第一篇：卫生室药品自检报告
药品自查报告
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施细则》等卫生法律法规相关规定，为了广大村民的用药安全，本卫生室进行药品自查报告，报告如下：
一、本卫生室名称：XXXXXX卫生室，主要 负责人和法人都是XXX，诊疗科目中西医结合科，本人持有执业医师证和执业中药师证。
二、进药渠道主要包括安阳恒峰医药公司和汤阴昌升医药公司，及有合法手续的大药房进药。每次从公司进药都留有发票、税单、和记录等手续。坚决不从无《药品经营许可证》和《营业执照》的单位进药，保证药品质量来源。
三、对卫生室内的药品进行分类储存，放在药品玻璃柜和药品架上，方便自己配药;每月进行一次清理除尘，在清理过程中对药品有效期进行核查，发现过期药品坚决下架，销毁处理，杜绝劣药存放和使用。对处方做到三查十对一注意。
本卫生室从2012年12月开业至今，从未发生一例用药安全事故问题，持着对病人认真负责的态度合法行医。对药品购进，销售持着杜绝一切假药、劣药的态度，把好药品质量和服务质量。
法人签字：
2017年8月7日
第二篇：卫生室药品自查整改报告
药品自查整改报告
我所是一家非营利性医疗机构,应上级要求，现对２０１６年１月１日以来的药品购进，销售，使用行为情况认真进行了自查,现在把相关状况汇报如下:
（一）设施设备
我所２０１７年新装修改造了药房。配备和更换了药品货架。改善药房通风设施。合理布局，地面平整，门窗严密，无污染源，具防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟要求的防安全设施。
（二）进货管理：药品从汝阳康盛购进，有发票，不完整
（三）储存于养护
完善药品管理制度，严格按照药品的储存要求存放，确保在库药品质量完好。做到药品付给均符合相关规定。保存医师处方完整。
整改措施：今后严把药品购进关。进货单位及采购药品合法性100%。执行“质量第一，规范经营”的质量方针，药品购进凭证完整真实，严把药品采购质量关。
七里村卫生所 报告人：
2017年8月1日
第三篇：小学卫生室药品管理制度
小学卫生室药品管理制度
一、人员与培训
1、卫生室保健老师应具有相应的专业水平，并要通过药检部门的专业培训，合格后方可上岗担任学校药品管理工作。
2、直接接触药品的工作人员，每年应进行健康检查并建立健康档案。若患有精神病、传染病等可能污染药品疾病的人员，应及时调离工作岗位。
二、采购与验收
1、学校卫生室要有《药品经营许可证》的批发企业及药品经营商店采购药品，由教育局指定采购商店，并索取合法经营许可证的复印件妥善保管。
2、购进药品应做好质量验收，包括药品的内外包装、外观性状及合格证的检查。药品验收应做好验收记录，包括：供货单位、生产厂家、数量、到货日期、验收结论、验收人员签名等。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但验收记录保存期不得少于2年。
三、陈列与储存
1、药品应有专橱存放，药橱应保持清洁卫生，防止人为污染药品。
2、药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应分开存放。
3、药品应实行有效期管理，每季度进行检查，过期药品不得使用，并做好相应记录。
4、变质、过期或其他质量问题的不合格药品应单独存放，标示明显，定期上报药检局集中销毁，并做好相应的记录。
四、药品使用
1、学校卫生室只能使用非处方乙类药品，应在规定的药品推荐清单内选用药品。
2、药品应按照“先进先用”、“近期先用”的原则使用，以防止药品过期失效。
发放药品要做好记录，包括：日期、班级、姓名、病因、药品名称、数量、经手人等项目。
第四篇：卫生室药品管理制度 文档
学校卫生室药品管理制度
为了加强学校的药品管理，确保药品的有效性和安全性，特制定学校药品的保管、采购、检查制度。
一、药品的采购
1、采购药品前必须制定采购清单，经学校领导同意，由校医购买。
2、校医务室药品应由国营医药公司统一代购，不得从私人或非正常渠道进药。
3、购买时要检查药品的合格证、出厂日期及有效期，避免购入假冒伪劣药品，破坏师生身体健康。
4、建立药品的验收，做好验收记录。
二、药品保管
1、设立专门药品存放专柜，根据药品的品种与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别定位存放，(特殊药品按照管理使用办法保管使用)做到标记明确。每日检查，保证随时应用，并有专人负责领取与保管。
2、教师和学生用药必须在校医的知道下，由校医按量发放，并做好登记。任何人不得擅自取用。
3、凡抢救药品，必须放在专用位置，或设专用抽屉加锁存放并保持一定基数，每日检查，编号排列，定位存放，保证随时应用。
4、要保持药品柜的干净整洁，药品必须摆放整齐，不能随意摆放，做好药品的防潮、防压。
三、药品的检查
定期清点、检查药品，防止积压、变质，发现过期失效、霉烂变质药品应及时清理报损。
四、药品的使用
教职工及教职工在本校就读子女发药一次不超过一天剂量，不允许开“人情药”。教职工和学生用药必须在校医的知道下，由校医按量发放，任何人不得擅自取用。
第五篇：卫生室药品管理制度[小编推荐]
卫生室药品管理制度
药品质量管理制度: 药房药品质量主要由卫生室负责人负责，掌握药品的使用情况，发现问题及时处理，并向上级报告。
加强药品效期管理：
2.1 注意药品效期，严禁销售过期药，对于到期限三个月内的药品做好登记。
2.2 药品进药房后，应严格按照效期的远近，按批号分别存放，严格执行“近期先出，易变先出”的原则，防止过期失效。
严格遵守贮存条件，保管好药品。根据药品性质做到密闭、低温、避光保存，以保证贮存期药品质量。经常对药品进行检查，发现异常，应停止使用，并报告质量管理小组，确认合格后方可继续使用。
做好药品卫生工作，保证药品整洁有序。药品验收管理制度: 药房必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防数量短缺和假、伪、劣药品进入药房，保证入库药品数量准确，质量完好。验收药品时除核对药品名称、规格、数量、生产批号、批准文号、注册商标外应同时检查以下内容。
2.1 药品的包装标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的通用名、生产日期、有效期等，标签、说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等。特殊药品、外用药品有规定的标识和警示说明。
2.2 验收应以批号为单位进行物理外观质量检查
2.3 药品需经验收合格后方可入库，如发现质量可疑的药品或包装不符合规范要求及破损渗漏现象时应及时向医药公司反映并等待处理。
药品储存、养护管理制度:
药品存储管理制度
1.1 药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求按批号及效期远近依次分类陈列和存放。
1.2 不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放;特殊管理药品应专柜存放;危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。
1.3 有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2～10度)，阴凉库(不高于20℃)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持10～30℃，相对湿度应保持在45%～75%之间。应每日2二次定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施。
1.4 发现药品质量有疑问应即停用，并交质量管理部门审查。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。退货记录应保存3年。
1.5 储存药品每二个月进行一次有效期检查，对有效期在3个月内的药品应做好记录尽早使用。
1.6 定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。
1.7 每季度应对药房设施、设备进行检查，发现问题立即报告，尽快处理。药品养护管理制度
2.1 药剂人员负责所领品的日常养护工作，每二个月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题，有记录可查。
2.2药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的场所应阴凉、干燥、通风;有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，应保持清洁卫生。对库存药品要坚持“碰一碰，动一动”。
2.3 药剂人员须认真检查存储场所的温、湿度是否符合药品储存要求，每日定时做好记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风或闭窗防湿;电扇、空调机降温、除湿。
2.4 质量管理员不定时对库存药品进行质量抽查，及时了解库存药品质量状况，采取相应的防治措施。
2.5 对新领品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。养护中如发现质量问题，应停止使用，并尽快通知质量管理组织予以处理。
药房卫生管理制度: 保持药房内部环境整洁，日常卫生由值班人员负责，大扫除全员参加。库房要保持物品堆放整齐有序，每次出、入库后要及时清理，坚持经常清扫，保持库内整洁。
各部门要坚持每月大扫除一次。工作人员上岗时必须穿戴整齐干净的工作衣，佩戴好工作牌。在药房内不准吸烟，不准随地吐痰。药品质量信息管理制度: 重视患者对药品质量评价，设立质量信息反馈表，搞好意见反馈和处理。定期汇总分析，向药事管理委员会报告。信息员要深入实际，做好药品质量信息的收集、征询、分类、汇总整理工作，并将各原始记录分类装订、归档保存备查，填写药品质量信息反馈表，定期向科药品质量信息管理小组报告。
药品管理部门下达的有关药品质量的文件和信息，信息员要及时传递给有关岗位和人员，布置并落实到日常质量管理工作中。按“药品管理法”规定，若发现假劣药，应及时报告药品监督管理部门立案查处。定期向临床征求有关药品质量的意见，有记录，填写药品质量信息反馈表，发现药品质量问题应及时向药品质量信息管理小组报告，采取相应措施，并立即通知药库。对发现可疑的药物不良反应情况及时上报药品监督管理部门。
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