病区调剂室(中心药房)工作制度

第一篇：病区调剂室(中心药房)工作制度

病区调剂室（中心药房）工作制度

一、在药剂科领导下进行工作。

二、负责临床科室住院病人用药配发。

三、药品应按不同性质、剂型和药理作用分别排列放置，对常用的品种应集中放在取发方便位置，以提高工效。

四、毒、麻、精神、放射药品和贵重药品应按各该药品管理制度另外加锁贮存，并有专人保管，专账登记。

五、在补充添加瓶装药品时，应认真查对，对不同规格含量、不同形状颜色、不同有效期的药品、不得混放。

六、每月检查药品有无损坏、变质、失效、短缺等情况，发现问题及时处理，对效期药品应做到近期先用，远期后用。每月一次，会同药剂质检人员到临床科室检查药品、输液的质量和使用的情况，发现问题，及时向有关方面报告并作记录，同时提出改进意见。

七、接到治疗单，应详细审查，如有错误或缺药时，应请原处方医师更正，不得擅自更改。

八、配发药品时，仔细审核治疗单和处方，严格执行处方制度，精力集中，认真查对床号，姓名和药名、规格、剂量、查清药品的质量，配伍禁忌等有关注意事项，必要时给以标号或交待清楚。

九、药品配发完毕应自行查对一遍，使用科室护士取药时必须当面查对，发现有不符合者应及时纠正，双方无误后方能领回并在治疗单上签名，以示负责。

十、使用过的药杯、药瓶、瓶塞等，均应彻底清洗并消毒。

十一、建立缺药登记，差错事故登记本，住院病人及出院病人的处方，按处方保管制度保管。

十二、药品、物资每周查对一次，每月与药品会计核对一次，每季度盘点一次，做到账物相符。

十三、室内应保持整洁，各种器具用后应清洗干净放回原处；无关人员，不得进入室内，不得会客、闲谈、打闹。

第二篇：病区调剂室(中心药房)岗位责任

病区调剂室（中心药房）岗位责任

一、调剂室工作人员在药剂科主任、病区调剂室组长领导下，完成本职工作。

二、调剂室工作人员应严格遵守各项规章制度、技术操作规程。

三、完成领导交办的其他有关任务。

四、配发岗位

（一）认真做好配发药品准备工作。

（二）按病房长期、临时医嘱及处方配发药品。

（三）认真检查药品质量，不发变色、霉球、过期的药品。

（四）配发麻醉药、毒性药、精神性药品、贵重药必须专用处方。

（五）配发完毕签名，并经病房领药人员核对病人姓名、床号、药品名称、规格、数量，核对人亦须签名。

（六）药品要及时定位存放，排列整齐。

五、管药岗位

（一）掌握用药情况，及时补充药品，妥善保管药品。

（二）定期制作计划，向药库请领药品。领药单填写项目齐全，字迹清晰。

（三）严格药品验收制度，核对品名、规格、数量、质量、有效期。毒、麻、精神、贵重药品当面交接；发现不符之处及时与药库联系。

（四）收到药价通知后，及时填写在药价本上，并口头通知全组人员。

（五）新药、缺药、积压药及时通知组内人员并和临床医师联系。

（六）领入的毒、麻、精神及贵重药品及时核对入帐、入库。

第三篇：药房调剂工作制度

药房调剂工作制度

1、药剂人员应凭医师处方，按照操作规程调剂处方药品。

2、认真逐项检查处方前记、正文和后记书写清晰、完整，并确认处方的合法性。

3、调剂处方时应做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

4、审核处方用药的适宜性。存在用药不适宜时，应告知医师进行更改。发现严重的不合理用药、用药错误和超剂量使用医师未双签字时，有权拒绝调剂。

5、配方时应遵守调配技术常规、称量、计数要准确。禁止取药时用手直接接触药品。

6、瓶签模糊或药品标志不清楚的药品暂不发放，查询清楚后方可调配。

7、处方调剂后，需经严格核对并由调配者及核对者双签字后方可发药。

8、发出的药品，必须将服用方法详细写在瓶签或药袋上，并向病人讲明用法及注意事项。

第四篇：病区药房工作制度

病区药房工作制度

一.调剂人员必须具有全心全意为人民服务的思想和高尚的医德，根据本院各病区电脑统计单调配发药,非本院处方不予调配。门诊处方未经医院同意不得调配。不得私自挪用或随意外借，更不得无凭证给药。严格按现行的医保等制度配方。

二.调剂人员必须严格执行有关法规和操作规程进行检查校对工作，认真负责，保证药品及工作质量，杜绝差错事故发生，确保用药准确、安全、有效。严格执行核对制度，发药人、核对人均需在处方上签名。

三.病区药房应实行计算机数字化管理，药品要定位限量、分类保管。病房药品每季度盘点一次，检查药品数量、质量和有效期，防止变质、过期、失效的现象发生。

四.护士取药应当面核对点清，对新药或特殊用法的注意事项要向护士交代清楚。对已发出的药品如确需调整用药时，只限有效期内的注射剂和原包装药品，其药品名称及含量、规格清楚，内外包装及批号相符。

五.应定期检查小药柜的管理情况，如有问题及时发现，及时解决。麻醉药品、毒性药品、精神药品按管理规定执行并监督各科室正确使用。对麻醉药品、毒性药品、精神药品及贵重药品，值班人员要认真点清，发现问题当班者应及时查明原因。

六.调剂人员工作时间有事离岗要请假，不得擅自脱岗。调剂室

内禁止吸烟、喧哗、打闹、会客等。值班人员负责处理处方调配及有关事务，并建立岗位交接班制度。非本科室人员未经许可不得入内。

七.认真搞好安全保卫工作，下班前关好门、窗、水、电，麻醉

药品柜等。定期检查防火设备，掌握防火常识及防火器材的使用。

药品拆零管理制度

一．目的：为了保证药品拆零的质量和管理，特制定本制度。

二．原则：为了保证用药安全，防止医疗意外，在无法采购到合适包装的情

况下，对质量稳定的药品进行拆零。

三．拆零药品的品种：拆零药品品种需经药事管理委员会批准。

四．拆零药品的包装要求：拆零药品应使用清洁的药袋，在药袋上写明药品的名称、规格、批号、有效期、用法、用量。个别临时拆零调配的药品包装上应有“拆零分装日期”。

五．拆零药品的登记：药品拆零应填写《药品拆零登记本》，记录拆零药品

名称、效期、数量、批号、有效期、生产厂家以及拆零人、复核人。

六．《药品拆零登记本》保存１年，在拆零药品使用完毕后，经批准与处方

一起处理。

中药房工作制度

一．调剂人员要根据本医院正式处方调配发药，非本院处方不予调配。不得私自挪用或随意外借，更不得无凭证给药。严格按现行的公费医疗等制度配方。

二．调剂人员必须严格执行有关法规和操作规程及检查校对工作，认真负责地保证药品及工作质量，杜绝差错事故发生，确保用药安全有效。工作时衣着整齐，工作前应洗手。

三．收方后，认真执行处方“查对”制度，审查无误后，将姓名、用法、用量及注意事项，详细写在药袋上，方可调配，如处方内容有不妥或错误时，应与处方医师联系更正后再行调配。急症处方先调配。

四．配方时应细心准确，按照调配技术规程进行调配，中药配方应按处方的统一标准调配，称量要准确，严禁估量抓药，毒性药材要逐剂称量，凡需先煎，后下，烊化，冲服，包煎的药材应单包，并在包上注明煎服方法。要严格执行配方复核制度、计价、配方发药人员均应在处方上签字。

五．发药时应耐心地向取药者交代清楚。对已发出的药品如确需调整用药时，只限有效期内的原包装药品，其药品名称及含量、规格清楚，内外包装及批号相符。

六．调剂室的贮药斗的标签，应按规定书写清楚。补充药品时必须核对方可装斗。凡是库内有药，病人需要应及时领取保证病人用药。

七．各室药品应定位限量、分类保管，要定期检查药品质量，防止变质、过期失效。应定期会同相关科室检查小药柜的管理情况，如有问题及时解决。麻醉药品、毒药、精神药品按管理规定执行并监督医疗上正确使用。对麻醉药品、毒药、精神药品及贵重药品，值班人员要认真点清，发现问题当班者应及时查明原因。

八．调剂人员工作时间有事离岗要请假，不得擅自脱岗。工作室内禁止吸烟、喧哗、打闹、会客等，非工作人员未经许可不得入内。

九．认真搞好安全保卫工作，下班前关好门、窗、水、电，麻醉药品柜等定期检查防火设备，掌握防火常识及防火器材的使用。

第五篇：病区药房工作制度

病区药房工作制度

一、工作人员严格遵守医院的规章制度和科室有关规定，严格执行有关法律法规和处方调剂操作规程，认真负责地保证药品及工作质量，杜绝差错事故发生，确保用药安全有效，做好 药房各岗位的工作。

二、病区药房负责全院住院病人用药、病人出院带药的处方调配发药。

三、口服摆药岗位负责住院病人长期、临时医嘱打印单口服处方的调配发药；针剂摆药岗位负责住院病人长期、临时医嘱打印单针剂药品的调配发药；电脑操作岗位负责临床各科医嘱的药品清单打印及退药核对等。

四、调配发药时应认真、细致、迅速、准确，做好“四查、十对”，坚持调配发药核对制，严防调配差错发生；不得估计取药，不得用手直接接触药品；发出的药品必须在药袋上注明药品名称、用法、用量和患者姓名，整瓶或整盒的药品要注明用法、用量。调配人、核对发药人均应在处方上签全名或加盖专用签章。

五、病人取药时，发药人员应当呼对姓名，并按药品说明书或处方用法，向患者口头交待药品的用法、用量、注意事项等。

六、药房应有计划地请领、储备药品，防止积压损失或缺药。

七、药房药品按使用频率结合药品性质、剂型、用途进行分类定位存放保管，急救药品专位集中存放，便于应急取用。低温储藏的药品应按要求放入冰箱等专用设施中存放。

八、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的使用、保管、处方调配及消耗登记等，必须严格执行有关管理规定。

九、药房负责人为药品质量的第一负责人，应组织班组人员按药品效期管理制度的要求，经常检查药品质量和效期（每月不得少于一次），发现问题及时处理，做到近效期药品先用，不得发出质量不合格或过期失效的药品，凡过期失效、霉变，药片潮解或龟裂、注射剂变色、松盖、破口、浑浊等的药品严禁使用，并按药品报损制度处理。可疑药品必须经药检鉴别再行决定。

十、对已发出的药品，原则上不予退回。如因药物过敏或病情变化需退药的，其退回药品应包装完好、其药品名称及含量、规格清楚，内外包装及批号相符。

十一、按照差错事故登记制度建立差错事故专用登记本，凡发生差错事故应如实记录、报告，若有意隐瞒不记不报者，一经查实，视情节轻重按医院和科室规定予以严肃处理。

十二、经常与临床科室沟通征求意见，了解药品使用管理情况，保证临床基本药品的供应。掌握药物疗效及药品不良反应的反馈信息，对药品不良反应情况及时报告“ADR”小组。

十三、每日将医嘱打印单及各类处方分别装订，处方保管期限按《处方管理办法》规定执行；超过保管期的处方按规定程序报批后方可销毁。

十四、药房内的设施设备、用具等应保持清洁、整齐、物品放置有序。严格执行安全工作制度。

十五、按期完成药品盘点，盘点账目金额应符合要求。

十六、遵守首问负责制，对待病人应热心、耐心、细心、文明礼貌，使用文明用语。努力改善服务态度，提高服务质量。