科技成果鉴定材料要求

第一篇：科技成果鉴定材料要求

科技成果鉴定材料要求（科技成果；成果鉴定；鉴定材料；材料要求）

1、鉴定大纲

（1）鉴定依据；（2）鉴定具备的条件；（3）鉴定的目的；（4）鉴定内容；（5）鉴定程序。

2、计划任务书或者合同书

（1）计划任务书：是指科技行政部门或者业务主管部门下达的年度科技项目计划，须提供计划任务书原件或者复印件。

（2）合同书：是指受托研究或者合作研究所签订的研究开发合同书（或者合作协议），须提供合同书原件或者复印件。

（3）自行研究开发的（计划外）科技成果无需提供上述文件。

3、工作报告

（1）选题立项的背景及其目的、意义。

（2）技术方案的论证和研究工作的组织与管理等。

（3）项目研究进展基本情况，如工业项目的试制、试产、试销、试用，农业项目的试种、试养，医药卫生项目的临床观察及应用等情况。（4）研究经费的使用与管理。

（5）计划任务目标与项目已完成任务指标对比表格，以及未完成计划任务目标的原因说明。

（6）研究工作的主要经验与体会以及下一步的研究发展目标等。

4、技术报告

（1）采用的详细技术路线，技术原理及主要技术特征。

（2）主要技术经济指标：工业项目需主要工艺、技术参数，装备水平，检测手段，原材料来源及消耗情况，环保、安全及卫生状况等；农业项目需试验设计，试验材料，试验方法，试验对比数据等；医卫项目需各种实验数据、图表（图片）、统计分析，主要技术指标测试结果，临床研究病例数及对照研究资料，随访资料及应用反馈材料等。

（3）技术创新点,技术的新颖性、先进性、适用性和成熟度，主要技术指标与国内外同类技术先进水平的比较，对社会经济发展和科技进步的作用意义。（4）成果转化和推广应用的条件及前景。

（5）存在的主要问题、改进意见及进一步深入研究的设想等。

5、查新报告

国家科技部、国务院有关部门或省科技厅认定的检索机构出具的检索资料和查新结论报告。需要与国际同类技术和产品进行比较的项目，必须提供国际联机检索的材料。

6、经济效益（一次性或一年的直接效益）、社会效益分析报告

包括经济规模成本构成、节能降耗、年新增产值、年实现利润和税收、经济、社会、环境综合效益、市场需求预测及推广应用前景等。

7、用户使用情况证明材料

用户意见由直接使用的单位提供,不得少于2份。

8、特殊要求的有关文件

涉及消防、安全、卫生、环保等方面的项目，须有相关主管部门出具的综合述评报告或证明。

9、测试报告

凡需测试的项目，须经国家、省科技行政部门和国务院有关部门认定的检测机构出具的测试分析报告及主要实验、测试记录报告（含原始记录）。

10、设计与工艺图表

属产品类科技成果，须提交设计文件、工艺规范、有关图片图样、产品使用说明书、标准化审查报告、主要生产设备清单等。

11、质量标准

属产品类的科技成果，须提供产品或技术的相关标准，没有行业标准、国家标准、国际标准的，必须制订企业标准，并经市级或市级以上质量技术监督部门审查备案。

12、其他文件资料

（1）行业主管部门要求具备的其他文件。

（2）局部技术已获专利的须提交专利证书复印件。

（3）已在国内外学术刊物或学术会议发表、交流的论文，须提交论文原件或复印件、获奖证书，或者被他人引用的效果情况及推广应用情况。

13、主要完成人员

严格按研制、解决该项成果技术问题所作贡献大小排序。上述技术资料和有关文件的内容必须真实可靠，引用文献资料和他人技术必须说明来源，并提交材料的原件。提交审查的所有材料必须打印、装订整齐，并按标准格式（Word文本，A4纸，仿宋体字），以电子文档形式上报软盘。

第二篇：科技成果鉴定资料要求

附件二：

科技成果鉴定资料要求

1、计划任务书或者合同书

（1）计划任务书：是指科技行政部门或者业务主管部门下达的科技项目计划，须提供计划任务书原件或者复印件。

（2）合同书：是指受托研究或者合作研究所签订的研究开发合同书（或者合作协议），须提供合同书原件或者复印件。

（3）自行研究开发的（计划外）科技成果无需提供上述文件。

2、研究工作总结报告

（1）选题立项的背景及其目的、意义。

（2）技术方案和论证和研究工作的组织与管理等。

（3）项目研究进展基本情况，如工业项目的试制、试产、试销、试用，农业项目的试种、试养，医药卫生项目的临床观察及应用等情况。

（4）研究经费的使用与管理。

（5）计划任务目标与项目已完成任务指标对比表格，以及未完成计划任务目标的原因说明。

（6）研究工作的主要经验与体会以及下一步的研究发展目标等。

3、技术研究报告

（1）采用的详细技术路线，技术原理及主要技术特征。

（2）主要技术经济指标：工业项目需主要工艺、技术参数，装备水平，检测手段，原材料来源及消耗情况，环保、安全及卫生状况等；农业项目需试验设计，试验材料，试验方法，试验对比数据等；医卫项目需各种实验数据、图表（图片）、统计分析，主要技术指标测试结果，临床研究病例数及对照研究资料，随访资料及应用反馈材料等。

（3）技术的新颖性、先进性、适用性和成熟度，主要技术指标与国内外同类技术先进水平的比较，对社会经济发展和科技进步的作用意义。

（4）成果转化和推广应用的条件及前景。

（5）总结的技术创新点。

（6）存在的主要问题、改进意见及进一步深入研究的设想等。

4、测试报告

凡需测试的项目，须经国家、省科技行政部门和国务院有关部门认定的检测机构出具的测试分析报告及主要实验、测试记录报告（含原始记录）。

5、设计与工艺图表

属产品类科技成果，须提交设计文件、工艺规范、有关图片图样、产品使用说明书、标准化审查报告、主要生产设备清单等。

6、质量标准

属产品类的科技成果，须提供产品或技术的相关标准，没有行业标准、国家标准、国际标准的，必须制订企业标准，并经市（州）级或市（州）级以上质量技术监督部门审查备案。

7、查新报告

（1）国内外同类技术的背影材料和对比分析报告。

（2）国家科技部、国务院有关部门或省科技行政部门认定的，有资格开展检索任务的科技信息机构出具的检索资料和查新结论报告。需要与国际同类技术和产品进行比较的项目，必须提供国际联机检索的材料。

8、经济效益（一次性或一年的直接效益）、社会效益分析报告。

包括经济规模成本构成、节能降耗、年新增产值、年实现利润和税收、经济、社会、环境综合效益、市场需求预测及推广应用前景等。

9、用户使用情况证明材料

用户意见由直接使用的单位提供，专用理论的产品技术类项目不少于3家用户报告，其他项目必须提供1家以上用户报告。

10、特殊要求的有关文件

涉及消防、安全、卫生、环保等方面的项目，须有关市（州）级或市

（州）级以上相关主管部门出具的综合述评报告或证明。

11、其他文件资料

（1）行业主管部门要求具备的其他文件。

（2）局部技术已获专利的须提交专利证书复印件。

（3）已在国内外学术刊物或学术会议发表、交流的论文，须提交论文原件或复印件、获奖证书，或者被他人引用的效果情况及推广应用情况。

12、准确的完成单位

（1）两个或两个以上单位共同完成的成果，按第一条第二款提交文件。

（2）完成单位不包括一般试制加工单位及一般协作单位。

13、主要完成人员

严格按研制、解决该项成果技术问题所作贡献大小排序。

14、阶段性成果

能独立应用的重大阶段性成果申请鉴定，必须提交下达研究项目计划主管部门的同意书，方可酌情单独组织鉴定。

上述技术资料和有关文件的内容必须真实可靠，引用文献资料和他人技术必须说明来源，并提交材料的原件。提交审查的所有材料必须打印、装订整齐，并按标准格式（Word文本，A4纸，仿宋体字），以电子文档形式上报软盘。

第三篇：申请科技成果鉴定所需材料要求

申请科技成果鉴定所需材料

鉴定申请表

在.cn网站下载，打印一式三份，项目完成单位和主管部门填写意见并盖章；

自选项目请登陆河南科技成果网下载河南省科技成果鉴定管理系统，填写录入资料，导出数据，打印文档一式三份。

成果鉴定资料

A.工业类项目

一、鉴定大纲

鉴定大纲一般由以下几部分组成：

1．题目：项目名称+鉴定大纲

2．概述：简要叙述项目任务来源、工作起止时间、计划任务完成情况、是否具备鉴定条件等

3．鉴定依据

（1）计划任务书或合同（批复、下达计划文件）

（2）有关技术条件或产品标准

4．鉴定内容

（1）提交鉴定的技术文件，技术资料的完整性、数据的准确性、图样的规范性，是否能够用于指导生产

（2）评价试验方案的科学性及合理性

（3）有关检测数据、质量性能是否达到有关技术标准

（4）考核生产工艺是否合理、稳定，设备、工装检测手段是否具备生产条件，能否保证产品质量以及评价技术水平

（5）评价技术关键及创新点、推广应用价值；

（6）考核各项技术经济指标、评价经济社会效益

（7）考察试验、生产现场

B、医疗卫生

1.技术鉴定大纲

2.计划任务书或开题报告

3.科研设计方案

包括研究对象（病例）诊断标准与疗效标准，纳入与排除标准；治疗组与对照组划分方法；施加手段方法；统计方法；项目实施计划步骤。

4.研究报告

这是成果材料的主件，内容一般包括临床研究和试验研究的全部内容，属于应用基础研究的还应包括药效实验、抗菌抗病实验、急性毒性和慢性毒性实验；临床研究要包括完整的临床研究报告。其中：

1试验研究总结报告的内容包括提要、材料、方法与结果（包括急性毒性实验和慢性毒性实验报告）、讨论分析和签名几大类。2临床研究总结报告的内容包括提要、概述、一般资料与诊断标准（包括中医、西医、纳入、排除标准）、观察方法、疗效标准、治疗方法、疗效结果（包括图表）和典型病例、讨论与结论、试验设计、总结各临床负责人员的姓名、专业、职称及课题负责人签字，各临床研究单位盖章等。

另外，一些新药II期临床前研究包括制剂工艺和研究背资料、质量标准和起草说明，稳定性实验及报告、II期临床计划。医药包装、容器、医用材料及制品等，要求有材料质量标准和稳定性、毒性试验、生物相容性试验等。

医用新产品要求有产品性能测试和运行试验报告，质量标准和技术规格，有关设计，技术图表，技术指标和环境测试报告，工艺和产品标准，审查报告，使用说明书，物资来源，成本分析研究及其他附件等，并提供样品和样机。

新药、新生物制品必须具有新药证书或有关法定单位的检测报告及批准文号，环境评价需有调研设计，数据结果与国内外标准化

比较等。

5.临床病例及统计表

6.随访报告

7.发表论文

8.用户证明

9.国内外近期同类研究成果综述

10.查新报告

查新报告是科技信息机构出具的检索材料的查新结论报告。它是通过文献检索，以文献作依据，抓着具有实质牲的内容、特征、性能、指标等，经过对比分析，真实地反映查新项目在国内外所处的位置和技术水平。

第四篇：科技成果鉴定大纲

鉴定大纲（草案）

鉴定大纲由鉴定委员会提出，内容包括：

一、成果名称：（应与《鉴定申请表》中名称一致，不超过30字）。

二、成果来源：（计划内项目填写计划下达部门及文号、项目号，计划外项目填写企业自主立项编号）。

三、鉴定依据：（包括计划任务书或技术合同书，产品的技术标准等）。

四、鉴定目的及内容：

1.是否完成合同书或计划任务书要求的指标，技术资料是否齐全完整并符合有关规定；

2.审查研究试验技术方案、产品性能、工艺路线的合理性、可行性；

3.技术成果的创造性、先进性和成熟程度，推广应用价值及前景；

4.对成果作出总体技术性能、技术水平的评价；

5.存在问题及改进意见。

五、鉴定形式：会议鉴定或函审鉴定。

六、鉴定会程序

1.会议鉴定

（1）成立鉴定委员会；

（2）讨论通过鉴定大纲；

（3）听取项目完成单位汇报；

（4）参观生产现场或实物演示；

（5）专家提问，项目完成单位答辩；

（6）专家起草讨论鉴定意见（项目完成单位人员回避）；

（7）通过鉴定意见，专家签字。

2．函审鉴定

（1）按照评审专家数量准备纸质材料份数和电子版材料一并提交科技管理部门；

（2）专家审查材料，根据需要与课题组联系进行质询；

（3）专家形成“函审意见”并签字，将函审表装订后回寄至组织鉴定单位，同时将电子版发cgk_ytstc@163.com;

（4）科技管理部门与专家沟通确定鉴定委员会主任委员，并将所有专家的个人鉴定意见发给主任委员。主任委员汇总专家意见形成“鉴定意见”，3/4专家的意见为总的鉴定意见。

七．所提供的技术资料目录。

第五篇：科技成果鉴定大纲

科技成果鉴定大纲

本大纲为研制开发的鉴定用，作为鉴定活动的依据,是鉴定委员会技术文件之一，并经鉴定委员会讨论通过后生效。

1.项目名称（产品型号）：

2.研制开发单位：

3.鉴定组织单位：

4.鉴定主持单位：

5.鉴定性质：包括小试鉴定、中试鉴定、产品定型鉴定，仅用于某些产品、工艺类型等的科技成果。其它类型的科技成果可不确定鉴定性质。

6.鉴定形式：会议鉴定、函审鉴定。

7.鉴定目的：完成计划任务，正式批量生产、应用、推广等。

8.鉴定依据：包括计划任务书、合同，国家、行业或企业标准，技术条件等。

9.鉴定内容：

（1）是否全面达到计划任务书或合同书要求的各项指标；

（2）技术资料是否齐全、完整，是否符合标准化要求，能否指导生产；

（3）对产品的创造性、先进性和成熟程度作出评价；

（4）对产品的应用价值、推广前景及经济效益作出评价；

（5）存在的问题及改进意见；

（6）作出鉴定结论，形成鉴定证书。

10.鉴定会会序或函审步骤：

11.鉴定委员会或函审专家组工作职责：

（1）专家对提供的资料进行审阅；

（2）对生产现场进行抽样审核；

（3）根据资料对产品作出综合评价：是否符合标准化要求，其生产设备和检测手段是否能指导批量生产，产品技术性能水平、实用价值和实施（投产）条件等。

12.鉴定证书产生与生效：

鉴定证书经鉴定委员会讨论通过或函审专家组正、副组长审定，形成意见，主持单位审核后，报省科技厅审批生效。

13.提交鉴定的技术资料：

主要技术文件目录，按科技成果鉴定必备材料列出。