迈瑞三分类血液细胞分析仪JF走访指导书 ZXQ-11005

第一篇：迈瑞三分类血液细胞分析仪JF走访指导书 ZXQ-11005

版本:ZXQ-11005(2.0)三分类血液细胞分析仪JF走访指导书

一、维护前的准备工作及注意事项

1、执行维护之前，需要准备以下物品：十字螺丝刀、棉签、棉布、正常新鲜血标本。

2、注意事项：新鲜血测试时，需要修改样本编号，避免与医院日常标本编号重叠造成医院工作中不必要的麻烦。

3、注意事项：在维护过程中或与医生沟通过程中发现的现场无法解决的问题，必须通知分公司相应专项工程师。

4、注意事项：走访报告需如实填写。

二、走访指导

1、常规检查和状态记录

1.1 检查试剂管路、废液管，有无打折、破损、松动，并将相应的状态记录在走访报告2.1的表格中。

1.2 使用工程师权限登录，密码为3210。

1.3 在“菜单-设置-增益”中查看HGB本底电压，并将HGB本底电压值记录在走访报告2.1的表格中，如果HGB本底电压不在4.4~4.6的范围内，调整HGB增益直至其值在相应范围内。

1.4 在“菜单-服务-自检（系统检测）”中检查RBC及WBC小孔电压或者W/R电压，并且将检测值记录在走访报告2.1的表格中。

1.5 在“菜单-服务-状态”中查看仪器的真空压力值（单通道只记录真空值），并将真空压力值记录在走访报告2.1的表格中。

2、单元检测维护

2.1 使用十字螺丝刀将仪器上壳卸下，打开侧门及前壳。检查机器的液路部分，查看是否有管路打折的地方，尤其是计数池到真空压力室的部分。查看有没有管路结晶的部分，有的话清洁管路。

2.2 检查机器的日志，查看最近一段时间有没有报“升降电机故障”、“偏转电机故障”，并记录。打开机器前面壳，卸下偏转、升降电机的光耦，擦拭清洁光耦。

2.3 检查注射器电机是否有很明显的结晶和腐蚀，清洁电机；擦拭清洁注射器电机的光耦；查看计数过程中注射器有无气泡，若有气泡，酌情清洗注射器。

2.4 在“菜单-服务-维护-排空计数池”中执行2次；

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

版本:ZXQ-11005(2.0)在“菜单-服务-维护-灼烧宝石孔”中执行灼烧宝石孔3次；

在“菜单-服务-维护-反冲宝石孔”中执行反冲宝石孔3次；

在“菜单-服务-维护-清洗拭子”执行清洗拭子1次。

2.5 在 “菜单-服务-维护-探头清洁液浸泡”执行探头清洁液浸泡1次。

2.6 执行完上述维护后，关上侧门及上盖，若发现机器有脏的现象，用棉签沾酒精对整机外表进行清洁

3、空白检测

3.1 在计数界面下，执行空白测试，共进行3次空白计数。

3.2 空白测试过程中，注意观察仪器采样组件运动是否顺畅，是否有异常响声。3.3 空白测试过程中，注意观察仪器注射器运动中是否有异常响声。

3.4 空白测试完成后，将三次空白测试结果记录在走访报告中

第二篇：全自动五分类血液细胞分析仪

全自动五分类血细胞分析仪参数

1.仪器类型：全自动五分类血细胞计数仪

2.检测原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射，流式细胞术，细胞化学染色，实现白细胞的准确五分类。3.检测参数：测试参数不少于23项。

4.DIFF激光通道：对嗜酸性粒细胞进行特异性染色，使淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜碱性粒细胞，实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测。

6.利用特异性的细胞差别溶解修饰技术，可有效排除难溶性红细胞，巨大血小板，血小板聚集等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响。7.检测速度：≥40样本/小时。

8.激光装置：信号稳定，使用寿命长的半导体激光器。9.检测模式：静脉全血模式，微量全血模式，预稀释模式 10.分析模式：大于等于四种，预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。

11.报告图形显示：3个直方图，3个散点图（含研究界面2个散点图）

12.异常信息报警功能：具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。13.末梢血分析：静脉全血测定≤15μL，血液预稀释测定≤20μL。15μL末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数，满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。14.预稀释重测功能：具备预稀释重测功能，避免二次采血。15.试剂恒温系统：采用螺旋式恒温技术，完全避免环境温度变化对检测结果的影响，提供照片或者验机。

16.RBC/PLT通道：采用双向立体后漩流液路结构，完全避免细胞残留，重叠现象对细胞检测的影响。17.抗干扰技术：采用独特的电气隔离技术。18.HGB检测采用无氰试剂检测，避免环境污染。19.排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗。

20.稀释器：仪器内置稀释器，采样针自动分注稀释液，无需手工加注稀释液。

21.采样针功能：采样针侧面开口，防止采样针与样本容器底部抵死后造成吸样不足，提供照片或者验机。

22.样本存储：存储不少于20000份样本的全部信息。23.样本回顾：可组合查询，方便快捷。

24.报告格式：中文报告，用户可自定义报告格式。

25.数据传输：具备网络接口和联网功能，可接入实验室信息管理系统（LIS）和医院信息管理系统（HIS）。26.条码扫描：可选配手持条码扫描仪。

27.控制部分:外接电脑控制血球分析仪，全中文操作系统，方便维护数据，方便输入信息。标配中文数据处理软件。28.质量控制：L-J和X-B质控方法，并提供质控图形。

29.校准方式：有全血、预稀释两套独立的校准系数，不仅具备手动校准和校准物校准功能，还有新鲜血校准功能。30.备件、技术及维修服务，培训要求及其它 1）、主机保修贰年，软件部分终身免费升级。

★2）、本地化服务：制造商具有在甘肃省内工商行政部门注册的分公司或办事机构并设有维修中心及配件库（提供营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本复印件）

★3）、技术及维修服务：甘肃省内生产厂家专职服务工程师≥6人，须提供工程师工作证件及联系方式、提供工程师本地缴纳社保证明 4）、客户服务2小时内响应，24小时内到位；可以随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务

★5）、同类产品在甘肃省三级甲等医院装机客户≥6家（提供客户名单及联系方式，以备现场查验）

6）、技术培训要求：在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能 7）、安全和认证：经CE、FDA及SFDA认证或其他优质证书（提供加盖公章证书复印件）

8)、制造商具备创新型产品设计和生产能力（提供国资委总工会颁发的“国家级创新型优秀企业”证书）

9)、投标产品为国际国内知名品牌（提供国家工商行政管理局总局颁发的“驰名商标”证书）。

10)、制造商具备雄厚的自主研发能力

11)、设备验收：由使用部门按招标技术参数逐项验收，发现设备与技术参数不符≥1，退货，供货方承担一切责任并赔偿购买方损失。