第一篇:药店营业员上岗培训试题(试卷A)
营业员上岗培训试题
一、判断题(每题2分)
1、处方所列药品可以更改或者代用。()
2、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。()
3、药品零售企业的营业人员必须是药学及相关专业中专以上学历。()
4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。()
5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。()
6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。()
7、企业购进票据应保存不少于3年。()
8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。()
9、质量管理部门负责制定质量管理文件。()
10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。()
二、单项选择题(每题3分)
1、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()
A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项
C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号
2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理()
A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存
D、及时报质量管理部门,必要时报当地药品监督管理部门
3、《药品经营质量管理规范》意思是()
A、良好的供应规范B、良好的生产规范
C、良好的管理规范D、良好的储存规范
4、药品储存时,应有效期标志,要求按月填写效期报表的药品是()
A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品
5、企业选择药品和供货单位的首位条件应是()
A、著名生产厂B、药品的生产日期
C、药品质量D、质量公报中未出现的药品
6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备()资格。A中药师B主管中药师C高级中药鉴别师D中药调剂员
7、药品储存要求在库药品应实行()
A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理
8、非处方药的英文缩写是()
A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR19、负责对不合格药品的确认及处理的是()
A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员
C、质量管理人员D、经济师
10、药品包装上按国家规定应有专有标识的()
A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药
三、多项选择题(每题5分)
1、在中华人民共和国境内从事药品()的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。
A、研制B、生产、经营C、使用D、监督管理
2、零售药店营业场所药品分类陈列原则()
A、处方药与非处方药分开B、药品与非药品分开
C、外用药与内服药分开D、易串味药品与一般药品分开
3、下列按假药论处的是()
A、药品成份含量不符和国家药品标准的 B、以他种药品冒充此种药品的C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的4、药品经营企业必须悬挂的证件有()
A、《药品经营许可证》B、《营业执照》
C、《执业药师注册证》D、产品质量认证证书
5、药品的质量特性包括()
A、有效性B、安全性C、均一性D、稳定性
6、首次经营的品种应包括()
A、新剂型B、新规格C、新包装D、新批号
7、药品经营企业购进药品必须是()
A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准
C、合同中明确质量条款D、药品有批准文号和生产批号
8、审查处方主要是()
A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理
C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌
9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责()
A、负责首营企业、首营品种的审核
B、负责不合格药品的审核C、负责分析收集质量信息
D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
10、对于滴眼剂等体积较小的药品其内标签上至少应标明()
A、药品名称B、生产企业C、药品规格D、产品批号
营业员上岗培训试题答案
一、判断题
1、×
2、×
3、×
4、√57、×
8、√
9、√
10、×
二、单选题
1、D2、D3、A4、6、D7、B8、A9、三、多选题
1、ABCD2、ABCD3、BCD46、ABC7、ABCD8、ABCD9、√
6、√B5、CC10、D、ABC5、ABCD、ABCD10、ACD3
第二篇:药店营业员上岗培训试题(试卷A)
安徽省蒙城县药材公司药品销售中心岗前
培训试题 部门____
姓名_____ 分数:______
一、判断题(每题2分)
1、处方所列药品可以更改或者代用。()
2、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。()
3、药品经营企业的质量管理人员必须是药学及相关专业中专以上学历。()
4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。()
5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。()
6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。()
7、企业购进票据应保存不少于3年。()
8、仓库储存药品的质量和包装应符合规定。()
9、质量管理部门负责制定质量管理文件。()
10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。()
二、单项选择题(每题3分)
1、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()A、药品的通用名称
B、药品的不良反应和注意事项 C、药品生产批准文号
D、药品广告审查批准文号
2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理()A、自行销售
B、退货或换货
C、自行销毁或封存 D、及时报质量管理部门,必要时报当地药品监督管理部门
3、《药品经营质量管理规范》意思是()
A、良好的供应规范
B、良好的生产规范 C、良好的管理规范
D、良好的储存规范
4、药品储存时,应有效期标志,要求按月填写效期报表的药品是()
A、效期药品
B、近效期药品
C、保质期药品
D、抗生素类药品
5、企业选择药品和供货单位的首位条件应是()A、著名生产厂
B、药品的生产日期
C、药品质量
D、质量公报中未出现的药品
6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备()资格。
A中药师
B主管中药师
C高级中药鉴别师
D中药调剂员
7、药品储存要求在库药品应实行()
A、分类管理
B、色标管理
C、养护管理
D、责任管理
8、非处方药的英文缩写是()
A、OTC
B、WHO
C、FDA
D、CDR
9、负责对不合格药品的确认及处理的是()
A、药店经理
B、执业药师或药师以上技术人员 C、质量管理人员
D、经济师
10、药品包装上按国家规定应有专有标识的()
A、生化药品
B、抗生素
C、中成药
D、非处方药
三、多项选择题(每题5分)
1、在中华人民共和国境内从事药品()的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。A、研制
B、生产、经营
C、使用
D、监督管理
2、药品分类原则()
A、处方药与非处方药分开
B、药品与非药品分开 C、外用药与内服药分开
D、易串味药品与一般药品分开
3、下列按假药论处的是()
A、药品成份含量不符和国家药品标准的 B、以他种药品冒充此种药品的 C、药品被污染的 D、所标明的适应证超出规定范围的
4、药品经营企业必须悬挂的证件有()
A、《药品经营许可证》
B、《营业执照》 C、《执业药师注册证》
D、产品质量认证证书
5、药品的质量特性包括()
A、有效性
B、安全性
C、均一性
D、稳定性
6、首次经营的品种应包括()
A、新剂型
B、新规格
C、新包装
D、新批号
7、药品经营企业购进药品必须是()
A、供货单位必须持有合法证照
B、具有合法的药品质量标准 C、合同中明确质量条款
D、药品有批准文号和生产批号
8、审查处方主要是()
A、处方填写的完整性
B、用药剂量是否合理 C、用药方法是否恰当
D、有无配伍禁忌
9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责()A、负责首营企业、首营品种的审核
B、负责不合格药品的审核
C、负责分析收集质量信息
D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
10、对于滴眼剂等体积较小的药品其内标签上至少应标明()A、药品名称
B、生产企业
C、药品规格
D、产品批号
第三篇:药店营业员培训试卷
营业员销售培训试卷
一、填空题(每空2分,共30分)
1.应在营业场所的显著位置悬挂()、()、()、()等。2.营业员应当佩戴有()、()、()等内容的工作牌,是执业药师和药学技术人员的,工作牌还应当标明()或()。
3.营业人员销售药品应严格按照批号销售,按()、()、()的原则进行药品销售,避免人为造成近效期药品产生。4.销售药品所使用的计量器具应经计量检定合格并在()内。
5.处方药是指必须凭()或()处方才可调配、购买和使用的药品。
一、判断题(每题2分,共20分)1.在岗执业的执业药师可不挂牌明示。()
2.指导顾客合理用药,可稍稍夸大药品的疗效和治疗范围,引导顾客购买。()3.销售近效期药品可不告知客户。()
4.销售冷藏药品应当告知顾客按要求冷藏放置。()
5.应当由计算机系统自动生成销售记录,销售记录保存不得少于5年。()6.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式销售药品。()7.处方审核岗位的职责不得由其他岗位代为履行。()
8.非本企业人员经与药店负责人协商可在营业场所内从事药品经营相关活动。()9.销售处方药,处方应当经执业药师审核,营业员调配后经过核对方可销售。()10.执业药师审方时对处方药所列药品不得擅自更改或代用。()
二、选择题(每题5分,共20分)
1.营业人员销售非处方药品必须以药品使用说明书为依据,正确介绍药品的()
A、适应症状及功能
B、用法用量
C、不良反应
D、禁忌及注意事项
2.销售药品应当开具销售凭证,内容包括()
A、药品名称
B、生产厂商
C、数量、价格、规格
D、批号
3.药店里凭处方销售的药品()
A、包括未列入非处方药目录的抗菌药
B、包括按处方管理的含特殊药品的复方制剂
C、指国家和省食品药品监督管理规定的必须凭处方销售的药品名单里的药品
D、指药品包装上含OTC标志的药品
4.含特殊药品复方制剂包括()
A、含可待因复方口服溶液 B、含地芬诺酯片 C、含复方甘草 D、含麻黄碱复方制剂
三、问答题(每题10分,共30分)1.在门店悬挂的警示语/忠告语有哪些?
2.药品的定义?
3.春季多发病有哪些?
姓名:
第四篇:药店营业员培训试题范文
无锡市人民医院康达药店
药店营业员培训试题
(总分100分)
姓名:
得分:
一、判断题(每题5分)
1、处方所列药品可以更改或者代用。()
2、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。()
3、药品零售企业的营业人员必须是药学及相关专业中专以上学历。()
4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。()
5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。()
6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。()
7、企业购进票据应保存不少于3年。()
8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。()
9、质量管理部门负责制定质量管理文件。()
10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。()
二、单项选择题(每题5分)
1、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()A、药品的通用名称
B、药品的不良反应和注意事项 C、药品生产批准文号
D、药品广告审查批准文号
2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理()A、自行销售
B、退货或换货
C、自行销毁或封存 D、及时报质量管理部门,必要时报当地药品监督管理部门
3、《药品经营质量管理规范》意思是()
A、良好的供应规范
B、良好的生产规范 C、良好的管理规范
D、良好的储存规范
4、药品储存时,应有效期标志,要求按月填写效期报表的药品是()
A、效期药品
B、近效期药品
C、保质期药品
D、抗生素类药品
5、企业选择药品和供货单位的首位条件应是()A、著名生产厂
B、药品的生产日期
无锡市人民医院康达药店
C、药品质量
D、质量公报中未出现的药品
6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备()资格。
A中药师
B主管中药师
C高级中药鉴别师
D中药调剂员
7、药品储存要求在库药品应实行()
A、分类管理
B、色标管理
C、养护管理
D、责任管理
8、非处方药的英文缩写是()
A、OTC
B、WHO
C、FDA
D、CDR
9、负责对不合格药品的确认及处理的是()
A、药店经理
B、执业药师或药师以上技术人员 C、质量管理人员
D、经济师
10、药品包装上按国家规定应有专有标识的()
A、生化药品
B、抗生素
C、中成药
D、非处方药
答案 判断题
1、×
2、×
3、×
4、√
5、√
6、√
7、×
8、√
9、√
10、×
单选题
1、D
2、D
3、A
4、B
5、C
6、D
7、B
8、A
9、C
10、D
第五篇:2016年零售药店营业员培训试题
2016年零售药店营业员培训试题
姓名: 分数:
一、选择题:
1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?()
A、肝功能不全禁用 B、肾功能不全禁用 C、肝肾功能不全禁用 D、孕妇禁用
2、咳特灵胶囊的功能主治是什么?()
A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘 C、镇咳、祛痰、消炎 D、镇咳、祛痰、平喘、消炎
3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻()
A、细菌 B、病毒 C、肠道菌群失调 D、感受风寒
4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于()
A、1岁以下婴儿 B、6个月以下婴儿 C、1个月以内婴儿 D、2岁以下婴儿
5、头孢氨苄胶囊为()
A、第一代头孢,宜空腹服用。B、第二代头孢 C、宜饭后服用。D、每日2次 每次2-4粒
6、强力枇杷露禁忌不包括()
A、儿童 B、孕妇、哺乳期妇女 C、高血压 D、糖尿病
7、六味地黄丸的成份是()
A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻 B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻 C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻 D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻
8、蛇胆川贝液的功能主治是()A、止咳化痰、除痰散结 B、祛风止咳、除痰散结 C、祛风止咳、化痰 D、清热解毒、润肺止咳
9、不属于胃动力药的是()
A、多潘立酮片 B、枸橼酸铋钾 C、枸橼酸莫沙必利片 D、西沙必利片
10、藿香正气水的功能是()
A、解表化湿,理气和中 B、解表化湿、温中和胃。C、解表化湿、理气止痛 D、温中解表、祛暑
12、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括()
A、肠梗阻及前列腺肥大者 B、脑出血急性期 C、幽门梗阻 D、肠道感染