抗生素瓶轧盖室清洁消毒规程

第一篇：抗生素瓶轧盖室清洁消毒规程

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抗生素瓶轧盖室清洁消毒规程

目的：

建立抗生素瓶轧盖室清洁消毒规程，保证工艺卫生，防止污染。

2.范围：

适用于抗生素瓶扎盖室清洁、消毒。3.职责：

抗生素瓶轧盖室操作人员对本标准实施负责；QA检查员负责监督。

4.程序：

4.1.清洁频度：

4.1.1.生产操作前、生产结束后清洁、消毒1次。4.1.2.更换品种时必须清洁、消毒。4.1.3.每星期彻底清洁消毒1次。

4.2.清洁工具：洁净盆、不脱落纤维的灭菌清洁布、毛刷、橡胶手套。

4.3.消毒剂（每月轮换使用）：

5%甲酚皂溶液、0.2%新洁尔灭溶液、75%乙醇。

4.4.清洁消毒方法

4.4.1.生产操作前

4.4.1.1.用消毒剂清洁、消毒操作台、门、窗、墙面以及室内用具。

4.4.2.生产操作结束后，按抗生素瓶轧盖机清洁消毒规程（SOP SC1024）对轧盖 机进行清洁、消毒，经QA检查员检查合格后，并贴挂“已清洁”状态标示卡。

4.4.2.1.将轧盖过程中的不良品传出室外。

4.4.2.2.用消毒剂清洁消毒操作台、门窗、墙面、地面以及室内用具，擦去表面污迹。

4.4.3.每星期生产结束后，用消毒剂清洁消毒室内用具及一切表面；包括墙面、顶棚。

4.4.4.清洁消毒结束后，经QA检查员检查合格后在清场合格证和清洁记录上签字。

4.5.清洁效果评价：目测各种表面应光洁，无可见异物及污垢。

4.6.清洁工具的清洗及存放：按清洁工具清洁管理规程（SOP SC0023）对容器清洁消毒并在清洁间指定地点存放。

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第二篇：调剂室清洁规程

调剂室清洁规程

为了确保调剂室清洁，保证工艺卫生，防止污染及交叉污染，特制定此操作规程。本规程适用于各调剂室的清洁。调剂室的操作人员负责对本规程的实施；药学部人员负责监督。清洁程序：

一、清洁频度：

1.每天发药前、发药后清洁1次；

2.更换品种时必须清洁；

3.每星期彻底清洁一次（包括顶棚、墙壁）；

4.特殊情况下随时清洁、消毒。

二、清洁工具：拖把、笤帚、洁净盆、不脱落纤维的灭菌清洁布、毛刷、橡胶手套。

三、每天调剂药品前：用清洁剂清洁操作台、墙面、门窗及室内用具。

四、每天调剂药品后：

1.用清洁剂清洁操作台、门窗、墙面、地面及室内用具，擦去表面污迹，污垢堆积处用毛刷、清洁剂刷洗清除污垢；

2.将调剂药品中产生的废弃物传出室外；

3.每星期调剂药品结束后，用清洁剂清洁室内用具及一切表面（包括顶棚）。

五、清洁效果评价：目测调剂室内各种表面应洁净，无可见污迹及生产遗留物。

第三篇：检验科清洁与消毒管理规程

检验科清洁与消毒管理规程 目的 清洁与消毒是防止检验科及医院感染的重要环节，为规范清洁与消毒工作，确保其工作环境和消毒管理符合规定要求，依据《医院感染管理规范》的要求制 定本规程。适用范围 适用于检验科及相关专业室环境的清洁与消毒管理。职责

3.1 科室主任或负责人

3.1.1 负责监督、检查本科室的清洁与消毒工作，确保符合规定要求。3.2 工作人员

3.2.1 负责科室工作范围内的清洁与消毒工作。3.2.2 负责科室仪器设备的日常清洁保养工作。

3.2.3 负责本科室消毒剂的配制和消毒器材的维护保养。管理要求

4.1 检验科及相关专业室环境整体要求

4.1.1 环境布局要符合功能流程和洁污分开的要求。

4.1.2 严格区分工作区、行政区和生活区，微生物室工作区域内要严格划分污染区、半污染区和清洁区，区域之间标识明确，区域内污染物品、未消毒物品、清洁物 品、消毒物品及无菌物品要严格分开放置。

4.2 清洁消毒的卫生标准严格执行《消毒技术规范》要求。

4.2.1 检验科环境的空气、物体表面、医护人员手的卫生标准(1)空气细菌菌落总数≤500 10 CFU/m3 培养 48h；工作人员手细菌菌落总数≤ CFU/cm2,每月检测 1 次。CFU/cm2，培养 48h;物体表面≤10(2)使用中消毒剂细菌菌落总数应≤100 cfu/ml, 培养 72h；致病性微生物不 得检出，每月检测 1 次。(3)监测环境条件，室温保持 18～27℃，相对湿度保持 30％～70％。4.2.2 检验科污染物品处理要求

（1）对污染区地面、台面、椅子、门把手等物体表面，每日下班前用朗索二 氯异氰尿酸钠消毒片配制的含有效氯 1500mg/L 消毒液擦拭一次。

（2）对使用过的吸头、玻片、样品杯用 0.5%的过氧乙酸浸泡消毒四小时后在 移交废物处理部门。

（3）对门诊的大小便、穿刺液、CSF 等标本用 0.5%的过氧乙酸浸泡消毒四小 时后在移交废物处理部门，所有血液标本需高压灭菌后才能送出实验室。（4）每天工作完成后用 75%的酒精清洗，擦拭加样枪。

（5）对微生物及 PCR 室所有标本及使用过的废弃物均需高压灭菌才能移交。4.2.3 医疗用品及其他卫生标准(1)进入人体组织或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌。(2)接触黏膜、皮肤的医疗用品必须消毒。

4.3 消毒灭茵须遵守的原则

4.3.1 重复使用的物品均应遵守先消毒后清洗原则，消毒或灭菌后的物品避免再次 污染。

4.3.2 高压蒸汽灭菌物品所用的包布必须清洁无破损。包装送高压蒸汽灭菌物品需 用双层包布严密包裹，大小松紧适宜，并严密封口。

4.3.3 根据物品污染后的危险程度、污染微生物的种类、数量及消毒物品的性质，选择消毒或灭菌方法、使用剂量和消毒时问。

4.3.4 使用化学消毒剂必须了解其性能、杀菌谱、使用方法、影响消毒效果的因素 等。

4.3.5 配制和使用中的消毒液必须保持其有效浓度并定期监测。

4.3.6 消毒剂的保存：粉剂应于阴凉处避光、防潮、密封保存，水剂应于阴凉处避 光、密闭保存。

4.3.7 浸泡消毒的物品应全部浸没于消毒液中。

4.3.8 用于盛放消毒液的容器视不同情况进行清洗、消毒或灭菌。

4.3.9 存放一次性无菌物品及高压蒸汽灭菌物品应符合规定。无菌物品存放室保持 阴凉、干燥，两类物品分开放于无菌贮物架或柜内。

4.3.10 无菌包跌落地、误放不洁之处或沾水均视为受到污染，不可再放人无菌存 放柜内，包内物品不可作无菌物品使用。

4.3.11 定期对消毒灭菌效果进行监测。4.4 清洁消毒的具体要求

4.4.1 加强对工作人员的清洁消毒意识和消毒技能的培训； 抽血人员操作前用规定 的洗手方法洗手后用消毒干燥小毛巾抹干手，戴帽、口罩和手套。4.4.2 工作服被污染，应立即小心脱下，用消毒液浸泡，再洗涤；如手被污染，先 用流动水和洗手液清洗干净，再用含有效氯 2000mg/L 消毒液浸泡 5min 后冲洗干 净；如误入口中，应立即吐出并用 0.1％的高锰酸钾液多次漱口，必要时可用抗 生素或免疫法预防；溅到眼睛，立即用生理盐水或自来水冲洗，再做其他处理。

4.4.3 止血带、手套等应做到 1 人 1 换，对重复使用的止血带每次用后集中放于含 有效氯 500mg/L 消毒液(有血液污染时放含有效氯 2000mg/L 消毒液)小桶内浸泡 30min 后清洗晾干。

4.4.4 各工作区域每日定时用紫外线(或三氧消毒杀菌机)作空气、物体表面消毒一 次，每次 1h;定时物体表面消毒，做好记录。

4.4.5 各区清洁工具分开使用、分开存放。污染区的抹布、拖把每次用后在洗涤室 先浸于含有效氯 2000mg/L 消毒液中 30min，再洗清拧干，放指定塑料桶内或悬 挂备用。

4.5 消毒物品的管理

4.5.1 对所有消毒灭菌物品必须进行监督管理，并按照国家有关规定负责购买、贮 存；对使用情况进行监督、检查和指导；对存在问题及时汇报、及时解决。

4.5.2 采购消毒灭菌物品，须按国家有关规定，查验必要证件及使用说明书、监督 进货质量，验收合格后按有关要求入库登记。

4.5.3 各科室自配消毒剂，应严格按照操作规程及说明书要求进行配制，并按要求 登记配制浓度、配制日期、有效期等，登记《消毒液配制使用登记表》，以备查 验。

4.5.4 使用科室应掌握消毒剂的使用浓度、配制方法、更换时间、使用范围、注意 事项及影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题及时解决。

4.5.5 紫外线灯(或三氧消毒杀菌机)每半年应检测紫外线强度(或将三氧管金属网 除尘一次)，每年定期检修。

4.6 一次性使用无菌医疗用品的采购及使用管理办法要符合国家相关要求。4.7 对消毒液、消毒灭茵效果及各类环境卫生学监测工作由医疗机构指定的相关。部门负责，监测不合格结果及时向相关科室反馈。相关科室对未达标的项目要分 析原因，及时采取改进措施及追踪验证。

5.相关文件 《医院感染管理规范》

6.相关表单 《消毒液配制记录表》 《器具消毒记录表》 《操作台面、桌面、地面消毒记录表》 《废弃物处理记录表》 《感染性废弃物处理记录表》 《不锈钢立式电热蒸汽消毒器（Z）使用记录表》

第四篇：10洁净区清洁消毒管理规程

文件名称 版本/修改次 制

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核 批

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1目的建立洁净区清洁消毒管理规程，确保洁净区的洁净卫生及产品质量。2 范围

适用于所有洁净区的控制。3 责任人

洁净区操作人员实施、生产主管、质检员负责监督。4 内容

4.1 清洁消毒工具

4.1.1洁净区必须配备专用清洁消毒工具，清洁消毒工具必须储藏在专用的房间内，房间应位于相应的级区内并有明显标志。

4.1.2洁净工具为：不脱落纤维的清洁抹布、洁净扫帚、洁净拖把等。4.1.3 清洗方法：用洁净的饮用水洗净晾干即可。4.1.4存放：放于洁具间架子上，摆列整齐，分色管理。4.2 消毒剂

4.2.1本公司采用甲醛、臭氧熏蒸消毒法及表面消毒法，常用的表面消毒剂有乙醇、新洁尔灭。

4.2.2 消毒剂的浓度应按规定准确配制，稀释的消毒剂应存放在洁净容器内，未经灭菌的不应超过贮存期。

4.2.3 使用时，每5升消毒剂所擦洗面积不得大于25m2，以确保清洁效果。4.2.4消毒剂由车间化验员按规定配制和存放。

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4.2.4消毒液应交叉使用,定期更换，避免细菌产生耐药性。4.3 三十万级洁净区 4.3.1 每日

4.3.1.1 生产前,室内用紫外线消毒半小时,同时开启送风机。

4.3.1.2 生产结束后,用洁净区扫帚清扫地面，将生产遗留的废弃物清理出本区域。

4.3.1.3按清洁工具及存放的管理规程中要求,用不同颜色的干的抹布分别将设备外壳、工作台面、凳子、门窗及室内其他用具的擦拭一遍，然后将抹布洗净，再用抹布浸泡新洁尔灭溶液或70%—75%的乙醇后将以上部位重新擦拭一遍。

4.3.1.4 将洁净区拖把洗湿，拧水至拖把不滴水。然后将地面全部拖洗，将污迹、灰尘拖净，然后将拖把洗净，再用拖把浸泡新洁尔灭溶液或70%—75%的乙醇后将地面重新擦拭一遍。4.3.2 每周

4.3.2.1 按每日清洁要求进行清洁。

4.3.2.2每周一早晨，用臭氧发生器进行空气消毒。每次消毒30分钟。消毒完毕后，用净化系统进行换风30分钟。

4.3 3 每月

4.3.3.1 除按每日和每周的要求进行清洁外，应全面清洁。

4.3.3.2全面擦拭工作场所、墙面、顶棚、照明、送风口、回风口、地面、用具及其他附属设施后，再用新洁尔灭溶液或70%—75%的乙醇将以上部位重新擦拭一遍。

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4.3.3.3室内空气消毒根据室内菌落情况决定消毒周期，一般每三个月用臭氧消毒一次，消毒时间为2小时，同时开启送风机。

4.3.4 不连续生产

4.3.4.1更换批号或品种时按工作周的清洁内容进行清洁。4.3.4.2停产3天以上30以下再开工前。

4.3.4.3停产30天以上再开工前, 室内空气消毒采用甲醛熏蒸消毒法,表面消毒按月的清洁内容进行清洁。

4.4 万级及局部百级洁净区

4.4.1万级及局部百级洁净区的门、窗、顶棚、玻璃、墙壁、灯管、插座表面、风口（送风、回风）、地面、以及洁净区内的所有设备和工器具，每班生产结束清洁后用消毒剂对其表面进行采用擦拭、喷洒或浸泡方式消毒。消毒有效期为24小时，清洁后放置时间超过24小时需要重新清洁消毒，才能使用。

4.4.2正常情况下万级洁净区室内空气消毒原则上每月以臭氧熏蒸消毒一次。

4.5 异常情况下的清洁消毒 4.5.1异常情况现象

4.5.1.1 常规监测过程中，车间空气洁净度监测不合格时;4.5.1.2生产车间遇见在常规生产过程中没有出现的情况时;4.5.1.3其它突然出现的情况 4.5.2 采取的措施

4.5.2.1出现异常情况，发现者立即报告现场质检员和车间主管,填写相关的异常情况说明，交质量部研究,并制定特殊清洁消毒的方案。

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4.5.2.2洁净区被污染时，通常方案应以甲醛或臭氧连续熏蒸消毒一次,经检测符合规定,方可继续生产。

4.5 消毒分为大消毒、中消毒和小消毒。

4.5.1 大消毒：借助于空调净化送风系统和臭氧发生机，将一定浓度的臭氧送至整个洁净区，利用臭氧对室内空间、设施和设备进行消毒。4.5.2 中消毒：消毒方法同大消毒，但臭氧消毒时间不同。

4.5.3 小消毒：利用其它消毒剂，通过蒸发、喷洒或擦拭等合适手段，对洁净区进行消毒。

4.5.4 化验员应对消毒效果进行定期或临时的监测。4.6 消毒剂使用注意事项

4.6.1 70%—75%的乙醇溶液：将洁净的饮用水加入到95%的乙醇中，用酒精计测试其浓度，直至在规定的范围内。使用时，有吸收皮肤水分的作用，对伤口有烧灼感，故使用时应戴手套。

4.6.2新洁尔灭溶液：按使用说明书的配比进行配制，使用时应戴手套。4.6.3 臭氧发生器：产生臭氧，进行空气消毒。按使用说明书使用。有刺鼻气味，使用时，人员应离开洁净区。

4.6.4 甲醛熏蒸: 操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶手套，远离火种、热源，工作完毕，彻底清洗。

4.6.5甲醛熏蒸消毒后要通风换气两天以上再使用。5 相关记录

XYG/QR-SC-021

内包装岗位清洁记录

XYG/QR-SC-024

消毒记录

第五篇：供应室集中消毒氧气湿化瓶的效果观察

供应室集中消毒氧气湿化瓶的效果观察 王晓霞1, 李平2(1.三峡大学第一临床医学院 宜昌市中心人民医院消化内科 2.血液内科, 湖北 宜昌 443003)关键词: 集中消毒;湿化瓶;效果

中图分类号: R187 文献标识码: B 文章编号: 1005 4529(2011)09 1886 01 我院自 2010 年 3 月开始, 对全院氧气湿化瓶采用由供应室集中消毒的方法, 取得了良好的效果。1 材料与方法 1 分组 对照组: 2010 年 1-2 月对 23 个临床科室自行消毒的 104 个氧气湿化瓶进行分期抽样检测, 各临床科室均采用传统的含氯消毒液浸泡消毒法。观察组: 2010 年 3-4 月对 23 个临床科室由供应室集中消毒的 114 个氧气湿化瓶进行分期抽样检测。2 消毒方法(1)观察组湿化瓶: 回收: 将使用后的氧气湿化瓶及管芯直接放入污物回收箱中,由供应室工作人员每日到临床科室回收, 统一消毒处理。清洗消毒: 将氧气湿化 瓶及管芯用多酶清洗剂浸泡 5~ 10 min 后用小毛刷内外反复刷洗, 并用自来水反复冲洗后放入 1% 84 消毒液浸泡 30min, 去离子水冲洗干净,置于专用晾晒氧气湿化瓶的倒挂晾 干架上晾干, 管芯放塑料篮筐晾晒, 最后将湿化瓶及管芯放入 65 干燥箱烘烤消毒 20 min。贮藏方法:当日回收, 次日送回, 由各使用科室存放于专用整理箱内干燥保存, 随用随 取。(2)对照组湿化瓶: 回收: 由各使用科室在使用后, 由所在科室护士负责收回。清洗消毒: 先用流动水冲洗湿化瓶,然后用 1 500 mg/ L 含氯消毒剂浸泡消毒 30 min,最后用流

动水冲洗干净后自然晾干。贮藏方法:待湿化瓶自然晾干后集中到一个专用的整理箱中干燥保存备用,随用随取。2 结 果

对氧气湿化瓶第5、7 天进行细菌监测, 两组比较差异有统计学意义(P< 0.01)。见表 1。3 讨 论

我们从科室自行消毒和消毒供应中心集中消毒两种方法的分组细菌培养结果比较, 由消毒供应中心集中消毒的氧气湿化瓶第 5 天进行细菌监测消毒合格率达 100.0%, 第 7天进行细菌监测消毒合格率达 97 4%。而由科室自行消毒的氧气湿化瓶, 第 5 天进行细菌监测消毒合格率达 60 6%,第 7 天进行细菌监测消毒合格率达 53 8%。上述结果表明,消毒供应中心集中消毒明显优于常规浸泡消毒。科室自行消毒的方法均是由各临床护理人员操作, 涉及

人员多、范围广,处理场所不规范, 加上有一部分护理人员医院感染意识不强, 致使消毒液未达到规定的浓度, 消毒时间未达到规定的标准, 消毒后未将消毒液冲洗干净, 消毒后的 湿化瓶干燥不彻底, 有残留水分, 使用中的湿化瓶未做到每天更换, 诸多原因影响了消毒效果, 使氧气湿化瓶的消毒质量得不到保证。目前利用供应室规范的条件, 集中回收、清 洗、消毒灭菌, 可保证物品消毒质量, 调节使用, 节约资源。

表 1 两组氧气湿化瓶第5、7天细菌监测合格率(%)组 别 标本数 第 5 天合格数 合格第 7 天合格数 合格率 对照组 104 63 60 6 56 53 8 观察组 114 114 100 0 111 97.4 我院自开展此项工作以来, 不仅降低了临床护理人员的工作量, 提高了工作效率,而且消毒更加规范, 杜绝了因氧气湿化瓶引发的医院感染。但消毒供应中心集中消毒氧气湿化瓶, 一定要严格掌握干燥箱的温度及消毒时间, 防止因温度及时间不当, 导致湿化瓶及管芯的变形;并且要注意消毒后氧气

湿化瓶> 1 周即使未使用也应重新消毒。我们从两种消毒方法的分组细菌培养结果比较, 消毒供应中心集中回收、清洗、消毒的方法明显优于常规浸泡消毒。值得推广和普及。

1886 中华医院感染学杂志 2011 年第 21 卷第 9 期 Chin J No so comio l Vol.21 No.9 2011