第一篇：分析化学期中总结
原子发射光谱法：是依据每种化学元素的原子或离子在热或电激发下，发射特征的电磁辐射，进行元素定性、半定量和定量分析的方法。特点：1）多元素同时检测 2）分析速度快3）选择性好 4）检出限低 5）精密度高 6）线性范围宽7）所需试样量少 8）无法检测非金属元素。能级跃迁“选择定则”：任意能级间、轨道逐渐变、相同的自旋、都为0禁迁。影响谱线强度 I 因素:统计权重、跃迁几率、激发能、激发温度、态原子数 N0 或浓度 c。直流电弧特点：蒸发能力强，激发能力弱，自吸严重，重现性差，定性分析。低压交流电弧特点：挥发能力弱，激发能力强，定量分析。火花特点：激发温度高，重现性好。ICP:外管—冷却气，沿切线引入;中管—辅助气，点燃 ICP;内管—载气，样品引入。ICP光源特点：低检测限；稳定，精度高；基体效应小；背景小；自吸效应小；分析线性范围宽；众多无素同时测定。校准背景的常用方法：校准法和等效浓度法。灵敏线：元素激发能低、强度较大的谱线，多是共振线。共振线：从激发态到基态的跃迁所产生的谱线。内标法：在待测元素谱线中选出一分析线；于基体元素(样品中的主要元素或基体中不存在的外加元素）中选一条与分析线均称的谱线作内标线。二者组成分析线对，以分析线和内标线绝对强度的比值与浓度的关系来进行定量分析。内标元素及内标线的选择原则：内标元素与待测元素应有相近的特性（蒸发特性）；内标元素若是外加的，则试样应不含或很少含有；内标元素含量恒定 ；激发能应尽量相近；分析线对选择需匹配；分析线对波长尽可能接近。
原子吸收光谱法：基于气态和基态原子核外层电子对共振发射线的吸收进行元素定量的分析方法。谱线的变宽因素：自然变宽；Doppler变宽：热变宽；碰撞变宽；场致变宽；自吸变宽。原子吸收光谱法的特点：（1）选择性好：谱线少、锐线光源（2）灵敏度高（3）精密度高（4）操作方便快速（5）测定范围广，可测70 种元素。必须注意：在原子吸收光度计中，单色器通常位于光焰之后，这样可分掉火焰的杂散光并防止光电管疲劳。火焰原子化器的构造：包括雾化器、预混合室、燃烧器及其高度控制、燃气与助燃气路控制装置。标准加入法能消除基体干扰，不能消背景干扰。使用时，注意要扣除背景干扰。
紫外分子吸收光谱的形成：运动的分子外层电子--------吸收外来辐射------产生电子能级跃迁-----分子吸收谱。电子能级间隔比振动能级和转动能级间隔大1~2个数量级，在发生电子能级跃迁时，伴有振-转能级的跃迁，形成所谓的带状光谱。无机物分子能级跃迁：电荷转移跃迁；配场跃迁。助色团：含有孤对电子，可使生色团吸收峰向长波方向移动并提高吸收强度的一些官能团，称之为助色团。生色团：分子中含有非键或键的电子体系，能吸收外来辐射时并引起n-* 和-*跃迁，可产生此类跃迁或吸收的结构单元，称为生色团。吸收池：用于盛放样品。可用石英或玻璃两种材料制作，前者适于紫外区和可见光区；后者只适于可见光区。
分子发光：处于基态的分子吸收能量（电、热、化学和光能等）被激发至激发态，然后从不稳定的激发态返回至基态并发射出光子，此种现象称为发光。分子发光分析法的特点：1）灵敏度高2）选择性好：可同时用激发光谱和荧光发射光谱定性3）试样少、操作简便、线性范围宽4）可测定参数多。荧光（或磷光）强度的衰变，通常遵从以下方程式ln I0-ln It=t / t。荧光量子产率 ：该法是通过比较待测荧光物质和已知荧光量子产率的参比荧光物质两者的稀溶液在同样激发条件下所测得的积分荧光强度（即校准的发射光谱所包含的面积）和对该激发波长入射光的吸光度而加以测量的。荧光、磷光与分子结构的关系：（1）共轭效应（2）刚性结构（3）取代基，给电子取代基增强荧光（p-共轭），-NH2、-CN、NR2等；重原子降低荧光但增强磷光（4）最低电子激发单重态的性质 —*较n—* 跃迁荧光强。影响分子发光的环境因素：溶剂效应、温度与黏度的影响、有序介质的影响。动态猝灭：猝灭剂与激发态分子之间的相互作用，静态猝灭：猝灭剂与基态分子之间的相互作用。荧光分析仪器：光源、样品池、两个单色器：选择激发光单色器；分离荧光单色器、检测器：光电倍增管。化学发光：不是由光、热或电能而是化学反应激发物质所产生的光辐射。化学发光分析的特点：灵敏度高；仪器设备简单，不需要光源及单色器；无散射及杂散光背景；线性范围宽；分析速度快。
红外光谱又称分子振动转动光谱，属分子吸收光谱。样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收其中一些频率的辐射，分子振动或转动引起偶极矩的净变化，使振-转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区域的透射光强减弱，记录百分透过率T%对波数或波长的曲线，即红外光谱。主要用于化合物鉴定及分子结构表征，亦可用于定量分析。红外光谱特点：
1）红外吸收只有振-转跃迁，能量低；2）应用范围广；3）分子结构更为精细的表征；4）定量分析；5）固、液、气态样均可用，且用量少、不破坏样品；6）分析速度快；7）与色谱等联用（GC-FTIR）具有强大的定性功能。产生红外吸收的条件：辐射光子的能量应与振动跃迁所需能量相等；辐射与物质之间必须有耦合作用。对非线型分子,理论振动数=3n-6，对线型分子，理论振动数=3n-5。理论上，多原子分子的振动数应与谱峰数相同，但实际上，谱峰数常常少于理论计算出的振动数，这是因为：a）偶极矩的变化=0的振动，不产生红外吸收；b）谱线简并（振动形式不同，但其频率相同）；c）仪器分辨率、灵敏度或检测范围不够。影响基团频率的因素：电子效应、费米共振、空间效应、氢键效应（X-H）、振动耦合。外界因素的影响：物质状态及制样方法、溶剂效应极性基团的伸缩振动频率通常随溶剂极性增加而降低。对试样的要求：1）试样应为“纯物质”，通常在分析前，样品需要纯化2）试样不含有水（水可产生红外吸收且可侵蚀盐窗）；3）试样浓度或厚度应适当，以使T在合适范围。制样方法：液体或溶液试样液体池法（溶于CS2或CCl4等溶剂中）、液膜法（夹于两盐片之间），固体试样：压片法、石蜡糊法、薄膜法。分光系统的构成：狭缝、准直镜、棱镜或光栅、会聚透镜。
第二篇：《分析化学实验》总结
《分析化学实验》总结
定量分析是一门实验性课程，通过分析化学实验可以是我们对分析学化学基本理论进一步加深理解，并能够熟练地掌握定量分析的基本操作技能，为我们将来参加工业生产和科学研究打下良好的基础，为我们以后的社会工作和社会实践做准备。
分析化学实验是分析化学课的重要组成部分，其目的在于加强学生对分析化学基本概念、基本理论的理解，训练学生分析化学的基本操作技能，掌握基础和现代分析化学技术，为后继学习及将来工作打下坚实基础。因此，分析化学实验的教学十分重要，必须予以重视。分析化学是一门非常注重学生动手能力的学科，它异于其他实践课程的要求就决定了我们对待它不同于别的科目。它要求我们在试验中要有认真、仔细、严谨的态度。
分析化学是基础化学实验的一部分，分析化学在整个分析化学教学环节中占有重要的地位，不仅要使学生加深对基本理论和概念的理解，训练学生熟练的实验技能，更重要的是培养学生的创新素质和创新能力。但是在实验教学中任然存在着许多弊端。诸如：验证性的实验较多，而研究性的实验较少；学生仅满足于按照实验指导书按部就班的进行实验；实验考试只限于实验报告的优劣，实验技能的好坏以及实验理论的考试。这些问题已经制约着学生创新意识和创新能力的培养和优秀人才的脱颖而出，迫切需要改变。
首先，要更新实验内容，改革教学方式。实验教学的内容的改变要遵循实用型、创新人才的道路，利用调动学生的学习主动性，与之相适应的教学方式。本着加强基础、培养素质、发展个性、突出创新的教学目标，根据分析化学实验教学的情况实施实验教学的教学方案，以便真正实现知识和技能的传授，能力和素质的培养。
其次，建立“研究式——开放实验室”。
通过建立“研究式—开放实验室”为学生提供宽松的学习环境和实验空间。充分发展学生的个性，培养学生的创新能力，有计划的开放实验。让学生有充分的时间去思考实验中遇到的各类问题，开发学生对实验中出现的问题的独立解决的能力，使得学生能够养成独立面对问题，单独思考问题的根源和找出问题的解决方法及改进方案。老师还可以鼓励学生对一个实验课题独立设计实验方案，进行实验认证并找出实验方案的不足与优势方面，总结经验，提高学生分析问题和解决问题的能力。改变学生只会被动接受实验的局面，提高学生做实验的积极性和主动性，想象力和创新意识。
再次，加强考核和评价，促进对实验的掌握。
考核的方式不应只局限于对实验报告的优劣，实验技能的好坏以及实验理论的考试。还可以根据不同的学生采取不同的考核方式，更应该注重对学生各项能力的培养。一是要要注重对实验报告的考核评价，要强调对实验讨论的创意，说出自己的简介和疑惑，活跃学生的思维和独立思考问题的能力。二是要注重对学生设计实验创新力的考察，培养学生的创新能力和意识。分析化学实验教学应该是一门能够调动学习的积极性和主动性，培养学生的创新意识和创新能力的学科，通过这里能让学生的个性得到充分的展示。
第三篇：分析化学专业英语词汇总结
专业英语词汇-----分析化学
第一章 绪论
分析化学：analytical chemistry 定性分析：qualitative analysis 定量分析：quantitative analysis 物理分析：physical analysis 物理化学分析：physico-chemical analysis 仪器分析法：instrumental analysis 流动注射分析法：flow injection analysis；FIA 顺序注射分析法：sequentical injection analysis;SIA 化学计量学：chemometrics 第二章 误差的分析数据处理 绝对误差：absolute error 相对误差：relative error 系统误差：systematic error 可定误差：determinate error 随机误差：accidental error 不可定误差：indeterminate error 准确度：accuracy 精确度：precision 偏差：debiation，d平均偏差：average debiation 相对平均偏差：relative average debiation 标准偏差（标准差）：standerd deviation;S 相对平均偏差：relatibe standard deviation;RSD 变异系数：coefficient of variation 误差传递：propagation of error 有效数字：significant figure 置信水平：confidence level 显著性水平：level of significance 合并标准偏差（组合标准差）：pooled standard debiation 舍弃商：rejection quotient;Q 化学定量分析
第三章 滴定分析概论
滴定分析法：titrametric analysis 滴定：titration 容量分析法:volumetric analysis 化学计量点：stoichiometric point 等当点：equivalent point 电荷平衡：charge balance 电荷平衡式：charge balance equation 质量平衡：mass balance 物料平衡：material balance 质量平衡式：mass balance equation 第四章 酸碱滴定法
酸碱滴定法：acid-base titrations
质子自递反应：autoprotolysis reaction 质子自递常数：autoprotolysis constant
质子条件式:proton balance equation 酸碱指示剂：acid-base indicator 指示剂常数：indicator constant 变色范围：colour change interval 混合指示剂：mixed indicator
双指示剂滴定法：double indicator titration 第五章 非水滴定法
非水滴定法：nonaqueous titrations 质子溶剂：protonic solvent 酸性溶剂：acid solvent 碱性溶剂：basic solvent
两性溶剂:amphototeric solvent 无质子溶剂：aprotic solvent 均化效应：differentiating effect 区分性溶剂：differentiating solvent 离子化：ionization 离解：dissociation 结晶紫：crystal violet
萘酚苯甲醇: α-naphthalphenol benzyl alcohol 奎哪啶红：quinadinered 百里酚蓝：thymol blue 偶氮紫：azo violet
溴酚蓝：bromophenol blue 第六章 配位滴定法
配位滴定法：compleximetry
乙二胺四乙酸：ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA 螯合物：chelate compound
金属指示剂：metal lochrome indcator 第七章 氧化还原滴定法
氧化还原滴定法：oxidation-reduction titration 碘量法：iodimetry 溴量法：bromimetry ] 溴量法：bromine method 铈量法：cerimetry
高锰酸钾法：potassium permanganate method 条件电位：conditional potential
溴酸钾法：potassium bromate method 硫酸铈法：cerium sulphate method 偏高碘酸：metaperiodic acid 高碘酸盐：periodate
亚硝酸钠法：sodium nitrite method 重氮化反应：diazotization reaction 重氮化滴定法：diazotization titration 亚硝基化反应：nitrozation reaction 亚硝基化滴定法：nitrozation titration 外指示剂：external indicator 外指示剂：outside indicator 重铬酸钾法：potassium dichromate method 第八章 沉淀滴定法
沉淀滴定法：precipitation titration 容量滴定法：volumetric precipitation method 银量法：argentometric method 第九章 重量分析法
重量分析法：gravimetric analysis 挥发法：volatilization method 引湿水（湿存水）：water of hydroscopicity 包埋(藏)水：occluded water 吸入水：water of imbibition 结晶水：water of crystallization 组成水：water of composition 液-液萃取法：liquid-liquid extration 溶剂萃取法：solvent extration 反萃取：counter extraction 分配系数：partition coefficient 分配比：distribution ratio 离子对（离子缔合物）：ion pair 沉淀形式：precipitation forms 称量形式：weighing forms 仪器分析 概述
物理分析：physical analysis 物理化学分析：physicochemical analysis 仪器分析：instrumental analysis 第十章 电位法及永停滴定法
电化学分析：electrochemical analysis 电解法：electrolytic analysis method 电重量法：electrogravimetry 库仑法：coulometry
库仑滴定法：coulometric titration 电导法：conductometry
电导分析法：conductometric analysis 电导滴定法：conductometric titration 电位法：potentiometry 直接电位法：dirext potentiometry 电位滴定法：potentiometric titration 伏安法：voltammetry 极谱法：polarography 溶出法：stripping method
电流滴定法：amperometric titration 化学双电层：chemical double layer 相界电位：phase boundary potential
金属电极电位：electrode potential 化学电池：chemical cell
液接界面：liquid junction boundary 原电池：galvanic cell 电解池：electrolytic cell 负极：cathode 正极：anode
电池电动势：eletromotive force 指示电极：indicator electrode 参比电极：reference electroade
标准氢电极：standard hydrogen electrode 一级参比电极：primary reference electrode 饱和甘汞电极：saturated calomel electrode
银－氯化银电极：silver silver-chloride electrode 液接界面：liquid junction boundary 不对称电位：asymmetry potential 表观PH值：apparent PH
复合PH电极：combination PH electrode 离子选择电极：ion selective electrode 敏感器：sensor
晶体电极:crystalline electrodes
均相膜电极：homogeneous membrance electrodes 非均相膜电极：heterogeneous membrance electrodes 非晶体电极：non-crystalline electrodes 刚性基质电极：rigid matrix electrode
流流体载动电极：electrode with a mobile carrier 气敏电极：gas sensing electrodes 酶电极：enzyme electrodes
金属氧化物半导体场效应晶体管：MOSFET 离子选择场效应管：ISFET
总离子强度调节缓冲剂：total ion strength adjustment buffer,TISAB
永停滴定法：dead-stop titration 双电流滴定法（双安培滴定法）：double amperometric titration 第十一章 光谱分析法概论 普朗克常数：Plank constant
电磁波谱：electromagnetic spectrum 光谱：spectrum
光谱分析法：spectroscopic analysis
原子发射光谱法：atomic emission spectroscopy 质量谱：mass spectrum
质谱法：mass spectroscopy,MS 第十二章 紫外－可见分光光度法
紫外－可见分光光度法：ultraviolet and visible spectrophotometry;UV-vis 肩峰：shoulder peak
末端吸收：end absorbtion 生色团：chromophore 助色团：auxochrome 红移：red shift 长移：bathochromic shift 短移：hypsochromic shift 蓝（紫）移：blue shift 增色效应（浓色效应）：hyperchromic effect 减色效应（淡色效应）：hypochromic effect 强带：strong band 弱带：weak band 吸收带：absorption band 透光率：transmitance,T 吸光度：absorbance 谱带宽度：band width 杂散光：stray light 噪声：noise
暗噪声：dark noise 散粒噪声：signal shot noise 闪耀光栅：blazed grating 全息光栅：holographic grating 光二极管阵列检测器：photodiode array detector 偏最小二乘法：partial least squares method ,PLS 褶合光谱法：convolution spectrometry 褶合变换：convolution transform,CT 离散小波变换：wavelet transform,WT 多尺度细化分析：multiscale analysis 供电子取代基：electron donating group 吸电子取代基：electron with-drawing group 第十三章 荧光分析法 荧光：fluorescence 荧光分析法：fluorometry X-射线荧光分析法：X-ray fluorometry 原子荧光分析法：atomic fluorometry 分子荧光分析法：molecular fluorometry 振动弛豫：vibrational relaxation 内转换：internal conversion 外转换：external conversion 体系间跨越：intersystem crossing 激发光谱：excitation spectrum 荧光光谱：fluorescence spectrum 斯托克斯位移：Stokes shift 荧光寿命：fluorescence life time 荧光效率：fluorescence efficiency 荧光量子产率：fluorescence quantum yield 荧光熄灭法：fluorescence quenching method 散射光：scattering light 瑞利光：Rayleith scattering light 拉曼光：Raman scattering light Abbe refractometer 阿贝折射仪 absorbance 吸收度
absorbance ratio 吸收度比值
absorption 吸收
absorption curve 吸收曲线 absorption spectrum 吸收光谱 absorptivity 吸收系数 accuracy 准确度
acid-dye colorimetry 酸性染料比色法 acidimetry 酸量法
acid-insoluble ash 酸不溶性灰分 acidity 酸度 activity 活度
第十四章 色谱法 additive 添加剂 additivity 加和性
adjusted retention time 调整保留时间 adsorbent 吸附剂 adsorption 吸附
affinity chromatography 亲和色谱法 aliquot
（一）份 alkalinity 碱度 alumina 氧化铝
ambient temperature 室温
ammonium thiocyanate 硫氰酸铵
analytical quality control（AQC）分析质量控制 anhydrous substance 干燥品
anionic surfactant titration 阴离子表面活性剂滴定法 antibiotics-microbial test 抗生素微生物检定法 antioxidant 抗氧剂 appendix 附录
application of sample 点样
area normalization method 面积归一化法 argentimetry 银量法 arsenic 砷
arsenic stain 砷斑
ascending development 上行展开
ash-free filter paper 无灰滤纸（定量滤纸）assay 含量测定
assay tolerance 含量限度
atmospheric pressure ionization(API)大气压离子化 attenuation 衰减
back extraction 反萃取 back titration 回滴法
bacterial endotoxins test 细菌内毒素检查法 band absorption 谱带吸收 baseline correction 基线校正 baseline drift 基线漂移 batch, lot 批
batch(lot)number 批号
Benttendorff method 白田道夫（检砷）法
between day(day to day, inter-day)precision 日间精密度 between run(inter-run)precision 批间精密度 biotransformation 生物转化
bioavailability test 生物利用度试验 bioequivalence test 生物等效试验
biopharmaceutical analysis 体内药物分析，生物药物分析 blank test 空白试验 boiling range 沸程
British Pharmacopeia(BP)英国药典 bromate titration 溴酸盐滴定法 bromimetry 溴量法
bromocresol green 溴甲酚绿 bromocresol purple 溴甲酚紫 bromophenol blue 溴酚蓝
bromothymol blue 溴麝香草酚蓝
bulk drug, pharmaceutical product 原料药 buret 滴定管
by-product 副产物
calibration curve 校正曲线 calomel electrode 甘汞电极 calorimetry 量热分析 capacity factor 容量因子
capillary zone electrophoresis(CZE)毛细管区带电泳 capillary gas chromatography 毛细管气相色谱法 carrier gas 载气
cation-exchange resin 阳离子交换树脂 ceri(o)metry 铈量法
characteristics, description 性状 check valve 单向阀 chemical shift 化学位移 chelate compound 鳌合物
chemically bonded phase 化学键合相 chemical equivalent 化学当量
Chinese Pharmacopeia(ChP)中国药典 Chinese material medicine 中成药 Chinese materia medica 中药学
Chinese materia medica preparation 中药制剂
Chinese Pharmaceutical Association(CPA)中国药学会 chiral 手性的
chiral stationary phase(CSP)手性固定相 chiral separation 手性分离 chirality 手性
chiral carbon atom 手性碳原子 chromatogram 色谱图 chromatography 色谱法
chromatographic column 色谱柱 chromatographic condition 色谱条件
chromatographic data processor 色谱数据处理机 chromatographic work station 色谱工作站 clarity 澄清度
clathrate, inclusion compound 包合物 clearance 清除率
clinical pharmacy 临床药学
coefficient of distribution 分配系数 coefficient of variation 变异系数
color change interval（指示剂）变色范围 color reaction 显色反应
colorimetric analysis 比色分析 colorimetry 比色法 column capacity 柱容量
column dead volume 柱死体积 column efficiency 柱效
column interstitial volume 柱隙体积 column outlet pressure 柱出口压 column temperature 柱温 column pressure 柱压 column volume 柱体积 column overload 柱超载 column switching 柱切换
committee of drug evaluation 药品审评委员会 comparative test 比较试验
completeness of solution 溶液的澄清度 compound medicines 复方药
computer-aided pharmaceutical analysis 计算机辅助药物分析 concentration-time curve 浓度－时间曲线 confidence interval 置信区间 confidence level 置信水平confidence limit 置信限 congealing point 凝点
congo red 刚果红（指示剂）content uniformity 装量差异 controlled trial 对照试验
correlation coefficient 相关系数 contrast test 对照试验
counter ion 反离子（平衡离子）cresol red 甲酚红（指示剂）crucible 坩埚 crude drug 生药
crystal violet 结晶紫（指示剂）cuvette, cell 比色池 cyanide 氰化物 cyclodextrin 环糊精
cylinder, graduate cylinder, measuring cylinder 量筒 cylinder-plate assay 管碟测定法 daughter ion（质谱）子离子 dead space 死体积
dead-stop titration 永停滴定法 dead time 死时间 decolorization 脱色 decomposition point 分解点 deflection 偏差
deflection point 拐点 degassing 脱气
deionized water 去离子水 deliquescence 潮解
depressor substances test 降压物质检查法 derivative spectrophotometry 导数分光光度法 derivatization 衍生化
descending development 下行展开 desiccant 干燥剂 detection 检查 detector 检测器
developer, developing reagent 展开剂 developing chamber 展开室 deviation 偏差
dextrose 右旋糖，葡萄糖 diastereoisomer 非对映异构体 diazotization 重氮化
2,6-dichlorindophenol titration 2,6-二氯靛酚滴定法
differential scanning calorimetry(DSC)差示扫描热量法 differential spectrophotometry 差示分光光度法 differential thermal analysis(DTA)差示热分析 differentiating solvent 区分性溶剂 diffusion 扩散 digestion 消化
diphastic titration 双相滴定 disintegration test 崩解试验 dispersion 分散度 dissolubility 溶解度
dissolution test 溶出度检查 distilling range 馏程
distribution chromatography 分配色谱 distribution coefficient 分配系数 dose 剂量
drug control institutions 药检机构 drug quality control 药品质量控制 drug release 药物释放度 drug standard 药品标准
drying to constant weight 干燥至恒重
dual wavelength spectrophotometry 双波长分光光度法 duplicate test 重复试验
effective constituent 有效成分 effective plate number 有效板数 efficiency of column 柱效
electron capture detector 电子捕获检测器 electron impact ionization 电子轰击离子化 electrophoresis 电泳
electrospray interface 电喷雾接口
electromigration injection 电迁移进样 elimination 消除 eluate 洗脱液 elution 洗脱
emission spectrochemical analysis 发射光谱分析 enantiomer 对映体
end absorption 末端吸收
end point correction 终点校正
endogenous substances 内源性物质 enzyme immunoassay(EIA)酶免疫分析 enzyme drug 酶类药物 enzyme induction 酶诱导 enzyme inhibition 酶抑制
eosin sodium 曙红钠（指示剂）epimer 差向异构体
equilibrium constant平衡常数 equivalence point 等当点
error in volumetric analysis 容量分析误差 excitation spectrum 激发光谱
exclusion chromatography 排阻色谱法 expiration date 失效期
external standard method 外标法 extract 提取物
extraction gravimetry 提取重量法 extraction titration 提取容量法
extrapolated method 外插法，外推法 factor 系数，因数，因子 feature 特征
Fehling’s reaction 费林反应
field disorption ionization 场解吸离子化 field ionization 场致离子化 filter 过滤，滤光片 filtration 过滤
fineness of the particles 颗粒细度
flame ionization detector(FID)火焰离子化检测器 flame emission spectrum 火焰发射光谱 flask 烧瓶
flow cell 流通池
flow injection analysis 流动注射分析 flow rate 流速
fluorescamine 荧胺
fluorescence immunoassay(FIA)荧光免疫分析
fluorescence polarization immunoassay(FPIA)荧光偏振免疫分析
fluorescent agent 荧光剂
fluorescence spectrophotometry 荧光分光光度法 fluorescence detection 荧光检测器 fluorimetyr 荧光分析法 foreign odor 异臭 foreign pigment 有色杂质 formulary 处方集 fraction 馏分
freezing test 结冻试验 funnel 漏斗
fused peaks, overlapped peaks 重叠峰 fused silica 熔融石英
gas chromatography(GC)气相色谱法
gas-liquid chromatography(GLC)气液色谱法 gas purifier 气体净化器
gel filtration chromatography 凝胶过滤色谱法 gel permeation chromatography 凝胶渗透色谱法 general identification test 一般鉴别试验 general notices（药典）凡例
general requirements（药典）通则
good clinical practices(GCP)药品临床管理规范
good laboratory practices(GLP)药品实验室管理规范
good manufacturing practices(GMP)药品生产质量管理规范 good supply practices(GSP)药品供应管理规范 gradient elution 梯度洗脱 grating 光栅
gravimetric method 重量法 Gutzeit test 古蔡（检砷）法 half peak width 半峰宽
[halide] disk method, wafer method, pellet method 压片法 head-space concentrating injector 顶空浓缩进样器 heavy metal 重金属
heat conductivity 热导率
height equivalent to a theoretical plate 理论塔板高度 height of an effective plate 有效塔板高度
high-performance liquid chromatography(HPLC)高效液相色谱法
high-performance thin-layer chromatography(HPTLC)高效薄层色谱法
hydrate 水合物 hydrolysis 水解
hydrophilicity 亲水性 hydrophobicity 疏水性 hydroscopic 吸湿的 hydroxyl value 羟值
hyperchromic effect 浓色效应 hypochromic effect 淡色效应 identification 鉴别
ignition to constant weight 灼烧至恒重 immobile phase 固定相 immunoassay 免疫测定 impurity 杂质 inactivation 失活 index 索引
indicator 指示剂
indicator electrode 指示电极 inhibitor 抑制剂
injecting septum 进样隔膜胶垫 injection valve 进样阀
instrumental analysis 仪器分析 insulin assay 胰岛素生物检定法 integrator 积分仪 intercept 截距 interface 接口
interference filter 干涉滤光片 intermediate 中间体
internal standard substance 内标物质 international unit(IU)国际单位 in vitro 体外 in vivo 体内 iodide 碘化物
iodoform reaction 碘仿反应 iodometry 碘量法
ion-exchange cellulose 离子交换纤维素 ion pair chromatography 离子对色谱 ion suppression 离子抑制 ionic strength 离子强度
ion-pairing agent 离子对试剂 ionization 电离，离子化 ionization region 离子化区
irreversible indicator 不可逆指示剂 irreversible potential 不可逆电位 isoabsorptive point 等吸收点 isocratic elution 等溶剂组成洗脱 isoelectric point 等电点
isoosmotic solution 等渗溶液 isotherm 等温线
Karl Fischer titration 卡尔·费歇尔滴定 kinematic viscosity 运动黏度
Kjeldahl method for nitrogen 凯氏定氮法Kober reagent 科伯试剂
Kovats retention index 科瓦茨保留指数 labelled amount 标示量 leading peak 前延峰
least square method 最小二乘法 leveling effect 均化效应
licensed pharmacist 执业药师 limit control 限量控制
limit of detection(LOD)检测限 limit of quantitation(LOQ)定量限
limit test（杂质）限度（或限量）试验 limutus amebocyte lysate(LAL)鲎试验 linearity and range 线性及范围
linearity scanning 线性扫描
liquid chromatograph/mass spectrometer(LC/MS)液质联用仪
litmus paper 石蕊试纸 loss on drying 干燥失重
low pressure gradient pump 低压梯度泵 luminescence 发光
lyophilization 冷冻干燥 main constituent 主成分 make-up gas 尾吹气
maltol reaction 麦牙酚试验 Marquis test 马奎斯试验
mass analyzer detector 质量分析检测器 mass spectrometric analysis 质谱分析 mass spectrum 质谱图 mean deviation平均偏差
measuring flask, volumetric flask 量瓶 measuring pipet(te)刻度吸量管 medicinal herb 草药 melting point 熔点 melting range 熔距 metabolite 代谢物
metastable ion 亚稳离子 methyl orange 甲基橙 methyl red 甲基红
micellar chromatography 胶束色谱法
micellar electrokinetic capillary chromatography(MECC, MEKC)胶束电动毛细管色谱法 micelle 胶束
microanalysis 微量分析 microcrystal 微晶 microdialysis 微透析
micropacked column 微型填充柱 microsome 微粒体
microsyringe 微量注射器 migration time 迁移时间 millipore filtration 微孔过滤 minimum fill 最低装量 mobile phase 流动相
modifier 改性剂，调节剂 molecular formula 分子式 monitor 检测，监测 monochromator 单色器 monographs 正文 mortar 研钵
moving belt interface 传送带接口 multidimensional detection 多维检测 multiple linear regression 多元线性回归 multivariate calibration 多元校正
natural product 天然产物
Nessler glasses(tube)奈斯勒比色管 Nessler’s reagent 碱性碘化汞钾试液 neutralization 中和
nitrogen content 总氮量
nonaqueous acid-base titration 非水酸碱滴定
nonprescription drug, over the counter drugs(OTC drugs)非处方药
nonproprietary name, generic name 非专有名 nonspecific impurity 一般杂质 non-volatile matter 不挥发物 normal phase 正相
normalization 归一化法 notice 凡例
nujol mull method 石蜡糊法
octadecylsilane chemically bonded silica 十八烷基硅烷键合硅胶
octylsilane 辛（烷）基硅烷 odorless 无臭
official name 法定名
official specifications 法定标准 official test 法定试验
on-column detector 柱上检测器 on-column injection 柱头进样 on-line degasser 在线脱气设备 on the dried basis 按干燥品计 opalescence 乳浊
open tubular column 开管色谱柱 optical activity 光学活性 optical isomerism 旋光异构 optical purity 光学纯度
optimization function 优化函数
organic volatile impurities 有机挥发性杂质
orthogonal function spectrophotometry 正交函数分光光度法 orthogonal test 正交试验
orthophenanthroline 邻二氮菲 outlier 可疑数据，逸出值 overtones 倍频峰，泛频峰
oxidation-reduction titration 氧化还原滴定 oxygen flask combustion 氧瓶燃烧 packed column 填充柱
packing material 色谱柱填料
palladium ion colorimetry 钯离子比色法 parallel analysis平行分析 parent ion 母离子
particulate matter 不溶性微粒 partition coefficient 分配系数
parts per million(ppm)百万分之几 pattern recognition 模式识别 peak symmetry 峰不对称性 peak valley 峰谷
peak width at half height 半峰宽 percent transmittance 透光百分率
pH indicator absorbance ratio method? pH指示剂吸光度比值法
pharmaceutical analysis 药物分析 pharmacopeia 药典 pharmacy 药学
phenolphthalein 酚酞
photodiode array detector(DAD)光电二极管阵列检测器 photometer 光度计
pipeclay triangle 泥三角 pipet(te)吸移管，精密量取
planar chromatography平板色谱法 plate storage rack 薄层板贮箱 polarimeter 旋光计
polarimetry 旋光测定法 polarity 极性
polyacrylamide gel 聚丙酰胺凝胶 polydextran gel 葡聚糖凝胶 polystyrene gel 聚苯乙烯凝胶 polystyrene film 聚苯乙烯薄膜
porous polymer beads 高分子多孔小球 post-column derivatization 柱后衍生化 potentiometer 电位计
potentiometric titration 电位滴定法 precipitation form 沉淀形式 precision 精密度
pre-column derivatization 柱前衍生化 preparation 制剂
prescription drug 处方药 pretreatment 预处理
primary standard 基准物质
principal component analysis 主成分分析
programmed temperature gas chromatography 程序升温气相色谱法
prototype drug 原型药物
provisions for new drug approval 新药审批办法 purification 纯化 purity 纯度 pyrogen 热原
pycnometric method 比重瓶法
quality control(QC)质量控制 quality evaluation 质量评价 quality standard 质量标准
quantitative determination 定量测定 quantitative analysis 定量分析
quasi-molecular ion 准分子离子
racemization 消旋化
radioimmunoassay 放射免疫分析法 random sampling 随机抽样 rational use of drug 合理用药
readily carbonizable substance 易炭化物 reagent sprayer 试剂喷雾器 recovery 回收率
reference electrode 参比电极 refractive index 折光指数 related substance 有关物质 relative density 相对密度 relative intensity 相对强度 repeatability 重复性
replicate determination平行测定 reproducibility 重现性
residual basic hydrolysis method 剩余碱水解法 residual liquid junction potential 残余液接电位 residual titration 剩余滴定 residue on ignition 炽灼残渣 resolution 分辨率，分离度 response time 响应时间 retention 保留
reversed phase chromatography 反相色谱法 reverse osmosis 反渗透 rider peak 驼峰 rinse 清洗，淋洗
robustness 可靠性，稳定性 routine analysis 常规分析 round 修约（数字）ruggedness 耐用性 safety 安全性
Sakaguchi test 坂口试验 salt bridge 盐桥 salting out 盐析
sample applicator 点样器 sample application 点样
sample on-line pretreatment 试样在线预处理 sampling 取样
saponification value 皂化值
saturated calomel electrode(SCE)饱和甘汞电极selectivity 选择性
separatory funnel 分液漏斗 shoulder peak 肩峰
signal to noise ratio 信噪比
significant difference 显著性差异 significant figure 有效数字 significant level 显著性水平
significant testing 显著性检验
silanophilic interaction 亲硅羟基作用 silica gel 硅胶
silver chloride electrode 氯化银电极 similarity 相似性
simultaneous equations method 解线性方程组法
size exclusion chromatography(SEC)空间排阻色谱法 sodium dodecylsulfate, SDS 十二烷基硫酸钠 sodium hexanesulfonate 己烷磺酸钠 sodium taurocholate 牛璜胆酸钠 sodium tetraphenylborate 四苯硼钠 sodium thiosulphate 硫代硫酸钠 solid-phase extraction 固相萃取 solubility 溶解度
solvent front 溶剂前沿
solvophobic interaction 疏溶剂作用 specific absorbance 吸收系数 specification 规格 specificity 专属性
specific rotation 比旋度 specific weight 比重 spiked 加入标准的 split injection 分流进样
splitless injection 无分流进样
spray reagent（平板色谱中的）显色剂 spreader 铺板机 stability 稳定性
standard color solution 标准比色液 standard deviation 标准差 standardization 标定
standard operating procedure(SOP)标准操作规程 standard substance 标准品
stationary phase coating 固定相涂布 starch indicator 淀粉指示剂 statistical error 统计误差 sterility test 无菌试验 stirring bar 搅拌棒 stock solution 储备液
stoichiometric point 化学计量点 storage 贮藏
stray light 杂散光 substituent 取代基 substrate 底物 sulfate 硫酸盐
sulphated ash 硫酸盐灰分
supercritical fluid chromatography(SFC)超临界流体色谱法 support 载体（担体）suspension 悬浊液 swelling degree 膨胀度
symmetry factor 对称因子 syringe pump 注射泵 systematic error 系统误差 system model 系统模型
system suitability 系统适用性
tablet 片剂
tailing factor 拖尾因子 tailing peak 拖尾峰
tailing-suppressing reagent 扫尾剂 test of hypothesis 假设检验 test solution(TS)试液
tetrazolium colorimetry 四氮唑比色法
therapeutic drug monitoring(TDM)治疗药物监测 thermal analysis 热分析法
thermal conductivity detector 热导检测器 thermocouple detector 热电偶检测器
thermogravimetric analysis(TGA)热重分析法 thermospray interface 热喷雾接口
The United States Pharmacopoeia(USP)美国药典 The Pharmacopoeia of Japan(JP)日本药局方 thin layer chromatography(TLC)薄层色谱法 thiochrome reaction 硫色素反应
three-dimensional chromatogram 三维色谱图 thymol 百里酚（麝香草酚）（指示剂）thymolphthalein 百里酚酞（麝香草酚酞）（指示剂）thymolsulfonphthalein(thymol blue)百里酚蓝（麝香草酚蓝）（指示剂）
titer, titre 滴定度
time-resolved fluoroimmunoassay 时间分辨荧光免疫法 titrant 滴定剂
titration error 滴定误差
titrimetric analysis 滴定分析法 tolerance 容许限
toluene distillation method 甲苯蒸馏法 toluidine blue 甲苯胺蓝（指示剂）total ash 总灰分
total quality control(TQC)全面质量控制 traditional drugs 传统药
traditional Chinese medicine 中药 transfer pipet 移液管 turbidance 混浊
turbidimetric assay 浊度测定法 turbidimetry 比浊法 turbidity 浊度
ultracentrifugation 超速离心 ultrasonic mixer 超生混合器 ultraviolet irradiation 紫外线照射 undue toxicity 异常毒性 uniform design 均匀设计
uniformity of dosage units 含量均匀度
uniformity of volume 装量均匀性（装量差异）uniformity of weight 重量均匀性（片重差异）
validity 可靠性 variance 方差
versus …对…，…与…的关系曲线 viscosity 粘度
volatile oil determination apparatus 挥发油测定器 volatilization 挥发法
volumetric analysis 容量分析 volumetric solution(VS)滴定液 vortex mixer 涡旋混合器
watch glass 表面皿 wave length 波长 wave number 波数 weighing bottle 称量瓶 weighing form 称量形式 weights 砝码
well-closed container 密闭容器
xylene cyanol blue FF 二甲苯蓝FF（指示剂）xylenol orange 二甲酚橙（指示剂）
zigzag scanning 锯齿扫描 zone electrophoresis 区带电泳 zwitterions 两性离子 zymolysis 酶解作用 簡體書目錄
Chapter 1 Introduction 緒論
1.1 The nature of analytical chemistry 分析化學的性質 1.2 The role of analytical chemistry 分析化學的作用
1.3 The classification of analytical chemistry分析化學的分類 1.4 The total analytical process分析全過程 Terms to understand 重點內容概述
Chapter 2 Errors and Data Treatment in Quantitative Analysis 定量分析中的誤差及數據處理
2.1 Fundamental terms of errors誤差的基本術語
2.2 Types of errors in experimental data實驗數據中的誤差類型
2.2.1 Systematic errors 系統誤差 2.2.2 Random errors偶然誤差
2.3 Evaluation of analytical data分析數據的評價 2.3.1 Tests of significance顯著性檢驗 2.3.2 Rejecting data可疑值取捨
2.4 Significant figures有效數字 Problems
Terms to understand 重點內容概述
Chapter 3 Titrimetric Analysis滴定分析法 3.1 General principles基本原理
3.1.1 Relevant terms of titrimetric analysis滴定分析相關術語 3.1.2 The preparation of standard solution and the expression of concentration 標準溶液的配製與濃度表示方法 3.1.3 The types of titrimetric reactions滴定反應類型 3.2 Acid-base titration酸鹼滴定 3.2.1 Acid-base equilibria 酸鹼平衡 3.2.2 Titration curves滴定曲線
3.2.3 Acid-base indicators酸鹼指示劑
3.2.4 Applications of acid-base titration酸鹼滴定的應用 3.3 Complexometric titration配位滴定 3.3.1 Metal-chelate complexes金屬螯合物 3.3.2 EDTA 乙二胺四乙酸
3.3.3 EDTA titration curves EDTA滴定曲線 3.3.4 Metal Ion indicators金屬離子指示劑
3.3.5 Applications of EDTA titration techniques EDTA滴定方法的應用
3.4 Oxidation-reduction titration氧化還原滴定 3.4.1 Redox reactions氧化還原反應
3.4.2 Rate of redox reactions氧化還原反應的速率 3.4.3 Titration curves滴定曲線
3.4.4 Redox indicators氧化還原指示劑
3.4.5 Applications of redox titrations氧化還原滴定的應用 3.5 Precipitation titration沉澱滴定
3.5.1 Precipitation reactions沉澱滴定反應 3.5.2 Titration curves滴定曲線 3.5.3 End-point detection終點檢測 Problems
Terms to understand 重點內容概述
Chapter 4 Potentiometry 電位分析法 4.1 Introduction簡 介
4.1.1 Classes and characteristics分類及性質 4.1.2 Definition定 義
4.2 Types of potentiometric electrodes電極種類 4.2.1 Reference electrodes 參比電極 4.2.2 Indicator electrodes指示電極
4.2.3 Electrode response and selectivity電極響應及選擇性 4.3 Potentiometric methods and application電位法及應用 4.3.1 Direct potentiometric measurement 直接電位法 4.3.2 Potentiometric titrations電位滴定
4.3.3 Applications of potentiometry 電位法應用 Problems
Terlns to understand 重點內容概述
Chapter 5 Chromatography色譜法
5.1 An introduction to chromatographic methods色譜法概述 5.2 Fundamental theory of gas chromatography氣相色譜基本原理
5.2.1 Plate theory塔板理論
5.2.2 Kinetic theory(rate theory)速率理論
5.2.3 The resolution Rs as a measure of peak separation 分離度
5.3 Gas chromatography 氣相色譜
5.3.1 Components of a gas chromatograph 氣相色譜儀的組成 5.3.2 Stationary phases for gas-liquid chromatography 氣液色譜固定相
5.3.3 Applications of gas-liquid chromatography 氣液色譜的應用
5.3.4 Adsorption chromatography 吸附色譜
5.4 High performance liquid chromatography 高效液相色譜 5.4.1 Instrumentation 儀器組成
5.4.2 High-performance partition chromatography 高效分配色譜
5.5 Miscellaneous separation methods 其他分離方法
5.5.1 High-performance ion-exchange chromatography 高效離子交換色譜
5.5.2 Capillary electrophoresis 毛細管電泳 5.5.3 Planar chromatography平板色譜 Problems Terms to understand 重點內容概述
Chapter 6 Atomic Absorption Spectrometry原子吸收光譜分析法
6.1 Introduction 概述 6.2 Principles 原理
6.2.1 The process of AAS，resonance line and absorption line 原子吸收光譜法的過程，共振線及吸收線
6.2.2 The number of ground atom and the temperature of flame 基態原子數與光焰溫度
6.2.3 Quantitative analysis of AAS原子吸收光譜定量分析 6.3 Instrumentation 儀 器
6.3.1 Primary radiation sources 光源 6.3.2 Atomizer 原子儀器
6.3.3 Optical dispersive systems 分光系統 6.3.4 Detectors 檢測器
6.3.5 Signal measurements 信號測量
6.4 Quantitative measurements and interferences 定量測定及干擾
6.4.1 Quantitative measurements 定量測定 6.4.2 Interferences 干擾 6.4.3 Sensitivity
6.5 Applications of AAS原子吸收光譜法的應用
Problems
Terms to understand 重點內容概述
Chapter 7 Ultraviolet and Visible Spectrophotometry 紫外-可見分光光度法
7.1 Introduction簡 介
7.2 Ultraviolet and visible absorption spectroscopy 紫外-可見吸收光譜
7.2.1 Introduction for radiant energy 輻射能簡介
7.2.2 Selective absorption of radiation and absorbance spectrum 物質對光的選擇性吸收和吸收光譜
7.2.3 Absorbing species and electron transition 吸收物質與電子躍遷
7.3 Law of absorption吸收定律
7.3.1 Lambert-Beer's law朗伯-比爾定律 7.3.2 Absorptivity吸光係數
7.3.3 Apparent deviations from Beer's law對比爾定律的明顯偏離
7.4 Instruments儀器
7.5 General types of spectrophotometer分光光度計種類
7.6 Application of UV-Vis absorption spectroscopy 紫外-可見吸收光譜的應用
7.6.1 Application of absorption measurement to qualitative analysis 光吸收測定在定性分析上的應用
7.6.2 Quantitative analysis by absorption measurements 光吸收測量定量分析法
7.6.3 Derivative spectrophotometry 導數分光光度法 Problems
Terms to understand 重點內容概述
Chapter 8 Infrared Absorption Spectroscopy紅外吸收光譜 8.1 Theory of infrared absorption紅外吸收基本原理
8.1.1 Dipole changes during vibrations and rotations 振轉運動中的偶極距變化
8.1.2 Mechanical model of stretching vibrations 伸縮振動機械模型
8.1.3 Quantum treatment of vibrations 振動的量子力學處理、8.1.4 Types of molecular vibrations分子振動形式 8.2 Infrared instrument components紅外儀器組成 8.2.1 Wavelength selection波長選擇 8.2.2 Sampling techniques 採樣技術
8.2.3 Infrared spectrophotometers for qualitative analysis 定性分析用紅外分光光度計
8.2.4 Other techniques其他技術
8.3 The group frequencies of functional groups in organic compounds 有機化合物官能團的特徵頻率
8.4 The factors affecting group frequencies 影響基團特徵吸收頻率的因素
8.4.1 Adjacent groups 鄰近基團的影響 8.4.2 Hydrogen bonding 氫鍵
8.5 Qualitative applications to structural analysis 結構分析的定性應用 Problems Terms to understand 重點內容概述
Chapter 9 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy 核磁共振波譜法
9.1 Theory of nuclear magnetic resonance 核磁共振理論 9.1.1 Quantum description of NMR NMR 的量子描述 9.1.2 Classical description of NMR NMR 的經典描述
9.2 Experimental methods of NMR spectroscopy NMR波譜的實驗方法
9.3 The chemical shift of protons in organic compounds 有機化合物中質子的化學位移
9.3.1 Souroe of the chemical shift化學位移產生原
9.3.3 Environmental effects on the chemical shift of proton NMR spectra 影響NMR波譜中質子化學位移的環境因素 9.4 Spin-Spin coupling 自旋-自旋耦合
9.4.1 Source of Spin-Spin coupling and splitting 自旋-自旋耦合與裂分的產生原因
9.4.2 Coupling constant耦合常數
9.4.3 Rule8 governing the interpretation of spectra光譜解析規則
9.5 Qualitative applications of proton NMR質子NMR波譜的定性應用 Problems Terms to understand 重點內容概述
Chapter 10 Mass Spectrometry質譜法
10.1 The principle of mass spectroscopy and mass spectrometer 質譜法和質譜儀的原理 10.2 Mass spectra質譜圖
10.2.1 The electron impact ionization process 電子轟擊離子過程
10.2.2 The molecular ion 分子離子 10.2.3 Isotope peaks 同位素離子峰
10.2.4 Peaks for collision products 碎片離子峰 10.2.5 The base peak 基峰
10.3 Qualitative applications of mass spectroscopy 質譜法的定性應用 Problems Terms to understand 重點內容概述 Appendix 附錄
References 參考文獻
Monoacid 一元酸
Analytical chemistry 分析化学
Analytical concentration 分析浓度 Spectrophotometry 分光光度法 Spectrophotometer 分光光度计 Chemical analysis 化学分析 Instrumental analysis 仪器分析 Determination 测定 Methyl orange 甲基橙 Significant figure 有效数字 Absorption 吸附
Absorption photometry 吸光光度法 Qualitative analysis 定性分析 Quantitative analysis 定量分析 Color reaction 显色剂
Volumetric analysis 容量分析 Gravimetry 重量分析
Reduction-oxidation reaction 氧化-还原反
应Redox titration 氧化-还原滴定 Indication 指示剂
Trace analysis 痕量分析 Macro analysis 常量分析 Extraction 萃取 Eatractant 萃取剂 Phenolphthalein 酚酞 Buffer solution 缓冲溶液 Buffer capacity 缓冲容量 Titrimetric analysis 滴定分析 Titration error 滴定误差
Titration end point(ep)滴定终点 Stoichiometric point(sp)化学计量点 Stability costant 稳定常数 Sensitivy 灵敏度
Fromation constant 形成常数 Chromatography 色谱法
IUPAC 国际纯粹与应用化学联合会 Flame reaction 焰色反应 Acid-base tritation 酸碱滴定
Molar absorption coefficient 摩尔吸收系数 Lambert-Beer law 朗伯-比耳定律
第四篇：分析化学知识点总结贴
分析化学知识点总结贴
分析化学是关于研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的一门科学，是化学的一个重要分支。是鉴定物质中含有那些组分，及物质由什么组分组成，测定各种组分的相对含量，研究物质的分子结构或晶体。今天，就从分析化学的发展历史、分析方法、几大分析方法等几个角度介绍分析化学。
一、发展历史
第一个重要阶段
20世纪二三十年代，利用当时物理化学中的溶液化学平衡理论，动力学理论，如沉淀的生成和共沉淀现象，指示剂作用原理，滴定曲线和终点误差，催化反应和诱导反应，缓冲作用原理大大地丰富了分析化学的内容，并使分析化学向前迈进了一步.第二个重要阶段
20世纪40 年代以后几十年，第二次世界大战前后，物理学和电子学的发展，促进了各种仪器分析方法的发展，改变了经典分析化学以化学分析为主的局面。
原子能技术发展，半导体技术的兴起，要求分析化学能提供各种灵敏准确而快速的分析方法，如，半导体材料，有的要求纯度达99.9999999%以上，在新形势推动下，分析化学达到了迅速发展。最显著的特点是：各种仪器分析方法和分离技术的广泛应用。
第三个重要阶段
自20世纪70年代以来，以计算机应用为主要标志的信息时代的到来，促使分析化学进入第三次变革时期。
由于生命科学、环境科学、新材料科学发展的需要，基础理论及测试手段的完善，现代分析化学完全可能为各种物质提供组成、含量、结构、分布、形态等等全面的信息，使得微区分析、薄层分析、无损分析、瞬时追踪、在线监测及过程控制等过去的难题都迎刃而解。
分析化学广泛吸取了当代科学技术的最新成就，成为当代最富活力的学科之一。
二、分析方法的分类 1.按原理分：
化学分析:以物质的化学反应为基础的分析方法；
仪器分析:以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法； 光学分析方法：光谱法，非光谱法； 电化学分析法：伏安法，电导分析法等； 色谱法：液相色谱，气相色谱，毛细管电泳； 其他仪器方法：热分析； 2.按分析任务：
定性分析，定量分析，结构分析； 定量分析的操作步骤： ①取样；
②试样分解和分析试液的制备； ③分离及测定；
④分析结果的计算和评价； 3.按分析对象：
无机分析，有机分析，生物分析，环境分析等； 按试样用量及操作规模分： 常量、半微量、微量和超微量分析； 按待测成分含量分：
常量分析(>1%), 微量分析(0.01～1%), 痕量分析(<0.01％)
三、细说滴定分析法
（一）对化学反应的要求：
1.有确定的化学计量关系，反应按一定的反应方程式进行； 2.反应要定量进行； 3.反应速度较快； 4.容易确定滴定终点；
（二）滴定方式
1.直接滴定法； 2.间接滴定法；
如，Ca2+沉淀为CaC2O4，再用硫酸溶解，用KMnO4滴定C2O42-，间接测定Ca2+。
3.返滴定法；
如，测定CaCO3，加入过量盐酸，多余盐酸用标准氢氧化钠溶液返滴； 4.置换滴定法：络合滴定多用
（三）基准物质和标准溶液
1.基准物质: 能用于直接配制和标定标准溶液的物质。要求：
试剂与化学组成一致； 纯度高； 稳定； 摩尔质量大；
滴定反应时无副反应。2.标准溶液:
已知准确浓度的试剂溶液。配制方法有直接配制和标定两种
（四）试样的分解
1.分析方法分为干法分析（原子发射光谱的电弧激发）和湿法分析； 2.试样的分解：注意被测组分的保护 3.常用方法：溶解法和熔融法 对有机试样,灰化法和湿式消化法
（五）常用酸碱标准溶液的配制与标定
酸标准溶液: HCl(HNO3, H2SO4)配制:用市售HCl(12 mol·L-1),HNO3(16 mol·L-1), H2SO4(18 mol·L-1)稀释.标定: Na2CO3或硼砂(Na2B4O7·10H2O)
碱标准溶液: NaOH 配制:以饱和的NaOH（约19 mol·L-1），用除去CO2 的去离子水稀释； 标定: 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)或草酸(H2C2O4·2H2O)
（六）酸碱滴定法的应用 NaOH与Na2CO3混合碱的测定；极弱酸的测定；磷的测定；氮的测定；
（七）影响滴定突跃的因素
滴定突跃pM¢：pcMsp+3.0～lgK¢MY-3.0 浓度:增大10倍，突跃增加1个pM单位（下限）K¢MY:增大10倍，突跃增加1个pM单位（上限）
（八）准确滴定判别式
若ΔpM=±0.2, 要求：Et≤0.1%, 根据终点误差公式，可知需lgcMsp·K¢MY≥6.0 若cMsp=0.010mol·L-1时，则要求lgK¢≥8.0 多种金属离子共存： 例：
M，N存在时，分步滴定可能性的判断：
lgcMsp·K¢MY≥6.0，考虑Y的副反应aY(H)< 则以△lgK≥5 为判据 四、分析化学概念对比 （一）准确度和精密度： 1.准确度: 测定结果与真值接近的程度，用误差衡量； 绝对误差: 测量值与真值间的差值，用E表示E=X-XT； 相对误差: 绝对误差占真值的百分比，用Er表示： Er=E/XT=X-XT /XT×100％； 2.精密度: 平行测定结果相互靠近的程度，用偏差衡量。偏差: 测量值与平均值的差值，用d表示； ①平均偏差： 各单个偏差绝对值的平均值： ②相对平均偏差： 平均偏差与测量平均值的比值：③标准偏差： ④相对标准偏差： 3.准确度与精密度的关系 精密度好是准确度好的前提； 精密度好不一定准确度高； 提高分析结果准确度方法: 选择恰当分析方法（灵敏度与准确度）； 减小测量误差（误差要求与取样量）； 减小偶然误差（多次测量，至少3次以上）消除系统误差对照实验： 标准方法； 标准样品； 标准加入； 空白实验； 校准仪器； 校正分析结果 （二）各种误差： 系统误差: 又称可测误差，具单向性、重现性、可校正特点； 方法误差: 溶解损失、终点误差－用其他方法校正； 仪器误差: 刻度不准、砝码磨损——校准(绝对、相对)； 操作误差: 颜色观察； 试剂误差: 不纯－空白实验； 主观误差: 个人误差； 随机误差: 又称偶然误差，不可校正，无法避免，服从统计规律； #不存在系统误差的情况下，测定次数越多其平均值越接近真值，一般平行测定4～6次； （三）有效数字: 分析工作中实际能测得的数字，包括：全部可靠数字及一位不确定数字在内； 运算规则： 1.加减法: 结果的绝对误差应不小于各项中绝对误差最大的数。(与小数点后位数最少的数一致)0.112+12.1+0.3214=12.5。2.乘除法: 结果的相对误差应与各因数中相对误差最大的数相适应(与有效数字位数最少的一致)； 0.0121×25.66×1.0578＝0.328432； 定量分析数据的评价——解决两类问题:(1)可疑数据的取舍¾过失误差的判断： 方法: 4d法、Q检验法和格鲁布斯(Grubbs)检验法； 确定某个数据是否可用。 (2)分析方法的准确性¾系统误差及偶然误差的判断： 显著性检验： 利用统计学的方法，检验被处理的问题是否存在显著性差异。方法： ①t检验法和F检验法； ②确定某种方法是否可用，判断实验室测定结果准确性； （四）质子条件式 1.物料平衡(Material(Mass)Balance): 各物种的平衡浓度之和等于其分析浓度。2.电荷平衡(ChargeBalance): 溶液中正离子所带正电荷的总数等于负离子所带负电荷的总数(电中性原则)。 3.质子平衡（Proton Balance）: 溶液中酸失去质子数目等于碱得到质子数目： (1)先选零水准(大量存在,参与质子转移的物质)，一般选取投料组分及H2O； (2)将零水准得质子产物写在等式一边,失质子产物写在等式另一边；(3)浓度项前乘上得失质子数； 注意：同一种物质，只能选择一个形态作为参考水准； （五）酸度与酸的浓度： 酸度： 溶液中H＋的平衡浓度或活度，通常用pH表示： pH=-lg[H+]； 酸的浓度： 酸的分析浓度； 包含：未解离的和已解离的酸的浓度； 对一元弱酸：CHA＝[HA]+[A-] （六）分布分数： 溶液中某酸碱组分的平衡浓度占其分析浓度的分数，用δ表示： “δ”将平衡浓度与分析浓度联系起来： [HA]＝δHA·c HA，[A-]=δA-cHA； （七）缓冲溶液： 能减缓强酸强碱的加入或稀释而引起的pH变化； 缓冲溶液的选择原则： 不干扰测定，例如，EDTA滴定Pb2+,不用HAc-Ac-； 有较大的缓冲能力，足够的缓冲容量； 常用单一酸碱指示剂： 甲基橙MO（3.1～4.4）甲基红MR（4.4～6.2）酚酞 PP（8.0～9.6）； 影响指示剂变色范围的因素： 指示剂用量: 宜少不宜多，对单色指示剂影响较大 离子强度： 影响pKHIn； 温度； （八）吸光光度法： 分子光谱分析法的一种，又称：分光光度法，属于分子吸收光谱分析方法； 基于外层电子跃迁； （九）光吸收定律－朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律 当一束平行单色光垂直照射到样品溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度及光程（溶液的厚度）成正比关系－－朗伯比尔定律； 数学表达： A＝lg(1/T)=Kbc(其中，A:吸光度，T:透射比，K:比例常数，b:溶液厚度，c:溶液浓) 注意： 平行单色光；均相介质；无发射、散射或光化学反应 （十）显色反应及影响因素 显色反应： 没有颜色的化合物，需要通过适当的反应定量生成有色化合物再测定－－显色反应； 要求： a.选择性好 b.灵敏度高(ε>104)c.产物的化学组成稳定 d.化学性质稳定 e.反应和产物有明显的颜色差别(Dl>60nm)显色反应类型： 络合反应； 氧化还原反应；离子缔合反应；成盐反应；褪色反应；吸附显色反应； 显色剂： 无机显色剂: 过氧化氢，硫氰酸铵，碘化钾 有机显色剂： 偶氮类： 偶氮胂III； 三苯甲烷类： 三苯甲烷酸性染料铬天菁S，三苯甲烷碱性染料结晶紫；邻菲罗啉类；新亚铜灵； 肟类：丁二肟 影响因素： a.溶液酸度（pH值及缓冲溶液）： 影响显色剂的平衡浓度及颜色，改变：Δl； 影响待测离子的存在状态，防止沉淀； 影响络合物组成； b.显色剂的用量： 稍过量，处于平台区； c.显色反应时间： 针对不同显色反应确定显示时间； 显色反应快且稳定； 显色反应快但不稳定； 显色反应慢，稳定需时间； 显色反应慢但不稳定； d.显色反应温度： 加热可加快反应速度，导致显色剂或产物分解； e.溶剂： 有机溶剂，提高灵敏度、显色反应速率； f.干扰离子： 消除办法： 提高酸度，加入隐蔽剂； 改变价态； 选择合适参比； 褪色空白(铬天菁S测Al，氟化铵褪色，消除锆、镍、钴干扰)； 选择适当波长。 B.痕量组分的富集和共沉淀分离 a.无机共沉淀剂进行共沉淀 利用表面吸附进行痕量组分的共沉淀富集, 选择性不高。共沉淀剂为Fe(OH)3, Al(OH)3等胶状沉淀, 微溶性的硫化物，如，Al(OH)3作载体共沉淀Fe3 +，TiO2+；HgS共沉淀Pb2+。 利用生成混晶进行共沉淀，选择性较好，如，硫酸铅-硫酸鋇，磷酸铵镁-砷酸铵镁等。。 b.有机共沉淀剂进行共沉淀 利用胶体的凝聚作用进行共沉淀，如，动物胶、丹宁； 离子缔合共沉淀，如，甲基紫与InI4-； 利用“固体萃取剂”进行共沉淀，例，1-萘酚的乙醇溶液中，1-萘酚沉淀并将U(VI)与1-亚硝基-2-萘酚的螯合物共沉淀下来； 1.如果氢氧化钠标准溶液在保存过程中吸收了空气中的二氧化碳用此标准溶液滴定同一种盐酸溶液时可用甲基橙和酚酞为指示剂有何区别为什么 答：吸收二氧化碳,溶液中有碳酸钠.如果以 甲基橙为指示剂 ,反应产物为氯化钠,应该没有影响.如果以酚酞为指示剂 ,反应产物为碳酸氢钠,相当于有一部分氢氧化钠没有参与反应,消耗的氢氧化钙体积变大,结果偏大.2.草酸,柠檬酸,酒石酸等有机多元酸能否用NaoH溶液滴定 答:看你要滴总酸还是分步滴定了.总酸肯定能滴,分步滴定的话要看这些酸的几个解离常数之间有没有差10的三次方以上.3.Na2C2O4能否作为酸碱滴定的基准物质 答:不行.Na2C2O4在水中溶解度很大,不易获得组分固定的晶体（都会带有数量不定的结晶水） 4.若以氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液，属于那类滴定？咋选择指示剂 答:酸碱滴定，指示剂可以选择酚酞，甲基橙，甲基红等。从实际操作的角度，一般选择甲基橙 5.测定醋酸含量时,所用的蒸馏水不能含二氧化碳,为什么? 答:测定醋酸含量时,所用的蒸馏水不能含有二氧化碳,否则会溶于水中生成碳酸,将同时被滴定.1.在中和标准钙溶液中的盐酸时,能否用酚酞代替甲基红来指示?为什么? 答:不能。在缓冲剂NH3-NH4Cl环境下，pH=10，酚酞显红色，会干扰EBT由红色变为蓝色时的终点观察。而甲基红此时显黄色，可以被红色和蓝色掩盖，不会影响终点观察。 2.简述Mg—EDTA提高终点敏锐度的原理 答：这是因为：测定钙（镁）等离子时，常用铬黑T（EBT）作指示剂，而Ca2+与EBT的反应显色不如Mg2+与EBT的反应显色敏锐（变色易观察）。所以测定时，常加入Mg2+-EDTA，这样，在含Ca2+的溶液中加了Mg2+-EDTA后，由于Ca2+-EDTA的稳定性比Mg2+-EDTA强，所以，Mg2+-EDTA中的微量Mg2+能被Ca2＋取代出来，而Mg2+与铬黑T的稳定性又大于Ca2＋与铬黑T的，所以，最终是Mg2+与铬黑T显色了，终点时，就变成了Mg2+与铬黑T之间的变色了，更敏锐了。 3.滴定为什么要在缓冲溶液中进行？ 答：控制PH，避免其他离子的影响，指示剂显色也与PH有关。 自来水硬度的测定 1.本实验中最好采用哪种基准物质来标定EDTA，为什么？ 答：用碳酸钙，水硬度的分析是指水中钙镁的总量，基准物质与被测物质一致，相同的分析方法，相同的分析元素，所以造成的误差最少。2.在测定水的硬度时,...在测定水的硬度时,先于3个锥形瓶中加水样,再加NH3-NH4Cl缓冲液,三乙醇胺溶液,铬黑T指示剂,然後用EDTA溶液滴定,结果会怎样? 答:变兰 3.为什么要在稀热盐酸中且不断搅拌下逐滴加入沉淀剂沉淀BaSO4?HCl假如太多有...答:硫酸钡是一种细晶形沉淀，要注意控制沉淀条件生成较大晶体的硫酸钡。因此必须在热稀盐酸中不断搅拌下沉淀 同时要缓慢滴加沉淀剂和搅拌，减少硫酸钡沉淀中包藏的硫酸杂质。盐酸太多会是溶液pH值减少，硫酸钡在酸性溶液中溶解度降低，会使沉淀不够完全 4.为什么沉淀硫酸钡要在热溶液中进行而在冷却后过滤?沉淀后为什么要陈化? 答:热溶液中进行加快反应速度 冷却时溶解度较低,过滤比较充分 沉淀后沉化石得到完整晶型的沉淀颗粒,沉淀完全 5.什么叫灼烧至恒重？ 答：相邻两次灼烧后的称量值差别不大于0.4mg 6.什么叫倾泻法过滤?洗涤沉淀时,为什么用洗涤液或水都要少量、多次? 答:倾泻法过滤,即将沉淀上澄清液沿玻棒小心倾入漏斗,尽可能使沉淀留在杯中.少量是为防止洗涤后溶溶液太多,多次是为是清洗的更干净 7.邻二氮菲测定微量铁的反应条件是什么 答:测定时,控制溶液酸度在pH值等于5左右为宜.酸度高时反应较慢；酸度太低,离子则容易水解,影响显色.故用醋酸缓冲溶液控制pH.一般情况下,铁以Fe3+状态存在,盐酸羟胺可将其还原为Fe2+： 2Fe3+＋2NH2OH·HCl=2Fe2+＋N2↑+4H+＋2H2O＋2Cl-所以,在配制溶液时,移取铁溶液后,首先加入盐酸羟胺还原三价铁,然后加入缓冲溶液控制pH为5.0左右,然后加入显色剂,稀至刻度摇匀.邻二氮菲分光光度法测微量铁的含量时,用试剂空白做参比溶液,是不是所有吸光光度分析中都以试剂空白做参比溶液? 2.怎样计算二价铁--邻二氮菲络合物的摩尔吸光系数? 3.怎样用吸光光度法测定水样中的全铁和亚铁含量? zfeffndy 化学 2014-10-09 作业帮-是干什么的呢？让我来告诉你 优质解答 1.不是所有的吸光光度分析中都以试剂空白做参比溶液,一般是： (1)高吸光度法.光电检测器未受光时,其透光度为零,光通过—个比试样溶液稍稀的参比溶液后照到光电检测器上,调其透光度(T)为100％,然后测定试样溶液的吸光度.此法适用于高含量测定.(2)低吸光度法.先用空白溶液调透光度为100％,然后用一个比试样溶液稍浓的参比溶液,调节透光度为零,再测定试样溶液的吸光度.此法适用于痕量物质的测定.(3)双参比法.选择两个组分相同而浓度不同的溶液作参考溶液(试样溶液浓度应介于两溶液浓度之间),调节仪器,使浓度较大的参比溶液的透光度为零,而浓度较小的参比溶液的透光度为100％,然后测定试样溶液的吸光度.3、邻二氮菲分光光度法直接测二价铁； 全铁—先用三氧化锡将三价铁还原成二价铁,然后加入氯化高汞以氧化过量的三氧化锡,而后按二价铁的方法测就行了 4.吸光光度法实验的定量依据和容量分析法以及重量分析法有何异同点 十分钟内有问必答，下载百度知道立即下载 满意回答 吸光光度法：当一束单色光通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比.容量分析：通过观察体积的变化而得到分析结果,比方说测定氢氧化钠的浓度,我们可以用盐酸来滴定,我们可以通过读取所用盐酸的体积求出结果,这就是容量分析.重量分析：通过测量重量来求得分析结果.如电解,既是电解分析,也是一种重量分析.可以通过测量电极重量的变化得知发生反应程度 自来水硬度的测定 1.本实验中最好采用哪种基准物质来标定EDTA，为什么？ 答：用碳酸钙，水硬度的分析是指水中钙镁的总量，基准物质与被测物质一致，相同的分析方法，相同的分析元素，所以造成的误差最少。2.在测定水的硬度时,...在测定水的硬度时,先于3个锥形瓶中加水样,再加NH3-NH4Cl缓冲液,三乙醇胺溶液,铬黑T指示剂,然後用EDTA溶液滴定,结果会怎样? 答:变兰 3.为什么要在稀热盐酸中且不断搅拌下逐滴加入沉淀剂沉淀BaSO4?HCl假如太多有...答:硫酸钡是一种细晶形沉淀，要注意控制沉淀条件生成较大晶体的硫酸钡。因此必须在热稀盐酸中不断搅拌下沉淀 同时要缓慢滴加沉淀剂和搅拌，减少硫酸钡沉淀中包藏的硫酸杂质。盐酸太多会是溶液pH值减少，硫酸钡在酸性溶液中溶解度降低，会使沉淀不够完全 4.为什么沉淀硫酸钡要在热溶液中进行而在冷却后过滤?沉淀后为什么要陈化? 答:热溶液中进行加快反应速度 冷却时溶解度较低,过滤比较充分 沉淀后沉化石得到完整晶型的沉淀颗粒,沉淀完全 5.什么叫灼烧至恒重？ 答：相邻两次灼烧后的称量值差别不大于0.4mg 6.什么叫倾泻法过滤?洗涤沉淀时,为什么用洗涤液或水都要少量、多次? 答:倾泻法过滤,即将沉淀上澄清液沿玻棒小心倾入漏斗,尽可能使沉淀留在杯中.少量是为防止洗涤后溶溶液太多,多次是为是清洗的更干 补充 一般不用碘标准溶液来标定硫代硫酸钠浓度的原因是：碘标准溶液浓度不稳定,它需要定时标定,因为碘溶液都是被其他基准物来标定的,再用它来标定硫代硫酸钠第五篇：分析化学实验答案总结
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