麻醉药品培训班试卷

第一篇：麻醉药品培训班试卷

麻醉药品、精神药品法规培训考试卷

一、填空

1.《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称麻醉药品和精神药品，是指列入 目录、目录的药品和其他物质。2.执业医师取得麻醉药品和精神品的处方资格后，方可在本医疗机构开具 处方，但不得为 开具该种处方。3.储存、使用麻醉药品和第一类精神药品应实行“五专”管理，即、、、、。4.具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当查患者，为其建立，留存 要求其签署。病历由医疗机构保管。

5.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或用过的贴剂，并记录收回的空安瓿或废贴数量。

二、选择

1.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（）复诊或者随诊一次。

A 2个月 B 3个月 C 4个月 D 6个月.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（），精神药品处方至少保存2年。

A 1年 B 2 年 C 3年 D 4 年 3.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）。A 1 年 B 2 年 C 3 年 D 4 年

4.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过（）用量。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量。

A 3 日 B 5 日 C 7 日 D 15 日

5.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过（）用量。

A 3 日 B 5 日 C 7 日 D 15 日

6.治疗儿童多动症等有关疾病需要使用第一类精神药品的，其单次处方量可以扩大至（）常用量。

A 3 日 B 5 日 C 7 日 D 15 日 7.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为（）用量，药品仅限于医疗机构内使用。

A 一次 B 三次 C 1 日 D 3 日 8.下列药品不属于麻醉药品的是：

A 布桂嗪 B 可待因 C 哌替啶 D 咖啡因 9.下列药品属于第一类精神药品药品的是：

A 氯胺酮 B 唑吡坦 C 地西泮 D 咖啡因 10.下列药品属于第二类精神药品药品的是：

A 三唑仑 B丁丙诺非 C 哌替啶 D 咖啡因

三、问答题

1.哌替啶为什么不提倡用于晚期癌症除痛？

2.建立除痛病历患者的相关资料包括哪些内容？

麻醉药品、精神药品法规培训考试答案

一、填空

1.（麻醉药品）（精神药品）

2.（麻醉药品和第一类精神药品）（自己）

3.（专人管理）（专柜加锁）（专册登记）（专用账册）（专用处方）4.（相应的病历）（患者身份证明复印件）（《知情同意书》）5.（交回）

二、选择 1.C

2.C

3.B

4.CC

6.D

7.A 8.D

9.A 10.D

三、问答题

1.答：哌替啶的止痛强度仅为吗啡的，其代谢产物去甲哌替啶的清除半衰期长，且具有潜在的神经毒性和肾毒性。

2.答：二级以上医疗机构诊断证明、患者的户籍簿、身份证或者其他身份证明、代办人身份证。

麻醉药品、第一类精神药品考核试题

选择题（共25题，每题4分，共10分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，张处方为

A．一日常用量 B．三日常用量 C七日常用量 D．一次常用量

2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为

A．医院负责人B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长

3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？ A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师

5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？

A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用

A.一级以上 B.二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为

A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月

9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量

A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？

A．四种 B．五种 C．六种 D．七种 11《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 A．一年 B．两年 C．三年 D．半年

12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？

A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？

A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门 14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

A．一日常用量 B．三日常用量C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色

16．WTO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？

A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶

17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是 A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内

18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？

A．国家级 B．省级 C．市级 D．区级或县级

19．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过 A．一日量 B．三日量 C．五日量 D．七日量 20．以下哪种不是同一类镇痛药？

A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬

21．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？

A．国家级 B．省级 C．设区的市级 D．区级或县级 22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？ A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑

23．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：

A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领 24．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应 A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算

25．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：

A．药学专业技术人员 B．被责令离岗培训的医师 C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师

第二篇：“麻醉药品、精神药品”管理培训班试题

“麻醉药品、精神药品”管理培训班考核试题

一、是非题（正确的请打√，错误的请打×）

1、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药品监督管理部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。（）

2、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。（）

3、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可在急诊药房配药。（）

4、学校刚毕业的临床医学本科专业人员在未取得执业医师技术职务任职资格之前可以临时进行开具第二类精神药品的处方工作。（）

5、中华人民共和国国务院令：《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。（）

6、“麻、精一”处方24小时有效，但有效期最长不得超过5天。（）

7、艾司唑仑片是第一类精神药品。（）

8、氯胺酮注射液应该用我院印制的“麻、精一”专用处方开具。（）

9、麻醉药品“使用专册登记”应保存3年。（）

10、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但可以开具第二类精神药品处方。（）

二、填空题

1、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在＿＿＿＿中记录。

2、医疗机构应当建立由分管负责人负责，＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿等部门参加的麻醉、精神药品管理机构。

3、普通处方的印刷用纸为白色。急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“＿＿＿”。儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “＿＿＿”。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“＿＿＿＿＿＿”。第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“＿＿＿＿＿”。4、2007版《处方管理办法》第一章第一条的立法依据是《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿管理条例》。

三、选择题

1、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）。A 淡黄色 B浅绿色 C 淡红色 D白色

2、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（）月复诊或者随诊一次。

A 1个 B 2个 C 3个 D 4个

3、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将（）交回。

A 空安瓿 B 原批号的空安瓿或者用过的贴剂

C 用过的贴剂 D 空安瓿或者用过的贴剂

4、麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过（）日用量。A、1天 B、3天 C、5天 D、7天

5、麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（）

A 精神依赖性 B 身体依赖性 C 兴奋性 D 抑制性 E 二重性

6、下列药品出库时除了（）外需进行双人核对制度

A麻醉药品 B 放射性药品 C 毒性药品 D 戒毒药品 E 精神药品 7、2007版《处方管理办法》第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于（）内使用。

A．医院 B．卫生所 C．社区医疗服务站 D．医疗机构 8、2007版《处方管理办法》第二十三条第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

A．1 B．3 C．5 D．7 9、2007版《处方管理办法》第五十条处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。

A．2，3 B．3，5 C．5，3 D．7，3

四、问答题：请根据《处方管理办法》，试述麻醉药品、第一类精神药品处方使用量的规定。

第三篇：麻醉药品规范化使用培训班院长致词

各位同道：

各种恶性肿瘤的发病率逐渐呈上升趋势，癌症晚期患者对癌痛的治疗需求也越来越高，癌痛规范化管理日益受到政府、专业学会、临床医师的关注，目前越来越多的重度癌痛患者会在居住当地寻求镇痛治疗，因此向广大基层医师传播癌痛规范化治疗的观念，提升基层医务人员癌痛规范化管理技能也越来越重要；为贯彻国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设指导意见，进一步提升基层医疗机构麻精药品管理和临床合理应用水平，保障医疗质量和医疗安全，保障患者用药权利，解决疼痛患者痛苦，今天，中国麻醉药品协会联合萌蒂（中国）制药有限公司在我院举办“麻精药品管理和癌痛规范化治疗培训班”，为我们提供了宝贵的学习机会，同济医院张程亮教授和武汉大学中南医院邓涤教授也在百忙之中抽出时间来为我们传经送宝，让我们以热烈的掌声向他们表示欢迎！

下面我们开始培训，首先为我们授课的是同济医院药学部张程亮主任，张教授在阿片类药物基因多态性与癌痛治疗等方面有很深的造诣，在全国多地授课及讲学，他今天为我们授课的内容是《麻精药品的管理和合理应用》；

接下来为我们授课的是武汉大学中南医院肿瘤科邓涤主任，邓主任是武汉大学中南医院肿瘤放化疗中心淋巴造血系统肿瘤亚专科主任，李嘉诚基金会武汉大学中南医院宁养院主任，湖北省抗癌协会淋巴瘤专业委员会副主任委员，湖北省抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会常委，从事肿瘤放化疗专业二十余年，精通常见肿瘤的内科治疗，熟练掌握鼻咽癌、肺癌、消化道肿瘤的临床治疗和科学进展，在淋巴造血系统肿瘤、晚期肿瘤宁养与姑息治疗方面有很深造诣。他今天为我们授课的内容是《癌痛临床规范化治疗和药物选择》；

今天，通过张教授和邓教授的精心授课，我们对癌痛规范化治疗的必要性和重要性有了更深的理解，提升了我们麻精药品的管理水平和癌痛的临床规范化治疗水平，会后大家要继续学习两位教授的讲课内容，并将学到的知识向未能到会的同志传授，使我县麻精药品管理和癌痛治疗的整体水平得到提升。

第四篇：麻醉药品工作总结

中 医 院

麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作总结

麻醉药品在医院中应用范围较小，用量也较少，但它是医疗工作中必不可少一类药品。麻醉药品具有双重性，如果管理有方、使用得当，可以治病；如果失之管理、使用不当，则会发生流弊，危害生命健康及社会治安。

因此，在工作中不断总结经验，进一步管好麻醉药品，是每位医药从业者应具备的职责，现总结如下：

1、熟悉麻醉药品的采购计划麻醉药品实行按剂型分类管理制度。即医疗机构购买麻醉药品注射液实行“计划”制管理，购买麻醉药品其他剂型实行“备案”制管理。购药计划根据当年的消耗量估算，每年年底制定下一年的购药计划。认为药学人员必须树立为临床服务的思想，经常与临床科室医生协商，掌握第一手资料；购药计划可由计划改为季度1次，缺药现象就可以有效地避免。

2、熟悉管理方法，严格管理制度麻醉药品严格执行“五专”制度，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，为安全有效地使用麻醉药品提高可靠的保证。对配送的药品认真作好入库登记, 在入库登记本上填写药品名称、规格, 入库时间、数量、批号、有效期、入库人和复核人等。由专管药师负责请领, 与药库的人员双人核对后在出库单上签字领药。

2.1.1 库房和药房均安专柜储存 为了确保麻醉药品的安全, 防止盗窃事件的发生，配置了专用的保险柜存放麻醉药品，不能有其它杂物，以避免差错事故的发生。做到了双人双锁。

2.1.2 专用账册 我们建立了储存麻醉药品专用账册, 药品入库双人验收, 出库双人复核, 每天填写消耗记录, 每周盘点一次, 做到账物相符, 并将专用账册放置在麻醉药品专柜中, 既确保了账册的安全, 也方便了出入账登记。

2.1.3 专用处方 开具麻醉药品必须使用专用处方, 医院印制了淡红色的麻醉药品专用处方, 处方右上角标注“麻”, 只限具有麻醉药品处方权的医师使用, 并且将全院有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样, 专管人员在调配麻醉药品处方时, 认真查看处方前记, 正文和医师签字, 审查合格后方予以调配, 调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品, 切实做到双签字, 杜绝差错事故发生。

2.1.4 专册登记 专册登记和专用处方一样, 是麻醉药品使用的重要文书, 是判断是否发生麻醉药品的滥用及成瘾的重要参考资料, 医院门诊药房设计了专门了的《麻醉药品用药账册》, 内容包括日期、用药人姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称, 药品名称, 规格、数量、开方医师、处方编号、处方日期、发药人、核对人、取药人姓名及取药人身份证, 并且建立了药品目录, 方便查找。定期将麻醉药品的使用情况进行统计分析, 发现问题及时处理。

2.2 落实空安剖回收制度和定期销毁制度 患者使用麻醉药品的注射剂或贴剂的, 再次调配时必须要求将原批号的空安剖和用过的贴剂交回, 并在专设的登记本上记回收空安剖的患者姓名, 回收日期、药品名称、回收数量及批号, 对回收的空安剖每季度处理一次, 向药械科主任和主管副院长报告同意后, 在医院的医务处药政助理员和政治处保卫干事监督下集中销毁。

2.3 严格落实麻醉药品处方限量规定 要求药剂人员在调配药品时, 仔细核对, 发现超量处方一律拒绝调配, 特别是加强了盐酸哌替啶麻醉药品的管理。盐酸派替啶注射液仅限于住院患者使用, 处方为一次用量, 而且建议临床医师不宜长期用于癌症疼痛治疗。

3、合理使用麻醉药品

3.1 癌症镇痛的“三个阶梯用药”和个体化用药 按时按阶段给药, 轻度癌症痛, 可以忍受, 能正常生活, 睡眠基本不受干扰的按照第一阶段治疗, 多选用口服的非甾体抗炎镇痛药, 我院应用的有阿司匹林片, 对乙酰氨基酚片, 扶他林外用软膏等。中度癌痛, 持续性疼痛, 睡眠受到干扰, 食欲减退者, 根据实际疼痛情况逐步过渡到第二阶段, 在继续服用非淄体镇痛药的基础上辅助给予中效镇痛药, 如盐酸曲马多, 尼美舒利等, 同时晚间可加服镇痛药和催眠药。

重度或难以忍受的剧烈疼痛, 睡眠饮食受到干扰, 晚间很难入睡者, 一般的镇痛药物基本无效, 已经起不到镇痛作用的,向第三阶段治疗过渡, 使用强效阿片类镇痛药, 我院较常用的是美菲康(即吗啡控释片), 每片含吗啡30 mg, 1～ 2 片/次口服1 次/12 h, 不能口服者尚可肛门给药。

3.2 其他疼痛用药 对于其他疼痛治疗, 我院门诊基本不开取麻醉药品, 但是根据消除患者疼痛的原则, 有些非癌性疼痛在必要时也给予麻醉药品镇痛, 比如一些胆道结石手术, 急诊严重外伤等, 医院门诊药房严格按照新规定的要求, 在患者签署知情同意书前提下, 严格审查病例,并留存用药人和取药人的身份证证件号码，这样在保证麻醉药品安全管理禁止滥用的同时, 又确保了患者的镇痛治疗。

随着人们生活水平的提高，法律意识的增强，如何管理并完善急诊病人的病情急，来势猛，复杂多变，无规律性，难判断，风险大。危重病人的抢救离不开多专业、多人员的密切配合，互相协作更加认真的做好麻醉药品的管理和使用。

洪泽县中医院

2013年5月13日

第五篇：麻醉药品管理制度

毒麻药品管理制度

根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神，为确保毒麻药品的安全使用，特制定本规定，科室所有人员必须严格执行：

一、严格审核医师的麻醉处方权，按规定控制麻醉药品的用法及用量。

二、管理人员要做到 “五专”：

1、专人负责：由两人共同负责麻醉药品和第一类精神药品（以下简称毒麻药）的管理。

2、专柜加锁：、定点，设立专用保险柜存储毒麻药及参照麻醉药品管理的特殊药品。保险柜置于相对独立区域，专人看管，房间上锁。实行密码钥匙双人分别管理。

3、专用帐册：设立《麻醉药品出入库登记本》、《麻醉药品发放登记本》、《麻醉药品使用登记本》、《值班麻醉药品登记本》四类专用登记本，每日逐笔记录使用及进出情况。

4、专用处方：麻醉药品和第一类精神药品采用红色处方，处方留存三年备查。麻醉药品、第一类精神药品及参照麻醉药品管理的特殊药品的处方必须按规定载明患者的详细情况。

5、专册登记：每日的麻醉处方必须将患者信息核对无误后，登记入册、装订备查。

三、收发毒麻药品时，必须认真核查，收回空安瓿，逐一核对登记。

四、做到日清日结，帐物相符。每月月底定时盘点，每月检查一次有效期，保障患者用药安全。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定、滥用麻醉药品者，管理人员有权拒绝发药，并及时向上级管理部门汇报。

重庆市肿瘤医院麻醉科