第一篇:质量授权书
授权书
为了加强产品质量职业健康安全管理体系运作的领导,确保产品质量职业健康体系持续有效运行、持续改进,特授权为产品质量控制组长。
产品质量控制组长的职责和权限:
a)管理产品质量控制,并组织其工作;
b)确保产品质量控制成员的相关培训和教育;
c)确保建立、实施、保持和产品质量职业健康安全管理体系;
d)向总经理报告体系的有效性和适应性,业绩和任何改进的要求; e)确保在整个组织内提高满足客户要求的意识;
f)负责与体系有关事宜的内外部联络;
g)审核管理手册,批准程序文件;
h)对记录控制情况进行监督;
i)组织对现有文件进行评审;
j)主持内审(检查),任命组长;
k)协助最高管理者组织管理评审。
总经理:
XXXXXXX有限公司
二〇一四年一月十日
地址:
TEL共1页第-1-页
第二篇:质量检查员授权书 - 副本
质量检查员授权书
凯文发【2012】2号
依据KY/SC-2008(A/O)质量手册要求,现授权桂晓翔、张春廷为质量检查员。
责任
1、负责采购产品进货检验、过程半成品检验、成品检验,严
格质量检查标准,把住产品质量关,对产品错检、漏检、误检负责,有权对不符合产品检验标准的产品不予验收或放行;
2、负责日常质量指标完成情况统计分析工作;
3、负责监视和测量装置的维护和管理,确保计量器具的准确
性;
4、负责监视和测量装置的控制、产品的监视和测量、不合格
品控制等过程活动的管理和控制,并参与相关的质量管理体系过程活动的管理;
5、参与质量方针和质量目标的制定,并对承担的质量目标的实现负责。
授权即日生效
辽宁凯宇矿山装备有限公司2012年3月
第三篇:制造商特别授权书、质量保证书
制造商特别授权书、质量保证书
人民医院招标办公室外科病房综合楼:
陶瓷有限公司是专业生产不透水釉面砖、印花砖瓷质小地砖,在此以制造厂家的名义,授权并指定商贸有限责任公司用我厂制造的产品到贵单位参加不透水釉面砖、印花砖瓷质小地砖的投标活动,并进行后续合同谈判和签定事宜。
我们在此指定商贸有限责任公司在本项投标中作为我们合法的唯一代理人,并保证本次投标所提供的产品符合国家标准,并承担优级质量保证责任,其他提供我们产品的投标人我公司均不承认并不承担任何责任(注:防止其他人扰乱投标活动秩序)特此声明。
制造商名称:陶瓷有限公司
授权人签字:
日期:年月日起
第四篇:药品生产企业质量受权人授权书
药品生产企业质量受权人授权书(以下简称授权人)现代表公司委任日至年月日止。制定本授权书。
行相关职责时把公众利益放在首位,以保证本企业生产的药品的安全、有效为最高准则。
第二条 受权人职责与权限如下:
(一)贯彻执行药品管理的法律、法规,组织和规范企业药品生产质量管理工作。
(二)组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作。
(三)对下列质量管理活动负责,行使决定权:
1.每批物料及成品放行的批准;
2.质量管理文件的批准;
3.工艺验证和关键工艺参数的批准;
4.物料及成品内控质量标准的批准;
5.不合格品处理的批准。
(四)参与对产品质量有关键影响的下列活动,行使否决权:
1.关键物料供应商的选取;
2.关键生产设备的选取;
3.生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用;
4.产品召回方案的审定;
5.其他对产品质量有关键影响的活动。
(五)成品放行前,受权人应确保产品符合以下要求:
1.该批产品已取得药品生产批准文号或有关生产批件,并与《药品生产许可证》生产范围、药品GMP认证范围相一致;
2.生产和质量控制文件齐全;
3.按有关规定完成了各类验证;
4.按规定进行了质量审计、自检或现场检查;
5.生产过程符合药品GMP要求和药品注册生产工处方要求;
6.所有必要的检查和检验均已进行,生产条件受控,有关生产记录完整;
7.在产品放行之前,所有变更或偏差均按程序进行了处理;
8.其它可能影响产品质量的因素均在受控范围内。
(六)在药品生产质量管理活动中,受权人应主动与食品药品监督管理部门进行沟通和协调,具体为:
1.在企业接受药品GMP认证或药品GMP跟踪检查的现场检查期间,受权人应作为企业的陪同人员,协助检查组开展检查;在现场检查结束后10个工作日内,督促企业将缺陷项目的整改情况上报食品药品监督管理部门;
2.每年向食品药品监督管理部门上报产品质量回顾分析报告。对于企业在药品生产和质量管理活动中存在的主要问题或发生的重大事项,应随时向食品药品监督管理部门反映。
3.督促企业有关部门履行药品不良反应的监测和报告的职责;
4.其他应与食品药品监督管理部门进行沟通和协调的情形。
(七)其它业务权限:对超出授权权限的,无权自行办理,需上报授权人审批决定。
第四条因工作需要,受权人可向授权人书面申请转授权。经授权人批准后,受权人可将部分或全部的质量管理职责转授给相关专业人员,但受权人须对接受授权的人员的相应药品质量管理行为承担责任。
第五条授权人应为受权人履行职责提供必要的条件,同时确保受权人在履行职责时不受到企业内部因素的干扰。
第六条本授权书自授权人、受权人签署之日起生效。
第七条本授权书一式三份(法人、受权人、市局各一份备查)。
公司(公章)
法定代表人(授权人)(签名):年月日
受权人(签名):年
第五篇:授权书
授权书
今有康龄建筑公司在皇明太阳谷、大学城一、二、三期高科园等干的零星工程,和零活的工程款拨付给刘春泉本人,如果发生经济纠纷与皇明太阳能股份有限公司无任何关系。
特此证明 2014年5月15日