从11月起 可网上查询化妆品安全性

时间:2019-05-12 23:05:02下载本文作者:会员上传
简介:写写帮文库小编为你整理了多篇相关的《从11月起 可网上查询化妆品安全性》,但愿对你工作学习有帮助,当然你在写写帮文库还可以找到更多《从11月起 可网上查询化妆品安全性》。

第一篇:从11月起 可网上查询化妆品安全性

从11月起 可网上查询化妆品安全性

发布时间:2007-10-17 09:46:3

4从下月起,上海将率先实施化妆品安全报备准入制度,消费者可在相关网站上查询到哪些产品是经检验合格的、安全的。首批已有50多个品牌企业申请备案,目前审核工作还在进行中,部分知名品牌如威娜、朗丝等已进行了备案。这是记者昨日从全国化妆品质量管理工作委员会了解到的。

据介绍,在所有经过报备的产品上,都将有一个特殊的条码,以方便消费者进行查询,同时所有备案的产品都将在相关网站上公示。昨日,记者登录关于化妆品的“上海市场准入销售”网站,注意到消费者只需要输入品牌、产品名或生产许可证等产品信息,就能立即查询到该产品的备案信息,包括企业三证、产品检验报告和功效评价报告等,从而了解到该产品是否为合法、安全的产品。如果消费者是在一些美容院或专卖店购买的,还能在网上了解到其进货渠道是否合法。

如果经查询发现所购的产品不合格,消费者该如何投诉呢?据了解,全国化妆品质量管理工作委员会、上海市美容美发协会等共同设立了“上海市化妆品安全报备准入管理办公室”,该办公室将联合市食品药品监管局、市工商局和市消保委成立“化妆品不良反应投诉管理服务中心”,集中办理消费者关于化妆品的投诉,消费者还可以直接在网站上进行投诉,如果经相关技术部门的检验证明是报备产品造成的问题,将由管理办公室负责赔偿。

此外,全国化妆品质量管理工作委员会秘书长齐昆鹏表示,近期还计划在上海建立一个大型的化妆品名品交易平台,定期举办报备产品交易展示会,逐步成为全国性的知名品牌交易展示中心。

第二篇:2018年华东师范大学MBA2月3日起可查询成绩

2018年华东师范大学MBA2月3日起可查询成绩

随着时间逐渐进入到2月份,华东师范大学2018年MBA录取季即将来临,从现在开始到正式录取为华东师范大学MBA学生,这中间的许多重要时间节点请广大考生务必注意。

1、成绩查询

2018年华东师范大学MBA成绩查询将于2月3日开通(目前登录页面无法打开),具体查询办法如下:

第一步:登录华东师范大学研究生招生信息网点击“研究生招生信息系统登录入口”(网址为:https://yjszs.ecnu.edu.cn/main/index.asp)

第二步:输入报名号和密码,关于初始密码请关注登录入口上方的特别说明。进入系统后请点击“硕士考试初始成绩查询”即可。

2、正常批面试

国家线公布:3月中上旬(2017年为3月15日)

正常批面试:3月中下旬

面试对象:第一志愿报考我校但未参加预面试的考生

3、政治考试

政治考试时间:4月中上旬

政治考试形式:开卷考试

政治考试的具体内容可参考2017年:华东师范大学2017年MBA政治考试安排及复习范围

4、书面申请材料

参加过预面试的考生现在还未提交申请材料或申请材料还未全部提交的现阶段请抓紧时间提交,以免影响后续录取通知书的发放。

5、其他材料

在正式入学前,考生还需提交体检报告和政审表等材料,届时招生办公室将以邮件的形式通知到大家,请大家务必保证在报考确认时所填邮箱保持畅通(手机电话也请保持畅通),如有任何更改请及时联系我们。021-62233427/32529408

第三篇:《食品生产许食品生产许可证查询 月1日起施行。

《食品生产许食品生产许可证查询 月1日起施行。

《食品生产许食品生产许可证查询月1日起施行。食品药品监管总局

第一章 总 则

第一条 为加强食品生产许可管理,规范食品生产许可审查工作,依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《食品生产许可管理办法》等有关法律法规、规章和食品安全国家标准,制定本通则。

第二条 本通则适用于食品药品监督管理部门组织对申请人的食品、食品添加剂(以下统称食品)生产许可以及许可变更、延续等的审查工作。食品生产许可审查包括申请材料审查和现场核查。

第三条 本通则应当与相应的食品生产许可审查细则(以下简称审查细则)结合使用。使用地方特色食品生产许可审查细则开展生产许可审查的,应当符合《食品生产许可管理办法》第八条的规定。

第四条 对申请材料的审查,应当以书面申请材料的完整性、规范性、符合性为主要审查内容;对现场的核查,应当以申请材料与实际状况的一致性、合规性为主要审查内容。

第五条 法律法规、规章和标准对食品生产许可审查有特别规定的,还应当遵守其规定。

第二章 材料审查

第六条 申请人应当具备申请食品生产许可的主体资格。申请人应当根据所在地省级食品药品监督管理部门规定的食品生产许可受理权限,向所在地县级以上食品药品监督管理部门提出食品生产许可申请。

第七条 申请材料应当种类齐全、内容完整,符合法定形式和填写要求。申请人应当对申请材料的真实性负责。申请材料的份数由省级食品药品监督管理部门根据监管工作需要确定,确保负责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门掌握申请人申请许可的情况。

申请人委托他人办理食品生产许可申请的,代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。

第八条 申请人申请食品生产许可的,应当提交食品生产许可申请书、营业执照复印件、食品生产加工场所及其周围环境平面图、食品生产加工场所各功能区间布局平面图、工艺设备布局图、食品生产工艺流程图、食品生产主要设备设施清单、食品安全管理制度目录以及法律法规规定的其他材料。

申请保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可,还应当提交与所生产食品相适应的生产质量管理体系文件以及相应的产品注册和备案文件。

食品添加剂生产许可的申请材料,按照《食品生产许可管理办法》第十六条的规定执行。

第九条 申请变更的,应当提交食品生产许可变更申请书、食品生产许可证(正本、副本)、变更食品生产许可事项有关的材料以及法律法规规定的其他材料。

食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的事项发生变化的,申请人声明工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施等事项发生变化的,应当按照本条第一款的规定提交有关材料。

申请人声明其他生产条件发生变化,可能影响食品安全的,应当按照本条第一款的规定提交有关材料。

保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产企业申请变更的,还应当就申请人变化事项提交与所生产食品相适应的生产质量管理体系文件,以及相应的产品注册和备案文件。

第十条 申请延续的,应当提交食品生产许可延续申请书、食品生产许可证(正本、副本)、申请人生产条件是否发生变化的声明、延续食品生产许可事项有关的材料以及法律法规规定的其他材料。

保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产企业申请延续食品生产许可的,还应当就申请人变化事项提供与所生产食品相适应的生产质量管理体系运行情况的自查报告,以及相应的产品注册和备案文件。

第十一条 许可机关或者其委托的技术审查机构(以下统称为审查部门)应当对申请人提交的申请材料的完整性、规范性进行审查。

第十二条 审查部门应当对申请人提交的申请材料的种类、数量、内容、填写方式以及复印材料与原件的符合性等方面进行审查。

申请材料均须由申请人的法定代表人或负责人签名,并加盖申请人公章。复印件应当由申请人注明“与原件一致”,并加盖申请人公章。

第十三条 食品生产许可申请书应当使用钢笔、签字笔填写或打印,字迹应当清晰、工整,修改处应当签名并加盖申请人公章。申请书中各项内容填写完整、规范、准确。

申请人名称、法定代表人或负责人、社会信用代码或营业执照注册号、住所等填写内容应当与营业执照一致,所申请生产许可的食品类别应当在营业执照载明的经营范围内,且营业执照在有效期限内。

申证产品的类别编号、类别名称及品种明细应当按照食品生产许可分类目录填写。

申请材料中的食品安全管理制度设置应当完整。

第十四条 申请人应当配备食品安全管理人员及专业技术人员,并定期进行培训和考核。

第十五条 申请人及从事食品生产管理工作的食品安全管理人员应当未受到从业禁止。第十六条 食品生产加工场所及其周围环境平面图、食品生产加工场所各功能区间布局平面图、工艺设备布局图、食品生产工艺流程图等图表清晰,生产场所、主要设备设施布局合理、工艺流程符合审查细则和所执行标准规定的要求。

食品生产加工场所及其周围环境平面图、食品生产加工场所各功能区间布局平面图、工艺设备布局图应当按比例标注。

第十七条 许可机关发现申请人存在隐瞒有关情况或者提供虚假申请材料的,应当及时依法处理。

第十八条 申请材料经审查,按规定不需要现场核查的,应当按规定程序由许可机关作出许可决定。许可机关决定需要现场核查的,应当组织现场核查。

第十九条 下列情形,应当组织现场核查:

(一)申请生产许可的,应当组织现场核查。

(二)申请变更的,申请人声明其生产场所发生变迁,或者现有工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化的,应当对变化情况组织现场核查;其他生产条件发生变化,可能影响食品安全的,也应当就变化情况组织现场核查。

(三)申请延续的,申请人声明生产条件发生变化,可能影响食品安全的,应当组织对变化情况进行现场核查。

(四)申请变更、延续的,审查部门决定需要对申请材料内容、食品类别、与相关审查细则及执行标准要求相符情况进行核实的,应当组织现场核查。

(五)申请人的生产场所迁出原发证的食品药品监督管理部门管辖范围的,应当重新申请食品生产许可,迁入地许可机关应当依照本通则的规定组织申请材料审查和现场核查。

(六)申请人食品安全信用信息记录载明监督抽检不合格、监督检查不符合、发生过食品安全事故,以及其他保障食品安全方面存在隐患的。

(七)法律、法规和规章规定需要实施现场核查的其他情形。

第三章 现场核查

第二十条 审查部门应当自收到申请材料之日起3个工作日内组成核查组,负责对申请人进行现场核查,并将现场核查决定书面通知申请人及负责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门。

第二十一条 核查组由符合要求的核查人员组成,不得少于2人。核查组实行组长负责制,组长由审查部门指定。

第二十二条 负责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门或其派出机构应当派出监管人员作为观察员参加现场核查工作。观察员应当支持、配合并全程观察核查组的现场核查工作,但不作为核查组成员,不参与对申请人生产条件的评分及核查结论的判定。

观察员对现场核查程序、过程、结果有异议的,可在现场核查结束后3个工作日内书面向许可机关报告。

第二十三条 核查组应当召开首次会议,由核查组长向申请人介绍核查目的、依据、内容、工作程序、核查人员及工作安排等内容。

第二十四条 核查组实施现场核查时,应当依据《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》中所列核查项目,采取核查现场、查阅文件、核对材料及询问相关人员等方法实施现场核查。

必要时,核查组可以对申请人的食品安全管理人员、专业技术人员进行抽查考核。

第二十五条 核查组长应当召集核查人员对各自负责的核查项目的评分意见共同研究,汇总核查情况,形成初步核查意见,并与申请人进行沟通。

第二十六条 核查组对核查情况和申请人的反馈意见进行会商后,应当根据不同食品类别的现场核查情况分别进行评分判定,并汇总评分结果,形成核查结论,填写《食品、食品添加剂生产许可现场核查报告》。

第二十七条 核查组应当召开末次会议,由核查组长宣布核查结论,组织核查人员及申请人在《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》《食品、食品添加剂生产许可现场核查报告》上签署意见并签名、盖章。申请人拒绝签名、盖章的,核查人员应当在《食品、食品添加剂生产许可现场核查报告》上注明情况。观察员应当在《食品、食品添加剂生产许可现场核查报告》上签字确认。

第二十八条 参加首、末次会议人员应当包括申请人的法定代表人(负责人)或其代理人、相关食品安全管理人员、专业技术人员、核查组成员及观察员。

参加首、末次会议人员应当在《现场核查首末次会议签到表》上签到。

代理人应当提交授权委托书和代理人的身份证明文件。

第二十九条 现场核查范围主要包括生产场所、设备设施、设备布局和工艺流程、人员管理、管理制度及其执行情况,以及按规定需要查验试制产品检验合格报告。

第三十条 在生产场所方面,核查申请人提交的材料是否与现场一致,其生产场所周边和厂区环境、布局和各功能区划分、厂房及生产车间相关材质等是否符合有关规定和要求。

申请人在生产场所外建立或者租用外设仓库的,应当承诺符合《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》中关于库房的要求,并提供相关影像资料。必要时,核查组可以对外设仓库实施现场核查。

第三十一条 在设备设施方面,核查申请人提交的生产设备设施清单是否与现场一致,生产设备设施材质、性能等是否符合规定并满足生产需要;申请人自行对原辅料及出厂产品进行检验的,是否具备审查细则规定的检验设备设施,性能和精度是否满足检验需要。

第三十二条 在设备布局和工艺流程方面,核查申请人提交的设备布局图和工艺流程图是否与现场一致,设备布局、工艺流程是否符合规定要求,并能防止交叉污染。

实施复配食品添加剂现场核查时,核查组应当依据有关规定,根据复配食品添加剂品种特点,核查复配食品添加剂配方组成、有害物质及致病菌是否符合食品安全国家标准。

第三十三条 在人员管理方面,核查申请人是否配备申请材料所列明的食品安全管理人员及专业技术人员;是否建立生产相关岗位的培训及从业人员健康管理制度;从事接触直接入口食品工作的食品生产人员是否取得健康证明。第三十四条 在管理制度方面,核查申请人的进货查验记录、生产过程控制、出厂检验记录、食品安全自查、不安全食品召回、不合格品管理、食品安全事故处置及审查细则规定的其他保证食品安全的管理制度是否齐全,内容是否符合法律法规等相关规定。

第三十五条 在试制产品检验合格报告方面,现场核查时,核查组可以根据食品生产工艺流程等要求,按申请人生产食品所执行的食品安全标准和产品标准核查试制食品检验合格报告。

实施食品添加剂生产许可现场核查时,可以根据食品添加剂品种,按申请人生产食品添加剂所执行的食品安全标准核查试制食品添加剂检验合格报告。

试制产品检验合格报告可以由申请人自行检验,或者委托有资质的食品检验机构出具。

试制产品检验报告的具体要求按审查细则的有关规定执行。

第三十六条 审查细则对现场核查相关内容进行细化或者有补充要求的,应当一并核查,并在《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》中记录。

第三十七条 申请变更及延续的,申请人声明其生产条件发生变化的,审查部门应当依照本通则的规定就申请人声明的生产条件变化情况组织现场核查。

经注册或备案的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品生产工艺发生变化的,相关生产企业应当在办理食品生产许可的变更前,办理产品注册或者备案变更手续。

第三十八条 因申请人下列原因导致现场核查无法正常开展的,核查组应当如实报告审查部门,本次核查按照未通过现场核查作出结论:

(一)不配合实施现场核查的;

(二)现场核查时生产设备设施不能正常运行的;

(三)存在隐瞒有关情况或提供虚假申请材料的;

(四)其他因申请人主观原因导致现场核查无法正常开展的。

第三十九条 因不可抗力原因,或者供电、供水等客观原因导致现场核查无法正常开展的,申请人应当向许可机关书面提出许可中止申请。中止时间应当不超过10个工作日,中止时间不计入食品生产许可审批时限。

第四十条 因申请人涉嫌食品安全违法且被食品药品监督管理部门立案调查的,许可机关应当中止生产许可程序,中止时间不计入食品生产许可审批时限。

第四十一条 现场核查按照《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》的项目得分进行判定。核查项目单项得分无0分项且总得分率≥85%的,该食品类别及品种明细判定为通过现场核查;核查项目单项得分有0分项或者总得分率<85%的,该食品类别及品种明细判定为未通过现场核查。

第四十二条 《食品、食品添加剂生产许可现场核查报告》应当现场交申请人留存一份。

第四章 审查结果与检查整改

第四十三条 核查组应当自接受现场核查任务之日起10个工作日内完成现场核查,并将《食品、食品添加剂生产许可核查材料清单》所列的许可相关材料上报审查部门。

第四十四条 审查部门应当在规定时限内收集、汇总审查结果以及《食品、食品添加剂生产许可核查材料清单》所列的许可相关材料。

第四十五条 许可机关应当根据申请材料审查和现场核查等情况,对符合条件的,作出准予生产许可的决定。对不符合条件的,应当及时作出不予许可的书面决定并说明理由,同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

第四十六条 作出准予生产许可决定的,申请人的申请材料及审查部门收集、汇总的相关许可材料还应当送达负责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门。

第四十七条 对于判定结果为通过现场核查的,申请人应当在1个月内对现场核查中发现的问题进行整改,并将整改结果向负责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门书面报告。

第四十八条 负责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门或其派出机构应当在许可后3个月内对获证企业开展一次监督检查。对已进行现场核查的企业,重点检查现场核查中发现的问题是否已进行整改。

第五章 附 则

第四十九条 申请人试生产的产品不得作为食品销售。

第五十条 保健食品生产许可审查细则另有规定的,从其规定。

第五十一条 省级食品药品监督管理部门可以根据本通则,结合本区域实际情况制定有关食品生产许可管理的具体实施办法,补充、细化《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》《食品、食品添加剂生产许可现场核查报告》。

第五十二条 鼓励各地运用信息化手段开展食品生产许可审查工作。

第五十三条 本通则适用于以分装形式申请的食品生产许可审查,但相关审查细则另有规定的除外。

第五十四条 本通则所称外设仓库,是指申请人在生产厂区外设置的贮存食品生产原辅材料和成品的场所。

第五十五条 本通则由国家食品药品监督管理总局负责解释。

第五十六条 本通则自2016年10月1日起施行。

第四篇:2018年起中国游客可持电子签证从铁路口岸入境海参崴

2018年起中国游客可持电子签证从铁路口岸入境海参崴

俄罗斯滨海边疆区政府发布消息称,外国人获得超过4000个简化进入符拉迪沃斯托克自由港的电子签证。消息称:'为旅客发放总共4035个电子签证,其中的大部分发放给了中国和日本公民。'

约有1400名中国公民和900名日本公民通过电子签证到访滨海边疆区。该地区实施特惠以来共有约2500名外国人按新政策到访。目前,根据新规定,游客仅可通过符拉迪沃斯托克自由港口岸和滨海边疆区符拉迪沃斯托克航空港(克涅维奇机场)进入俄罗斯。但是从2018年起该制度的实施范围将扩大。游客将可经三个铁路口岸'马哈利诺'、'哈桑'、'波格拉尼奇内'及两个车辆边检口'图里罗格'、'波尔塔夫卡',以及通过'波西耶特'、'扎鲁比诺'港口 进入俄罗斯滨海边疆区。此外,自明年1月开始,将为持电子签证的旅客开放海上口岸萨哈林州的'科尔萨科夫',以及勘察加边疆区的 '彼得罗巴甫洛夫斯克'。

俄罗斯总统普京3月签署了关于在符拉迪沃斯托克自由港区域实行简化签证制度的法律。电子签证将在办理之日起的30天内有效,并允许在俄境内停留至多8个昼夜。远东简化签证制度从2017年8月1日起对18国公民生效。自8月8日起,俄外交部发放电子签证的专门网站开始运行。电子签证制度适用于阿尔及利亚、巴林、文莱、印度、伊朗、卡塔尔、中国、朝鲜、科威特、墨西哥、摩洛哥、阿联酋、阿曼、沙特阿拉伯、新加坡、突尼斯、土耳其和日本的公民。

第五篇:太原市从2013年起随迁子女中考可享“市民待遇”

太原市从2013年起随迁子女中考可享“市民待遇”本报讯(记者晚霞)从2013年起,符合条件的进城务工人员随迁子女,在太原市报名参加中考填报升学志愿时,可以享受与我市户籍人口子女同等待遇了。

根据市教育局、市公安局、市人社局制订并于昨天出台的《太原市关于进城务工人员随迁子女接受义务教育后参加升学考试工作的实施方案(试行)》,进城务工人员随迁子女的父母在我市具有合法稳定的住所并居住一年以上、具有合法稳定的职业并工作一年以上,随迁子女本人是具有我市初中学校正式学籍(就读一年以上)的应届初中生或具有我市《义务教育证书》的往届初中毕业生,在提供相关证明材料后,均可在我市报名参加中考。

该政策规定,从2013年起,在我市六城区就业、居住的进城务工人员随迁子女,在我市初中学校就读满三年并且具有我市初中学校正式学籍,在我市报名参加中考填报升学志愿时,享受与我市六城区常住户籍人口子女同类考生的同等待遇;在我市四县(市)就业、居住的进城务工人员随迁子女,在我市初中学校就读满三年并且具有我市初中学校正式学籍,在我市报名参加中考填报升学志愿时,享受与我市四县(市)常住户籍人口子女同类考生的同等待遇。

该政策还规定,符合报名条件,但在我市初中学校就读不满三年的进城务工人员随迁子女应届初中生以及进城务工人员随迁子女往届初中毕业生,在我市报名参加中考填报升学志愿时,可以报考包括太原二中、十一中、十三中、十六中、十九中、二十中、二十一中、二十四中、二十七中、二十九中、三十中、综合高中、外语科技实验中学、四十九中、五十二中、五十三中、五十四中、五十五中、五十六中、五十七中、五十八中、五十九中、六十中、六十一中、六十二中、六十三中、六十四中、六十五中、六十六中、六十七中以及县市区普通高中、民办普通高中在内的部分普通高中和师范、幼师及特师、高等职业技术学院、中等专业学校、职业高中(职业中专)。

下载从11月起 可网上查询化妆品安全性word格式文档
下载从11月起 可网上查询化妆品安全性.doc
将本文档下载到自己电脑,方便修改和收藏,请勿使用迅雷等下载。
点此处下载文档

文档为doc格式


声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:645879355@qq.com 进行举报,并提供相关证据,工作人员会在5个工作日内联系你,一经查实,本站将立刻删除涉嫌侵权内容。

相关范文推荐