药事管理委员会工作职责

第一篇：药事管理委员会工作职责

1.在院长领导下，负责审定医院的用药计划。

2.制定(修订)医院基本用药品种目录及处方手册。

3.组织评价新老药物的临床疗效与不良反应，并提出淘汰品种意见。

4.研究解决医院医疗用药的重大问题。

5.监督检查医院贯彻执行药政法规及有关规章制度的情况，发现问题，指导改进。

6.对医院注册制剂申报工作进行协调，并对需提供的有关资料进行审查，提出意见。

7.协调督促临床药学工作的开展。

第二篇：药事管理委员会工作职责

药事管理委员会工作职责

1、认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施；

2、确定本院用药目录和处方手册；

3、审核本院进药计划；

4、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，负责对新药引进的评审工作；

5、定期分析本院药物使用情况，组织专家评价本院所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；

6、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；

7、组织药学教育、培训和监督，指导本院临床各科室合理用药。

第三篇：药事管理委员会工作职责

药事管理委员会工作职责

为确保药品质量及安全,根据《药品管理法》和“实施基本药物制度相关规定”等法律法规，经院委会研究决定，成立医院药事管理委员会，具体成员如下： 主任：杨小东

副主任：谭小东

成员：刘勇谭勇 向利陈元勋 舒云秀

周维建奉建向海光谭万顺黄定太

分工：杨小东分管药事委员会；谭小东负责规范化采购；周维建负责乡村医生基药实施、监管工作；舒云秀负责库房管理，并及时入库、出库，对药品不良反应进行监测和及时上报；谭勇负责上报药品采购计划，负责阳光积分上报；谭万顺同志负责中医饮片的审查、监管，确保饮片质量；黄定太负责药品帐目的核查，做到“财物”相符；向海光同志为药事监督员，负责监管全院药事工作，严禁腐败现象发生；其他成员协助做好基药的合理使用工作。

工作职责：

1、在院长领导下，负责管理医院药事方面的工作。

2.认真贯彻执行《药品管理法》、《处方管理办法》、《国家基本药物制度》及其实施细则，并组织制定本院相应的规章制度，经常检查《药品管理法》的执行情况，对违反事件要及时纠正，严肃处理。

3.负责药库、药房库存药品监管，定期检查药库药房温、湿度登记等情况。

4.根据“医院用药品目录”，检查审定各科用药计划，制订调整本院“基本用药目录”和处方手册，定期审定需要增加或淘汰的药品品种。

5.认真落实药品集中招标采购方案，要多家采购、提前采购并随时掌握市场变化，实施和检查中标药品的使用情况。

6.审查药品采购计划及实际执行情况，决定特殊紧缺药品分配使用方案。对单一品种使用量过大的情况进行分析和有效干预，杜绝大处方和不合理用药。

7.定期组织检查各科药品使用、管理情况及药品质量。根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗生素阶梯用药制度》、《抗菌素分级使用指南》指导监督临床各科合理用药，分析药物不良反应，研究防止用药事故和药源性疾病的措施，确保安全有效用药。及时处理用药重大问题。

8.定期组织检查各科毒、麻、精神及放射性等药品使用和管理情况，发现问题及时纠正。对违反制度者，要严肃处理，并及时上报。

9.加强用药管理。规范用药行为，严禁医务人员与医药代表接触、挂钩，坚决查处药品回扣的商业贿赂行为。

10.药事管理委员会每季度至少召开一次会议，分析检查发现存在问题并提出整改意见。药剂科为药事管理委员会的常设机构，负责药事管理委员会的日常工作。

11.药事委员会有义务和职责定期收集各临床科室基药使用情况，并及时征求医务人员的良好建议，不断扩大基药使用范围，更新基药品种，并及时将新的基药品种下发到各科室。《国家基本药物手册》各临床科室每科一册，并定期对各科有关《国家基本药物》、《中国国家处方集》等知识进行培训，不断提高合理用药水平。

12.对违纪违规行为严惩不怠。

2011-12-20

第四篇：药事管理委员会职责

药事管理委员会工作职责

(一)认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施；

(二)(三)确定本机构用药目录和处方手册； 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；

(四)建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；

(五)定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；

(六)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；

(七)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。

第五篇：药事管理委员会职责

药事管理委员会职责

1、认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》。按照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。

2、指导和监督药品质量管理，杜绝假劣药品进入医院，处理涉及药品质量的严重事件。

3、制定医院合理用药指导原则，对全院临床科室合理用药进行指导，确保用药安全、有效。

4、确定本院用药目录和处方手册。

5、审核全院拟购入药品的品种、规格、剂型等。

6、建立新药引进评审制度，制定本院新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；审核购入新药的申请及用药计划。

7、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。

8、定期组织全院药品使用和管理情况的检查，包括麻醉药品、精神药品、毒性药品、贵重药品、需要冷藏药品及效期药品等，发现问题及时纠正。

9、组织药学教育、培训，提高临床科室合理用药水平。