邳州市第二中学2014年高中生物复习教案：《核酸的组成成分、结构与性质》复习资料

第一篇：邳州市第二中学2014年高中生物复习教案：《核酸的组成成分、结构与性质》复习资料

邳州市第二中学高中生物《核酸的组成成分、结构与性质》复习资料

新人教版必修1(一)核酸的组成成分

将核酸水解可以得到核酸的基本组成单位——核苷酸，而核苷酸还可以进一步分解成核苷和磷酸。核苷又可进一步分解成碱基和戊糖。

1．戊糖

组成核酸的戊糖有两种：β-D-核糖和β-D-2-脱氧核糖。前者存在于RNA，后者存在于DNA。

2．碱基

碱基分为两类：一类是嘌呤，为双环分子，一般有腺嘌呤(A)、鸟嘌吟(G)两种；另一类是嘧啶，为单环分子，一般有胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)、尿嘧啶(U)三种。DNA中含有A、G、C、T，RNA中含有A、G、C、U。凡含有酮基的嘧啶碱或膘吟碱，在溶液中可以发生酮式和烯醇式的互变异构现象。结晶状态时，为这种异构体的等量混合物。在生物体内则以酮式占优势，这对核酸分子中氢键结构的形成非常重要。

在核酸中还存在少量其他修饰碱基。核酸中的修饰碱基多是4种主要碱基的衍生物，大多是甲基化碱基，都是在核酸生物合成后，酶促加工修饰而成。这些修饰碱基对核酸的生物功能具有重要的作用。tRNA的修饰碱基种类较多，如次黄瞟吟。二氢尿呼唤、4一硫尿嘧啶、5一甲基胞嘧啶。

3．核苷

戊糖C－l’的羟基与嘧啶碱N－l或瞟吟碱N－9上的氢缩合连接成共价的β-N-糖苷键。形成核苷。由核糖组成的核苷为核糖核苷，用单符号（A、G、C、U）表示，由脱氧核糖构成的核苷，称脱氧核苷，则在单个符号前加一个小写的d（dA、dG、dC、dT）。在tRNA中存在少量5-核糖尿嘧啶，是一种碳苷，其C－1’是与尿嘧啶的第5个碳原子相连，因为戊糖与碱基连接方式比较特殊．也称假尿苷苦．用符号Ψ表示。

4．核苷酸

核苷酸是核苷的磷酸酯。核糖核苷酸的核糖有3个自由的羟基，因此磷酸酯化分别可生成2′-、3′-和5′-核苷酸。脱氧核苷酸的糖上只有两个自由羟基，只能生成3′-和5’-脱氧核苷酸。生物体内的游离核苷酸多为5′-核苷酸。

(二)核酸的结构 1.DNA的结构

（1）一级结构

构成DNA的脱氧核苷酸之间，由前一个残基的脱氧核糖3′-羟基与后一个残基脱氧核糖的5′-磷酸形成：3′，5′-磷酸二酯键，彼此相连而形成多脱氧核苷酸长链(图1-1-12)。整个长链有两个游离的末端：脱氧核糖5'-OH末端(称5′-末端)和脱氧核糖3′-OH末端(称3′-末端)，长链由5′-末端向3′-末端的延伸(5′-末端→3′-末端)。

DNA的一级结构就是指脱氧核苷酸链中脱氧核苷酸的排列顺序。不同的DNA分子具有不同的一级结构，即含有的脱氧核苷酸数目不同，四种碱基的比例不同，排列顺序也不同。

（2)二级结构

根据Chargaff发现的A=T、G=C的碱基组成规律以及Wilkins和Franklin的DNA晶体的X光衍射实验数据，1953年Watson和Crick提出了DNA的双螺旋结构模型(如图1-1-13)。

该模型认为：①DNA分子由两条多脱氧核苷酸链反向平行(一条链是3′→5′，另一条链为5’一3′)，围绕着同一个轴，右手盘旋成一个右平行螺旋结构，螺旋的直径为2．0nm；②磷酸和脱氧核糖在螺旋体的外侧，通过磷酸二酯键连结形成DNA分子的骨架；③碱基对位于螺旋体内侧，按A与T，C与G配对，A-T对有2个氢键，C-G对有3个氢键，碱基平面与纵轴垂直，每个碱基对间相隔0．34nm，旋转方向相差360°，因此绕中心轴每旋转一圈有10个核苷酸，每隔3．4nm重复出现同一结构；④螺旋表面有一条大沟和一条小沟，这两条沟对DNA和蛋白质的相互识别是很重要的。

DAN双螺旋结构很稳定，有3种化学键维持：互补碱基之间的氢键，碱基对之间的碱基堆集力，以及主链上带负电的磷酸与溶液阳离子之间的离子键，其中碱基堆集力起主要作用。

进一步研究发现，在不同湿度条件下，含不同盐离子的DNA结晶，其X光衍射图谱也不同，说明有不同的双螺旋构象。据此，又可将DNA分为A型、B型、C型、D型和Z型等多种构象。(3)三级结构

DNA的三级结构是指双螺旋DNA的扭曲或再螺旋、超螺旋是DNA三级结构的基本形式。

绝大多数原核生物以及线粒体和叶绿体的DNA是共价环双链DNA，这种环状双螺旋DNA分子，如果通过细胞内拓扑异构酶的作用，即可在环形分子的内部引起张力，这种新产生的张力不能释放到分子外部，而只能在DNA分子内部促使原子的位置重排，造成双螺旋的再螺旋，形状似麻花，即产生超螺旋结构。

真核细胞染色质和有些病毒DNA是双螺旋线形分子，当线形DNA分子的两端均固定时也

可形成超螺旋结构。染色质DNA中双螺旋DNA分子先盘绕组蛋白形成核小体，许多核小体由DNA链连在一起构成念珠状结构，念珠状结构可进一步盘绕压缩成更高层次的结构-据估汁，人的DNA分子在染色质中反复折叠盘绕，共压缩8000～10000倍。2．RNA的结构

RNA主要有三大类，分别是：核糖体RNA(rRNA)，占RNA总量的80％以上，是核糖体的主要成分；转运RNA(1RNA)，占总量的15％，在蛋白质的合成中搬运氨基酸；信使RNA(mRNA)，占总量的5％，是合成蛋白质的模板。不同种类的RNA结构各不相同，为了表述方便，将mRNA作为一级结构的例子，tRNA作为二级结构、三级结构的例子。(1)一级结构

RNA分子的基本结构是一条线形的多核苷酸链，由四种核苷酸以3′，5’-磷酸二酯键连接而成。RNA的一级结构是指RNA链上的核苷酸顺序以及各功能部位的排列顺序。mRNA是以DNA为模板转录产生的，一般原核mRNA直接转录生成，而真核mRNA首先形成的是分子大小极不均一的hnRNA，再经过加工成为成熟的mRNA。原核mRNA一般为多顺反子，即一条mRNA链含有指导合成几种蛋白质的信息。它的5′-末端和3′-末端无特殊结构。在分子内部，一个顺反子的编码区，是从起始密码AUG开始，到终止密码UAG为止，各顺反子的编码区之间，以及5′端第一个顺反子的编码区之前，3′端最后一个顺反子编码区之后，都含有一段非编码区。真核mRNA一般为单顺反子，一条RNA只翻译产生一种多肽链。真核细胞成熟mRNA分子3’端有150-200个腺苷酸(A)顺序，即多聚腺苷酸(polyA)，它的作用可能是使mRNA分子穿过核膜进入细胞质；5′端是一个甲基化的鸟苷酸，即G-帽，它除起保护作用外，还使mRNA分子识别核糖体，和核糖体结合，进行蛋白质合成。(2)二级结构

RNA的二级结构是指单链RNA自身回折，链内的互补碱基对形成的局部双螺旋区与非配对顺序形成的突环相间分布的花形结构。

tRNA的二级结构是三叶草型的，一般由四臂四环组成(分子中由A-U、C-C碱基对构成的双螺旋区叫臂，不能配对仍显单链的部分叫环)。四环是：D环(I)、反密码子环(Ⅱ)、TΨC环(Ⅳ)和可变环(Ⅲ)，四臂为氨基酸接受臂、D臂、反密码子臂和TΨC臂。在氨基酸接受臂，3’-OH端有一个单链区NCCA-3’-OH，在氨基酸合成酶的作用下，活化了的氨基酸连接tRNA分子末端腺苷3’-OH上；在反密码子环上其中有3个碱基代表着某种氨基酸的反密码子，正好与mRNA配对，如图1-1-14所示。

(3)三级结构

RNA的二级结构在细胞中还要进一步回折扭曲，以使分子内部的自由能达到最小值；在二级结构中突环上未配对的碱基，由于RNA链的再度扭曲而与另一突环上的未配对碱基相遇，形成新的氢键配对关系，其结果使平面的二级结构变成立体的三级结构，如图l-1-15所示。tRNA的三叶形的二级结构变成三级结构的倒L型，tRNA发挥生物功能以其倒L型三级结构为基础。

(三)核酸的性质 1．一般理化性质

2．核酸的紫外吸收性质

核酸中的嘌呤和嘧啶环的共轭体系强烈吸收260-290nm波段紫外光，最大吸收值在260nm处。利用这一特性可以对核酸进行定性和定量测定。如待测DNA或RNA样品的纯度，可用它们的A260／A280的比值来判断，纯DNA溶液的A260／A280比值为1．8，而纯RNA溶液的比值为2．0，样品中若含有蛋白质，则A260／A280的比值要下降，因为蛋白质的最大吸收峰在280nm。纯核酸在变性时，吸收值显著升高，称为增色效应。在一定条件下，变性的核酸可复性，则吸收值又回复至原来水平，称减色效应。3．核酸的变性和复性

核酸的变性是指双螺旋区氢键断裂，空间结构破坏，形成单链无规则线团状态的过程。变性只涉及次级键的变化，而不涉及磷酸二酯键的断裂，故一级结构并不发生破坏(磷酸二 8

酯键的断裂称为核酸降解)。核酸变性以后，紫外吸收值明显升高，黏度下降，浮力密度升高，生物功能部分或全部丧失。引起核酸变性的因素很多，如温度、有机溶剂、酸碱度、尿素、酰胺等试剂均可以使核酸变性。DNA热变性是爆发式的，只在很窄的温度范围之内发生。通常将热变性温度称为“熔点”或解链温度，用Tm表示。DNA的解链温度Tm是指增色效应达到最高值一半时的温度。Tm值与碱基组成有关，C—C含量高的核酸，Tm值也高，两者成正比，可用经验公式表示：(G—C)％=(Tm—69．3)X2．44。

DNA复性是指变性核酸的互补链在适当条件下重新缔合成双螺旋的过程。变性核酸复性时需缓慢冷却，故又称退火。在退火条件下，不同来源的DNA互补区形成双链，或DNA单链和RNA链的互补区形成DNA-RNA杂交双链，此过程称分子杂交。分子杂交技术在核酸结构与功能的研究上是一个重要手段。

六、其他重要化合物(一)ADP和ATP 生物体内腺苷一磷酸(AMP)可与一分子磷酸结合成腺苷二磷酸(ADP)，ADP再与一分子磷酸结合成腺苷三磷酸(ATP)。ATP的三个磷酸残基之间的磷酸酯键是高能磷酸键，在水解时能放出30．5焦耳／摩尔的热能，一般用“～”符号表示。故ATP可写成A一P～P～P。ATP在生物体对化学能的贮存和利用的过程中起着关键的作用。ATP水解时，高能磷酸键释放大量自由能，这些能可被转移到其他分子，也可用来完成各种耗能活动，如运动、物质的吸收、物质运输和合成等。ATP水解时通常只有最后一个高能键水解放能，而成为ADP(ATP→ADP+Pi+能量)。生物细胞中的ATP数量不会由于水解而大量减少，因为在ATP水解的同时，ATP也在不断合成(ADP+Pi+能量→ATP)，生物体内主要通过氧化磷酸化或底物磷酸化作用使ADP转变成ATP，绿色植物还可通过光合磷酸化作用使ADP转变成ATP。ATP-ADP循环是生物体系能量交换的基本方式。(二)NAD+和NADH、NADP+和NADPH

第二篇：邳州市第二中学2014年高中生物复习教案：《茎》相关知识

邳州市第二中学高中生物《茎》相关知识 新人教版必修1 1．茎的分枝

分枝是植物的基本特征之一，高等植物常见的分枝方式有以下几种(图1-2-19)：

(1)二叉分枝 由顶端分生组织平分成两半，每半角成一个分枝，多见于苔藓、蕨类植 物。

(2)单轴分枝 顶芽不断生长形成主干，腋芽发育成侧枝，但各级侧枝生长均不如主干。裸子植物和一些被子植物如杨树等为单轴分枝。

(3)合轴分枝 顶芽活动。一段时间后，生长缓慢或死亡，由腋芽萌发成新枝，如此多次重复。如梨、苹果、桃等大多数被子植物。

(4)假二叉分枝 顶芽停止生长或分化为花芽后，由近顶芽的两个对生的腋芽同时发育为一对对生侧枝，外表上和二叉分枝相似，实际上是合轴分枝的变化。如丁香、石竹等。

二叉分枝是比较原始的分枝方式；合轴分枝和假二叉分枝是被子植物主要的分枝方式，是较进化的类型。

禾本科植物的分枝与上述有些不同，它是由近地面或地面以下的节(分蘖节)上产生不定根和枝条，这种分枝方式称为分蘖。2。双子叶植物茎的初生结构

茎的初生结构是由茎的顶端分生组织通过细胞分裂、生长和分化形成的，主要使茎伸长，由表皮、皮层和维管柱组成(图1-2-20)。

(1)表皮 由一层活的细胞组成，—般不具叶绿体，细胞外壁常有角质层，是茎的保护组织。

(2)皮层 主要由薄壁细胞组成。皮层的外围常分化出厚角组织，近表皮处的厚角组织和薄壁组织细胞中常含有叶绿体，使幼茎呈绿色。水生植物茎皮层中的薄壁组织具有发达的胞间隙，构成通气组织。茎中一般没有内皮层。

(3)维管柱 为皮层以内部分，由维管束、髓和髓射线组成。一般无中柱鞘。

维管束多排列成环状，束间由薄壁组织隔开。初生维管束由初生韧皮部、形成层和初生木质部组成。初生韧皮部由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成，筛管是有机物运输的通道，发育顺序与根相同，也是外始式。初生木质部由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成，主要功能是输导水分和矿质营养，发育顺序与根相反，是内始式(原生木质部在内方，由管径较小的环纹和螺纹导管组成；后生木质部在外方，由管径较大的梯纹、网纹和孔纹导

管组成)。在初生木质部和初生韧皮部之，间，具有形成层。

根据维管束中木质部和韧皮部的位置不同，可分为不同的维管束类型(图1-2-21)。大多数是外韧维管束(初生韧皮部位于外侧，初生木质部位于内侧)，葫芦科、夹竹桃科等植物茎是双韧维管束，莎草和香蒲、蓼科等的茎为周木维管束，周韧维管束是一种较原始的类型，主要见于蕨类植物。

髓居茎中心，一般由薄壁细胞组成。樟树的髓发育成石细胞，有些植物的髓在发育时被破坏，使节间中空，形成髓腔。

髓射线也叫初生射线，是维管束之间的薄壁组织内连髓部，外通皮层，有横向运输的作用，也是茎内贮藏营养物质的组织。3．双子叶植物茎的次生结构

多年生双子叶植物的茎，在初生结构形成后，由维管形成层和木栓形成层进行次生生长形成次生结构(图1-2-22)，使茎长粗。

(1)维管形成层的产生和活动

在茎的初生结构中，在初生木质部和初生韧皮部之间保留着一层分生组织，形成束中形成层。次生生长开始时，髓射线中与束中形成层相连的一部分细胞恢复分裂能力，形成束间形成层。束中与束间形成层相连，使整个茎的形成层为圆筒状。形成层细胞主要进行切向(平周)分裂，向外形成次生韧皮部细胞，添加在初生韧皮部的内方；向内形成次生木质部，添加在初生木质部的外方。同时，形成层也进行少量的径向(垂周)分裂，以扩大本身的圆周。并且，形成层的位置也渐次向外推移。

形成层产生次生木质部细胞的数量远较次生韧皮部多，次生木质部构成了茎的主要部分，是木材的主要来源。

(2)木栓形成层的活动和树皮的形成

茎中木栓形成层通常由近表皮的皮层薄壁细胞恢复分裂能力形成的。其活动与根相似，主要进行平周分裂，向外形成木栓层，向内形成栓内层，构成周皮，是茎的次生保护组织。4

周皮上有皮孔，是茎与外界进行气体交换的结构。

木栓形成层是有一定寿命的，其位置渐次向次生韧皮部方向推移，新周皮的木栓层将其外方细胞的营养阻断，使其外方的部分成为无生命的硬树皮(又称外树皮或落树皮)。硬树皮以内的生活部分的树皮，包括木栓形成层、栓内层和其内具功能的次生韧皮部，合称为软树皮(内树皮)。在林业采伐上所说的树皮，包括形成层以外的部分，即包括硬树皮和软树皮。

茎的初生结构和次生结构可综合如下：

茎的结构通常是通过茎的横向、径向和切向三个切面来了解的(图1-2-23)。在横切面上可以看到导管、管胞、木纤维等的直径大小，显示了射线的长度和宽度。径向切面是通过茎中心而切的纵切面，显示了射线的高度和长度。切向切面又称弦向切面，是垂直于茎的半径所作的纵切面，所见射线是横切面，轮廓呈纺锤状，可了解射线的高度、宽度、细胞的列数和两端细胞的状况。

4．单子叶植物茎的特点

单子叶植物维管束数目很多，散生(如玉米)或成内、外两轮排列，中央为髓腔(如水稻)，都是外韧维管束。维管束中的木质部呈V形，由3或4个导管组成，V形的下部为原生木质部，由两个环纹或螺纹导管组成；V形的两臂为后生木质部，有两个孔纹导管。维管束的外围有一圈厚壁组织，称为维管束鞘(图1-2-24)。

由于维管束内没有形成层，所以没有次生结构。茎的加粗，是初生结构形成过程中，各个细胞体积增长或初生加厚分生组织平周分裂的结果。表皮细胞为终生保护组织，没有周皮形成。

5．裸子植物茎的结构特点

裸子植物韧皮部一般没有筛管和伴胞，而以筛胞执行输导作用。木质部一般没有导管，只有管胞，无典型的木纤维，管胞兼具输导水分和支持的作用。在松柏类茎的皮层和维管柱中还具有独特的树脂道。

裸子植物只有木质茎，双子叶植物既有木质茎又有草质茎，单子叶植物大多数是草质茎。在整个植物的进化过程中，木质茎是较早出现的，草质茎较进化，而且一年生草本比多年生草本进化。

第三篇：邳州市第二中学2014年高中生物复习教案：《根、茎、叶的变态》相关知识

邳州市第二中学高中生物《根、茎、叶的变态》相关知识 新人教版

必修1

1．根的变态

(1)贮藏根包括肉质直根和块根。

萝卜、胡萝卜、甜菜等的肉质直根由两部分发育而成：上部由下胚轴形成，下部由主根基部发育。它们的增粗主要是由于额外形成层(在正常维管形成层之外产生的形成层，又称副形成层)活动的结果。甘薯、何首乌等的块根，由不定根或侧根发育而成。

(2)气生根指生长在空气中的根，又分支柱根(如高梁、玉米、榕树的不定根)、呼吸根(如水松、红松部分垂直向上的根)、攀缘根(如常春藤、凌霄、络石茎上长出的不定根)。

(3)寄生根如菟丝子茎上变态的不定根，又称吸器。

2。茎的变态

可分为地下茎的变态和地上茎的变态。

常见的地下茎变态有：根状茎(如竹、莲、芦苇白勺地下茎)、块茎(如马铃薯、姜)、鳞茎(如洋葱、蒜、百合的地下茎)、球茎(如荸荠、慈姑、芋等)。

常见的地上茎变态有：枝刺(如山楂、皂荚、柑橘的刺)、茎卷须(如番瓜、葡萄的卷须)、叶状茎(如竹节蓼、假叶树的叶状枝)、肉质茎(如仙人掌的茎)，但蔷薇、月季茎上的皮刺，是茎表皮形成的，与维管组织无关，并非茎的变态。

3．叶的变态

叶卷须(如豌豆的卷须)、叶刺(如洋槐的托叶刺、小檗的刺状叶)、叶状柄(如金合欢、台湾相思树的叶柄转变为叶片状)、鳞叶(如百合、洋葱的肉质磷叶)、苞片和总苞(生在花下面的变态叶，称为苞片。苞片数多而聚生在花序外围的，称为总苞，如珙桐的白色花瓣状总苞)。

第四篇：江苏省邳州市第二中学高三化学 课题3 如何选择家居装修材料教学资源复习教案

江苏省邳州市第二中学高三化学 课题3 如何选择家居装修材料教

学资源复习教案

1．装饰材料

随着生活水平的提高，居住条件的改善，对居室装修材料的要求趋于完善，相应ttl现多功能或智能型现代化装饰材料。合理使用装饰材料的原则是“优材精用、中材广用、次材巧用、废材利用、有害材不用”，力求经济实惠。

装饰材料品种繁多，据不完全统计，居室装潢材料多达23大类共1 853种，三千多个牌号，一万多品种，用途不同，性能亦千差万别。

室内装潢的目的是保护主体结构，延长建筑物使用寿命；保证室内使用功能，创造一个温馨、安逸的理想居住环境与工作场所。轻质高强、性能优良与易于加工是理想装饰材料具备的特长。

改革开放以来我国装饰材料发展迅猛，从低档的单一功能发展到现在的中高档的高分子多功能复合材料。随着科学技术不断进步，将出现高科技化、智能化、无污染的集成化的高分子晶体材料。

2．装修材料引起的室内环境污染

随着人民生活水平的提高，进行居室装修的人越来越多，但装修后的居室美观却未必舒适。国家卫生、建设和环保部门曾进行过一次室内装修材料抽查，结果发现有毒气体污染的材料占68％。这些材料会挥发出300多种化合物。室内有毒气体包括一氧化碳、氨以及多种挥发性有机化合物，挥发性有机化合物可达到150种以上，主要有甲醛、苯、甲苯、二甲苯、萘、乙烷、丙酮、汽油、松香水、乙醇、乙酸、乙酸乙酯、二氯乙烯、四氯乙烯、二氯甲烷等卤代烃以及硝基苯类等。有很多有毒物质还具有相当的致癌性。物理污染、生物污染也会危害人体健康。

3．实体面材(聚酯型人造石材)

最早应用于建筑及装修材料领域的矿物质填充热固性树脂产品是人造大理石。用不饱和聚酯树脂加入矿物质填料、颜料及少量引发剂，经过一定加工工序，即可制成具有美丽色彩及光泽类似大理石纹路的制品，即人造大理石。

实体面材也称仿石饰面板材或叫人造石，目前市场上主要有两类产品：以聚甲基丙烯酸甲酯(俗称亚克力)为基体树脂。这类产品综合性能好，主要用于高档住宅、宾馆、饭店的大厅、卫生间及厨房的装修。另一类是以不饱和聚酯为基体树脂，国内市场常见，质量良莠不

齐。这类产品又可以分两类：邻苯型不饱和聚酯和间苯型不饱和聚酯。间苯型不饱和聚酯的产品比邻苯型好，价格也高。4．纳米涂料与节能

判断纳米材料(1--100 nm)必须有两个条件，一是纳米尺寸，二是要具有不同于常规材料的性能，二者缺一不可。纳米材料的性能大致可分为两类，一类是结构材料，另一类是功能材料。结构材料以力学性质如强度、韧性等为主。功能材料以物理、化学特性为主(如电、磁、光、热等)。纳米材料因为有较大的表面积及一系列的效应(如尺寸、界面等效应)，就决定了它不同于传统材料的独特性能。

纳米耐温环保涂料，主要成分是纳米材料的氧化硅、氧化铝、氧化钛和氧化锆，高分子黏合剂及有机溶剂。这种涂料能把热能吸收后马上转变为红外线并同时对外进行辐射，从而达到节能效果。这种涂料适用于电热锅具、取暖设备、电热炉、烤箱、工业锅炉、电热片、加热元件等。5．复合铝型材

复合铝型材就是铝合金与高分子隔热材料相结合的新型门窗和幕墙材料，通过这种结合使铝合金型材的中央形成一道隔热夹层，进而达到保温节能的目的。用复合铝型材制造的门窗是传统铝合金门窗和塑钢门窗的更新换代产品。

钢窗易锈蚀，铝合金门窗节能效果差，复合铝型材是我国亟待开发的产品。复合铝型材主要有穿条式和聚氨酯浇注式两种。穿条式技术引孝欧洲，适合于欧洲的建筑风格——小窗型。我国多是大窗型，更适合用浇注式铝型材。1990年，超过100层的美国纽约帝国大厦在庆祝60岁生日之时，将原有的钢窗全部更换为用亚松浇注隔热技术及原料生产的隔热铝窗，每年为大厦的业主节省下近100万美元的能源费用。6．国内黏合剂的发展方向

(1)低甲醛释放量脲醛胶脲醛胶约占我国合成黏合剂总量的30％，常用于人造板材的生产。

(2)热熔胶此胶不使用有机溶剂，施用迅速，黏结效果好，是需求增长最快的胶种。除了传统的EVA(乙烯一乙酸乙烯共聚物)热熔胶外，聚酯类、聚酰胺热熔胶都是有待开发的新品种。’

(3)聚氨酯黏合剂聚氨酯黏合剂广泛应用于制鞋、包装、建筑、汽车等领域，由于性能优良，最具发展潜力。包装用复合薄膜采用聚氨酯胶。磁带专用胶也是聚氨酯胶。(4)有机硅黏合剂在发达国家，建筑密封主要使用有机硅密封胶，今后也会成为我国建

筑用密封胶的主导产品。

5)高性能环氧树脂胶 电子工业用环氧树脂胶和建筑用环氧树脂胶生产技术难度大，主要靠进口。随需求增长，需要尽快提高产品质量。

(6)汽车用PVC塑熔胶PVC塑熔胶是汽车用主要密封胶，约占汽车用黏合剂的1／3。