血气分析仪采购合同

第一篇：血气分析仪采购合同

血气分析仪采购合同

甲方：常德市第一中医院

乙方：广州市众晟医疗器械贸易有限公司

一、经议标甲方决定向乙方购买GEM premier3000型血气分析仪壹台，经协商价格为人民币壹拾陆万元整。

二、乙方同意以上价格在合同生效后十五日内向甲方提供以上品牌血气分析仪壹台。

三、甲方同意废止此前与力新仪器有限公司的有关合作事宜。

四、乙方保证全责处理由于甲方废止与力新仪器有限公司合作而发生的所有责任。

五、甲方承诺每年至少采购使用由乙方供应的测试合（150人份×7项）壹拾柒个，价格为每个测试合陆仟元人民币。

六、乙方承诺壹年免费保修和壹年后有偿维修保养。

七、甲乙双方同意仪器采购价款分十二个月由甲方支付给乙方。

八、此合同一式贰份，甲乙双方各执一份，均具有同等法律效力，双方签字生效。

甲方：乙方： 年 月 日年 月 日

第二篇：血气分析仪错误代码

血气分析仪错误代码

6.5v，必须更换电池。

2环境温度不在允许范围。3使用电子模拟器。4、8上一个测试周期不完全。5、6、9在分析仪未关机时即将电池取出，重新安装电池即可。7电池已更换且代码1已执行时，属正常反应。10提示现在环境温度已在允许范围，不用理会。

11在状态中校正时钟，分析器监测到的日期鼻该软件发行日期还早。12、13软件过期，需要升级。若改动日期也有可能出现。、22、24、27、28、29、32、33、40、41、42、43、45、46、75、79、80、81、87下列代码与测试片或测试片中液体流动有关。这些条件可以与测试者或样品有关。在大多情况下需要采用新的测试片。24、42指出测试片匣中标定的组件已损坏而液体已蒸发。21、43 a操作者挤压了定标片b插入一张用过的测试片c复温时间不够 23探针和测试片接触不良，需要做清洁处理。30、37 a注入标本过多b挤压了黄色胶片 31、34 a测试片上按钮盖密闭不良b样品中的小凝血块妨碍了样品的流动c非常规的测试片 35、36注入标本不够。38、39 a注入标本不够。b样本中有气泡。45样本中有气泡。

47测试片或电子模拟器可能未插到底。重新插入测试片或电子模拟器。48、49测试片当插入时可能已“翘起”。推动测试片笔直通过测试片插口。66不能读取温度值，在测试片被锁住状态下拔出测试片，致温度探头损坏。69测试片类型与分析器软件本不匹配。79、80、81不能感觉测试片温度，而电子模拟器能，是用户在状态下拔出测试片致热丝断。23、53、63、65－68、70－74、76－78、82、85、86、91－94 机械的或电路的失灵

76指出代码34发生太频繁。77指出代码20发生太频繁。78指出代码40发生太频繁。1 电池电压低于

第三篇：购置血气分析仪的建议书

关于购置血气分析仪的说明

（一）血气分析仪和危重症监测系统

对患者内环境的监测是现代医学诊断治疗的重要环节，患者的呼吸生理状态、体液酸碱平衡，电解质浓度，乃至重要的机体生化代谢物等，都能够为医生及时了解患者病情严重程度以及后续针对性治疗提供极有价值的信息。早期的血气分析仪只能测量血氧分压，二氧化碳分压，血pH值等很少的几个参数，因此提供的信息也是比较有限的。临床医生通常需要借助多台分析仪的组合才能比较全面的了解患者的内环境状况，这就带来设备庞大，移动不便，速度缓慢，数据汇总困难等多种问题。

随着医疗设备技术的不断进步，现在的血气分析仪在传统的呼吸生理项目之外，已经能够监测电解质浓度，体液酸碱平衡，乃至多种机体生化代谢物的水平，体积也大大缩小，成为名副其实的危重症监测系统。

（二）急诊及重症监护室直接配置血气的必要性

国内医院传统上把血气分析仪作为检验设备，归到中心实验室配置和管理，但随着重症医学的不断发展，这种配置的不足逐渐显现。如报告周期长，标本放置、运送等环节造成结果偏差，部门间协调存在问题等。因此近年来很多医院逐步把多参数血气分析仪配置在急诊科或重症监护室，靠近患者床旁，这样可大大缩短检测结果的等待时间以及标本抽取后的放置时间，提高了效率同时也提高了标本测定的准确性，为精密诊断精确治疗提供了良好的基础。

（三）NOVA PHOX ULTRA 危重症检测系统——急诊和重症相关科室的最佳选择

在诸多血气分析仪种类中，美国诺瓦生物医学公司（NOVA）制造的危重症监测系统是目前国内外专家认可的最佳仪器之一，特别是NOVA Stat Profile PHOX ULTRA型，专门针对急诊科、麻醉科、手术室以及各类ICU病房等危重症相关科室设计，具有科学而完整的急症项目，涵盖所有核心急诊病人，可测量包括血气、电解质、生化代谢物、血氧等方面的15项直测参数，相关计算参数近30项，并可选配用于检测一氧化碳中毒、药物中毒等问题的血氧模块，其可测参数总量为业界之冠。目前已成为三甲医院必备核心仪器，其应用价值不亚于全自动生化分析仪。

仪器的先进性及适应性强

·应用了最新的生物传感器技术，包括酶电极测4种代谢物，离子选择电极测5种离子，气敏电极测血气，多光谱电极测HB、SO2%，阻抗法测HCT。各个直测参数均使用NOVA专利的长寿命自动保养电极，与使用抛弃型电极的产品相比，具有无可比拟的稳定性和准确性。NOVA是全球生物传感器技术的先驱，至今仍保有多项生物传感器专利，这种强大的科研实力是NOVA血气分析仪性能出色的重要原因之一；

·全血直接测定

不必离心分离血浆，直接使用抗凝全血测定。对于部分项目，动静脉血均可使用，且同时也能够兼容血清、血浆、脑脊液等标本类型，充分适应急诊科复杂多变的患者情况；

·快速准确

测试时间全程2分钟~3分钟，大大减少了医护人员的等待时间，使临床操作者能够针对患者内环境的变化尽快制定相应的应对策略，纠正失衡，避免患者出现生命危险，同时也大大增加了设备的标本处理能力；

·操作简便

一体化试剂包/废液包，全液体定标，触摸屏菜单控制，可选配自动机内质控等客户友好性设计使临床一线的操作人员能够很方便的进行日常运行，维护保养，减少了不必要的工作量，并杜绝了医源性污染的发生；

（四）镁离子与危重症医学

NOVA PHOX ULTRA是目前市售同类产品中唯一能够检测全血或血清标本中自由镁离子浓度的血气电解质分析仪，由于镁离子与多种重要的生理病理活动关系密切，尤其是与心脏的生理病理机制存在及其密切的联系，特在此单独加以说明，以供临床应用参考。

镁是细胞内第二丰富的阳离子（仅次于钾），同时也是体内第四丰富的阳离子。镁是超过325种镁的辅助因子，这些酶参与了细胞的能量产生、膜功能（如激素受体结合），钙离子通道的门控，离子的跨膜流动，腺苷酸环化酶，以及多种细胞内部的钙离子释放过程等。另外，镁离子还有多种结构性功能，如稳定细胞膜，调节细胞生长、分裂并可以作为钙离子的拮抗剂，并以此调节肌肉的收缩、松弛以及神经递质的释放。镁在神经活动、心电活动、神经-肌肉传导、血管收缩调节以及血压等生理过程中的角色尤其重要。

镁离子的缺乏可导致病理性的低镁血症。低镁血症会带来一系列的病理问题，目前最为确定的是跟心脏功能的关系。

（五）NOVA PHOX ULTRA血气分析仪还提供了血尿素氮和肌酐两项急诊肾功能参数，这也是业内绝大多数同类产品未能实现的功能。

目前ICU进行床旁持续血液净化治疗的的病人与多脏器衰竭抢救中的病人需要及时监测血气及肝肾功能（胆红素、肌酐、尿素氮）的动态变化，随时调整治疗方案。以往肝肾功能的指标都是需要在检验科做生化检验才能知道，如果配备该血气机，在做血气分析的同时即可了解病人尿素氮与肌酐指标，为治疗及时调整提供指导。

（六）血气分析仪成本与效益

科室目前正在使用的有一台GEM3000小型血气分析仪，每个标本成本在30元左右、收费120元，根据科室以往血气分析的标本量与收费推算，科室搬入新楼后两个病区四十张床位，每天的标本量应该在30例左右，每个月的标本量应该不低于800例。每次检查NOVA血气分析仪按照北京市物价局的收费标准计算是180元，我们可以按照以往的收费标准收费150元，每个标本的成本在45元左右，每个月我们按照使用一个NOVA PHOX ULTRA血气分析仪试剂包（400人份/20000元）加一个GEM3000试剂包（450人份/12600元）计算，纯收益应该在8万元以上。

综上所述，美国NOVA 生物医学公司生产的PHOX ULTRA危重症监测血气电解质分析仪能够很好的满足重症监护室对患者关键体征全面监测的需要，其中更有其他同类设备无法实现的直测自由镁离子浓度参数和急诊肾功能参数，加上多项用户友好性设计为操作者提供的诸多便利，以及相对低廉的使用成本，堪称血气电解质检测设备的第一选择。

由于镁是离子跨膜运输的重要辅酶，因此，在CCU中很重视的低钾血症往往与镁缺乏有关。有研究表明，如果患者存在较为严重的镁缺乏，则低钾血症不易纠正。此时，补镁比补钾能更快的纠正电解质失衡，因此是否存在镁缺乏应该作为CCU的常规检测项目，以提高对患者电解质紊乱水平的了解。

如前所述，神经和肌肉的跨细胞膜电解质梯度的建立和维持离不开镁的参与，镁含量偏低可使细胞浆内钾离子下降，钙离子浓度上升，可以易化乃至诱发心律失常；低镁血症的患者较之无低镁血症的患者，心律失常的发生率高3-4倍，ICU内镁异常发生率和心律失常发生率的之间存在良好的对应关系。美国著名心脏病专家Iseri曾描述镁离子缺乏与心律失常的密切关系：“观察到致命的室颤以镁缺乏开始并因镁的治疗而纠正”。镁被发现是控制很多类型的心律失常的非常有效的药物；有研究表明，CCU中患者给予镁剂治疗的心律失常发生率是17%，而未给予镁治疗的发生率是34%；CPB手术后的预防性镁治疗可降低手术后前4天内的房性心律失常发作次数，硫酸镁预防法（手术后的24小时内服用6剂每次2.4g）可以防止低镁血症并减少室性快速心律失常的发生几率和严重程度，并有心肌保护作用；对于镁和钾缺乏的患者，调节镁比钾更能显著的减少心律异常。而镁剂治疗的前提是必须对患者体内的镁离子水平进行监测，以避免矫枉过正，造成医源性的高镁血症。

低镁血症可引起心脏停搏。镁缺乏可增加冠脉痉挛的几率，从而导致心律不齐和心源性猝死。严重的高镁血症也可导致心脏停搏。

心脏停搏影响电解质平衡。在持续的心复苏操作之下会发生低钙血症和高钾血症，并可能导致离子跨膜转运系统的紊乱，心脏在成功的复苏后数小时到数天内再次开始衰竭的病例中，2/3与电解质失衡尤其是镁的失衡有关。

急性心肌梗死和缺血性心脏病发作时都存在氧剥夺（组织缺氧），导致细胞内镁-ATP复合物的降解，进而引发细胞内自由镁离子含量上升，从而发生快速和进行性的镁丢失（经肾脏）；通常用于治疗缺血性心脏病的药物，如洋地黄和其他强心苷以及髓袢和远曲小管类利尿剂，可以导致大量的钾和镁的经肾脏丢失 ；超过半数的急性心梗患者血浆中的镁离子浓度急速下降，在入院12-20小时后达到最低点；镁的缺乏可导致冠状动脉血管收缩，引发严重的心律失常，加剧心梗病情，扩大梗死面积；镁-ATP治疗可大大降低急性心梗的死亡率；心梗时应用镁剂治疗需要进行电解质水平监控，以防发生高镁血症。

因此，对重症患者来说，除检测常规的钠、钾、钙、氯离子水平之外，同时进行镁离子的监控具有十分重要的意义，可有效减少或避免由血镁异常给患者带来的风险，值得临床医生给予足够重视。

第四篇：BG800血气电解质分析仪简易操作流程

BG800血气电解质分析仪简易操作流程

一、打开电源前检查：试剂包检查电极检查。

二、打开电源，启动仪器，等待仪器自检。

三、对消耗品进行扫描。

四、做质控。

五、进行样本分析，检查和检测标本。

六、操作：测试——选择样品类型——放样品到采样接嘴——点击下一步——输入病人资料——等待测试结果。

七、打印报告单，分析结果。

第五篇：采购合同

采购合同

本合同为甲乙双方交易往来的框架性协议，适用于甲方向乙方采购、定做加工产品等。双方在平等协商基础上，遵循自愿、公平、诚实信用原则，根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规规定，就双方合同项下产品相关事宜，达成以下协议：

一、产品、订单、价格

1、经甲乙双方协商一致，甲方在采购内向乙方采购以下产品：详见附件，后期如有增减可另行达成补充协议。除本协议外，具体履行以甲方向乙方送达订单为准。乙方应按照甲方订单记载的产品名称、物料号、规格型号、单位品牌、单价、数量、送达时间等核载信息送货。

2、订单应包含产品名称、型号、价格、数量、交货时间、交货地点、运输方式、运费承担、支付货款等内容；订单经甲乙双方签字盖章确认后生效，依照双方提供的联系方式、联系人通过传真、电子邮件等形式发送订单，联系方式如有变动，应以书面形式及时通知对方；交货前，甲方有权对订单产品型号、数量、交货日期、交货地点以及收货人等项目进行变更，但应就变更内容与乙方协商一致。当供货不能满足需求时，甲方有权撤消或变更订单。

3、产品价格经盖章确认后的报价单确定，在双方对产品价格重新达成新协议前，协议中产品均按首次议定的价格执行，乙方不得擅自做出不利于甲方的调价行为；产品价格包含乙方将货物运送至甲方指定的地点并交付给甲方之前的所有费用包括但不限于检验费、样板费、运输费、装卸费、保险费、仓储费、税金等。

二、合同的期限、变更及解除

1、本合同有效期为期一年，自2017年___月___日起至2018年___月____日止；本合同有效期届满前一个月，双方可以协商是否续签合同的相关事宜。

2、当合同一方要求变更、解除合同时，在新协议未达成前，原合同仍然有效。要求变更的一方应及时通知对方，对方在接到通知7日内给予答复，逾期未答复视为不同意变更。

三、包装标准

乙方应提供适合长途运输、多次搬运、装卸的外包装，不能造成运输过程中包装箱破损、货物散落。并应按照相应货物特点对其产地、用途、使用方法、警示语、保质期、生产期、保存条件等必须有清晰的标示；按需要分别对货物加上相应保护措施。产品包装破损、污染时，甲方有权拒收，乙方应根据甲方要求重新补足货物。因包装不符合规定造成货物损坏或灭失的，乙方自行承担相关损失。

四、交货时间、交货地点及交货方式

1、交货时间：依照订单详细记载。

2、交货地点：乙方送货至甲方营业地或甲方指定地点，具体情形见订单详细记载。

3、运输方式主要包含公路运输、铁路运输、航空运输、水路运输等，具体情形见订单详细记载。

五、验收

1、验收方法：按照甲乙双方约定的验收方法为准；双方未约定或约定不明依照历史交易或行业惯例行业标准。

2、验收标准：包材类：按照甲乙双方共同确认的封样及质量检验标准执行；原料类：按照原厂提供的COA报告检验执行；其他类别按照甲乙双方约定进行验收。

3、双方原则上按照合同约定或订单约定的数量进行交易并按照实际合格的数量进行支付货款，允许存在正负5%以内的数量误差；超出合理偏差范围的，不足部分由乙方3日内补足，超出部分由甲方暂时保管，乙方及时取回；如甲方同意接受超出部分，双方另行签订补充协议。

六、结算及发票、凭单凭据

1、甲乙双方约定付款方式包含以下：依照订单到货，以实际收到的合格数量核准。按单付款、按月付款、按季度付款、按年付款。具体情形见订货计划单详细记载。

2、乙方应向甲方开具合法税务票据并快递至甲方指定地址及联系人；乙方开具发票送甲方入账时，应同时提供相对应的采购订单号、出库单、对帐单、等相关单据。

3、支付方式：甲方以人民币电汇支付，各方自行承担与己方相关的银行费用。

4、甲方开票信息，乙方收款信息，详见附件部分。

七、质量保证

1、甲方在收货15个工作日内完成验收，对于甲方提出的异议，乙方应在接到甲方异议通知后的3天内做出书面答复或来人处理，逾期则视为乙方同意甲方提出的异议和处理意见。

2、甲方在检验及生产过程中出现来料不合格时，甲方视情况可采取退货、换货等相应措施。乙方在接到甲方退、换货通知时，应及时进行退、换货并办理相关手续，费用由乙方自行承担。造成损失的，按实际损失进行赔偿。

3、甲方产品在市场上出现的质量问题，经第三方检测机构认定属乙方产品瑕疵、缺陷造成的，由此造成甲方经济损失，乙方应积极协助甲方处理，同时承担因此而造成的实际损失。

八、违约责任

1、甲方的违约责任

1.1甲方未按约定时间提供应交的技术资料或包装物的，交货时间自然顺延。1.2甲方应按合同约定的时间及时付款，因特殊原因发生逾期，应提前通知乙方。逾期严重的，甲方承担订单货款的千分之三的违约金。

2、乙方的违约责任

2.1乙方因自身原因不能交货的，应及时通知甲方并承担总货款百分之十的违约金。

2.2乙方逾期交货的，须与甲方协商，如果甲方仍需要，乙方应继续履行该合同；对于协商后达成的交货日期，乙方仍逾期交货的，每逾期一天，应向甲方承担总货款的千分之三作为违约金，并承担甲方因此而造成的损失。逾期超过10日的，甲方有权单方通知乙方解除合同，乙方自行承担损失，并按照合同总金额的百分之三十向甲方承担违约责任。

2.3乙方所交产品品种、规格、型号、花色和质量等不符合本合同约定的：若甲方同意使用，则经双方协商按质论价；若甲方不能使用，乙方应负责包修或包换，并自行承担修理、调换或退货等产生的相关费用。

九、免责条款

1、本合同任何一方因受不可抗力事件影响而无法全部或部分履行该合同时，该合同应暂时中止。

2、受有不可抗力影响而无法全部或部分履行该合同一方，应尽可能在最短时间内以书面形式将详细情况通知另一方，并在该事件发生后3日内提供相应证据及延期履行的时间或终止履行该合同的详细情况说明。

十、争议解决办法

甲乙双方若发生合同纠纷，应本着互谅互让、互相尊重、和平友好的原则协商解决。若因履行合同产生争议不能通过协商解决，双方同意提交甲方所在地人民法院诉讼解决。

十一、保密条款

乙方保证对正在协商、签订、履行及履行完毕的合同过程中所获得的属于甲方的且无法自公开渠道获得的文件及资料（包括商业秘密、公司计划、运营活动、财务信息、技术信息、经营信息及其他商业信息）予以保密。未经甲方同意，乙方不得向任何第三方泄露该商业秘密。

十二、其他一般事项

1、本合同经双方加盖印章生效，终于合同完全履行或其它解除事由出现时。本合同的修改及补充必须采取书面形式，未尽事宜，由双方协商一致签订补充协议。补充协议及附件均为本合同组成部分，与本合同具有同等法律效力。

2、事先未经对方书面同意，一方不得将其在本合同中的权利或义务全部或部分转让给任何第三方。

3、除合同中明确约定为工作日的，其余一律以自然日计算。

4、本合同一式两份，甲方执一份，乙方执一份，扫描、传真件均具有同等法律效力。

买方：（甲方）卖方：（乙方）授权代表： 授权代表： 签订日期： 签订日期：