第一篇：实验室化学试剂管理制度(添加试剂等级)
实验室化学试剂管理制度
一，目的
规范化学试剂、药品的管理确保试剂、药品的安全，以及检测结果的准确可靠。
二，适用范围
本标准适用于化学试剂药品的分级、分类以及使用和贮存环节中的管理。
三，职责
1，负责本实验室的试剂保管及发放。
2，检测人员负责检测区域存放的试剂的现场管理。3，负责人负责实施和检查。
四，管理制度
措施、方法 化学试剂的规格
依据国家标准(GB),化学试剂按其纯度和杂质含量的高低分为四个等级
1、优级纯试剂，也叫保证试剂，主要用于精密分析和科学研究，常以GR标识
2、分析纯试剂，适用于重要性分析和一般性研究工作，常以AR标识
3、化学纯试剂，适用于工厂、学校的一般性分析工作，常以CP标识
4、实验试剂，主要用于化学实验，不用于分析工作，常以LR标识 化学试剂除以上几个等级以外，还有PH基准缓冲物质、基准试剂、光谱纯试剂等，基准试剂相当或高于优级纯试剂，光谱纯试剂主要用于光谱分析中做标准物质，PH基准缓冲物质用于配制PH标准缓冲溶剂。贮存环境：
1，化学试剂贮存室应避光，通风良好，有适宜的排气设施。
2，室内严禁烟火，消防灭火设施器材充备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。
3，盛放化学试剂的贮存柜需用耐腐蚀材质制成，防尘、避光，取用方便。4，特殊试剂应贮存于专柜（室）中，按相应规定贮存。易燃、易爆品应贮存于防火的专室或专柜内，有降温、通风设施。
贮存保管
保管原则：参照试剂理化性质保存
1，化学试剂的贮存保管由专人负责。该专职负责人应具备一定的专业知识，具有高度责任心，保证化学试剂按规定的要求贮存。
2，化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放，造册登记。注意不得将化学性质互相抵触的化学物品贮存在同一柜内。
3，在空气中易潮解、易变质的化学试剂，需密闭或蜡封保存。4，见光易分解、变质、易燃易爆的化学试剂需避光保存。5，药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。6，各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰。7：剧毒试剂应单独加锁存放，取用时两人同时在现场，随取随用，详细记录。
使用要求及注意事项，所有试剂必须有标签。标签要完整、清晰，标明试剂的名称、规格，配置的溶液标明名称、溶剂、浓度、配制日期、配制人等。，发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
3，严格按照药品性质及级别配制试剂。
4，固体药品用药匙取用，液体药品用量筒取用。打开的瓶盖倒放，取完药品后塞紧瓶塞，剩余试剂不得倒回原试剂瓶，以防止污染（针对相互反应药剂应妥善处理，比如浓氢氧化钠溶液不能用磨口玻璃塞容器盛放）。
5，指示剂的使用：使用试纸时，用洁净的玻璃棒蘸取少量待检液，滴在放于玻片上的试纸条中间，观察变化稳定后的颜色与标准比色卡（板）对照得出结果。试纸不能提前润湿，不能用试纸直接检验浓硫酸等有强烈脱水性物质的酸碱性。
6，不得使用变质或已超出使用期限的药品。化学试剂的流通管理 1，化学试剂的购买：每月由负责人，根据库存量及化学试剂检验需要量提出采购计划，经批准后统一购买。2，化学试剂的接收入库：
2.1、试剂入库前，试剂管理员应检查试剂外观、验收合格后登记“化学试剂入库登记总账”，其内容包括品名、试剂代码、试剂种类、存放位置、入库日期、厂家批号、生产日期、规格、数量等
2.2、试剂管理员为每一批入库的化学试剂制定试剂代码。试剂代码按流水号依次排列，如第一种试剂应为001，第二种为002，同类试剂标识002X，002XX等，以此类推。
2.3、试剂管理员在每瓶试剂瓶上贴上试剂开瓶标签，注明试剂代码、试剂名称、生产日期、入库日期、开瓶日期、开瓶人、有效期至、存放位置等信息，分类定点存放于试剂柜。如试剂无明确有效期规定，根据试剂开瓶日期，规定使用年限，具体时间依据理化性质确定。，化学试剂的发放：化学试剂管理员填写领用记录，化学试剂管理员与领用人分别签字。
第二篇：G02实验室化学试剂管理制度
G02实验室化学试剂管理制度
1、目的
规范化学试剂、药品的管理确保试剂、药品的安全，以及检测结果的准确可靠。
2、适用范围
本标准适用于化学试剂药品的分级、分类以及使用和贮存环节中的管理。
3、职责
3.1 试剂管理员负责本实验室的试剂保管及发放。3.2 检测人员负责检测区域存放的试剂的现场管理。3.3 质量负责人负责实施和检查。
4、管理制度
4.1 实验室试剂存放、使用要求 4.1.1 贮存环境：
4.1.1.1 化学试剂贮存室应避光，通风良好，有适宜的排气设施。
4.1.1.2 室内严禁烟火，消防灭火设施器材充备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。
4.1.1.3 盛放化学试剂的贮存柜需用耐腐蚀材质制成，防尘、避光，取用方便。
4.1.1.4 特殊试剂应贮存于专柜（室）中，按相应规定贮存。易燃、易爆品应贮存于防火的专室或专柜内，有降温、通风设施。
4.1.2 贮存保管
4.1.2.1 化学试剂的贮存保管由专人负责。该专职负责人应具备一定的专业知识，具有高度责任心，保证化学试剂按规定的要求贮存。
4.1.2.2 化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放，造册登记。注意不得将化学性质互相抵触的化学物品贮存在同一柜内。
4.1.3 贮存条件：
4.1.3.1 在空气中易潮解、易变质的化学试剂，需密闭或蜡封保存； 4.1.3.2 见光易分解、变质、易燃易爆的化学试剂需避光保存； 4.1.3.3药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。4.1.3.4各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰。4.1.4 使用要求及注意事项
4.1.4.1 所有试剂必须有标签。标签要完整、清晰，标明试剂的名称、规格，配置的溶液标明名称、溶剂、浓度、配制日期、配制人等。
4.1.4.2 发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
4.1.4.3严格按照药品性质及级别配制试剂。
4.1.4.4固体药品用药匙取用，液体药品用量筒取用。打开的瓶盖倒放，取完药品后塞紧瓶塞，剩余试剂不得倒回原试剂瓶，以防止污染。
4.1.4.5指示剂的使用：使用试纸时，用洁净的玻璃棒蘸取少量待检液，滴在放于玻片上的试纸条中间，观察变化稳定后的颜色与标准比色卡（板）对照得出结果。试纸不能提前润湿，不能用试纸直接检验浓硫酸等有强烈脱水性物质的酸碱性。
4.1.4.6不得使用变质或已超出使用期限的药品。4.2 化学试剂的流通管理
4.2.1 化学试剂的购买：每月由管理部负责人，根据库存量及化学试剂检验需要量提出采购计划，经实验室主任批准后统一购买。
4.2.2 化学试剂的入库：购买后由化学试剂管理员接收并入库，入库后填写入库记录。
4.2.3 化学试剂的发放：化学试剂管理员填写领用记录，化学试剂管理员与领用人分别签字。
第三篇：实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度 1 目的
1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。2 范围
2.1实验室内所用试剂药品。3 职责
3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。4 试剂的保管
（一）4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过3个月。4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
（二）4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
（三）试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
（四）化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
（五）要加强对火源的管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
（六）危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。剧毒、放射性物体及其他危险品，要单独存放，由双人双锁专人管理。存放剧毒药品的物品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
（七）要经常检查危险物品，防止因变质、潮解造成自然、自爆等事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予以妥善处理。
（八）管理人员要建立化学品（易制毒药品）各类账册，药品进购后，及时验收，记账，使用后及时销账，掌握药品的消耗和库存数量，部外借（给）药品，特殊需要借（给）药品时，必须经领导签字批准。5
试剂的使用
1.1领取化学试剂前应检查试剂的外观，注意其生产日期，不得使用失效的试剂。如怀疑有变质可能时，应经检验合格后方可使用。使用中要注意保护瓶上的标签，如有脱落应及时贴好，如有损毁则应照原样补全并贴牢。1.2领用液体试剂只准倾出使用，不得在试剂瓶中直接吸取，倒出的试剂不得再倾回原瓶中。倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口，以免淌下的试剂玷污或腐蚀标签。
1.3取用固体试剂时应遵守“只出不回，量用为出”的原则，倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。所用牛角匙应清洁干燥，不允许一匙多用。
第四篇：实验室材料、化学试剂、易耗品的管理制度
实验室材料、化学试剂、易耗品的管理制度为加强我实验室实验材料、低值易耗品(以下简称物品)的科学管理及合理使用，防止积压浪费，保证科研工作的顺利进行，特制定本办法。
1、物品的范围、分类(1)本办法所称的物品，是指科研实验室使用的不属于固定资产的物品。(2)材料：凡一次使用后即消耗或不能复原的物资，如各种原材料、燃料等。(3)低值易耗品：指容易破碎或消耗的物品，如玻璃器皿、元件、零配件等。
2、采购、验收与报销(1)物品的采购，由实验室根据实验先后，分清轻重缓急，拟定采购计划，汇总报科技办批准后，由总务科统一组织采购。(2)购进的物品入库时，库房保管人员要根据批准的采购计划，认真核对所购物品的数量和规格是否符合，仔细检查所购物品的质量和性能是否合格。验收合格后，填写物品验收单一式三份，一份存库房，一份作为报销凭证，一份供财务科记账凭证。(3)凡办公用品(如笔、墨、纸张、文件夹、订书机等)均不作为低值易耗品做采购计划。(4)采购人员根据库房保管人员开据的验收单，发票经总务科科长签章后及时到财务科办理报销手续。
3、账务管理与检查(1)财务科计账人员根据库房保管人员开据的验收单，及时做好所购物品的实验室流水总账和分类账。(2)每年年终进行实验室工作检查时，总务科对实验室所购物品的合理性，账务管理的准确性进行全面检查，汇总后向院领导汇报。
4、保管、领用和回收(1)库房保管人员要将验收入库的物品分类存放，稀缺材料存入加强防盗措施的专柜。(2)物品必须严格履行领用批准手续。领用一般材料，由领用人填写领用单，经总务科审批，对主要材料应实行限额领料制度，做到合理使用。领用贵重、稀缺材料，须经院分管领导审批。(3)领而未用或剩余的材料和药品(原装)等要及时回收重新记账，并由退料人员填写退料单，同时说明质量情况。
5、报损和核销库存材料和低值易耗品属于正常范围的损耗，由仓库保管员根据损耗情况作出记录，按汇总后报实验室主任审核。一般试剂的管理
1、实验室科研工作中所使用的常规试剂、常用进口试剂，由研究院统一成批购置，以降低实验成本，保证实验材料的一致性。
2、采购人员经过比较后，选择正规公司采购试剂，必要时以招标方式采购。
3、试剂到货后，经采购人员核实无误，填写入库单，试剂按照保存要求，分类保存。
4、所有采购产品信息建立数据库，保存价格、规格、库存量、领用情况等数据备查。
5、试剂领用时须由保管员填写出库单，数量在领用登记簿上登记。
6、保管员定时核对试剂库中剩余产品数量，及时补充。在年末，核查库存，汇总领用记录，与财务人员核实账目，按照不同课题账目，进行结算。撰写试剂管理报告，内容包括本年试剂采购数量、价格，试剂领用情况，结算情况等信息。一般化学试剂使用制度
1、化学试剂在保存与使用过程中往往会因为自身物理化学特性和环境条件的变化发生变质。化学试剂的变质分为潮解、霉变、熔化、凝固、变色、聚合、氧化、腐蚀、挥发、风化、升华和失效等。影响化学试剂变质的主要因素为水分、氧气、光辐射和温度等。
2、化学试剂的保存温度分为室温、4℃、冰冻(-20℃)和超低温(-70℃以下)等。应根据化学试剂的物理化学特性和瓶签要求分别保存于不同温度条件下。
3、化学试剂一般都应密闭、干燥保存。对于极易从空气中吸收水分而潮解或分解变质的化学试剂(如氧化钙、乙酸钾、硝酸钙和氯化钙)，要特别注意密闭、干燥。对于很易吸潮而变质失活的生物制剂(如酶和荧光素)，应置于干燥器中冰箱内保存。使用这类试剂要注意需待干燥器内温度升高时方可开启干燥器上盖，以防在干燥器内开成水汽。
4、根据试验要求选用不同纯度的化学试剂。不可超级使用，但也不要降级使用。(见附表)
5、所有化学试剂使用后拧紧瓶盖，立即回到原保存条件下。
6、同一种药品一瓶未用完之前不得开启或领用新瓶。
7、每一种药品使用一个药勺。注意防止试剂间相互污染。药勺使用后应立即洗净。
第五篇：实验室材料、化学试剂、易耗品的管理制度
实验室材料、化学试剂、易耗品的管理制度 为加强我实验室实验材料、低值易耗品(以下简称物品)的科学管理及合理使用，防止积压浪费，保证科研工作的顺利进行，特制定本办法。
1、物品的范围、分类
(1)本办法所称的物品，是指科研实验室使用的不属于固定资产的物品。
(2)材料：凡一次使用后即消耗或不能复原的物资，如各种原材料、燃料等。
(3)低值易耗品：指容易破碎或消耗的物品，如玻璃器皿、元件、零配件等。
2、采购、验收与报销
(1)物品的采购，由实验室根据实验先后，分清轻重缓急，拟定采购计划，汇总报科技办批准后，由总务科统一组织采购。
(2)购进的物品入库时，库房保管人员要根据批准的采购计划，认真核对所购物品的数量和规格是否符合，仔细检查所购物品的质量和性能是否合格。验收合格后，填写物品验收单一式三份，一份存库房，一份作为报销凭证，一份供财务科记账凭证。
(3)凡办公用品(如笔、墨、纸张、文件夹、订书机等)均不作为低值易耗品做采购计划。(4)采购人员根据库房保管人员开据的验收单，发票经总务科科长签章后及时到财务科办理报销手续。
3、账务管理与检查
(1)财务科计账人员根据库房保管人员开据的验收单，及时做好所购物品的实验室流水总账和分类账。
(2)每年年终进行实验室工作检查时，总务科对实验室所购物品的合理性，账务管理的准确性进行全面检查，汇总后向院领导汇报。
4、保管、领用和回收
(1)库房保管人员要将验收入库的物品分类存放，稀缺材料存入加强防盗措施的专柜。
(2)物品必须严格履行领用批准手续。领用一般材料，由领用人填写领用单，经总务科审批，对主要材料应实行限额领料制度，做到合理使用。领用贵重、稀缺材料，须经院分管领导审批。
(3)领而未用或剩余的材料和药品(原装)等要及时回收重新记账，并由退料人员填写退料单，同时说明质量情况。
5、报损和核销
库存材料和低值易耗品属于正常范围的损耗，由仓库保管员根据损耗情况作出记录，按汇总后报实验室主任审核。
一般试剂的管理
1、实验室科研工作中所使用的常规试剂、常用进口试剂，由研究院统一成批购置，以降低实验成本，保证实验材料的一致性。
2、采购人员经过比较后，选择正规公司采购试剂，必要时以招标方式采购。
3、试剂到货后，经采购人员核实无误，填写入库单，试剂按照保存要求，分类保存。
4、所有采购产品信息建立数据库，保存价格、规格、库存量、领用情况等数据备查。
5、试剂领用时须由保管员填写出库单，数量在领用登记簿上登记。
6、保管员定时核对试剂库中剩余产品数量，及时补充。在年末，核查库存，汇总领用记录，与财务人员核实账目，按照不同课题账目，进行结算。撰写试剂管理报告，内容包括本年试剂采购数量、价格，试剂领用情况，结算情况等信息。
一般化学试剂使用制度
1、化学试剂在保存与使用过程中往往会因为自身物理化学特性和环境条件的变化发生变质。化学试剂的变质分为潮解、霉变、熔化、凝固、变色、聚合、氧化、腐蚀、挥发、风化、升华和失效等。影响化学试剂变质的主要因素为水分、氧气、光辐射和温度等。
2、化学试剂的保存温度分为室温、4℃、冰冻(-20℃)和超低温(-70℃以下)等。应根据化学试剂的物理化学特性和瓶签要求分别保存于不同温度条件下。
3、化学试剂一般都应密闭、干燥保存。对于极易从空气中吸收水分而潮解或分解变质的化学试剂(如氧化钙、乙酸钾、硝酸钙和氯化钙)，要特别注意密闭、干燥。对于很易吸潮而变质失活的生物制剂(如酶和荧光素)，应置于干燥器中冰箱内保存。使用这类试剂要注意需待干燥器内温度升高时方可开启干燥器上盖，以防在干燥器内开成水汽。
4、根据试验要求选用不同纯度的化学试剂。不可超级使用，但也不要降级使用。(见附表)
5、所有化学试剂使用后拧紧瓶盖，立即回到原保存条件下。
6、同一种药品一瓶未用完之前不得开启或领用新瓶。
7、每一种药品使用一个药勺。注意防止试剂间相互污染。药勺使用后应立即洗净。
附表 我国化学试剂的等级标志 试剂级别 中文名称 代号 瓶签 颜色 使用要求
一级品 保证试剂或“优级纯” G.R 绿色 用作基准物质，主要用于精密的科学研究和分析鉴定
二级品 分析试剂或“分析纯” A.R 红色 主要用于一般科学研究和分析鉴定
三级品 化学纯粹试剂或“化学纯” C.R 蓝色 用于要求较高的有机或无机化学实验，也常用于要求较低的分析实验 四级品 实验试剂 L.R 棕色或蓝色或其他颜色 主要用于普通的实验和科学研究上，有时也用于要求较高的工业生产中
点击咨询 