精子表观遗传解析“有其父必有其子”

第一篇：精子表观遗传解析“有其父必有其子”

精子表观遗传解析“有其父必有其子”

[导读] 日前，瑞士弗雷德里克-米歇尔生物医学研究所（Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research, FMI）的研究人员确定了精子发育过程中，组蛋白及其标签保留的分子逻辑。这些发现为强调关于表观遗传的基础性问题奠定了基础，即精子的染色质标签是否

人们常说的“有其父，必有其子”从很大程度上讲出了真相。

你知道吗？如果一个男孩在青春期之前吃得过多，那将对他未来的孩子和孙子的健康产生直接影响。这项研究在瑞典的一个边远村庄进行，研究者们准确的总结到：这些儿子和孙子们，而非女儿和孙女们，不论他们本身的饮食习惯是怎样的，他们都更容易因糖尿病或者心血管疾病而死亡。“表观遗传”成为可解释这一现象的一个神奇的词语。然而，表观遗传的中介物--DNA 修饰、组蛋白修饰或RNA改变是否可以从一代传递到下一代呢？它们是怎样遗传的呢？这些对于研究人员来说仍然是一个很大的问号。

日前，瑞士弗雷德里克-米歇尔生物医学研究所（Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research, FMI）的研究人员确定了精子发育过程中，组蛋白及其标签保留的分子逻辑。这些发现为强调关于表观遗传的基础性问题奠定了基础，即精子的染色质标签是否可 以遗传，以及如何遗传到下一代，这有助于理解受经验或环境塑造的特征的表观遗传。

这项最新研究描述了染色质携带的表观遗传信息在精子发育过程中被保留下来的机制，它们可能最终传递给了下一代。

在精子中，DNA 包裹的紧密程度是核细胞以及常规细胞的 10-20 倍。DNA 的紧密包裹由鱼精蛋白介导，在男性精细胞分化的过程中，当组蛋白被移除时，鱼精蛋白附着到了 DNA 上。然而，这一过程并没有完成：大约 1% 的组蛋白保留在了小鼠的精子上，它们尤其集中在具有基因调控功能的序列上。研究人员确定了这些残留组蛋白保留的逻辑基础，并且提出了这样的问题：一般而言，这些组蛋白是否在特征的表观遗传方面发挥作用。

研究证明，残留的组蛋白主要结合富含 CpG 的 DNA 序列，它们被称为 CpG 岛，但是只在它们非甲基化时才可以结合。这些序列通常存在于基因的启动子区域，即控制基因表达的 DNA.特别的是，在精子发育成熟以及核小体保留之前，这些 CpG 岛经历了自身染色质的一项大的重塑，它们将复制依赖型的、包含组蛋白 H3.1 和 H3.2 的核小体换成了包含组蛋白变型 H3.3 的核小体。交换的程度与 CpG 岛的丰富度以及受 CpG 岛控制的基因的转录水平有关。然而还有一些例外。研究人员指出，在受抑制的 CpG 岛处（H3K27me3），核小

体交换的水平是很低的。有趣的是，精子中的这些 CpG 岛保留了老的 H3.1 和 H3.2 组蛋白。另外，研究人员还证明，在男性生殖细胞系中，包含 H3.1 和 H3.2 的启动子控制的大部分基因在早期胚胎发育中受到抑制。

研究人员表示，有了阐述精细胞发育过程中控制组蛋白保留机制的这项综合研究，科学家们就能够在小鼠模型中确定世代之间的一个较好的表观遗传因子，进而找到在人类和小鼠中进化保守的基本原理。

研究人员相信，要更好的理解由经验和环境塑造的特征的表观遗传，这是第一步。

研究人员将上述研究成果发表在了近期出版的《自然-结构与分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）杂志上。

第二篇：第4讲典型环境污染物的表观遗传效应学

典型环境污染物的表观遗传效应

浙江大学

金永堂

随着人类社会城镇化和工业化程度的逐步提高，人类环境污染及其健康效应日益引起人们关注。大气、水体、土壤及食物等污染严重威胁着人类健康，导致免疫、神经、呼吸等多个系统的疾病危险性增加，尤其与心脑血管疾病、糖尿病及癌症等复杂疾病的发生密切相关。人们不仅从分子生物学和遗传学的角度研究了环境污染引发疾病的机制，而且近十年来环境因素导致的表观遗传变化，已经成为环境污染与疾病关联研究的重要生物标记。

一、表观遗传及主要机制

表观遗传学研究不发生DNA序列变化的状况下基因表达发生遗传改变的一门新兴学科。表观遗传的主要机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰、遗传印记丢失和非编码RNA。在环境因素影响下，表观遗传能够改变基因组功能。表观遗传变化的重要特征是既可在亲子细胞间遗传（有丝分裂遗传）、也可在代间遗传（减数分裂遗传）。表观遗传可以解释具有相同DNA的细胞或有机体可能具有显著不同的表型。环境暴露可能改变表观遗传调节的水平和范围。另外，基因表达的表观遗传调节与许多疾病的病因机制有关，特别是恶性肿瘤。故DNA的表观遗传修饰可为早期癌症检测、预测和治疗提供新的生物标记。而且，表观遗传变化的可逆性也为制订疾病有效的防治策略和用药方案提供了可能性。

在环境表观遗传学研究领域，DNA甲基化及组蛋白修饰已经成为基因表达调控机制的研究热点。DNA甲基化指DNA序列中甲基团共价结合或脱离胞嘧啶核苷酸的过程。甲基化过程受到家族特异酶即DNA甲基化转移酶（DNMTs）的控制。对于脊椎动物而言，甲基团仅结合在鸟嘌呤前的胞嘧啶上（即CpG双核苷酸上）。基因组中富含CpG序列的部位被称为CpG岛。实际上，CpG岛存在于基因组半数基因的启动子部位。就染色质修饰而言，染色质由组蛋白和DNA组成。组蛋白是染色质的蛋白组分，其上缠绕着DNA。组蛋白八聚体（组蛋白与DNA的复合体即核小体）上有许多伸出来尾巴。影响组蛋白尾巴的翻译后修饰有几种类型，包括甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化。这些修饰影响DNA和组蛋白间的交互作用，导致基因转录、DNA修复、DNA复制甚至染色体结构发生变化。DNA甲基化与组蛋白修饰间也可能发生联合作用。

相当长的一段时间内，人们都认为蛋白质是由细胞核内DNA序列编码的。虽然，从本质上讲，生物体内的每个体细胞包含着相同的未经加工过的遗传信息，但是，时间或环境的影响改变了单个细胞或组织的功能，同时伴随或者不伴随辅助因子及其他修饰的作用。现在清楚的是，哺乳动物基因组不仅包含DNA的基本序列信息，同时也受表观遗传学机制控制。表观遗传学机制主要包括组蛋白尾部翻译后修饰以及DNA的化学修饰。因为不同的修饰会对染色质结构产生有利或有害的影响，因此，细胞染色质结构是可以反映许多不同信号通路的净效应，而这些信号通路是由不同刺激激发的。下面详细介绍具体的表观遗传修饰，如：DNA甲基化﹑组蛋白修饰和非编码RNA。表观遗传变化的分子机制见图。

（一）DNA甲基化

CpG岛DNA甲基化是研究最多的表观遗传学修饰。胞嘧啶第5位碳原子位置共价添加一个甲基基团有可能扰乱转录因子的结合，以及通过影响DNA大沟来阻挠基因表达有关的机制。因此，DNA甲基化可能抑制转录因子与它控制的同源反应元件的相互作用，或者促进甲基结合蛋白与随后的空间阻滞因素结合，这些都有可能反过来抑制DNA与转录因子的相互作用。这些相互作用，连同其他招募到胞嘧啶甲基化区域的蛋白质复合体，使得DNA甲基化通常与有着相对复杂基因组的生物体中的转录沉默有关。如前所述，启动子高甲基化与转录沉默有关几乎是一个教条；但是，最近的研究表明，调节蛋白复合物，最终调节基因表达，而与DNA甲基化无关。

图 表观遗传变化的分子机制：（a）表观遗传沉默之前的DNA，组蛋白复合体（H）被乙酰化（连接其上的小球），其上伸出的CpG岛未被甲基化；（b）赖氨酸特异脱甲基酶1（LSD1）和异染色质蛋白质1（HP1）结合到组蛋白复合体上；（c）LSD1和HP1募集DNA甲基化酶（DNMT3a/DNMT3b）且CpG岛被甲基化，减少转录因子的结合和基因表达；（d）甲基化CpG岛组合蛋白（MBP）结合到甲基化的CpG岛上并募集组蛋白去乙酰化酶（HDAC）；（e）乙酰化组氨酸浓缩导致DNA因表观遗传变化而失活。事实上，哺乳动物中基因组CpG岛一般不具有代表性而且是非随机发生的。与非甲基化胞嘧啶相比，甲基化的胞嘧啶自发脱氨基形成胸腺嘧啶的频率更大。因为胸腺嘧啶是DNA中碱基自发形成的，修复胸腺嘧啶对细胞而言是一个两难的境地，如果不解决将导致自发性C:G→T:A型突变。增加脱氨率和有问题的修复方案这两方面原因相结合，使得哺乳动物的基因组偏向逐步废弃一些CpG二核苷酸。想必那些剩下的CpG二核苷酸已被生物选择及传递重要的生物学意义。照此说来，CpG序列与印迹基因﹑转座子及基因转录起始位点有关。

如前所述，基因组DNA甲基化模式的建立发生在生物体发长过程中，是动态的但是也是严格监管的过程。事实上，DNA甲基化对正常生长而言是至关重要的，也是分化的细胞存活所必需的。此外，人们还提出，特定启动子或整个基因组的甲基化状态是甲基化和去甲基化反应之间的平衡，也是环境和生理信号之间的平衡。受精卵是这种动态平衡的一个突出例子。在受精卵中，母亲和父亲的原核融合前，若用5-甲基胞嘧啶免疫组化的方法来测量，两种基因组DNA甲基化水平大致相当。在受孕后的头几个小时，父系基因组正积极地去甲基化，在前几个有丝分裂中也保持着去甲基化状态，而在接下来的分裂中母系基因组却被动地去甲基化。植入后，融合核中的胞嘧啶核苷酸以细胞及组织特异性的方式重新甲基化，该过程由从头甲基化酶催化，有学者提出，该过程的改变可导致成年才发病的疾病以及老化过程。

一些化学性﹑营养性或者生物性诱导效应已被证明可以影响DNA甲基化。例如，己烯雌酚（DES）影响特定基因（c-fos蛋白和乳铁蛋白）甲基化模式，这可以导致新生期处理后的小鼠基因异常表达，增加其子宫癌的发病率。有趣的是，这些效应也可以遗传。此外，对于降压药肼屈嗪和抗心律失常药物普鲁卡因，人们对其靶器官和机制也有了较好的了解，体外实验随即发现，这两种药可以阻止T细胞DNA甲基化。我们将在下面详细介绍关于黄色条纹刺豚鼠模型和大鼠中烯菌酮的跨代效应研究的例子。

（二）组蛋白修饰

如前所述，组蛋白的N-端是翻译后共价修饰的位点。核心组蛋白的乙酰化和甲基化40年前被首次描述，当时这种现象被认为与基因表达及染色质重塑的有利或有害的改变有关。在单个组蛋白内已对位于特定氨基酸修饰的定位进行了广泛的研究，研究还包括其他修饰的表征，其中有组蛋白磷酸化，泛素化，SUMO化，ADP-核糖基化，生物素及脯氨酸异构化。据推测，其他形式的修饰也可能存在，而且这些修饰的组合也能影响基因表达与染色质重塑。组蛋白特定的赖氨酸残基乙酰化一直以来被认为与基因表达增加有关。组蛋白乙酰转移酶（HAT）介导的组蛋白乙酰化，可导致染色质开放，RNA聚合酶及转录因子的聚集。这个过程可由组蛋白尾部去乙酰化而逆转，该过程由组蛋白去乙酰化酶（HDACs）介导，从而导致基因沉默。

这些修饰能影响染色质结构，进而影响基因表达，是通过顺效应的方式。顺效应定义为组蛋白尾巴物理性质的修饰可以改变核小体结构或与染色体的相互作用。例如，静电荷或尾部结构的改变可以影响DNA和组蛋白之间的关联。染色质改变的典型例子是组蛋白乙酰化，已作为这样一种机制，消除带正电，因组蛋白尾巴导致与带负电DNA的松散联系。这种宽松的构象允许特定的转录因子与同源反应元件的相互作用。人们认为，大块加合物，如：泛素和ADP-核糖，以大致相同的方式，当附着在组蛋白尾巴时，能显著抑制核小体复合物的压实。

此外，组蛋白修饰，也能够以反效应的方式改变染色质构象，这可以改变其他蛋白质与DNA修饰酶的相互作用。具体来说，识别一个特定的共价标记可能会促进蛋白复合物的聚集，这可能最终会改变染色质构象。bromodomains，一个保守的具有110个氨基酸的区域，代表着一系列与染色质相互作用的蛋白质，专门识别乙酰化的组蛋白以及促进其与染色质重塑复合物结合。甲基化的组蛋白赖氨酸残基可以被染色体域的DNA结合蛋白识别，可永久保持区域的组蛋白甲基化。在任何情况下，一个最初的表观遗传修饰是很重要的，可以导致染色质构象的区域改变以及随之而来的基因表达的改变。

组蛋白的具体修饰及机制的讨论，包括它们的识别以及表征，已超过了这篇综述的范围。然而，理解组合性的﹑协调的调控机制，可能会提供更多的表观遗传调控的生物学的理解。大量的研究已经表明，已经研究的这些组蛋白尾部的修饰是一个动态过程，通过一系列酶促反应来添加以及移除。目前，“组蛋白编码假说”已被提议作为一种手段来表征基因组区域的功能，作为组蛋白状态的结果。虽然在某些情况下，这种方法能准确预测基因和组蛋白的状态，但是没有一种代码是可以跨门类通用的。事实上，表观基因组动态性本质可能会由于过于复杂而简化成少数起作用的“规律”。进一步的工作将需要更好地界定表观基因组中的模式和类似之处，并与生物功能等同起来。

外源性药物已被证明能影响组蛋白修饰酶。事实上，一个重要的新兴主题可能是环境物质或者是药品，可以改变表观遗传修饰，但以前不知道它们能影响基因表达。例如，丙戊酸是一种抗癫痫处方药物，被认为是γ-氨基丁酸（GABA）受体激动剂，最近被证明能够影响表观基因组，它可以直接导致染色质构象的改变。此外，丙戊酸被重新分类，作为一种抗癌药物并进入临床试验，由于它有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的活性，能够重新激活抑癌基因。未来的化学品的测试，可能会涉及在一系列药理和毒理实验中评估组蛋白修饰酶的活性。

（三）RNA干扰与microRNA 非编码RNA作为遗传调控机制的出现，大大改变了基因组中“垃圾”DNA的概念，它代表大于97％的总核DNA。事实上，这导致了一场辩论，针对目前的基因定义是否过时，以及补充的生物学的中心法则（DNA-RNA-蛋白）是否正确。如今，通过非编码RNA的行动，中心法则已被建议改写为DNA-非编码RNA，它能够影响染色质结构，反过来又可以影响基因的功能。RNA干扰（RNAi）的活性是一个过程，是宿主生物借以将双链RNA降解成小片段，导致转录后基因表达的沉默。另外，转录沉默的机制也被归结到RNA干扰，从而导致浓缩型染色质的形成。在几乎所有的有机体从酵母，四膜虫，植物，果蝇到哺乳动物，这些基因的调节作用已被记录在案。非编码RNA作为染色质模板是建立和维持特定的染色质状态的关键，也通过沉默侵入DNA的区域，如转座子和逆转录病毒，来维持基因组的完整性。此外，在染色体的着丝粒异染色质区域稳定的过程，在蛋白质复合体中也是依赖非编码RNA的。

总之，非编码RNA的进一步理解发现，它在细胞﹑遗传和染色体分离与稳定的表观遗传学调控中有着重要作用。但可以肯定的是，未来的研究将继续阐明非编码RNA的生物学作用，一些研究人员已经确定了它们在癌症﹑营养压力以及改变对药物反应中的作用。同样，microRNA可能会改变与外源性暴露有关的基因表达，抑或外源性暴露也可能会影响microRNA的表达，两者可能有助于个体对化学物或药物暴露个体差异的解释。显然，对非编码RNA的日益理解将有助于理解其对正常生物控制以及外源化学物暴露的影响。

二、典型环境污染物与表观遗传

环境中许多理化因素的表观遗传效应已经得到初步阐明，显示了表观遗传学机制在环境相关疾病发生过程中的重要作用。随着多个环境因素表观遗传效应研究的不断深入，环境相关疾病高危人群的确定、早期筛查与诊断、预防与治疗必将成为可能。

（一）有机污染物与表观遗传 1．多环芳烃的表观遗传效应

多环芳烃（PAHs）是一种常见的致癌物，吸烟、生活环境污染或食用污染食物的人群比普通人群接触更多的PAHs，癌症及其他疾病的发病率也相对升高。在实验研究或流行病学调查中，苯并[a]芘（B[a]P）常常作为PAH暴露的指示物，用来揭示PAH对人类健康的影响。Pavanello等以49名非吸烟的焦炉工人（暴露于高浓度的PAHs）为病例组，以43名非吸烟接待员为对照组进行病例对照研究发现，与对照组相比，病例组外周血全基因组高甲基化，p53、HIC1基因启动子低甲基化，提示这可能与PAHs暴露有关。进一步的动物实验发现，小鼠暴露于城市及工业污染源3周后，其精子细胞全基因组有高甲基化的现象，此外小鼠肺中的PAH-DNA加合物水平升高，证实了与小鼠PAHs暴露有关。将小鼠胚胎的成纤维细胞长期慢性暴露于B[a]P后，检测发现其全基因组高甲基化，这与DNMT1的过度表达有关[4]，支持Damiani等人的观点。

人支气管上皮细胞暴露于反式苯并[a]芘二醇环氧化物(anti-BPDE)后，miR-320和miR-494高效表达。进一步研究发现，在B[a]P处理后的小鼠支气管上皮细胞中，miR-320 和 miR-494的表达水平会影响细胞G1期分布。同时，miR-320 和 miR-494的抑制剂能完全阻止B[a]P诱导的细胞周期阻滞，因此miR-320 和 miR-494的表达增加可能是G1期调控异常的信号，但与B[a]P暴露有关的miRNAs功能有待进一步研究。

PAH暴露的早期生物学标志可以作为减少暴露及降低危害的指标。ACSL3 基因5′-CGI甲基化状态可能与PAH暴露引起的哮喘相关，可作为PAH暴露的候选生物标志物。由于PAH可经过胎盘影响后代的健康，因此也可预测有PAH暴露史的母亲所生后代患哮喘的风险。有研究发现，吸烟肺癌患者的PBLs中有p53低甲基化现象，并认为p53低甲基化有预测患肺癌风险的作用。Pavanello等人研究发现，暴露于高浓度B[a]P的职业环境中的健康个体也有p53低甲基化的现象，患肺癌的风险明显升高。目前，BaP暴露相关的DNA甲基化及组蛋白乙酰化的图谱已经出现，ChIP-on-chip技术将有助于描述外界环境的变化如何影响细胞和生物体的表观遗传调控以及细胞对暴露的反应，人群及体外研究将有助于筛选PAHs暴露有关疾病的生物标志并揭示其致病机制。

2．苯的表观遗传效应

苯是一种普遍存在的有机污染物，在交通污染和烟草中大量存在，已有确切证据表明苯暴露会导致人类白血病的发生，此外骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)与苯的暴露密切相关，且患AML风险性与苯暴露的水平呈现出相关性。但苯的致病机制尚未完全清楚，可是，表观遗传学变化有助于解释其致病机制。

Bollati等对暴露于低浓度苯的加油站服务员和交通警员的研究发现，其外周血全基因组甲基化水平降低﹑p15基因高甲基化及MAGE-1基因低甲基化。这是首次报道低剂量苯暴露与DNA甲基化存在关系，且在健康的研究对象中发现了肿瘤细胞异常的表观遗传学改变，但该研究并不能排除其他交通污染物暴露对DNA甲基化的影响。最近一项以6个暴露于苯的工人（2男4女）为病例组，4个未有苯暴露的工人（2男2女）为对照组的病例对照研究表明，外周血DNA中800多个基因DNA甲基化图谱中，检测发现很多CpG位点的甲基化改变，如：RUNX3基因（骨髓增生性疾病与其表达的改变相关）甲基化水平降低，MSH3（维持基因组稳定性的关键基因之一）甲基化水平升高。研究还发现苯暴露对基因甲基化的影响似乎有性别差异。进一步的体外试验发现，苯的活性代谢产物对苯二酚（HQ）能引起人类淋巴母细胞株TK6细胞全基因组低甲基化，IL12基因高甲基化﹑ RUNX1T1及MAGEA1基因低甲基化，这些支持了前人的研究结果。此外，苯暴露还与miR-154，miR-487a，miR-493-3p，miR-668表达下降有关。

（二）金属及其化合物与表观遗传

金属在生活中和工业上都有广泛应用，是人类活动中不可或缺的物质，然而金属污染同样令人关注。与有机污染物不同，金属污染物不能被生物体降解并可蓄积达到对人体有害的水平，对机体产生细胞毒性和遗传毒性效应,甚至诱导癌症发生。一直以来科学家认为金属致癌性与遗传机制密切相关，但近年的研究表明表观遗改变也是其致病致癌的重要机制。

1．镍的表观遗传效应

镍是环境中和工业上具有严重危害的金属污染物，长期接触会产生遗传毒性效应和表观遗传损伤。镍的广泛应用是长期接触的基础，生活中使用的硬币、电池及佩戴的首饰均含有大量镍，职业性电镀工人和焊接工人也会长期接触到镍，因此镍的危害不容忽视。

镍与DNA甲基化：在中国仓鼠G12细胞中采用转基因大肠杆菌gpt活性基因做模型，发现在接触镍化合物后，DNA甲基化改变可引起其表达失活；虽然镍诱发DNA高度甲基化的机制还不确定，但一种可能的模式—镍取代镁，增加染色质浓缩，引发从头合成DNA甲基化。

在体内试验中，把硫化镍同时注射入野生型C57BL/6小鼠和肿瘤抑制基因p53杂交小鼠中，所有小鼠体内都产生恶性组织细胞瘤，且所有肿瘤细胞内均发生p16启动子高度甲基化。在体内和体外试验中，脆性组氨酸三联体基因（FHIT）是另一种接触过镍后会沉默的肿瘤抑制基因。在癌症和癌前病变中，常可以见到FHIT表达减少或缺失，且FHIT蛋白短缺与其mRNA转录的缺失是一致的。

广州化学致癌研究所在研究结晶型NiS恶性转化及成瘤16HBE细胞中hMSH2基因启动子甲基化状态及其mRNA表达水平时，发现hMSH2基因的启动子区CpG岛存在高度甲基化，且伴有mRNA表达水平下降。这可能是由于镍引起了有害的基因外修饰，即镍结合异染色质内的DNA磷酸主链中的氧原子，诱发了局部DNA甲基化，并且向外扩散到邻近的常染色质区，从而使异染色质附近的肿瘤抑制基因出现沉默。由此可见，镍的致癌作用可能不是由于镍所引发的基因突变，而是因为镍使重要的癌相关基因高度甲基化造成的。这些研究表明，表观遗传改变是镍致癌作用的主要机制。

镍与组蛋白乙酰化：Costa等人的实验表明镍离子可以抑制组蛋白H4乙酰化，增加H3K

4二、三甲基化和H3K9一、二甲基化，同时他们还研究了镍暴露浓度、暴露时间与甲基化的关系。

镍离子可以降低酵母和哺乳动物细胞组蛋白H4乙酰化水平。将A549细胞暴露于Ni3S2溶液2d后，提取出组蛋白，利用SDS-PAGE、Western Blot和抗体特异性方法检测组蛋白乙酰化水平，结果显示组蛋白乙酰化程度降低[24]。在复杂的细胞过程中，组蛋白乙酰化状态起着重要的调控作用，如组蛋白去乙酰化升高会导致染色体结构改变、转录抑制和基因沉默等，这些与癌症的发生有关。

在研究镍与组蛋白H3K4的实验中，同样以A549为实验细胞系，分成对照组与高、低剂量暴露组并培养24h。经统计分析P<0.05，即暴露组与对照组对组蛋白的影响有明显差异，镍离子会使组蛋白甲基化明显增加。检测发现，镍离子可以增加H3K

4二、三甲基化，而对一甲基化几乎无影响。在镍影响H3K9的实验中，将A549细胞暴露在NiCl2 溶液中24h后，用Western blot、Chip 技术分析，结果表明：镍离子会增加H3K9一、二甲基化。

2．砷的表观遗传效应

砷是一类对人体有害、具有致癌性的类金属，长期接触砷会对人体产生不利影响[22]。接触砷会诱发恶性肿瘤、胃肠道毒性反应、糖尿病、心血管疾病甚至死亡，砷不仅可以导致这些宏观病变，还可以引起染色体结构变化、基因表达异常等微观改变。砷的表观遗传效应主要在影响DNA甲基化与组蛋白乙酰化两方面最为突出。

砷与DNA甲基化：在砷暴露的癌症患者中，能明显观察到全基因组甲基化减少或一些特异性基因启动子甲基化增加。在燃煤污染型砷中毒患者中，病例组患者MGMT基因启动子甲基化率明显高于对照组，且随病情的加重而逐渐增高；同时癌变组MGMT基因启动子甲基化率显著高于非癌变组和对照组；但MGMT基因启动子甲基化增加，mRNA转录水平却会降低；以上结果提示MGMT基因启动子高度甲基化是砷中毒发生、发展乃至诱导肿瘤发生的一个早期事件。

接触砷的人群与对照组相比较，p53基因启动子区有明显的DNA高甲基化，且存在着剂量-反应关系。相对于不接触砷的皮肤癌患者，接触砷的患者p53基因存在着高甲基化，但其甲基化率却不明显。暴露于高浓度砷的患者中可以发现明显的p16基因启动子高甲基化。与镍不同的是，中国仓鼠G12细胞暴露于砷不会引起甲基化和转基因大肠杆菌gpt活性基因失活，这说明砷和镍两种致癌金属是通过不同途径发挥作用的。

砷与组蛋白乙酰化：Hock研究团队在研究无机砷对组蛋白修饰影响的实验中发现，无机砷显著增加HepG2细胞组蛋白H3乙酰化，而对其甲基化没有作用，但砷可以导致A549细胞中组蛋白甲基化改变。

砷影响组蛋白H3K4的试验中，将A549细胞暴露在砷中24h后，利用抗体特异性检测H3K4的一二三甲基化状况，结果为H3K

4二、三甲基化增加，一甲基化降低。同时发现暴露于5μM砷的二三甲基化增加程度比1μM的低，由此推断砷的剂量反应关系是非线性的。

组蛋白H3K9可以发生三种甲基化修饰。将A549细胞暴露在砷中24h，随后将组蛋白提取出来用Western Blot 分析H3K9的甲基化情况。结果为：一、二、三甲基化均增加，免疫荧光染色图也得到同样的结果。砷也能导致正常人支气管上皮细胞（BEAS—2B细胞）的H3K9二甲基化增加，可见这种现象不只出现在一个细胞系中[33]。

H3K27的三甲基化是基因沉默的一个重要标志。以往的研究表明，沉默启动子的H3K27甲基化水平比活化启动子中高，而三甲基化增高预示着基因沉默将会发生。A549细胞暴露在高浓度和低浓度砷中24h后，提取出细胞中的组蛋白用Western Blot 方法分析，结果表明H3K27的甲基化水平均下降。

（三）放射性物质与表观遗传

人类不断暴露在自然界低水平离子辐射中，保护系统则是通过辐射应力激发适应-反应基因的表观遗传重组发挥作用。接触放射性物质后，肺腺癌及其他一些疾病的危险性会增加。肺癌的发病可能是因为肿瘤抑制基因启动子高度甲基化引起了基因失活。氡是最常见的放射性物质，职业性接触氡的工人吸入高浓度的22

2Rn会增加肺癌发生的危险度。Palmisano等在肺腺癌患者的痰细胞中，检测到p16和MGMT高度甲基化，提示p16和MGMT有可能成为氡诱发肺癌的早期分子标记物。在国内某铀矿职业氡暴露人群的痰中检测发现，随着氡子体暴露剂量的增加，p16和MGMT两个基因的甲基化率也呈逐渐上升的趋势，这与Palmisano等的报道结果基本一致。Prueitt等推测，部分吸烟诱导的肺癌是由于患者所吸入香烟中放射性同位素的辐射作用所致。而接触辐射的工人肺癌发生率与p16的失活呈正相关，这暗示香烟中的放射性核素可能与其他化合物反应，从而引发肺癌。以上研究表明，辐射和吸烟都会引起p16失活，而p16失活在癌症发生过程中起着主要作用；香烟中的放射性物质在一定程度上增加了肺癌的危险性，但是相对于化学致癌物等的作用，电离辐射的影响程度还不能确定。

（四）电离辐射与表观遗传

电离辐射是无处不在的，是疾病检测和辅助诊断的重要技术手段，虽然电离辐射对人类有重要的作用但其危害性也值得重视，因此了解电离辐射的损伤机制迫切重要。Mothersill, Bonner 和Kovalchuk实验室已用细胞培养、三维人体组织和动物模型证实了表观遗传学改变在电离辐射效应中的重要作用。Thompson，Scott等人认为实验设计偏倚可掩盖低水平的电离辐射暴露对癌症的抑制现象，并发现患肺癌的风险降低与低剂量α-辐射暴露有关。进而有研究认为，人类持续暴露于自然的低水平电离辐射，可以形成了一套自我保护的适应辐射的机制。可能低水平辐射激活反应基因，高水平的辐射激活沉默反应基因，使得低剂量辐射有关反应机制在表观遗传调控方面（DNA甲基化，组蛋白修饰，miRNAs）上有了新的认识，未来或许可将低水平电离辐射用于癌症的预防。

（五）其

他 石棉与DNA甲基化：石棉是职业环境中常见的且具有致癌性的物质，其诱导肺癌的发生已经得到确切的证实。肺癌发生的危险性主要取决于石棉的纤维类型和含量。肺癌中很多肿瘤抑制基因的改变都与吸烟相关，但是关于其与石棉相关性的研究却很少。p16/CDKN2A 是一个重要的肿瘤抑制基因，其发生改变的形式主要是5’-CpG岛高度甲基化，而很少发生点突变。p16/CDKN2A甲基化和石棉暴露之间存在着联系，Andujar等研究了接触石棉的肺癌患者中p16/CDKN2A基因的改变情况，其中，石棉暴露资料的详细估测是根据职业问卷调查和肺组织石棉体检测得到的；研究结果还证实了吸烟对p16/CDKN2A基因改变有影响，即吸烟较多的肺癌患者（每年≥40包）的p16/CDKN2A 启动子高度甲基化率明显高于吸烟较少的肺癌患者（每年吸烟<40包的患者）；在校正年龄和吸烟状态后，石棉暴露患者中p16/CDKN2A高甲基化率是24.2%。

参考文献：

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dynamics

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第三篇：2016医学前沿——首届表观遗传药理学与生物医药-广东药科大学

2016医学前沿——首届表观 遗传药理 学 与生物医药研究国际论

坛(会议日程)

2016 年12 月8 日

星期四

会议注册 地点: 广州远洋宾馆一楼大堂

2016年12 月9日(星期五)上午 地点 四楼国际厅 第一节 开幕式

（08:30-09:20） 

四楼 国际厅 主持人：余细勇教授 广州医科大学 1.欢迎致辞（5-10min）

王新华校长 广州医科大学 2.大会主席致辞（5-8min）

杨宝峰院士 哈尔滨医科大学 3.大会主席致辞（5-8min）

钟南山院士 广州医科大学 4.大会主席致辞（5-8min）

Peter J Stambrook教授 美国辛辛那提大学 5.领导致辞（10min）

广东省科学技术协会 / 广东省食品药品监督管理局 第二 节 医学前沿 研究  

四楼 国际厅 主持人: 王新华 广州医科大学

蓝辉耀 香港中文大学 陶 亮 中山大学

09:25-09:55 Thomas Coffman 美国杜克大学

血管紧张素Ⅱ依赖高血压的心肌肥大和重塑机制 09:55-10:25 Toshiro Fujita 日本东京大学

盐敏感性高血压的肾脏机制

10:25-10:55 Peter J Stambrook 美国辛辛那提大学

胚胎干细胞基因组完整性的保存

10:55-11:25 Mohan K.Raizada 美国佛罗里达大学

高血压患者的脑肠交流功能失调：一种治疗顽固性高血压的新策略

11:25-11:55 Alvaro Puga 美国辛辛那提大学

Ah 受体介导的心脏胚胎发育程序的中断 12:00-13:30 午餐

2016年12 月9日(星期五)下午 地点 三楼海龙厅 第三节 新药靶点研究  

三楼海龙厅 主持人： 卢文菊 呼吸疾病国家重点实验室

王蔚东 中山大学 胡新央 浙江大学

13:30-13:55 赵岚 英国伦敦帝国理工学院

HDAC抑制在肺动脉高压中的应用：目前的挑战和治疗前景 13:55-14:15 杨黄恬 中国科学院上海生命科学研究院

干细胞心肌命运决定过程中的表观遗传修饰 14:15-14:35 蓝辉耀 香港中文大学

Smads, 心脏重塑的分子机制和治疗靶点 14:35-14:55 杜冠华 中国医学科学院

药物发现的表型筛选研究 14:55-15:15 李学军 北京大学

系统生物学、精准医学和医药研究 15:15-15:35 段大跃 美国内华达大学

药物表型组学及其在精准医疗中的地位 15:35-15:45 茶歇

第四 节 表观遗传研究  

三楼海龙厅 主持人： 蒋义国 广州医科大学 何祥久 广东药科大学 周家国 中山大学

15:45-16:05 杨天新 美国犹他大学/中山大学

促肾素受体的生理功能

16:05-16:25 冯中平加拿大多伦多大学

转录因子21在缺血缺氧性损伤中的作用 16:25-16:45 向杨 美国加州大学戴维斯分校

靶向胰岛素诱导的β2-肾上腺素受体转位激活治疗糖尿病性心肌病

16:45-17:05 董德利 哈尔滨医科大学

平滑肌细胞的线粒体调控动脉功能的研究 17:05-17:25 刘金保 广州医科大学

Bilirubin 抑制蛋白酶体的去泛素化酶诱导一种Alzheimer类似脑病

17:25-17:45 刘兴国 中国科学院广州生物医药与健康研究院/广州医科大学

代谢因子调控细胞表观遗传 17:45-18:05 刘培庆 中山大学

三类组蛋白去乙酰化酶Sirt6及Sirt3亚型在调控病理性心肌肥大的机制研究

18:05-18:25 郑文华 澳门大学

FoxO3a在PC12神经元分化中的抑制作用 18:30 晚餐

2016年12 月10日(星期六)上午 地点 三楼海龙厅 第五 节 细胞 信号转导研究  

三楼海龙厅 主持人: 孙林 中南大学湘雅医学院

徐江平南方医科大学 张 超 广州医科大学

08:30-08:55 杨宝峰/吕延杰 哈尔滨医科大学

调节缺血性心律失常 / 猝死的新靶点 08:55-09:15 邹云增 复旦大学附属中山医院

LRP6在心肌损伤中的保护作用 09:15-09:35 魏伟 安微医科大学 抗炎免疫药物研究—炎症免疫反应软调节 09:35-09:55 刘昭前 中南大学

肺癌的药物基因组与表观遗传研究 09:55-10:15 徐明 北京大学

G四链体对非编码RNA的调控研究 10:15-10:25 茶歇

第六节 细胞功能 表型 研究  

三楼海龙厅 主持人： 罗健东 广州医科大学

区景松 中山大学附属第一医院 王健 呼吸疾病国家重点实验室

10:25-10:45 孙宏硕 加拿大多伦多大学

KATP通道在糖尿病脑卒中的作用 10:45-11:05 陈雄文 美国天普大学

PKA：旧瓶装旧酒，是否完整知道它在心脏调节中的作用？ 11:05-11:25 陈颜芳 美国莱特州立大学

细胞外微泡的药理研究 11:25-11:45 刘叔文 南方医科大学

蛋白酶体抑制剂通过激活HSF-1招募HSP90 P-TEFb复合体复活潜伏的HIV 11:45-12:05 赵文 郑州大学药学院

靶向组蛋白赖氨酸去甲基化酶1(LSD1)抑制剂设计合成及其抗肿瘤机制 12:05-13:30 午餐

2016年12 月10日(星期六)下午 地点 三楼海龙厅 第七 节 细胞命运调控 研究  

三楼 海龙厅 主持人: 付晓东 广州医科大学

胡文辉 中科院广州生物医药与健康研究院/广州医科大学 王雪丁 中山大学

13:30-14:00 裴端卿 中科院广州生物医药与健康研究院/广州医科大学

诱导多能干细胞的机理与应用研究 14:00-14:20 余细勇 广州医科大学

心肌重构过程中的干细胞与微环境交互作用研究 14:20-14:40 王义刚 美国辛辛那提大学

miR-290簇作为Oct4有效替代物重编程骨骼肌成肌细胞 14:40-15:00 赵蔚 中山大学

表观遗传重编程与癌细胞的可塑性：药物研发的启示 15:00-15:20 黄永德 香港中文大学

多能性干细胞向内皮细胞分化过程中的表观编程 15:20-15:40 李杨欣 美国德州心脏研究所

MSC和外泌体在心血管疾病中的应用 15:40-16:00 肖俊杰 上海大学

生理性心肌肥大的非编码RNA机制 16:00-16:10 茶歇 第八节 微环境 与干细胞 交互作用  

三楼 海龙厅 主持人： 姜 昊 中山大学

陈可实 中国科学院广州生物医药与健康研究院 潘 宇 广东省人民医院

16:10-16:25 刘庆信 山东农业大学

转录因子对神经干细胞分化的调控作用

16:25-16:40 宋海云 上海生命科学研究院营养科学研究所

基于纳米材料生物活性的纳米医药 16:40-16:55 陈海洋 中山大学

核纤层调控个体衰老的分子机制

17:55-17:10 王双寅 荷兰奈梅亨大学分子生命科学研究所

β-葡聚糖逆转LPS 诱导免疫耐受的表观遗传调节 17:10-17:25 周紫章 山东农业大学

USP7/HAUSP去泛素化Ci / Gli调控Hedgehog信号 17:25-17:40 冯宇亮 广州医科大学

表观基因组和转录组调控人心脏重构 17:40-17:55 王志华 武汉大学人民医院

lncRNA Chaer作为表观遗传学开关调控心肌肥大 17:55-18:10 李晓红 广东省人民医院

蛋白转染促进心脏祖细胞的生成及机制研究 第九节

大会 闭幕式  

三楼 海龙厅 主持人： 杨泽民 广东省药理学会秘书长 18:10-18:25 余细勇 广东省药理学会理事长

大会总结与闭幕致辞 18:30-晚餐

2016 International Frontier Forum of Pharmacoepigenetics and Biomedicine(IFFPB2016)PROGRAM Dec.8th, 2016 Thursday Registration  Lobby of Ocean Hotel Dec.9th, 2016 Friday Session 1 Opening Ceremony International Hall(4 th Floor)08:30-09:20 Chair ： Prof.Xi-Yong Yu, Guangzhou Medical University, China 1.Welcome and Introduction(5-10 min)Prof.Xin-Hua Wang President, Guangzhou Medical University, China 2.Chair’s Speech(5-8 min)Prof.Bao-Feng Yang Academician of the Chinese Academy of Engineering Harbin Medical University, China 3.Chair’s Speech(5-8 min)Prof.Nanshan Zhong Academician of the Chinese Academy of Engineering Guangzhou Medical University, China 4.Chair’s Speech(5-8 min)Prof.Peter J Stambrook Fellow of the American Association for the Advancement of Science University of Cincinnati, USA 5.Opening Speech(10 min)Guangdong Association for Science and Technology / Guangdong Food and Drug Administration(GDFDA)Session 2 New Frontiers of Medical Research   International Hall(4 th Floor)Chairs: Xin-Hua Wang, Guangzhou Medical University, China Hui-Yao Lan, The Chinese University of Hong Kong, HKSAR, China Liang Tao, Sun Yat-sen University, China 7 09:25-09:55 Thomas Coffman, Duke University, USA Mechanisms of Cardiac hypertrophy and remodeling in angiotensin II-dependent hypertension 09:55-10:25 Toshiro Fujita, The University of Tokyo, Japan Renal mechanism for salt-sensitive hypertension 10:25-10:55 Peter J Stambrook, University of Cincinnati, USA Preservation of genomic integrity in embryonic stem cells 10:55-11:25 Mohan K.Raizada, University of Florida, USA Dysfunctional brain-gut communication in hypertension: A new therapeutic strategy for resistant hypertension 11:25-11:55 Alvaro Puga, University of Cincinnati, USA Ah Receptor-mediated disruption of the cardiac embryogenesis program 12:00-13:30 Lunch Session 3 Novel Therapeutic Targets Hailong Hall(3 rd Floor)Chairs： Wen-Ju Lu, The State Key Laboratory of Respiratory Disease(SKLRD), Guangzhou Medical University, China Wei-Dong Wang, Sun Yat-sen University, China Xin-Yang Hu, Zhejiang University, China 13:30-13:55 Lan Zhao, Imperial College London, UK HDAC inhibition in pulmonary hypertension: current challenges and therapeutic prospects 13:55-14:15 Huang-Tian Yang, The Institute of Health Sciences, Shanghai Institute for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, China Epigenetic modifications in cardiac lineage specification 14:15-14:35 Hui-Yao Lan, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong, China Smads, the molecular mechanism and therapeutic target for cardiac remodeling 14:35-14:55 Guan-Hua Du, Chinese Academy of Medical Sciences, China Phenotype screening in drug discovery 14:55-15:15 Xue-Jun Li, Peking University, China Systems biology, precision medicine and biomedical research 15:15-15:35 Dayue Duan, University of Nevada, USA Pharmacophenomics and its role in precision medicine 8 15:35-15:45 Refreshments Session 4 Epigenetics Hailong Hall(3 rd Floor)

Chairs: Yi-Guo Jiang, Guangzhou Medical University, China Xiang-Jiu He, Guangdong Pharmaceutical University, China Jia-Guo Zhou, Sun Yat-sen University, China 15:45-16:05 Tianxin Yang, The University of Utah, USA/Sun Yat-sen University, China Physiological function of(pro)renin receptor 16:05-16:25 Zhong-Ping Feng, University of Toronto, Canada The role of transcription factor 21 in hypoxic-ischemic injury 16:25-16:45 Kevin Y.Xiang, University of California, Davis, USA Targeting insulin-induced transactivation of beta2 adrenergic receptor in diabetic cardiomyopathy 16:45-17:05 De-Li Dong, Harbin Medical University, China The regulation of arterial function by mitochondria in smooth muscle cells 17:05-17:25 Jin-Bao Liu, Guangzhou Medical University, China Bilirubin inhibits proteasomal deubiquitinases and induces an encephalopathy similar to Alzheimer’s disease.17:25-17:45 Xing-Guo Liu, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, China Metabolite Regulates Epigenetic State in Pluripotent Stem Cells 17:45-18:05 Pei-Qing Liu, Sun Yat-sen University, China The roles of histone acetylase Sirt6 and Sirt3 in pathologic cardiac hypertrophy 18:05-18:25 Wen-Hua Zheng, Macau University, Macau SAR, China Inhibitory effect of FoxO3a in neuronal differentiation of PC12 18:30 Dinner Dec.10th, 2016 Saturday Session 5 Cell Signaling Hailong Hall(3 rd Floor)

Chairs: Lin Sun, Xiangya School of Medicine, Central South University, China Jiang-Ping Xu, Nanfang Medical University, China 9 Chao Zhang, Guangzhou Medical University, China 08:30-08:55 Bao-Feng Yang/ Yan-Jie Lu, Harbin Medical University, China Novel targets for regulation of ischemic arrhythmia/sudden death 08:55-09:15 Yun-Zeng Zou, Zhongshan Hospital, Fudan University, China Protective Role of LRP6 in Cardiac Injury 09:15-09:35 Wei Wei, Anhui Medical University, China Anti-inflammatory immunopharmacology: “soft” regulation of inflammatory immune response 09:35-09:55 Zhao-Qian Liu, Zhongnan University, China Pharmacogenetics and Epigenetics in Lung Cancer 09:55-10:15 Ming Xu, Peking University, China Regulation of non-coding RNA by G-quadruplex 10:15-10:25 Refreshments Session 6 Cell Function and Phenotype Hailong Hall(3 rd Floor)Chairs： Jian-Dong Luo, Guangzhou Medical University, China Jing-Song Ou, First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, China Jian Wang, The State Key Laboratory of Respiratory Disease(SKLRD), Guangzhou Medical University, China 10:25-10:45 Hong-Shuo Sun, University of Toronto, Canada Role of KATP channels in cerebrovascular stroke in diabetes 10:45-11:05 Xiong-Wen Chen, Temple University, USA PKA: And old boy in an old field, do we fully know how he plays in the heart? 11:05-11:25 Yan-Fang Chen, Wright State University, USA Pharmacological studies on extracellular microvesicle 11:25-11:45 Shu-Wen Liu, Nanfang Medical University Proteasome inhibitors reactivate latent HIV through recruiting HSP90/p-TEFb complex after the activation of HSF-1 11:45-12:05 Wen Zhao, School of Pharmaceutical Sciences, Zheng Zhou University, China Potent inhibitors targeting lysine-specific demethylase 1 and the underlying anti-cancer effects 12:05-13:30 Lunch Session 7 Regulation of Cell Fate Decision Hailong Hall(3 rd Floor)10 Chairs: Xiao-Dong Fu, Guangzhou Medical University, China Wen-Hui Hu, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences/Guangzhou Medical Unverisity,China Xue-Ding Wang, Sun Yat-sen University, China 13:30-14:00 Duan-Qing Pei, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, China Mechanisms and Applications of Induced Pluripotent Stem Cells 14:00-14:20 Xi-Yong Yu, Guangzhou Medical University, China Crosstalk of Niche and Stem Cells in Cardiac Remodeling 14:20-14:40 Yigang Wang, University of Cincinnati, USA miR-290 Cluster is an effective Oct4 substitute for reprogramming skeletal myoblasts 14:40-15:00 Wei Zhao, Sun Yat-sen University, China Epigenetic reprogramming and plasticity of cancer cells: implication for drug development 15:00-15:20 Jack Wong, The Chinese University of Hong Kong, HKSAR, China Epigenetic programming during endothelial differentiation from pluripotent stem cells 15:20-15:40 Yangxin Li, Texas Heart Institute, USA The application of MSC and exosome in cardiovascular disease 15:40-16:00 Jun-Jie Xiao, Shanghai University, China Regulation of physiological cardiac hypertrophy by non-coding RNA 16:00-16:10 Refreshments Session 8 Crosstalk of Niche and Stem Cells Hailong Hall(3 rd Floor)Chairs： Hao Jiang, Sun Yat-sen University, China Ke-Shi Chen, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, China Yu Pan, Guangdong General Hospital, China 16:10-16:25 Qing-Xin Liu, Shandong Agricultural University, China Regulation of neural stem cell differentiation by transcription factor 16:25-16:40 Hai-Yun Song, Institute for Nutritional Sciences, SIBS, Chinese Academy of Sciences, China Nanomedicine based on biological activities of nanomaterials 16:40-16:55 Hai-Yang Chen, Sun Yat-sen University, China Molecular mechanisms of nuclear lamins mediated aging 11 16:55-17:10 Shuang-yin Wang, Radboud Institute for Molecular Life Sciences, Radboud University, The Netherlands -Glucan reverses the epigenetic state of LPS-Induced Immunological Tolerance 17:10-17:25 Zi-Zhang Zhou, Shandong Agricultural University, China Deubiquitination of Ci/Gli by Usp7/HAUSP Regulates Hedgehog Signaling 17:25-17:40 Yuliang Feng, Guangzhou Medical University, China Epigenomic and transcriptomic reconfiguration during human cardiac commitment 17:40-17:55 Zhi-Hua Wang, Remin Hospital of Wuhan University, China Epigenetic Switch-on of Cardiac Hypertrophy via lncRNA Chaer 17:55-18:10 Xiao-Hong Li,Guangdong General Hospital, China Protein transfection promotes generation of cardiac progenitor cells Session 9 Closing Ceremony Hailong Hall(3 rd Floor)

Chair： Ze-Min Yang, General Secretary of Guangzhou Pharmacology Society 18:10-18:25 Xi-Yong Yu, President of Guangzhou Pharmacology Society Closing remarks 18:30-Dinner

第四篇：主要农作物产量性状的遗传解析

附件

“主要农作物产量性状的遗传网络解析”

重大研究计划2015项目指南

本重大研究计划以玉米、水稻为主要研究对象，围绕控制产量性状的遗传网络解析，综合应用生物学、农学及信息学等多学科交叉的手段，集中深入地探讨株型发育和籽粒形成这两个密切相关并影响作物产量性状的重要生物学过程的遗传及生理生化调控机理，进一步通过分析籽粒形成和株型发育过程中不同阶段生物学过程之间的互作关系，阐明影响作物产量性状的遗传调控网络。在此基础上，开展高产育种的分子设计理论研究，为我国玉米、水稻等主要农作物高产育种提供理论及技术支撑。

一、科学目标

针对我国粮食安全的重大需求和生命科学的前沿领域，解析玉米、水稻株型发育（分蘖、株高、茎叶夹角、穗型等）和籽粒形成（花/穗建成、籽粒发育等）这两个影响作物产量性状且密切相关的重要生物学过程的分子遗传及生理生化调控网络，为我国主要农作物高产品种培育提供理论支撑。

二、核心科学问题

解析玉米、水稻株型发育和籽粒形成的多基因遗传调控网络，分析并阐明影响产量性状的主要基因和基因之间的互作调控规律，为作物高产育种的分子设计提供理论基础。

三、2015重点资助领域和研究方向

第五篇：2018年国家科学大奖授予以下19人(crispr结构生物学表观遗传免疫学等领域夺得大奖)

2018年国家科学大奖授予以下19人（CRISPR，结构生物学，表观遗传，免疫学等领域夺得大奖）

本文来源（iNature公众号）：美国国家科学院奖励下列人士，表彰他们在各个领域的卓越科学成就。这些奖项将于4月29日在科学院第155届年会上颁发。化学领域颁发给了Jennifer A.Doudna；分子生物学领域颁发给了 Howard Y.Chang（张元豪）；Jessie Stevenson Kovalenko 奖章颁发给了James P.Allison；其他奖项会在下面详细介绍。医药加平台已经有几百份最近几年的国自然标书原文，需要标书交换请发送关键词：交换

1.国家科学奖化学领域-Jennifer A.Doudna Jennifer A.Doudna，加州大学伯克利分校首席研究员 Doudna与Emmanuelle Charpentier一起发明了使用CRISPR / Cas9核酸酶进行基因组编辑的高效位点特异性基因组工程技术希夫林模型，也称为模态记忆模型。这篇被广泛引用的着作描述了人类记忆的三个阶段及其控制过程，为所有记忆模型奠定了基础，并且是整个心理学领域引用最多的作品之一。从那时起，shiffrin在认知科学的其他领域如注意力和感知学习方面做出了实质性的贡献。他的工作已经定义了认知心理学的扩展，并将数学处理和随后的计算处理纳入了一些经典心理学问题的研究中，例如：人类记忆结构如何？记忆是如何存储和以后检索的？人类如何对传入的感知刺激进行分类和分类？注意力和记忆有什么限制，他们是如何被经验改变的？最近，他作出了基本的方法论贡献延伸贝叶斯推断，并将其应用于可重复性的问题。在过去的四十年里，shiffrin在这个领域的贡献并不仅限于他的直接研究。他还为全世界的学生和青年科学家提供指导，组织会议和讨论会。他的工作和领导有助于改善全球的教育，健康和公共政策。【Atkinson心理和认知科学奖旨在表彰在心理学和认知科学方面的重大进展，并对这些领域的形式理论和系统理论产生重要影响。每两年颁发两个奖金十万美元。】其他奖项，我们进行简短的介绍：Daniel Giraud Elliot 奖章授予Günter Wagner，基于他的“Homology, Genes, and Evolutionary Innovation”一书为我们理解复杂生物的进化做出了重要贡献；Gilbert Morgan Smith 奖章授予Mark E.Hay，基于他对海藻科学的研究，对世界危险的珊瑚礁产生巨大影响；J.Lawrence Smith 奖章授予Kevin D.McKeegan，基于他对太阳氧同位素组成的发现；James Craig Watson 奖章授予Ewine F.van Dishoeck，基于她提高我们对分子，恒星和行星形成的理解，做了无可磨灭的贡献；John J.Carty 奖授予David M.Kreps, Paul R.Milgrom, Robert B.Wilson等三人，基于他们使用博弈论来帮助解决现实世界的问题；Michael and Sheila Held 奖授予Prasad Raghavendra及 David Steurer，基于他们彻底改变我们对计算机科学优化和复杂性的理解；Pradel Research 奖授予Silvia Arber，基于她对调节运动行为的环路的组织和功能进行了开创性的研究；Troland Research 奖授予Marlene R.Cohen及Josh McDermott2个人，基于他们她开创性地研究了大脑中的神经元如何处理视觉信息及对于人类如何听和解释声音的开创性研究。参考链接：http://医药加学习班重点推荐2018年上海临床科研设计与实用医学统计学习班第十七期循证医学与Meta分析(包含网状meta)上海学习班第十三期非编码RNA研究策略与相关国自然标书解读班（上海）第三期北京膜片钳与钙成像技术学习班（2018.3.31-4.1）第六期 CRISPR/Cas9基因编辑技术学习班（上海 2018年3月16-19日）医学科研选题与SCI论文写作&投稿&发表技巧学习班国自然标书库清单列表更新(2011年之后)，这里可获得标书全文！你值得拥有！一套最新的外泌体相关分离纯化实验方法视频集怎么获得一款可以无限看世界的神器？