业务、财务、复核、质管、验收、采购、养护、信息（大全）

第一篇：业务、财务、复核、质管、验收、采购、养护、信息（大全）

******医药有限公司

姓名

一、填空题 40 分 1.gsp 是（）的简称，已于 2012 年 11 月 6 日经卫生部部务会审议 通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品采购、储存、（）运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。2.业务员应当将药品销售给（）药品经营和医疗单位，并收集带原印章的（）及采购人员（）。新客户提出进货要求时，（）应会同质量管 理部对其合法资质进行审核合格后（）审核通过方可销售。

3.审核销售客户合法资质的时效性，将药品销售给具有合法资质的单位。开展业 务前首先向客户索取其符合规定的《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP 证书、（）。

4.销售人员应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者（），并 按照相应的范围销售药品。

5.业务员要注意收集售出药品的不良反应情况、发生药物不良反应，立即报()处理并按《药品不良反应报告管理制度》的规定执行。6.销售药品应开具()票据，做到（）一致票据按有关规定保存()年.7.过期药品属于（）,对于向供货单位购进且我公司过期的按不合格药品处理，坚决不能退回到供货单位，对顾客向我单位购取后放置过期的原则上（）。8.质量方针、目标是由（）在总经理授权下起草、制定，质量领导小组组织有

关人员进行讨论，提出修改意见并进行修改。召开经理办公会审查通过，()签字下发.二、名词解释：20分 1.药品不良反应：

业务员培训试题 岗位

年 月 日 成绩

2.严重药品不良反应：

3.质量风险：

4.我公司的质量方针：

三、回答题：40分

1.个人买药如何办理？新增客户如何办理？5分

2.售出药品发生质量问题如何办理？5分

3.退货如何处理？5分

4.销售员（业务员）的职责？10分

5.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？15分

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财务部培训试题 岗位 姓名

一、填空题 40 分 1.gsp 是（）的简称，已于 2012 年 11 月 6 日经卫生部部务会审议 通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品采购、储存、（）运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。

2.负责监督审核购进药品的（）工作。（）时做到只对通过（）入库的 药品付款，部门负责人及当事人对由于把关不严发生的错付、误付承担主要责任.3.负责业务部门销售药品的发票开具，做到()一致。

4.负责()的管理工作，监督业务部门做好应收账款的按期回收。

5.负责定期和客户核对（）账款。

6.每日库存现金为（）元，其余存入银行，如因延误引起其他事故发生，公 司将追究其经济责任。

7.()、()、()和其他会计资料必须真实、准确、完整，并符合会计制度 的规定

8.会计人员对不真实、不合法的原始凭证，不予受理；对记载不准确、不完整的

原始凭证，予以()，要求更正、补充。

9.付款必须对照发票与企业留存的（）、）及()一致方可（汇款。简答题：

1.依据什么给供货商结账?有何手续?什么部门或人员签字?（）10 分

付款与质量管理部之间有何衔接?10 分

年 月 成绩

日 谈一谈结账的过程?10 分 我公司的质量方针？有谁颁布施行的？5 分 财务部经理职责分 10 6 出纳职责（25 分7 坐支现金（10 分 会计职责

9.我公司的质量目标？结合本岗位谈谈怎样完成的考核指标？15 ******医药有限公司

信息部培训试题

年姓名

岗位

月 日成绩

一、填空题 30 分

1.信息部采用药品经营软件系统，运用该系统对药品的（）、（）、（）、（）、出库复核进行及时准确的记录和管理。具有接受药品 监督管理部门监管的条件，并按药监部门的要求办理电子监管网入网手续。2.系统管理员应（作。

3.系统管理员应（）对计算机的硬件进行检测，并对其（）、（）进）进行服务器主机系统的数据（）和（）清理工

行检测和清理，保证系统进行正常运行

4.除系统管理员和（）人员外严禁其他人员自行处理异常现象

5.gsp 是（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通

过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品采购、储存、（）运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量 回答题

1.信息操作人员职责？30分

1.我公司的质量方针？有谁颁布施行的？10分

2.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？30分

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保管员培训试题

年 月 日

姓名

一、填空题 30 分 1.gsp 是（）年（岗位

成绩

过，自（()等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量

2.药品到货时，仓库保管员人员应当对运输工具和()进行检查,如发现运输

工具内有()、()、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知()并报质量管理部门处理。

3.冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（并留存（）和（）时的温度记录； 4.药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通)月()日起施行，企业应当在药品采购、（）、（）），核查）。无随

货同行单（票）或无采购记录的应当拒收内容，与采购记录以及本企业实际情况

不符的，应当拒收，并通知（）。

5.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的（）或设置状态标识，在随

货同行单（票）上签字后，通知验收人员。冷藏冷冻药品应在（）待验,验

收合格后按照储存条件的要求，对验收合格药品进行合理的（）储存.药品应按（）进行集中存放，按批号分开堆码，并有明显的间隔特殊管理

药品专库存放，二类精神药品实行（）双锁。严格按照“按批号发货”的原 则出库

7.国家有专门管理要求的药品（药品。

8.药药品电子监管的品种有（）（）等品种实施特殊监管措施的）、（））、血液制品、疫苗、（以及其他带有药品电子监管标示的药品

9.“五距”指药品垛与垛之间的主通道距离不小于（不小于（）；垛与屋顶、灯的间距不小于（）；垛与散热器的间距不小

于 30 厘米；垛与地面的间距不小于（）。问答题：

1、出库原则?哪些情况不允许出库? 15 分）厘米；垛与墙的间距

2.如何储存药品?如何识别中西药、非药品、生物制品? 15 分

3.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分

4.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？15分

5.库管员（保管员）职责？20分

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养护培训试题

姓名

一、填空题 30 分

1.GSP 是（过，自()年（岗位

年 月 日

成绩）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通)月()日起施行，企业应当在药品采购、（）、销售运

输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量

2.实行药品的效期储存管理，对近效期的药品可设立近效期标志。并按月进行催

销，养护员填写（），分报业务部、质量管理部、储运部、总经理

3.养护员（）库管人员对药品进行合理储存与作业

4.重点养护品种的确定：（）、（）和（）的品种、质量性状 不稳定的品种、储期较长、近效期品种为重点养护品种

5.坚持（）的原则，开展养护工作，确保在库药品质量的安全、有效。6.每季度汇总、分析和上报养护检查、近效期或储存时间较长的药品情况，填写

（）报（）、（）、（）回答题：

1.中成药、西药、中药饮片如何养护?中药饮片有几种养护方法?15 分

2.温湿度范围?超标如何处理?5 分

3.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分

4.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成。10分

5.养护员职责？15分

******医药有限公司

姓名

一、填空题 30 分 1.GSP 是（）的简称，已于 2012 年 11 月 6 日经卫生部部务会审议 通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品（）、储存、销 售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。

2.企业采购药品应符合的基本要求：（）、确定所购入药品的合法

性、（）、与供货单位签订（）协议。

3.药品应从本公司审定的（）中的单位购进，严禁从审定外的生产

或经营企业购进药品

4.对首营品种，首营企业填写（），并经质量管理机构 和质量副总审核批准。

5.购进蛋白同化制剂、肽类激素时，采购员应索取加盖红章的供货单位经营蛋白

同化制剂、肽类激素药品的（）复印件，建立健全供货单位档案

采购员培训试题

岗位

年 月 日 成绩 6.购 进 进 口 中 药 材、中 药 饮 片 应 有 加 盖 供 货 单 位 质 检 部 门 原 印 章 的

《 》及《 》复印件。进口国家规定的实行批

签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《 》。

7.购进文号管理的中药饮片应索取药品注册证、批件、（）、药检等证

明文件资料，审核合格后方可购进，实施批签发管理的生物制品时，有加盖供货

单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的《 》复印件

8.购进中药材、中药饮片必须签订合同，标明质量条款、（）、等级标准等，并签订（）协议书。9.购进含麻黄碱类复方制剂时，采购员应索取加盖红章的供货单位经营含麻黄碱

类复方制剂药品的（）文件复印件，建立健全供货单位档案

10.采购部由()采购二类精神药品，要索取加盖原印章的供货单位经营二类

精神药品的()文件复印件，建立健全供货单位档案，从药监部门指定的生

产、经营企业购进，山东省内企业需要先从省药监局网站()下订单 才能购进，省外企业使用非联网系统

11.对有效期不足()的品种，不得采购

12.企业采购药品时应当核实、留存供货单位销售人员资料有加盖供货单位公章

原 印 章 的 销 售 人 员 身 份 证 复 印 件 ； 加 盖

（）授权书，授权书应当载明（）

姓名、（），以及授权销售的品种、（）、（）；供货单位及供 货品种相关资料。

二、名词解释：20分 1.首营企业： 2.首营品种：

3.国家专门管理要求的药品： 4.特殊药品： 5.精神药品：

三、简答题：

1.首营企业应当索取加盖其公章原印章的资料有哪些？10 分

2.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分

3我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成。10分 我公司的经营范围是什么?10 分 采购部经理职责（）15 分

5.采购员职责 15 分

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验收员培训试题 岗位

年 月 日 成绩 姓名

一、填空题 30 分 1.GSP 是（）的简称，已于 2012 年 11 月 6 日经卫生部部务会审议 通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品（）、储存、销 售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。

2.验收药品应当按照批号逐批查验，查验同批号的（），药品检验报告书

需加盖（）或（）原印章。3.对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的，要开箱检查至

（）。4.验收实施批签发管理的生物制品时，有加盖供货单位药品检验专用章或质量管

理专用章原印章的《 》复印件 5.验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件：

《 》或《医药产品注册证》。进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同

化制剂、肽类激素需有《 》。进口药材需有《 》。

《 》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。进口国

家规定的实行批签发管理的生物制品，有（书》。验收特殊管理的药品须符合国家相关规定）和《进口药品检验报告

6.验收员应当加强对退货药品的收货、验收管理，保证退货环节药品的质量和安

全，防止混入（）

7.验收人员对销后退回的药品进行（）验收，并开箱抽样检查。整件包

装完好的，按抽样原则（）抽样检查；无完好外包装的，每件须抽样检查至

（），必要时送药品检验机构检验。

8.检查验收结束后，应当将检查后的完好样品放回（），并在抽样的整件包

装上标明（）标志，对已经检查验收的药品，应当及时调整药品质量状态标 识或移入相应区域 简答题：

1.怎样对同一批号的整件药品抽样检查才具有代表性？15分

2.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分

3我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？10分

4.验收员职责？20分

5.验收程序是什么? 20分

******医药有限公司 质管员培训试题

岗位

年 月 日

成绩 姓名

一、填空题 40 分

1.GSP 是（过，自()年（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通)月()日起施行，企业应当在药品（）、储存、销售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量

2.业务部在接到药品质量投诉时，应及时做好《质量查询、投拆记录》，与质量

管理部一并进行调查处理。若有必要，本地企业应在（）内派质量管理员到

发生地实地核查，外地企业应在（）内进行实地核实。

3.质量管理部应根据本公司上一年实际情况，针对不同岗位人员，确定相关的培

训内容和方法，制定出本年度的培训计划，填写《 》，报总经 理批准后，质量管理部协助总经办组织实施

4.质量管理部()应至少做一次用户调查访问活动，有针对性、选择性地对部 分客户（如出现过问题或销量较大的客户）进行该活动，了解客户对公司质量管

理工作方面的意见和建议，同时做好《 》 5.在质量否决中负有直接管理责任的本部门和职能部门，其主要负责人和责任

人均应受到相应的扣罚奖金（）和().6.验证方案、验证报告内容应符合 GSP 及附录相关要求，经()审核并批准后实施

7.验证使用的温度传感器须经(件)校准,证书复印件作为验证报告必要附)、()等）送法定计

》，并在《计量器 8.质量管理部应每年将需要强制检定的计量器具(量检定部门进行校验检定，并将检定结果记录在《 具检定记录目录表》登记

9.公司每年应组织在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品的岗位

人员进行健康检查，质量验收及养护人员应增加()项目 10.公司所经营药品中，发现药品说明书中未载明的其他可疑不良反应和已载明 的所有药品不良反应病例，每季度由质管部（每季度第三个月25日前）集中报市

药监局对于重大质量事故，()与()，应分别承担相应的质量责 任。

11.质量管理部接到事故报告后，应立即前往现场，坚持“三不放过”原则

（）；()不放过；()不放过，了解掌握第一手资料，协助各部门处理事故的善后工作。

12.公司在做出药品召回决定后，一级召回在()内，二级召回在()内，三级召回()时内，通知到有关药品经营企业、使用单位()和()，公司启动药品召回后，一级召回在()内，二级召回在（）内，三级召回（）日内，应当上报省、市药品监督管理部门备案并按照药监局的要求提供相应的材

料。最终写出《 》归入该药品（）。13.近效期药品过期失效后，应立即上报质量管理部，由质量管理部核查后填写

《 》，通知仓库保管员将其存入不合格药品库，并及时进行报废处理 14.二类精神药品必须由公司专职开票员开票，开票时应核实企业或单位资质文

件、（），单位委托（），无误后方可开票。

15.进口药品内外包装的标签都必须用（）药品名称、主要成分、注册证号，并有中文说明书。

》 16.采购进口药品时必须索取盖有供货单位质量管理机构原印章的《

或《医药产品注册证》及《 》或《进口药品通关单》复印件，核 对进口药品的合法性。验收进口的国家规定的批签发管理的生物制品必须有

（）文件

17.冷藏、冷冻药品运输过程中，药品不得（）、冰排等蓄冷剂，防

止对药品质量造成影响，应优先送达使用单位并向收货人员交待()。18.实行药品的效期储存管理，对近效期的药品可设立近效期标志。并按月进行

催销，()填写《近效期药品催销表》，分报业务部、质量管理部、储运 部、总经理 名词解释20分 1.药品召回：

2.药品直调：

3.精神药品：

4.药品不良反应（又称 ADR）：

5..质量风险管理：

回答题：

1.我公司的质量方针？有谁签字下发的？ 5分

1.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？10分

3.简述药品召回流程具体流程为：10分

4.质管员职责？15分

姓名

一、填空题 20 分 1.GSP 是（过，自（）年（******医药有限公司

复核员培训试题 岗位

年 月 日 成绩）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通)月()日起施行，企业应当在药品采购、（）、销售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量

2.复核员必须按《 》逐一清点核对购货单位、（）、（）、（）、（）、生产企业、（）、（）、发货日期等项目，并检查包装的质 量状况等

3.当发现质量有疑问的药品时，复核员应填写《

》，向（）报告，如确认为不合格，按《不合格药品管理制度》执行

4.复核人员复核完毕应在《 》上签字，对于复核检查合格的药品，复核员 在复核完毕后进行包装并把装箱单《随货同行》和实货一起装箱

5.复核员与运输员按《发货单》进行清点交接。上门自提客户，应先验明（）

身份并在《发货单》随货通行上签字保存出库复核记录。记录应保存（）年

6.二类精神药品出库必须严格执行本公司《药品出库复核管理制度》，实行（）

复核，及时将出库复核信息录入计算机信息系统，凭证、出库复核记录要（）核对签字，出库复核记录应当保存自药品有效期期满之日起不少于（）年。

回答题：

1.复核员发现那些情况时药品不得出库？15分

2.整件与拆零拼箱药品怎样出库复核？15分

3.药品拼箱发货的注意事项有哪些？10分

4.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分

5我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？15分

6.复核员职责？20分

第二篇：质管、验收、养护人员试卷答案

质管、验收、养护人员岗位培训试卷

姓名岗位分数

一、填空题（每小题2分，共20分）

1、质量管理机构的主要职能之一是负责首营企业和首营品种的质量。

2、对销后退回的药品，验收人员按验收的规定验收。

3、对销后退回的药品，凭开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记录。

4、企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有机构人员参加。

5、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有。

6、对特殊管理的药品，应实行验收制度。

7、药品质量验收时，对包装、标识主要检查内容之一是，每件包装中，应有产品。

8、药品养护人员应对企业设施和设备定期进行检查、维修、保养并建立。

9、药品储存应实行色标管理，其中库（区）和库（区）使用绿色色标。

10、购进药品应按照可以保证药品质量的程序进行。

二、判断题（每小题2分，共20分）

1、超过有效期的药品按假药论处。（错）

2、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。（对）

3、企业应定期检查和考核质量管理制度的执行情况，并有记录。（对）

4、企业的业务部门应负责收集和分析药品质量信息。（错）

5、企业从事验收、养护工作的人员，应定期接受省级药监部门组织的继续教育。（错）

6、验收整件包装中应有产品合格证。（对）

7、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。（对）

8、不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有明显标志。（对）

9、对不合格药品应查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。（对）

10、距药品有效期截止日期不足12个月的药品，不允许入库。（对）

三、单选题（每小题4分，共20分）

1、GSP适用于（E）

A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品使用单位

D、药品零售经营企业E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

2、药品批发经营企业应将药品销售给（E）

A、需要使用药品的个人B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业

D、药品使用单位E、具有合法资格的单位

3、药品进货质量验收时，应进行内在质量检查的是（A）

A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品

4、药品出库时，应按发货或配送凭证对实物进行（D）和数量、项目的核对。

A、药品名称B、药品规格C、质量检验D、质量检查E、药品产地

5、GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是（D）

A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品附产品合格证

C、药品包装符合有关规定和货物运输要求

D、药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效

E、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件

四、多选题（每小题4分，共20分）

1、下列哪些药品的标签，必须印有规定的标志（ABCE）

A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、外用药D、处方药E、非处方药

2、药品有效期的定义哪项是错误的（BCD）

A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限B、药品保证稳定的期限

C、药品在规定的储存条件下不变色的期限D、药品疗效最佳的期限

3、下列那些情形按劣药论处：（ABC）

A、未标明有效期或者更改有效期的；B、不注明或者更改生产批号的；

C、超过有效期的；D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

4、GSP要求企业应有与经营规模相适应的（ABCD）

A、营业场所；B、辅助、办公用房；C、仓库；D、运输工具；E、通讯工具；

5、药品养护工作的主要职责应包括（ABCD）

A、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息；

B、对检查发现的问题及时通知质量管理机构复查处理；

C、负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具的管理工作；

D、建立药品养护档案；E、做好药品出库的质量跟踪记录；

五、简答题（每小题10分，共20分）

1、药品质量验收的要求有哪些？

药品质量验收的要求是：

(一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。

(二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。

(三)验收抽取的样品应具有代表性。

(四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

(五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。

(六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。

2、简述自己的岗位职责。

第三篇：新版药品验收、储存养护及出库复核相关知识

药品验收、储存养护及出库复核相关常识

一、药品验收及验收时抽样

(一)、验收时限：一般药品在24小时之内验收，特殊药品在2小时之内验收；冷链药品必须在冷库内验收。

(二)、验收内容；对药品的包装、标签、说明书以及相关的证明或文件逐一进行检查。药品包装的标签和所附说明书上应该有：药品生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，标签或说明书上还应该有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及储存条件。

（三）抽样数量

1、抽样件数

A、不足2件，逐件检查。

B、50件以下抽2件。

C、50件以上，每增加20件，增加抽样1件，不足20件按20件计。

2、抽取最小包装数

从整件中从上、中、下不同位置随即抽取。

（四）药品电子监管码入库扫描操作

二、储存养护

(一)色标管理

A、黄色：带验品、退货药品库（区）

B、绿色：合格品库（区）

C、红色：不合格品库（区）

（二）储存条件

A、常温库：0－30℃

B、阴凉库：小于或等于20℃

C、冷库温度：2－10℃

D、正常相对湿度：35％－75％

（三）分类储存

A、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放；

B、一般药与杀虫灭菌药、性能相互影响的药品分库存放；

D、中药材。中药饮片应按照不同品种的性质要求，分别设置储存专库； E、危险品应设置专库存放；

F、不合格药品单独存放。

三、出库复核

（一）复核内容：购货单位、品名、剂型、规格、数量、生产企业、产品批号、有效期、销售日期等内容。

（二）不准出库的药品：

A、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；

B、内包装破损的药品不得整理出库；

C、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种；

D、怀疑有质量变化，未经质量部门明确在状况的品种；

E、有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种；

（三）药品电子监管码出库扫描操作

第四篇：财务、采购、仓管招聘岗位职责及要求

会 计

岗位职责：

1、审核原始单据，整理各类票据并登记入帐；

2、整理核对资金帐薄，系统资金对账；

3、做好会计日常核算工作，审核并编制凭证，登记账簿，编制报表

3、进行合理的成本、费用归集，准确进行成本核算；

4、进行对内、对外各类报表的申报；

5、做好成本费用分析，定期提供财务分析报告；

6、参与财务制度的制订，做好与其他部门的协调与沟通。

任职要求：

1、财务，会计，经济等相关专业大专以上学历；

2、具有四年以上会计工作经验，能处理全盘账务，有工业企业会计工作经验优先；

3、能熟练运用Office、Excel等办公软件，熟悉财务软件的操作； 4，工作踏实，认真细致，积极主动，具有较强的独立学习和工作的能力； 5，具有良好的职业操守及团队合作精神，有较强的沟通，理解和分析能力；

6、家住三墩一带，已婚已育者优先。

财务助理

岗位职责：

1、购买、开具与保管发票，金税系统抄报税，发票的认证；

2、现金及银行流水整理，银行对帐，制作记帐凭证；

3、协助财务主管进行成本、费用归集，成本核算；

4、协助财务主管进行日常帐务处理，进行各类报表的申报；

5、各往来帐及各资产科目的稽核、查实；

6、会计凭证打印、装订，财务档案文件的归档和保管。

任职要求：

1、财务，会计，经济等相关专业大专以上学历；

2、具有会计基础知识和两年以上相关工作经验，有工业企业会计工作经验优先；

3、能熟练运用Office、Excel等办公软件，熟悉财务软件的操作； 4，工作踏实，认真细致，积极主动，具有较强的独立学习和工作的能力； 5，具有良好的职业操守及团队合作精神，有较强的沟通，理解和分析能力；

6、家住三墩一带，已婚已育者优先。

采购员

岗位职责

1、进行原材料的市场行情调查，协助采购主管落实询价、议价；

2、采购合同各条款的洽谈、签订，负责采购订单的制作、下达；

3、追踪货物及时入库，对送达的货物进行抽检；

4、采购执行过程中，交货、开票、付款情况的追踪，执行表的及时更新；

5、定期与供应商对帐；

6、对残次品进行及时退换货处理，并进行后续跟踪；

7、管理、维护与供应商的关系，挑选合适的供应商、评估供应商的供货能力及合作关系。

任职要求：

1、大专学历，具有2年以上的采购相关工作经验；

2、能熟练运用Office、Excel等办公软件，能运用供应链软件优先；

3、具有良好的商务洽谈能力、沟通协调能力；

4、具备良好的识别供应商的能力，掌握供应商评审技巧，；

5、吃苦耐劳，工作细致认真，责任心强，思维敏捷，具有较强的团队合作精神；

6、有电子、电器行业相关采购工作经验者优先。

仓管员

岗位职责

1、负责对原材料来货的清点验收，开入库单；

2、根据销售部门出货要求，安排出货，并开出库单；

3、根据出入库单及时登记存货收发存明细帐；

4、定期统计存货的收、发、存汇总表；

5、了解所存物资的质量现状，避免存货超储、短缺、毁坏等现象，确保库存物资安全；

6、定期进行仓库盘点，帐实核对；

7、负责仓库相关单据的保管与存档。

任职要求：

1、中专以上学历，从事仓库管理工作1年以上；

2、能熟练运用Office、Excel等办公软件；

3、为人诚实可靠，品行端正，工作细致认真，责任心强；

4、能吃苦耐劳，具有较强的团队合作精神；

5、有生产企业仓库管理经验或有电子、电器等相关行业工作经验者优先。

第五篇：中国石油物资采购与电子商务业务发展规划通过验收

中国石油物资采购与电子商务业务发展规划通过验收

中国石油网消息：（记者 陈玉强）记者1月9日获悉，由集团公司物资采购管理部与北京物资学院合作承担的科研课题——“中国石油物资采购与电子商务业务发展规划研究”日前通过由中国工程院院士、著名概率统计专家王梓坤教授任组长的专家组验收。

据了解，这一项目的研究主要致力于物资采购与电子商务业务规划和统计软件开发两方面。在规划方面，主要是在战略层面上科学谋划，系统整合公司采购、销售以及物流资源，实现商流、物流协同，保障物资采购与电子商务运转和谐高效。在软件方面，研究并开发建立中国石油物资统计分析软件系统，以实现物资统计与价格分析基础数据管理的规范化和信息化，数据传递的网络化和实时化，分析统计工作的科学化与自动化。

截至目前，这一项目已取得较好成果。项目组提出有关中国石油采购、商务、销售以及物流等资源整合的一揽子改革方案建议，为物资采购管理改革提供了有效的理论支撑和决策参考。同时，开发了一套石油物资的统计分析软件。这套系统在试运行阶段成功完成中国石油股份公司2006年的物资统计工作，经修改完善后即将在中国石油系统全面推广使用。

评审组专家认为，这个项目研究既符合供应链管理的基本原理，又顺应国内外发展趋势，还符合中国石油的实际，为中国石油的物资采购管理与改革提供有效支持，做到先进性与实用性的有机结合，项目成果达到国内领先水平。

加快信息化建设推进石油电子商务发展

经过近几年的发展和建设，我国石油电子商务事业得以较快发展，但客观地讲，发展过程中还存在一定问题，有不足之处，尚需进一步整合和完善。一是管理人员对发展石油电子商务的认识高度不够，电子商务功能还有待进一步挖潜；二是系统内部交流不够，信息共享程度低；三是网络虚拟经济风险性较大的现实限制了电子商务的进一步发展。针对以上问题的存在，我国石油电子商务的发展需要依靠加快信息化建设、完善相应法律制度来加以推动。

首先，石油企业应未雨绸缪，强化执行意识，通过企业信息传输机制，把发展电子商务的管理思想和决策传输至所有员工。一旦油价下跌,会形成对公司利润的挤兑，依靠电子商务节约成本的重要性就会凸显。决策者要站在战略高度看待电子商务，及早做好部署。其次，石油企业应着手建立上下游一体化的标准化信息数据库，加强上下游业务人员的专业沟通，提高各部门理解信息数据的准确性，减少信息流通障碍，规范物资流通过程中的交易行为，提高电子商务运作效率。

再次，建立覆盖整个石油行业的电子商务系统，实现多赢。加入WTO以来，石油行业加快了国际化进程。由于石油是国家重要的战略资源，因此行业内各企业应从国家角度考虑问题，加强相互之间的协作力度，树立竞合的战略思想，建立具有规模经济特点、涵盖整个国家石油行业的电子商务系统，使石油电子商务平台的建立能够保证国家和企业的双重利益。

最后，政府和企业应通过法律和营销手段的完善，为电子商务的发展保驾护航。一是政府应完善相关法律制度，加大对网络安全犯罪的打击力度，通过法律手段净化网络市场，为石油电子商务的开展提供保证；二是交易企业可以根据历史业务创建客户信用档案，企业可以将每一笔网上交易都存储到数据库，按照每一位客户的交易额、及时付款程度等指标评价其信用度，并根据交易对象的资信评级采取相应的措施予以应对，最大限度地减少企业损失。