第一篇：麻精类药品记忆口诀
首先，学习一下我的口诀：
太尼吗啡罂可因，两个土匪（托啡）不跪秦（布桂嗪）； 三阿三酮扶（福）梯定（替啶），有氧（右氧）地芬樟脑酊。
释义：所有含以上字词的，都是麻醉药品。
1（含“太尼”字类的）*芬太尼，*瑞芬太尼，*舒芬太尼，阿芬太尼，甲基芬太尼，硫代芬太尼 等等 所有含太尼的药品都是属于麻醉药
2（含“吗啡”类的）*吗啡 *乙基吗啡 *吗啡阿托品注射液
甲二氢吗啡
吗啡-N-氧化物
等等 所有含吗啡的药品都是属于麻醉药
3（含“罂”字类）*罂粟秆浓缩物，*罂粟壳 所有含罂粟的药品都是属于麻醉药
4（含因字类）*可卡因，*蒂巴因，*可待因，*双氢可待因
海洛因，去甲可待因等各种可待因。注意除咖啡因之外。所有含“因”或者“可因”的药品都是属于麻醉药 5（含”托啡”字类)*二氢埃托啡，埃托啡 醋托啡。所有含托啡的药品都属于麻醉药，精二的“布托啡”除外 6（含“阿”字类）*阿法罗定 *阿桔片*阿片 阿芬太尼
阿尼利定 阿法美罗定等等 所有含“阿”的药品都是属于麻醉药 7（含“酮”字类）*氢可酮
*羟考酮 *美沙酮
注意：是三个字的。还有很多含（酮）的药品，分别在一，二类精神药品里。其中最易混淆的是二类的氨酚羟考酮，一类的*氯胺酮和甲喹酮，卡西酮。其余四个字的什么酮都不是重点（各类里都有），考到了就是我们点背了。8（含“替啶”字类）*哌替啶
呋替啶，哌替啶中间体A 等等 所有含替啶的药品都是属于麻醉药 9 仅一个的：布桂嗪，福尔可定，右丙氧芬，地芬诺酯，复方樟脑酊
。（有氧即右丙氧芬，精一里还有一个去氧的，可以比较记忆）。
二
第二类精神药品名单
先学第二类，学完之后学第一类，就可以利用口诀和排除法来做题了。
巴比伦西泮曲马多，（巴比伦河西岸有很多曲马风景好）
匹莫林咖啡麻黄减；（在树林里喝咖啡麻烦可减少）
钠布啡氨氛唑吡坦，（安钠布啡姑娘坐着不安分胸部比较平坦）我忍不住偷笑
氯氮卓氨脂来普隆（卓别林用脂肪来帮他隆胸）
氟拉明，他左心，（她的男朋友弗拉明，心脏在左边）
格鲁米特二神经。（弗拉明和格鲁米特两个都有点神经，也可以理解为都是二类精神药品）呵呵，有点无厘头，有点黄，不过印象很深刻，是吧。我们接下来还是看一看详细解释。释义：1（含“比妥”类）*异戊巴比妥 *戊巴比妥 *巴比妥
*苯巴比妥
布巴比妥，环已巴比妥，仲丁比妥等
值得注意的是：所有含巴比妥的药品都是属于精二药只有一个*司可巴比妥是一类的。
2（含“仑”字类）*阿普唑仑 *艾司唑仑 *咪达唑仑
还有奥沙唑仑，氯普唑仑，氯噁唑仑，溴替唑仑等
值得注意的是：所有含唑仑的药品都是属于二，只有一个*三唑仑是一类的。
3（含“西泮”字类）*溴西泮 *地西泮 *氟西泮 *劳拉西泮 *硝西泮 *奥沙西泮 *替马西泮
只要是“西泮”的都是二类。
4（含“咖啡”字类）*咖啡因 *麦角胺咖啡因片
目录里所有含咖啡因的药品都是属于精二药
5（含“麻黄碱”字类）*去甲伪麻黄碱
这个单独列出来，是因为要提醒一下，仅仅是去甲麻黄碱是二类，还有一个去氧麻黄碱是一类。仅仅这两个药，如果只写麻黄碱，千万不要当做二类选了，因为麻黄碱不是麻精类的，是属于兴奋剂类的。
6（含“布啡”字类的）*布托啡诺及其注射剂*纳布啡及其注射剂。
注意
这里也有一个布托啡，不要和麻醉的土匪(二氢埃托啡)混在一起了
所有含布啡的药品都是属于精二药
7氨氛是指氨酚羟考酮片，不要和麻醉的羟考酮搞混 8（含“氯卓”）*氯氮卓 *氯氟卓乙酯
实际上含“氯”的基本属于精二，除了精一的氯胺酮。麻醉有一个氯尼他秦，但不是重点要记的。所有含氯卓的药品都是属于精二药
9（含“佐辛”字类的）*地佐辛及其注射剂*喷他佐辛
在麻醉有两个不是重点的美他佐辛和非那佐辛记得区分一下。一般记住心脏在左边的多是精二估计也差不多了。
所有含佐辛的药品都是属于精二药 11 单个的：曲马多，唑吡坦，氨酚羟考酮片，扎来普隆，氟拉明，格鲁米特
甲丙氨酯
安钠咖
还有一个安钠咖，这个要重点说一下，这个只要记住
整个目录里含有钠字的药名就只有这一个，是二类的。
三
精一的药品名单
精一其实只有7个：丁丙诺啡，r-羟丁酸，氯胺酮，马吲哚，哌醋甲酯，司可巴比妥，三唑仑。但是，我还担心有一些容易混淆的也会出题所以提醒一下：去氧麻黄碱（区别于精二的去甲伪麻黄碱），大麻酚字类的（区别于麻醉的大麻）
上面精二说的巴比妥类和唑仑类，有两个特殊的司可巴比妥和三唑仑是属于精一。
简化一下，我的口诀是：甲丁丙三人坐（三唑仑）在马车（马吲哚）上吃麻花（大麻酚），没有氧气（去氧）筒（氯胺酮），司机说：不妥不妥（司可巴比妥）。QQ45670333
找到冰雨口诀我稍作了修改，靠谐音联想就可以，还是按照冰雨的注解
巴比伦西泮咖啡，去家麻烦减（巴比伦西泮咖啡，去甲麻黄碱）
安娜不肥，俺逢错必袒（安钠布啡氨氛唑吡坦）唑这个字我读成错了，安娜就是安钠咖
女单捉儿子来扑龙（氯氮卓氨脂来普隆）儿子：甲丙氨脂，来扑龙：扎来普隆
佛拉名曲，马给鲁特（佛拉明曲马格鲁特）——佛拉明，曲马多，格鲁米特
第二篇：麻精药品管理制度
泽州县妇幼保健院
麻醉药品和第一类精神药品管理制度
一、执业医师经培训、考核合格后，方可取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。
二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师，应根据麻醉药品、精神药品临床应用指导原则，对确需使用的患者开具处方，及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。
三、医疗机构要使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。
四、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
五、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
六、门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
七、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
八、麻醉药品和第一类精神药品的存放要设立专库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施。并实行双人双锁管理。
九、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。
十、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班有记录。
十一、对麻醉药品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或追回。
十二、麻醉药品、第一类精神药品处方统一计数管理，处方保管、发放、回收、销毁由专人负责。
十三、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当登记造册，并向上级卫生主管部门提出申请，由上级卫生主管部门负责监督销毁。
十四、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
十五、患者无偿交回的不再使用的剩余麻醉药品、第一类精神药品，由医疗机构按照上述规定销毁处理。
2011年6月
第三篇：麻精药品管理制度
麻醉药品、精神药品管理制度
一、凡开具麻醉药品和第一类精神药品的医师，必须是在我院注册，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训，考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。但不得为自己开具处方。
二、药师必须经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格。
三、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
四、处方开具麻醉、精神药品的用量严格按照《处方管理办法》规定执行。
五、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症病人和中、重度慢性疼痛病人，首诊医师应当亲自诊查病人，建立病历，并签署《知情同意书》；每3个月复诊或者随诊一次。
六、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐月编制顺序号。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年；第二类精神药品处方保存期限为2年。
七、医院必须有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。药剂科各班组麻醉药品和第一类精神药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接，并认真填写交班本及处方登记本。
八、麻醉药品和第一类精神药品应有专柜储存，专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
（存放区域、标识何贮存方法的相关规定）
九、药剂科对麻醉药品、第一类精神药品的临床使用有监督管理的职责，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品；对不符合本条例规定的，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导报告。
十、麻醉、精神药品处方书写要求：麻醉、第一类精神药品专用处方（印刷用纸为淡红色）右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品专用处方（印刷用纸为白色）右上角标注“精二”。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号及代办人姓名、身份证明编号。
十一、药剂科主任每周定期检查库房、住院药房、门诊药房的麻醉药品、第一类精神药品的管理情况、专用账册、效期等并记录备查。药学部门定期对麻醉、第一类精神药品进行检查，至少每月一次。
十二、对霉变破损（过期）的麻醉药品，每年报销1次，必须经领导审核批准，就地监督销毁，并报市卫生局、市药监局备案。
瓦店镇卫生院
麻醉精神药品三级管理制度
为了规范我院麻醉、一类精神药品管理，参照《药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》，特制订我院麻醉一类精神药品分级管理制度。麻醉一类精神药品分级管理制度是指在我院实行药库、门诊药房、病区和手术室三级管理制度： 一.一级管理即药库管理： 1.采购员的岗位职责：
① 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》做好印鉴卡的申领工作。② 按有关规定到指定的医药公司采购麻醉药品和精神药品，采购的麻醉药品和第一类精神药品由指定医药公司用专车送到药库，协助保管人员核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性。
③ 购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式。
④ 根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理库存。⑤ 在验收中发现麻醉药品、第一类精神药品存在缺少、缺损现象的，应与保管员双人清点登记，报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。2.保管员的岗位职责：
① 和采购员做好麻醉药品、精神药品入库验收工作，核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性，认真填写“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”。每次门诊、病区调剂室领用麻醉药品、精神药品时，保管员必须认真核对、检查，并请领用人员协助校对，数量当面点清，及时办理出库、入库手续。② 做好麻醉药品、精神药品的出库统计，报采购员及科主任，协助做好采购计划工作。③ 做好麻醉药品、精神药品的日常养护工作。3.药库管理：
① 麻醉药品和第一类精神药品采购与保管必须分别由专人负责。
② 药库的麻醉药品和第一类精神药品需储存于专用的仓库或保险箱内，双人双锁保管，有条件应配备监控设施。
③ 采购麻醉药品、精神药品时必须进行严格的数量和质量检查，确保数量和质量无误后方可入库及领用。
④ 严格凭门诊调剂室和病区调剂室的领用单出库，出库时认真核对药品名称、规格、数量、有效期等，及时做好药品的出库帐登记；保管员与门急诊调剂室和病区调剂室的领药同志做好药品实物的交接工作。认真填写“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”。
⑤ 麻醉药品、精神药品管理人员必须定期检查麻醉药品、精神药品的质量和有效期，发现药品出现质量问题，立即向科主任汇报，经科主任同意后，严格按规定填写“麻醉药品、精神药品销毁记录表”，报请科主任和主管院长签字同意，向所在地卫生局申请，并在所在地卫生局工作人员的监督下销毁处理。⑥ 药库对麻醉、一类精神药品要做到“五专”，即 专人负责，专柜加锁，专用帐册、专用处方、专册登记。
⑦ 药库保管员组织、实施对麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴的销毁并详细登记“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴销毁记录表”。二.二级管理即门诊药房管理： ① 门诊药房应配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品调配管理。② 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识。
③ 门诊药房向药库领用麻醉药品和第一类精神药品时，应按需要填写领单，不得大批量领用。科室内部门之间调拨须经科主任批准。④ 麻醉药品和第一类精神药品，应每日由专人负责清点统计工作，确保正确无误，认真做好“药房麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”及“麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册登记本”的登记工作。
⑤ 药剂人员调配处方时首先应核查处方是否为麻醉药品、精神药品专用处方，处方各项内容是否完整，处方医生是否有麻醉药品、精神药品处方权，处方用量是否符合要求。
⑥ 调配麻醉药品和精神药品，调配人员必须认真核对药品名称、规格、数量、有效期，在药袋或标签上注明患者姓名、药品名称、用法用量，并在处方上签全名。
⑦ 发药人员必须严格核对病人姓名、药品名称、规格、数量、有效期，认真交待用药方法及注意事项，交待患者下次配药时把废贴和空安瓿带回；并在处方上签全名。
⑧ 患者在门诊就诊时配麻醉药品注射剂，药剂人员不发药品实物；交待患者到注射室注射。急诊、门诊注射室护士根据相关依据和空安瓿来门、急诊药房调换，药剂人员按规定进行空安瓿回收、销毁并详细登记。
⑨ 调剂室不得办理麻醉药品和第一类精神药品的退药手续。患者停药后，患者（或患者家属）无偿交回的剩余麻醉药品和第一类精神药品，应办理“患者剩余麻醉药品、第一类精神药品回收凭证”，由医疗机构按照规定销毁处理，并填写“麻醉药品、精神药品销毁记录表”。⑩ 门诊患者再次配药时必须将原批号的麻醉药品贴膜的废贴交回药房，药剂人员进行回收并详细登记“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收记录表”。
⑪患者在门、急诊就诊时配第一类精神药品注射剂时，药剂人员应要求患者（或代办人）将该药品原批号的空安瓿交回药房，药剂人员进行回收并详细登记“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收记录表”。
三.三级管理即各临床科室的使用管理： 1.麻醉药品和第一类精神药品的使用管理
① 储存：配备必要的防盗设施，不得与其它药品混放，专柜加锁，钥匙由专人保管。② 专人管理：备用麻醉药品和第一类精神药品注射剂的各病区应在护士长统一领导下指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的帐物管理；设立“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”，交班时帐物点清并双签名，确保帐物相符。③ 麻醉药品和第一类精神药品的备用：各病区及手术室应根据医疗实际需要申报备用麻醉药品和一类精神药品注射剂的品种、数量，上报院麻醉药品、精神药品管理机构主管院长批准，到门诊药房办理相关手续备案，由门诊药房发给备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。④ 麻醉药品和第一类精神药品的日常领用：有备用针剂的科室凭专用处方和空安瓿领取；无备用药品的科室凭专用处方领药，用后立即交还经登记过的空安瓿和废贴。
⑤ 麻醉药品和第一类精神药品残余液、空安瓿、废贴的处理：医疗机构各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂有残余液时，必须有二人在场立即销毁处置；麻醉药品和第一类精神药品使用后的空安瓿和废贴必须交回门诊药房统一销毁处理，并认真填写“麻醉药品、第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”。
⑥ 使用过程中的特殊处理：患者拒绝使用已经剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂，除按残余液处理外，还应在处方及“麻醉药品、第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”上写明“患者拒绝使用”；患者拒绝使用未剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂或医师开错，应在当日内退还门诊药房。
⑦ 效期管理：药剂科每季度定期检查，各病区应遵循先进先出、近效期先出的原则，不用请及时退库或调换，严防过期。
⑧ “麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”和“麻醉药品和一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”保存三年。2.第二类精神药品的使用管理
① 第二类精神药品凭医嘱单每日发一日用量；
② 出院带药及特殊情况凭医嘱单和第二类精神药品专用处方领药。四.医院建立麻醉、第一类精神药品使用专项检查制度 1.每季度组织相关人员对麻醉药品、第一类精神药品使用进行专项检查，并认真做好检查记录，提出存在的问题和隐患，并及时纠正。
2.药库储存条件检查：专用设备、双人双锁、防盗设施等。
3.采购管理检查：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合格，是否定点采购，是否保持合理库存。
4.药库验收、保管、发放管理检查：是否严格做好“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”，做到分批验收、分批发放、帐物相符、批号相符；验收时验收到最小单位；出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐。对领用部门检查：领用部门应由专人领用，出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐。检查“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴销毁记录表”是否完整。
5.临床科室的麻醉药品和第一精神药品的使用管理检查：专人专锁，查质量和效期，查帐物相符，查“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”、“麻醉药品和第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”登记是否完整。
6.门诊药房的麻醉药品和第一精神药品的使用管理检查：专人专锁，专用处方书写，帐物相符，“麻醉药品、第一类精神药品处方医师签名（签章）式样备案表”，“麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册”，“麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”，“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收记录表”，“部门麻醉药品、第一类精神药品退库记录表”，“患者剩余麻醉药品、第一类精神药品回收凭证”，“麻醉药品、精神药品销毁记录表” 登记是否完整。7.对过期、损坏、回收和销毁相关手续是否完善。8.对病历管理规定和处方领用规定进行检查。
9.麻醉药品、精神药品质量管理、失窃报告和药品不良反应报告情况检查。
瓦店镇卫生院
第四篇：麻精药品试题
2015年麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题
姓名： 科室： 成绩：
一、选择题(最佳选择题)：每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共25题，每题2分，共50分）
1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为()A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．第二类精神药品一般每张处方不得超过（）
A．一次常用量 B．3日常用量 C．7日常用量 D．15日常用量 3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的是()A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方()A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师
5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理()A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存()A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用()A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为()
A．两周 B．一个月 C．三个月 D． 四个月
9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具，每张处方为 常用量()A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．药物成瘾性指的是药物的：（）
A.精神依赖性 B.身体依赖性 C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对 11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）
A．一年 B．两年 C．三年 D．半年 12．下列种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（）A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行()A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门 14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过()A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色 16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标()A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶 17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是()A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内
18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明()A．国家级 B．省级 C．市级 D． 区级或县级 19．下面有关精神依赖的说法错误的是：（）
A.精神依赖与躯体依赖共同存在时，才能诊断为成瘾
B.遗传、社会心理和环境因素可以影响成瘾的产生和临床表现
C.精神依赖是一种原发性、慢性、神经生物学疾病状态
D.精神依赖即所谓的成瘾 20．以下哪种不是同一类镇痛药()A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．阿片类镇痛药物的不良反应不包括：（）
A．便秘 B．呕吐 C．癫痫 D．呼吸抑制
22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品()A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑 23．不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是：（）
A.进行气管切开 B.呼吸复苏 C.建立通畅呼吸道，辅助或控制通气 D.使用阿片拮抗剂 24．世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物：（）
A.杜冷丁 B．福尔可定 C．芬太尼 D．吗啡 25．以下关于联合用药的说法中错误的是：（）
A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果
C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时，不应减量使用
二、填空题（共10题，每题3分，共30分）
1．根据《处方管理办法》规定，和 需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。
2．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
3．《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方
为 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量；其他剂型，每张处方不得超过 常用量。
4．《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量；控缓释制剂不得超过 常用量，其他剂型处方不得超过 常用量。
5．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循、、的原则。
6．阿片类止痛药的疗效及安全性存在较大个体差异，需要逐渐调整剂量，以获得最佳用药剂量。称为。
7．国家药监局1998年已正式通知：对癌痛病人使用 止痛无极量限制。8．医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的 和，使用麻醉药品和精神药品。
9．目前全世界癌痛的治疗遵循的两大原则分是、10．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为 开具该种处方。
三、问答题（共2题，每题10分，共20分）1．简述癌痛药物止痛治疗的五项基本原则
2.特殊药品的概念（10分）
答 案：
一、选择题（共25题，每题2分，共50分）
1．D 2．C 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．A 20．D 21．C 22．A 23．A 24．D 25．D
二、填空题（共10题，每题3分，共30分）
1．门急诊癌症疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 诊断证明 患者身份证明 2．病历
3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 经济 6.剂量滴定 7．吗啡
8．《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》 9．WHO三阶梯止痛原则、NCCN指南
10．麻醉药品和第一类精神药品处方资格、自己 三．简答题（共2题，每题10分，共20分）
1．根据世界卫生组织（WHO）癌痛三阶梯止痛治疗指南，癌痛药物止痛治疗的五项基本原则如下：
1）口服给药 2）按阶梯用药
3）按时用药 4）个体化给药 5）注意具体细节。
2．答:特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
第五篇：精麻药品复习资料
麻醉药品、第一类精神药品复习资料
1.经注册的执业医师在（C）取得相应的处方权。
A、卫生行政主管部门
B、药品监督管理局
C、执业地点
D、医院 2.“专用病历”代办人员需要持有（B）以上医院开具的疾病诊断证明。A、一级
B、二级
C、三级
D、任何医疗机构 3.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是（C）。
A、阿司匹林
B、可待因
C、多瑞吉
D、布洛芬
4.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方均为（C）次常用量，药品仅限于医院内使用。
A、3
B、7
C、1
D、5 5.为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。
A A、1；7；3
B、3；5；7
C、1；3；5
D、1；15；7 6.关于晚期癌症患者使用麻醉药品吗啡，下列说法不正确的是（D）。A、每日使用无极量限制
B、麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量 C、注射剂一次不超过三日用量
D、麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过七日剂量 7.下列药物中属于一类精神药品的是（A）。A、三唑仑
B、地西泮
C、氯丙嗪
D、阿普唑仑 8.下列药物中属于二类精神药品的是（A）。A、地西泮 B、哌醋甲酯
C、可待因
D、氯丙嗪
9.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（A）。A、淡红色
B、浅黄色
C、浅绿色
D、白色 10.以下为病区麻醉处方正文，哪项正确？（C）A、美施康定
30mg×10片
sig:30mg po q12h B、吗啡缓释片30mg×10片
sig:30mg po q12h C、吗啡缓释片30mg×10片
sig:150mg po q12h D、美施康定
30mg×10片
sig:150mg po q12h 11.吗啡可以用于以下哪种疾病（A）。
A、心绞痛
B、前列腺肥大
C、支气管哮喘
D、炎性肠梗 12.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（B）规定
A、市级卫生主管部门
B、国务院卫生主管部门
C、省级卫生主管部门
D、医院领导
13.在疼痛治疗方式中，首选的方式是：（C）
A、注射给药
B、直肠给药
C、口服给药
D、贴敷给药 14.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（B）A、芬太尼
B、可待因
C、高乌甲素
D、塞来昔布
15.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（B）A、医院负责人
B、分管负责人
C、医务科长
D、药剂科长
16.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签（）并注明（），每张处方修改不得超过（），否则应重新开具。
B A、患者全名、修改原因、一处
B、医师全名、修改日期、两处
C、医师全名、修改原因、一处
D、医师全名、修改日期、一处 17.下列哪项不是哌替啶的注意事项（B）。
A、用于分娩镇痛时须注意本药对新生儿的呼吸抑制作用。
B、单胺氧化酶抑制剂使用后可马上应用本药，但应先从小剂量开始。
C、不得与氨茶碱、巴比妥类、苯妥英钠、碳酸氢钠、肝素钠、碘化钠、磺胺嘧啶等药物混合注射。
D、血压药、利尿药与本药合用，有发生直立性低血压的危险。18.吗啡非肠道给药与口服给药的给药等效计量比值为（C）。A、1:1
B、1:2
C、1:3
D、2:1 19.第二类精神药品使用的专用处方颜色为（D）
A、淡红色
B、浅黄色
C、浅绿色
D、白色 20.盐酸哌替啶处方均为(C)常用量，药品仅限于医院内使用。
A、1天
B、3天
C、1次
D、7天
21.麻醉药品专用处方格式中前记内容中，与第一类精神药品处方格式不同的是（C）。A、医疗机构的名称，费别
B、患者姓名，年龄，科别，临床诊断
C、患者身份证明编号，代办人姓名，身份证明编号 D、开具日期
22.第二类精神药品对于某些慢性病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（B）栏注明理由。
A、处方空白处
B、临床诊断
C、处方前记
D、处方后记
23.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（B）
A、一级以上
B、二级以上
C、仅为三级
D、全部合法 24.国家作为特殊药品管理的有（C）。
A、处方药
B、非处方药
C、麻醉药品
D、血液制品 25.下列药物中属于一类精神药品的是（D）
A、地西泮
B、苯妥英钠
C、普鲁卡因
D、哌甲酯片
26.对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（A）日用量。对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
A、7
B、14
C、3
D、5 27.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（C）日常用量。
A、3
B、7
C、1
D、15 28.下列药物中不属于麻醉药品的是（C）。
A、可待因
B、哌替啶
C、罂粟碱
D、瑞芬太尼 29.下列药物中属于麻醉药品的是（C）。
A、丁卡因
B、海洛因
C、吗啡
D、曲马多 30.WHO 将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？（A）A、吗啡
B、美沙酮
C、芬太尼
D、盐酸哌替啶
31.如发生过量使用阿片类导致的严重呼吸抑制，应立即注射0.4 mg（D），如果20分钟内呼吸仍无改善，应继续注射，直至呼吸改善。
A、洛贝林
B、尼克刹米
C、氟马西尼
D、纳络酮
32.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D）A、盐酸吗啡
B、罗通定
C、磷酸可待因
D、盐酸哌替啶
33.胆道平滑肌痉挛引起的胆绞痛应首选（D）。
A、吗啡
B、阿托品
C、哌替啶
D、阿托品+哌替啶
34.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理（C）
A、芬太尼
B、美沙酮
C、阿托品注射液
D、盐酸哌替啶 35.开具麻醉药品应该使用下列哪种处方（A）
A、麻醉药品专用处方
B、普通药品处方
C、正方
D、副方 36.下列哪种情况是错误的：（C）A、医师不得为本人开麻醉药品处方 B、医师不得为家属开麻醉药品处方
C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方 D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方
37.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（D）
A、医疗用毒性药品处方
B、精神药品处方
C、儿科处方
D、妇科处方 38.执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（D）A、患者的姓名
B、药品的剂量
C、药品的名称
D、药品的价格
39.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是（A）
A、当日
B、三日内
C、五日内
D、一周内
40.根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（B）A、一日量
B、三日量
C、五日量
D、七日量
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