某污水处理厂化验室安全管理制度1

第一篇：某污水处理厂化验室安全管理制度1

化验室管理制度

1、化验室要保持清洁，每天工作前打扫卫生，完成检测后，做好清洁工作，每周大扫除一次。

2、各种仪器、器皿、实验物品放置整齐，各种标牌整洁、清晰，仪器档案包括说明书、验收、调试记录以及保养、维修、校整和使用情况必须登记记录，并由专人保管。

3、化验室中使用的试剂应标明浓度、名称、配制日期，剧毒物品要加锁存放。

4、化验室工作人员工作时要穿工作服，穿戴整齐，检测过程应严格遵守操作规范和相关的技术标准，实验室内保持安静，工作有序，不准串岗闲聊。

5、化验室内严禁吸烟，禁止用餐和吃零食。

6、化验室不得放置与检测无关的物品。

7、化验室内冰箱不能存放食品。

8、化验室应有良好的排气通风设施。

9、与检测无关的人员不得随意进入化验室。

化验室安全管理制度

1、化验室技术负责人负责组织建立安全用水、用电、用气、用车、防火、防爆、防中毒、防化学事故等具体管理制度，并定期组织检查其执行情况。

2、化验室分析严格按规范及指导书安全注意事项进行，应严格遵守岗位责任制与安全防护制度，合理使用安全防护用品，不得携带与工作无关的私人物品。

3、行政管理员负责按工作需要、岗位的特点及行业的有关规定发放安全防护用品。化验室应配备安全防护常用品和急救箱，一旦发生安全事故，应及时做针对性处理或送医院救治。

4、行政管理远负责各化验室配备合适、有效的消防器材、设施。

5、化验室药品管理员负责化学试剂的储藏和保管，严格执行剧毒标准物质的申领手续。

6、化验室人员须进行安全防护和知识培训

1）培训内容包括：化验室安全操作，危险品、剧毒品的使用、保管规定、野外采样的自我保护，消防知识，危险工种等安全防护知识；

2）新近中心的检测人员或换岗人员上岗前由化验室安全员负责进行安全知识教育。

化验室安全操作制度

1、领用有毒药品时必须装入磨口玻璃瓶中（或直接倒入配制溶液的烧杯内），禁止用纸包装，使用时严防与皮肤接触。试验结束后，应妥善处理废液，含有氰化物的废液务必倒入含有碳酸钠和硫酸亚铁混合液的废液缸中。

2、配制稀硫酸时，只能将浓硫酸倒入水中，不得将水往浓硫酸中倒。

3、配制浓氢氧化钠，氢氧化钾及稀硫酸时，必须在耐热容器中进行并将其放入水槽中冷却，以免溶液温度急剧升高使容器破裂。

4、当溶液中有有毒气体时，如HCN，NO2以及其它腐蚀性酸雾，操作必须在通风橱内进行。

五、开启易挥发溶液的塞盖时，应在通风橱内进行，不得面对人身或自己的头部，也不得将其置于身体正下方。

5、正常沸腾的水或溶液取下时，必须用烧杯夹夹紧，先稍摇动，然后再将其取下，以免暴沸水、溶液飞溅而伤人。

6、用移液管移取有毒及腐蚀性液体时，不能用口吸，而应使用洗耳球或其它吸取工具吸取。

7、移动比重大的物体，包括盛装有腐蚀性和有毒的物质，应双手进行，一手握瓶一手托底。

8、所用试剂配好后，应立即贴标签，在标签上体现出试剂名称、浓度、用途以及配制时间，有毒药品加以说明。

化验室岗位工作职责

1、化验员应经培训后上岗，并严格遵守化验室安全工作制度。

2、负责按现行的国家或行业标准及规定的频次及分析方法对污水水质、污泥指标等工艺参数指标进行采样化验，按照规定认真填写化验原始记录，保证真实、完整、清晰、整洁，并注意保存，无关人员不得随意查看。化验结果及时上报至运行管理部负责人以便指导生产、合理调度。

3、负责填写化验室报表，并按日、月、年逐一整理、报送和存档。

4、负责药品的登记保管、清理。应熟悉药品的特性，对易燃、易爆、有毒及贵重药品专门保管，严控使用，并详细登记。按日常用量及特殊要求提前做好计划，对所缺药品及时上报。对本岗位物品药品能源及消耗指标负责。

5、妥善保管化验药品，定期检查标签，保证清晰完好。

6、负责保管化验仪器、器皿维护管理。计量器具定期送检，易耗器具及时补齐，保证使用。仪器、器皿应有固定的存放位置，用完后放回原处，要保持标签完好。

7、负责保持化验室干净、整洁。

8、明白化验室安全常识，熟知消防器材的使用方法及灭火对象，并注意妥善保管消防器材，不得挪用。

9、化验室发生意外事故时，应迅速切断电源、火源，立即采取有效措施，并上报领导。

10、遵守劳动纪律、不擅离职守，工作时精力集中不干与工作无关的事。

11、下班离开化验室时，负责检查化验室门、窗、水、电器确实关好。

化验员岗位工作职责

1、严格遵守采样操作规程，认真进行现场测试项目的检测并填 好采样记录。

2、按规定的环境要求保存好样品，做到不污染、不混乱、不丢失。

3、严格按照各个检测项目的检测实施细则进行检测工作，对检测数据的正确性负责，做好各种原始记录。

4、定期检查化验仪器以及各项安全实施，使其保持完好状态。

5、注意室内清洁卫生，保持良好的测试环境。

6、努力学习业务知识，不断提高业务水平，保质保量完成各项工作。

7、严格遵守保密制度，不得随意复制、散发各种检测报告，不得泄露原始数据。

化学试剂使用管理制度

1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

5、取用化学试剂的器皿（如药匙、烧杯等）必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

化验室样品管理制度

样品容器必须清洗干净。

样品容器的材质要符合监测分析的要求。

需在现场进行处理的样品，采样人员应按有关规定进行处理。采集的样品应及时贴牢标签并填写采样记录单。

5、样品交实验室时，接收者和送样者要认真核对，以防出错，做好交接手续。

需保存的样品应按监测分析的要求，选择必要的保存方法。

实验室原始记录管理规定

1、监测人员使用统一规定的现场采样原始记录和分析原始记录本。

2、原始记录要求字迹清楚，填写完全，不漏项。统一使用档案笔 填写。

3、原始记录须经过互校和化验室负责人复核正确无误后方可报 出。

4、原始记录数据不得随意涂改，出现书写、计算差错，用横线划 去，填上正确结果。

5、原始记录用完后须交室统一保存，不得随意损坏丢失。

化验室质控规定

为健全化验室质量控制的管理工作，现对质量控制的有关问题作如下规定。

1、原始记录

使用统一规定的现场采样原始记录纸和分析原始记录纸。原始记录应及时填写，及时复核、审核，并签名。

使用档案用中性笔书写，做到字迹端正、清晰。如数据有误需改正时，应在错误的数据上划以横线，并在错误数据的上方写上正确的数字，在右下方签名或盖章，不得在原始数据上涂改、描写。如需改正的数据成片，则用空白记录纸重新填写。

测量结果低于方法最低检出限时，样品浓度栏填写“<最低检出限数值”，在备注栏填写“未检出”。

仪器室、天平室的《仪器使用记录》应及时填写。

2、有效数字

有效数字的位数主要取决于原始数据的正确记录和数值的正确计算，同时也考虑该分析方法的最低检出限度，以及分析仪器所能达到的精度。有关仪器的数据记录及各项目的监测结果的有效数字的取舍详见《规范》。另根据《规范》补充如下：

1）标准曲线 截距a小数点后三位，斜率b三位有效数字。2）精密度 两位有效数字，小数点后一位。3）准确度 三位有效数字。质控 标准曲线系列点≥6个，相关系数r≥0、999。

加标回收的加标量一般为样品含量的0、5—2倍，不得超过上限的90%。用基准物标定法配制的标准溶液，至少平行标定两份。滴定法中的空白做平行。

每批次样品必须有两个质控样，即平行与回收，比例均为10%。精密度以相对允许差表示，20%以内为合格，油类及有机污染物放宽至30%。

x1 － x2 相对允许差 =

×100 x 式中：x1，x2 ——平行样的测定结果，mg/L x —— x1，x2平行样测定结果的均值，mg/L 准确度以加标回收表示，70% — 130%以内为合格，油类及有机污染物放宽至60% — 140%。

加标试样的测定值－试样测量值 回收率（P，%）= ×100 加标量

第二篇：污水处理厂安全管理制度

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安全管理制度

为了保证公司正常的生产和各项工作秩序，预防事故的发生，确保员工人身和公司财产的安全，特制定本制度。

一、组织机构

1.公司设立安全委员会，作为公司安全的领导机构，负责全公司的安全、保卫工作。公司办公室是安全委员会的常设办事机构。

2.设立安全领导小组，组长为本部门生产安全和治安工作的领导者，负责管理和监督本部门的安全工作。各车间、班组、办公室设立安全员，承担具体安全工作。

二、社会治安

1.负责安全工作的主管领导为本部门社会治安的负责人，负责对本部门员工进行法制和安全教育，使每个员工遵纪守法，杜绝违法乱纪和扰乱社会治安的情况发生。

2.各级组织要教育员工崇尚科学，抵制封建迷信和各种腐朽思想的影响。3.各办公场所和生产车间要加强安全防范，下班关好门窗，谨防盗窃和破坏活动，确保正常的生产秩序和财产安全。

4.员工在工作场所必须遵守公司的规章制度和劳动纪律，维护良好的工作环境，严禁打架斗殴，损坏公共物品。

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三、安全生产

1、车间安全

1、车间安全生产是公司安全工作的重点，公司安全生产的监督管理部门是办公室。各车间、班组必须设立安全员，并制定安全员岗位职责。

2、员工在生产中必须执行有关生产管理规定和岗位工作要求，正确操作设备和佩戴、使用劳动保护用品，严禁违章操作。

3、各部门对生产设备要定期检查，发现问题及时处理。严禁设备故障运行，以免加重故障或造成事故。

4、在使用生产设备和有毒有害化学药品、易燃易爆品、高压气体等危险物品时，必须严格遵守安全生产规程，严防发生责任事故。

5、劳动保护、保健及用品的管理执行公司劳动保护管理规定。

6、各部可根据工作和生产情况制定本部门的具体管理条例并监督实施。

2、仓库安全

1、仓库是公司安全工作的重点部位之一，其安全管理由办公室负责。

2、仓库管理要执行公司颁发的《仓库管理制度》，严格出入库手续，对贵重物资要加强管理，确保公司物资和财产安全。

3、易燃易爆和危险品的存放和管理要执行公司颁发的《易燃、易爆和危险品管理办法》。

3、办公区安全

1、各部门对本部办公区的安全负责。办公区的安全管理应执行公司的有关安全管理规定。各部门安全员要定期对责任区进行安全检查，及时纠正违章。

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2、发现设备故障后要及时修理或报告有关部门，严禁设备故障运行，以免问题扩大或引发事故。

3、注意防火和安全用电，严禁动用明火和超负荷用电，以消除事故隐患。

4、未经公司安全委员会同意，办公区内严禁使用和存放易燃、易爆、易腐蚀和有毒、有害等危险物品，如需存放和使用上述危险物品，必须向公司办公室申报，并指定专人负责管理，否则部门负责人承担相应责任。

5、要害部门及重要岗位要加强安全保卫，对现金、文件和贵重物品要妥善管理。安全员要经常检查锁具及安全报警系统，严防发生责任事故。

4、文件资料安全管理

1、公司行政文件的管理部门是公司办公室；质量体系文件的管理部门是公司质量办公室；财务资料的管理部门是公司财务金融部；已归档技术文件资料的管理部门是公司资料室，未归档的技术文件、资料由各部门管理。

2、各部门应按有关保密制度及文件管理要求妥善管理文件资料，对有保密要求的重要文件资料的收发、批阅、借阅、移交、销毁等环节要健全登记制度，并履行相应的审批程序，不得随意处理或丢失。

3、属公司知识产权的发明专利、专有技术、软件、图纸资料等必须由公司资料室严格管理，严防侵权和泄密。未经许可，不得对外泄露。否则一经发现，将根据给公司造成损失的程度对责任人进行处罚。

5、车辆交通安全

1、公司办公室是公司车辆、专职和特定司机的交通安全管理部门。

2、公司交通安全工作归属冶金自动化研究院交通安全委员会管理，每个驾驶员

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必须遵守国家交通法规及公司有关车辆管理规定，服从交通安全委员会的管理。

3、公司车辆、专职和特定司机管理执行公司颁发的《车辆管理办法》和公司办公室的管理规定。

6、物品出门管理

1、公司物品出门的管理监督部门是公司办公室。

2、凡持公司物品出门（包括设备发货）一律要持有公司的持物出门证，并主动接受门卫的检查。未经批准，任何人严禁将公物带离公司。

3、各部门处理废旧物品时，也必须持有公司的出门证。

四、防火及安全用电

1、防火和安全用电是公司安全工作的重要内容。各单位安全员要定期检查用电设备及电路, 发现故障立即停止使用并通知修理人员及时维修，以免酿成事故。

2、电气设备检修时必须断开电源, 并在电源处悬挂断电检修标志, 严禁带电操作。凡生产中的带电调试和实验工序要划定作业安全区域，带电作业区及带电设备要设立明确的警示标志，以免发生危险。

3、未经许可，办公区内严禁使用电炉等大功率用电设备，如确实需要使用，须向公司办公室申报。各部门不得随意增加用电负荷，以免发生事故。

4、办公及工作场所使用的用电设备要有专人管理，下班时务必关断电源，以免发生意外事故。

5、修理电路及用电设备须有电工上岗证，无证人员不得修理电路及电气设备，更不得修理高压电路和设备，否则发生事故由当事人承担责任。

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6、使用电、气焊设备要有上岗证，严禁无证操作，以免发生火灾。因工作和生产需要必须使用临时电源时必须确保安全，铺架临时线路须由电工负责，并经部门安全员检查，确保安全。

7、不得在贴有禁烟标志的车间及办公区等禁烟场所内吸烟和使用明火，在非禁烟区吸烟时不得乱扔烟头，以免发生火灾。

8、位于各部门责任区的灭火器及消防用具由各部门安全员管理，定期检查，确保可靠，严禁随意移动。发现失效、丢失等立即向公司办公室通报，以便及时处理，确保消防器材的有效和完善。

9、公司办公区各楼层及生产车间要保证安全通道的畅通，严禁乱放杂物堵塞通道、楼梯和门口影响安全疏散和火灾扑救。

五、特殊物品管理

1、车间和办公区存放、使用易燃、易爆和有毒、有害危险品应执行公司《易燃、易爆和危险品管理办法》和有关规定，经各部综合办公室及安全工作主管领导批准，并指定专人负责管理。

2、生产和工作用放射性物品的管理和使用要执行国家有关放射性物品管理规定，严禁随意存放、使用。其移动和使用要通过公司办公室向公安管理部门申报，相应产品的销售要通过有关部门的审批。

3、公司贵重物品的存放和管理要确保安全，并执行公司的有关规定，要落实到责任人并要有严格的管理手续，发生事故要追究当事人的责任。

4、各部门办公室内不得存放现金，现金的管理要执行公司的《现金管理规定》。

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否则一旦发生损失将追究有关人员的经济责任。

六、事故处理及处罚

1、各单位在生产和工作中发生事故应立即逐级上报，并报公司办公室备案，同时酌情迅速采取有效措施救治伤者，保全设备，保护事故现场等候处理。严禁隐瞒事故、拖延上报或破坏现场。否则将对有关当事人严厉处罚。

2、属于员工工伤事故，需办理工伤手续的，事故部门应在24小时内通过公司办公室向劳动部门申报，并在规定的时间内提供有关部门的诊断、鉴定材料。因部门申报延误造成办理手续困难或经济损失的，由发生事故部门承担责任。

3、事故处理及善后工作执行国家和公司的有关规定。

4、对于重大责任事故，要追究事故责任人和部门安全工作主管领导等有关人员的责任，同时公司安全工作的主管领导也要承担相应责任。

5、公司可根据事故损失的轻重及责任程度对有关责任人进行处罚，处罚分为口头警告、通报批评、赔偿、罚款、记过、撤职、解除劳动关系等。

第三篇：污水站化验室管理制度范文

动力厂污水站化验室管理制度

一、目的

规范污水站化验室管理，指导污水处理系统正常运行，确保污水处理系统进出水检验符合标准要求。

二、适用范围

适用于动力厂污水站水质化验。

三、管理职责

1、技术科负责对水质化验药品型号提供和质量监督工作。

2、生产科负责水质化验药品的采购和仓储工作。

3、动力一车间污水站负责化验药品领用、正确使用及管理工作。

四、管理办法

1、水样的采集

工业污水的取样由值班操作工采取。由于工业水排放与生产息息相关、规律性不强，随时排水随时采样化验。

生活污水的取样由值班操作工采取。进水取样点在钟罩发生器进水口，总出水取样样地点在斜管沉淀池出水口处、清水池出口。每班两次常规进、出水化验。系统因故障、无水处理或检修停运时不取样化验。

2、药品的贮存

2.1化学药品不允许堆积在化验桌上，应贮存在专用的药品存储柜内。

2.2药品柜中的试剂都应保护好原附标签或商标；万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。

2.3 化验室应建立化学药品台帐，内容应包括药品名称、库存数量、用途以及保质期和存放时间等。

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2.4化验室使用的化学试剂纯度需按国家标准规定的要求进行。氧化剂不可以与爆炸剂、易燃剂等混合贮存。

2.5 化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。

3、药品的取用

3.1取用化学药品的器皿（如药匙、量杯等）必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

3.2进行有毒和强烈刺激性气体放出的操作，必须在通风橱中进行，且需保持良好通风。

3.3对于新购置的盛有试剂的瓶子或久未使用的试剂瓶。开塞时要养成一个习惯，即面部不要距瓶子太近和处于瓶口上方。如果是强酸或者强碱等腐蚀性试剂，要蹲下操作。

3.4取用固体粉末药品的钥匙必须保持干燥而洁净，取用块状药品要用镊子，用过的钥匙和镊子要立刻擦洗干净，以便下次使用。液体试剂可用洗干净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶试剂中吸取液体，取出的试剂不可倒回原瓶。

3.5取用液体药品时先将瓶塞拿下，放倒在桌上。然后拿起试剂瓶（瓶上的标签应向着手心，以免药液腐蚀标签）使瓶口紧挨着容器口，把液体缓缓倒入容器里。倒完后，应将试剂瓶口在容器口上靠一下，再使瓶子竖直，这样可以避免遗留在试剂瓶口的药液从瓶口流到试剂瓶的外壁。

3.6 化学药品取用时应严格按照所规定的用量进行，避免造成浪费。

3.7浓酸、浓碱具有强腐蚀性，使用时，不能溅在皮肤或衣服上，更应保护眼睛，稀释时（特别是浓硫酸）应在不断搅动下将它们慢慢

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倒入水中，浓度过高时，应等冷却或降温后再继续进行。

3.8化验室内禁止进食、吸烟。凡属使用剧毒、强腐蚀性药品，如KCN、浓HNO3、HF、NaOH等，必须带橡胶手套和手指套，用后洗手。有毒的药品（如铬盐、钡盐、铅盐、砷的化合物、氰化物等）严格防止进入口内或接触伤口，剩余的废液也决不能倒入下水道，可回收后集中处理。

3.9化验室药品、剧毒物品一律不得外携。4玻璃器皿的清洗

4.1肥皂、洗涤剂等用于清洗形状简单、能用刷子直接刷洗的玻璃仪器，如烧杯、试剂瓶、锥形瓶等；洗液主要用于清洗不易或不应直接刷洗的玻璃仪器，如吸管、容量瓶、比色皿等。

4.2洗涤的玻璃仪器经蒸馏水冲洗净后，残留的水分用指示剂或pH试纸检查为中性。

4.3洗涤时应按少量多次的原则用水冲洗，每次充分振荡后倾倒干净。每次实验都应使用干净的玻璃仪器。5化验室废物废液处理

5.1废液达到一定浓度时，必须进行处理。但处理设施比较齐全时，往往把废液的处理浓度限制放宽。

5.2最好先将废液分别处理，如果是贮存后一并处理时，虽然其处理方法将有所不同，但原则上仍可以统一处理的各种化合物收集后进行处理。

5.3处理含有络离子、螯合物之类的废液时，如果有干扰成份存在，6、仪器保养

6.1天平、分光光度计、酸度计等须定期进行保养。

6.2化验室人员在使用新设备、新仪器，或新的化验人员进入化

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验室操作前，必须详细的阅读说明书和仪器设备的操作规程，严格按章操作。

6.3化验员必须严格按规定操作，如未按规定操作及维护保养工作，化验员须重新进行培训考核；如造成责任事故的，要追究其责任。

6.4化验室仪器设备出现故障时，原则上由化验员进行处理。如不能修理时，化验员要将故障现象、修理措施、修复情况等完整记录。

6.5化验室无法修理的仪器故障，应报技术科进行处理。

7、记录填写

7.1完成各项检验试验项目及每日化验报表的填写工作，确保当天化验结果指导运行。出水出现不合格时，及时向班长汇报。

7.2填写记录数据要保持完整性，字迹清晰、工整。

批准： 审核： 编制：

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第四篇：污水化验室管理制度

污水化验室管理制度

一、日常管理

1、坚持公司的污水质量、环境、职业健康安全管理方针，忠于职守，爱岗敬业。

2、严格遵守劳动纪律，不擅自离岗，不私自带外人进入化验室。

3、工作态度客观，高效、严谨、公正，严格执行公司的规章制度。

4、熟练掌握污水检测的各种标准和化验方法。

5、认真、工整的填写化验记录和报告单，做到记录完整、全面、真实、准确、并妥善保管。

6、爱护财物，对化验器具精细操作，不可粗心大意随意损坏化验器具。

7、搞好个人卫生，做到窗户明洁，各类物品摆放整齐。

8、对公司安排的水样要认真化验并及时反馈。

二、药品管理

1、药品存放管理

1.1所有药品应置于阴凉干燥处，避免阳光直射，根据药品的特性选择存放药品的容器和颜色。

1.2严禁使用过期药品，应及时报领新药。

1.3对危化等药品应集中放置，专人管理，严格领用制度。1.4对于易挥发，易于其它药品发生反应的药品要分开放置。1.5未经领导同意，严禁非化验人员拿取药品。1.6化验室无人时应及时锁门，防止药品丢失。

2、药品使用管理 2.1根据药品自身的特性正确使用，精细操作，防止药品溶液溢出，飞溅而造成人员伤亡。

2.2根据化验使用要求及化验使用量配制适当的数量和标准的药品。2.3所有配制药品要在有效期内使用，严禁使用过期药品。

2.4对易燃易爆的药品，在配制过程中应远离火种，防止防止发生危险，给人员和设备造成不必要的损失。

2.5对有毒。有腐蚀性的药品溅到身上，应及时用大量的清水冲洗，必要时应到医院检查。

三、仪器设备管理

3.1使用仪器、设备必须及时验收调试，以便发现问题及解决，并妥善保管好使用说明书。

3.2建立仪器、设备登记册，便于了解仪器设备的使用情况，同时做好仪器设备的维护与保养工作。

3.3化验室的仪器设备应定期的进行校准与检定。

3.4仪器、设备要严格按操作程序进行操作，严禁盲目操作仪器、设备，以免损坏或发生意外事故。

3.5仪器、设备放置要合理，保证防震、防潮、防尘和防止互相干扰。3.6仪器、设备使用完毕，随手关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能。3.7按要求做好仪器、设备的卫生，保持清洁状态。3.8做好仪器、设备使用的登记记录。

四、玻璃器皿管理

4.1化验室玻璃器皿要分类存放、妥善保管。4.2玻璃器皿使用时要轻拿轻放，避免由于疏忽大意造成损坏。4.3要严格按照要求，对使用过的玻璃器皿清洗干净后再存放。

4.4严禁用净的硫酸玻璃瓶随意替换使用或扔弃，应用清水冲洗净再做处理。

第五篇：污水处理厂化验室测定办法

污水处理厂化验室测定办法

1、凯氏氮

凯氏氮是指以凯氏(Kjeldahl)法测得的含氮量。它包括了氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要是指蛋白质、氨基酸、核酸、尿素以及大量合成的，氮为负三价态的有机氮化合物。它不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、硝酸盐、亚硝酸盐、含氮化合物。由于一般水中存在的有机氮化合物多为前者，因此，在测定的凯氏氮和氨氮后，其差值即称之为有机氮。

测试凯氏氮或有机氮，主要是为了了解水体受污染状况，尤其是在评价湖泊河水库富养化时，是一个有意义的指标。概述

（1）.方法原理

水样中加入硫酸并加热消解，使有机物中的氨基酸转化为硫酸氢氨，游离氨和氨盐也转化为硫酸氢氨。消解时加入设两硫酸钾以提高沸腾温度，增加消解速率，并加硫酸铜（或硫酸汞）为催化剂，以缩短消解时间。消解后液体，使成碱性蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液中，然后以地丁法或光度法测定氨含量。

如以硫酸汞为催化剂，则消解时形成汞安络合物。因此，在蒸馏时应同时加入适量硫酸钠，使络合物分解。

(2).方法的适用范围 当凯氏氮含量较低时，可取较多量的水样，并用光度法测量氨量。含量较高时，则减少取样量，并用酸滴定法测氨。(3).水养的保存

水样如不能及时测定时，应加入足够量的硫酸，使ph<2并在4摄氏度保存。仪器

(1)凯氏定氮装置 试剂

实验用水均为无氨水(1)硫酸（p=1.84g/ml）。(2)硫酸钾（K2SO4）。

(3)硫酸铜溶液：称取5g硫酸铜溶于水，稀释至100ml。(4)氢氧化钠溶液：称取500g氢氧化钠溶于水，稀释至1L。(5)硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。

计 算

（A—B）x M x 14 x 1000 氨氮（N,mg/L）=—————————————

V A——滴定水样时消耗的硫酸溶液的体积（ml）；B——空白试验消耗的硫酸溶液的体积（ml）;M——硫酸溶液的浓度（mol/L）；V——水样体积（ml）;14——氨氮（N）摩尔质量。

2、五日生化需氧量

生活污水与工业废水中含有大量各类有机物。当其污染水域后，这些有机物在水体中分解时要消耗大量溶解氧，从而破坏水体中氧的平衡，使水质恶化。水体因缺氧造成鱼类及其他水生生物的死亡。

水体中所含的有机物成分复杂，难以一一测定其成分。人们常常利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧，来间接表示水体中有机物的含量，生化需氧量即属于这类的一个重要指标。

生化需氧量的经典测定方法，是稀释接种法。

测定生化需氧量的水样，采集时应充满并密封于瓶中。在0——4摄氏度下进行保存。一般应在6h内进行分析。若需要远距离转运。在任何情况下，贮存时间不应超过24h。概述

1、方法原理

生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质、特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。此生物氧化全过程进行的时间很长，如在20摄氏度下培养时，完成次过程需要100多天。目前国内外普遍规定于20加减1摄氏度培养5d，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的毫克/升表示。

对某些地面水及大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在1mg/L以上。

为了保证水样稀释后有足够的溶解氧，稀释水通常要通入空气进行曝气，便稀释水中溶解氧接近饱和。稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质，以保证微生物生长的需要。

对于不含或少含微生物的工业废水，其中包括酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，在测定BOD5时应进行接种，以引入能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。

本方法适用于测定BOD5大于或等于2mg/L，最大不超过6000mg/L的水样。当水样BOD5大于6000mg/L，会因稀释带来一定的误差。仪器

1、恒温培养箱2、5——20L细口玻璃瓶。

3、1000——2000ml量筒

4、玻璃搅棒：棒的长度应比所用量筒高度长200mm。在棒的底端固定一个直径比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板。

5、溶解氧瓶：250ml到300ml之间，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟型口。

6、虹吸管，供分取水样和添加稀释水用。试剂

1、磷酸盐缓冲溶液

将8.5磷酸二氢钾，21.75g磷酸氢二钾，33.4七水合磷酸氢二钠和1.7g氯化铵溶于水中，稀释至1000ml。此溶液的PH应为7.2

2、硫酸镁溶液

将22.5g七水合硫酸镁溶于水中，稀释至1000ml。

3、氯化钙溶液

将27.5无水氯化钙溶于水，稀释至1000ml。

4、氯化铁溶液

将0.25g六水合氯化铁溶于水，稀释至1000ml。

5、盐酸溶液

将40ml盐酸溶于水，稀释至1000ml。

6、氢氧化钠溶液

将20g氢氧化钠溶于水，稀释至1000ml

7、亚硫酸钠溶液

将1.575g亚硫酸钠溶于水，稀释至1000ml。此溶液不稳定，需每天配制。

8、葡萄糖—谷氨酸标准溶液

将葡萄糖和谷氨酸在103摄氏度干燥1h后，各称取150ml溶于水中，转入1000ml容量瓶内并稀释至标线，混合均匀。此标准溶液临用前配制。

9、稀释水

稀释水的PH值应为7.2，其BOD5应小于0.2ml/L。

10、接种液 可以选择以下任一方法，以获得适用的接种液。

（1）城市污水，一般采用生活污水，在室温下放置一昼夜，取上清液使用。

（2）表层土壤侵出液，取100g花园或植物生长土壤，加入1L水，混合并静置10min。取上清液供用。

（3）用含城市污水的河水或湖水。（4）污水处理厂的出水。

（5）当分析含有难于降解物质的废水时，在其排污口下游3——8km处取水样作为废水的驯化接种液。如无此种水源，可取中和或经适当稀释后的废水进行连续曝气，每天加入少量该种废水，同时加入适量表层土壤或生活污水，使能适应该种废水的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮状物或检查其化学需氧量的降低值出现突变时，表明适用的微生物已进行繁殖，可做接种液。一般驯化过程需要3——8d。

11、接种稀释水

分取适量接种液，加入稀释水中，混匀。每升稀释水中接种液加入量为生活污水1——10ml；或表层土壤侵出液20——30ml；

接种稀释水的PH值应为7.2。BOD值以在0.3——1.0mg/L之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。计算

1、不经稀释直接培养的水样 BOD5（mg/L）=c1-c2 c1——水样在培养前的溶解氧浓度，c2——水样经5d培养后，剩余溶解氧浓度

2、经稀释后培养的水样

（c1-c2）-（B1-B2）f1

BOD5（mg/L）=-----------------------f2 B1——稀释水在培养前的溶解氧；B2——稀释水在培养后的溶解氧；f1——稀释水在培养液中所占比例；f2——水样在培养液中所占比例。注：f1,f2的计算：例如培养液的稀释比为3%，即3份水样，97份稀释水，则f1=0.97，f2=0.03。精密度与准确度

三个实验室分析含5mg /L葡萄糖的统一分发标准液的BOD5值，实验室内相对标准偏差为 5.6%；实验室间相对标准偏差为32%。

三个实验室分析含300mg/L葡萄糖的统一分发标准液的BOD5值，实验室内相对标准偏差为2.1%；实验室间相对标准偏差为2.1%。注意事项

（1）水中有机物的生物氧化过程，可分为二个阶段。第一阶段为有机物中的碳和氢、氧化生成二氧化碳和水，此阶段称为碳化阶段。完成碳化阶段在20摄氏度大约需20天左右。第二阶段为含氮物质及部分氮，氧化为亚硝酸盐及硝酸盐，称为硝化阶段。完成硝化阶段在20摄氏度时需要约100天。因此，一般测定水样BOD5时，硝化作用很不现著或根本不发生硝化作用。但对于生物处理池的出水，因其中含有大量的硝化细菌。因此在测BOD5时也包括了部分含氮化物的需氧量。对于这样的水样，可以加入硝化抑制剂，抑制硝化过程。为此目的，可在每升稀释水样中加入1ml浓度为500mg/L的丙烯基硫脲或一定量固定在氯化钠上的2-氯带-6-三氯甲基啶，使TCMP在稀释样品中的浓度大约为0。5 mg/L。

（2）玻璃器皿应彻底清洗干净。先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水，蒸馏水洗净。

（3）为检查稀释水和接种液的质量，以及化验人员的操作水平，可将20ml葡萄糖-谷氨酸标准溶液用接种稀释水稀释至1000ml，按测定BOD5的操作步骤。测得BOD5的值应在180—230mg/L之间。否则应检查接种液、稀释水的质量或操作技术是否存在问题。

（4）水样稀释倍数超过100倍时，应预先在容量瓶中用水初步稀释后，再取适量进行最后稀释培养。

3、总有机碳

总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量。因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。

1、方法的选择

近年来，国内外已研制成各种类型TOC分析仪。按工作原理不同，可分为燃烧氧化-非分散红外吸收法、电导法、气相色普法、湿法氧化-非分散红外吸收法等。其中燃烧氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。

2、水样的采集与保存

水样采集后，必须贮存于棕色玻璃瓶中。常温下水样可保存24h，如不能及时分析，水样可加入硫酸调至PH为2，并在4摄氏度下冷藏，则可以保存7d。燃烧氧化-非分散红外吸收法

1、方法原理

（1）差减法测定TOC值的方法原理：水样分别被注入高温燃烧管（900摄氏度）和低温反映管（159摄氏度）中。经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经反映管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外监测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。总碳与无机碳之差值，即为总有机碳。

（2）直接法测定TOC值的方法原理：将水样酸化后曝气，使个中碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。

2、干扰及消除

下列常见共存离子对测定地表水中总有机碳均无明显的干扰；硫酸根，400mg/L；氯离子，400mg/L；硝酸根，100mg/L；磷酸根100mg/L；硫离子，100mg/L。当分析含高浓度阴离子的水样时，可影响红外吸收，必要时，应用无二氧化碳蒸馏水稀释后再测定。水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。

3、方法的使用范围

本方法检测限为0。5mg/L；测定上限浓度为400mg/L。若变化仪器灵敏度档次，可继续测定大于400mg/L的高浓度样品。仪器

（1）非分散红外吸收TOC分析仪（2）单笔记录仪。

（3）0—50微量 注射器。试剂

（1）邻苯二甲酸氢钾：基准试剂。（2）无水碳酸钠：基准试剂。（3）碳酸氢钠：基准试剂。

（4）无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水煮沸蒸发，待蒸发损失量达到10%为止。稍冷，立即倾入瓶口插有碱石灰管的下口瓶中，用来配制以下标准溶液时使用的无二氧化碳蒸馏水。（5）有机碳标准贮备溶液：称取在115摄氏度干燥2h后的邻苯二甲酸氢钾0。8500g，用水溶解。转移到1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。其浓度为400mg/L碳。在低温冷藏条件下可保存约40d。

（6）有机碳标准溶液；准确吸取10。00ml有机碳标准贮备溶液，置于50ml容量瓶中，用水稀释至标线。其浓度为80mg/L碳。用时配制。

（7）无机碳标准贮备溶液：称取经置于干燥器中的碳酸氢钠1。400g和经270摄氏度干燥的无水硫酸钠1。1770溶于水中，转移到1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。其浓度为400mg/L无机碳

（8）无机碳标准溶液：准确吸取10。00ml无机碳标准贮备溶液，置于50ml容量瓶中用水稀释至标线。其浓度为80mg/L碳。用时配制。

4、pH值 概述

pH值为水中氢离子或读的负对数 pH=—log10AH+ pH值可间接地表示水的酸碱程度。天然水的pH值多在6-9范围内。pH值是水化学中常用的和最重要的检验项目之一。由于pH值受水温影响而变化，测定时应该在规定的温度下进行，或者校正温度。通常采用玻璃电极法测定pH值。方法原理

玻璃电极法：以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成电池。在25℃理想条件下，氢离子活度变化10倍，使电动势偏移59.16mv。许多pH计上有温度补偿装置，以便校正温度差异，用于常规水样监测可准确和再现至0.1pH单位。较精密的仪器可准确到0.01pH。为了提高测定的准确度，校准仪器时选用的标准缓冲液的pH值应与水样pH值接近。仪器

（1）各种型号的pH计或离子活度计（2）玻璃电极

（3）甘汞电极或银-氯化银电极（4）磁力搅拌器（5）50ml烧杯 试剂

用于校准仪器的标准缓冲溶液，溶于25℃水中，在容量瓶中定容至1000ml。临用前煮沸数分钟，赶除二氧化碳，冷却。取50ml冷却的水。家1滴饱和氯化钾溶液，如pH在6—7之间几即可用于配置各种标准缓冲溶液。

5、水质 悬浮物的测定 重量法 试剂—蒸馏水或同等纯度的水 采样及样品贮存 1采样

所用聚乙二烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净，再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。然后，采集具有代表性的水样500~1000ml盖严瓶塞。注意：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从样品中除去。2样品贮存

采集的水样应尽快分析测定，如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过七天。注意：不能加入任何保护剂，以防止破坏物质在固、液间的分配平衡。

6、重铬酸钾法（CODCr）概述 1原理

在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗的氧。2干扰及其消除

酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于2000mg/L的样品应先作定量稀释、使含量降低至2000mg/L一下，再行测定。3访法的适用范围

用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5—50mg/L的COD值，但准确度较差。仪器

（1）回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。

（２）加热装置：电热板或变组电炉。（３）５０ｍｌ酸式滴定剂。试剂

（１）重铬酸钾标准溶液（1/6 ＝0.2500ｍｏｌ／Ｌ：）称取预先在120℃烘干２ｈ的基准或优级纯重铬酸钾12.258ｇ溶于水中，移入1000ｍｌ容量瓶，稀释至标线，摇匀。（２）试亚铁灵指示液：称取1.485ｇ邻菲啰啉，0.695ｇ硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ｍｌ，贮于棕色瓶内。

（３）硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5ｇ硫酸亚铁铵溶于水，边搅拌便缓慢加入20ｍｌ浓硫酸，冷却后移入1000ｍｌ容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。

标定方法：准确西艘10.00ｍｌ重铬酸钾标准溶液与500ｍｌ锥形瓶中，加水稀释至110ｍｌ左右，缓慢加入30ｍｌ浓硫酸，混匀。冷却后，加入三滴试亚铁灵指示液（约0.15ｍｌ）用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。

式中，c—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）;V—硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量（ml）。（４）硫酸－硫酸银溶液：与2500ｍｌ浓硫酸中加入25ｇ硫酸银。放置1-2ｄ，不时摇动使其溶解（如无2500ｍｌ容器，可在500ｍｌ浓硫酸中加入５ｇ硫酸银）。（５）硫酸汞：结晶或粉末。精密度和准确度

六个实验室分析COD为150ｍｇ／Ｌ的邻笨二甲酸氢钾统一分发标准溶液，实验室内相对标准偏差为4.3％；实验室间相对标准偏差为5.3％。注意事项

（１）使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mL，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，是保持硫酸汞：氯离子＝10:1（Ｗ／Ｗ）。如出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。

（２）水样去用体积可在10.00-50.00mL范围之间，但试剂用量及浓度按相应调整，也可得到满意结果。

（３）对于化学需氧量小于50mol/L的水样，应该为0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01/L硫酸亚铁铵标准溶液。

（４）水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入少量的１／５－４／５为宜。

（５）用邻笨二甲酸氢钾标准溶液检测试剂的质量和操作技术时，由于每克邻笨二甲酸氢钾的理论CODCr为1.167g，所以溶解0.4251L邻笨二甲酸氢钾与重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODCr标准溶液。用时新配。（６）CODCr的测定结果应保留三位有效数字。

（７）每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。

7、氨氮

氨氮（NH3-N）以游离态氨（NH3）或 铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的PH值。当PH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则氨盐的比例为高。

水中的氨盐来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚或继续转变为硝酸盐。

测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。

1、方法的选择

氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及混浊等均干扰测定，需做相应的预处理。苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽灯光优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏-酸滴定法。2水样的保存

水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时加硫酸水样酸化至PH＜2，于2—5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。

（二）纳氏试剂光度法 概述

1.方法原理

典化汞和典化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在教宽的波长范围不内具强烈吸收。通常测量用波长在410—425nm范围。2.干扰及消除

脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氮胺类等有机化合物，以及铁，锰，镁和硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此须经

絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可以酸性条件下加热以除去对金属离子的干扰，还可以加入适量的掩蔽剂加以消除。3.方法的适用范围

本法最低检出浓度为0.025mg/l(光度法)，测定上限为2mg/l.采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/l。水样作适当、预处理后，本法可适用于地面水，地下水、工业废水和生活污水。仪器

（1）分光光度计。（2）PH计 试 剂

配置试剂用水均应为无氨水。

1、纳氏试剂 可选择下列一种方法制备

（1）称取20g碘化钾溶于约25ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化贡（HgCl2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，该为滴加饱和的二氧化汞溶液，并充分搅拌，出现朱红色沉淀不在溶解时，停止加氯化贡溶液。

另称取60g氢氧化钾溶于水中，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液在边搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。静至过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。

1.称取16 g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。

另称取7g碘化钾和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐 徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。２．酸钾钠溶液

称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6.４Ｈ２Ｏ）溶于100ｍｌ水中，加热蒸沸以除去氨，冷却，定溶至100ｍｌ。３.铵标准贮备溶液

称取3.819ｇ经100摄氏度干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ｍｌ容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00ｍｇ氨氮。４．铵标准使用溶液

移取５.００ｍｌ胺标准贮备液于500ｍｌ容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010ｍｇ氨氮。计算

从校准曲线上查得氨氮含量（ｍｇ）

氨氮（Ｎ，mg/l）＝m/v*1000 式中，ｍ——由校准查得氨氮量（mg），Ｖ——水样体积（ml）。精密度和准确度

三个实验室分析含1.14——1.16mg/l氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准查不超过9.5％；加标回收率范围为95－104％。

四个实验室分析含1.81——3.06mg/l氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准差不超过４.４％；加标回收率范围为94－96％。注意事项

(1)钠氏试剂碘化汞与碘化钾的比例，对显色反映的灵敏度有较大影响。静止后生成的沉淀应除去。

(2)滤纸中长含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所有玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。

8、硝酸盐氮

水中硝酸盐氮是在有氧环境下，各种形态的含氮化合物中最稳定的氮化合物，亦是含氮有机物经无机化作用最终阶段的分解产物。亚硝酸盐可经氧化而生成硝酸盐，硝酸盐在无氧环境中，亦可受微生物的作用而还原为亚硝酸盐。

水中硝酸盐氮（NO3-N）含量相差悬殊，从数十微克/升至数十毫克/升，清洁的地面水中含量较低，受污染的水体，以及一些深层地下水中含量较高。

制革废水、酸洗废水、某些生化处理设施的出水和农田排水可含大量的硝酸盐。

摄入硝酸盐后，经常到种微生物作用转变成亚硝酸盐而出现毒性作用。文献报道，水中硝酸盐氮含量达数十毫克/升时，可致婴儿中毒。

水中硝酸盐的测定方法颇多，常用的有酚二磺酸光度法、镉柱还原法，戴氏合金还原法，离子色谱法，紫外法和电极法等。

酚二磺酸法测量范围较宽，显色稳定。镉柱还原法适用于测定水中低含量的硝酸盐。戴氏合金还原法对严重污染并带深色的水样最为使用。离子色谱法需有专用仪器，但可同时和其他阴离子联合测定。紫外法和电极法常作为筛选法。

水样采集后应及时进行测定。必要时，应加硫酸使pH＜2，保存在4℃以下，在24h内进行测定。

戴氏合金还原法 概述

1．方法原理

水样在碱性介质中，硝酸盐可被还原剂（戴氏合金）在加热情况下定量被还原为氨，经蒸馏后被吸收于硼酸溶液中，用纳氏试剂光度法或酸滴定法测定。2．干扰及消除

亚硝酸盐在此条件下，亦被还原为氨，需预先除去。水样中的氨及氨盐亦可在加入戴氏合金以前，预蒸馏使除去。

本法尤适用于严重污染的水样中硝酸盐氮的测定，同时，亦可作为水样中亚硝酸盐氮的测定（由水样在碱性预蒸馏去除氨和铵盐后，测定亚硝酸盐总量，减去单独测定的硝酸盐量后，即为亚硝酸盐量）。仪器

带氮球的定氮蒸馏装置：参见

五、氨氮

（一）预处理之蒸馏法。试剂

（１）氨基磺酸溶液：称取1g氨基磺酸（HOSO2NH2）溶于水，稀释至100ml。（２）1+1盐酸

（３）氢氧化纳溶液：称取300g氢氧化纳溶解于水，稀释至1000ml。（４）戴氏合金（Cu50:Zn5:Al45）粉剂。

（５）硼酸溶液：称取20g硼酸（H3BO3）溶于水，稀释至1000ml.。精密度和准确度

两个实验室分析含0.464-0.502和.1.24-7.04mg/L硝酸盐氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差分别不超过21%和6.1%；加标回收率分别为93-102%和83-101%。

9、氯化物

氯化物（cl-）是水和废水中一种常见的无机阴离子。几乎所有的天然水中都有氯离子存在，他的含量范围变化很大。在河流、湖泊、沼泽地区，氯离子含量一般较低而在海水、盐湖及某些地下水中，含量可高达数十克/升。在人类的生存活动中氯化物有很重要的生理作 用及工业用途。正因为如此，在生活污水和工业废水中，均含有相当数量的氯离子。

若饮水中氯离子含量达到250mg/l，相应的阳离子为钠时，会感觉咸味；水中氯化物含量高时，会损害金属管道和构筑物，并妨碍植物的生长。硝酸银滴定法 概 述

1.方法原理

在中性或弱酸性溶液中，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀后，铬酸根才以铬酸形式沉淀出来，产生砖红色，指示氯离子滴定的终点。沉淀滴定反应如下：

Ag++Cl-----AgCl 2Ag++CrO42-----Ag2CrO4 铬酸根离子的浓度，与沉淀形成的迟早有关，必须加入足量的指示剂。且由于有稍过量的硝酸银与铬酸钾形成铬酸银沉淀的终点较难判断，所以需要以蒸馏水做空白滴定，以作对照判断。

2.干扰及消除

饮用水中含有的各种物质在通常的数量下不发生干扰。溴化物、碘化物和氰化物均能起与氯化物相同的反应。

硫化物、硫代硫酸盐和亚硫酸盐干扰测定，可用过氧化氢处理予以消除。正磷酸盐含量超过25mg/l时发生干扰；铁含量超过10mg/l时使终点模糊，可用对苯二酚还原成亚铁消除干扰；少量有机物的干扰可用高锰酸钾处理消除。

废水中有机物含量高或色度大，难以辨别滴定终点时，用600℃灼烧灰化法预处理废水样效果最好，但操作手续繁琐。一般情况下尽量采用加入氢氧化铝进行沉降过滤法去除干扰。3.方法的适用范围

本法适用浓度范围为10—500mg/l.高于此范围的样品，惊喜时候可以扩大器适用范围，低于10mg/l的样品滴定终点不易掌控,建议采用采用硝酸贡滴定法。仪 器

锥形瓶，250ml 棕色酸式滴定管，50ml 试 剂

（1）氯化钠标准溶液：将氯化钠至于坩埚内，在500—600℃加热40—50.min。冷却后称取8.2400g溶于蒸馏水，置1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。吸取10.0ml，用水定容至100ml，此溶液每毫升含0.500mg氯化物。

（2）硝酸银标准溶液：称取2.395g硝酸银溶于蒸馏水并稀释至1000ml，贮存于棕色瓶中。（3）铬酸钾指示液：称取5克铬酸钾溶于少量水中，滴加上述硝酸银只有红色沉淀生成，摇匀。静置12小时，然后过滤并用水将滤液稀释至100ml.（4）酚酞指示液：称取0.5克酚酞，溶于50ml95%乙醇中，加入50ml水，再滴加0.05mol/l氢氧化钠溶液使溶液成微红色。（5）硫酸溶液：0.05mol/l（6）0.2%氢氧化钠溶液：称取0.2克氢氧化钠，溶于水中并稀释至100ml.（7）氢氧化铝悬浮物：溶解125克硫酸铝钾或硫酸铝铵与1L蒸馏水中,加热至60℃，然后边搅拌边缓缓加入55ml氨水。放置约1小时后，移至一个大瓶中，用倾斜法反复洗涤沉淀物，直到洗率也不含氯离子为止。加水至悬浮液体积约为1L。（8）30%过氧化氢。（9）高锰酸钾。（10）95%乙醇。计 算

氯化物（cl-,mg/l）=(v2_v1)×M×35.45×1000/v 注意事项

（1）本滴定不能在酸性溶液中进行。其PH范围为6.5~10.5，测定时应注意调节。（2）铬酸钾溶液的浓度影响终点到达的迟早。

（3）对于矿化度很高的咸水或海水的测定可采用下述方法扩大其测定范围：1.提高硝酸银标准溶液的浓度至每毫升标准溶液可作用于2—5mg氯化物。2.对样品进行稀释。

10、磷（总磷、溶解性正磷盐和溶解性总磷）

在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，他们分为正磷盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐，他们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。

天然水中磷酸盐含量较微。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中常含较大量磷。磷是生物生长的必须的元素之一，但水体中磷含量过高（如超过0.2mg/L），可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。总磷 概述

1.方法原理

在酸性条件下，正磷酸盐钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。干扰及消除

砷含量大于2mg/L有干扰，可用硫代硫酸纳去除。硫化物含量大于2mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可以去除。六价铬大于50mg/L有干扰，用亚硫酸纳去除。亚硝酸盐大于1mg/L有干扰，用氧化消解或加氨磺酸均可以去除。铁浓度为20mg/L，是结果偏低5%；铜浓度达10mg/L不干扰，氟化物小于70mg/L是允许的。海水中大多数离子对显色的影响可以忽略。方法的适用范围

本方法最低检出浓度为0.01mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6mg/L。

可适用于测定地面水、生活污水及日化、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。仪器

分光光度计 试剂 1、1+1 硫酸。2、10%（m/V）抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。该溶液储存在棕色玻璃瓶中，在冷处可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。

3、钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100ml水中。溶解0。35g酒石酸锑氧钾[K（SbO）C4H4O6·1/2H2O]于100ml水中。

在不断的搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。

试剂贮存在棕色的玻璃瓶中于冷处保存。至少稳定2个月。

1.浊度-色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%（m/V）抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。

2.磷酸盐贮备溶液：将磷酸二氢钾（KH2PO4）于110°C干燥2h，在干燥器中放冷。称取0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中。加（1+1）硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升50.0ug磷。

3.磷酸盐标准溶液：吸取10.00ml磷酸盐贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00ug磷。临用时现配。计算

M 磷酸盐（P，mg/L）=—— V 试中，M——由校准曲线查得的磷量（ug）；V——水样体积（ml）。

注意事项

1如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做补偿校正。在50ml比色管中，水样定容后加入3ml浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。2室温低于13°C时，可在20°C——30°C水浴中，显色15min.3操作所用的玻璃器皿，可在1+5的盐酸浸泡2h,或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。4比色皿用后应可以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝呈色物。

11、总氮

大量生活污水或含氮工业废水排入水体，使水中有机氮和各种无机氮化物含量增加，生物和微生物的大量繁殖，消耗水中溶解氧，使水体质量恶化。湖泊，水库中含一定量的氮，磷类物质时，造成浮游生物繁殖旺盛，出现富营养化状态。因此，总氮是衡量水质的重要指标之一。1．方法的选择 总氮测定方法，通常采取分别测定有机氮和无机氮化合物后，加和的办法。或以过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮转变为硝酸盐后，再以紫外法或还原为亚硝酸盐后，用偶氮比色法，以及离子色谱法进行测定。2．样品的保存

本样采集后，用浓硫酸酸化到pH<2，在24h内进行测定。过硫酸钾氧化-紫外分光光度法 概述

1、方法原理

在60℃以上的水溶液中过硫酸钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧。K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2 KHSO4→K++HSO4_ HSO4→H++SO42-加入氢氧化钠用以中和氢离子，使过硫酸钾分解完全。

在120℃-124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。而后用紫外分光光度法分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度，按下式计算硝酸盐氮的吸光度： A=A220-2A275 从而计算总氮的含量。其摩尔吸光系数为1.47×103

2、干扰及消除

（1）水样中含有六价铬离子及三价铁离子时，可加入5%盐酸羟胺溶液1-2ml，以消除其对测定的影响。

（2）碘离子及溴离子对测定有干扰。碘离子含量相对于总氮含量的０.2倍时无干扰。溴离子含量相对于总氮含量的３.4倍时无干扰。

（3）碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响，在加入一定量的盐酸后可消除。（4）硫酸盐及氯化物对测定无影响。３、方法的适用范围

该方法主要适用于湖泊，水库，江河水中总氮的测定。方法检测下限为0.05mg/L;测定上限为４mg/L。仪器

（１）紫外分光光度计。

（２）压力蒸汽消毒器或家用压力锅。（３）具塞玻璃磨口比色管。试剂

（１）无氨水，每升水中加入0.1ml浓硫酸，蒸馏。收集流出液于玻璃容器中。（２）20%（m/V）氢氧化钠：称取20g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至100ml。（３）碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾，15g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶内，可储存一周。（４）１＋９盐酸。

（５）硝酸钾标准溶液：１标准贮备液：称取0.7218g经105-110℃烘干4h的硝酸钾溶于无氨水中，移至1000ml容量瓶中定容。此溶液每毫升含100毫克硝酸盐氮。加入２ml三氯甲烷为保护剂，至少可稳定６个月。

２硝酸钾标准使用液：将贮备液用无氨水稀释10倍而得。此溶液每毫升含10毫克硝酸盐氮。