第一篇:病理学技术专业知识和专业实践能力-8 (总分50,考试时间90分钟) 11 ...
病理学技术专业知识和专业实践能力-8
(总分50,考试时间90分钟)
A1型题
以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。
1.免疫组织化学过程不包括
A.过氧化氢处理切片
B.胰蛋白酶消化
C.非免疫血清封闭
D.杂交
E.滴加第一抗体
2.免疫组织化学染色时,为了排除假阴性,非常重要的对照是
A.阳性对照
B.阴性对照
C.阻断试验对照
D.替代对照
E.空白对照
3.荧光抗体直接法是
A.将荧光素标记的第一抗体直接作用于切片
B.将荧光素标记的第二抗体直接作用于切片
C.将荧光素标记的抗原直接作用于切片
D.将碱性磷酸酶标记的特异性抗体直接作用于切片
E.将碱性磷酸酶标记的抗原直接作用于切片
4.关于抗原热修复方法的描述错误的是
A.适合所有的抗原检测
B.修复用缓冲液应保持充足
C.热处理后需自然冷却
D.同一批抗原的检测其抗原修复温度和时间应保持一致
E.注意修复后细胞形态结构的改变
5.在免疫组织化学染色中增强特异性染色的方法错误的是
A.蛋白酶消化
B.选择合适的抗体浓度
C.选择最佳温育温度和温育时间
D.在加第一抗体前用免疫血清封闭
E.多层染色
6.免疫荧光间接法与直接法相比较,最大的优点是
A.荧光强度更高
B.敏感性差,每种抗体都需要标记
C.敏感性高,只需标记第二抗体
D.染色标本可长期保存
E.非特异性低,第一抗体可以高度稀释
7.免疫组织化学染色中产生非特异性染色的原因是
A.组织中血管丰富
B.组织中细胞成分较少
C.组织中抗原抗体反应出现的阳性染色
D.组织中受体配体结合出现的阳性染色
E.蛋白吸附于高电荷的胶原和结缔组织成分上
8.免疫组化加第一抗体前用3%H2O2处理石蜡切片是为了
A.提高抗原抗体结合率
B.提高敏感性
C.减少内源性过氧化酶的活性
D.暴露抗原
E.激活抗原
9.最早建立的免疫组织化学方法是
A.用酶标记抗体
B.用金标记抗体
C.用荧光素标记抗体
D.用银标记抗体
E.用生物素标记抗体
10.双重免疫组织化学染色的原理是
A.在两张切片或细胞学涂片上,同时或先后对两种抗原进行染色,标记物不同
B.在两张切片或细胞学涂片上,先后对两种抗原进行染色,标记物相同
C.在同一张切片或细胞学涂片上,同时或先后对两种抗原进行染色,标记物不同
D.在同一张切片或细胞学涂片上,先后对两种抗原进行染色,标记物相同
E.在两张连续切片上同时对两种抗原进行染色,标记物不同
11.下列不是免疫组织化学染色中修复抗原的方法的是
A.水浴加热
B.微波加热
C.高压加热
D.冷冻
E.蛋白酶消化
12.与ABC法比较,SP法的特点是
A.特异性提高
B.敏感性增强,特异性下降
C.敏感性下降
D.敏感性和特异性均下降,但背景更清晰
E.步骤更简便
13.免疫细胞化学技术中关于抗体的标记正确的是
A.异硫氰酸荧光素是橙红色荧光
B.四甲基异硫氰酸罗丹明是黄绿色荧光
C.免疫电镜中主要用荧光素标记抗体
D.在用辣根过氧化物酶标记的抗体进行染色时,要用过氧化氢阻断内源性过氧化酶,避免假阳性
E.碱性磷酸酶标记的抗体不适合用于骨髓涂片的免疫组织化学染色
14.荧光补体法原理是
A.抗原-抗体复合物无法与补体结合
B.大多数抗原-抗体复合物都能与补体结合 C.大多数抗原能与补体结合 D.大多数抗体能与补体结合 E.补体间相互作用
15.用免疫组织化学技术检测一种新抗体时,必须设置的对照是
A.阳性对照
B.空白对照
C.替代对照
D.阻断试验对照
E.以上均需设置
16.免疫组织化学染色直接法的原理是
A.用已知的配体与荧光素或酶结合,直接与待测组织中的受体反应
B.将凝集素与荧光素或酶结合,直接与组织中的抗原反应
C.用已知的补体与荧光素或酶结合,直接与待测组织中的抗原反应
D.用已知的特异性抗体直接与待测组织中的抗原结合
E.用已知的特异性抗体与荧光素或酶结合,直接与待测组织中的抗原反应
17.CSA方法是
A.是在ABC法的基础上发展而来的催化放大系统
B.是在SP法的基础上发展而来的催化放大系统
C.是在PAP法的基础上发展而来的催化放大系统
D.是在LAB法的基础上发展而来的催化放大系统
E.是在BAB法的基础上发展而来的催化放大系统
18.关于免疫组织化学染色PAP法的描述错误的是
A.第一抗体是针对待检抗原的特异性抗体
B.第二抗体是桥抗体,一面联结第一抗体,另一面联结PAP复合物
C.第三抗体是以过氧化物酶为抗原产生的抗体
D.第三抗体必须与第二抗体为同种动物所产生
E.必须用过量的第二抗体
19.选择免疫组织化学染色方法最重要的原则是
A.安全性
B.简便性
C.特异性
D.敏感性
E.费用低廉
20.免疫组织化学染色时用蛋白酶消化的目的是
A.增强切片的黏附性 B.提高敏感度
C.暴露抗原
D.使底物容易显色
E.缩短染色时间
21.免疫组织化学染色时包括阳性对照在内的全部切片均为阴性结果,主要原因是
A.漏加一种抗体或抗体失效
B.洗涤时间过长
C.未加封闭血清
D.底物反应时间短
E.防脱片剂太厚
22.荧光抗原直接法是
A.将荧光素直接标记在第一抗体上
B.将荧光素标记在第二抗体上
C.将辣根过氧化物酶直接标记在抗原上
D.将辣根过氧化物酶直接标记在第一抗体上
E.将荧光素直接标记在抗原上
23.用已知抗原阳性的切片作对照,与待检标本同时进行免疫细胞化学染色,对照片应呈阳性结果,称为
A.阳性对照
B.阴性对照
C.空白对照
D.自身对照
E.阻断试验对照
24.抗体标记物应具备的特点是
A.能与抗体形成牢固的共价键结合 B.不影响抗体与抗原的结合 C.放大的效益高
D.发光或显色反应在抗原-抗体结合的原位
E.以上都是
25.免疫荧光细胞化学的封固剂是
A.中性树胶
B.PBS缓冲液
C.缓冲甘油
D.多聚赖氨酸
E.甘油
26.下列为荧光补体法的对照实验之一的是
A.抑制实验
B.吸收实验
C.凝集实验
D.不加第一抗体的阴性对照试验
E.灭活补体对照
27.将荧光抗体和未标记的抗体球蛋白等量混合后,对已知阳性抗原的切片进行处理,结果为阴性,此试验为
A.阳性对照
B.染色抑制试验
C.凝集试验
D.自身对照
E.类属抗原染色试验
28.下列方法不能减少非特异性染色的是
A.染色过程中避免切片干燥
B.使用牛血清白蛋白进行封闭
C.在用第一抗体前,加与制备第一抗体不同动物的免疫血清进行封闭
D.第一抗体用单克隆抗体
E.消除内源性过氧化物酶和生物素
29.免疫细胞化学技术的特点是
A.灵敏度高,但特异性差
B.特异性强,但灵敏度低
C.能将形态学改变与功能和代谢相结合
D.只能定性,不能定量
E.只能定性,不能定位
30.关于非特异性染色的说法错误的是
A.表现为弥漫均匀的背景染色
B.出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处,坏死组织及固定不良的组织中心处
C.一片细胞内染色强度较一致,无深浅及多少之分
D.切片中的刀痕及皱褶区域也容易出现非特异性染色
E.着色细胞数量极少时,多为非特异性染色
31.荧光抗体直接法的最大缺点是
A.特异性差,敏感性强
B.特异性高,但操作复杂
C.敏感性差,一种荧光抗体只能检查一种抗原
D.非特异性染色强
E.无法定量
32.免疫组织化学染色中关于蛋白酶消化法的描述错误的是
A.胃蛋白酶是常用酶之一
B.酶消化的时间与抗原的种类有关
C.酶消化的时间与组织固定的时间有关
D.通常消化的时间越长越好
E.酶消化的温度与抗原的种类有关
33.免疫荧光组织化学技术中非特异性染色的主要原因不包括
A.未与蛋白质结合的荧光素没有被透析除去
B.抗体以外的血清蛋白与荧光素结合 C.荧光素不纯
D.抗体分子上标记的荧光素分子太多
E.切片太薄
34.用已知的荧光抗原标记物检查相应抗体的方法称
A.荧光法
B.荧光抗体法
C.荧光抗原法
D.荧光抗体抗原法
E.荧光抗原抗体法
35.免疫组织化学染色间接法优于直接法的特点中,错误的是
A.不用标记第一抗体
B.第一抗体的工作稀释度较高
C.敏感性增强
D.特异性提高
E.应用范围更广
36.免疫组织化学染色中,敏感性和特异性的关系是
A.敏感性高,则特异性下降,假阳性增加
B.敏感性高,则特异性也高,假阴性增加
C.敏感性低,则特异性高,假阳性增加
D.敏感性低,则特异性也低,假阴性增加
E.敏感性高,则特异性下降,假阴性增加
37.下列不能增加显色强度的是
A.提高成色质的浓度 B.适当延长显色时间
C.合适的第一抗体浓度
D.延长水洗时间
E.增加PBS的浓度
38.用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称
A.荧光抗体法
B.荧光抗原法
C.荧光抗体抗原法
D.荧光抗原抗体法
E.荧光法
39.不是免疫组织化学染色阳性细胞的染色特征的是
A.阳性表达可分布于细胞质、细胞核和细胞膜
B.细胞可以弥漫分布,也可以呈局灶性
C.细胞的染色强度深浅不一
D.阳性细胞染色不定位于单个细胞,与阴性细胞无明显界限
E.与背景颜色对比分明
40.减少背景非特异性染色最重要的条件是
A.用高盐溶液做洗液
B.使用特异性高、效价高的第一抗体
C.延长洗涤时间
D.缩短抗体作用时间
E.缩短显色时间
41.免疫组织化学方法中,按照敏感性从高到低进行排列正确的是
A.CSA,PAP,LSAB B.LSAB,CSA,PAP
C.PAP,LSAB,CSA D.LSAB,PAP,CSA
E.CSA,LSAB,PAP
42.免疫组织化学是
A.利用酶与底物间化学反应原理检测组织或细胞内物质变化的技术
B.利用抗原与抗体间特异性结合的原理,通过特定的标记技术,对组织和细胞内相应抗原或抗体进行研究的技术
C.将传统的组织学和免疫学相结合,用于检测组织和细胞结构变化的技术
D.将传统组织学与化学有机结合,用于检测组织或细胞内结构和物质变化的技术
E.利用放射性核素显影原理示踪组织或细胞内物质变化的技术
43.免疫组织化学染色间接法的特点是
A.将标记物标记在第一抗体上
B.将标记物标记在第二抗体上
C.同时标记第一抗体和第二抗体
D.特异性高,敏感性强
E.需要高浓度的第一抗体
44.下列不是免疫组织化学染色失败的原因的是
A.第一抗体为多克隆抗体
B.抗体浓度过高
C.未灭活内源性酶
D.抗原没有暴露
E.洗涤不充分
45.关于ABC法下列叙述正确的是
A.在BRAB和PAP法的基础上改良的 B.生物素标记的第一抗体
C.抗生物素标记的酶
D.生物素标记的第二抗体及亲和素-生物素-酶复合物组成 E.抗生物素标记的第一抗体
46.免疫荧光染色后应在哪种显微镜下观察结果
A.体视显微镜
B.荧光显微镜
C.相差显微镜
D.偏光显微镜
E.普通光学显微镜
47.在间接荧光染色法显示组织切片中的特异性抗原时,荧光素与何种物质结合 A.补体
B.针对组织抗原的第一抗体
C.第二抗体
D.待检抗原
E.淋巴细胞
48.免疫组织化学染色直接法的特点是
A.将荧光素或酶标记在第一抗体上
B.将荧光素或酶标记在第二抗体上
C.无须标记第一抗体和第二抗体
D.敏感性高
E.特异性差、非特异染色强
49.免疫组织化学染色的基本原理是
A.补体间的反应
B.抗原与抗体间的特异性反应
C.受体与配体间的特异性反应
D.抗原与抗原间的反应
E.抗体与抗体间的反应
50.免疫组织化学染色中,抗体的温育时间是
A.抗体效价高,温育时间短
B.抗体效价低,温育时间长
C.抗体稀释度越高,温育时间越长
D.抗体浓度越高,温育时间越长
E.抗体浓度越低,温育时间越短