药品采购员职责

第一篇：药品采购员职责

药品采购员职责

1、在科主任的领导下，负责本单位的药品采购工作。

2、据药品的使用情况，定期制定药品的本年，本季、月份的采购计划，交科主任审查，经医院药事管理委员会研究，单位领导批准后执行。

3、加强资金的合理流动，计划采购，计划用款、避免药品和积压和浪费。

4、自觉遵守财务管理的有关规定。廉洁自律，把好药品质量关，不准采购“三无”药品，伪劣药品或非药用品，坚持按药品主渠道购进药品。

5、对购进、调进或退库药品、由药品采购人员会同药库管理人员，对品名、规格、收量、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期限、外观质量、包装情况、进货价格等逐项验收核对，并由采购人员在原始单据上签字以示负责，发现问题及时解决。

6、建立缺药登记本，对抢救争需药品、采购人员应立即组织进货，以保证抢救治疗的需要。

第二篇：药品采购员职责

药品采购员职责

一、制度执行与目标计划制定：

1、遵守医院规章制度，执行科主任的决定。

2、在科主任的领导下，编制本岗位目标计划，参与采购计划的制订，按照批准的采购计划按时、保质、保量的完成药品的采购任务。

二、日常工作：

1、负责收集市场信息，随时关注药品市场的变化，掌握药品市场的价格波动情况，并按照药品的不同类别，分类汇总分析，为领导决策提供支持。

2、参与药品采购招标工作，拟定投标书和合同文本，审查供应商的资质证明等材料，建立供应商档案及供货信息记录，评价其技术力量和信誉度。

3、组织有关部门进行验货，办理入库，负责药品入库单的整理与审查工作。

4、负责与供应商的沟通协调工作，处理药品质量投诉，与供应商联系调换、退货，就供货时间、结账日期、对账等事宜与供应商沟通。

5、负责到临床各科室了解用药需求并通报供药情况，进行相关资料信息的收集、汇总和整理。

6、及时掌握各类药品库存情况，与相关人员制定药品最低库存量，提报短缺品种的采购计划，及时进行采购，保证临床需要。

7、负责应急药品、耗材的采购，做到及时采购，保证供应。

三、完成领导交办的其他工作。

四、工作权限

1、本部门管理工作建议权。

2、采购工作管理权。

3、上级授予的其他权限。

五、协调关系

1、本科室工作人员之间的关系协调。

2、院内各部门之间的关系协调。

第三篇：药品采购员的职责描述

药品采购员的职责描述

职责：

1.协助采购员日常下单、收集产品资料、对账等工作;

2.负责收集分店缺货信息，引进缺货商品;

___对销售动态，协助采购对产品定位评估;

4.提供数据依据，协助采购及时淘汰和清退绩效差的商品;

5.采集数据协助采购进行合理控制库存等。

任职要求：

1、医药相关专业优先;

2、有过药房相关工作经验并且有___年药品的采购相关经验;

3、熟悉办公软件。

篇二

职责：

1、负责厂家产品的筛选、洽谈、定价;

2、负责跟踪落实供应商交货进度，确保及时到货;

3、负责产品的销售、库存、采购等管理工作;

4、负责对存量商品进行动态跟踪、分析、及时补充适销库存，及时协调处理呆滞库存;

5、负责开拓新供应资源，优化供应渠道;

6、建立和维护供应商关系，保持良好沟通;

7、完成领导授权交办的业务工作。

任职资格：

1、药学或相关专业专科以上学历;

2、医药行业采购工作经验优先;

3、熟悉药品市场行情，熟悉《合同法》、《药品法》和相关法规、规定;

4、具有良好的人际关系处理能力，善于沟通和协调公司内外的有关社交关系;

5、具有较强的工作责任感，能承担工作压力。

篇三

职责：

1、根据医院订单及市场情况采购药品;

2、维护库存，保证药品供应;

3、维护厂家及供应商关系。

任职要求：

1、医学、药学、生物化学等相关专业大专以上学历

2、有采购相关工作经验者优先。

第四篇：药品采购员的职责内容

药品采购员的职责内容

职责内容：

1.在采购经理的领导下，坚持按需进货，择优采购的原则，把好进货质量和价格关，有采购洽谈经验。

___对购进药品建立完整的购进记录(系统采购订单申请、审核)，购进记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期至、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等项目。了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息为质管员开展质量控制提供依据。

3.自觉接受质量管理部门的监督指导，不断提高法制意识和质量管理意识。

4.及时收集分析企业所经营药品及同类产品的质量状况，为“择优选购”提供依据。

5.上级领导交办的其他相关工作。

任职要求：

1.相关专业中专学历;

2.学习能力、沟通能力强;

3.有医药行业采购经验优先考虑。

篇二

1.从合法的供货单位购进合法和质量可靠的药品，以满足本公司药品销售的需要。

___分析销售情况，合理调整库存，优化品种结构。

3.负责药品的退换货工作。

4.协助做好供货单位档案和供货品种档案的管理工作。

篇三

职责内容：

1.合理制定采购计划及采购合同，跟踪采购品种到货情况，保障供应;

2.公司的药品采购工作，包括：议价、签订采购合同、评估及反馈汇总工作;

3.市场销售动态，优化库存商品结构，降低管理成本，及时处理问题商品;

___对供应商进行评估、认证、管理及考核，维护长期良好合作关系;

5.采购文件的整理、归档;

6.安排的其他事项。

岗位要求：

1.药学或者医药相关专业中专以上学历;

2.熟悉相关质量体系标准，具备良好的沟通能力、谈判能力和成本意识;

3.熟悉操作OFFICE办公应用软件;

4.有敏锐的市场洞察力，有责任心和积极的工作态度;

第五篇：药品采购员

药品采购员工作总结

一、工作目标

认真贯彻实施《药品管理法》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》和国家局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》（国食药监市[2008]496号文件）精神，切实加强药品零售企业的日常监管，严肃查处各种违法违规行为，使全区的药品流通秩序进一步规范，以确保公众的用药安全。

二、检查范围和对象

全区范围内的所有药品零售企业。

三、检查重点内容、方法和处理意见

对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进行专项检查，重点检查处方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的规范、处方审核制度的落实、驻店药师配备在职在岗、是否存在违规经营零售药店禁止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品情况、是否违规发布药品广告情况等。

此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合：一是与分局重点问题企业日常监管相结合；二是与零售药店的GSP跟踪检查相结合；三是信用检查相结合；四是与以往检查发现的问题企业整改复查相结合。

对检查中发现的问题根据市局《关于开展全市药品零售企业专项检查的通知》（x食药监稽[2008]8号）文件精神，按下列处理意见进行查处。

1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。禁止药品供应商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品。非本药店零售企业的正式销售员，不得在店内销售药品，不得从事药品宣传或推销活动。违反规定的，按《药品管理法》第八十二条查处。

2、药品零售企业必须向合法的药品生产、批发企业购进。检查采购渠道是否合法，有无从“挂靠”、“过票”的个人（或无证的单位）等非法渠道购入药品。如发现从非法渠道进货按《药品管理法》第八十条查处。

3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证（销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容）。如发现未按照规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证，按《药品流通监督管理办法》第三十条查处;责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款。

4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度,依法对购进药品进行逐批验收、记录,未经验收不得上柜陈列和销售.购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期。检查药品零售企业是否按照规定对购进的药品逐批验收、记录。上柜陈列及入库储存的药品没有验收记录的、按《药品管理法》第八十五条规定查处：责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》。

5、药品零售企业必须配备相应的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认证的药学技术人员；药学技术人员必须按照省人事厅和省食品药品监管局规定每年参加继续教育完成规定学分方可从业；从事医用商品营业员、保管员等16个工种的人员必须持有医药行业特有工种职业技能上岗证书。违反规定的。按照《药品管理法》第七十九条经查处。同时、分局将对目前药品零售企业的药学技术人员和其他从业人员开展一次清理工作，进行重新登记。

6、药品零售企业必须执行处方药与非处方药分类管理制度.检查处方药与非处方药分类管理制度的执行情况,是否按规定销售药品;检查留存的处方是否与销售量一致。违法规定的，按《药品流通监督管理办法》第三十八条第一款查处：责令改正,给予警告;逾期不改或者情节严重的,处以一千元以下罚款。

检查处方是否经过药师审方及签名;登记销售的处方药是否与销售量一致,登记内容是否符合要求,违法规定的,按《药品管理法》第七十九条查处。

7、药品零售企业的药学技术服务人员应当向消费者正确介绍药品性能、用途、禁忌及注意事项等，不得夸大药品疗效，不得将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐。药品零售企业经营处方药的，要求至少一名药师在职在岗，要是不在岗时销售处方药，按《药品流通监督管理办法》第三十八条第二款查处：责令限期改正，给以警告；逾期不改正的，处以一千元以下的罚款。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称．生产厂商．数量．价格．批号等内容的销售凭证。违反规定的，按照《药品流通监督管理办法》第三十四条查处；责令改正。给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。

8、药品零售企业经营非药品时，必须设非药品专售区域，将药品与非药品明显隔离销售，并设有明显的非药品区域标志。非药品销售柜组应标志提醒，非药品类别标签应放置准确．字迹清晰。不得将非药品与药品放在一个区域内销售。

9、药品零售企业要严格执行《药品广告审查办法》、《医疗器械广告审查办法》等相关规定，不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传。违反规定的，移送工商行政管理部门处理。

10、在检查过程中，对不符合《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特定规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等有关规定的，一经查实，必须依法予以处理。情节严重的，要依法吊销《药品经营许可证》。

四、工作安排和进度

专项检查从2008年8月23日起至10月31日止。分三个阶段开展。

1、准备部署阶段(8月23日-8月27日)：根据市局实施方案,结合本地工作实际和工作重点,制定具体的工作计划。

2、组织实施阶段(8月28日-10月26日)：根据工作计划组织开展检查工作。

3、检查总结阶段(10月27日-10月31日)：对辖区内专项检查工作进行总结,将专项检查的情况、发现的问题及查处的结果进行汇总,并将总结材料上报市局稽查处。

药品采购员工作流程

1．采购进货流程

根据公司需要联系采购品种，签订购销合同／协议（非格式文本经审计法务审核），采购员录入首营企业／品种资料，报采购经理审核，经质管部经理审核，质量副总审批，生成药品目录，采购进货。

首营企业资料包括：生产（经营）许可证复印件、营业执照复印件、质量保证协议（本公司文本）、法人委托书、销售人员身份证复印件、销售人员高中以上毕业证书复印件、销售人员药事法夫及业务知识培训证明复印件、销售人员无不良品行记录的证明、销售人员合法资格确认表、___________医药有限公司供货单位质量体系调查表、企业GSP或GMP证书复印件、购销合同。（均要求加盖公司公章）

首营品种资料包括：产品注册商标批件复印件、药品生产批件复印件、药品质量标准复印件、物价批件复印件、药品小包装或标签、说明书、药品小包装或标签及说明书经药监局批准的文件复印件、首批质量检验报告单（加盖质检专用章）。其它资料要求加盖公司公章。

2．委托采购工作流程

进货前______天到业务部门填写《委托采购单》，采购部审核（必要时经分管总裁审批），如不同意当天退回，如同意向业务部门提交首营企业／品种资料。办理首营审批，合格后填写付款单，报分管总裁签批，由财务付款，最后采购进货。

工作时效：一般情况下，付款一周内到货，如有特殊情况和要求，采购部随时将采购情况通知业务部门。

3．到货通知流程

货到后当天，采购员开具到货通知（附送货单），送至委托采购的业务部门，由质管部验收员，验收员验收签单，合格入库，仓管员收货点单确认，采购员点单确认，开单销售；不合格拒收，由采购部负责退回供货方。

4．购进退出流程

验收中发现的不合格产品、滞销产品，报总经理审批后由验收员填写《药品拒收报告单》，确定退货的，采购员填写《退货通知》与供货方联系退货，仓库退货。