第一篇:《电厂水处理值班员(第二版)》高级技师JS
(11-011)《电厂水处理值班员(第二版)》高级技师
计算题
1.在水的除盐处理中,利用工业液体烧碱再生强碱性阴树脂(Ⅰ型)。烧碱中,氢氧化钠含量30%,氯化钠含量3.5%,试核算再生剂对再生树脂的影响。氯离子对氢氧根离子的选择性系数为15。
答案:解:设再生液中再生液Cl
的质量分数为,则
则树脂的可能最大再生度
为
=54.5% 答:该树脂即使用大量的工业液体烧碱进行再生,尚有54.5%的树脂仍处于氯型,再生度只有45.5%。
2.某逆流再生H型离子交换器的进水水质组成为:[1/2 Ca
2
]=1.7mmol/L,[1/2Mg2]=0.5 mmol/L,[Na]+[K]=1.2mmol/L,[HCO3]=2.3mol/L,[1/2SO42]+[Cl]=1.1mmol/L。若运行时选择性系数为1.5,树脂的最大再生度为99.36%,试估算出水最低Na+的泄漏量。
答案:解:根据再生后的再生度求平衡出水中的Na
+的浓度分率,即
=×1/ K=×1/1.5=0.0043 交换产生的H,其中一部分与HCO3中和,其余游离于水中,所以水中离子总浓度为
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共 6 页 [Na]+[H]=[1/2SO42]+[Cl]=1.1 mmol/L 因此,出水中Na的浓度为
1.1×0.0043×23×103=109(μg/L)。
答:此交换器的出水中Na的浓度为109μg/L。
3.某电厂冲灰水的水质分析结果如下:[Ca
2
]=180mg/L,[HCO3]=220mg/L,pH=9.0,=4.8×109)。试计算该水中CaCO3是溶解还是析出(已知K2=4.69×1011,答案:水中[CO32]的含量:pH=p K2-lg[HCO3]+lg[CO32]
lg[CO32]=pH-pK2+lg[HCO3]
=9.0+lg4.69×1011+lg220×103/61
=-3.77
[CO32]=1.698×104(mol/L)[Ca2][CO32]=[180×103/40][1.698×104]
=7.64×107>故CaCO3析出。
答:该水中CaCO3析出。
4.根据水质分析结果,推测这些阴、阳离子可以形成哪些化合物,其浓度为多少?
指出该种水质的H、HT、HF、B、BG和含盐量各为多少?
水质分析结果:[Ca2]=50mg/L,[Mg2]=9.6mg/L,[HCO3]=170.8mg/L,[SO42]
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共 6 页 =43.2mg/L,[Na]=16.1mg/L,[Cl]=10.65mg/L。
答案:解:含盐量=[1/2 Ca
2
]+[1/2Mg2]+[Na]
=50/20+9.6/12.16+16.1/23=4.0(mmol/L)
或含盐量=[HCO3]+[1/2SO42]+[Cl]
=170.8/61+43.2/48+10.65/35.5=4.0(mmol/L)
根据结合原则,该水中有[1/2 Ca(HCO3)2]=2.5mmol/L;[1/2 Mg(HCO3)2]=0.3mmol/L;[1/2 MgSO4]=0.5mmol/L;[1/2 Na 2 SO4]=0.4mmol/L;[NaCl]=0.3mmol/L。
H=HCa+HMg=2.5+0.3+0.5=3.3mmol/L;HT=2.8mmol/L;HF=H-HT=3.3-2.8=0.5mmol/L;B=2.8mmol/L;BG=0。
答:该种水质的H、HT、HF、B、BG和含盐量分别为3.3、2.8、0.5、2.8、0和4.0mmol/L。
5.一台阳离子交换器直径为2.5m,树脂层高度为1.6m,树脂工作交换容量为80 mol/m3,运行流速为15m/h,进水中[Ca2]=2.42 mmol/L,[Mg2]=0.46mmol/L,[Na]+[K]=0.54 mmol/L,求周期制水量和实际运行时间。
答案:解:进水中阳离子总量为
G=2.42+0.46+0.54=3.42mmol/L
=1836 m3 周期制水量Q=实际运行时间t==25 h 答:周期制水量和实际运行时间分别为1836m3和25h。
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6.原水分析结果为w(CO2)=11mg/L,[1/2
Ca2]=2.0mmol/L,[1/2Mg2]=0.9mmol/L,[HCO3]=3.0mmol/L,混凝剂氯化铁的加药量[1/3Fe3]=0.3mmol/L。试计算用石灰降低钙、镁碳酸盐硬度的加药量。
答案:解:由于混凝剂氯化铁与原水中HCO
3
反应会使HCO3减少,CO2增多。
加入铁盐后,原水中[HCO3]=3.0-0.3=2.7mmol/L,[1/2 CO2]=11/22+2×0.3=1.1mmol/L 根据结合原则,[1/2 Ca(HCO3)2]=2.0mmol/L;[1/2 Mg(HCO3)2]=;[Na HCO3]=0 故石灰投加量为[1/2 CO2]+ [1/2 Ca(HCO3)2]+2[1/2 Mg(HCO3)2]+α
=1.1+2.0+2×0.7+0.2=4.7 mmol/L 答:用石灰降低钙、镁碳酸盐硬度的加药量为4.7 mmol/L。
7.某厂以化学除盐水做锅炉补给水,今测知饱和蒸汽SiO2的含量为6μg/kg,给水SiO2含量为20μg/kg,锅水SiO2含量为1200μg/L,试计算锅炉排污率。
答案:解:p=×100% =×100%=1.19% 答:锅炉排污率为1.19%。
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8.某锅炉给水含铁一般在6μg/L左右,假定这台机组全年累计运行6000h,平均蒸发负荷为1000t/h,给水带铁全部进入炉内,全部以氧化铁形式(Fe2O3)沉积在炉管上,且不考虑高温腐蚀和停运腐蚀,问这样运行三年后,给水带铁能在炉管上形成多少千克氧化铁垢[已知M(Fe2O3)=160,M(Fe)=56]。
答案:解:三年蒸发量Q=1000×6000×3=1.8×10
(t)
沉积的氧化铁垢量W=QC(Fe)[M(Fe2O3)/ M(2Fe)]
=154.3(kg)
答:这样运行三年后,能在炉管上形成154.3kg氧化铁垢。
9.某锅炉的水容积为90 m
3,启动时炉水的硬度为2mmol/L,为维持炉水中磷酸根浓度在4mg/L,问需加纯度为95%的磷酸三钠多少?
答案:解:××(90×4+28.5×2×90)=3.4(kg)
答:需加磷酸三钠3.4kg。
10.某锅炉的给水量为500t/h,排污量为20t/h,给水硬度为0。为维持炉水中磷酸根浓度在2mg/L,问需加纯度为95%的磷酸三钠多少?
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共 6 页 答案:解:××(20×2+28.5×0×500)=0.17kg 答:需加磷酸三钠0.17kg。
11.某锅炉化学清洗,清洗面积是8376m
2,清洗液体积是183 m3,初始清洗液全铁3.0g/L,终止清洗液全铁12.5g/L,经测定系统中残留铁垢31.0kg,临时系统基本腐蚀量是7.0kg,从垢中测得含铁垢量1721kg,清洗时间10h,求腐蚀速率和基体减薄量是多少?
答案:解:溶液净增全铁量=183×(12.5-3.0)=1738.5(kg)
换算成Fe3O4量为
1738.5[M(Fe3O4)/M(3Fe)]=1738.5×1.38=2399(kg)
=60.5(g/m2)基体减薄量=腐蚀速率=60.5/10=6.05[g/(m2·h)] 答:腐蚀速率为6.05[g/(m2·h)] ,基体减薄量为60.5g/m2。
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第二篇:《电厂水处理值班员(第二版)》技师JS
(11-011)《电厂水处理值班员(则此缓冲液的pH值为
pH=14-pKb+1gcj/cy=14-4.75+1g(2.06/0.37)=10.0 答:此缓冲液的pH值为10.0。
3.一台阳离子交换器入口水碱度为3.6mmol/L,出口水酸度为2.2mmol/L,周期制水量为1600m3,再生时用31%的工业盐酸1304L,求此阳离子交换器的再生酸耗(31%的工业盐酸密度为1.15g/cm3)。
答案:解:1304×1.15×31%×1000/[(3.6+2.2)×1600] =50.1(g/mol)
答:此阳离子交换器的再生酸耗为50.1g/mol。
4.从气压计上读得当地大气压力是765mmHg,试换算成Pa、标准大气压和mmH2O。
答案:解:因为1mmHg=133.322Pa 所以765mmHg=133.322×765=101991.33Pa 又
760mmHg=1标准大气压
765mmHg=765/760≈1.007标准大气压 又
1mmHg≈13.6mmH2O
765mmHg≈765×13.6=10404mmH2O
5.要使20g铜完全反应,最少需要用96%的浓硫酸多少毫升(ρ=1.84g/cm
3)?生成多少克硫酸铜?
答案:解:设需要的浓硫酸VmL,生成的硫酸铜为xg 反应式为Cu+2H2SO4CuSO4+2H2O+SO2↑
196
160 1.84×96% V
x
依反应式建立等式64:196=20:1.84×96% V
64:160=20:x
则V=(196×20)/(64×1.84×96%)=34.68mL x=(160×20)/64=50(g)
答:最少需要用96%的浓硫酸34.68mL;生成50g硫酸铜。
6.用39.50mL浓度为0.2000mol/L的盐酸溶液完全中和0.5000g纯碳酸钠和纯碳酸钾的混合物(反应生成CO2),计算混合物中碳酸钠的百分含量。
答案:解:2HCl+Na2CO
32NaCl+CO2↑+H2O
2HCl+K2CO32KCl+CO2↑+H2O 设0.5000g混合物中含有碳酸钠xg,则碳酸钾为(0.5000-x)g。2[(x/106.0)+(0.5000-x)/138.2]=0.2000×39.5×103 解方程得x=0.1510(g)
w(Na2CO3)%=0.1510/0.5000×100%=30.20%
答:混合物中碳酸钠的百分含量为30.20%。
7.NaOH溶液的饱和含量约为52%,密度为1.56g/cm
3,求该饱和NaOH溶液的物质的量的浓度。若配制0.1mol/L NaOH溶液1L,应取饱和NaOH溶液多少毫升?
答案:解:c(NaOH)=(1.56×1000×52%)÷(40×1)
=20.28(mol/L)
欲配制1000mL 0.1mol/L NaOH溶液,需取饱和NaOH溶液的毫升数为
1000×0.1÷20.28=4.93(mL)
答:NaOH物质的量的浓度为20.28mol/L;配制1000mL 0.1mol/L NaOH溶液,需取饱和NaOH溶液4.93mL。
8.要将25.00mL硫酸溶液中的SO
42
离子全部沉淀,需要浓度为0.250mol/L的BaCl2溶液多少毫升?已知该硫酸溶液的密度为1.035g/cm3,含量为5.23%。
答案:解:设需要BaCl2溶液VmL BaCl2 +
H2SO4BaSO4↓+2HCl 0.250×103V
25.0×1.035×5.23%/98.1 即1:1=0.250×103V:25.0×1.035×5.23%/98.1
V=55.18(mL)
答:需要浓度为0.250mol/L的BaCl2溶液55.18mL。
9.在滴定一未知浓度的盐酸时,0.2385g纯Na2CO3恰好与22.5mL该盐酸溶液反应,求该盐酸溶液的浓度为多少?
答案:解:设该溶液物质的量的浓度为cmol/L
Na2CO3 +
2HCl
0.2385/106 22.5×103c
2NaCl+CO2↑+H2O
1:2=(0.235/106):(22.5×103c)
c=2×0.2385/(106×22.5×103)
=0.197(mol/L)
答:该盐酸溶液的物质的量浓度为0.197mol/L。
10.计算0.1000mol/L HAc、0.100mol/L NaAc缓冲溶液的pH值(Ka=1.80×10
5,pKa=4.74)。
答案: pH=pKa+lg[Ac
]/[HAc]
=4.74+lg(0.100/0.100)=4.74 答:该缓冲溶液的pH值为4.74。
11.称取一不纯的Na2CO3样品1.0538g,用除盐水稀释至100mL,准确吸取25mL,以甲基橙为指示剂,用c(HCl)=0.19mol/L的HCl溶液滴定,消耗HCl溶液30mL,又以c(NaOH)=0.1mol/L的NaOH溶液回滴至终点,消耗NaOH溶液10.38mL,求该样品的纯度。
答案:解:
NaOH+HCl
NaCl+H2O 以c(NaOH)=0.1mol/L的NaOH溶液回滴HCl的毫升数为
0.1×10.38÷0.19=5.46(mL)
Na2CO3+2HCl2NaCl+H2CO3
用c(HCl)=0.19mol/L的HCl溶液实际滴定Na2CO3消耗的毫升数
30-5.46=24.54(mL)
Na2CO3的实际质量为
=0.99 Na2CO3的纯度为(0.99÷1.0538)×100%=93.5(%)答:Na2CO3的纯度为93.5%。
12.测得某地下水的pH=6.2,CO2含量为99mg/L,经曝气后pH=7.0,求曝气后水中CO2含量为多少mg/L(已知碳酸的一级电离常数K1为4.45×107)?
答案:解:因为lg[CO2]=pK1+lg[HCO
3
]-pH
当pH=6.2,[CO2]=99×103/44=2.25mol/L时,lg[HCO3]=lg[CO2]-pK1+lg[HCO3]+pH =lg(2.25×103)+lg(4.45×107)+6.2 当pH=7.0时,lg[CO2]=pK1+lg[HCO3]-pH =-lg(4.45×107)+lg(2.25×103)+lg(4.45×107)
+6.2-7.0 =lg(3.57×104)mol/L 所以
[CO2]=3.57×104 mol/L=15.71mg/L 答:曝气后水中CO2含量为15.71mg/L。
13.某地区水质分析结果如下:
(Ca2+)=46mg/L;(Mg2)=8.5mg/L; (Na+)=46mg/L;(HCO3)=128.1mg/L;
(SO42)=72mg/L;(Cl)=49.7mg/L。试计算下列各项:(1)审核阴阳离子含量是否合理;(2)计算各种硬度值,总碱度值。
答案:解:(1)各种离子的浓度为
c(1/2Ca2+)=46/20=2.3(mmol/L)c(1/2Mg2+)=8.5/12=0.7(mmol/L)c(HCO3)=128.1/61=2.1(mmol/L)c(1/2SO42)=72/48=1.5(mmol/L)c(Na+)=46/23=2(mmol/L)c(Cl)=49.7/35.5=1.4(mmol/L)
Σc+=c(1/2Ca2)+c(1/2Mg2)+c(Na)=5.0(mmol/L)Σc=c(HCO3)+c(1/2SO42)+c(Cl)=5.0(mmol/L)
结果:Σc+=Σc,说明阴阳离子含量合理。(2)总硬度=2.3+0.7=3.0(mmol/L)碳酸盐硬度=2.1(mmol/L)
非碳酸盐硬度=3.0-2.1=0.9(mmol/L)全碱度=2.1(mmol/L)
14.某电厂有3台直径2m的氢离子交换器,设树脂层高度为3m,问应计划购买湿视密度为0.85g/mL的阳树脂多少吨?若阳树脂的年磨损率按5%计,则应购买多少吨?
答案:解:每台氢型交换器的树脂体积为πd
2h/4,3台氢型交换器的树脂体积=3πd2h/4,3台氢型交换器的树脂质量=(3πd2h/4)×0.85=(3×3.14×4×3)÷4×0.85=24.03(t)
3台氢型离子交换器共需阳树脂24.03t,按年损失5%计算,应购量为
24.03+(24.03×5%)=25.22(t)
答:3台氢型交换器共需阳树脂24.03t,若考虑磨损,按年损失5%计算,应购买25.22t。
15.在干燥的锥形瓶中放入1.000g干燥阴离子交换树脂,加入0.1242mol/L的HCl溶液200.0mL,密闭静置过夜,取上层清液50.00mL,用甲基橙作指示剂,以0.1010mol/L的NaOH溶液滴定至溶液呈橙红色,耗NaOH溶液48.00mL。求该树脂的交换容量。
答案:解:依题意,树脂的交换容量Q为
=5.448(mmol/g)
答:该树脂的交换容量为5.448mmol/g。
16.试计算某水样的含盐量、硬度值、碱度值。已知该水样水质分析结果如下:
(Ca2+)=30mg/L;(Mg2+)=6mg/L; (Na+)=23mg/L;(Fe2+)=27.9mg/L; (HCO3)=122mg/L;(SO42)=24mg/L; (Cl)=35.5mg/L;(HSiO3)=38.5mg/L。
答案:各种离子的浓度为:
c(1/2Ca2+)=30/20=1.5(mmol/L)c(1/2Mg2+)=6/12=0.5(mmol/L)c(1/2Fe2+)=27.9/27.9=1(mmol/L)c(HCO3)=122/61=2(mmol/L)c(1/2SO42)=24/48=0.5(mmol/L)c(Na)=23/23=1(mmol/L)c(Cl)=35.5/35.5=1(mmol/L)c(HSiO3)=38.5/77=0.5(mmol/L)则
含盐量=Σc+
=c(1/2Ca2+)+c(1/2Mg2+)
+c(Na+)+c(1/2Fe2+)
=1.5+0.5+1+1=4(mmol/L)硬度=c(1/2Ca2+)+c(1/2Mg2+)
=1.5+0.5=2(mmol/L)
碱度=c(HCO3)+c(HSiO3)=2+0.5=2.5(mmol/L)
答:该水质的含盐量为4mmol/L,硬度为2mmol/L,碱度为2.5mmol/L。
17.称取0.9576g干燥的H
型强酸性阳离子交换树脂,于50mL中性NaCl溶液中,摇匀,静置2h,以酚酞为指示剂,用c(NaOH)=0.1146mol/L的NaOH标准溶液滴定,用去38.79mL,求此树脂之交换容量。
答案:解:Q=0.1146×38.79/0.9576=4.642(mmol/g)
答:此树脂之交换容量为4.642mmol/g。
18.0.5072g NaAc·3H2O试样制成溶液后,通过强酸性阳离子交换树脂,流出液以c(NaOH)=0.1042mol/L的NaOH标准溶液滴定,用去35.46mL,求此试样中NaAc·3H2O的质量分数。
答案:解:0.1042×35.46×136/(0.5072×1000)=0.9908=99.08% 答:试样中NaAc·3H2O的质量分数为99.08%。
19.一台阳离子交换器直径为D=2.5m,树脂层高H=1.6m,树脂工作交换容量E=800mol/m3,运行流速v=15.0m/h,进水中[Ca2+]=2.42mmol/L,[Mg2+]=0.40mmol/L,[Na++K+]=0.54mmol/L,求周期制水量和实际运行时间。
答案:解:进水中含阳离子总量为
G=2.42+0.46+0.54=3.42(mmol/L)
周期制水量
Q=πEHD2/4G=3.14×800×1.6×2.52/(4×3.42)
=1836.3(m3)实际运行时间
t=4Q/vπD2
=4×1836/(15×3.14×2.52)=25(h)答: 周期制水量为1836.3m3,实际运行时间为25h。
20.一台阳离子交换器直径为D=2.5m,树脂层高H=1.6m,树脂工作交换容量E=800mol/m3,再生酸耗R=55g/mol,求再生时用w=31%的工业盐酸多少千克?
答案:解:再生时需纯HCl的量为
(D/2)2πHER/1000=(2.5/2)2×3.14×1.6×800×55/1000
=345.4(kg)再生用工业盐酸为
345.4÷31%=1114.2(kg)
答:再生时需用工业盐酸1114.2kg。
21.称取1.000g干燥的OH
型阴离子交换树脂,加入200.00mL c(HCl)=0.1064mol/L HCl溶液,摇匀,静置。取上层清液50.00mL,以c(NaOH)=0.1048mol/L NaOH标准溶液滴定至终点,用去36.55mL,求此树脂的交换容量。
答案:解:Q==5.96(mmol/g)
答:该树脂的交换容量为5.96mmol/g。
22.称取1.200g OH
型阴离子交换树脂,于100.00mL c(HCl)=0.1092mol/L HCl溶液中,交换反应完全后,取50.00mL清夜,以c(NaOH)=0.09872mol/L NaOH标准溶液滴定,消耗33.77mL,已知该树脂含水量为1.20%,求其交换容量是多少?
答案:解:
Q=
=3.587(mmol/g)
答:该树脂的交换容量为3.587mmol/g。
23.取250mL深井水(pH=6.7),用0.1mol/L
NaOH滴定至pH=8.3时,用去该溶液
5.8mL,另取250mL水样,滴定至pH=4.3时需0.1mol/L HCl 12.2mL,试计算水样的全碱度、全酸度、CO2酸度和碳酸盐碱度。
答案:解:全碱度=12.2×0.1×1000÷250=4.88(mmol/L)
CO2酸度=5.8×0.1×1000÷250=2.32(mmol/L)全酸度=CO2酸度+HCO3酸度
=2.32+4.88=7.2(mmol/L)
因为溶液中没有氢氧根,碳酸盐碱度等于全碱度,即为2.32mmol/L。
答: 该水样的全碱度为4.88mmol/L;全酸度为7.2mmol/L;CO2酸度为2.32mmol/L;碳酸盐碱度为2.32mmol/L。
24.有一根长l=15m,直径d=20cm的水管,试求流量为q=8L/s时的管道沿程阻力损失h(已知管道沿程阻力系数λ=0.023。沿程阻力损失计算公式为h=λldpv2/2)。
答案:解:水在管道中的平均流速为
v=q/(πd2/4)=4×0.008/(3.14×0.22)=0.255(m/s)则沿程阻力损失为 h=λlpc2/d=0.023×(15/0.2)×(1000×0.2552/2)
=56.08(Pa)
答:沿程阻力损失为56.08Pa。
第三篇:《电厂水处理值班员(第二版)》高级技师TK
(11-011)《电厂水处理值班员(第二版)》高级技师
选择题
1.氯的水溶液对((A)铁;)不产生腐蚀。
(C)铝;
(D)铂。(B)铜;
答案:D 2.凝汽器管板为阳极受到腐蚀,铜管为阴极不受腐蚀,此为((A)电偶腐蚀;)。
(B)腐蚀疲劳;
(C)应力腐蚀;
(D)选择性腐蚀。
答案:A 3.下列溶液中需要避光保存的是((A)KOH;)。
(D)KIO3。(B)KCl;
(C)KI;
答案:C 4.下列化合物中含有离子键的是((A)NaOH;)。
(D)CO。(B)CH3Cl;(C)CH4;
答案:A 5.下列酸中对硅酸盐垢溶解能力最强的是((A)盐酸;)。
(D)硝酸。(B)硫酸;
(C)氢氟酸;
答案:C 6.表示混床的英语词组是((A)Mixed bed;)。
(C)Anion exchanger;(B)Cation exchanger;
(D)Water tank。
答案:A 7.原水通过混凝过滤处理后有机物(以CODMn表示)一般可去除((A)10%~20%;)。
(B)40%~60%;(C)20%~30%;(D)80%。
答案:B 8.中性水化学工况加入的氧气在系统内充当((A)阴极去极化剂;),从而降低腐蚀反应速度。
(D)缓蚀剂。
(B)钝化剂;
(C)阳极去极化剂;
答案:B 9.废水的深度处理常用()
第 1 页
共 4 页(A)生物氧化法;
(B)中和法;
(C)化学混凝法;
(D)活性炭吸附。
答案:A 10.炉水低磷酸盐处理时,磷酸根质量浓度标准为((A)0.5~3.0;)mg/L。
(B)1~4;
(C)2~4;
(D)1~2。
答案:A 11.()为湿法脱硫工艺。
(B)石灰(石灰石)—石膏法;
(C)高能电子活(A)炉内喷钙增湿活化法;
化氧化法;
答案:B(D)烟气循环流化床脱硫。
12.机械澄清池的清水区若有大量气泡,原因为((A)加酸量大;)。
(C)进水水温过高;(B)池内泥渣沉积时间过长而发酵;
(D)加药中断。
答案:B 13.原水经过沉淀—混凝过滤处理后,((A)胶体硅;)将不会减小。
(D)有机物。(B)含盐量;
(C)悬浮物;
答案:B 14.对中性和酸性的原水,一般宜选用((A)无烟煤滤料;)来作为过滤器的滤料。
(C)大理石;
(B)石英砂滤料;
(D)磁铁矿滤料。
答案:B 15.对含盐量大于()mg/L的原水在进行离子交换除盐前,需考虑对水进行预脱盐处理。
(A)400;(B)450;
(C)500;
(D)1000。
答案:C 16.HSn70-1A铜管适用于水质为((A)溶固小于500mg/L;)的冷却水中。
(C)
(B)溶固小于500mg/L且氯离子小于150mg/L;
(D)溶固小于1000mg/L。溶固小于1000mg/L且氯离子小于150mg/L;
答案:C
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共 4 页 17.发电机内冷水一般用((A)加氮;)方法来除去水中金属腐蚀产物。
(C)离子交换混床;
(D)加氢。(B)降低水温;
答案:C 18.201×7型树脂的工作交换容量一般为((A)200~250;)mol/m3。
(D)500~550。(B)300~350;
(C)400~450;
答案:B 19.当碳酸盐型水作循环冷却水时,极限碳酸盐硬度(HX,T)法可以用来作为()的判断。
(A)铜管腐蚀;(B)水质稳定性;
(C)水质污染;(D)总含盐量。
答案:B 20.在以下机组中,((A)直流锅炉机组;)可不设置凝结水精处理装置。(B)高压汽包锅炉机组;
(C)混合式凝汽器间接空冷机
组;
答案:B(D)亚临界汽包锅炉机组。
21.冷却水含盐量大于2000 mg/L的海水,凝汽器铜管管材宜选用((A)普通黄铜;)。
(D)海军黄铜。(B)加砷的铝黄铜;
(C)锡黄铜;
答案:B 22.对于反渗透膜的清洗周期,如不到((A)2个月;)就得清洗1次,则需要增加预处理设备。
(D)1~3个月。(B)3个月;(C)1个月;
答案:C 23.储氢罐周围((A)10;)m处应设围栏。
(C)14;
(D)16。(B)12;
答案:A 24.规定反渗透装置的水通量的目的是为了((A)提高水通过流量;),从而减少清洗次数。
(C)膜不生成沉淀物;
(B)降低污染速度;
(D)适应各种膜。
答案:B 25.下列化学清洗剂中适用于“开路”法清洗的是((A)盐酸;)。
(D)EDTA。(B)氢氟酸;
(C)柠檬酸;
答案:B
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共 4 页 26.对长期停用的锅炉进行保养,以下哪种方法不宜采用((A)充氮法;)。
(D)氨及联(B)热炉放水+干燥剂法;
(C)给水溢流法;
氨浸泡法。
答案:C 27.在热力设备大修化学检查评价标准中,将结垢率小于()g/(m2·a)的水冷壁评为一类。
(A)20;(B)40;
(C)60;
(D)100。
答案:C 28.在()的情况下需进行汽包锅炉的热化学试验。
(B)机组调停后;
(C)更换汽轮机油;
(D)给(A)汽水分离装置调换;
水泵更新。
答案:A 29.直流锅炉需进行化学清洗的条件之一是沉积物量为((A)600~900;)g/m2。(D)400~600。(B)300~400;
(C)200~300;
答案:C 30.对凝汽器管进行腐蚀控制,使凝汽器的泄漏率控制在((A)0.005%~0.1%;)(用淡水冷却时)。
(B)0.005%~0.02%;
(C)0.01%~0.02%;
(D)0.01%~0.05%。
答案:B 31.热力设备大修化学检查评价标准中,将沉积物量小于()g/m2的汽包评为一类设备。
(A)15 ;
(B)30;(C)45;(D)60。
答案:A 32.反渗透装置限制膜元件的最大进水量是为了保护压力容器始端的第1根膜元件的进水—浓水压力降不超过()MPa。
(A)0.1;(B)0.08;
(C)0.09;
(D)0.07。
答案:D
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第四篇:《电厂水处理值班员(第二版)》高级技师JD
(11-011)《电厂水处理值班员(答案:答:EDI技术是在电渗析ED设备的基础上,在其中心淡水室内填充阴、阳离子交换树脂而成,它集电渗析预脱盐和阴、阳离子交换全脱盐于一体,进一步使水溶液得到净化,制备出高纯水。其特点是使用自身的产水经电解产生H、OH,使阴、阳树脂随时再生,不再需要单独的用酸和碱再生,并可连续运行。
4.给水加氧处理必须具备的条件有哪些?
答案:答:(1)给水氢电导率应小于0.15μS/cm。
(2)凝结水系统应配置全流量精处理设备。
(3)除凝汽器冷凝管外,汽水循环系统各设备均应为钢制元件。对于汽水系统有铜加热管的机组,应通过专门试验,确定在加氧后不会增加汽水系统的含铜量,才能采用给水加氧处理工艺。
(4)锅炉水冷壁内的结垢量达到200~300g/m2时,在给水采用加氧处理前宜进行化学清洗。
5.简述重力式空气擦洗滤池的工作原理。
答案:答:水流由进水管进入滤池,经分配装置流至滤层上部,利用水的重力自上而下通过滤层,过滤后清水通过连通管由滤池的底部集水区上返至滤池的反冲洗水箱。反冲洗箱充满后,水从出水槽溢流,进入后面的清水池。
运行终点可以采用固定的制水周期来控制,也可以根据出水水质来控制。达到制水终点后,通过进压缩空气对滤料进行擦洗,再通过反冲洗水箱对滤料进行反冲洗,清除滤料表面及内部的污物。反洗结束后,对设备进行正洗,排水满足要求后,停止正洗,转入运行制水过程。
6.什么是锥斗分离法?有哪些特点?
答案:答:锥斗分离法是因底部设计成锥形而得名的。锥体分离系统由锥形分离塔(兼做阴再生)、阳再生塔(兼储存)、混脂塔及树脂界面检测装置组成。该方法采用常规的水力反洗分层,然后从底部转移阳树脂。转移过程中,从底部向上引出一股水流,托住整个树脂层,维持界面下移。它具有以下特点:
(1)分离塔采用了锥体结构,树脂在下移过程中,过脂断面不断缩小。所以界面处的混脂体积小;锥形底部较易控制反洗流速,避免树脂在过程中界面扰动。
(2)底部进水下部排脂系统,确保界面平整下降。
(3)树脂输送管上安装有树脂界面检测装置,利用阴、阳树脂具有不同电导率信号(阳树脂的电导率大于阴树脂的电导率)或光电信号来检测阴、阳树脂的界面,控制输送量。
(4)阴树脂采用二次分离,进一步减少其中的阳树脂含量。
7.对锅炉管子用钢的基本要求有哪些?
答案:答:(1)足够高的蠕变强度、持久强度和良好的持久塑性。
(2)高的抗氧化性能和耐磨性。(3)足够的组织稳定性。
(4)良好的工艺性能,特别是焊接性能要好。
8.对汽轮机转子叶片材料有哪些要求?
答案:答:(1)良好的常温和高温力学性能。
(2)良好的抗蚀性。(3)良好的减振性。(4)一定的耐磨性。(5)良好的工艺性能。
9.强弱树脂联合应用的工艺条件是什么?
答案:答:(1)弱酸阳床:是否应用弱酸离子交换器取决于原水中的碳酸盐硬度。工程设计中,一般认为当碳酸盐硬度大于3mmol/L时,就可在强酸阳床前面,增加弱酸阳床。
(2)弱碱阴床:是否应用弱碱离子交换器取决于原水中的强酸阴离子含量。工程设计中,一般认为当水中强酸阴离子的含量大于2mmol/L时,就可增设弱碱阴床。
10.反渗透进水为什么控制钡、锶的含量?
答案:答:当原水在膜元件内被浓缩到一定程度时,水中所含有的难溶盐会因过饱和而以沉淀的形式析出,影响到系统的运行。如果在天然水中含有超过0.01mg/L的钡和锶,且含有硫酸根,极易结垢,且较难去除,所以必须控制进水中的钡、锶。
11.什么是离子交换树脂的溶胀现象?造成树脂溶胀现象的基本原因是什么?
答案:答:将干的离子交换树脂浸入水中时,其体积会膨胀,这种现象称为溶胀。造成离子交换树脂溶胀现象的基本原因是活性基团上可交换离子的溶剂化作用。离子交换树脂颗粒内部存在着很多极性活性基团,由于离子浓度的差别,与外围水溶液之间产生渗透压,这种渗透压可使颗粒从外围水溶液中吸取水分来降低其离子浓度。因为树脂颗粒是不溶的,所以这种渗透压力被树脂骨架网络弹性张力抵消而达到平衡,表现出溶胀现象。
12.微生物对工业设备易产生哪些危害?
答案:答:(1)在澄清器中滋生藻类,堵塞斜管,影响出水浊度。
(2)在过滤器滤层中会滋生细菌黏液,堵塞过滤设备,增加水头损失。(3)在阳离子交换树脂层中会滋生耐酸细菌,影响设备的运行。
(4)在超滤和反渗透的膜元件中产生细菌黏液层,影响透水率,增大膜的压差。(5)如果微生物进入热力系统,会分解出一些低分子有机物,影响汽、水品质。(6)对于常温换热设备,易在受热面上覆盖一层黏膜,并继续繁殖,影响换热效率并可能对换热设备造成腐蚀。
13.简述反渗透系统给水SDI高的原因及处理方法。
答案:答:(1)过滤器运行时间长。应按期进行化学清洗。
(2)原水水质变化污染过滤器。查明原因,缩短清洗周期或加强预处理。(3)超滤断丝内漏。查漏、更换组件。(4)保安过滤器滤芯污堵。更换保安滤芯。
14.简述超滤中进出口压差增大的原因及处理方法。
答案:答:(1)膜积污多。超滤膜表面在运行过程中不断形成新的沉积物,所以需要定期进行反洗。
(2)膜污染。天然水中杂质很多,预处理不当会造成装置污染。超滤膜污染主要是由有机物、胶体物质、细菌等污染造成的。检查发现污染后,应及时进行化学清洗。
(3)进水温度突然降低。进水温度一般控制在5~40℃,温度突然降低会引起水分
子黏度的增加,扩散性减弱,所以必须调整加热器保证水温在要求的范围内。
15.简述超滤产水水质差的原因及处理方法。
答案:答:(1)进水水质变化大。应及时查找进水水质差的原因,采取相应的措施。
(2)断丝内漏。断丝的原因一般是由膜丝振动太大引起的,反洗时膜丝振动是不可避免的,发现断丝后要及时抽出破损的膜丝,进行封堵。
(3)污染严重。超滤装置运行中,膜表面会被截留的各种有害杂质所覆盖,甚至膜孔也会被更为细小的杂质堵塞而使其分离性能下降,可采用反洗或化学清洗的方法清除污物。
16.简述反渗透系统产水量上升、电导率升高的原因及处理方法。
答案:答:(1)膜表面破损。由于最前端的膜元件最易受进水中的某些晶体或尖锐外缘的金属颗粒的磨损。可通过显微方式检查膜的表面,更换膜元件,并改善预处理工况。
(2)内连接密封损坏。易造成进水渗透至产水侧。检查容器内组件电导率,对查出的问题作相应的处理。
(3)刚清洗完毕。刚清洗结束开始运行时,可先将运行初期的产品水排放掉。(4)进水温度升高。水的黏度下降,导致水的透过速度增加,与此同时溶质含量也升高。应及时对加热器温度进行调整。
17.EDI浓水室电导率低的原因有哪些?
答案:答:(1)浓水排放量大。浓水排放量大,会降低浓水室电导率;但排放量过大,使产水回收率降低,制水成本增加,所以必须减少浓水排放量。
(2)进水电导率明显降低。进水电导率低,很难维持足够大的系统电流,不能保证产水质量,必须向浓水系统加NaCl以提高其电导率。
(3)加盐系统故障。
18.简述反渗透系统脱盐率低、产水电导率升高的原因及处理方法。
答案:答:(1)原水水质变化、电导率变大。进水含盐量增加,渗透压会增加,消耗了部分进水的推动力,因而脱盐率会下降。采取措施进行相应调整,保证出水水质。
(2)预处理装置故障。易造成反渗膜的污染,应及时检查预处理装置并进行处理,使之恢复正常。
(3)进水SDI超标。检查过滤装置,如有故障及时消除。(4)膜污染。进行化学清洗。
(5)压力容器内漏。压力容器进行查漏并进行更换。
(6)膜结垢。膜结垢是由于水中的微溶盐在给水转变为浓水时超过了溶度积而沉淀到膜上,应及时进行化学清洗或更换组件。
(7)进水温度升高。水的黏度下降,导致水的透过速度增加,与此同时溶质含量也升高,应及时对加热器温度进行调整。
19.EDI产水水质差、电阻小的原因有哪些?
答案:答:(1)进水水质变化,电导率升高。EDI相当于水的精处理设备,必须进行预脱盐,反渗透(RO)系统产水不合格,势必影响到EDI的出水水质。
(2)进水pH值低、CO2含量高。当水中有游离CO2气体时,会严重干扰EDI过程的进行,可以通过调整加碱量,提高pH值使其转化成HCO3除去。
(3)组件接线烧蚀,电阻大。当组件内电阻增大,电流减小,进水便不能够得到完全交换。
(4)组件不通电(个别)。可能是结点烧断,进水得不到交换便进入产水系统。(5)总电流太小。若总电流太小,造成各组件电流过低,进水便不能够得到完全交换。
(6)个别组件电流正常,但产水电阻小。可先检查极室是否有气体,若极室内有空气,会附着在电极表面形成气泡层,抑制电极反应。
(7)浓水压力高。当浓水压力高时,淡水与浓水压差减少。必须调整浓水压力,保证淡水与浓水的压差。
(8)组件阴、阳膜污染。膜长期运行不可避免地要受到污染,会使产水质量下降,在运行一定时间后,必须进行化学清洗。
第五篇:《电厂水处理值班员(第二版)》高级技师HT
(11-011)《电厂水处理值班员(第二版)》高级技师
绘图题
1.画出阳树脂交换器制水过程中,阳树脂与水中Ca
2+、Mg2+、Na+交换时的出水水质变化曲线。
答案:答:如图E-47所示。
图E-47 a—运行钠穿透时;b—出水钠浓度增加到与进水中强酸阴离子总浓度相等;
c—钠浓度增加到与进水阳离子总浓度相等; d—硬度穿透点;e—进、出水钠浓度相等
2.画出汽包结构示意图。
答案:答:如图E-48所示。
第 1 页
共 7 页
图E-48
3.画出除氧器结构示意图。
答案:答:如图E-49所示。
图E-49
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共 7 页
4.画出净水处理自动加净水剂原理图。
答案:答:如图E-50所示。
图E-50
5.画出强酸H型阳离子交换器典型出水曲线示意图,并标出失效点b。
答案:答:如图E-51所示。
图E-51
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共 7 页
6.画出阴床先失效,一级除盐系统出水的pH值、电导率、含硅量的变化情况运行曲线图。
答案:答:如图E-52所示。
图E-52
7.画出阳交换器运行过程出水水质变化图。
答案:答:如图E-53所示。
图E-53
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共 7 页 A—交换器再生投运后出水Na值;B—交换器失效终点;
C—交换器穿透后出水与进水Na值一样
8.画出铁在含氧水溶液中的腐蚀过程图。
答案:答:如图E-54所示。
图E-54
9.画出超超临界机组杂质进入热力系统后腐蚀和沉积的部位示意图。
答案:答:如图E-61所示。
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图E-61
10.画出分压式电导率仪测量原理示意图。
答案:答:如图E-62所示。
图E-62 E—交流电源;Rm—分压电阻;Rx—溶液电阴;Em—Rm上的电压
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共 7 页 11.画出原电池测量原理示意图。
答案:答:如图E-63所示。
图E-63
12.画出料位自动控制示意图。
答案:答:如图E-64所示。
图E-64
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