药剂专业药剂学课程模拟考试试卷

第一篇：药剂专业药剂学课程模拟考试试卷

药剂专业药剂学课程模拟考试试卷

单选题(共30题，每题1分，共30 分)

1、Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来 计算下列哪一个模型参数（）

A．吸收速度常数Ka

B．达峰时间

C．达峰浓度

D．平均稳态血药浓度

2、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%

C.超出差异限度的药片不得多于2片

D.不得有2片超出限度1倍

3、影响粉体流动性的因素不包括（）

A 粒度B.粒子形状C.吸湿性D.堆密度

4、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简称______

A.、方剂 B、调剂 C、剂型D、制剂

5、以下属于非离子型表面活性剂的是______。

A.卵磷脂 B.胆酸钠 C.吐温80 D.十二烷基硫酸钠6、40g吐温80(HLB=15)与60g司盘80(HLB=4.3)混合后HLB为______。

A.12.6B.4.3C.6.5D.8.67、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施不包括（）

A、减小粒径B、增加粒径

C、增加微粒与介质间的密度差D、增加介质黏度

8、以下有关干胶法制备制备初乳的叙述中，错误的是（）

A、油、水、胶的比例量要合适

B、要分次加入初乳比例量的水

C、研钵要干燥

D、加水后沿同一方向迅速研磨

9、油脂性基质的灭菌方法可选用（）

A、热压灭菌B、干热灭菌C、气体灭菌D、紫外线灭菌

10、彻底破坏热原的温度是（）

A、120℃ 30minB、250℃ 30min

C、150℃ 1hD、100℃ 1h11、不得加抑菌剂的制剂是()

A.VC注射液B.复方氨基酸输液C.氯霉素滴眼液D.咳嗽糖浆

12、按崩解时限检查法检查，糖衣片剂应在多长时间内崩解（）

A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、20分钟

13、生物药剂学的定义（）

A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学

因素与疗效之间相互关系的一门学科。

D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

14、以静脉注射剂为标准参比制剂求得的生物利用度是（）

A、绝对生物利用度B、相对生物利用度

C、参比生物利用度D、静脉生物利用度

15、关于颗粒剂的叙述错误的是（）

A、专供内服的颗粒状制剂B、颗粒剂需要测定溶化性

C、只能用水冲服，不可以直接吞服D、溶出和吸收速度较快

16、关于 胶囊剂 的叙述错误的是（）

A、可掩盖药物不良嗅味B、可提高药物稳定性

C、可控制释药速度D、适用于吸湿性药物

17、不宜制成胶囊剂的是（）

A、小剂量药物B、难溶性药物C、贵重药物D、易溶刺激性药物

18、影响胃肠道吸收的剂型因素为（）

A、胃肠道 pHB、胃空速率C、溶出速率D、胃肠道分泌物

19、可用作肠衣料的为()

A.CAPB.PVAC.CMC-NaD.HPMC20、浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为

()

A.1g相当于原药材的2-5gB.1ml相当于原药材的1g

C.1g相当于原药材的5gD.1ml相当于原药材的2-5g21、在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是()

A.促进药物吸收B.改善基质稠度

C.增加基质的吸水性D.调节HLB值

22、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用?()

A．西黄蓍胶B.甲基纤维素

C.硬脂酸钠D.海藻酸钠

23、包糖衣的正确工艺流程是()

A.隔离层→粉衣层→有色糖衣层

B.糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光

C.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光

24、由于浓度低，主要用于矫味、矫嗅的制剂是（）

A.溶液剂B.芳香水剂C.糖浆剂D.甘油剂

25、欲避免肝脏对药物的破坏，可制成（）

A.舌下片B.口含片C.咀嚼片D.泡腾片

26、制备时，必须用置换价计算投料量的制剂是（）

A.软膏剂B.栓剂C.膜剂D.气雾剂

27、气雾剂的组成中，既是压力的来源又是药物的溶剂或稀释剂的是（）

A.药物与附加剂B.阀门系统C.抛射剂D.耐压容器

28、化学性质稳定，一般情况下对药物和药液pH值无影响，可热压灭菌，作常

规注射剂的过滤。有以上特点的滤器是（）

A.垂熔玻璃滤器B.砂滤棒

C.微孔滤膜D.板框压滤器

29、药学服务的目的是

A.实现改善病人生活质量的既定结果B.实现改善病人安全用药的既定结果 C实现改善病人合理用药的既定结果.D.实现改善病人医疗的既定结果

30、由小苏打、阿司匹林、枸橼酸、富马酸组成的剂型为（）

A.咀嚼片B.控释片C.泡腾片D.口含片

二、任选题(共10题，每题2分，共20 分)

1、欲掩盖药物的不良嗅味，可将药物制成（）

A、胶囊剂B、颗粒剂 C、包衣片 D、气雾剂

2、具速效作用的剂型有（）

A、口含片 B、滴丸 C、注射剂 D、栓剂

3、在片剂生产过程中，物料必须具有一定的（），才能保证物料定量地填充到模圈中，压制成型，脱离冲模。

A、流动性 B、可压性 C、润滑性 D、崩解性

4、胶囊剂的特点为()

A.可掩盖药物的不良气味，便于服用

B.药物的生物利用度高

C.易溶性的药物不宜应用

D.提高药物的稳定性

5、有关湿颗粒干燥的叙述，正确的是（）

A.湿粒制成后应尽可能迅速干燥B.干燥温度应尽可能高

C.干燥时温度应逐渐升高D.颗粒的干燥程度应适宜

6、软膏剂必须进行的质量检查是（）

A.酸碱度B.沸点C.融变时限D.粘稠度

7、能够反映混悬液物理稳定性好坏的参数是（）

A.半衰期B.沉降体积比C.重新分散试验D.絮凝度

8、液体药剂应符合下列哪些质量要求？（）

A.浓度准确、稳定、久贮不变

B.溶液型液体制剂应澄明

C.混悬型制(武汉自考)剂应保证其分散相粒子小而均匀，振摇时可均匀分散

D.分散媒最好用有机分散媒

9、维生素C注射液的处方成分如下：

维生素C104gEDTA-2Na0.05g

碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g

注射用水

下列叙述正确的是（）

A.EDTA-2Na为止痛剂B.EDTA-2Na为金属螯合剂

C.碳酸氢钠为pH调节剂D.碳酸氢钠为抗氧剂

10、片剂包衣的目的是（）

A.使应用方便，剂量准确B.防止药物的配伍变化

C.掩盖苦味或不良气味D.使含量差异较小

三、填空题(共10个空格，每格 1分，共10分)

1、作为片剂的润滑剂一般均有（）、（）、（）三种作用。

2、维生素 C 是易氧化的药物，在制备注射剂时可采取（）、（）、（）等措施来防止其氧化。

3、注射剂按分散系统可分为四类：溶液型注射剂、混悬型注射剂、（）、（）。

4、热原的检查方法有（）和（）。

四、名词解释(共5题，每题3分，共15分)

1、填充剂

2、软膏剂

3、置换价

4、膜剂

5、崩解度

五、简答题(共3题，共13分)

1、分析盐酸吗啡注射剂的处方，并利用已知条件计算处方中 NaCl 的量。（6分）盐酸吗啡0.5g

氯化钠适量

依地酸钙钠0.25g

亚硫酸氢钠5.0g

注射用水 加至500ml

（已知盐酸吗啡、依地酸钙钠、亚硫酸氢钠、氯化钠的 1% 溶液的冰点降低度分别为 0.086、0.12、0.35、0.58 ℃）

2、简述制剂中粉末制粒的目的。（3分）

3、简述影响药物制剂稳定性的处方因素包括哪些？（4分

第二篇：药剂学基础习题集-药剂专业教学资源库（模版）

《药剂学基础习题集》

第一章 绪论

一、A型题（最佳选择题)

1、下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

2、药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术 科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

A、溶胶剂为液体剂型

B、软膏剂为半固体剂型

C、栓剂为半固体剂型

D、气雾剂为气体分散型

E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

4、下列关于药典叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B、药典由国家药典委员会编写

C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力

D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

5、《中华人民共和国药典》是由（）A、国家药典委员会制定的药物手册 B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C、国家颁布的药品集

D、国家药品监督局制定的药品标准 E、国家药品监督管理局实施的法典

6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）A、1990年版

B、1993年版

C、1995年版

D、1998年版 E、2010年版

7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》（）

A、1950年

B、1953年

C、1957年

D、1963年

E、1977年

8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）A、《国际药典》Ph.Int

B、美国药典USP

C、英国药典BP D、日本药局方JP

E、中国药典

9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）

A、凡例

B、正文

C、附录

D、前言

E、具体品种的标准中

11、有关《中国药典》正确的叙述是()A、由一部、二部和三部组成

B、一部收载西药，二部收载中药

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成

D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

12、药品生产质量管理规范是()A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP

13、下列关于剂型的叙述中，不正确的是()A、药物剂型必须适应给药途径

B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂

D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

14、世界上最早的药典是()A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典

15、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）

A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂

16、靶向制剂属于（）

A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂

D.第四代制剂 E.第五代制剂

17、下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

18、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型

C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型

E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

19、关于处方药和非处方药叙述正确的是（）

A.处方药可通过药店直接购买 B.处方药是使用不安全的药品

C.非处方药也需经国家药监部门批准 D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病

E.非处方药英文是Ethical Drug

二、B型题（配伍选择题)[1—2] A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药物种类分类

1、这种分类方法与临床使用密切结合（）

2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[3—6] A、物理药剂学

B、生物药剂学

C、工业药剂学

D、药物动力学

E、临床药学

3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。（）

4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（）

5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。（）

6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。（）[7-11] A、剂型 B、制剂 C、药剂学 D、药典 E、处方

7、最佳的药物给药形式——()

8、综合性应用技术学科——()

9、药剂调配的书面文件——()

10、阿斯匹林片为——()

11、药品质量规格和标准的法典——()

第二章1 散剂、颗粒剂

一、单项选择题【A型题】

1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔组分时，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

2、关于散剂的说明正确的是()A．药味多的药物不宜制成散剂 B．含液体组分的处方不能制成散剂

C．吸湿性的药物不能制成散剂 D．毒剧药物不能制成散剂

E．散剂可供内服，也可外用

3、散剂的特点不正确的是()A．比表面积大，易分散、起效快 B．可容纳多种药物

C．制备简单 D．稳定性较好 E．便于小儿服用

4、散剂的质量检查不包括()A．均匀度 B．粒度 C．水分 D．卫生学 E．崩解度

5、制颗粒的目的不包括()A．增加物料的流动性 B．避免粉尘飞扬 C．减少物料与模孔间的摩擦力 D．防止药物的分层 E．增加物料的可压性

6、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是()A．球磨机 B．锤击式粉碎机 C．冲击柱式粉碎机

D．圆盘式气流粉碎机 E．跑道式气流粉碎机

7、关于混合的叙述不正确的是()A．混和的目的是使含量均匀

B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则

E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀

8、一步制粒法指的是()A．喷雾干燥制粒 B．流化沸腾制粒 C．高速搅拌制粒

D．压大片法制粒 E．过筛制粒

9、一步制粒机完成的工序是()A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥

C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．过筛→制粒→干燥

10、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是()A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．喷雾干燥制粒

D．压大片法制粒 E．滚压式制粒

11、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是()A．箱式干燥器 B．流化床干燥机 C．喷雾干燥机

D．微波干燥器 E．冷冻干燥机

12、、颗粒剂的质量检查不包括()A.粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异

13、关于颗粒剂的叙述错误的是()A专供内服的颗粒状制剂 B颗粒剂又称细粉剂

C只能用水冲服，不可以直接吞服 D溶出和吸收速度较快 E制备工艺与片剂类似

14、关于整粒的叙述不正确的是（）A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒

B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒

C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些

D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网

E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉

15、、我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（）

A．每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目

C．每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小

16、下列说法中正确的是（）A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。

C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。

D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。

E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。

17、倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（）

A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂 B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂

C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂 D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂

18、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（）

A.乳糖

B.糖粉

C.白陶土 D.磷酸钙 E.MCC

19、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）

A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者

C．含低共熔组分时，应避免共熔

D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 20、、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）

A．等量递加法 B．多次过筛 C．将轻者加在重者之上

D．将重者加在轻者之上 E．搅拌

21、、对散剂特点的错误表述是（）

A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用

C．制备简单、剂量易控制 D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E．贮存、运输、携带方便

22、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（）

A、球磨机

B、万能粉碎机

C、气流式粉碎机

D、胶体磨

E、超声粉碎机

23、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）A、球磨机

B、锤击式粉碎机

C、冲击式粉碎机

D、气流式粉碎机

E、万能粉碎机

24、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（）

A、球磨机

B、锤击式粉碎机

C、胶体磨

D、气流式粉碎机

E、万能粉碎机

25、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）

A、气流式粉碎机

B、万能粉碎机

C、球磨机

D、胶体磨

E、超声粉碎机

26、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（）

A、一号筛

B、二号筛

C、三号筛

D、四号筛

E、五号筛

27、散剂按组成药味多少来分类可分为（）A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散

E、内服散和外用散

28、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）

A、组分的比例

B、组分的堆密度

C、组分的色泽

D、含液体或易吸湿性组分

E、组分的吸附性与带电性

29、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（）

A等量递加混合法

B将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨

C将辅料先加，然后加入主药研磨

D何种方法都可

E将主药和辅料共同混合

30、关于散剂的描述哪种的错误的（）A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等

B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种

C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性

D、机械化生产多用重量法分剂量 E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用

31、一般颗粒剂的制备工艺（）

A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋

C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋

D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

32、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（）

A、5%

B、6%

C、8% D、10%

E、12%

二、配伍选择题【B型题】 [1~5] A．增加流动性 B．增加比表面积 C．减少吸湿性

D．增加润湿性，促进崩解 E．增加稳定性，减少刺激性

1、在低于CRH条件下制备（）

2、将粉末制成颗粒（）

3、降低粒度（）

4、增加粒度（）

5、增加空隙率（）[6～10] A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入

B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀

D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀

6、比例相差悬殊的组分（）

7、密度差异大的组分（）

8、处方中含有薄荷油（）

9、处方中含有薄荷和樟脑（）

10、处方中药物是硫酸阿托品（）[11～14] A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出

B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排出

C．物料在低温时脆性增加

D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机

E．两种以上的物料同时粉碎

11、自由粉碎（）

12、闭塞粉碎（）

13、混合粉碎（）

14、低温粉碎（）

15、循环粉碎（）[16～18] 下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是

A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、对低熔点或热敏感药物的粉碎 D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎

16、流能磨粉碎（）

17、干法粉碎（）

18、水飞法（）

第二章2 胶囊剂

一、单选题[A型题]

1.关于胶囊剂叙述错误的是（）A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种 B可以内服也可以外用

C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性 D可以弥补其他固体剂型的不足 E较丸剂、片剂生物利用度要好 2.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A.颠茄流浸膏

B土荆介油

C陈皮酊

D水合氯醛

E.吲哚美辛

3.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）

A泛制法

B滴制法

C塑制法

D凝聚法

E界面缩聚法 4.下列宜制成软胶囊剂的是

A 挥发油的乙醇溶液 B O/W型乳剂 C维生素E D橙皮酊 E药物的水溶液 5.防止蘸胶时胶液流动性大可加入（）

A山梨醇 B十二烷基磺酸钠 C二氧化钛 D琼脂 E无法改变胶液流动性 6.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（）

A定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量

B填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再 填充 C疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。D挥发油类药物可直接填充

E结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充

7.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是

A增加弹性 B增加稳定性 C增加渗透性 D改变其溶解性能 E杀灭微生物

8.《中国药典》2000年版一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内

A ±5% B ±10% C ±15% D ±20 E ±25%

9、最宜制成胶囊剂的药物是（）A． 药物的水溶液 B． 有不良嗅味的药物 C． 易溶性的刺激性药物 D． 风化性药物 E． 吸湿性强的药物

10、关于硬胶囊剂的特点错误的是（）

A能掩盖药物的不良嗅味 B适合油性液体药物 C可提高药物的稳定性 D可延缓药物的释放 E可口服也可直肠给药

11、硬胶囊剂制备错误的是（）F． 若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充 G． 药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之 H． 药物可制成颗粒后进行填充 I． 可用滴制法与压制法制备 J． 应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊

12、关于软胶囊的叙述正确的是（）a)大多是软质囊材包裹液态物料 b)所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液 c)液态物料的pH在7.5以上为宜 d)液态物料的pH在2.5以下为宜 e)固体物料不能制成软胶囊

13、下列叙述正确的是（）a)用滴制法制成的球形制剂均称滴丸 b)用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸 c)用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 d)滴丸可内服，也可外用 e)滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用

14、软胶囊的检查项目中错误的是（）

A水分 B.装量差异 C.崩解度 D.溶出度 E.卫生学

15、制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（）

A杀灭微生物 B增强囊材的弹性 C增加囊材的渗透性

D改变囊材的溶解性 E增加囊材的稳定性

16、下列关于软胶囊的叙述不正确的是（）

a)软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成

b)软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 c)软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂

d)软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量高较好 e)软胶囊常用滴制法和压制法制备

17、下列不属于胶囊剂的质量要求的是（）

A.外观 B.水分含量 C.装量差异 D.崩解度和溶出度 E.均匀度

18、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）A．增加弹性 B．增加稳定性 C．增加渗透性

D．改变其溶解性能 E．杀灭微生物

19、下列关于囊材的正确叙述是（）A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同

B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同

C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同

D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同 E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同

20、制备空胶囊时加入的甘油是（）A、成型材料 B、增塑剂

C、胶冻剂 D、溶剂

E、保湿剂

21、制备空胶囊时加入的明胶是（）A、成型材料

B、增塑剂

C、增稠剂

D、保湿剂

E、遮光剂

22、制备空胶囊时加入的琼脂是（）A、成型材料

B、增塑剂

C、增稠剂

D、遮光剂

E、保湿剂

23、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（）

A、溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理

B、溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理

C、溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理

D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理

E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理

24、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是（）

A、1：0.3

B、1：0.5

C、1：0.7 D、1：0.9

E、1：1.1

二、[B型题]

[1～4题] 空胶囊组成中各物质起什么作用 A增塑剂 B增稠剂 C遮光剂 D防腐剂 E矫味剂

1.二氧化钛（c）2.山梨醇（a）

3.琼脂（b）4.乙基香草醛（e）来源:考试 [5～7题] A、压制法 B、滴制法 C、压制法与滴制法 D、热熔法 E、模压法

5.滴丸可以采用（b）方法制备 6.胶丸可以采用（c）方法制备

7.块状冲剂可以采用（e）方法制备 [8～12] A．硬胶囊剂 B．软胶囊剂 C．滴丸剂 D．微丸 E．颗粒剂

8、用单层喷头的滴丸机制备（?）

9、用具双层喷头的滴丸机制备（c）

10、用旋转模压机制备（b）

11、填充物料的制备→填充→封口（a）

12、挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm（d）[13～17] A．肠溶胶囊剂 B．硬胶囊剂 C．软胶囊剂 D．微丸 E．滴丸剂

13、将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中（b）

14、将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中（c）

15、将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂（a）

16、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂（e）

17、药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体（d）[18～21] A.PVA B.EVA C.stearyl aleohpl D.silicon E.Vaseline

18、二甲基硅油（D）

19、聚乙烯醇（A）20、乙烯-醋酸乙烯共聚物（b）

21、十八醇（c）[22～23] A、脂质体 B、微球

C、滴丸

D、软胶囊

E、乳剂

22、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（B）

23、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成（D）

第三章 片剂

1、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是()A．淀粉 B．糖粉 C．氢氧化铝 D．糊精 E．微晶纤维素

2、片剂中制粒目的叙述错误的是()A 改善原辅料的流动性 B 增大物料的松密度，使空气易逸出

C 减小片剂与模孔间的摩擦力 D 避免粉末分层 E 避免细粉飞扬

3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是()A．淀粉 B．糖粉 C．可压性淀粉 D．硫酸钙 E．乙醇

4、粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是()A．糊精

B．甲基纤维素 C．微粉硅胶

D．微晶纤维素 E．枸橼酸～碳酸氢钠

5、、低取代羟丙基纤维素（L～HPC）发挥崩解作用的机理是()A．遇水后形成溶蚀性孔洞 B．压片时形成的固体桥溶解

C．遇水产生气体 D．吸水膨胀 E．吸水后产生湿润热

6、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是()A．含量均匀度 B．崩解度 C．片重差异 D．硬度 E．溶出度

7、可作为肠溶衣的高分子材料是()A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）B．丙烯酸树脂Ⅱ号 C．Eudragit E D．羟丙基纤维素（HPC）E．丙烯酸树脂Ⅳ号

8、压片时造成粘冲的原因的错误的表述是()A 压力过大

B 颗粒含水量过多 C 冲表面粗糙

D 颗粒吸湿

E 润滑剂用量不当

9、包衣片包衣目的错误的是()A.美观 B.掩味 C.防潮 D.肠溶 E.工艺

10、溶液片叙述正确的是()A.适用于儿童，吞服药片有困难的病人 B.可用于难溶性药物

C.一般用于漱口、消毒 D.溶解时有大量气泡产生 E.均不可内服

11、可用于作为填充剂的辅料为()A.L～HPC B.CMC～Na C.HPC D.MCC E.PVP

12、关于填充剂叙述正确的是()A.淀粉可压性较好,可单独使用

B.糖粉可增加片剂的硬度,一般可单独使用

C.糊精的分子式为(C6H10O5)n •XH2O D.可压性淀粉用于直接压片时,硬脂酸镁用量≤0.6％

E.无机盐如CaSO4可用于任何药物

13、、可用直接压片的辅料是()A.淀粉

B.乳糖

C.糖粉 D.L～HPC E.PEG

14、关于粉碎机理正确的是（）

A.粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键

B.弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎 C.粉碎时温度会上升

D.塑性物质经过塑性变形阶段

E.塑性弹性物质均经过塑变形阶段，但时间不同

15、关于粉碎叙述正确的是（）

A.粉碎机由于性能，粉碎粒径不可能达到纳米级

B.气流式粉碎机产热不适于热敏物料 C.胶体磨可用于液体分散系的粉碎 D.冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关

E.气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同

16、筛分的影响因素不正确的是（）

A.粒径范围适宜，不小于70～80μm B.物料不易过湿

C.粒子密度大，不易过筛 D.粒子的形状对筛分有很大影响

E.物料层厚度对筛分有影响

17、片剂硬度不合格的主要原因之一是（）

A.压片力太小

B.崩解剂不足 C.粘合剂过量

D.润滑剂不足 E.含水量适宜

18、关于片剂的制备下列说法不正确的是（）

A.用于压片的物料应具良好的流动性和可压性

B.制软材时粘合剂的用量多，湿混的强度大，时间长，可使制得的颗粒密度大或硬度大

C.流化沸腾制粒法将物料的混和、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成，生产效率较高

D.制软材的标准多凭操作者的经验，一

般：轻握成团，轻压即散

E.药物成鳞片状结晶时，流动性、可压性均很好，不需加入辅料可直接压片

19、下列属于疏水性润滑剂的有（）A.油酸钠 B.已二酸 C.PEG 4000 D.硬脂酸镁 E.氯化钠

20、关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是（）

A.具有高度流动性和可压性 B.无生理作用 C.对空气，潮湿及热稳定

D.可有颜色，无嗅，价廉故不需重复使用 E.不应干扰活性成分活性

21、湿法制粒压片法的优点不正确的是（）

A.可增加可压性流动性 B.可用于所有药物 C.可增加溶出速率

D.低剂量药物含量均匀 E.增加设备寿命

22、湿粒干燥的温度（）

A.30℃～50℃ B.40℃～60℃ C.50℃～60℃

D.50℃～70℃ E.60℃～70℃

23、酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶,组成的处方中硬脂酸钙的作用为（）

A.主药 B.填充剂 C.润滑剂 D.助流剂 E.粘合剂

24、下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是（）

A.包衣分为两大类：糖衣和薄膜衣

B.薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型 C.无论包制何种衣膜，都要求片心具有适当的硬度

D.无论包制何种衣膜，都不得要求片芯具有适宜的厚度与弧度 E.使用薄膜衣可防潮

25、微晶纤维素，微粉硅胶适用于哪种方法压片（）

A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法压片 E.混合压片

26、在描述药物的可压性时，弹性复原率为（）A.（H0+Ht）/H0×100% B.1/H0×100% C.H0/（Ht～H0）×100%

D.1/（Ht～H0）×100% E.（H0+Ht）/（Ht～H0）×100%

27、下列说法中正确的是（）

A.在片剂中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好 B.压片力越大，片剂越难崩解

C.粘合剂的粘合力越大，片剂崩解时间越长

D.为使片剂较快崩解，故颗粒的硬度越大越好

28、改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有（）

A.加入大量辅料 B.减少加入的辅料 C.加入适量的粘合剂 D.减少加入的粘合剂

29、包衣时加隔离层的目的是（）A.防止片芯受潮 B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解

D.使片剂外观好 E.遮盖片剂原有的棱角

30、压片时出现裂片的主要原因是（）A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不

足 C.粘合剂不足

D.颗粒的硬度过大 E.颗粒中细粉太少

31、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()A取20片,精密称定片重并求得平均值 B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5% C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5% D超出差异限度的药片不得多于2片 E不得有2片超出限度1倍

32、片剂生产中制粒的目的是（）A减少微粉的飞扬

B避免片剂含量不均匀

C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格

E避免复方制剂中各成分间的配伍变化

33、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）

A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B栓剂应进行融变时限检查

C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

34、舌下片应符合以下要求（）

A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化

B按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解

C所含药物应是易溶性的

D所含药物与辅料均应是易溶性的 E药物在舌下发挥局部作用

35、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查

C一般在胃肠道中发挥局部作用 D口感良好，较适用于小儿服用

E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效

36、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解（）

A 15分钟 B 30分钟 C 60分钟 D 20分钟 E 10分钟

37、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（）

A．调节皮带轮旋转速度 B．调节下冲轨道 C．改变上压轮的直径 D．调节加料斗的口径

E．调节下压轮的位置

38、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（）

A．稀释剂

B．崩解剂 C．粘合剂

D．抗粘着剂 E．润滑剂

39、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）

A．增加颗粒的流动性

B．防止颗粒粘附在冲头上 C．促进片剂在胃中的润湿

D．减少冲头、冲模的磨损

E．使片剂易于从冲模中推

出

40、有关片剂包衣错误的叙述是（）

A．可以控制药物在胃肠道的释放速度

B．滚转包衣法适用于包薄膜衣

C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点

E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

41、流能磨的粉碎原理为（）

A．不锈钢齿的撞击与研磨作用

B．旋锤高速转动的撞击作用

C．机械面的相互挤压作用

D．圆球的撞击与研磨作用

E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用

42、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）

A．增塑剂

B．致孔剂 C．助悬剂

D．乳化剂

E．成膜剂

43、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）

A．羟丙基纤维素 B．虫胶 C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D．Ⅱ号丙烯酸树脂 E．邻苯二甲酸醋纤维素

44、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（）

A．可压性

B．熔点

C．粒度 D．颜色 E．结晶形态与结晶水

45、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）

A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％

D．75％～95％ E．100％

46、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）

A、泡腾片

B、分散片

C、缓释片

D、舌下片

E、植入片

47、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）

A、泡腾片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

48、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）

A、泡腾片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

49、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年（）

A、多层片

B、植入片

C、包衣片

D、肠溶衣片

E、缓释片

50、主要用于片剂的粘合剂是（）

A、羧甲基淀粉钠

B、羧甲基纤维素钠

C、干淀粉

D、低取代羟丙基纤维素

E、交联聚维酮

51、可作片剂崩解剂的是（）

A、交联聚乙烯吡咯烷酮

B、预胶化淀粉 C、甘露醇D、聚乙二醇

E、聚乙烯吡咯烷酮

52、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）

A、硬脂酸镁

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纤维素

E、滑石粉

53、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸镁

D、硫酸钙

E、预胶化淀粉

54、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）

A、可压性和流动性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和稳定性

D、润滑性和抗粘着性

E、流动性和崩解性

55、下列属于湿法制粒压片的方法是（）

A、结晶直接压片

B、软材过筛制粒压片

C、粉末直接压片

D、强力挤压法制粒压片

E、药物和微晶纤维素混合压片

56、干法制粒的方法有（）

A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、42 喷雾制粒法 D、强力挤压法

E、高速搅拌制粒

57、单冲压片机调节片重的方法为（）A、调节下冲下降的位置

B、调节下冲上升的高度

C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度

E、调节饲粉器的位置

58、影响物料干燥速率的因素是（）

A、提高加热空气的温度

B、降低环境湿度

C、改善物料分散程度

D、提高物料温度

E、ABCD均是

59、流化床干燥适用的物料（）

A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒

B、含水量高的物料

C、松散粒状或粉状物料

D、粘度很大的物料

E、A 和C

60、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）

A、粘冲

B、硬度不够

C、花斑

D、裂片

E、崩解迟缓

61、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（）

A、压力分布的不均匀

B、颗粒中细粉太多

C、颗粒过干

D、弹性复原率大

E、硬度不够 62、下列是片重差异超限的原因不包括（）A、冲模表面粗糙

B、颗粒流动性不好

C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

D、加料斗内的颗粒时多时少

E、冲头与模孔吻合性不好

63、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）

A、崩解时限

B、溶出度

C、硬度

D、含量

E、重量差异 64、黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）

A、防止氧化变质

B、防止胃酸分解

C、控制定位释放

D、避免刺激胃黏膜

E、掩盖苦味

65、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A、胃溶包衣材料

B、肠胃都溶型包衣材料

C、肠溶包衣材料

D、包糖衣材料

E、肠胃溶胀型包衣材料

66、HPMCP(羟丙基甲基纤维素碳酸)可作为片剂的何种材料（）

A、肠溶衣

B、糖衣

C、胃溶衣

D、崩解剂

E、润滑剂

67、下列哪项为包糖衣的工序（）

A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光

B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光

C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光

D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光

E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光

68、包糖衣时，包粉衣层的目的是（）

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B、为了尽快消除片剂的棱角

C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 69、包粉衣层的主要材料是（）

A、糖浆和滑石粉

B、稍稀的糖浆

C、食用色素

D、川蜡

E、10%CAP乙醇溶液 70、包糖衣时，包隔离层的目的是（）

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B、为了尽快消除片剂的棱角

C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

71、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、HPC

C、46 EudragitE

D、PVP

E、PVA 72、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、EC

C、醋酸纤维素

D、HPMCP

E、丙烯酸树脂IV号

73、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、EC

C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D、丙烯酸树脂II号

E、丙烯酸树脂IV号

74、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）

A、三种主药一起产生化学变化 B、为了增加咖啡因的稳定性

C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象

D、为防止乙酰水杨酸水解 E、此方法制备简单

75、药物的溶出速度方程是（）

A、Noyes～Whitney方程

B、Fick’s定律

C、Stokes定律 D、Van’tHott方程

E、Arrhenius公式

76、普通片剂的崩解时限要求为（）A、15min

B、30min C、45min

D、60min

E、120min 77、包衣片剂的崩解时限要求为（）A、15min

B、30min C、45min

D、60min

E、120min 78、浸膏片剂的崩解时限要求为（）A、15min

B、30min C、45min

D、60min

E、120min 79、片剂单剂量包装主要采用（）

A、泡罩式和窄条式包装

B、玻璃瓶

C、塑料瓶

D、纸袋

E、软塑料袋

二、配伍选择题【B型题】 [1~5] A．分散片 B．舌下片 C．口含片

D．缓释片 E．控释片

1、在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂（c）

2、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（b）

3、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（a）

4、能够延长药物作用时间的片剂（d）

5、能够控制药物释放速度的片剂（e）[6~10] A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大

6、疏水性润滑剂用量过大（d）

7、压力不够（b）

8、颗粒流动性不好（e）

9、压力分布不均匀（a）

10、冲头表面锈蚀（c）[11~15] A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解

11、普通压制片（b）

12、分散

片（a）

13、糖衣片（d）

14、肠溶衣片（e）

15、薄膜衣片（c）[16~20] 硝酸甘油片的处方分析

A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂

16、硝酸甘油乙醇溶液（e）

17、乳糖（b）

18、糖粉（b）

19、淀粉浆（c）20、硬脂酸镁（e）[21~25] A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料

D增塑剂 E遮光剂

21、邻苯二甲酸二乙酯（d）

22、邻苯二甲酸醋酸纤维素（）

23、醋酸纤维素（a）

24、羟丙基甲基纤维素（）

25、二氧化钛（e）[26~30] 片剂生产中可选用的材料

第三篇：药剂学试卷

一、A型题（最佳选择题）

1、下列关于剂型的表述错误的是 D

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

2、药剂学概念正确的表述是 B

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 C

A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型

C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型

E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

4、下列关于药典叙述错误的是 D

A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B、药店由国家药典委员会编写

C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力

D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

5、《中华人民共和国药典》是由B

A、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C、国家颁布的药品集

D、国家药品监督局制定的药品标准

E、国家药品监督管理局实施的法典

6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 E

A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版

7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》 B

A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年

8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 A

A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BP

D、日本药局方JPE、中国药典

9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 C

A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 C

A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中

二、B型题（配伍选择题）

[1—2] AB

A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类

D、按形态分类E、按药物种类分类

1、这种分类方法与临床使用密切结合 A2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 B

[3—6]

A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学

3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。A4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、-学人教育社区 B

剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。C6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。D

三、X型题

1、下列关于制剂的正确表述是 BDE

A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

C、同一种制剂可以有不同的药物

D、制剂是药剂学所研究的对象

E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

2、下列属于药剂学任务的是 ABDE

A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发

D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发

3、下列哪些表述了药物剂型的重要性 ABCE

A、剂型可改变药物的作用性质

B、剂型能改变药物的作用速度

C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D、剂型决定药物的治疗作用

E、剂型可影响疗效

4、药物剂型可按下列哪些方法的分类 ABCD

A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类

D、按形态分类E、按药物种类分类

5、以下属于药剂学的分支学科的是 ACDE

A、物理药学B、生物化学C、药用高分子材料学D、药物动力学E、临床药学

6、处方可分为 ABE

A、法定处方B、医师处方C、私有处方D、公有处方E、协定处方

7、下列叙述正确的是 ACDE

A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件

B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件

C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定

D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义

E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证

8、下列关于非处方药叙述正确的是 BD

A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品

B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品

C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称

E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为 ABDE

A、泡腾片的崩解度检查方法

B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法

C、扑热息痛含量测定方法

D、片剂溶出度试验方法

E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

第四篇：药剂学课程简介

药剂学课程简介

药剂学是药学专业的核心课程，是药学专业学生顶岗实习的主要内容，同时也是职业资格考试重要内容。通过本课程的学习，使学生具有药物剂型和制剂的设计、制备、生产、及质量控制等方面的理论和技能。并为从事临床合理用药和提供安全、有效、稳定、使用方便的药品等工作奠定基础。药剂学是应用科学，实践性很强，课程加强对学生动手能力的培养，要求学生理论知识与实践知识相结合，能够独立进行实验设计和操作，培养学生的创新意识。

药剂学课程于2005年首次在我校开设，经过几年不懈的努力，已有了一定的教学积淀，通过分块教学改革、课程内容体系的改革，现已成为药学专业较优秀的专业课程。在药剂学专业教育方面，转变教学观念、内容、方法已渐成一种新趋势。近年来，药剂学课程已经对课程教学大纲进行了三次较具规模的论证和修订，建立起了新的课程教学体系。除认真总结自身教学传统和经验外，我系还积极派骨干教师王高峰、唐显虹到企业进修学习,并获得双师培训资格及骨干教师资格，结合企业对药剂专业人才的需求，及时进行教材和教法的改革，并修订了新的课程教学计划。优化了旧有的药剂学的课程结构，增加了实践部分的教学比例，更加重视学生动手实践能力的培养。

通过不懈的努力，在院系领导的关心支持下，先后建设了模拟制剂车间、模拟药房等实验实训室；购买了压片机、制丸机、药筛、崩解度测定仪等教学设备，为学生提供了顶岗操作锻炼环境。有效呼应了课堂教学，进一步完善了教学环节。

为了帮助学生很好地理解课程，教学实践中采取了模拟操作与现实项目相结合、分组讨论、角色扮演、启发引导案例讲解、课堂讨论和作品展示等措施。学生普遍对课程和教学措施表现了很高的热情，并给予了较高的评价。

在教学中注重理论与实践相结合，将药剂学教学与“岗位”、“生产一线”、“市场”相结合，要求学生参加专业实习、实训。通过学生毕业反馈信息，药剂学课程教学取得了优秀的效果。

第五篇：药剂学课程分析

药剂学课程分析报告

【课程定位与性质】

本课程为针对药学专业的专业必修课，是核心主干课程。【教学目标】

药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制等内容的综合性技术学科。

通过本学科的教与学，完成以下教学目标：1.培养学生掌握剂型、工艺设计、制剂生产、质量控制等方面的基本理论知识； 2.培养学生具备从事药物制剂生产和药学新药研发的基本能力； 3.培养学生具备设计药物剂型、自主开展药物新剂型研究的基本素质。为从事药物制剂的生产和研究以及保障药物制剂的安全、稳定、有效、方便，顺应性良好的优良制剂满足医疗卫生需要打下良好的基础。

【课程教材】《药剂学》第7版，崔福德主编，人民卫生出版社。【内容设计】

本课程作为必修课共96学时，其中理论64学时，实验32学时。理论教学包括三个模块的内容：

1、药剂学基本理论知识

2、药剂学传统剂型各论

3、药物制剂新技术和新剂型

具体内容如下：

绪论2学时，讲述药剂学的概念与任务；药剂学的分支学科：药物剂型与DDS；药典与药品标准；GMP、GLP与GCP。

药物溶液的形成理论2学时，讲述药用溶剂的种类及性质；药物的溶解度与溶出速度；药物溶液的性质与测定方法。

表面活性剂 2学时，讲述表面活性剂的分类：表面活性剂的基本性质和应用：表面活性剂的生物学性质。

药物微粒分散系的基础理论2学时，讲述微粒体系的意义；微粒分散系的主要性质与特点；微粒分散体系的物理稳定性。

药物制剂的稳定性

4学时，讲述药物稳定性的化学动力学基础；制剂中药物的 化学降解途径；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法；固体药物制剂稳定性的特点及降解动力学；药物稳定性试验方法；新药开发过程中药物系统稳定性研究。粉体学基础2学时，讲述粉体、粉体学概念；粉体粒子的性质；粉体的密度与空隙率；粉体的流动性与充填性；粉体的吸湿性与润湿性。流变学基础2学时，讲述流变性质；蠕变性质的测定方法。

药物制剂的设计2学时，讲述制剂设计的基础；药物制剂处方设计前工作；药物制剂处方的优化设计；新药制剂的研究与申报。

液体制剂6学时，讲述液体制剂的溶剂和附加剂；低分子溶液剂、高分子溶液剂；溶胶剂、混悬剂、乳剂；不同给药途径用液体制剂。

灭菌制剂与无菌制剂6学时，讲述注射剂；注射剂的制备；输液；注射用无菌粉末；眼用液体制剂。

固体制剂-1(散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣)6学时，讲述固体剂型的制备工艺通则；片剂常用的辅料及其特性；片剂的制备方法与分类；湿法制粒技术和固体的干燥技术；片剂的概念、分类及特点；散剂的概念、特点及制备方法；压片过程及其影响因素；薄膜包衣工艺与材料。

固体制剂-2(胶囊剂、滴丸和膜剂)2学时，讲述胶囊剂、滴丸剂和膜剂的概念、特点及制备方法；常用的膜剂材料及特性。

半固体制剂4学时，讲述软膏剂的概念、种类及特点；栓剂的概念、种类及质量要求；软膏剂常用的基质；软膏剂的制备方法，药物的加入方法；凝胶剂的特点；常用水性凝胶基质种类及特性。

气雾剂、喷雾剂与粉雾剂2学时，讲述气雾剂的特点、气雾剂的分类；气雾剂的吸收特点；抛射剂种类、命名原则；气雾剂中药物与附加剂要求；气雾剂的处方并举例；喷雾剂的概念及特点；耐压容器及阀门系统的特点；气雾剂的制备工艺；气雾剂的质量评定

中药制剂6学时，讲述药材的预处理、浸出过程、影响浸出的因素、浸出方法；浸出技术及中药制剂的概念；浸出制剂的种类及特点；汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂的概念与特点。浸出操作与设备；常用的浸出制剂；浸出制剂的质量。

制剂新技术6学时，讲述固体分散技术；包合技术、纳米乳与亚纳米乳的制备技 术；微囊与微球的制备技术；纳米囊与纳米球的制备技术；脂质体的制备技术。缓释、控释制剂、靶向制剂4学时，讲述缓释、控释制剂释药原理和方法；缓释、控释制剂的设计原理；缓释、控释制剂体内、体外评价方法；口服定时释药系统概念与特点；靶向制剂的分类（被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂）；口服定位释药系统分类。

经皮吸收制剂

2学时，讲述经皮吸收制剂的研究；经皮吸收制剂的制备。生物技术药物制剂2学时，讲述；蛋白质类药物制剂的处方与工艺；蛋白质类药物新型给药系统。

实验教学包括两个模块的内容：

1、药剂学传统剂型的制备

2、制剂质量影响因素的考察

具体内容如下：

实验一：混悬剂的制备及稳定剂的制备

4学时

实验二：乳剂的制备与评价

4学时 实验三：浸出制剂的制备

4学时 实验四：片剂的制备与质量检查

4学时 实验五：对乙酰氨基酚片溶出度测定

4学时 实验六：软膏的制备及不同基质对药物释放的影响

4学时 实验七：栓剂的制备

4学时 实验八：抗氧剂抗氧化作用的观察

4学时 【重点难点疑点把握】

1、药剂学基本理论知识（溶液形成、表面活性剂、微粒分散系、粉体学、流变学）。

2、药物制剂的设计、稳定性的基础理论。

3、传统药物制剂的制备方法。

4、药剂学基本理论知识的实际应用（例如：表面活性剂的应用）。

5、药物制剂设计的处方前研究。

6、传统药物制剂的工艺处方设计。

7、药物制剂新技术的应用。具体内容如下：

药剂学、药物剂型的概念、分类及重要性。药剂学的任务和研究方向，国内外药剂学的发展。影响药物溶解度与溶出速度的因素及增加药物溶解度与溶出速度的办法，药物溶液的性质与测定方法：药物溶液的渗透压概念及测定方法。表面活性剂的概念、表面活性剂的分类、结构特征；亲水亲油平衡值计算；表面活性剂的增溶作用以及其他应用。表面活性剂在制剂中的的应用范围。微粒分散系的主要性质与特点；微粒分散体系的物理稳定性。影响药物制剂稳定性的因素及解决办法，药物有效期推测方法；新药研发过程中药物稳定性的研究方法及要求。粉体、粉体学概念以及粉体各项性质。流变学的基本概念，牛顿流动和非牛顿流动；流变学在药剂学中的应用。新药制剂的研究与申报程序、药物制剂处方设计前工作内容。液体制剂的概念、特性、制备方法和质量要求，液体制剂常用溶剂、附加剂的类型，质量评定的方法。灭菌制剂与无菌制剂概念，无菌制剂处方组分及制备工艺；无菌制剂的制备方法及质量检查。固体剂型的制备工艺通则；固体剂型的体内吸收路径；Noyes-Whitney方程及应用。胶囊剂、滴丸剂和膜剂的概念、特点及制备方法；常用的膜剂材料及特性。掌握软膏剂、栓剂的概念、种类；常用的基质及制备方法；眼膏剂、凝胶剂的特点。气雾剂、喷雾剂的特点、气雾剂的分类；气雾剂、喷雾剂的组成。浸出技术、浸出过程、影响浸出的因素；常用浸出制剂的制备方法。掌握固体分散体的特点及其载体材料；了解固体分散体释药原理；掌握微囊与微球的制备技术；熟悉成囊材料。缓释、控释制剂释药原理、设计方法；靶向制剂的分类。TTS的发展与特点。生物技术的基本概念；生物技术药物的研究概况；了解新型注射给药系统。【学情分析】

1、青岛大学药学本科生高考成绩均处于山东省考生前20%，理论知识接受能力与实践操作动手能力均较强。

2、之前先修了物理化学、有机化学、药理学、药物化学等基础课程，有助于学生对于药剂学内容的理解。

3、药剂学对学生今后工作具有实际指导作用，大多数学生学习兴趣浓厚，通过药剂学的学习，每年均有许多学生选择报考药剂学专业研究生。【教学方法与手段】 理论教学：

1、课堂讲授为主，采用多媒体教学和板书教学手段相结合

2、课堂提问等启发式教学为辅 实验教学：

1、着重进行学生动手操作能力的培养

2、辅以引导学生进行实验设计等启发式教学

总之，在教学中运用现代化教学工具，不断改进教学手段。教师上课的多媒体教内容学课件同学自行下载有关的教学内容。教师讲课坚持理论联系实际，注意培养学生的自学能力和正确的学习方法；讲授突出重点；采用启发式教学；加强横向和纵向联系，拓宽知识面，不断提高教学效果。【教学评价与考核方式】

1、对学生考核方式采用平时成绩占20%（实验操作），期末考试（闭卷）成绩占80%。

2、对教师的评教采取学生评价、督学评价、同行评议和领导听课评价相结合的方式。

3、本教研室一位老师自2010年学生评教以来，历年被评为A级课程，2014年被评为青岛大学师德标兵。【教学反馈与教学效果】

药剂学课程开设十余年，教学效果良好，同学教学内容大都能理解并灵活应用。以2015年春季学期药剂学期末考试为例进行成绩分析：

试卷平均分80.5，最高分94。其中90分以上6人（20%），80-89分16人（53.3%），70-79分6人（20%），60-69分1人（3.3%），60以下1人（3.3%）。表明药剂学教学效果良好，大部分学生能够较好掌握所学知识。