公司注册相关问题[5篇范文]

第一篇：公司注册相关问题

公司注册相关问题

1、公司古舞花色品牌授权问题？

建议：先授权给新公司运作，等后续工作完毕后转到新公司。

2、销售合同问题？

建议：已经与许总监沟通过，合同到期后，续签合同/新合同按照新公司签订。

3、购买社保员工转移问题？

建议：根据新公司的业务费用情况，先转移一部分人员到公司，待古裔娜娜公司停止业务时，全部转到新公司。

4、古裔娜公司一般户（工行荔湾支行36020 0071 9200 347612）问题？建议：注销，此账户所有业务未入账，因为涉及税务问题，越快越好。

5、古裔娜公司税务账存货、往来款问题？

建议：（1）存货：逐步开具发票，清理库存，不在购买进项发票进行抵扣，保持和目前税负平衡，注销需要清理所有库存物品。

（2）往来款：根据销售收入，以现金的形式逐步冲销往来款，方便后面注销。

6、新公司注册经验范围？

建议：增加服务咨询、品牌设计、服装设计、面辅料贸易等范围。对后期保证金不退款项及其他，可以直接开具发票冲账（税点小规模3%，一般纳税人6%）。

7、新公司财务办公室问题？

建议： 两个办公室，一个对内，一个对外如：税局等政府部门，对外办公室只放税务资料及政府文件，税控机，平时不在办公室办公，当有人员检查时，方便接待查阅。

8、网络销售问题？

建议：

第二篇：“1元”注册公司相关财税问题探讨

“1元”注册公司相关财税问题探讨

一、注册制度的变化：注册资本从有到无新《公司法》第二十六条规定，“有限责任公司的注册资本为在公司登记机关登记的全体股东认缴的出资额。法律、行政法规以及国务院决定对有限责任公司注册资本实缴、注册资本最低限额另有规定的，从其规定。”再有《注册资本登记制度改革方案》规定，不再限制公司设立时全体股东（发起人）的首次出资比例，不再限制公司全体股东（发起人）的货币出资金额占注册资本的比例，不再规定公司股东（发起人）缴足出资的期限。由此，公司法已经取消对成立一些公司最低注册资本的限额要求。新政策的规定使得注册一家有限责任公司的资本大大降低。就天津市2014年3月的相关数据显示，新登记3万元以下(不含3万元)私营有限公司85户，注册资本 103.20万元，户均1.21万元。其中，注册资本1元的私营有限公司3户；注册资本1000元有限公司3户。自然人独资有限公司激增。注册资本从有变无，认缴制度的实施，公司注册资本实现“零首付”，使得“1元”注册公司成为可能。据央视财经报道，全国范围来看，3月注册有限责任公司的数量同比2013年3月有较大幅度的上涨，放开市场后，大量创业者进入市场。

二、“1元”注册公司带来的问题分析1．股权划分问题《公司法》第三十二条规定，股东可以依股东名册主张行使股东权利。股东名册的主要内容是登记股东的姓名或名称及住址，股东的出资额等。股东依其股东名册行使个人权利意在股东根据自己所投入的资本来行使所拥有的权利。“1元”注册公司则会带来下列问题：（1）分红问题在旧《公司法》的法律约束下，股东实缴的出资额是一定的，除了一人有限责任公司以外，其他的公司都是由2人以上50人以下设立。有限责任公司是介于具有完全人合性的合伙企业和资合性很强的股份有限公司之间的一种既具有资合性又具有人合性的公司，在分红、转让上都具有自身的特点。《公司法》第三十四条规定，股东按照实缴的出资比例分取红利；公司新增资本时，股东有权优先按照实缴的出资比例认缴出资。但是，全体股东约定不按照出资比例分取红利或者不按照出资比例优先认缴出资的除外。有限责任公司除了一些特别规定以外都是以投资者投入的资本比例来分红。下面就以实例来讨论一下有限责任公司在年末的分红问题。例1：甲公司为一家有限责任公司，2011年在工商登记注册，公司注册资本为500万元。法人股东A以货币出资300万元人民币，自然人股东B以无形资产（土地使用权）出资，通过市场评估作价100万，自然人股东C以机器设备出资，所投入的机器设备净值为100万。甲公司成立后，主要从事工业生产，第一年亏损50万，第二年年末实现利润80万，通过公司法的相关规定，企业可在缴纳企业所得税前弥补以前亏损。由此可见，该公司的应纳税所得额（此处不考虑纳税调整）为30万。该公司所得税=30*25%=7.5（万元）提取法定盈余公积=22.5*10%=2.25（万元）提取任意盈余公积=22.5*5%=1.125（万元）在企业营业利润弥补以前亏损，缴纳所得税，提取盈余公积后剩下的利润可以分配给企业的股东，为了以后的需要，企业预留未分配利润9.125万。该企业的未分配利润=22.5-2.25-1.125-9.125=10（万元）根据《公司法》的有关规定，该公司分配利润的比例需根据该公司的注册资本比例来分配。分配情况如表1所示：表1利润分配表股东投入资本（万元）所占总资本比例该股东所分得红利（万元）A30060%6B10020%2C10020%2

第三篇：郑州上街区公司注册应该避免哪些问题

网址：www.xiexiebang.com 创始人拉上一帮“志同道合”的伙伴们，“大张旗鼓”地成立团队要开干后，关于公司注册的事宜就要提上日程了，注册一家郑州公司，似乎很简单，找个代理服务公司开搞，不就好了嘛!但是如果你不加重视，那么你给自己挖坑的路程就从此开始。

一、我想啥时候注册就啥时候注册

很多人觉的，什么时候公司注册都行，所以就等万事俱备后挑个黄道吉日再来注册公司。其实只要团队稳定后，公司越早注册越好!因为公司是一个法律主体，你要用它做很多事。比如微信公众号，您需要早点抢注保护，公众号的所有人是不能转让的，所以你不能用个人的形式认证后再转让给公司。另外，你还要招人，像拉勾这样的平台，没有营业执照是无法申请账号的。此外，如果您要做新三板或者IPO，对于公司成立年限是一项硬性要求，新三板一定要求公司成立2年后才能上。因此时间点方面，公司越早注册越好。

二、公司类型的选择

公司类型包括行业(经营特点)和组织形式，以下分别说明：

(1)、在互联网+如此盛行的今天，你的行业形式最好和互联网沾点边，尽量用互联科技、信息科技、网络科技、电子商务、文化创意等作为行业特点，这样比你的商务咨询、贸易、工贸高大上的多，才会吸引更多客户。

(2)、组织形式大家基本都是选择的是有限公司，但是建议除非万不得已，千万别注册一人有限公司。一人有限公司虽然股东比较简单、省事，但是一旦你选择了一人有限公司，每一会计终了时编制财务会计报报告，并经会计师事务所审计，这一条就会增加你很多工作量。当然如果你的公司要全资投资成立全

网址：www.xiexiebang.com 资子公司，一人有限公司是很好的组织形式。

三、注册资本的大小

2014年3月1日新公司法修订后，注册资本可以不实缴和验资，改为认缴制，认缴制规定注册资本可以随时转入公司，这就使得很多创业者觉的，反正钱什么时候交都行，我还不如装一下，多写点，殊不知，这是给自己挖了一个巨大的坑。具体的可见以前的文章《“实缴制”已改“认缴制”，但其中的坑，你都中招了吗?》。

另外，注册资本也不是越小越好，比如你注册个3万元的公司，通常会不招银行、客户的待见的。所以，注册资本看起来很简单，但是其中的学问还是大大的。

四、其他需注意的

虽然公司注册现在手续流程简单了，但是个人还是建议找家代理公司来代办比较好，这样您可以少走很多弯路，因为您准备的材料还会有很多细节没有注意，会花很多时间多跑很多趟工商局。目前，代理机构收费也不是很高，可以节约您大把的时间投入到创业业务中去。另外，代理公司除了帮您准备材料外，还会代你跑腿，除了股东核验身份需本人携带身份证原件去现场外，基本不需要自己跑腿了。

第四篇：国外注册问题

国外注册问题：

如果实验室是质量部门的一部分，那么实验室的标准程序，测试方法等文件必须由质量部门内非实验室人员来批准吗？

这个问题可以从以下方面来理解：（1）中国GMP法规中并没有明确说哪一类的文件必须由哪些人来审核批准，只是在一些行业协会出版的GMP实施指南中提到文件的最终审核与批准应由企业内有资格的人来进行；（2）ICH Q7a第2.2 章节指明质量部门负责“批准所有的规格标准和主生产指令，批准所有影响中间体或原料药质量的标准操作程序”，和“批准任何可能影响中间体或原料药质量的变更。”但是Q7A 指南只是简单的定义这些活动必须由质量部门来行使。Q7A 指南没有特指质量部门中谁来行使那些特殊的活动。（3）综上所述对于实验室的标准程序，测试方法等文件，只要是质量部门内的有相应专业基础，从业经验的有资格的人员，就可以对其进行审核与批准。

如果发生不合格现象,在处理过程中，生产部门有哪些权利？

从法规条款上来说，中国GMP(1998)并没有明确规定在发生不合格现象时，生产部门的职责与权利；而ICH Q7a 第2.2(1)章节规定“质量部门负责所有原料药和中间体在制造商公司以外的地方的放行或是拒收，这些职责不能被替代”； 从以上规定，我们可以得出以下结论：（1）应确保当出现不合格现象时，质量部门的决定不会被生产或是其他部门质疑或是推翻。这可以从至少两点予以保证，首先应明确物料，中间体以及成品的拒收或放行的最终决定权应在质量部门；其次企业内应建立不合格品处理的管理规程，对出现不合格现象时的公司内部工作流程及职责分工进行了明确划分，而该文件的最终审核批准应由质量部门决定。（2）有不合格品处理的管理规程的支持，在质量部门的授权下，生产部门可以代替质量部门行使在内部使用的，需要继续生产的中间体的放行或拒收职责，这其中也包括在同一个集团内，不同生产场所之间中间体的放行与拒收。

FDA 现场检查的时候会检查Q7a规定的2.4 章节中提到的内部审计(自检)报告吗？

FDA 一般不会检查内部审计报告，除非有合理的理由.如果他们选择检查这些报告，他们在法律上也有权检查。但是一般他们不会这样做。这样的要求是很少见的，事实上，政策规定这样的要求必须有FDA 高层的批准才可以。

Q7a指什么?

Q7a是ICH 制定的技术文件内容之一。ICH文件分为质量(quality)、安全性(safety)、有效性(efficacy)和综合学科(mutidisciplinary)4类。其中，质量技术要求文件以Q开头，分别以1、2、3、4、5、6、7、8和9代表药品的稳定性、方法学、杂质、药典、生物技术产品质量、标准规格和GMP、制药研发、质量风险管理，再以a,b,c,d代表小项，Q7a（原料药的优良制造规范指南）就代表GMP方面唯一的一项----药物活性成分（通常指原料药）的GMP.Q7a是由ICH的EWG(专家工作组)于2000年9月份最终完成。目前Q7a是欧美官方对原料药生产厂进行现场检查的依据。

FDA现场检查与EDQM现场检查的主要异同点是什么?

答:主要异同点如下:/ 6相对于欧洲的现场检查，FDA的现场检查历史更久，检查力量更强，力度也更大，相应的也要准备的更充分。就具体的现场检查流程及检查顺序来说，与欧洲相差不大，都是先进行首次会议，然后进行具体检查，检查时一般也都是先硬件后软件，检查完形成意见（483表），在末次会议上宣读；所依据的基本原则也是ICH Q7A；但是相对于欧洲，FDA检查员的现场检查时间更长，检查水平更高、更系统，也更仔细。3 FDA与欧洲EDQM现场检查最大的一个不同点是FDA需要有一个终端用户，需要有一个制剂商来启动对已获得DMF登记号的文件审评和相应的现场检查。

COS证书申请过程中现场检查的一般流程是什么?

答:一般流程如下:EDQM认证秘书处收到厂家递交的COS证书申请文件后，在一定期限内将安排专家委员会评审； 2 在评审过程中,如果EDQM认为必要时，将会通知厂家接受GMP现场检查，并确定检查的时间，厂家需要交纳检查费5000欧元；检查前会要求厂家填写EDQM的问卷表（Questionnaire）或提供厂方SMF(生产现场主文件)； 4 EDQM实施现场检查：

① 三人检查小组：一人是来自EDQM的官员，其他两人是相应领域的专家；

② 检查一般为2-3天；

③ 检查时要求是动态生产；

④ 检查过程一般为：首次会议(双方介绍、确定检查计划„)→硬件及现场（仓库、车间、化验室 „）→软件（文件、记录„）→检查员内部会议→末次会议（双方碰头、宣布结果、提出存在的缺陷）5 厂家针对相关缺陷进行整改并及时将整改措施和结果向EDQM汇报；认证秘书处按照对COS文件和现场检查的综合评审结果给出是否可以颁发COS证书的结论。

取得COS证书后，还有哪些后续工作？

一个产品取得COS证书后，发生任何可能影响其质量的变化或者COS证书持有人发生行政信息方面的变化都要及时地以适当形式向EDQM报告。另外，即便是未发生任何变化，在取得COS证书5年时都要进行一个例行的更新。关于此问题，EDQM从2006年1月3日起，开始执行了一个新规定。在此之前，COS证书有效期为5年，EDQM规定每隔5年要例行更新文件；之后改为：COS证书颁发后只需进行1次例行更新、COS证书颁发后有效期为5年，例行更新后无有效期限制。

EP中很多品种的质量标准中都用到了液相色谱方法，其中给出了详细的色谱条件及色谱柱参数，那么我们在做检测时是不是必须严格按照EP方法中列出的色谱条件和色谱柱参数？

欧洲药典的色谱方法中都给出了色谱系统适用性试验，为了满足色谱系统适用性试验的要求，对于EP中列出的色谱条件和色谱柱参数，在一定范围内进行必要的调整是允许的。

稳定性试验需要考查哪些项目？残留溶剂是否需要列入其中？若在稳定性考察过程中，参考药典发生改版并且其中的质量标准发生变化了，那么稳定性试验方案是否需要作出调整？如果是，应如何调整？

稳定性试验考察的是那些在储存过程中容易发生变化的项目，包括物理、化学、生物等方面的特性，具体到品种时，这取决于产品本身的特性。

在任何时候我们都应该执行现行版本的药典标准。

本问题与实际原料药品种以及其合成工艺有关，具体情况可以与我公司联系。

据我所知，欧美官方对于一类溶剂比较敏感。在我们的一个原料药生产中用到了两种一类溶剂,可以吗?其中一个是起始物料，另一个是作为溶剂用于产品精制步骤的。

ICH一类溶剂是需要避免使用的溶剂，一般来说应避免使用。但如果在某个品种的生产过程中，使用该溶剂是无法避免的（如：作为起始物料参与反应等等），那么必须经过充分的论证，这是法规允许的。本问题与实际原料药品种以及其合成路线有关，具体情况可以与我公司联系。

FDA第一次进行系统检查的检查范围（翻译来自7356.002 检查官手册）

质量体系

对质量体系的评估分为两阶段。第一阶段是评估质量控制部门是否履行其职责去审核并批准与生产，质量控制，质量保证相关的所有规程，以确保规程是适宜于其用途。还包括相应的记录保存系统。第二阶段是评估收集到的确定质量事故的数据及与检查范围内的其他主要体系相关的数据。

对于下列每一项目，该工厂应有相应的书面和受批准的规程和文件。检查官通过可能的观察来确定厂家执行这些书面规程的情况。这些内容不限于成品，也应用于物料组分和中间物料。这些内容可能不只在该体系中有缺陷，在其他可能超过范围的主要体系中。检查应覆盖到该体系下这些所有内容，但可以根据检查结果改变检查覆盖的深度。

－ 产品（质量）审核：至少每年一次。应包括下列合适领域内的相关信息。每批产

品的批次审核是对所生产的所有批次具有代表性。确定趋势；参见21CFR211.180（e）

－ 投诉审核（质量和医学的）：定时地进行文件记录、评估和调查。包括必要的整改措施。

— 生产或检测中缺陷或不合格调查：定期进行文件记录、评估和调查。包括合适的整改措施。－ 变更控制：文件记录、评估和批准。评价重新验证的需要。

－ 产品改进项目：针对上市产品

－ 返工／重制：评估，审核和批准；对验证和稳定性的影响。

－ 退回／回收：评估，得到批准时展开的调查；处理

－ 不合格品：得到批准后展开的调查；必要的整改措施

－ 稳定性不合格：得到批准后展开的调查。评估发布专业警告（field alert）的必要性；处理措施－ 待验产品

－ 验证：所要求的验证或再验证的状态（如，计算机，生产工艺，实验室方法）

－ 质量控制部门员工的培训／资质

设施和设备体系

对于下列每一项目，该工厂应有相应的书面和受批准的规程和文件。检查官通过可能的观察来确定厂家执行这些书面规程的情况。这些内容不限于成品，也应用于物料组分和中间物料。这些内容可能不只在该体系中有缺陷，在其他受检的主要体系中出现。当选择该体系作为除质量体系外的受检覆盖范围时，应包括了下列所有内容，但可根据检查结果来调整检查覆盖深度。设施

－ 清洗和维护

－ 设施布局图和空气处理系统，以防止交叉污染（如青霉素、β－内酰胺，固醇类，激素类，细胞毒素类等物质）

－ 生产操作的特定区域以防止污染或混批

－ 通用空气处理系统

－ 执行厂房建筑改建的控制体系

－ 照明、饮用水，盥洗和厕所设施、废水和垃圾废弃物处理

－ 厂房清洁，灭鼠剂、杀菌剂、杀虫剂和清洁剂。设备

－ 设备安装确认和运行确认

－ 设备设计、尺寸和定位合适

－ 设备表面不应具有反应性、吸附性或脱落

－ 设备操作时所用的可直接接触到产品／容器等的物质（润滑剂、冷却剂、制冷剂等）。

－ 清洗过程和清洗验证

－ 防止污染的控制措施，尤其是使用了任何杀虫剂或其他毒性物质，或其他药品或非药品的化学物。－ 贮罐的确认，校正和维护，如为了确保标准品，原材料和试剂等物质在合适的温度下保存所用的冰箱和冷库等。

－ 设备确认，校正和维护，包括计算机确认／验证和安全

－ 执行设备变更的控制体系

－ 设备标识

－ 任何意外故障的文件化调查

物料体系

对于下列每一项目，该工厂应有相应的书面和受批准的规程和文件。检查官通过可能的观察来确定厂家执行这些书面规程的情况。这些内容不限于成品，也应用于物料组分和中间物料。这些内容可能不只在该体系中有缺陷，在其他受检的主要体系中出现。当选择该体系作为除质量体系外的受检覆盖范围时，应包括了下列所有内容，但可根据检查结果来调整检查覆盖深度。

－ 员工培训／资质

－ 组分、容器和密封件的标识

－ 组分、容器和密封件的目录

－ 储存条件

－ 待验下储存直至检测、放行。

－ 代表性样品的收集和使用合适的方法来检验检测。

－ 至少对每个组分的每一批要进行一次专属性鉴定试验

－ 对每批容器和密封件进行一次目视鉴定。

－ 对组分，容器和密封件的供应商检测结果进行检测或验证。

－ 不符合规格的任何组分，容器和密封件的否决。全面调查企业确认组分来源的规程。

－ 组分、容器和密封件的合适的复验

－ 组分、容器和密封件的先进先出

－ 否决物料的待验

－ 水和工艺用气供应、设计、维护、验证和操作

－ 容器和密封件对药品不应具有吸附性、反应性或脱落异物

－ 执行物料处理操作变更的控制系统。

－ 计算机化或自动化过程的确认／验证和安全，－ 每批的成品销售记录

－ 任何意外故障的文件化的调查。

生产体系

对于下列每一项目，该工厂应有相应的书面和受批准的规程和文件。检查官通过可能的观察来确定厂家执行这些书面规程的情况。这些内容不限于成品，也应用于物料组分和中间物料。这些内容可能不只在该体系中有缺陷，在其他受检的主要体系中出现。当选择该体系作为除质量体系外的受检覆盖范围时，应包括了下列所有内容，但可根据检查结果来调整检查覆盖深度。

－ 员工的培训／资质

－ 工艺变更的控制

－ 组分投料的合适规程和操作。

－ 不少于100％的处方和生产制造（？？？？？）

－ 含内容物的设备标识及必要时生产阶段或状态。

－ 容器和密封件的清洗／灭菌／除热原验证和确认

－ 实际收率和理论收率百分比的计算和文件记录。

－ 同步的、完整的批生产文件

－ 既定的生产阶段完成的时限

－ 中间控制，检测和检验的执行和文件记录（如pH，搅拌的充分性和重量差异，澄清度）

－ 中间控制的规格和最终产品规格的一致性和论证

－ 非无菌药品中防止不良微生物

－ 预处理规程的执行情况（如启动、清场等）

－ 设备清洗和使用记录（日志）

－ 主生产和控制记录

－ 批生产和控制记录

－ 工艺验证，包括计算机化和自动化工艺的验证和安全

－ 变更控制；评价再验证的必要性

－ 任何意外偏差的书面化调查

包装和贴签体系

对于下列每一项目，该工厂应有相应的书面和受批准的规程和文件。检查官通过可能的观察来确定厂家执行这些书面规程的情况。这些内容不限于成品，也应用于物料组分和中间物料。这些内容可能不只在该体系中有缺陷，在其他受检的主要体系中出现。当选择该体系作为除质量体系外的受检覆盖范围时，应包括了下列所有内容，但可根据检查结果来调整检查覆盖深度。

－ 员工培训／资质

－ 包装和贴签物料的可接受操作

－ 包装和贴签操作的变更控制

－ 标签或贴签材料的适当保存，包括已批准的和发放后退回的标签；

－ 不同产品尺寸、形状和颜色相似的标签的控制

－ 暂用容器的成品剪切标签，外观较为相似且没有某种100％的电子或目视确认体系或不使用专用生产线。（？？？）

－ 批印刷（gang label）的标签不妥当，除非他们在尺寸，形状或颜色明显不同。（？？？）

－ 装料了但未贴签的容器控制，他们将以后才贴专用签。（？？？）

－ 合适的包装记录，包括了所用所有标签的样本。

－ 标签发放的控制，已发放标签的检查和所使用的标签的一致性。

－ 已贴签的成品的检查

－ 进厂标签的合适的检查（打样）

－ 批号的使用，带批号的过量标签的销毁

－ 在不同的贴签和包装生产线间的空间隔离

－ 连着生产线的打印设备的监测

－ 清场及检查和文件记录

－ 标签上合适的有效期

－ 符合防伪（TEP: tamper-evident）包装的要求（参见21CFR211.132和认证方法指南，7132a.17）－ 包装和贴签操作验证包括计算机化过程的验证和安全

－ 任何意外偏差的书面化调查

实验室控制体系

对于下列每一项目，该工厂应有相应的书面和受批准的规程和文件。检查官通过可能的观察来确定厂家执行这些书面规程的情况。这些内容不限于成品，也应用于物料组分和中间物料。这些内容可能不只在该体系中有缺陷，在其他受检的主要体系中出现。当选择该体系作为除质量体系外的受检覆盖范围时，应包括了下列所有内容，但可根据检查结果来调整检查覆盖深度。

－ 员工的培训／资质

－ 实验室操作职员人数要充分

－ 设备和设施足够使用

－ 分析仪器和设备的校正和维护规程

－ 计算机化和自动化体系的验证和安全

－ 参照标准品：来源，纯度和含量，及检测以建立等价于现行官方标准品的工作标准品

－ 色谱系统的系统适用性检查（如GC或HPLC）

－ 规格，标准和代表性的抽样计划

－ 书面分析方法的执行

－ 分析方法的验证或确认

－ 实验室操作变更的控制

－ 在正确样品上所要求进行的检测

－ 任何意外偏差的调查及书面化

－ 所有检测的完整记录和结果总结

－ 原始数据的质量和保留（如色谱图和光谱图等）

－ 结果总结和原始数据检的关联性；未使用到的数据的保存

－ 一个合适的OOS规程的执行，这包括了定时完成该项调查。

－ 合适的留样及留样检查的书面记录。

－ 稳定性检测；包括所用检测方法的稳定性指示能力的阐述

第五篇：注册公司公司章程范本

________________有限（责任）公司章程

第一章 总 则

第一条：根据《中华人民共和国公司法》（以下简称“公司法”），经全体股东讨论，共同制定本章程。

第二条：公司名称： 有限（责任）公司（以下简称“公司”）。

公司住址：

第三条：公司注册资本：人民币 万元。

第四条：公司经营范围：

第五条：公司经营期限:自营业执照签发之日起 年。

第六条：本公司章程对公司全体股东、董事、监事、经理具有约束力。

第二章 股东（自然人或者企业）姓名（名称）、住址、出资方式和出资额

第七条：公司由下列股东共同出资设立：

自然人：姓名： 出资方式：

认缴出资额： 万元 占公司注册资本 % 自然人：姓名： 出资方式：

认缴出资额： 万元 占公司注册资本 % 自然人：姓名： 出资方式：

认缴出资额： 万元 占公司注册资本 % 自然人：姓名： 出资方式：

第三章 股东的权利与义务

第八条：股东享有下列权利：

一、股东有权查阅股东会会议记录和公司财务会计报告；

二、股东按照出资比例分取红利。公司方增加资本时，股东可以优先认缴出资；

三、参加股东会会议并根据出资比例行使表决权；

四、选举和被选举为董事、监事；

五、公司终止后，依法分得公司的剩余财产；

第九条：股东负有下列义务：

一、股东应当足额缴纳本章程规定的各自所认缴的出资额。股东未按照规定缴纳所认缴的出资，应当向已足额缴纳出资的股东承担违约责任；

二、股东以其出资额为限对公司承担责任；

三、股东在公司注册登记后不得抽回出资。

第四章 股东转让出资的条件

第十条：股东之间可以相互转让其全部出资或者部分出资。

股东向股东以外的人转让其出资时，必须经全体股东过半数同意；不同意转让的

股东应当购买该转让的出资，如果不购买将转让的出资，则视为同意转让（股东

只有两个的，转让出资必须征得另一股东同意）；

经股东同意转让的出资，在同等条件下，其他股东对该转让的出资有优先购买权。

第五章 公司的机构及其产生办法、职权、议事规则

第十一条：公司设立由全体股东组成的股东会。股东会是公司的全力机构，依照

公司法行使下列职权：

一、决定公司的经营方针和投资计划；

二、选举和更换执行董事，决定有关执行董事的报酬事项；

三、选举和更换由股东代表出任的监事，决定有关监事的报酬事项；

四、审议批准执行董事的报告；

五、审议批准监事的报告；

六、审议批准公司的财务预算方案，决算方案；

七、审议批准公司的利润分配方案和弥补亏损方案；

八．对公司增加或者减少注册资本作出决议；

九．对股东向股东以外的人转让出资作出决议；

十、对公司合并、分立、变更公司形式、解散和清算等事项作出决议；

十一、修改公司章程；

第十二条：股东会对公司的增加或者减少注册资本、分立、合并、解散或者变更

公司形式作出决议，必须经过代表三分之二以上表决权的股东通过。第十三条：股东会会议由股东按照出资比例行使表决权。

第十四条：股东会的首次会议由出资最多的股东召集和主持，依照本章程规定行 使职权。

第十五条：股东会定期会议每年 月份召开

第十六条：代表四分之一以上表决权的股东，三分之一以上的董事，或者监事情，可以提议召开临时会议。

第十七条：股东会会议由执行董事召集，执行董事主持，执行董事因特殊原因不能履行职务时，由执行董事指定其他董事主持。

第十八条：召开股东会议，应当与会议展开十五日以前通知全体股东。

股东会应当对所议事项做成会议记录，出席会议的股东应当在会议记录上签名。

第十九条：本公司因规模较小，所以不设立董事会和监事会，根据公司法第五十 一、五十二条的规定，公司设执行董事（兼公司经理）一名，由 股东会选举 产生；监事 一 名。执行董事为公司的法定代表人。

第二十条：执行董事对股东会负责，行使下列职权：

一、负责召集股东会，并向股东会报告工作；

二、执行股东会的决议；

三、决定公司的经营计划和投资方案；

四、制订公司的财务预算方案、决算方案；

五、制订公司的利润分配方案和弥补亏损方案；

六、制订公司增加或减少注册资本的方案；

七、拟定公司合并、分立、变更公司形式、解散的方案；

八、决定公司内部管理机构的设置。

九、聘任或者解聘公司副经理、财务负责人（包括其他雇聘人员）、决定其报酬事项；

十、制定公司的基本管理制度；

其中第六、七项的方案须经代表三分之二以上表决权的股东通过才能实施，执行董事行使职权时，不得违反法律、法规和公司章程的规定。

对规模较大需要设立董事会的公司，由公司按照公司法有关章程的规定，参照本规范章程另行拟定。

第二十一条：公司设监事一名，由股东会选举产生。已经担任公司的董事、经理、财务负责人的，不得兼任监事。

第二十二条：监事的任期每届为三年，任期届满，连选可以连任。第二十三条：监事行使下列职权：

一、检查公司财务；

二、对董事、经理执行公司职务时违反法律、法规或公司章程的行为进行监督；

三、当董事和经理的行为损害公司的利益时，要求董事和经理予以纠正；

四、提议召开临时股东会；

监事列席公司决策重大事项的会议。

第二十四条：董事、经理不得将公司资产以其个人名义或其他个人的名义开立帐户储存。

董事、经理不得以公司资产为公司的股东或其他个人债务提供担保。同时，不得将公司资金借贷给公司股东。

第二十五条：董事、经理不得从事损害本公司利益的活动。从事上述活动的，所得收入归公司所有。

第二十六条：董事、经理执行公司职务时违反法律，法规或公司章程的规定，给公司造成损害的，应当承担赔偿责任。

第六章 法定代表人

第二十七条：根据本章程第五章第十九条，公司的执行董事，为公司的法定代表人。第七章 公司的解散事由与清算办法

第二十八条：公司因不能清偿到期债务，被依法宣告破产的，由人民法院依照有关法律的规定，组织股东、有关机关及有关专业人员成立清算组，对公司进行破产清算。

第二十九条：公司有下列情形之一的，可以解散：

一、公司章程规定的营业期限届满，（或者公司章程规定的其他解散事由出现时）；

二、股东决议解散；

三、因公司合并或者分立需要解散的；

第三十条：公司违反法律、行政法规被依法责令关闭的，应当解散，由有关主管机关组织股东，有关机关及有关专业人员成立清算组，进行清算。第三十一条：清算组在清算期间行使下列职权：

一、清理公司财产，分别编制资产负债表和财产清单；

二、通知或者公告债权人；

三、处理与清算有关的公司未了结的业务；

四、清缴所欠税款；

五、清理债权债务；

六、清理公司清偿债务后的剩余资产；

七、代表公司参与民事诉讼活动。

第三十二条：清算组应当自成立之日起十日内通知债权人，并于六十日内在报纸上至少公告一次，债权人应当自接到通知书之日起三十日内，未接到通知书的自第一次公告之日起45日内，向清算组申报其债券。

第三十三条：清算组在清理公司财产，编制资产负债表和财产清单后，应当制定清算方案，并报股东会或者有关主管机关确认。

公司财产能够清偿公司债务的，分别支付清算费用、职工工资和劳工保险费用，缴纳所欠税款，清偿公司债务。

公司财产按前款规定清偿后的剩余财产！按照股东的出资比例分配。

清算期间，公司不得开展新的经营活动。公司财产在未按第二款规定清偿前，不得分配给股东。

第三十四条：因公司解散而清算，清算组在清理公司财产，编制资产负债表 和财产清单后，发现公司财产不足清偿债务的，应当立即向人民法院申请宣告破产。

第三十五条：公司清算结束后，清算组应当制作清算报告，报股东会或有关主管机关确认，并报送公司登记机关，申请注销公司登记，公告公司终止。

第三十六条：清算组成员应当忠于职守，依法履行清算义务。

清算组成员因故意或者重大过失给公司或者债权人造成损失的，应当承担赔偿责任。

第八章 附则

第三十七条：本章程经公司首届全体股东会议通过，全体股东签名、盖章后，并经公司登记机关核准设立登记，发给企业法人营业执照之日起生效。

第三十八条：本章程送有关管理机关备案，修改时亦同。

第三十九条：本章程与法律、行政法规相抵触时，以法律、行政法规为准。

第四十条：除本章程规范章程载明的事项外，股东还可以另行拟定认为需要规定的其他事项，如：公司的财务和会计，公司的劳动用工制度等。

全体股东签名（盖章）：

年 月 日