售服务的结束。（√）

48、国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。（√）

49、《中国药典》是我国药品法定的质量标准。（√）

50、遵纪守法是医药行业从业人员必须具备的起码基本要求。（√）

51、产品的质量和服务质量直接关系到企业的信誉，是企业的生命。（√）

52、《药品经营许可证》的有效期是5年。（√）

53、药品的有效期是指药品在规定的条件下被批准的使用期限。（√）

54、药品的批准文号中代表中成药的字母是Z。（√）

55、毒性、麻醉、放射性药品属于特殊管理的药品。（√）

56、医药行业职业守则是遵纪守法、爱岗敬业，质量为本，真诚守信，急人所急，救死扶伤，文明经商，服务热情。（√）

57、药品零售连销店不得自行购进药品。（√）

58、推销员必须持有本企业法人的委托书才能进行销售活动。（√）

59、利用因特网查询收集信息，是一种现代快速简易的手段。（√）60、色标管理的含义是黄色色标示待检。（√）61、仓虫致死高温区是50～60℃。（√）62、最适宜仓虫生长的温度是25～32℃。（√）63、杂质检查取样的方法是采用“药材取样法”。（√）

64、一方以欺诈、助迫的手段订立合同，损害国家利益的属无效合同。（√）65、生产企业的推销员可以推销本企业以外的药品。（×）66、医疗机构自制的药品可以推销给经营企业。（×）67、我国实行摄氏温标表示法。（√）68、自然减量=出库总量－进库总量。（√）69、胸牌要端正佩带于右上胸。（×）70、抬头售货，人未到声先到。（√）71、医药商品不具有商品的通性。（×）72、贵重药品要轻拿轻放。（√）

73、医药行业即是我国社会主义的经济事业，又是人民的保健福利事业。（√）74、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，将药品分为处方药和非处方药。（×）

75、销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方配制、销售药品。（√）76、药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。（√）

77、消防工作应贯彻“以防为主，防消结合”的方针。（√）78、使用货到验收付款可防止欺诈行为。（√）

79、承诺超过了要约的期限，对要约的人就没有约束力。（√）80、推销成交即是推销工作的结束。（×）81、温湿度的库内观察为每日8时和14时。（√）91、干湿球温度表主要用于库内相对湿度的测量。（√）92、华氏温标的冰点记作“32”，沸点记作“212”。（√）93、经销价格便宜的药物，是药店满足顾客的需要。（×）94、营业柜上可出售私人商品。（×）95、冷库的温度是2～10℃。（√）

96、医药职业道德的特点是全人类性、严肃性、平等性、和连续性。（√）

97、商品洽谈的礼仪包括介绍人的礼仪、换名片的礼仪、握手的礼仪、商业洽谈中的礼仪。（√）

98、从事生产、销售假药及生产、销售伪药情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接生产10年内不得从事药品生产经营活动。（√）

99、购销活动（公关活动）中，常见的推销手段有展销会、新闻发布会、宴请招待会、客户招待会等。（）

100、杂质检查时，所用放大镜为5～10倍。（√）

101、社会主义医药职业道德的原则应具有救死扶伤，实行人道主义。（√）102、行政法规的法律效力仅次于宪法。（×）103、行政规章的法律效力仅次于法律。（×）

104、违法是指违反法律和其他法规的规定，给社会造成某种危害的有过错的行为。（√）105、法律责任有行政违法、民事违法、刑事违法。（×）106、《药品管理法》（2001年修订）自2001年2月28日起施行。（×）107、《药品管理法》（2001年修订）共有10章106条。（√）108、2002年8月4日公布的《药品管理法实施条例》共10章86条。（√）109、目前我国研制的新药包括新中药、新制剂药、新化学药。（×）

110、开办药品经营企业必须具有与经营药品相适应的营业场所和卫生环境。（×）111、药品入库和出库必须执行检查制度。（√）

112、采购药品必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（√）

113、直接作用于中枢神经，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品为麻醉药品。（×）

114、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为劣药。（×）115、药品成份的含量不符合国家药品标准的为假药。（×）

116、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。（√）117、直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。（√）118、药品不良反应是指对人体有害的副作用。（√）

119、没收违法生产、销售的药品和违法所得为行政处罚的一种。（√）120、足以以严重危害人体健康的处3年以上10年以下有期徒刑。（×）121、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药应从重处罚。（√）122、购进药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于3年。（√）123、销售药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于2年。（×）124、特殊管理的药品应做到专人专锁保管，专账记录。（×）125、陈列药品的货柜及橱窗应防止混药。（×）

126、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，防止人为污染药品。（√）127、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。（√）128、电炉使用应安装专用电源开关。（×）

四、问答题。

1、药品陈列的方法及要求有哪些？P181 答：（1）药品应按用途分类陈列和储存；（2）药店中处方药与非处方药应分柜摆放；（3）品名或外包装容易混淆的品种，应分区或隔垛存放；（4）仓库中麻醉药品，一类精神药品可存放在同一个专用仓库内；（5）毒性药品应专库（柜）存放；（6）仓库中放射性药品应存于特定的专用库房内；（7）药品中的危险品，应存放在专用危险品库内。药店中不应陈列危险品。如因需陈列时，只能陈列代用品或空包装；（8）药店中的拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。

2、药品外包装标签必须有哪些主要项目？P82 答：（1）药品的注册商标；（2）药品包装上的条形码；（3）批准文号；（4）药品批号；（5）药品的有效期限；（6）专有标志。

3、药品经营企业购销业务部门记录（凭证）类文件归档目标实例。

4、药品经营企业应把好哪些关才能保障人民用药安全有效？

5、开具零售发票是应注意什么问题？ 答：（1）首先填写发票抬头，即购物单位或购物人名称；（2）依次填写商品编码、品名、规格、单位、数量、金额栏目；（3）计算总金额，并用阿拉伯数字在小写金额栏目填写合计金额，阿拉伯数字顶头处写上“￥”符合，同时在大写金额栏目处填写合计金额，填写开票时间，制表人。（4）将发票第二联递交顾客，发票第一联自己保存，发票第三联交会计记账。

6、开办药品经营企业具备的条件？ 答：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证所经营药品质量的规章制度。

7、药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。答：（1）责令改正，没收违法购进的药品；（2）并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；（3）有违法所得的，没收违法所得（4）情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证。

8、开具零售发票时注意哪些问题？

答：①字迹清楚；②不得涂改；③项目齐全；④票物相符。⑤各项内容正确无误；⑥全部联次一次填开，上下联一次填开；⑦发票联加盖财务章或发票专用章；⑧完善保管好发票。

9、简述检查药品价格标签应从哪儿方面规范？

答：在整理商品的同时，必须逐个检查标签，要求做到货价相符，标签齐全，货签到位，对各种原因引起的商品变价要及时调整标价、标签要写商品的货号、品名、产地、规格、单位、单价等。

10、国务院药品监督管理部门是什么？ 答：国家食品药品监督管理局。

11、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的有效为多少？ 答：5年。

12、医药职业道德的特点是什么？

答：①全人类性；②严肃性；③平等性；④连续性。

13、医药行业职业守则包括哪些？

答：①依法经营药品；②忠诚医药事业，立志献身；③对工作严肃认真，一丝不苟；④按处方配药，谨慎出售。

14、违反《产品质量法》应承担的行政处罚包括哪些？

答：①责任停止生产制度；②没收违法产品和违法所得；③罚款；④吊销营业执照。

15、药品的有效期是指什么？

答：是指在一定贮存条件下，能够保证药品质量的期限，按规定药品包装应标明有效期的终止日期。

第四篇：医药商品购销员复习题

医药商品购销员复习题

（一）1非处方药专有标识的固定位置在（D）

(A)醒目位置(B)中间位置(C)左下角(D)右上方 2药品不良反映报告的内容和统计资料的作用是（A）

(A)加强药品监督管理、指导合理用药(B)规范有关单位的用药行为(C)医疗纠纷的依据(D)医疗诉讼的依据 1.正常的药品经营道德观为（A）

A.为人民服务 B 按药品管理法有关药政法规办事 C正确处理社会效益和经济效益的关系 D三者都是 2.除哪项外为药学道德的权力（B）

A 病人享有医疗卫生权 B 病人应有特殊卫生权 C 医、药师不能歧视病人 D医、药师职责应受尊重 3.药学道德应是药学人员素质的什么部分（D）A 唯一部分 B 重要部分 C 最重要部分 D首要部分

4.关于马克思揭示的道德的科学含义，下列描述错误的是（D）A 是一种特殊的行为规范 B 是一种巨大的精神力量 C 是一种行为评价标准 D是一种法律 5.思想道德基本素质不包括（B）A尊老爱幼

B 坑蒙拐骗 C族人为乐

D诚实守信

6.违反社会主义道德基本原则的是（B）

A 爱社会主义原则B个人主义原则C人道主义原则 D集体主义原则 7.不好的职业道德可（A）

A 在各方面造成极大的负面障碍 B 维护行业、企业的社会信誉 C 提高工作效率

D融洽职业交往中人与人的关系 8.良好的职业道德不包括（D）

A 爱岗

B 敬业

C乐业 D“做一天和尚撞一天钟” 9.下列哪项描述不是好的职业道德的具体表现（C）A 商店里的“顾客第一”

B仓库前的“严禁烟火” C药店中的“冷言热语” D工地前的“安全至上” 10.对社会主义职业道德的基本要求，表述错误的是（D）A爱岗敬业 B诚实守信

C服务社会

D“各扫门前雪” 11.“药德”即医药职业道德，其主要表现方面描述不正确的是（C）A 是一种医药职业理想

B是一种医药职业责任感 C是一种经济利益

D是一种医药职业行为规范 12.现代医药职业道德要求做到“四个重视”，其中不包括（C）A 重视疾病的预防 B 重视身体的健康 C 重视物质生活水平的提高

D重视群体以至整个社会健康水平的提高 13.医药产品生产的法定性目标是（A）

A 安全有效 B 经济实惠 C 方便携带及服用 D美观 14.药品生产的批准文号由（A）批准并发给

A 国务院药品监督管理部门 B 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C 药品生产企业

D卫生部 15.药品包装不必（D）

A 适合药品质量的要求

B 方便储存，运输和医疗使用 C 印有或贴有标签并附有说明书 D应有或贴有“安全”字样 16.经健康检查出有（B）的，仍可从事直接接触药品的工作 A 肝炎带菌 B 胃病 C 肺结核 D手上伤口已发炎 17.根据<药品管理法》，我国对药品生产、经营、使用单位执行（A）制度 A 《许可证》

B 《合格证》 C 两证均有 D两证均无 18.国家对已获批准新药的技术转让实行（D）

A注册制度

B 认证制度

C备案制度 D审批制度 19.第二类精神药品（D）A供医疗单位在医生指导下使用

B供县以上药品监督管理部门指定的医疗单位使用 C在医药商店零售

D在零售药店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方 20.一类精神药品每张处方不得超过（B）

A 7日常用量 B2日常用量 C3日常用量 D2日极量 21.可以在普通商业企业零售的是（C）

A 甲类非处方药 B 非处方药 C 乙类非处方药 D处方药 22.批生产记录应保存至药品有效期后（C）

A 一年

B 二年

C 三年

D永远保存 23.下列不属于药物剂型的是（C）

A胶囊型

B喷雾型

C 实剂

D颗粒剂 24.应用胶囊剂时不宜（A）

A 将胶囊内容物倒出 B用热开水服用 C 冷开水服用 D老人服用 25.应用咽喉含片时宜（D）

A 咀嚼 B 吞下 C 溶解成水溶液 D慢慢在口中溶化 26.非处方药遴选原则，下列哪一条不是（A）

A 价格便宜 B 应用安全 C 疗效确切

D质量稳定，使用方便 27.零售药店不能销售（C）

A 处方药

B 非处方药 C 一类精神药 D中药饮片 28药物的排泄不包括（D）

A肾排泄 B胆汁排泄 C乳汁排泄 D汗腺分泌 29大环内酯类是抗（D）感染药物的首选 A肺炎球菌 B淋球菌 C大肠杆菌 D 百日咳杆菌 29四环素是抗（D）感染药物的首选 A肺炎球菌 B淋球菌 C大肠杆菌 D沙眼衣原体 30庆大霉素是抗（C）感染药物的首选 A肺炎球菌 B淋球菌 C大肠杆菌 D沙眼衣原体

判断对错

1“慎用”是指谨慎应用，并非绝对不能用，“禁用”即禁止使用。√ 2药品的批准文号：国药准字Ｘ，“Ｘ”代表未知数。× 3企业质量部门负责人对经营药品质量负全部责任。× 4 药师在销售药品中的作用应包括文明服务。√ 5药师在销售药品中的作用应包括用药指导。√ 6 处方药可以在药店经营。√ 7抗生素可以在药店里经营。√

8销售药品应做到认真全面审核处方内容。√ 9做好非处方药的销售也是零售药店的任务之一。√ 10零售药店也能为患者提供咨询服务。√

医药商品购销员考试题

（二）一、单选题（30分）

1、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按（C）论处。

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。

A、超范围经营 B违法广告 C假药 D劣药

2、拆零药品应集中存放于专柜，并保留（A）按照《中华人民共和国药品管理法》规定，第七十七条 药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：(一)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。

A、原包装标签 B说明书 C空包装 D凭证和记录

3、调配处方必须（C）A、准确无误 B说明用法 C 经过核对 D审方签字

4、现行中国药典为（A）年版。A、2005 B、2000 C、1995 D、1953

5、修订后的《药品管理》自（B）起执行。A、2001年2月28日 B、2001年12月1日 C、2002年7月1日 D、2005年7月1日

6、药品经营许可证有效期为（C）《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2004年4月1日起施行。第十九条 《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。

A、2年 B、3年 C、5年 D、10年

7、直接指出药品的包材合容器，必须符合（B）要求。按照《中华人民共和国药品管理法》规定，第五十二条：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

A、药品标准 B、药用 C、国家标准 D、储存和运输

8、药品不良反应简称（B）A、AOC B、ADR C、ADP D、ATP

9、销售不合格小儿利宝颗粒的应（A）处罚。A、行政 B、刑事 C、加审 D、从审

10、《药品经营质量管理规范》缩写为（B）A、GMP B、GSP C、GAP D、GLP

11、药品库房相对湿度应保持在（C）《药品库房管理制度》温湿度条件 ：应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。

A、45%以上 B、75%以下 C、45%—75% D、45%以下

12、药品购进记录，验收记录和销售记录保存不得少于（C）一年。《药品经营质量管理规范实施细则》第二十七条 购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。《药品经营质量管理规范》第三十五条 药品质量验收的要求是：(一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。(二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。(三)验收抽取的样品应具有代表性。(四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。(五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。(六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。

A、1 B、2 C、3 D、4

13、药品与墙、顶间距不小于（D）厘米。药品经营质量管理规范实施细则（GSP实施细则）中第三十九条规定：药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。

A、10 B、20 C、25 D、30

14、小型药品零售企业营业场所面积（C）平方米。《药品零售企业及零售连锁门店GSP认证要求》药品零售企业的营业场所和仓库的面积一般应达到以下要求：大型零售企业的营业场所100平方米，仓库30平方米；中型零售企业的营业场所50平方米，仓库20平方米；小型零售企业的营业场所40平方米，仓库20平方米；零售连锁门店的营业面积40平方米。

A、20 B、30 C、40 D、50

15、人体结构和功能的基本单位是（D）A、器官 B、组织 C、系统 D、细胞

16、胃酸PH值为（A）A、0、9~1、5 B、1、0~1、5 C、1、5~2、5 D、1、0~4、0

17、无尿是指一昼夜尿量（B）。当一昼夜尿量少于400ml时称为少尿，少于100ml时称为无尿或闭尿。

A、少于1000ML B、少于100ML C、0ML D、100~500ML

18、酸中毒时常伴有（D）

A、高尿酸症 B、高血钾症 C、高血钠症 D、高血糖症

19、体温是指（C）的平均温度。体温是指机体内部的温度。正常人腋下温度为３6～３７度，口腔温度比腋下高0.2 ～0.４度，直肠温度又比口腔温度高0.3～ 0.5度。A、机体深部 B、口腔 C、腋窝 D、直肠

20、具有致病性的细菌称为（D）A、病原体 B、病源体 C、病原菌 D、致病菌

21、外耳道有炎症时PH值（D）正常外耳道脂腺分泌物呈酸性，PH值5.0-7.8之间、外耳道有炎症时，pH值在7.1～7.8之间，所用滴耳剂最好为弱酸性。

A、在6、1~6、8 B、在6、1~7、1 C、在6、8~7、8 D、在7、1~7、8

22、栓剂属于（A）制剂。栓剂：指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。栓剂在常温下为固体，塞入腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。

A、固体 B、半固体 C、液体 D、新剂型

23、临床上一般用（C）表示药品的安全性。A、安全范围 B、安全指数C、最小中毒量 D、极量

24、药品生产合法性的标志是（A）《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。

A、药品批准文号 B、药品批号 C、生产许可证 D、GMP证书

25、经（C）个半衰期后，可认为药物基本消除完毕。药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。一般情况下,在停药后,约经5个半衰期,可以认为药物基本消除.A、3 B、4 C、5 D、10

26、起效最快的给药途径是（A）A、静注 B、肌注 C、吸入 D、吸入

27、优立新属于（D）青霉素。别 名：舒巴克坦钠一氨苄西林钠。本品为一复合制剂。舒巴克但坦钠与青霉素一起给药可以发挥显著的协同作用，但不扩大青霉素的抗菌谱，苄青霉素先通过抑制细胞壁粘肽的生物合成作用于敏感菌活跃增殖阶段。临床可用于敏感菌所致的呼吸道系统、泌尿系统感染及脑膜炎、关节炎、细菌性败血症等。①胃肠道不良反应发生率较少，主要为恶心、呕吐与腹泻。②可出现皮疹皮痒。③可能发生氨苄西林的一些不良反应。

A、天然 B、半合成 C、合成 D、复合

28、头孢羟氨苄属于（A）代头孢菌素。本品为半合成第一代口服头孢菌素，抗菌活性与头孢唑啉相似，为广谱抗生素，对葡萄球菌、肺炎链球菌及大肠杆菌等有效，对耐青霉素的葡萄球菌也有效。口服吸收良好。主要用于泌尿道、胆道、及呼吸道等感染。偶可致过敏。对其它头孢菌素过敏者忌用，肾功能不全者宜减量，少数患者有皮疹、恶心腹痛、腹泻等不良反应，偶见转氨酶升高。

A、第一 B、第二 C、第三 D、第四

29、能用于治疗夜盲症的药物是（B）维生素A的化学名为视黄醇，是最早被发现的维生素。维生素A有两种。一种是维生素A醇，是最初的维生素A形态（只存在于动物性食物中）；另一种是胡萝卜素。【功效】

1、防治夜盲症和视力减退，有助于对多种眼疾的治疗;

2、有抗呼吸系统感染作用;

3、有助于免疫系统功能正常;

4、生病时能早日康复;

5、能保持组织或器官表支的健

6、有助于祛除老年斑;

7、促进发育，强壮骨骼，维护皮肤、头发、牙齿、牙龈的健康;

8、有助于对肺气肿、甲状腺机能亢进的治疗。

A、复合维生素B B、维生素A C、维生素C D、维生素E 30、收取货款时“三唱一复”的“复”是指（C）收取货款务必要做到“三唱一复”。“三唱”即“唱价”（确认顾客所购商品的价格）；“唱收”（确认所收顾客现款金额）；“唱付”（确认找给顾客余款余额）；“一复”即“复核”（确认所付商品与收进货款是否相符）。

A、复述 B、复审 C、复核 D、复查

二、多选题（20分）

1、质量为本，真诚守信的具体要求是（A B C）A、重质量，重服务，重信誉 B、诚实劳动，合法经营C、实事求是，不讲假话 D、业务熟练，服务周到

2、法律责任分为（A B C D）。根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事责任、刑事责任、行政责任与违宪责任和国家赔偿责任。

A、行政责任 B、刑事责任 C、经济责任 D、民事责任

3、药品出库应遵循（A B D）的原则。《药品经营质量管理规范》，根据第四十三条，药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。

A、先产先出 B、近期先出 C、易变先出 D、按批号发货 4．销售药品要正确介绍药品的（A B C D）A、性能 B、用途 C、禁忌 D、注意事项

5．细菌可分为（A B C）A、球菌 B、杆菌 C、螺形菌 D、螺旋体等

6、药品的最基本特性是(A B C D)A、安全性 B、有效性 C、可控性 D稳定性

7、必须在其包装上印有符合规定标志的药品有（A B D）

A、特殊药品 B、外用药品 C、处方药品 D、非处方药品

8、下列描述正确的是（B C D）A、分布和排泄合成消除B、小肠是口服药物吸收的主要部位C、肝脏是药物代谢的重要器官 D、肾脏是排泄药物的主要器官

9、药品购销员仪容仪表仪态的基本要求是（A B C D）

A、干净整齐 B、端庄大方 C、神清气爽 D、朝气蓬勃

10、属于氨基糖苷类的药物有（A D）

A、庆大霉素 B、交沙霉素属（大环内酯类抗生素抗菌谱广）C、克拉霉素（大环内酯类抗生素）D、小诺霉素（沙加霉素）。11．属于第三代喹诺栖酮类药物的有（）

A、吡哌酸 B、泰利必妥 C、氟啶酸 D、司帕沙星 12．属抗消化性溃疡药的有（A C）A、氢氧化铝 B、多潘立酮 C、奥美拉唑 D、生胃酮

13、属于抗高血压药物的有（A C D）

A、利血平B、洛伐他丁（降脂药）C、可乐定 D、开博通（卡托普利片）

14、出售商品的方法有（A B C）A、示范法B、感知法C、多种类出示法 D、逐级出示法

15、开据零售发票是必须做到（A B C D）A、字迹清楚，不得涂改B、项目齐全，票物相符 C、全联一次填开，内容一致D、发票联盖章并妥善保管

16、片剂，胶囊剂保管时应注意（A B C D）A、防潮 B、放热C、防污染D、避光

17、药品养护时降湿防潮措施有（A B D）

A、通风散潮法B、密封防潮法 C、升温防潮法 D、吸湿降潮法

18、检查标价签要求做到（A B C D）A、货价相符 B、内容完整C、标签齐全 D、货签对位

19、影响药物作用的因素包括（A B C D）

A、药物方面的因素 B、病人的生理因素 C、用药方法的影响 D、药物的相互作用

20、硫酸庆大霉素静脉注射时体内过程有（B C D）A、吸收 B、分布C、生物转化D、排泄

三．判断题（10分）

1、道德就是做人的道理和品德。（×）

2、、宪法是国家的根本大法，在法律体系中居于核心地位。（√）

3、《药品经营许可证》有效期届满前5（6）个月申请换证。（√）

4、健康检查发现员工患有传染病时，应解聘。（×）

5、药品储存温度要求阴凉库不高于20℃，常温库30（0~30）℃以下。（×）

6、药品验收时每个包装中应有产品合格证。（×）

7、药品贮存养护中对近效期药品应按时填报效期报表。（√）

8、色标管理要求退货药品库（区）何不合格药品库（区）为红色。（√）

9、白细胞的中性粒细胞具有杀菌作用，在发生炎症时数量增多。（√）

10、胸腺和扁桃体属于淋巴器官。（淋巴器官主要由淋巴组织构成,包括淋巴结、脾和胸腺）（×）

11、人类传染病的70%~80%由病毒引起。（√）

12、林可霉素注射液安全性及机体适应性差。（）

13、药品包装措施应按相对温度最大的地区考虑。（）

14、首过效应和饥肠循环使药效降低，药物作用时间延长。（×）

15、药品购销员的目光应坦然自若，亲切柔和，专著有神。（√）

16、干酵母片可用于防治维生素B族缺乏症。（√）

17、茶碱用于支气管哮喘，成人每天口服剂量上限是0、6（0.9）g。（×）

18、记录（凭证）填写不得用铅笔，只能用钢笔或圆珠笔。（）

19、品名或包装易混淆的药品，应分区或隔垛存放。（√）20、药品的混垛时限一般不超过30天。（√）四．问答题（40分）

1、简述社会主义医药职业道德的原则和内容？

2、生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任？ 答：《药品管理法》第七十四条、第七十五条、七十六条，《药品管理法实施条例》第七十九条

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。

3、简述药品不良反应的有哪些种类？

答：《药品不良反应报告和监测管理办法》第六章附则中第二十九条 本办法下列用语的含义中药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应按照所累及的系统、组织、器官范围的不同可以分为药品的全身性不良反应(过敏性休克等)和药品的局部不良反应(如药品引起的皮疹、听力损害等)。按照药品不良反应对患者造成损害的时间长短又可分为暂时性危害和永久性危害，前者如过敏性休克、皮疹、尿潴留、鼻塞、血尿等，后者如药品的三致反应（致畸、致癌和致突变）、听力障碍等。

4、简述药品零售时一般包装的操作步骤？

第五篇：初级医药商品购销员考试复习题[定稿]

初级医药商品购销员考试复习题

题一

1：医药商品是什么商品？

答：医药商品是一种特殊商品。主要表现在：

1、治疗作用和毒副作用的两重性；

2、防病治病的专属性；

3、合理用药的时效性；

4、质量控制的严格性。2：国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 答：国家食品药品监督管理局。3：药品批准文号的有效期是多少？ 答：5年。

4：呼吸系统用药可分哪几类？

答：三类。

1、镇咳类；

2、祛痰药；

3、平喘药。5：营业工作中的辅助工作有那几类？

答：四类。

1、整理商品；

2、添补商品；

3、拆零和分装商品；

4、检查商品价格标签。6：全心全意为人民服务是社会主义职业道德的什么？。答：全心全意为人民服务是社会主义职业道德的核心。7：医药职业道德的是什么？

答：医药职业道德的特点是l：全人类性：2：严肃性。．3：平等性。4：连续性。8：药品注册商标的有效期为几年?

答：10年。

9：《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的有效期为多少年?

答：5年。

10：医药商品购销员在推荐介绍名牌产品时应注意介绍些什么?

警：主要介绍该产品的产地、历史、质量工艺、信誉等。

11：违反《产品质量法》应承担的行政处罚包括那些?

答：主要包括：

1、责令停止生产和销售；

2、没收违法产品和违法所褥：3：罚款；4：吊销营业执照。

12：生产销售假劣药的法律责任有那些?

答：生产销售假药的法律责任分为行政处罚和刑事处罚。行政处罚包括：1：没收进法生产、销售的药

品和违法所得：2：并处违法生产，销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款：3：膏药品批

准证明文件的干以撤消，并责令停产，停业整顿：4：情节严重的，昂销《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。刑事处罚包括：1：生产销售儇药足以严重危害人体健康的，处3年以下有期徒刑或掏役，井处或者单处销售金额5∞0以上2侣阻下罚款；2：对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50％以上2倍以下罚款；3：致入死亡或对人体健康造成特别严重危害的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额50％以上2倍以下罚款或没收财产。

生产销售劣药的法律责任分为行政矬罚和刑事处罚。行政处罚包括：1：牧收违法生产、销售的药品和违法所得：2：并处违法生产、销售的药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款；3：情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。刑事处罚包括：1：生产销售劣药对人体健康造成严重危害的，处3年阻上10年以下有期徒刑，并处销售金额50％ 以上2倍以下罚金；2：后果特别严重的。处lO年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售金额50％以上2倍以下罚款或没投收财产。

13：药品的基本特性是什么?

答：药品的基本特性指药品的有效性和安全性。

14：GSP中最重要的记录有那些? 答：GsP中最重要的记录有1：购销记录；2；入库验收记录；3：近散期药品催销表。4：药品养护检查记录；

5、出库复核记录；

6、质量查询记录；

7、药品首营审批表；

8、销货退回台帐；

9、库房温湿度记录表等。

15：属于特殊管理的药品有那些?

答：有：麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。16：药品堆垛与地面及墙、顶棚、散热器等的距离不应少于多少?

答：与地面不小于l0厘米，与墙及项棚不小于30厘米．与散热嚣不小于30厘米。17：小型药品零售企业营业场所面积不得低于多少平方?

答：40平方米。

18：医药商品对包装材料的基车要求包括那些内窖?

’

答：医药商品对包装材料的基本要求包括1：应适应不同流通条件的需要：2：应和内容物相适应：3：要符合标准化要求。

19：药品按作用用途分类陈列的优点有那些?

答：药品按作用用途分类降列的优点是使不同疾病的药品名目清晰，方便经营，指导使用。

20：常说的体温是指人体哪个部位的温度?

答：口腔、腋窝以及直肠。21：现行的(中国药典)是那年版本？

答：2005年版。

22：医药商品购销员营业工作时不应佩戴什么眼镜?

答：不应佩戴尼状怪异和有色眼镜。

23：服务程序的基本步骤一般表现在那几个方面?

答：服务程序的基本步骤一般表现在以下八个方面：

1、等待时机：

2、初步接触：

3、药品展示和说明：4，把握需求要点：

5、劝说：

6、成交i 7，收款，包装；

8、送客。

24；甲类、乙类非处方药的专用标识分别是付么颜色?7

答：甲类非处方药为红色．乙娄非处方药为绿色。25：药店根据缺贷应及时提出什么计划?

答：要货计划，26：另行记裁付款日期的支票该记载什么?

咎：另行记载付款日期的支票该记载无效。27：先锋Ⅳ、严迪、丽珠得乐的通用名是什么?

答：先锋Ⅳ的通用名头孢氨苄、严迪的通用名罗红霉素、丽珠得乐的通用名是枸橼酸铋甲。

28：常用的脂溶性维生素有那些?

答：脂溶性维生素有维生素A、D、E、K。29：灭火的基车方法有那些? 答：灭火的基本方法有

1、冷却法：

2、窒息法；

3、隔离法；4，抑制法。30：致痛微生物的种类包括那些?

答：包括

1、细菌：

2、真菌：

3、精毒；

4、其他微生物。31：在介绍和阐明两种商品特点时多采用那种方法?

答：对比叙述的方法。

32：医药商品售后服务的初步体现是什么?

答：

1、实行“三包”：

2、代客加工：

3、处理用户来信来电。33：利福平胶囊剂口服时每日服几次?

答；一次。

34：博刺康尼属于那类药?

答：呼吸系统药中的平喘药(ß受体激动药)。35：商业零售发票适用于那类纳税人?

答：适用于商品零售业小规模纳税入 36：物质准备是整个销售工作的什么环节?

答：是整个销售工作的重要环节；是缩短销售时间、加快成交速度，是销售工作顺利进行的根本保证。

37：记录填写应该在什么时候填写?

答：及时记录，不得超前和回忆记录。38：药品一般不能在摄氏多少温度以下保存?

答：0℃以下。

39：那些寄生虫是线虫?

答：蛔虫，钩虫、饶虫、丝虫。

． 40：包浆药品时那些药品不能混装?

答；固体与液体药品、易破碎污染的药品和一般药品、怕热药品和一般药品不能混装。

4l：可燃性渡体着火，可使用的灭火剂是哪些?

答：化学泡沫、干粉。

42：白细胞的中性粒细胞数量增加表明时哪些炎症?

答：有急性化脓性和细菌性炎症。43：药物可按那几种方法分类?

答：五种

1、药物来源：

2、剂型；

3、商业习惯；

4、药理作用：

5、管理要求，44：药品经营企业的营业环境包括哪些?

答：包括硬环境和软环境。硬环境指营业场所的设计风格及空气、光线、音乐和各种有情趣的摆设等客观条件，软环境包括营业场所的销售气氛。营业人员的工作态度、个人素养的因素。

45：医药商品购销员在接待顾客时应切忌什么?

答：忌讲粗话、脏话；讲讽刺挖苦的话；讲催促埋怨的话以及与营业活动无关的话。46：抗消化性溃疡药物有哪些?

答：有四类

1、抗酸药：

2、抑制胃酸药：

3、冒粘膜保护荆；

4、复方制剂。47：甲硝唑适应于哪些寄生虫感染的预防帮治疗?

答：主要用于滴虫、阿米巴原虫、厌氧菌引起的感染的预防和治疗。题二

1：劳动者的权利和义务．

答：劳动者的权利有以下几点：

1、劳动者享有平等就业和选择职业的权利；

2、取得劳动报酬阿权利；

3、休假和休息的权利；

4、获得劳动安全卫生保护的权利；5，享受社会保险和福利的权利：6。提请劳动争议处理的权利：

8、法律规定的其它劳动权利。

劳动者的义务有以下几点：1，劳动者应当完成劳动任务：

2、提高劳动技能；

3、执行劳动安全卫生规程；

4、遵守劳动纪律和职业道德。

2：阿司匹林、氯霉素、肠虫清．喹诺酮类、维生索c，四环索类、氮基糖苷类药物(如链霉素、庆大霉素等药物)作用、用途、特点。

答：阿司匹林的作用：解热镇痛抗炎药。用途：预防和减轻动脉粥样硬化，预防心肌梗死和手术后血栓形成等。特点、缓解轻度或中度的疼痛。

氯霉索的作用：用于杀灭革兰阴性菌、伤寒和副伤寒杆菌以及流感菌和百日咳杆菌。用途：用于敏感致病菌引起的外眼细菌性感染如结膜炎，角膜炎等。特点：复合型广谱抗生素。

肠虫清的作用：用于治疗肠道寄生虫引起的疾病。用途：用予治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、施毛虫的线虫疾病。特点：广谱驱虫药。

喹诺酮类的作用：对革兰阴性菌作用强，对其他抗生素耐药的细菌也有趋好的作用。用途：用于治疗泌尿系统和肠道的细菌感染和敏感菌引起的各类炎症。特点：抗菌谱广．高效、不良反应少。

维生素c的作用：用于维生素缺乏症的防治。用途：用于治疗坏血病，各种急慢性传染病及紫癜等辅助治疗和慢性铁中毒与特发性高铁血红蛋白症。特点：水溶性维生素。

四环素的作用：用于抑制革兰阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次体、支原体、农原体、原虫的致病菌。用途：用于治疗农原体病、立克次体病、吏原体肺炎、回归热、霍乱、布氐杆菌病等。特点：具有四元稠环基本结构的一类抗生素，抗菌谱广。

氨基糖苷类的作用：用于抑制革兰阳性菌、阴性菌、尤其对革兰阴性杆菌作用突出。用途：用于治疗革兰阴性菌引起的感染。特点：一类水溶性抗生素，碱性环境下抗菌作用增强。

3：药品陈列如何分类及注意事项。

答：药品阵列可按药品的用途和作用分类、商业习惯或剂型分类陈列。按用途和作用分类的注意事项

有以下几点：

1、药品应接用途分类陈列和储存：

2、药店中处方药与非处方药应分框摆放；某某难以确认是否属OTC药应查资料确认；单轨制各类处方药设专柜摆放；

3、品名或外包装容易混淆的品种，应分区或隔垛存放。

4、毒性药品应专柜存放t 5，药店中不应阵列危险品，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。

6、药店中的拆零药品应集中存放与拆零专柜，并保留原包装。按商业习惯或剂型分类陈列的注意事项有以下几点：

1、药品应接剂型分类陈列和储存；2．药店中药品与非药品，处方药和非处方药应分开陈列和储存；

3、药店中内服药与外用药应分开陈列和储存存；

4、药店中易串味的药品与一般药品应分开存放。

4：商业服务用语的基本形式。

答：商业服务用语的基车形式有三种：叙述，提问、劝说。5：购进、验收记录的内容和要求。

答：购进记录的内容有：购进日期、品名规格、购进单位、数量、单价、生产批号、有效期．备注。验收记录的内容有：到货日期、品名规格、单位，数量，生产企业、生产批号、有救期、批准文

号、注册商标、检验报告、台格证、质量状况、验收结论、验收员、备注。耍求有以下几点：

1、内容真实，记录及时：不得超前和回忆记录；

2、字迹清晰，不得用铅笔或圆珠笔填写：

3、不得撕毁或任意涂改文件，需要更改时不得用涂改液，应划去后在旁边重写，签名并标明日期：

4、按表格内容填写齐全，不得留有空格．如无内容填写时要用“一”表示，以证明不是填写者疏忽，内容与上项相同时应重复抄写，不得用“、、”或“同上”表示：

5、品名、厂牌、购进和销售单位不得简写：6，操作者、复核者均应填全姓名，不得只写姓或名：

7、填写日期一律横写，不得简写。

6：处方、记录保存的年限。

答：零售药店处方保存不得少于二年，记录保存超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7：剂型的分类．

答：剂型的分类有五类：l、注射剂；

2、口服制剂(固体制剂、液体制剂)：

3、外用制剂(半固体制剂、液体制剂)4．气雾剂；

5、新剂型，8：库房的色标管理、几种库房的温湿度要求。

答：色标管理：待验药品区、退货药品区为黄色；合格药品区、零货称取区、待发药品区为绿色；不合格区为红色。温湿度要求冷库温度为2"C一10℃：阴凉库温度不高于20℃：常温库温度为O℃一30℃：各库房湿度保持45—75％之间。

9：医药行业职业守则包括的内密。

答：遵纪守法，爱岗敬业；质量为本，真诚守信：急人所难，救死挟伤：文明经商，服务热情。

10：人体有哪些系统，各有哪些器官?

答：人体分为运动系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、脉警系统、感觉器、神经系统和内分泌系统。

呼吸系统包括鼻、咽、喉、气管和左右支气管、肺。

消化系统包括口腔、咽，食管、胃、小肠，大肠、大唾液腺、肝、胰以及消化腺体。

泌尿系统包括肾、输尿管、膀胱和尿道等器官。

神经系统包括中枢神经系(脑和脊髓)和周围神经系(脑神经、脊神经和内脏神经)

脉管系统包括心脏、血管和淋巴系统。

感觉器包括视觉(眼)、前庭蜗器(耳)和皮肤。

内分泌系统包括内分泌

内分泌组织内分泌细胞。11：假劣药品的慨念。

答：假药指有下列情形之一的药

1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。12：商品标签的检查内容。

答：商品标签的检查内窖包括：品名、产地、规格、等级、记价单位、零售价格。并有专、兼职物价员或指定专人签章。13：药品的专有标识(如非处方药、精神药品)应该印刷在哪些包装上?

答：应该印在药品的内包装、零售包装以及外包装上。14：开具零售发票时应该注意哪些问题? 答：开具零售发票时应该注意：

1、字迹清楚

2、不得涂改

3、项目齐全

4、标物相符、票面金额与实际收取金额相符

5、各项目内容正确无误

6、全部联一次填开，上下联的内容和金额一致

7、发票联加盖财务章或发展专用章

8、妥善保管好发票。

15、检查药品价格应从哪几个方面规范？

答：检查药品价格标签应从以下几方面规范：

1、实行明码标价制度，必须做到价签价目齐全，标价准确，字迹清晰，货签对位，一货一签，标示醒目，价格变动时应及时更换，上平价格一律使用阿拉伯数码标明人民币金额。

2、商品标价签 应包括品名、产地、规格、等级、记价单位、零售价格等主要内容，标价签有专、兼职物价员或指定专人签章。

3、销售商品中不同品名或相同品名的商品有下列情况之一的必须实行一货一签：产地不同、规格型号不同、等级不同、材质不同、商标不同。

4、标价签或价目表中标明人民币金额必须采用元、角、分为单位。

5、削价处理商品必须公开标出商品原、现价，以区别于正常商品价格。

重点复习：顾客服务、药品介绍、商品销售、药品陈列与保管

初级医药商品购销员考试复习题

一、单选题

1、体温是指？机体深部的平均温度

2、现行《中国药典》哪年版本？ 2005年

3、甲类非处方药的专用标识颜色？红色

4、优立新属于？复合青霉素

5、药店根据缺货情况及时提出？要货计划

6、另行记载付款日期的支票记载？无效

7、药品经营企业的记录保存时间一般为？3年

8、人体功能和结构的基本单位？细胞

9、药品注册商标的有效期是？10年

10、先锋IV的通用名是？头孢氨苄

11、利福平胶囊剂口服时每日？1次

12、博利康尼属于？平喘药

13、商业零售发票适用于？零售业小规范纳税人

14、记录（凭证）填写应？及时记录

15、正常人一昼夜的尿量为？1000-2000ml

16、使用正常剂量药物时，伴随着治疗作用出现的与治疗目的无关的作用是？副作用

17、开搏通的通用名是？卡托普利

18、消防工作中的预防为主，就是在消防工作中把什么放在首位？预防火灾

19、（）火灾是最常见最普遍，也是发生最多的火灾之一？电气线路

20、道德是调整人与人以及（）之间关系的行为规范的总和？人与社会

21、职业道德是人们在（）范围内所遵守的行为规范的总和？职业活动

22、（）是社会主义职业道德的基本原则？集体主义

23、因商品存在缺陷造成损害，要求赔偿的诉讼时效为？2年

24、我国明确规定“商店提供商品应当明码标价”的法律是？消费者权益保护法

25、医药商品是？特殊商品

26、国务院药品监督管理部门是？国家食品药品监督管理局

27、药品批准文号的有效期是？5年

28、医药商品购销员营业工作时不应佩戴？有色眼镜

29、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》有效期？5年 30、小型药品零售企业营业场所面积不得低于？40平方米

二、多选题

1、医药商品购销员仪容仪表仪态的基本要求（干净整齐、端庄大方、神清气爽、朝气蓬勃）

2、医药商品购销员揣摩顾客心理的方法有（主动介绍、多加询问、市场调查）

3、接待顾客的技巧有（研究心理、区别接待、营业繁忙、有序接待）

4、呼吸系统用药可分为（镇咳药、祛痰药、平喘药）

5、药品库区绿色标志表示（合格药品库区、零货称取库区、待发药品库区）

6、属于大环内脂类药物有（红霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、罗红霉素）

7、喹诺类药物有（环丙沙星、氧氟沙星）

8、镇咳药分为（中枢性镇咳药、外周性镇咳药）

9、胃粘膜保护剂有（丽珠得乐、胃酶素、胃膜素）

10、对乙酰氨基酸的商品名（扑热息痛）

11、发球抗心绞痛的药物有（心痛定、硝酸甘油、硝苯地平）

12、医药商品销售的操作步骤有（展示商品、商品说明、参谋推荐、配方发药、收款找零）

13、药品的陈列应按（处方药与非处方药）分类

14、销货小票必须填写（编号、品名、数量、批号、单位、单价、合计金额）

15、利尿药可分为（高效、中度、低度渗透性利尿药）

16、止泻药有（思密达、吗咪爱、易蒙停）

17、属于口服青霉素的药物有（关孢氨苄）

18、代客加工的操作程序有（登记顾客姓名等，加数量和质量、认真加工完通知顾客）

19、药品仓库温湿度调控措施有（冷藏降温措施、保温防冷措施、降温防潮措施、增湿降温）

20、拿递商品的动作规范有（适时主动、准确敏捷、礼貌得体）

21、需要时药品危险品陈列应该（代用品或空包装）

22、药品销售前应做好（环境准备、物质准备）

23、我国采用的支票一般可分为（现金支票、转帐支票）

24、抗深部抗真菌感染的药物有（氟康唑等）

25、展示商品的方法（示范法、示知法、多种类出示法、逐级标法）

26、平喘药可分为（ß受体激动药、磷酸二酯酶抵制剂、过敏介质阻释剂、胆碱受体拮抗剂、肾上腺皮质激素）

27、商业服务用语应做以（语言亲切、诚恳、用语准确、简洁生动）

28、对医药商品包装材料基本要求是（必须按法定标准生产、不准采用可能影响药品卫生的包装材料及容器）

29、属于氨基糖甙类药物的有（庆大霉素、链霉素、阿米卡星等）30、西方发药的操作步骤（审计计价、配方发药、处方归档）

31、营业员收取货款时务必做到（三唱一复：唱价、唱收、唱付、复核）

32、药品绿色色标表示（OTC）区。

33、接待顾客的“四先四后”原则（先易后难、先简后繁、先急后缓、先特殊后一般）

34、致病微生物种类包括（细菌、真菌、病毒、其他微生物）

35、药品的最基本特征（有效性、安全性）

36、抗消化性溃疡药物是（咯赛克、丽珠得乐、胃仙u）

37、阿司匹林适应症（中度的疼痛、预防血栓形成、退热、关节炎）

38、甲硝唑适应于哪些寄生虫感染的预防和治疗（滴虫、阿米巴原虫）

39、呼吸系统药可分为（镇咳药、祛痰药、平喘药）

40、常用的脂溶性维生素有（维生素K、维生素AD、维生素D）

41、药品经营企业的营业环境包括（软环境、硬环境）

42、白细胞的中性粒数量增加表明（急性化腔性炎症、细菌性炎症）

43、社会主义医药职业道德的基本原则包括（社会主义人道主义、产品质量第一、全心全意为人民服务、救死扶伤）

44、同一般产品相比较，医药产品经营的特殊性体现在（医药产品质量的重要性）

45、医药职业道德的特殊点有（历史性、职业）

46、法律责任的种类有（民事责任、行政责任、刑事责任）

47、行政处罚包括（警告、罚金、没收）

48、违法行为必须具备的要求是（违法性、危害性、行为人有相应的行为能力、行为人的主观过错）

49、法律的基本特征是（反映统治阶级的意志和利益、由国家强制力保证实施、是一个特殊的行为规范、由国家强制）

50、劳动在（）情况下有获得社会保险的权利（年老、患病、失业、工伤）

51、业秘密是指（不为公众所知悉、能为权利带业经济利益、经权利人采取保密措施）

52、下列哪些形为属于不正当竞争行为（发布虚假广告、有奖销售最高奖5000或超过5000元）

53、对包装材料的基本要求是（新颖清洁、美观大方、牢固结实、方便携带）

54、商业服务用语的基本表达形式主要有（叙述式、提问式、劝说式）

55、营业工作中辅助工作有（整理商品、添加商品、拆零商品、检查标签）

56、医药商品购销员在推荐介绍名牌产品时应主要介绍（产地、、质量工艺、信誉度）

57、医药商品购销员在接待顾客时切忌（称谓不当、行为失礼、漫不经心、冷眼旁观）

58、道德靠（）力量发挥作用（社会舆论、个人内心信念、社会习惯）

三、判断题

1、天然青霉素对病毒及真菌感染无效（√）

2、细菌对四环素类药物有较明显的耐药性（√）

3、对氨基水扬酸钠属于一线抗结核药物。(×)

4、滞销商品是指失去了使用价值的商品。(×)

5、实事求是地介绍商品能刺激顾客的购买欲望。(×)

6、销售不同品名或相同品名不同规格商品必须一货一签。(√)

7、氨基糖苷药物对链球菌作用很强。(×)

8、喹诺酮类药物无交叉耐药性。(√)

9、抗酸药宜饭前服用。(√)

10、OTC药品和保健品可以开架展示。(√)

11、零售发票系一般购货凭证。(×)

12、发票丢失所造成的损失大于现金丢失。(√)

13、多数解热镇痛药酸性较强，可致辞胃肠反应。(√)

14、服用氢氯噻螓期间应限制食盐摄取。(×)

15、苯二氮卓类曲物安全范围比巴妥类药物大。(√)

16、“三包有效期”应扣除因修理占用和无配件待修的时间。(√)

17、支票的持票人应当自出票10内提示付款。(√)

18、零售发票是国家法字票据。(><)

19、维生素C属于指溶性维生素。(×)20、销售凭据分为销货传票和商品购凭证两种。(√)

21、硝酸甘油片舌下含化，可避免首过效应而增强疗效。(√)

22、介绍商品是刺激顾客购物欲望的唯一技巧。(×)

23、四环素类商品适用于中枢感染。(×)

24、,喹蝴炯类药品与其他抗生索药物无交叉耐药性。(√)2s、销售二类精神品药物一次处方量不超过7日常用量。（√）

26、维生素C用于治疗夜盲症。(><)

27、肠'虫清只适用于小儿使用。(×)

28、医药经营企业建立的文件系统又称为软件。(√)

29、记录品名、厂牌、购进或销售单位可以简写。(×)30、笫四代头孢菌至素无肾毒性。(√)3I、氨基糖苷类药物对链球菌的作用较强。(×)32,、氨基糖苷类药物适用于治疗尿路感染。（√)

33、氯霉素对革兰氏阴性菌的作用强于阳性菌。(√)

34、治疗癞痫持续状态的首选药是地西洋。(√)

35、记录存放时问一般为2年以上。(√)

36、商品实行三包服务即包修、包换、包退。(√)

37、雌激素能促进成骨细胞的活动、雄激素能促进骨骼造血。(√)

38、经营者不得搜查消赞者的身体，但可以根据需要消费者携带的物品。(x)39．宪法是我国的根本大法，宪法的法律地位和效力在我国的法律渊源中居于首位。（√）

40。、法律关系的主体就是法律关系的参与者。(√)4l、医药销俦部门能反映整个医药商业职业道德面貌。(√)

42、社会主义道德具有层次性。(√)

43、根据规定裸装仪器的可以不附加产品标识。(×)

44、购销员在销售产品时必须作用普通话。(√)

45、营业员在繁忙的情况下，应灵活运用“四先四后”原则，做到：先易后难，先问后繁，先急后缓，先快后慢。(×)

46、接待顾客主动热情原则是贯穿于整个顾客服务过程的原则。(√)

47、医药商品的包装是售手服务的开始，销售服务的结束。(√)

48、务院院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。(√)

49、《中国药典》是我国药品法定的质量标准。(√)50、逍纪守法是医约行业从业人员必须具备的起码基本要求。(√)

、5 l、产品的质量和服务质量直接关系到企业信誉，是企业的生命。（√）

52、《药品经营许可证》的有效期是5年。(√)

53、药品的有效期是指药品在规定的条件下被批准的使用期限。(√)

54、药品的批准文号中代表中成药的字母是Z。（√）

55、毒性、麻醉、放射性药品属于特殊管理的药品。(√)。

56、医药行业职业守则是是遵纪守法、爱岗敬业、质量为本，真诚守信，急人所急，救死扶伤，文明经商，服务热情。(√)

57、药品零售连锁店不得自行购进药品。(√)

58、推销员必须持有本企业法人的委托书才能进行销售活动。(√)

59、利用因特网查询收集信息，是一种现代快速简易的手段。(√)

60、色标管理的含义是黄色色标示待检。（√)

61、仓虫致死高温区是50~60℃。(√)

62、最适宜仓虫生长的温度是25～32℃。(√)

63、、杂质检查取样的方法是采用“药材取样法”。

(√)

64、一方以欺诈、助迫的手段订立合同，损害国家利益的属无效合同。（√）

65、生产企业的推销员洒企业以外的药品。(X)

66、医疗机构自制药品可以推销给经营企业。(X)

67、我国实行摄氐温标表示法。(√)

68、自然减量=出库总量一进库总量。(√)

69、胸牌要端正佩带于右上胸。(×)

70、抬头售货，人未到声先到。(√)

71、医药商品不具有商品的能性。(×)72、贵重药品要轻拿轻放。(√)73、医药行业即是我国社会主义的经济事业，又是人民的保健福利事业。(√)

74、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，将药品分为处方药和非处方药。(×)75、销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方配制、销售药品。(√)76、药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。(√)77、消防工作应贯彻“以防为主，防消结合”的方针。(√)78、使用货到验收付款可防止欺诈行为。(√)79、承诺超过了要约的期限，对要约的人就没有约束力。(√)80、推销成交即是推销工作的结束。(×)81、温湿度的库内观察为每日8时和14时。(√)82、华氏温标的冰点记作“32”，沸点记作“212”。(√)83、经销价格便宜的药物，是药店满足顾客的需要。(×)84、营业柜上可出售私人商品。(×)85、冷库的温度是2~10℃。(√)86、医药职业首先的是全人类性、严肃性、平等性、和连续性。(√)87、商品洽谈的礼仪包括介绍人的礼义、换名片的礼仪、握手的礼仪、商业洽谈中的礼仪。(√)88、从事生产、销售假药及生产、销售伪药情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接生产10年内不得从事药品生产经营活动。(√)89、购销活动（公关活动）中，常见的推销手段有展销会、新闻发布会、宴请招待会、客户招待会等。

90、杂质检查时，所用放大镜为5~10倍。(√)91、社会主义医药职业道德的原则应具有救死扶伤，实行人道主义。(√)92、行政法规的法律效力仅次于宪法。(×)93、行政规章的法律效力仅次于法律。(×)94、违法是指违反法律和其他法规的规定，给社会造成某种危害的有过错的行为。(√)95、法律责任有行政违法、民事违法、刑事违法。(×)96、《药品管理法》（2001年修订）自2001年2月28日起施行。(×)97、《药品管理法》（2001年修订）共有10章106条。(√)98、2002年8月4日公布的《药品管理法实施条例》共10章86条。(√)99、目前我为研制的新药包括新中药、新制剂药、新化学药。(×)100、开办药品经营企业必须具有与经营药品相适应的营业场所和卫生环境。(×)101、药品入库和出库必须执行检查制度。(√)102、采购药品必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。(√)103、直接作用于中枢神经，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品为麻醉药品。(×)104药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为劣药。(×)105、药品成份的含量不符合国家药品标准的为假药。(×)106、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。(√)107、直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。(√)108、药品不良反应是指对人体有害的副作用。(√)109、没收违法生产、销售的药品和违法所得为行政处罚的一种。(√)

110、足以以严重危害人体健康的处3年以上10年以下有期徒刑。(×)111、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药应从重处罚。(√)112、购进药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于3年。(√)113、销售药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于2年。(×)114、特殊管理的药品应做到专人专锁保管，专账记录。(×)115、陈列药品的货柜及橱窗应防止混药。(×)116、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，防止人为污染药品。(√)117、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。(√)118、电炉使用应安装专用电源开关。(×)

四、问答题。

1、药品陈列的方法及要求有哪些?P181

2、开具零售发票时应注意哪些问题？P170

3、检查药品价格标签应从哪向个方面规范？P165

4、违反《产品质量法》应承担的行政处罚包括哪些？P39

5、药品有效期是指什么？P83

6、药品经营中怎样把关才能保障人民用药安全有效？