遵医附院门诊二楼药房合同(再修改版10：45)

第一篇：遵医附院门诊二楼药房合同(再修改版10：45)

遵义医学院附属医院门诊二楼社会药房合同

甲方：乙方：

遵义医学院附属医院贵州卓大医药有限责任公司

为了更好地服务于患者，根据国家相关法律法规，甲乙双方友好平等协商，就遵医附院门诊二楼便民药房事宜，签订合同约定如下：

一、大药房定位：

1、乙方作为社会化便民药房：药品采购、出库不进入医院系统，独立购销，独立法人。

2、乙方作为对医院药房的补充，对医院现有厂牌、品规的药品、耗材不构成竞争.二、实施方案

1、乙方向甲方缴纳质量保证金100万元，保证所经营药品的质量，未违反甲方相关规定，到合同终止后退还乙方。

2、物价管控：药房成立后，对于中标药品及耗材以中标价格为上限，无中标价格的由药剂科及设备处通过询价方式参照临近省份中标价格以核定其最高零售价。

3、利润缴纳及方式

（1）按照中标价的10%给医院上交管理费用，每季度上交一次，方式是以门店租赁费形式。医院收到租赁费后，到当

地税务部门代开发票给乙方。试运营6个月后，经医院相关专业部门监管核算后，双方再协商上调比例。

（2）给医院提供学术科研支持：除10%的上交外，在整体销售

中提取3%（中标价），为医院提供学术科研方面的资金支持。该项目资金每月由医院派出的财务人员核算，报呈医院相关部门，具体使用由医院决定。医院使用后提供相对应票据给乙方。

（3）给医院的其他附加支持：

在医院学术会议、医院药房现代化改造方面等，乙方给予大力支持。？？

4、药房财务配置：

（1）乙方药房会计由医院财务人员、财务总监（兼职）由

医院派遣，财务经理由乙方派遣，在财务总监的领导下工作。

（2）药房收银员由医院派遣。（是否可以取消）

以上待遇均不低于在医院的收入水平。

5、药剂人员配置：

（1）药房的执业药师由医院药剂科人员担任。

（2）药剂科及设备处派遣2—3名工作人员到药房，参与便

民药房管理，监管便民药房处方，监管产品不与医院冲突，监管药品质量等。待遇不低于在医院的收入水平。

6、药品经营的相关问题

（1）乙方药房作为对医院药房的补充，进入药房的产品由医院药事管理与药物治疗学委员会根据医院情况决定。该药房仅仅作为中间渠道，收取一定的合理的流通费用，不参与不介入相关药品在药房的配置、调配。

（2）乙方药房所经营产品在品规及厂牌上不与医院药房冲突。主营产品为自费品种、医院不便采购但是病人有需求的品种。

7、耗材经营的相关问题

（1）乙方药房作为对医院耗材的补充，所经营产品在品规及厂牌上不与医院现有耗材冲突。主营产品为自费耗材，医院不能收费的、各种层次需求的但医院不便购买的耗材产品。比如医院已有常规类耗材，但病人自己需要价格较高，质量较好的耗材产品。

（2）该药房作为对医院医疗耗材的补充，进入药房的耗材产品由医院的医学装备委员会根据医院情况决定。我公司仅仅作为中间渠道，收取一定的合理的流通费用，不参与不介入耗材产品在药房的配置、调配。

8、人员的聘用

医院派遣财务总监（兼职），会计，收银人员，药剂科、设备处派遣相关工作人员，作为药房的监管。待遇与医院标准保持一致，管理归属于医院原部门，在完成大药房工作职责的情况下，乙方药房不影响医院对相关人员的相关管理。

9、药房监管

（1）医院派出人员在药房上班，作为监管的一部分

（2）根据医院要求，药房建立相关网络信息管理系统（含

电子处方系统），该系统与医院并网，医院信息科、财务处、审计处、药剂科、设备处等可以进入系统查询监管，掌握该药房的产品、经营情况，医院相关其他授权部门也可以进入大药房信息系统，但乙方药房工作人员不能进入医院信息系统。

（3）医院成立监管委员会，在医院监管下，药房经营情况

每半年由监管委员会做出评估，对乙方药房的可能存在的问题提出整改意见，不断完善。

（4）药房所有经营活动不得违法违规，若有违法违规行为，由乙方药房自行承担法律责任，医院有权取缔该药房并终止合同。

10、本协议签订期限及协议终止：2014年8月1日至2024年8月。

（1）试运行一年，在一年过程中，若发生药房违反国家法律法规，受到国家机构的处罚，所售药品出现假劣药品，违反本协议等情况，甲方可终止合同，并追究乙方药房以及相关人员法律责任。

（2）乙方药房上缴利润在第一年基础上，双方可协商第二年的上缴比例；根据乙方药房发展情况，医院可每年调整利润上缴比例。

（3）遇到不可抗拒的因素，如国家政策改变等，协议自动终止。

11、本合同有不详尽之处，甲乙双方协商后可以签订补充合同。

12、本合同一式八份，双方各执四份。

甲方：遵义医学院附属医院乙方：贵州卓大医药有限责任公司

代表：代表：

日期：日期：

第二篇：贵医附院高值耗材使用管理制度(修改)1（共）

贵阳医学院附属医院高值医用耗材管理制度（试行

版）

第一章

总 则

第一条

高值医用耗材一般是指属于专科使用、用于植入人体的、安全至关重要、生产使用必须严格控制、且价值相对较高的消耗型医用器械。

第二条

高值医用耗材范围包含：心脏介入类、心脏外科类、外周血管介入类、肿瘤介入治疗类、骨科材料及器械类、消化材料类、眼科材料类（人工晶体等）、神经外科类（硬脑膜、钛网等）、胃肠外科类（吻合器等）及各内、外科手术或治疗用的新型材料等等。

第三条 根据中华人民共和国国家卫生与计生委员会《医疗器械监督管理条例》、《卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》、《医疗器械临床试验规定》、《医疗机构诊断和治疗仪器应用规范》等有关文件规定，为规范高值医用耗材的采购、登记、保管、发放、使用和处置等各个环节，加强流入渠道和临床应用的管理，强化高值医用耗材从准入到临床安全使用可追溯性的全过程综合管理，规避一切不必要的风险，保障医疗质量安全，结合我院具体情况特制定本制度。

第二章 采 购

第四条 以满足临床需求、保证质量为前提，选择技术先进、价格优惠、注重服务、讲究信誉的产品和正规有资质的生产企业和销售企业，最大限度地维护患者和医院利益。高值医用耗材采购数量以月基本消耗量为准，提高效率保障使用科室工作的开展，实现零库存管理。

第五条

使用科室欲引进新的高值医用耗材，科室必须填写高值医用耗材申请表。

第六条

设备处对科室提出的新的高值医用耗材申请表进行调研，调研后确认科室确实必须使用新高值医用耗材的科室，在申请表上由价格科确认能否收费后由设备处分管科长及分管处长签字同意后报分管院领导签字。

第七条

由设备处、纪委监察室、审计处、使用科室等处、科相关人员组成议标小组，对高值医用耗材的品质、价格、资质等进行审核并与供应商进行商业谈判，确定最终价格及品牌、规格、型号等，并作相关记录。

第八条

由设备处、使用科室与高值医用耗材及试剂供应商共同签订合同及廉政协议书，报审计处审核后盖合同章。合同的签订为一年一签。如一年后供应商和价格无变动的，进行合同续签。如有变动将作为新增项目进行采购。

第九条

按照国家的有关规定，对于医用耗材价格特别是高值医用耗材应严格按照国家卫计委及各省卫计委统一招标的价格参考执行。在新引进的医用耗材若在统一招标目录的，严格按照国家卫计委高值医用耗材及贵州省卫计委医用耗材目录的价格执行。若不在统一招标目录的，参照省内外相关医院的价格执行。

第十条 设备处签订合同时严格审查：经销商及生产厂家的资质是否齐全完整，资质有效期是否过期，并保存相关合同和资质证明。

第十一条 供应商出具的发票或入库单必须由使用科室科主任签字，设备处供应科专人对照合同核对后签字，设备处供应科负责人签字后方可办理入库手续。

第十二条 每月由使用科室向设备处供应科上报常用高值医用耗材使用数量，由设备处供应科通知供应商备货，不允许使用科室直接通知供应商。临时及急救用高值医用耗材除外，但必须使用后三日内上报设备处。

第三章

登记及验收制度

第十二条

若供应商将高值医用耗材送达到设备处供应科，设备处供应科有专人进行对耗材详细清单及信息条形码进行登记，并和科室专人、供应商实施交接，并对材料的品牌、厂家、规格、型号、包装、批号、有效期、数量等进行验收。使用科室也要对耗材详细清单进行登记。

第十三条

若供应商直接送货到科室，应由科室设定专人与设备处工作人员、供应商实施交接，设备处供应科要对耗材详细清单及信息条形码进行登记。并对材料的品牌、厂家、规格、型号、包装、批号、有效期、数量等进行验收，使用科室也要对耗材详细清单进行登记。过期、失效或者淘汰的医用高值医用耗材不得入库。

第十三条

使用科室应建立高值医用耗材的使用登记及处置记录本，登记产品的品名、规格型号、数量及生产厂家并登记患者姓名、性别、年龄、住院号、张贴信息条形码、使用日期、批号以便进行产品质量的追溯。将高值医用耗材标识信息条形码粘贴在患者的病历手术记录上，另一条形码贴在科室高值医用耗材登记及处置本上。

第十四条

在使用高值医用耗材中若发现有医疗器械不良事件必须立即上报设备处，以便设备处再上报省、市食品与药品监督管理局，从而避免减少或杜绝医疗器械不良事件的再次发生。

第四章

保管及发放制度

第十五条

使用科室设定专人保管和发放每天手术中所需的高值医用耗材，并登记领用医生的姓名和产品数量，最后由领用医生签名方可发放。

第十六条

使用科室每月要定期对剩余的高值医用耗材进行盘点及检查高值医用耗材的包装、使用有效期限、有无损坏等，确保高值医用耗材能正常使用。

第五章

处置制度

第十七条 一次性使用消毒过的高值医用耗材，不准重复使用，使用后要将其消毒毁形。

第十八条 将消毒毁型后的高值医用耗材分别登记品牌、厂家、规格、型号、批号及数量等并放入黄色医疗垃圾袋里。

第十九条 使用后废弃的高值医用耗材，按照《医疗废物管理条侧》等有关规定由专人负责处理销毁。并在医疗器械处置交接本上登记并且交接双方签字，方可完成交接手续。

第六章

使用制度

第二十条件 执行诊疗手术医师应掌握所使用高值医用耗

材可能引起的并发症，并能及时采取相应处理措施。

第二十一条 诊疗手术医师应严格遵守使用高值医用耗材进行诊疗相关医疗技术的适应证、禁忌证。

第二十二条 使用前务必与患者及其家属充分沟通，说明治疗目的、疗效、价格、高值医用耗材使用方法以及可能引起的不良反应等，医患双方达成共识，并签署知情同意书。术后要进行高值医用耗材使用的整体评价。

第二十三条 手术必须由经过相关诊疗技术培训获得卫生主管部门认可的相关疾病诊疗资质的医师进行或指导下完成高值医用耗材的使用。

第二十四条 高值医用耗材使用前由执行诊疗手术的医师复核，核对患者信息、高值医用耗材类型，并仔细检查高值医用耗材的包装及生产日期并确保消毒到位，确认无误后方可实施操作。

第二十五条 将高值医用耗材标识信息条形码粘贴在患者的病历手术记录上，另一条形码贴在使用科室高值耗材登记本上，术后要求诊疗手术医生或专人应定期随访植入高值医用耗材的患者，并进行诊疗的疗效评价，以便及时发现可能发生的医疗器械使用不良事件。

第二十六条 临床使用科室应定期组织对诊疗手术的医师及护士进行使用高值医用耗材的临床应用适应症、操作规程、质量控制等相关培训，组织开展新产品，新技术应用前规范化培训。

第二十七条 术中和术后发现与高值医用耗材相关或可能

相关的医疗器械不良事件，组织相关专家进行讨论，及时上报医院和卫生行政主管部门，通知高值医用耗材的生产企业和经营企业，必要时立即停止使用，及时更换合格产品确保患者安全。

第二十八条 需进行医疗器械临床试用的科室，必须报GCP备案并经医院同意后方可执行。符合参加医疗器械临床试用条件的患者，必须签署知情同意书。严禁因医疗器械临床试用延误患者的有效诊疗。

第二十九条 手术后三天内必须将所使用的高值医用耗材信息表一份上缴设备处,同时也将信息表及《病人家属手术知情同意书》各一份放入病历中。信息表内容包含病人住院科室、姓名、性别、年龄、住院号、品名、规格型号、数量、单价、总金额、批号、产品生产国、生产厂家、手术日期、张贴信息条形码（或信息条形码复印件）并由主刀手术医生及科室负责人、病人或病人家属共同签字。否则设备处将拒绝办理货款的相关手续。高值耗材使用信息登记表档案保存期为五年。

第三十条 开展新技术、新项目或邀请外院专家手术所使用的高值医用耗材（包括随专家带来的高值医用耗材）必须提前一周将科室主任签字的申请表、相关的资质及报价上报设备处，并在医务处备案。设备处将对申请报告、相关的资质及报价进行审核后报分管院长批准后才可使用。手术医生要向病人或病人家属介绍高值医用耗材的功能、品质、价格等，在征得病人或病人家属同意并签字后方可使用。违反者所产生的一切费用及后果由使用科室全部承担。

第三十一条 使用科室私自购入、使用高值医用耗材；使用与招标不符品牌的产品；以次充好或重复使用等现象，设备处将上报医院纪委处理，触犯法律的将追究刑事责任。

第三十二条 严禁各科室、部门将未经报批招标或议标手续的高值医用耗材进入我院临床使用，同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的高值医用耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。

第三十三条 各临床使用高值医用耗材科室必须严格按照《贵阳医学院附属医院高值医用耗材管理制度》执行，如有违反规定，设备处将上报医院停止违反规定科室的高值医用耗材使用权限并在二年内不得申请引进新的高值医用耗材。

本制度从2015年5月1日起执行

附件：

1、贵阳医学院附属医院新进医用耗材/试剂申请表

2、高值医用耗材使用及处置信息表

3、贵阳医学院附属医院高值医用耗材使用信息表

贵阳医学院附属医院 2015年4月20日