第一篇：执业西药师试题整理
执业西药师试题整理
三、X 型题（多项选择题）共20 题，每题1 分。每题的备选答案中有2 个或2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。
121，化学药品说明书中不可缺少的项目标题有「A D」
A.药物相互作用
B.儿童用药
C.老年患者用药
D.孕妇及哺乳期妇女用药
E.药物过量
122.零售药店，凭盖有医疗单位公章的医师处方，可限量供应的品种有「A D」
A.艾司唑仑片医`学教育网搜集整理
B.氨酚待因片
C.司可巴比妥胶囊
D.氯硝西浮片
E.磷酸可待因片
123.对毒性药品的规定，正确的有「A B D 」
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B.零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方
C.所有毒性药品的处方，每次剂量都不得超过3日极量
D.医疗机构购入西药毒性药品，仅作为制剂原料使用
E.医师开写毒性药品处方，可以开制制剂，也可以开少量的原料药124.药品不良反应报告制度的目的有「A B C D 」
A.为了保障患者用药安全
B.为了防止历史上药害事件的重演
D.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
C.为临床用药提供信息
E.为了作为诉讼的依据
125.药师工作失误、未能很好履行职责造成不合理用药，主要表现在「B C D」
A.疾病诊断有误
B.审查处方不严
C.调剂配发错误
D.用药指导不力
E.给药操作失当
126.机体的各种因素对药物作用亦有很大影响，包括「A B C E」
A.年龄差异
B.性别差异
C.耐受性差异
D.职业差异
E.个体差异医`学教育网搜集整理
127.量效曲线说明量效关系存在的规律有「A B C D」
A.药物达到一定的剂量才能产生效。
B.应在一定范围内，剂量增加效应也增强
C.药物效应的增强并不是无限制的D.药物量效曲线的对称点应在效应的50％处
E.药物在体内的表观分布容积
128.哺乳期妇女禁用的药有「A B C D E」
A.甲氨蝶呤
B.甲巯咪唑
C.甲状腺素
D.甲丙氨酯
E.溴隐停
129.为增加依从性，应该向患者介绍药物的一般知识，其中包括「B C D E」
A.药物的化学结构式和合成路线
B.根据治疗目的选择适当的给药途径
C.药物的效期、包装及储藏保管
D.药物的禁用、慎用、相互作用等
E.特殊病人应遵循的特妹给药方案
131非处方药的特点有「A C D E」
A.按药品说明书购买使用
B.必须凭医师处方购买使用
C.安全性较高，疗效确切
D.专业性强，仅能在医院药房购买
E.易使用、贮存方便
131.属于处方药的有「A B E」
A.病情较重，需经医师诊断治疗的药品
B.新药保护及专利保护期的药品
C.可以在大众传播媒介作广告宣传的药品
D.治疗小伤小病，解除症状的药品
E.需按特殊药品要求管理的药品
132.药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有
A.研究的时间短医`学教育网搜集整理
B.研究病例数少
C.研究的水平低
D.研究的能力差
E.研究目的单纯
133.十二指肠溃疡的发病特点及临床表现主要有「A C E」
A.多数疼痛有节律性
B.在夏季发病较多
C.上腹痛多出现于餐后2－4小时
D.上腹痛多出现于餐后0.5－1小时
E.进食可缓解疼痛
134.磺胺甲噁唑口服后，半衰期（t1/2）大于90h的有「A B E 」
A.新生儿
B婴儿
C.儿童
D.成人
E.老年人
135.广义的药物相互作用包括「A B C E」
A.药物与食物的相互作用
B.药物与饮料的相互作用
C.药物与烟、酒的相互作用
D.药物与诊断试剂的相互作用
E.化学药与中草药的相互作用
136.谷胱苷肽主要用于解救「A B C D」
A.丙烯腈中毒
B.氟化物中毒
D.一氧化碳中毒
D.重金属中毒
E.有机磷中毒
137.有机磷农药中毒所出现的症状分为「A B E」
A.毒覃碱样症状
B.烟碱样症状
C.骨骼系统症状
D.泌尿系统症状
E.中枢神经系统症状
138.有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述，正确的有「A D E」
A.毒性药品应专库（柜）储存 医学教育网搜集整理
B.单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中
C.毒性药品与麻醉药品可同库（柜）储存
D.毒性药品实行双人、双锁管理制度
E.放射性药品应放在铅容器内
139.药物经济学研究中应注意的问题有「A B D」
A.成本预算医`学教育网搜集整理
B.样本数
C.股市行情
D.汇率比
E.依从性
140.与紧密结合临床有关的药物信息包括「A B D 」
A.答复药物配伍禁忌方面的咨询
B.介绍新药并且宣传药品动态
C.对食品和保健品的评价
B.编写《药讯》和本单位的《处方集》
E.介绍药物研究中分析方法的资料
第二篇：执业药师试题
A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
不需要获得批准文号就可以生产的药品有
A 试生产的新药
B 中成药
C 仿制药品
D 中药饮片
E 医院制剂 关于药品生产，不正确的是
A 必须按照工艺规程和质量标准进行生产
B 生产记录必须完整准确
C 不通过GMP认证的药品生产企业一律不准生产药品
D 药品出厂前必须经过质量检验，不符合标准的，不得出厂
E 除中药材和中药饮片外生产药品必须取得药品批准文号
城乡集贸市场可以出售
A 中药饮片
B 中成药
C 化学药品
D 医院制剂
E 持有《药品经营企业许可证》的药品
国家限制或禁止出口的品种有
A 中药一级保护品种
B 中药二级保护品种
C 中药三级保护品种
D 国内供应不足的中药材、中成药
E 中药酒 下列按劣药处理的是
A 未取得批准文号生产的 B 擅自仿制中药保护品种的
C 发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的 D 超过有效期变质不能药用的 E 微生物含量超标的 6 药品临床研究基地
A 由药品审评中心专家组确定
B 由科研机构投票确定
C 由省级药品监督管理部门确定
D 由国家药品监督管理局确定
E 由进行新药临床研究的单位自定 下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准
A 新药品生产企业的开办资格
B 进口药品
C 仿制空心胶囊以外的药用辅料
D 新药临床研究
E 仿制药品的生产 下列哪些新药的转让必须遵守《新药保护和技术转让的规定》
A 在我国取得专利的新药
B 申请中药品种保护的新药
C 已获得我国药品行政保护的新药
D 戒毒新药
E 获得新药证书2年无特殊原因尚未生产或转让的新药
有权使用麻醉药品的医务人员必须
A 医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
B 医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
C 主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
D 有处方权的医务人员E 副主任医师以上专业技术职务者
进口检验的样品留存
A 一年
B 二年
C 三年
D 四年
E 五年 与《进口药品国内销售代理商备案规定》的规定不符的是
A 进口药品国内销售代理商是指取得《药品经营企业许可证》，直接与国外
制药厂商订立进口药品国内销售代理协议的企业法人，包括总代理、地区代理等
B 进口药品国内销售代理必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月
内办理备案手续
C 办理备案手续时需提交《进口药品注册证》的原件和复印件
D 进口药品国内销售代理商可以直接向国家药品监督管理局市场监督司提出办
理备案手续，也可委托非本企业人员代为办理
E 备案加盖国家药品监督管理局备案专用章后有效，备案一式两份，由受理备案部门和备案企业各持一 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
A 受过中等教育或相当学历
B 受过中等专业教育或相当学历
C 受过成人中、高等教育
D 受过高等教育或相当学历
E 受过医药或相关专业大专以上学历
物料平衡有显著差异的某批产品应
A 按不合格品处理
B 经质量检验部门检验合格可出厂销售
C 经厂长批准签字可出厂销售
D 经总工程师批准签字可出厂销售
E 经有关部门查明原因，确认无潜在质量事故后可按正常产品处理
不宜设置地漏的是
A 罐装前需除菌滤过的药液的配制
B 需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过
C 直接接触药品的包装材料的最终处理
D 需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E 需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
下列说法错误的是
A 直接接触药品的包装材料不得回收使用
B 直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合注射用水质量标准
C 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同D 直接接触无菌原料药的包装材料最后一次洗涤用水应符合注
射用水质量标准
E 无菌原料药精制工艺用水应符合纯净水质量标准
验证的过程包括
A 提出验证项目、制定验证方案、组织实施、写验证报告
B 提出验证项目、起草验证方案、审批验证方案、组织实施
C起草验证方案、审批验证方案、组织实施
D起草验证方案、讨论验证方案、修改验证方案、组织实施
E起草验证方案、审批验证方案、组织实施、写验证报告
负责对物料取样、检验、留样的部门是
A 供应管理部门
B 销售管理部门
C 质量管理部门
D 技术管理部门E 生产管理部门
下列对退货商品处理措施正确的是
A 直接放入不合格品库
B 拒绝入库
C 专人负责，单独存放
D 经重新检验合格后，放入发货区区
E 经重新检验合格后，放入退货商品专用库
下列商品出库时均须进行双人核对制度除了
A 麻醉药品
B 一类精神药品
C 放射性药品
D 毒性药品
E 其它毒品和危险品 医药商业企业对商品检测结果有争议时，应提请
A 卫生行政部门仲裁
B 中央药检所仲裁
C 法院仲裁
D 有关法定检测部门仲裁
E 某中立单位仲裁
21药品批发企业可以将药品售给
A 个体消费者
B 无经营许可证的药品经营单位
C 无营业执照的药品经营单位
D 无执业许可的医疗机构E 乡镇卫生院
执业药师资格考试属于
A 药学技术人员岗前培训考试
B 主管药师资格认定考试
C 中级专业技术职称考试
D 选拔药品质量监督管理人员资格考试
E 职业资格准入考试 个体工商户可以依法申请从事
A 药品的生产业务
B 在药品集贸市场出售地产中药材
C 药品批发业务
D 中药材批发业务
E 开办药品集贸市场 关于中药材专业市场，错误的是
A 禁止开办中药材专业市场以外的药品集贸市场
B 禁止在中药材专业市场出售毒性中药材和国家重点保护的野生动植物
药材（家种、家养的除外）和无证销售除中药材以外的其它药品C 为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办
D 已设立的不符合标准的中药材专业市场，一律关闭
E 设立中药材专业市场选择中药材主要产地和集散地
与《中药品种保护条例》不符的是
A 中药一级保护品种的处方、工艺在保护期内需要保密，向国外转让时应按国家有关保
密的规定办理
B 对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后还可申请中药品种保护
C 对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限
D 擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处
E 对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产 药品分类管理的原则和宗旨是A 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
B 方便群众购药
C 彻底解决药品购销中的回扣现象
D 严格处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理E 保障人民用药安全有效、使用方便 下列哪些情形不属于无证经营
A 药品生产企业销售非本企业生产的药品的 B 非处方药单位经营处方药
C个体诊所挂靠行医卖药
D 乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的 E 普通商业企业从事进口药品国内销售
申请换发《药品经营企业许可证》的范围
A 所有的药品经营企业
B 证照不全但有实力的药品经营企业C 1999年3月底之前持有“两证”的药品批发、零售企业
D 开办药品集贸市场但经过整改的药品经营企业
E 所有的证照齐全的药品经营企业
可纳入基本医疗保险用药范围的品种
A 十全大补膏
B 蝎子、海马、沙棘
C 杜仲酒、蛤蚧酒
D 果味VC、人工百蛋白、冻干血浆
E 阿司匹林
30目前无效的批准文号格式有
A [年号]卫药准字******号
B 国药准字[年号]****号
C 京卫药准字[年号]******号
D 国药试字Z********
E ZZ****国药准字ZF********
上市药品不包括A 获得正式生产批准文号的新药 B 获得试生产批准文号的新药C 获得生产批准文号的仿制药品 D 获得进口药品注册证的药品制剂E 国家定点生产的中药饮片
中药饮片零售企业建立的各项质量管理制度的中心是A 中药饮片进货验收、保养和出库复核制度
D 中药饮片质量检验制度
E 中药饮片质量事故报告制度
药品、医疗器械广告可以含有下列内容
A 说明治愈率或有效率
B 不科学的表示
一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。在医院药学的管理体制中，药品科（药库）的性质是
A 生产单位，属企业范畴
B 职能部门，属管理范畴
C 科研部门，属学术范畴
D 服务部门，直接为病人服务
E 职能部门，属业务行政范畴 进入90年代末，医院药学新的工作模式为
A 药学保健 B 天然药物开发
C 电子计算机应用 D 临床药学
E 药物经济学研究 医院有关药品的重大事宜应由谁来决定
A 药剂科主任 B 院长
C 党委 D 药事管理委员会
E 职工代表大会 所谓药学保健其实质是
A 提高药品使用的安全性和经济性 B 提高药品使用的安全性
C 减少药疗差错 D 方便患者服用
E 减少药品浪费 处方具有何种重要意义
A 法律和经济上的意义 B 法律和使用上的意义
C 法律和法规上的意义 D 经济和社会方面的意义
E 使用和财务上的意义 处方组成应包括处方正文、签名和
A 日期 B 用法
C 自然项目 D 药品价格
E 病历号 一般处方保存期限为
A 半年 B 一年
C 二年 D 三年
E 五年 处方书写规定 药品数量一律用何文书写
A 中文 B 英文
C 拉丁文 D 阿拉伯字码
E 罗马文 第一类精神药品仅限何种单位使用
A 各级医疗单位 B 零售药店
C 县级以上卫生行政部门指定的医疗单位 D 三级甲等医院
E 二、三级医院 对晚期癌症病人为止痛使用的麻醉药品应
A 放开使用
B 严格控制使用
C 口服用药放开，注射用药严控
D 凭麻醉药品专用卡到指定医院按规定开方取药
E 凭麻醉药品专用卡到任何医院按规定开方取药
麻醉药品处方应增加哪项内容
A 门诊号 B 住院号
C《麻醉药品专用卡》卡号 D 诊断
E 处方限量 Insulin的中文是
A 异烟肼 B 消炎痛
C 心得安 D 胰岛素
E 肌醇 病人具有依从性是指其
A 能遵守医院的规章制度
B 能遵守医师确定的治疗方案
C 能服从临床药师的指导
D 能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员对健康其他方面的指导
E 能接受医师的治疗。病人产生不依从性的首要原因是
A 用药方案复杂 B 药品包装不当
C 药品标签不清楚 D 对病人缺乏用药指导
E 用药后产生的不良反应 下列哪一种给药方式奏效最为迅速
A 皮下注射 B 肌肉注射
C 口服给药 D 静脉注射
E 皮肤给药 儿童的用药剂量根据以下哪一种指标计算最为合理
A 根据体重 B 根据年龄
C 根据体表面积 D 根据身高
E 根据年龄和体重 一小儿体重为20kg，则用药量一般为成人的 A 1/10 B 1/8
C 1/4 D 1/2
E 2/5 体内的药物相互作用主要是指
A 配伍禁忌
B 药物的理化性质变化
C 药物的稳定性变化
D 药物的药理作用由于同时或前后应用其它药物（或食物）而有所改变
E 药物的副作用 最适宜用于小儿的解热镇痛药为
A 布洛芬 B 阿司匹林
C 双氯芬酸 D 对乙酰氨基酚
E 吲哚美辛 磺酰脲类降糖药的作用机理是
A 促进肌肉等外周组织摄取葡萄糖，抑制糖异生
B 直接刺激胰岛a细胞释放胰岛素
C 直接刺激胰岛b细胞释放胰岛素
D 直接刺激胰岛g细胞释放胰岛素
E 抑制或延缓葡萄糖在胃肠道的吸收
合理用药是指
A 药品无不良反应
B 药品不良反应尽可能小
C 用药安全、价廉、方便
D 对症下药、无副作用、价格便宜、使用方便
E 以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物
需要检测血（尿）药浓度的是
A 抗生素
B 毒性药品
C 副作用大的药品
D 治疗安全范围较小，在常规治疗剂量就能使病人中毒的药物
E 长期使用易积蓄中毒的药品
国家基本药物的特点是
A 临床必须、安全有效、价格合理、保证供应
B 临床必须、疗效确切、安全可靠、适合国情
C 安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
D 临床必须、安全有效、价格合理、使用方便
E 临床必须、价格合理、使用方便、保证供应
安全性的实质内容是指
A 药物的毒副作用最小
B 无不良反应
C 为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办
D 无致畸性
E 无致癌性 有关经济性的正确含义应为
A 最满意疗效
B 成本/效果尽可能小
C 少量用药
D 使用廉价药品
E 创造收入 WHO定义的药物不良反应是
A 药物在人用最小剂量下发生的非期望反应
B 药物在人用最小剂量下发生的有害反应
C 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应
D 药物在人用最大剂量下发生的有害反应
E 药物在人用最大剂量下发生的非期望反应
药物不良反应和药源性疾病的差别在于
A 病种不同 B 药品不同
C 剂量不同 D 用药方式不同
E 后果和危害程度不同
药疗事故通常分为几个等级
A 5 B 4
C 3 D 2
E 1 有机磷酸酯类中毒的机制是
A 十全大补膏 B 形成硝酸化胆碱酯酶
C 胆碱酯酶水解 D 增强胆碱酯酶活性
E 抑制蛋白结构改变 有机磷酸酯类严重中毒时的症状
A M样症状 B N样症状
C a样作用症状 D 中枢神经系统症状
E M、N样症状及严重的中枢神经系统症状
有机磷酸酯类急性中毒的解毒原则
A 静脉滴注生理盐水
B 肥皂水清洗皮肤
C 及早给予阿托品，同时与胆碱酯酶复活剂合用
D 洗胃
E 用碘解磷定治疗
氨基甲酸酯类中毒严重时应选用
A 阿托品 B 糖皮质激素
C 东莨菪碱 D 维生素K3
E 硫酸钠
抗凝血类灭鼠药中毒的治疗首选
A 维生素K3 B 氨甲苯酸
C 氢化可的松 D 维生素K1
E 乳酸钙
安定中毒患者注射以下哪一种药后会立刻有反应或清醒
A 琥珀酰胆碱 B 氟马西尼
C 硝酸甘油 D 脑复康
E 阿托品
及早大剂量使用维生素B6可以救治
A 异烟肼中毒 B 有机磷酸酯类中毒
C 抗凝血类灭鼠药中毒 D 三环类抗抑郁药中毒
E 抗癫痫类药物中毒
能对抗三环类抗抑郁药引起的抗胆碱能症状的有效药物为
A 毒毛旋花苷 B 西地兰
C 普鲁卡因酰胺 D 毒扁豆碱
E 利多卡因
非处方药的遴选原则是
A 应用安全、使用方便 B 质量稳定、疗效确切
C 安全有效、结合国情 D 慎重从严、中西（药）并重
E 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案为
A 黄色椭圆形背景下的“OTC” B 椭圆形背景下的“OTC”
C 甲类为绿色椭圆形底阴文 D 乙类为红色椭圆形底阴文
E 圆形背景下的“OTC”
伦理学
A 是研究药学道德的科学
B 是研究道德理论、思想和行为的科学
C 是研究哲学理论的科学
D 是研究法律的科学
E 是研究法律的科学
药学伦理学
A 是研究临床药理学的科学 B 是研究临床药学的科学
C 是研究药学道德的科学 D 是研究药学法律的科学
E 是研究药学基础理论的科学 A型题：最佳选择题 1.药事是指
A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.国家、政府部门及药事组织依依法对药事活动施行的必要管理 E.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
2、下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是 A 中药材、中药饮片 B 化学原料药 C 血清、疫苗 D 内包材、医疗器械 E 诊断药品
3、药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于 A 药品监督管理的目的性原则 B 药品监督管理的方针性原则 C 药品监督管理的限制性原则 D 药品监督管理的方法性原则 E 药品监督管理的权威性原则
4、药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为 A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 八年
5、药品广告规则不包括
A 前置性审查规则 B 广告发布规则 C 媒介限制规则 D 内容限制规则 E 事后监督规则
6、下列说法不正确的是
A 对药事组织进行管理的必要性：药事组织的行为与公众生命和健康密切相关，如不进行监督管理，将严重危及公众的生命和健康 B 批发企业是向零售药店或医疗机构提供药品的经营组织 C 对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量
D 对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量
E 没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
7、执业药师管理的必要性是
A 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范
B保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
C具备规定药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效 D 提高执业药师的法律、社会、经济地位
E促进建立与执业药师管理政策一致的新的药品监督管理模式和流通管理制度
8、我国执业药师管理的核心是 A建立执业药师法
B 执业药师注册和行为管理 C 执业药师继续教育管理 D 完善执业药师的业务素质 E 执业药师发展管理
9、关于政府定价和政府调节价药品的价格管理错误的是
A依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格 B 按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格 C制定最高零售价，任何单位不得擅自提价
D药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本 E 药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
10、药品的首要特殊性是 A与人的生命健康相关 B 质量标准严格 C 专业技术性强 D 缺乏需求价格弹性 E 经济性和竞争性
11、国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括 A 新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验 B 药品强制性检验 C 进口药品审批检验
D 药品生产企业药品出厂前检验 E 药品质量监督检查检验
12、下列属于假药的是
A 改变剂型或改变给药途径的药品
B 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C 超过有效期的
D 以其他药品冒充麻醉药品的 E 更改生产批号的
13、下列说法错误的是
A 特殊管理药品、外用药和非处方药药品的标签必须印有规定标志 B 对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口
C 药品包括中药饮片，必须按照国家药品标准和生产工艺进行 D 生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用要求 E 城乡集贸市场可以出售中药材和持有零售企业《药品经营许可证》的药品
14、下列说法错误的是
A 交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场
B 《医疗机构制剂许可证》经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
C 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D 常用药品和急救药品的范围和品种由所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
E 新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起3个月内，组织认证
15、为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是 A 不超过二年 B不超过三年 C不超过四年 D不超过五年 E不超过六年
16、关于医疗机构的药剂管理，错误的是 A医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售 B 医疗机构制剂不得发布广告
C 发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用 D 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录
E 医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致
17、关于中药饮片的管理不正确的是
A 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器 B 包装不符合规定的中药饮片不得销售 C 中药饮片包装必须印有或贴有标签
D 中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
E 中药饮片必须按国家药品标准或《炮制规范》炮制
18、下列哪些行政行为不收费
A 核发证书、进行药品注册 B 实施药品抽查检验 C 进行药品认证 D 实施药品审批检验 E 实施强制性检验
19、制售假药，足以严重危害人体健康的
A 处2年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售额50%至2倍罚金 B 处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金
C 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 D 处10以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 E处10以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 20、关于医疗机构的药剂管理，错误的是 A医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售 B 医疗机构制剂不得发布广告
C 发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用 D 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录
E 医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的
一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
下列说法不正确的是
A 药品生产和质量管理的基本准则GMP
B 批生产记录指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录，能提供该批产品的生产历 史，以及与质量有关的情况，不包括清场记录
C 批生产记录是药品生产过程的真实写照，其内容应包括影响质量的关键因素，并能反 映出与其他记录之间的关联信息，使其具有可追踪性
D 药品生产企业要做到一切工作有标准，一切工作有人负责，一切用数据说话，一切工 作有据可查，用生产文件控制生产全过程
E 企业应建立生产文件的起草、审核、批准及修订程序，文件通常由使用单位起草、各 相关职能部门审核、最后由质量保证部门负责人签名批准，由制定部门颁发
批生产记录不包括
A 生产工序
B 品名、规格、剂型、生产批号、批量
C 质量标准
D 操作指令及使用设备、过程监控及物料平衡计算
E 操作人、复核人签名
制定工艺规程的依据不包括
A 药品监督管理部门的批文 B 研发过程的技术资料
C 国家相关法规、法定标准 D 市场的需求
E 设备操作规程、验证结果等 批生产记录及时填写并设专人及时审核、及时归档，建立批生产档鞍，其内容不包括
A 原料、辅料、包装材料的领用记录
B 各工序的批生产记录、生产过程监控记录
C 中间产品检验记录
D 各工序清场记录
E 成品检验记录
企业质量标准
A 由质质量管理部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行
B 由质质量检验部门组织制定，经质量管理部门负责人批准签章后颁发执行
C 由质质量管理部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行
D 由生产部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行
E 由生产部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行
纯净水、注射用水的质量标准应符合 A 国家标准 B 中国药典
C 饮用水要求 D 企业的生产和技术水平
E 地方标准
企业自检
A 每二年一次 B 每五年一次
C GMP复查时进行
D 每年至少一次
E 按需要而定 审核成品发放前批生产记录，决定成品发放的是
A 总工 B 厂长
C 车间主任 D 质量管理部门
E 产品销售部门 药品生产企业根据空气洁净级别的要求制定厂房、设施的清洁卫生规程，内容
不包括
A 清洁对象 B 清洁方法
C 清洁工具及清洁剂 D 清洁频次
E 定期消毒方法 为防止污染和差错，需要对重点工序进行复核，内容不包括
A 投料量的计算 B 重点工艺条件的控制
C 重点工艺中间体质量的复查 D 各工序间物料平衡结果
E 标签的使用
下列说法错误的是
A 更换品种、批号或生产结束时应对生产场所进行清场
B 清场工作由专门的清场人员进行，岗位负责人检查，质量管理人员复查
C 清场的内容包括：工房内无上次产品的原辅料、中间产品、标签、说明书及其它包装 材料、容器或各种状态标志；使用的工器具、设备内外无上次产品的遗留物等
D 清场工作结束后应由质管人员发给清场合格证，下次生产前，操作人员应检查操作区 内清场合格后，方可进行下一批产品的生产
E 清场结束后应建立清场记录，纳入批生产记录 质量管理部门受企业负责人的直接领导，负责药品生产全过程的质量管理和检验，其主要职责不包括
A 制定物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定留样、取样制度，评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期、药品有效期提供数据
B 对物料、中间产品、成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告；决定物料和中间 产品的使用，审核成品发放前批生产记录，决定成品发放，审核不合格品处理程序
C 制定检验用设备、试剂、试验动物等管理办法
D 监测洁净室的洁净状况（尘粒数和微生物数）
E 制定质量管理和检验人员的职责，批准生产工艺规程
某企业分别购进324批原料和制剂成品，则抽样量分别为
A 324，324 B 324，19
C 19，324 D 10，324
E10，10 制定企业内控标准的依据不包括
A 国内外现行药典
B 同类产品的先进标准或实物质量先进水平
C 用户意见与需求
D 企业的生产能力与技术水平
E 能否赢利 下列说法错误的是
A 检验记录、检验报告专人保管，按批号保存2年或药品有效期后一年
B 留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C 校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D 质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E 检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
下列对退货商品处理措施正确的是
A 经重新检验合格后，放入退货商品专用库
B 直接放入不合格品库
C 直接放入待验库
D 经重新检验合格后，放入发库区
E 进行核实性验收 验收商品质量时不需检查的项目是
A 由生产企业质检机构签发的产品检验合格证
B 药品标签和说明书要印有规定的内容，有两号一标，外包装要印有储运图示标志
C 内在质量检测
D 加盖本企业红色公章的《药品经营企业许可证》及营业执照复印件
E 加盖企业公章和企业法人代表印章或签字的销售人员委托授权书原件
目前仍无效的批准文号格式为
A 省简称卫药准子（年份）第******号
B 国药准（试）字XF（或SF）********
C 国药准（试）字X（或Z、S）********
D [年份]卫药准（试）字****号
E 国药准（试）字[年份] ******号
下列说法错误的是
A 因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号 和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检
B 药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年
C 我国对进口药品实行批批进口检验制度
D 药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次
E 化验结果由检验员、复核人、负责人签字
目前我国的口岸药检所不包括
A 福州市药品检验所 B 福建省药品检验所
C 江苏省药品检验所 D 陕西省药品检验所
E 南京市药品检验所
药品的购进记录
A 保存3年
B 保存至有效期后1年
C 保存2年
D 药品批发企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年
E药品零售企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年
应加强澄明度检查的是
A 注射剂 B 粉针剂
C 片剂 D 水剂
E 糖浆剂 必须储存在冷库中的是
A 一般片剂 B 软膏剂
C 栓剂 D 注射剂
E 糖浆剂
有效期是指
A 药品在规定的储存条件下保持质量的期限
B 药品在规定的储存条件下保持疗效的期限
C 药品在规定的储存条件下保持稳定的期限
D 药品在规定的储存条件下保持不变的期限
E 药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限 一批药品的生产批号是970315，有效期2年，分装批号为970605，则该批药品的 有效期为
A 990605 B 990604
C 990314 D 990315
E 990316 药品经营企业对效期已过的药品
A 降价销售 B 按兽药销售
C 抽验后质量合格者可以限期销售 D 一律不得流通
E 抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号
属于厂方负责的情形是
A 在规定的负责期内药品质量发生变质
B 在规定的负责期内由于储存不妥，药品质量发生变质
C 在规定的储存条件下，药品质量发生变质
D 在规定的储存及负责期内药品质量发生变质
E 超过厂方负责期后药品质量发生变质 药品购销中不需要遵守的法律、法规、规章有
A 《药品管理法》 B 《产品质量法》
C 《经济合同法》 D 《药品流通监督管理办法》
E 《药品生产质量管理规范》
下列说法错误的是
A 有效期的药品应按生产批号的顺序分层堆垛，如混垛堆放，混垛的时限按药品生产批 号的日期不超过1个月，一般药品混垛时限不超过3个月
B 库房的相对湿度应保持45-65%
C 有效期的药品应挂有效期标记，出库时做到先进先出、近期先出，当有效期药品距效 期仅有1年时，应列入有效期商品月报表，库房保管员按月填报催销表
D 不同品种或同品种不同规格的药品不能混垛
E 超过效期的药品不准出厂、销售 药品按性质分类储存时必须分库存放的有
A 品名或外包装容易混淆的药品
B 性质互相影响、容易串味的药品
C 内服药与外用药<
第三篇：执业西药师心得
执业西药师考试心得
2009年我很幸运的通过了执业西药师考试结束后，我就想对自己的考试之路进行一番梳理，这种想法更显强烈。之所以有这样强烈的想法，主要原因有两个：一是对自己的劳动和付出进行回顾，以彰显成绩、弥补不足；二是希望能给与我有相似学习背景、工作经历的考试同仁一些心得和经验。反思医考历程，能通过执业西药师考试主要是基于以下“七个有”：
一、有一颗强烈的通过之心：早在大专学习的第二年，一次偶然的机会，我与一位师姐聊天时，就得知了从业必须要通过执业西药师考试，这引发了我对执业西药师考试的关注，并于2007年初，做出了要参加执业西药师考试的决定。后又托人购买了当的“人卫的执业西药师考试复习指导”辅导教材、终因工作太忙、基础太差、方法不当，估计考试前连教材都不能看完，所以那一年没有报考。但要通过执业西药师考试的信念却从此在我的心中深深地埋下了根。2008年，我又买了一本考试大纲，并向已通过的考生借了一些复习资料。此后的1年，不管工作或家庭事务多忙多累，我总惦记着“西药师证”，在坚持做好本职工作的前提下，挤出的时间基本上是围绕西药师考试来安排的。上网时，主要是浏览考试信息、搜集学习方法；阅读时，工作专业书籍外看得较多的是执业西药师考试的资料；应酬中，更是推掉了很多次同学聚会的机会。转眼就到了2007年年底，我迷茫啦，我知道这次报考没有通过的信心，万一得分太低怎么办？那个曾经立下的誓言，难道就因为坚持不了而消逝？那么多次逃离打牌聚会，难道是因为孤芳自赏？2年来的看书学习，难道仅仅是为了停留在对西药师考试有个大概的了解上？2008年12月15日，那一天，我毅然做出了一个重要决定——决胜2009，要用2009年的西药师考试来检验几年来的学习效果。从此，我的执业西药师考试攻坚之战拉开了序幕。
二、有一个严密的复习安排：从2008年12月15日做出决定的那一刻起，我就开始筹划制定了一个全盘的复习计划，且制作了倒计时牌和复习计划落实表。将整个复习分为两个大阶段（新大纲公布前后），做到月有计划、日有安排、粗规划、细落实。复习计划落实表以月为单位，分为日期、计划任务数、完成情况、备注等栏目。在执行计划中，根据实际情况可作适当调整，但要保证总的计划的实施和任务的完成。复习的基本思路是：新大纲出来前，分三步走。第一步打好基础。2008年12月底正式开始准备的时候，在以往零零星星看“人卫的执业西药师考试复习指导”的基础上，又原原本本地从头至尾看了一遍“人卫的执业西药师考试复习指导”，对执业西药师考试的基本知识有了初步的了解。第二步形成系统。在完整地看了一遍复习指导后，我认真梳理了辅导教材，对每本的科目、每科的章节有了一个整体的认识。第三步抓住重点。因为有些知识是不会出现在考卷上的，而有些常考点，辅导教材讲得又不透彻，所以通过做历年真题找出复习重点，使复习有的放矢。在这个阶段，我集中几天时间，做了一遍最近5年的真题。结合做题，又有针对性地看了部分辅导教材。10月份便进入了我复习的第二阶段。此后，我的复习几乎是按照网校的安排来进行的。在这个阶段，我是先将准备听的内容下载打印出来预习一下，再听老师的讲课，然后做课件中的习题。对于做错的地方以及新增部分，认真查阅了新的大纲，力求学懂弄通。
三、有一批精要的学习资料： 我的复习资料比较简单：①人卫的考试大纲②人卫的复习指导③医学教育网实验班的全部资料。
四、有一家适合的辅导学校：经过权衡比较，在并不宽裕的家庭经济条件下，我报考了医学教育网的实验班。当时也表明了我势在必过的决心。现在看来，我的选择是对的。
五、有一套较好的学习方法：在复习的每一个阶段，对于看“人卫的执业西药师考试复习指导”、记知识点、听课件、做习题，我都采用了不同的学习方法。在复习的第二阶段，主要是坚持了“三全三突出”，力求达到看完讲义、听懂讲课、做对题目的目标。“三全”是：
讲义全看一遍，讲课全听一遍，习题、竞赛题、模拟题全做一遍；“三突出”是：老师强调的重点突出记，没有听懂的内容突出听，没有做对的题目突出做。
六、有一种融洽的备考氛围：学习要做到心无旁骛、心无杂念，还要有一个良好的氛围。要让家人支持你，要使身边的同事理解你，要有几个志趣相投的考友鼓励你。好的学习氛围，使人心情愉悦，有助于提高学习效率。
七、有一副健康的应考身心：在复习迎考阶段，我坚持锻炼身体、调整心态，注意劳逸结合、张驰有度。一直到考试结束，我的身体状况和精神状态都很好。即使是考试的那两天，我也是身体安然、心态自然，未出现萎靡、混沌、紧张、焦虑的现象，这对我的临场发挥起了积极的帮助作用。
终点又是起点，在人生的路上，自己还有很多路要走，一次考试，让自己明白体会一种精神。我想和各位同仁共勉，让我们一起扬帆再前行！
第四篇：2018年执业药师继续教育试题
以下情况，胃内pH最高的是（）
A.新生儿出生24小时 B.新生儿出生后10天
C.2~3岁时
D.成人
正确答案：B
抗肿瘤药一般使用的剂量计算方法是（）
A.按体重计算剂量 B.按体表面积计算剂量 C.按年龄计算剂量 D.按药动学参数给药
正确答案：B
根据基因型建议他克莫司初始剂量，可以（）
A.避免进行治疗药物监测
B.使患者血药浓度更快达到理想范围 C.减少他克莫司用量 D.增加他克莫司用量
正确答案：B
新生儿用药具有特殊性的原因不包括（）
A.迅速变化的生理过程
B.药物的吸收、分布、代谢、排泄等体内过程均有特殊性 C.新生儿的药动学过程随日龄而变化 D.新生儿剂量可按年长儿童剂量计算 正确答案：D
以下属于II相反应的是（）
A.氧化反应 B.还原反应 C.水解反应 D.结合反应
正确答案：D 建设大宗优质中药材生产基地。建设常用大宗中药材规范化、规模化、产业化基地，鼓励野生抚育和利用（）建设中药材种植养殖生态基地，保障中成药大品种和中药饮片的原料供应。
A.山地、田地、荒地、沙漠
B.山地、林地、沼泽地、沙漠
C.山地、林地、荒地、盐碱地
D.山地、林地、荒地、沙漠
根据《中药材保护和发展规划》，到2020年，濒危中药材供需矛盾有效缓解，常用中药材生产稳步发展,（）种《中华人民共和国药典》收载的野生中药材实现种植养殖。
A.200 B.50 C.100 D.300 正确答案：C 良种繁育是运用遗传育种的理论与技术，在保持并不断提高良种种性、良种的（）的前提下迅速扩大良种数量的一套完整的种苗生产技术。
A.纯度与发芽率 B.生活力与发芽率 C.纯度与净度 D.纯度与生活力
正确答案：D 中药材现代化生产技术发展。选育100个优良中药材品种，开发50种中药材的病虫草害绿色防治技术，突破（）中药材的连作障碍，开发50项中药材测土配方施肥、硫磺熏蒸替代、机械化生产加工技术。
A.人参、三七 B.人参、冬虫夏草 C.三
七、冬虫夏草 D.人参、石斛
正确答案：A 关于妊娠期合理用药原则不正确的是：
A.尽量联合用药以减少每种药物的剂量
B.能用疗效肯定的老药就避免用尚难确定对胎儿有无不良影响的新药
C.能用小剂量药物就避免用大剂量药物
D.早孕期间避免使用C类、D类药物
正确答案：A 妊娠合并糖尿病首选的药物为：
A.甲苯磺丁脲 B.胰岛素 C.格列吡嗪 D.二甲双胍
正确答案：B 孕妇期妇女不该使用以下药物，除了：
A..维生素b1 B.咖啡因 C.吗啡 D.异烟肼
正确答案：A 下列用药原则正确的是：
A.选用适当药物
B.关注婴儿乳汁摄取的药量，应给予最高的有效量 C.必要时无须喂母乳 D.中药毒性低，不可随意使用
正确答案：B 下列用药的原则的错误的是：
A.服用药物时，应注意包装上的“孕妇及哺乳期女性慎用、忌用、禁用”等字样
B.能少用的药物绝不多用；可用可不用的药物，则不要用。不得不用的药，需要在医生的指导下使用
C.当两种以上的药物有相同或相似的疗效时，就考虑选用对宝宝危害较小的药物 D.能联合用药就避免单一用药，能用结论比较肯定的药物就不用比较新的药
正确答案：D 治疗性疫苗即是指在（）中，通过诱导特异性的免疫应答，达到治疗或防止疾病恶化的疫苗。
A.已患有某些疾病的机体 B.超敏反应的机体 C.免疫缺陷的机体 D.健康机体
正确答案：A 将病原体（病毒、细菌及其他微生物）经培养增殖、灭活、纯化处理，使其完全丧失感染性，但保留了病原体的几乎全部组分的疫苗是（）。
A.减毒活疫苗 B.灭活疫苗 C.基因工程疫苗 D.亚单位疫苗
正确答案：B 在使用的乙型肝炎疫苗是阶段（）。
A.血源性疫苗 B.基因工程疫苗 C.治疗性疫苗 D.核酸疫苗
正确答案：B（）是指能刺激机体产生免疫反应的物质，是疫苗最主要的有效活性组分。
A.蛋白 B.佐剂 C.抗原 D.抗体
正确答案：C（）注意到感染过牛痘（牛群发生的类似人天花的轻微疾病）的人不会再感染天花。A.巴斯德 B.胡克 C.科赫 D.琴纳
正确答案：D 显微镜下观察冬虫夏草子座，可见每个子囊内的具有隔膜的子囊孢子数目为（）
A.2～4个 B.4～6个 C.6～8个 D.8～10个
正确答案：A 下列冬虫夏草的混伪品中哪种属于植物类（）
A.地蚕 B.蛹虫草 C.新疆虫草 D.香棒虫草
正确答案：A 以菌核入药的是下列哪一组药材（）
A.云芝、云苓 B.灵芝、马勃 C.猪苓、雷丸 D.猴头、木耳 正确答案：C 灵芝的药材质量标准中对水溶性浸出物的要求是（）
A.浸出物≥3.0% B.浸出物≥3.5% C.浸出物≥4.0% D.浸出物≥4.5% 正确答案：A 为延长冬虫夏草保质期，可选择与其同贮的药材是（）
A.黄芪或甘草 B.党参或桔梗 C.花椒或丹皮 D.灵芝或茯苓
正确答案：C
下列属于利尿药的是（）
A.缬沙坦 B.氢氯噻嗪 C.福辛普利 D.氨氯地平
遇光容易分解，配置和应用时必须避光的药物是（）
A.硝酸甘油 B.肼屈嗪 C.哌唑嗪 D.硝普纳 正确答案：D 糖尿病患者治疗中出现下列哪种现象说明可能发生低血糖（）
A.头晕心慌出冷汗 B.腹泻 C.发高烧 D.食欲减低
正确答案：A
开封后使用的胰岛素保存期限不超过（）
A.2周 B.4周 C.6周 D.8周
正确答案：B（）是药品销售方在从药品生产方手中购得药物开始就取得了所购药品的所有权，意味着药品的所有利益机会和可能的损失风险都与药品生产企业没有任何关系。
A.买断式渠道模式 B.经销制 C.代销制
D.代理营销渠道模式
正确答案：A 区域买断的销售工作将由买卖双方共同完成，（）全权负责营销推广的所有营销工作。
A.买方 B.卖方 C.第三方 D.监管机构
正确答案：A 医药产业是直接关乎居民健康安全的行业，它需要公权力对其生产流通全过程进行监管服务，必须有（）的严格监督，使其必须处在行政监督管理下才能在市场中流通。
A.第三方 B.群众 C.政府 D.企业
正确答案：A 第一类医药流通的业务流程是为了实现（）而开展一系列药品流通相关的业务活动，典型的如药品的采购、出库与销售等一系列活动。
A.利息收入
B.企业基本经营利益 C.股权收入 D.超额回报
正确答案：B 药物经济学需要解决的现实问题是（）
A.如何治病救人
B.如何实现人人享有医疗保障
C.如何用有限的资源满足人类的健康需求 D.如何用最少的钱满足人类的健康需求
正确答案：C 药物经济学的评价对象不包括（）A.全社会 B.保险公司 C.患者 D.超市
正确答案：D 在实验设计中需设置实验组、对照组来实现可比性的是（）
A.自身前后比较 B.类似事物比较 C.事物与标准比较 D.手段目的分析
正确答案：B 药物经济学识别各种影响因素的变化规律，提高评价结果适用范围的方法是（）
A.不确定性分析 B.成本效益分析 C.成本效用分析 D.成本效果分析
正确答案：A 比较某人服用药物前后的行为变化，这属于（）
A.自身前后比较 B.类似事物比较 C.事物与标准比较 D.手段目的分析 正确答案：A
下列哪味中药具有托疮毒的功效：
A.大黄 B.附子 C.麻黄 D.鹿茸
正确答案：D
外邪犯胃导致胃痛时，一般不包括那种邪气：
A.寒 B.热 C.风 D.湿
正确答案：C
痰热扰心型不寐的主症不包括：
A.心烦口苦 B.失眠头重 C.恶食胸闷 D.舌苔薄黄
正确答案：D
中药是指在（）指导下认识和使用的药物：
A.中医药理论 B.药理作用 C.现代科技 D.经验 正确答案：A 下列有关保健食品广告不允许出现的情形和内容说法错误的是（）。
A.不允许含有无效退款、保险公司保险等内容的。B.不允许含有有利于、帮助、调节等词语。
C.不允许含有“安全”、“无毒副作用”、“无依赖”等承诺的。
D.不允许含有最新技术、最高科学、最先进制法等绝对化的用语和表述的。
正确答案：B 自2016年5月1日起，保健食品名称中不得含有表述（）的相关文字。
A.产品原料 B.产品功能 C.产品适宜人群 D.产品不适宜人群
正确答案：B
下列有关保健食品广告不允许出现的情形和内容说法错误的是（）。
A.不允许利用和出现国家机关及其事业单位、医疗机构、学术机构、行业组织的名义和形象，或者以专家、医务人员和消费者的名义和形象为产品功效作证明。
B.不允许出现含有无法证实的所谓“科学或研究发现”、“实验或数据证明”等方面的内容。C.不允许夸大保健食品功效或扩大适宜人群范围，明示或者暗示适合所有症状及所有人群。D.不允许出现本品不能代替药物。
正确答案：D
身体质量指数BMI=（）。
A.体重（kg）/身高（m）2 B.体重（kg）2/身高（m）C.身高（m）2/体重（kg）D.身高（m）/体重（kg）2 正确答案：A 万先生患有高血压病10年，血压最高为165/105mmHg，目前用药控制为125/75mmHg。他还伴有糖尿病，根据高血压分级，他属于：（）
A.高血压2级 极高危
B.高血压2级 高危 C.高血压3级 高危
D.高血压3级 中危
正确答案：A 单纯收缩期高血压的诊断标准是（）
A.SBP≥140mmHg和DBP＜90mmHg B.SBP≥140～160mmHg C.SBP≥160mmHg或DBP≤90mmHg D.SBP≥160mmHg和DBP≤90mmHg 正确答案：A 列药物中不属于一线降压药物的是：（）
A.α受体阻滞剂 B.CCB C.ACEI D.ARB 正确答案：A 患者，男，高血压3级，最高达200/120mmHg，现应用贝那普利治疗，血压控制不佳，建议加用二氧吡啶类钙通道阻滞药联合降压治疗，下面属于二氧吡啶类钙通道阻滞药的是（）
A.维拉帕米 B.地尔硫卓 C.硝苯地平D.氟桂嗪
正确答案：C 王先生今年55岁，因“高血压病，3级”服药治疗，应用硝苯地平缓释片治疗1周后，血压控制不佳，且出现了双脚踝部水肿，可考虑加用以下哪种降压药？（）
A.阿司匹林肠溶片 B.培哚普利片 C.氢氯噻嗪片 D.美托洛尔缓释片
正确答案：B
第五篇：执业药师继教试题
（食疗误区与合理进补）在线考试
单选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，其中只有一个为正确答案。选出正确答案。）
1、生首乌使用不当可致
B A.肾损伤 B.肝损伤 C.感冒 D.发热
2、当归养血活血，下列何证不宜使用
A A.腹泻或兼见腹泻者 B.血虚之人 C.痛经之人 D.肠燥便秘者
（执业药师必备法律基础知识）在线考试
单选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，其中只有一个为正确答案。选出正确答案。）
1、下列选项中，不属于当代中国法律渊源的是
A
A.判决书 B.地方性法规 C.规章 D.行政法规
2、我国现阶段和执业药师有关的制度不包括
B
A.执业药师资格制度暂行规定 B.执业药师法
C.药品经营质量管理规范
D.处方药和非处方药分类管理办法
3、药品的生产企业违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任，这属于
A
A.民事责任 B.刑事责任 C.行政责任 D.政治责任
（由典型事例解读药品安全）在线考试
案。选出正确答案。）
1、从监管角度，药品安全是指
B
A.无风险 B.风险效益平衡 C.没有副作用 D.绝对安全
2、谁能保证药品安全
D
A.监管机构 B.医疗单位 C.生产经营企业 D.无
一、单选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，其中只有一个为正确答
二、多选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。选出正确答案，少选或多选均不得分。）
1、异维A酸胶丸禁止用于
ABCD A.妊娠或即将妊娠的妇女 B.哺乳期妇女 C.肝肾功能不全患者 D.维生素A过量患者
2、国家药品安全十二五规划中要求新开办零售药店均配备执业药师。2015年全部实现营业时有执业药师指导合理用药的单位是
AB
A.零售药店 B.医院药房 C.生产企业 D.批发企业
3、药品风险来源有
ABCD A.天然风险 B.药品缺陷 C.医疗差错 D.患者依从性
4、药品安全监管的挑战来源于
ABD A.全球化挑战 B.经济利益驱动 C.低成本环境 D.复杂供应链
（妊娠期的用药问题）在线考试
单选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，其中只有一个为正确答案。选出正确答案。）
1、妊娠时随着子宫逐渐增大，胃肠道的位置会发生改变。妊娠合并（B）时，其临床表现不典型，易致误诊。A.胃溃疡 B.阑尾炎 C.糖尿病 D.痔疮
2、上肢或面部水肿者，常是（）的早期表现。A.妊娠高血压综合征 B.妊娠糖尿病 C.正常生理现象
D.羊水过多
3、足月妊娠时水分总贮留量平均约为（D）升。A.2 B.4 C.6 D.8
4、妊娠期对药物吸收有影响的是（A）吸收 A.口服药物 B.静脉注射 C.肌肉注射 D.舌下含服
5、妊娠期药物分布容积（C）
A.保持不变
B.明显减小
C.明显增加
D.变化较小
6、妊娠晚期孕妇采用侧卧位，可以促进药物的。（D)A.吸收 B.分布 C.代谢
D.排泄
7、妊高征孕妇因其(C)受影响，药物排泄减慢减少，反而使药物容易在体内蓄积。A.肝功能 B.心功能 C.肾功能 D.胃肠功能
8、吗啡转运到胎儿的体内的主要形式（A）
A.简单扩散
B.促进扩散
C.主动转运 D.胞饮作用
9、己烯雌酚可以引起子代女性的（B）A.子宫癌
B.阴道透明细胞癌 C.卵巢癌 D.宫颈癌
10、药物对胚胎或胎儿是“全或无效应”的阶段是（A）A.受精至2周的胚胎 B.妊娠3周至12周 C.妊娠3个月至6个月
D.妊娠6个月至12个月
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