冷库公司应该拥有自己的核心竞争力----和顺制冷设备有限公司

第一篇：冷库公司应该拥有自己的核心竞争力----和顺制冷设备有限公司

冷库公司应该拥有自己的核心竞争力

近年来，冷库市场的竞争日益火热，随着国内冷库行业的发展壮大，行业生产技术不断进步。与此同时，一直占据高端地位的国外冷库行业受制于原材料资源、人工成本等因素的限制，其优势正在减弱。越来越多的用户开始偏向选择国产冷库设备，这样的环境对于国内的制冷企业无疑是有利的。

有利的发展环境当然是必要的，但一个企业要发展，更重要的是具备自己的核心竞争力，才能在行业中屹立不倒。

目前，国内冷库公司数量众多，但这其中多为低层次、小规模式的企业，由于产业集中度过低，造成了技术落后、低价竞争、缺乏有影响力的品牌等诸多不利因素。因此想要打造自己的核心竞争力，就要掌握核心技术，并且不断创新。冷库公司的创新主要体现在两个方面：

1、技术创新

如今，节能环保成为世界发展潮流，在各个行业得到应用，冷库作为大型的工业设备，应用领域广阔，环保是必然的发展趋势，而由于种种因素限制，目前行业缺乏风向标性的领导环保品牌。因此，谁能把握先机，谁就能成为最大的赢家。

2、服务创新

工业产品素有三分产品、七分服务之说，冷库设备自然也不例外。因为设备本身的专业性以及应用环境的多样性使用户在购置设备后需要不断的像生产企业寻求专业服务。此时企业售后服务团队的响应将会对用户体验起到至关重要的影响。只有做好售后服务，才能留住老客户，吸引新客户。

2013已然走到尾声，2014将是行业极富挑战的一年，未来还会有更多的企业加入这个行业，因此在更多的竞争形成之前，去锻造自己的核心竞争力吧！

如果您有任何有关冷库设计、冷库建造、冷库安装方面的疑问，请及时联系我们，我们将在第一时间内给您答复！和顺制冷竭诚期待与您合作！！

第二篇：湖南冷库-药品批发企业GSP认证申请资料要求-长沙冰捷制冷设备有限公司（共）

湖南省药品批发企业GSP认证申请资料要求 1 申请材料封面和目录《GSP认证申请书》（一式二份）

3企业的总体情况

3.1 企业基本信息

◆ 企业名称、注册地址、仓库地址；

◆ 联系人（应至少填写企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人）、传真、联系电话（手机），电子邮箱。

◆ 简述企业的历史沿革及主要变更情况（企业成立和名称、法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人、注册地址、仓库地址及面积等变更情况）。

3.2 企业药品经营情况

◆ 简述企业获得食品药品监督管理部门批准的经营范围及实际经营范围、经营品种及品规数量的情况。

◆ 《药品经营许可证》和《营业执照》正副本复印件，《药品GSP证书》复印件。

◆批发企业的分支机构应当提供分支机构目录（包括企业名称、许可证号、GSP证书编号、注册地址、仓库地址、法定代表人、企业负责人、质量负责人、经营范围等）和《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品GSP证书》正副本复印件，证照地址不一致的不予受理。

药品零售连锁企业应提供门店目录（包括企业名称、许可证号、GSP证书编号、注册地址、仓库地址、法定代表人、企业负责人、经营范围等）。

◆ 实行药品委托配送的药品经营企业，应提供委托配送协议复印件、相关批准证明文件复印件，以及受托方《药品经营许可证》正副本复印件及变更记录、《营业执照》复印件、《药品GSP证书》复印件。

◆近五年来每年购进、销售品规数量和金额情况。企业质量管理体系情况

4.1开展内审的条件及周期，执行部门，质量体系审核、评审、评价及持续改进措施等主要程序、过程等基本情况。

4.2 本次认证前内审的报告，内审报告具体内容包括： ◆ 企业组织机构及岗位人员配备情况；

◆ 企业设施设备配备情况；

◆ 企业质量管理文件建立情况；

◆ 企业计算机系统概况；

◆ 药品经营质量管理风险的管控情况；

◆ 各岗位人员培训及健康管理情况；

◆ 企业药品经营活动各环节工作运转及其质量控制情况； ◆ 企业实施电子监管工作情况；

◆ 企业实施GSP过程中发现的问题及其整改措施与整改情况；

◆ 企业其他需要说明的情况。

4.3 企业质量风险管理情况

◆ 企业质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。

◆ 质量风险点列表，内容包括：风险点名称，严重程度，发生频率，总体评估。企业组织机构与质量管理职责情况

5.1 质量管理体系的相关管理责任，包括相关管理职责目录和提供高层管理者、质量管理负责人和质量保证部门的职责的具体内容。

5.2 提供企业组织机构及质量管理组织机构图和企业职能框架图，如有分支机构的，其质量管理组织、机构的设臵与职能框架图应延伸至各分支机构，并明确分支机构与总部的隶属关系。企业人员情况

6.1企业员工的花名册，应标明毕业院校、学历、专业、身份证号码、岗位、入职时间、从业年限等相关信息。

6.2法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人、质量管理员的简历和任职证明、身份证、学历证明（毕业证、学位证等）、职称证书复印件，执业药师须提供执业药师资格证和注册证复印件。

6.3企业经营和质量管理人员无药品管理法76条、83条规定情形的声明。质量管理体系文件

7.1质量管理制度文件目录。

7.2 部门及岗位职责文件目录。

7.3 操作规程文件目录。企业设施与设备及校准与验证情况

8.1企业经营场所、仓储、验收养护、冷链药品储存运输等设施设备情况表；实行委托配送的药品经营企业，可填写被委托方情况。

8.2 企业经营场所和仓库的平面布局图（应包括仓库长宽高、进出口位臵、区域设臵、温湿度调控设备的布局情况、温湿度监测系统分布位臵、通风设施位臵等）。

8.3 冷库温湿度调控设备及监测系统布局图。

8.4 冷库、冷藏运输车辆、冷藏箱、保温箱以及冷藏储运温湿度自动监测系统等设施设备验证报告目录。企业计算机系统情况

9.1 计算机系统及相关数据库情况说明（系统名称、操作系统、服务器、终端设备、局域网络、基础数据库、质量关联及控制功能等）。

9.2 计算机系统授权管理情况，并附计算机权限与人员对应表格。

9.3 计算机系统数据的储存及备份情况企业采购、收货与验收、储存与养护、销售、出库、运输与配送、售后管理操作流程图。企业申报材料真实性保证书。